Состав
Ацетилсалициловая кислота (лат. Acidum acetylsalicylicum).
Формула: C9H8O4
Графическая формула:
Фармакологическая группа
Ненаркотические анальгетики/антиагреганты, нестероидные противовоспалительные средства (НПВС), производные салициловой кислоты.
Фармакологическое действие
- Противовоспалительное действие лекарственного вещества обусловлено его влиянием на протекающие в очаге воспаления процессы.
- Жаропонижающий эффект основан на влиянии ацетилсалициловой кислоты на центр терморегуляции гипоталамуса.
- Анальгезирующие свойства связаны с эффективным воздействием на центр болевой чувствительности в ЦНС.
- Ацетилсалициловая кислота тормозит активность фермента циклооксигеназы, который регулирует синтез простагландина в организме, отвечающего за образование отеков и гиперальгезии.
- Уменьшает агрегацию, адгезию тромбоцитов и тромбообразование за счет угнетения синтеза тромбоксана А2 в тромбоцитах. Антиагрегантный эффект сберегается на протяжении 7 суток в последствии единоразового приема (больше выражен у мужчин, чем у женщин).
- Снижает летальность и риск развития инфаркта миокарда при нестабильной стенокардии. Эффективен при первичной профилактике заболеваний сердечно-сосудистой системы, особенно инфаркта миокарда у мужчин старше 40 лет, и при вторичной профилактике инфаркта миокарда.
- В суточной дозе 6 г и более подавляет синтез протромбина в печени и увеличивает протромбиновое время. Повышает фибринолитическую активность плазмы и снижает концентрацию витамин K-зависимых факторов свертывания (II, VII, IX, X).
- Учащает геморрагические осложнения при проведении хирургических вмешательств, увеличивает риск развития кровотечения на фоне терапии антикоагулянтами.
- Стимулирует выведение мочевой кислоты (нарушает ее реабсорбцию в почечных канальцах), но в больших дозах.
- Блокада ЦОГ1 в слизистой оболочке желудка приводит к торможению гастропротекторных простагландинов, что может обусловить изъязвление слизистой оболочки и в последствиидующее кровотечение. Меньшим раздражающим действием на слизистую оболочку ЖКТ обладают лекарственные формы, содержащие буферные вещества, кишечнорастворимую оболочку, также специальные шипучие формы таблеток.
Фармакокинетика
При приеме внутрь быстро абсорбируется преимущественно из проксимального отдела тонкой кишки и в меньшей степени из желудка. Присутствие пищи в желудке значительно изменяет всасывание ацетилсалициловой кислоты.
Метаболизируется в печени путем гидролиза с образованием салициловой кислоты с последующей конъюгацией с глицином или глюкуронидом. Концентрация салицилатов в плазме крови вариабельна.
Около 80% салициловой кислоты связывается с белками плазмы крови. Салицилаты легко проникают во многие ткани и жидкости организма, в т.ч. в спинномозговую, перитонеальную и синовиальную жидкости. В небольших количествах салицилаты обнаруживаются в мозговой ткани, следы — в желчи, поте, кале. Быстро проникает через плацентарный барьер, в небольших количествах выделяется с грудным молоком.
У новорожденных салицилаты могут вытеснять билирубин из связи с альбумином и способствовать развитию билирубиновой энцефалопатии.
Проникновение в полость сустава ускоряется при наличии гиперемии и отека и замедляется в пролиферативной фазе воспаления.
При возникновении ацидоза большая часть салицилата превращается в неионизированную кислоту, хорошо проникающую в ткани, в т.ч. в мозг.
Выводится преимущественно путем активной секреции в канальцах почек в неизмененном виде (60%) и в виде метаболитов. Выведение неизмененного салицилата зависит от pH мочи (при подщелачивании мочи возрастает ионизирование салицилатов, ухудшается их реабсорбция и значительно увеличивается выведение). T1/2 ацетилсалициловой кислоты составляет приблизительно 15 мин. T1/2 салицилата при приеме в невысоких дозах составляет 2-3 ч, с увеличением дозы может возрастать до 15-30 ч. У новорожденных элиминация салицилата значительно более медленная, чем у взрослых.
Способ применения и дозировка
Ацетилсалициловую кислоту принимают внутрь, желательно после еды, запив достаточным количеством воды, дозировки индивидуальны и зависят от заболевания.
Применять взрослым ацетилсалициловую кислоту инструкция рекомендует 3-4 раза в сутки по 1-2 таблетки (500-1000 мг), при этом максимальная суточная доза – 6 таблеток (3 г). Максимальная продолжительность применения ацетилсалициловой кислоты – 14 дней.
С целью улучшения реологических свойств крови, а также в качестве ингибитора склеивания тромбоцитов назначают по ½ таблетки ацетилсалициловой кислоты в сутки на протяжении нескольких месяцев. При инфаркте миокарда и для профилактики вторичного инфаркта миокарда инструкция к ацетилсалициловой кислоте рекомендует принимать 250 мг в сутки. Динамические нарушения мозгового кровообращения и церебральные тромбоэмболии предполагают прием ½ таблетки ацетилсалициловой кислоты с постепенным доведением дозы до 2 таблеток в сутки.
Ацетилсалициловая кислота детям назначается в следующих разовых дозах: старше 2 лет – 100 мг, 3-го года жизни – 150 мг, четырехлетним – 200 мг, старше 5 лет – 250 мг. Принимать ацетилсалициловую кислоту детям рекомендуется 3-4 раза в сутки.
Показания
Ацетилсалициловая кислота назначается при:
- острой ревматической лихорадке, перикардите (воспаление серозной оболочки сердца), ревматоидном артрите (поражение соединительной ткани и мелких сосудов), ревматической хореи (проявляется непроизвольными мышечными сокращениями), синдроме Дресслера (сочетание перикардита с воспалением плевры или пневмонией);
- болевом синдроме слабой и умеренной интенсивности: мигрень, головная боль, зубная боль, боли при менструации, остеоартрозе, невралгии, боль в суставах, мышцах;
- заболеваниях позвоночника, сопровождающихся болевым синдромом: ишиас, люмбаго, остеохондроз;
- лихорадочном синдроме;
- необходимости формирования толерантности к противовоспалительным препаратам у пациентов с «аспириновой триадой» (совокупность бронхиальной астмы, полипов носа и непереносимости ацетилсалициловой кислоты) или «аспириновой» астмой;
- профилактике развития инфаркта миокарда при ишемической болезни сердца или при профилактике рецидива;
- наличии факторов риска безболевой ишемии миокарда, ишемической болезни сердца, нестабильной стенокардии;
- профилактике тромбоэмболии (закупорка сосуда тромбом), клапанных митральных пороках сердца, пролапсе (нарушение функции) митрального клапана, мерцательной аритмии (потеря мышечными волокнами предсердий способности работать синхронно);
- остром тромбофлебите (воспаление стенки вены и образование тромба, закрывающего в ней просвет), инфаркте легкого (закупорка тромбом сосуда, питающего легкое), рецидивирующей тромбоэмболии легочной артерии.
Противопоказания
Гиперчувствительность (в том числе «аспириновая» астма, «аспириновая» триада), геморрагические диатезы (болезнь Виллебранда, гемофилия, телеангиоэктазия), сердечная недостаточность, аневризма аорты (расслаивающая), эрозивно-язвенные острые и рецидивирующие заболевания желудочно-кишечного тракта, острая печеночная или почечная недостаточность, желудочно-кишечное кровотечение, гипопротромбинемия (до начала лечения), тромбоцитопения, дефицит витамина К, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, тромботическая тромбоцитопеническая пурпура, грудное вскармливание, беременность (I и III триместр), возраст до 15 лет при применении как жаропонижающее средство. Ограничить прием ацетилсалициловой кислоты при гиперурикемии, нефролитиазе, подагре, язвенной болезни, тяжелых нарушений работы почек и печени, бронхиальной астме, ХОБЛ, полипозе носа, неконтролируемой артериальной гипертензии.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, анорексия, боли в эпигастрии, диарея; редко – возникновение эрозивно-язвенных поражений, кровотечений из ЖКТ, нарушение функции печени.
Со стороны ЦНС: при длительном применении возможны головокружение, головная боль, обратимые нарушения зрения, шум в ушах, асептический менингит.
Со стороны системы кроветворения: редко – тромбоцитопения, анемия.
Со стороны системы свертывания крови: редко – геморрагический синдром, удлинение времени кровотечения.
Со стороны мочевыделительной системы: редко – нарушение функции почек; при длительном применении – острая почечная недостаточность, нефротический синдром.
Аллергические реакции: редко – кожная сыпь, отек Квинке, бронхоспазм, “аспириновая триада” (сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты и лекарственных средств пиразолонового ряда).
Прочие: в отдельных случаях – синдром Рейе; при длительном применении – усиление симптомов хронической сердечной недостаточности.
Передозировка
Симптомы. При легкой форме интоксикации препаратом возможны тошнота, рвота, боль в животе, головокружение, шум в ушах, головная боль. В тяжелых случаях – спутанность сознания, тремор, удушье, метаболический ацидоз, кома, коллапс. Возможны летальные дозы: для взрослых -выше 10 г, для детей – выше 3 г.
Лечение. Коррекция кислотно-щелочного баланса, водно-электролитнного баланса, инфузия растворов натрия гидрокарбоната, натрия лактата.
Лекарственное взаимодействие
- При одновременном применении антациды, содержащие магния и/или алюминия гидроксид, замедляют и уменьшают всасывание ацетилсалициловой кислоты.
- При одновременном применении блокаторов кальциевых каналов, средств, ограничивающих поступление кальция или увеличивающих выведение кальция из организма, повышается риск развития кровотечений.
- При одновременном применении с ацетилсалициловой кислотой усиливается действие гепарина и непрямых антикоагулянтов, гипогликемических средств производных сульфонилмочевины, инсулинов, метотрексата, фенитоина, вальпроевой кислоты.
- При одновременном применении с ГКС повышается риск ульцерогенного действия и возникновения желудочно-кишечных кровотечений.
- При одновременном применении снижается эффективность диуретиков (спиронолактона, фуросемида).
- При одновременном применении других НПВС повышается риск развития побочных эффектов. Ацетилсалициловая кислота может уменьшать концентрации в плазме крови индометацина, пироксикама.
- При одновременном применении с препаратами золота ацетилсалициловая кислота может индуцировать повреждение печени.
- При одновременном применении снижается эффективность урикозурических средств (в т.ч. пробенецида, сульфинпиразона, бензбромарона).
- При одновременном применении ацетилсалициловой кислоты и алендроната натрия возможно развитие тяжелого эзофагита.
- При одновременном применении гризеофульвина возможно нарушение абсорбции ацетилсалициловой кислоты.
- Описан случай спонтанного кровоизлияния в радужную оболочку при приеме экстракта гинкго билоба на фоне длительного применения ацетилсалициловой кислоты в дозе 325 мг/сут. Полагают, что это может быть обусловлено аддитивным ингибирующим действием на агрегацию тромбоцитов.
- При одновременном применении дипиридамола возможно увеличение Сmax салицилата в плазме крови и AUC.
- При одновременном применении с ацетилсалициловой кислотой повышаются концентрации дигоксина, барбитуратов и солей лития в плазме крови.
- При одновременном применении салицилатов в высоких дозах с ингибиторами карбоангидразы возможна интоксикация салицилатами
- Ацетилсалициловая кислота в дозах менее 300 мг/сут оказывает незначительное влияние на эффективность каптоприла и эналаприла. При применении ацетилсалициловой кислоты в высоких дозах возможно уменьшение эффективности каптоприла и эналаприла.
- При одновременном применении кофеин повышает скорость всасывания, концентрацию в плазме крови и биодоступность ацетилсалициловой кислоты.
- При одновременном применении метопролол может повышать Сmax салицилата в плазме крови.
- При применении пентазоцина на фоне длительного приема ацетилсалициловой кислоты в высоких дозах имеется риск развития тяжелых побочных реакций со стороны почек.
- При одновременном применении фенилбутазон уменьшает урикозурию, вызванную ацетилсалициловой кислотой.
- При одновременном применении этанол может усиливать действие ацетилсалициловой кислоты на ЖКТ.
Беременность и лактация
Применение салицилатов в I триместре беременности в больших дозах связано с повышенной частотой дефектов развития плода (пороки сердца, расщепление неба). Салицилаты можно назначать во II триместре беременности, но только учитывая оценки пользы и риска. В III триместре беременности применение салицилатов противопоказано. Салицилаты и метаболиты их проникают в грудное молоко в небольших количествах. Случайный прием салицилатов во время грудного кормления обычно не сопровождается побочными реакциями у ребенка и не требует остановки грудного вскармливания. Однако если долго или в больших дозах принимать салицилаты, то грудное вскармливание стоит прекратить.
Особые указания
С осторожностью применяют у пациентов с заболеваниями печени и почек, при бронхиальной астме, эрозивно-язвенных поражениях и кровотечениях из ЖКТ в анамнезе, при повышенной кровоточивости или при одновременном проведении противосвертывающей терапии, декомпенсированной хронической сердечной недостаточности.
Ацетилсалициловая кислота даже в небольших дозах уменьшает выведение мочевой кислоты из организма, что может стать причиной острого приступа подагры у предрасположенных пациентов. При проведении длительной терапии и/или применении ацетилсалициловой кислоты в высоких дозах требуется наблюдение врача и регулярный контроль уровня гемоглобина.
Применение ацетилсалициловой кислоты в качестве противовоспалительного средства в суточной дозе 5-8 г ограничено в связи с высокой вероятностью развития побочных эффектов со стороны ЖКТ.
Перед хирургическим вмешательством, для уменьшения кровоточивости в ходе операции и в послеоперационном периоде следует отменить прием салицилатов за 5-7 дней.
Во время продолжительной терапии необходимо проводить общий анализ крови и исследование кала на скрытую кровь.
Применение ацетилсалициловой кислоты в педиатрии противопоказано, поскольку в случае вирусной инфекции у детей под влиянием ацетилсалициловой кислоты повышается риск развития синдрома Рейе. Симптомами синдрома Рейе являются длительная рвота, острая энцефалопатия, увеличение печени.
Длительность лечения (без консультации с врачом) не должна превышать 7 дней при назначении в качестве анальгезирующего средства и более 3 дней в качестве жаропонижающего.
В период лечения пациент должен воздерживаться от употребления алкоголя.
Условия и срок хранения
Согласно инструкции, ацетилсалициловую кислоту нельзя хранить в месте, где температура воздуха может подняться выше 25°С. В сухом месте и при комнатной температуре препарат будет годным в течение 4 лет.
Ацетилсалициловая кислота
Ацетилсалициловая кислота (Acetylsalicylic acid)
💊 Состав препарата Ацетилсалициловая кислота
✅ Применение препарата Ацетилсалициловая кислота
Описание активных компонентов препарата
Ацетилсалициловая кислота
(Acetylsalicylic acid)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2021.06.11
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
N02BA01
(Ацетилсалициловая кислота)
Лекарственная форма
Ацетилсалициловая кислота |
Таб. 500 мг: 10, 20, 30, 50, 100 или 200 шт. рег. №: ЛП-004828 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Ацетилсалициловая кислота
Таблетки белого цвета, плоскоцилиндрические, слегка мраморные, с риской и фаской, без запаха или со слабым характерным запахом.
Вспомогательные вещества: крахмал картофельный — 91 мг, тальк — 9 мг.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (10) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (20) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (300) — пачки картонные (для стационаров).
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (500) — пачки картонные (для стационаров).
20 шт. — банки полимерные (1) — пачки картонные.
20 шт. — банки полимерные (30) — пачки картонные (для стационаров).
20 шт. — банки полимерные (40) — пачки картонные (для стационаров).
30 шт. — банки полимерные (1) — пачки картонные.
30 шт. — банки полимерные (30) — пачки картонные (для стационаров).
30 шт. — банки полимерные (40) — пачки картонные (для стационаров).
Клинико-фармакологическая группа:
НПВС
Фармако-терапевтическая группа:
НПВП
Фармакологическое действие
НПВС. Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие, а также угнетает агрегацию тромбоцитов. Механизм действия связан с угнетением активности ЦОГ — основного фермента метаболизма арахидоновой кислоты, являющейся предшественником простагландинов, которые играют главную роль в патогенезе воспаления, боли и лихорадки. Снижение содержания простагландинов (преимущественно Е1) в центре терморегуляции приводит к снижению температуры тела вследствие расширения сосудов кожи и возрастания потоотделения. Анальгезирующий эффект обусловлен как центральным, так и периферическим действием. Уменьшает агрегацию, адгезию тромбоцитов и тромбообразование за счет подавления синтеза тромбоксана А2 в тромбоцитах.
В суточной дозе 6 г и более подавляет синтез протромбина в печени и увеличивает протромбиновое время. Повышает фибринолитическую активность плазмы и снижает концентрацию витамин K-зависимых факторов свертывания (II, VII, IX, X). Учащает геморрагические осложнения при проведении хирургических вмешательств, увеличивает риск развития кровотечения на фоне терапии антикоагулянтами. В высоких дозах стимулирует выведение мочевой кислоты (нарушает ее реабсорбцию в почечных канальцах). Блокада ЦОГ-1 в слизистой оболочке желудка приводит к торможению гастропротекторных простагландинов, что может вызвать эрозивно-язвенное поражение слизистой оболочки и последующее кровотечение.
Фармакокинетика
При приеме внутрь быстро абсорбируется преимущественно из проксимального отдела тонкой кишки и в меньшей степени из желудка. Присутствие пищи в желудке значительно изменяет всасывание ацетилсалициловой кислоты.
Метаболизируется в печени путем гидролиза с образованием салициловой кислоты с последующей конъюгацией с глицином или глюкуронидом. Концентрация салицилатов в плазме крови вариабельна.
Около 80% салициловой кислоты связывается с белками плазмы крови. Салицилаты легко проникают во многие ткани и жидкости организма, в т.ч. в спинномозговую, перитонеальную и синовиальную жидкости. В небольших количествах салицилаты обнаруживаются в мозговой ткани, следы — в желчи, поте, кале. Быстро проникает через плацентарный барьер, в небольших количествах выделяется с грудным молоком.
У новорожденных салицилаты могут вытеснять билирубин из связи с альбумином и способствовать развитию билирубиновой энцефалопатии.
Проникновение в полость сустава ускоряется при наличии гиперемии и отека и замедляется в пролиферативной фазе воспаления.
При возникновении ацидоза большая часть салицилата превращается в неионизированную кислоту, хорошо проникающую в ткани, в т.ч. в мозг.
Выводится преимущественно путем активной секреции в канальцах почек в неизмененном виде (60%) и в виде метаболитов. Выведение неизмененного салицилата зависит от pH мочи (при подщелачивании мочи возрастает ионизирование салицилатов, ухудшается их реабсорбция и значительно увеличивается выведение). T1/2 ацетилсалициловой кислоты составляет приблизительно 15 мин. T1/2 салицилата при приеме в невысоких дозах составляет 2-3 ч, с увеличением дозы может возрастать до 15-30 ч.
Показания активных веществ препарата
Ацетилсалициловая кислота
Лихорадка при инфекционно-воспалительных заболеваниях; болевой синдром слабой и средней интенсивности различного генеза (в т.ч. невралгия, миалгия, головная боль), альгодисменорея.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Индивидуальный. Разовая доза — от 250 мг до 1 г, суточная — от 250 мг до 3 г; кратность применения — 2-6 раз/сут.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, анорексия, боли в эпигастрии, диарея; редко — возникновение эрозивно-язвенных поражений, кровотечений из ЖКТ, нарушение функции печени.
Со стороны нервной системы: при длительном применении возможны головокружение, головная боль, обратимые нарушения зрения, шум в ушах, асептический менингит.
Со стороны системы кроветворения: редко — тромбоцитопения, анемия.
Со стороны системы свертывания крови: редко — геморрагический синдром, удлинение времени кровотечения.
Со стороны мочевыделительной системы: редко — нарушение функции почек; при длительном применении — острая почечная недостаточность, нефротический синдром.
Аллергические реакции: редко — кожная сыпь, отек Квинке, бронхоспазм, «аспириновая триада» (сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты и лекарственных средств пиразолонового ряда).
Прочие: в отдельных случаях — синдром Рейе; при длительном применении — усиление симптомов хронической сердечной недостаточности.
Противопоказания к применению
Эрозивно-язвенные поражения ЖКТ в фазе обострения, желудочно-кишечное кровотечение, воспалительные заболевания кишечника в фазе обострения (язвенный колит, болезнь Крона), «аспириновая триада», наличие в анамнезе указаний на крапивницу, ринит, вызванные приемом ацетилсалициловой кислоты и других НПВС, кровотечения, гемофилия, геморрагический диатез, гипопротромбинемия, расслаивающая аневризма аорты, печеночная недостаточность тяжелой степени, активное заболевание печени, портальная гипертензия, тяжелая почечная недостаточность (КК <30 мл/мин), дефицит витамина К, сочетанное применение метотрексата в дозе ≥15 мг/нед., одновременное применение пероральных антикоагулянтов и ацетилсалициловой кислоты в дозе >3 г/сут, синдром Рейе, детский возраст до 15 лет (риск развития синдрома Рейе у детей с гипертермией на фоне вирусных заболеваний), беременность, период грудного вскармливания, повышенная чувствительность к ацетилсалициловой кислоте и другим салицилатам.
С осторожностью
Подагра, гиперурикемия, печеночная недостаточность легкой и средней степени тяжести, почечная недостаточность средней степени тяжести (КК 30-60 мл/мин), при бронхиальной астме, эрозивно-язвенных поражениях и кровотечениях из ЖКТ в анамнезе, при повышенной кровоточивости или при одновременном проведении противосвертывающей терапии, декомпенсированной хронической сердечной недостаточности, ХОБЛ, сенная лихорадка, полипоз носа, лекарственная аллергия, одновременное применение пероральных антикоагулянтов и ацетилсалициловой кислоты в дозе <3 г/сут, прием метотрексата в дозе менее 15 мг/нед., ациклические маточные кровотечения, гиперменоррагия.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано применение при беременности и в период грудного вскармливания.
Применение при нарушениях функции печени
С осторожностью применяют у пациентов с заболеваниями печени.
Противопоказано применение при тяжелой почечной недостаточности, активном заболевании печени, при портальной гипертензии.
Применение при нарушениях функции почек
С осторожностью применяют у пациентов с заболеваниями почек.
Противопоказано применение при тяжелой почечной недостаточности (КК<30 мл/мин).
Применение у детей
Противопоказание: детский возраст (до 15 лет — риск развития синдрома Рейе у детей с гипертермией на фоне вирусных заболеваний).
Применение у пожилых пациентов
Применять с осторожностью во избежание риска обострения хронических заболеваний.
Особые указания
Ацетилсалициловая кислота даже в небольших дозах уменьшает выведение мочевой кислоты из организма, что может стать причиной острого приступа подагры у предрасположенных пациентов. При проведении длительной терапии и/или применении ацетилсалициловой кислоты в высоких дозах требуется наблюдение врача и регулярный контроль уровня гемоглобина.
Применение ацетилсалициловой кислоты в качестве противовоспалительного средства в суточной дозе 5-8 г ограничено в связи с высокой вероятностью развития побочных эффектов со стороны ЖКТ.
Перед хирургическим вмешательством, для уменьшения кровоточивости в ходе операции и в послеоперационном периоде следует отменить прием салицилатов за 5-7 дней.
Во время продолжительной терапии необходимо проводить общий анализ крови и исследование кала на скрытую кровь.
Применение ацетилсалициловой кислоты в педиатрии противопоказано, поскольку в случае вирусной инфекции у детей под влиянием ацетилсалициловой кислоты повышается риск развития синдрома Рейе. Симптомами синдрома Рейе являются длительная рвота, острая энцефалопатия, увеличение печени.
Длительность лечения (без консультации с врачом) не должна превышать 7 дней при назначении в качестве анальгезирующего средства и более 3 дней в качестве жаропонижающего.
В период лечения пациент должен воздерживаться от употребления алкоголя.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении антациды, содержащие магния и/или алюминия гидроксид, замедляют и уменьшают всасывание ацетилсалициловой кислоты.
При одновременном применении блокаторов кальциевых каналов, средств, ограничивающих поступление кальция или увеличивающих выведение кальция из организма, повышается риск развития кровотечений.
При одновременном применении с ацетилсалициловой кислотой усиливается действие гепарина и непрямых антикоагулянтов, гипогликемических средств производных сульфонилмочевины, инсулинов, метотрексата, фенитоина, вальпроевой кислоты.
При одновременном применении с ГКС повышается риск ульцерогенного действия и возникновения желудочно-кишечных кровотечений.
При одновременном применении снижается эффективность диуретиков (спиронолактона, фуросемида).
При одновременном применении других НПВС повышается риск развития побочных эффектов. Ацетилсалициловая кислота может уменьшать концентрации в плазме крови индометацина, пироксикама.
При одновременном применении с препаратами золота ацетилсалициловая кислота может индуцировать повреждение печени.
При одновременном применении снижается эффективность урикозурических средств (в т.ч. пробенецида, сульфинпиразона, бензбромарона).
При одновременном применении ацетилсалициловой кислоты и алендроната натрия возможно развитие тяжелого эзофагита.
При одновременном применении гризеофульвина возможно нарушение абсорбции ацетилсалициловой кислоты.
Описан случай спонтанного кровоизлияния в радужную оболочку при приеме экстракта гинкго билоба на фоне длительного применения ацетилсалициловой кислоты в дозе 325 мг/сут. Полагают, что это может быть обусловлено аддитивным ингибирующим действием на агрегацию тромбоцитов.
При одновременном применении дипиридамола возможно увеличение Сmax салицилата в плазме крови и AUC.
При одновременном применении с ацетилсалициловой кислотой повышаются концентрации дигоксина, барбитуратов и солей лития в плазме крови.
При одновременном применении салицилатов в высоких дозах с ингибиторами карбоангидразы возможна интоксикация салицилатами.
Ацетилсалициловая кислота в дозах менее 300 мг/сут оказывает незначительное влияние на эффективность каптоприла и эналаприла. При применении ацетилсалициловой кислоты в высоких дозах возможно уменьшение эффективности каптоприла и эналаприла.
При одновременном применении кофеин повышает скорость всасывания, концентрацию в плазме крови и биодоступность ацетилсалициловой кислоты.
При одновременном применении метопролол может повышать Сmax салицилата в плазме крови.
При применении пентазоцина на фоне длительного приема ацетилсалициловой кислоты в высоких дозах имеется риск развития тяжелых побочных реакций со стороны почек.
При одновременном применении фенилбутазон уменьшает урикозурию, вызванную ацетилсалициловой кислотой.
При одновременном применении этанол может усиливать действие ацетилсалициловой кислоты на ЖКТ.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Аналоги препарата
Аспинат®
(ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА, Россия)
Аспирин®
(БАЙЕР, Россия)
Аспирин® Экспресс
(BAYER CONSUMER CARE, Швейцария)
Ацетилсалициловая ки…
(ОБНОВЛЕНИЕ ПФК, Россия)
Ацетилсалициловая ки…
(ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА, Россия)
Ацетилсалициловая ки…
(ИРБИТСКИЙ ХФЗ, Россия)
Ацетилсалициловая ки…
(ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ, Россия)
Ацетилсалициловая ки…
(ДАЛЬХИМФАРМ, Россия)
Ацетилсалициловая ки…
(ФАРМСТАНДАРТ-ТОМСКХИМФАРМ, Россия)
Ацетилсалициловая ки…
(АТОЛЛ, Россия)
Все аналоги
Таблетки белого цвета, слегка мраморные, плоскоцилиндрические, с риской и фаской.
На одну таблетку:
действующее вещество: ацетилсалициловая кислота – 500,0 мг;
вспомогательные вещества: тальк, кальция стеарат, лимонной кислоты моногидрат, кремния диоксид коллоидный безводный, крахмал картофельный.
Прочие анальгетики и антипиретики. Салициловая кислота и ее производные.
Код АТС: N02ВА01.
Ацетилсалициловая кислота принадлежит к группе кислотных НПВС с обезболивающим, жаропонижающим и противовоспалительным свойствами. Механизм ее действия основан на необратимом ингибировании циклооксигеназ I и II типа – ферментов, участвующих в синтезе простагландинов. В дозах от 0,3 г до 1,0 г используется для лечения легкой и умеренной боли и при повышенной температуре, например, при простуде или гриппе, для снижения температуры и лечения суставной и мышечной боли. Ацетилсалициловая кислота также угнетает агрегацию тромбоцитов, блокируя синтез тромбоксана А2 в тромбоцитах. По этой причине она применяется при некоторых сердечно-сосудистых заболеваниях, в дозах 75-300 мг в сутки.
— лихорадка;
— болевой синдром слабой и умеренной интенсивности различного генеза.
Для уменьшения раздражающего действия на желудочно-кишечный тракт лекарственное средство следует принимать после еды, запивая водой, молоком или щелочной минеральной водой. При болевом синдроме слабой и средней интенсивности и лихорадочных состояниях для детей старше 15 лет и пожилых людей разовая доза составляет 500 мг (1 таблетка), для взрослых – 1000 мг (2 таблетки). При необходимости лекарственное средство можно принимать 3 раза в сутки с интервалом не менее 4 часов. Максимальная суточная доза для детей старше 15 лет – 1500 мг (3 таблетки), для взрослых – 3000 мг (6 таблеток). Не следует принимать лекарственное средство более 5 дней как обезболивающее средство и более 3 дней как жаропонижающее средство без назначения врача.
При оценке частоты побочных реакций используется следующая градация:
Очень часто: ≥ 1/10;
Часто: < 1/10, ≥ 1/100;
Нечасто: < 1/100, ≥ 1/1000;
Редко: < 1/1000, ≥ 1/10000;
Очень редко: < 1/10000;
Неизвестно: частота не может быть оценена в связи с отсутствием данных.
Со стороны крови и лимфатической системы:
Редко и очень редко – серьезные кровотечения, такие как церебральное кровоизлияние, особенно у пациентов с неконтролируемой артериальной гипертензией и/или при одновременной терапии антикоагулянтами, которые в отдельных случаях могут представлять угрозу для жизни.
Гемолиз и гемолитическая анемия у пациентов с серьезным дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.
Носовое кровотечение, кровоточивость десен, кожное кровотечение или кровотечения из урогенитального тракта с возможным удлинением времени кровотечения.
Данные эффекты сохраняются на протяжении 4-8 дней с момента прекращения приема препарата.
Со стороны желудочно-кишечного тракта:
Редко – изжога, тошнота, рвота, боли в эпигастрии; эрозивно-язвенные поражения (в редких случаях могут привести к перфорации), желудочно-кишечные кровотечения, которые могут привести к железодефицитной анемии, воспалительные состояния желудочно-кишечного тракта.
Со стороны центральной нервной системы:
Головокружение, головная боль, шум в ушах, ослабление слуха, спутанность сознания (обычно является признаком передозировки).
Со стороны кожи и подкожной клетчатки:
Нечасто: реакции гиперчувствительности кожи, такие как кожные высыпания.
Редко: тяжелые реакции гиперчувствительности кожи (до развития многоформной экссудативной эритемы).
Со стороны иммунной системы:
Редко: реакции гиперчувствительности со стороны дыхательных путей, желудочно-кишечного тракта и сердечно-сосудистой системы, прежде всего у пациентов с астмой. Могут наблюдаться следующие симптомы: артериальная гипотензия, приступы удушья, ринит, заложенность носа, анафилактический шок или отек Квинке.
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей:
Очень редко: повышение уровня печеночных ферментов.
Нарушение со стороны почек и мочевыводящих путей:
Сообщалось о нарушениях почек и острой почечной недостаточности.
Гиперчувствительность к веществам, входящим в состав лекарственного средства; эрозивно-язвенные поражения ЖКТ (в фазе обострения); желудочно-кишечное кровотечение; “аспириновая” триада; геморрагические диатезы (гемофилии, болезнь Виллибранда, телеангиоэктазии, гипопротромбинемия, тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура); бронхиальная астма, индуцированная приемом салицилатов и др. НПВС; расслаивающая аневризма аорты; тяжелая сердечная недостаточность; портальная гипертензия; дефицит витамина К; прием метотрексата в дозе 15 мг в неделю и более; печеночная/почечная недостаточность; дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; детский возраст (до 15 лет – риск развития синдрома Рейе у детей с гипертермией на фоне вирусных заболеваний); I и III триместры беременности и период лактации.
Передозировка у пожилых людей и детей требует особого внимания, поскольку в этих группах пациентов терапевтическая передозировка или случайные отравления могут привести к летальному исходу.
Симптомы
Передозировка средней тяжести: звон в ушах, нарушение слуха, потливость, тошнота, рвота, головная боль, головокружение. Симптомы проходят при уменьшении дозировки.
Тяжелая передозировка: высокая температура, гипервентиляция, кетоз, респираторный алкалоз, метаболический ацидоз, кома, сердечно-сосудистая недостаточность, дыхательная недостаточность, тяжелая гипогликемия.
Действия в случае передозировки
Пациента необходимо немедленно привезти в больницу.
Лечение
— промывание желудка, применение активированного угля, мониторинг кислотно-щелочного баланса;
— форсированный щелочной диурез следует проводить при концентрации салицилатов в плазме 500 мг/л (3,6 ммоль/л) у взрослых и 300 мг/л (2,2 ммоль/л) у детей. При тяжелых отравлениях показан гемодиализ. Необходима компенсация потери воды;
— симптоматическое лечение.
Следует соблюдать осторожность в следующих случаях:
— при повышенной чувствительности к другим анальгетикам, противовоспалительным и противоревматическим препаратам, при наличии других видов гиперчувствительности;
— при наличии аллергии в анамнезе (например, кожных реакций, зуда, крапивницы), астмы, сенной лихорадки, полипоза носа, или хронических респираторных заболеваний;
— при одновременном лечении антикоагулянтами;
— при язвенной болезни желудка и/или двенадцатиперстной кишки, эрозивном гастрите и склонности к желудочно-кишечным кровотечениям;
— у пациентов с нарушениями функции печени;
— у пациентов с нарушениями функции почек и сердечно-сосудистой системы (сосудистые заболевания почек, хроническая сердечная недостаточность, дегидратация, сепсис или тяжелые кровотечения), так как ацетилсалициловая кислота может увеличить риск почечной дисфункции и острой почечной недостаточности;
— перед операциями (даже перед такими незначительными, как удаление зубов), это может увеличить риск кровотечений;
— у пациентов с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы ацетилсалициловая кислота может вызвать гемолиз или гемолитическую анемию. Гемолиз может быть спровоцирован высокими дозами, лихорадкой или острыми инфекциями.
При постоянном применении болеутоляющих препаратов могут возникать головные боли, которые приводят к повторному приему лекарственных средств и, в свою очередь, могут продлять головную боль.
Постоянное применение обезболивающих лекарственных средств может привести к необратимому повреждению почек с риском почечной недостаточности (анальгетическая нефропатия). Риск увеличивается при приеме комбинации различных обезболивающих препаратов.
Ацетилсалициловая кислота даже в небольших дозах уменьшает выведение мочевой кислоты из организма, что может стать причиной развития острого приступа подагры у предрасположенных пациентов.
Ацетилсалициловая кислота должна использоваться у детей и подростков с лихорадочным состоянием только по медицинским показаниям и только в том случае, если другие меры не эффективны. Возникновение длительной рвоты при применении ацетилсалициловой кислоты может быть одним из признаков жизнеугрожающего состояния – синдрома Рейе, который требует незамедлительного лечения.
Противопоказано применение в I и III триместре беременности, в период лактации.
Обладает тератогенным влиянием: при применении в I триместре приводит к развитию расщепления верхнего неба; в III триместре вызывает торможение родовой деятельности (ингибирование синтеза РG), преждевременное закрытие артериального протока у плода, гиперплазию легочных сосудов и гипертензию в «малом» круге кровообращения. Во II триместре беременности допускается эпизодическое применение ацетилсалициловой кислоты. Выделяется с грудным молоком, что повышает риск возникновения кровотечений у ребенка вследствие нарушения функции тромбоцитов. На время лечения кормление грудью следует прекратить.
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении транспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Усиливают действие с повышением риска побочных эффектов
— Антикоагулянты/тромболитики: аспирин может увеличить риск кровотечения при приеме перед тромболитической терапией. Особое внимание следует обратить на признаки внешнего или внутреннего кровотечения у пациентов, прошедших тромболитическую терапию;
— Антитромбоцитарные препараты, такие как тиклопидин, клопидогрел, повышают риск кровотечений;
— Другие нестероидные анальгетики/противовоспалителъные препараты (ацетилсалициловая кислота в дозах 3 г в день и более) повышают риск желудочно-кишечных язв и кровотечений;
— Системные глюкокортикоиды (кроме гидрокортизона в качестве заместительной терапии при болезни Аддисона) повышают риск желудочно-кишечных побочных эффектов;
— Алкоголь повышает риск желудочно-кишечных язв и кровотечений;
— Дигоксин повышает концентрацию в плазме из-за снижения почечной экскреции;
— Противодиабетические препараты снижают уровень сахара в крови;
— Метотрексат снижает экскрецию и вытесняет салицилаты из связывания с белками плазмы, вследствие чего повышается токсичность;
— Вальпроевая кислота вытесняет салицилаты из связывания с белками плазмы, вследствие чего повышается токсичность;
— Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОЗС) повышают риск желудочно-кишечных кровотечений из-за синергетических эффектов.
Снижают эффект
— Диуретики (при одновременном применении с ацетилсалициловой кислотой в дозе 3 г в день и более);
— Ингибиторы АПФ (ацетилсалициловая кислота в дозе 3 г в день и более);
— Урикозурические препараты (например, пробенецид, бензбромарон).
В защищенном от влаги и света месте при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
2 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке.
По одной, две или три контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.
Без рецепта.
Производитель:
РУП «Белмедпрепараты», Республика Беларусь, 220007, г. Минск,
ул. Фабрициуса, 30, т./ф.: (+375 17)22037 16,
е-mail: medic@belmedpreparaty.com
Ацетилсалициловая кислота
МНН: Ацетилсалициловая кислота
Производитель: Эйкос-Фарм ТОО
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Acetylsalicylic acid
Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№025019
Информация о регистрации в РК:
17.05.2021 — 17.05.2031
-
Скачать инструкцию медикамента
Торговое наименование
Ацетилсалициловая
кислота
Международное непатентованное название
Ацетилсалициловая
кислота
Лекарственная
форма, дозировка
Таблетки,
500 мг
Фармакотерапевтическая группа
Нервная
система. Анальгетики. Другие
анальгетики и антипиретики. Салициловая кислота и ее производные.
Ацетилсалициловая кислота.
Код
АТХ N02BА01
Показания к применению
—
болевой синдром (при невралгии, головной боли, мигрени, миалгии, боли
в горле, мышечная и суставная боли, боли в спине, зубная боль, боли
при менструации);
—
повышенная температура при простудных и инфекционно-воспалительных
заболеваниях.
Перечень
сведений, необходимых до начала применения
Противопоказания
—
гиперчувствительность
к ацетилсалициловой кислоте, другим салицилатам или к любому из
вспомогательных веществ;
—
острый период язвенной болезни желудочно-кишечного тракта;
—
геморрагический диатез, гемофилия, нарушения свертываемости крови;
—
тяжелая печеночная и почечная недостаточность;
—
тяжелая сердечная недостаточность;
—
бронхиальная астма в анамнезе, индуцированная приемом салицилатов или
веществ аналогичного действия, особенно нестероидными
противовоспалительными препаратами;
—
в комбинации с метотрексатом в дозах 15 мг/нед. и более;
—
последний
триместр беременности;
—
применение
у детей и подростков в возрасте до 16 лет противопоказано при
лихорадке и вирусной инфекции.
Взаимодействия
с другими лекарственными препаратами
-
метотрексат:
при применении ацетилсалициловой кислоты в
комбинации с метотрексатом в дозах 15 мг/нед. и более повышается
гематологическая токсичность метотрексата (противовоспалительные
препараты снижают почечный клиренс метотрексата, а салицилаты
замещают метотрексат, связываясь с белками плазмы. -
антикоагулянты
/ тромболитики:
совместное
применение препарата с непрямыми антикоагулянтами,
ингибиторами агрегации тромбоцитов, тромболитическими средствами
повышается риск развития кровотечения. -
селективные
ингибиторы обратного захвата серотонина:
повышен риск желудочно-кишечных кровотечений из-за синергизма
действия. -
дигоксин:
концентрация дигоксина в плазме крови увеличивается за счет снижения
почечной экскреции. -
противодиабетические
средства, такие как
инсулин и препараты
сульфонилмочевины в комбинации с ацетилсалициловой
кислоты
в высоких дозах:
возможно снижение уровня глюкозы в крови. -
антитромбоцитарные
препараты:
тиклопидин, клопидогрель: возможно увеличение времени кровотечения. -
системные
глюкокортикостероиды, за исключением гидрокортизона для
заместительной терапии болезни Аддисона:
при
одновременном применении с глюкокортикостероидами повышается
риск желудочно-кишечных кровотечений. -
алкоголь:
повышается риск желудочно-кишечных кровотечений. -
антациды,
содержащие магний и/или алюминий:
замедляют и ухудшают всасывание ацетилсалициловой кислоты. -
литий:
при
одновременном применении с солями лития увеличивает концентрацию
ионов лития в плазме. -
вальпроевая
кислота:
вытеснение салицилатами из связи с белками плазмы. -
нестероидные
противовоспалительные препараты и противоревматические средства,
содержащие салициловую кислоту:
повышен риск развития язвенных поражений желудочно-кишечного тракта
или желудочно-кишечных кровотечений. -
препарат
ослабляет действие следующих веществ:
-
антагонисты
альдостерона (спиронолактон и канреноат). -
петлевые
диуретики (фуросемид). -
метамизол:
одновременное применение ацетилсалициловой кислоты и метамизол
содержащих лекарственных средств, может снизить клинически значимый
уровень агрегации тромбоцитов. Следовательно, эта комбинация должна
использоваться с осторожностью у пациентов, принимающих малую дозу
аспирина для кардиопротекции. -
НПВП:
одновременный прием (в один и тот же день) некоторых НПВП, таких как
ибупрофен или напроксен, может ослаблять необратимый
антитромбоцитарный эффект ацетилсалициловой кислоты. Клиническая
значимость данного взаимодействия неизвестна. Лечение пациентов с
повышенным кардиоваскулярным риском некоторыми НПВП, такими как
ибупрофен или напроксен, может снижать кардиопротективный эффект
ацетилсалициловой кислоты. -
урикозурические
препараты (например, пробенецид, бензбромарон) -
антигипертензивные
препараты (особенно ингибиторы ангиотензин-конвертирующего фермента
(АКФ).
Специальные
предупреждения
Особая
осторожность при применении ацетилсалициловой кислоты требуется в
следующих случаях:
-
гиперчувствительность
к анальгетикам,
противовоспалительным,
противоревматическим препаратам или другим аллергенным веществам. -
язва
желудочно-кишечного тракта в анамнезе, включая хронические или
рецидивирующие, желудочно-кишечные кровотечения. -
одновременное
лечение с антикоагулянтами. -
нарушении
функции почек или кровообращения (например, при поражении сосудов
почек, застойной сердечной недостаточности, уменьшении объема
циркулирующей крови, больших хирургических вмешательствах, сепсисе
или массивных кровотечениях), поскольку ацетилсалициловая кислота
может дополнительно повысить риск дисфункции почек или острой
почечной недостаточности. -
нарушение
функции печени. -
другие
аллергические состояния: кожные реакции, зуд, крапивница,
бронхиальная
астма, отек слизистой оболочки (полипов носа), сенная лихорадка,
хронические заболевания дыхательных путей. -
хирургических
вмешательствах (включая малые хирургические вмешательства, например,
экстракция зуба): может
повышаться вероятность кровотечения. -
в
низких дозах ацетилсалициловая кислота снижает выведение мочевой
кислоты из организма, что может стать причиной острого приступа
подагры у предрасположенных пациентов. -
тяжелой
форме недостаточности глюкозо-6-фосфат дегидрогеназы;
ацетилсалициловая кислота может индуцировать гемолиз или
гемолитическую анемию. К факторам, которые могут повышать риск
гемолиза, относятся, например, высокие дозы препарата, лихорадка или
острые инфекции. -
одновременном
приеме с некоторыми нестероидными противовоспалительными препаратами
(НПВП), такими как ибупрофен или напроксен, которые могут ослабить
антитромбоцитарный эффект ацетилсалициловой кислоты. Пациентам
следует рекомендовать обратиться к лечащему врачу, если они
принимают ацетилсалициловую кислоту или собираются начать прием
любого НПВП.
Применение
у детей
и
подростков
Таблетки
не предназначены для применения детям и подростком до 16 лет с
лихорадочными состояниями, за исключением случаев настоятельной
рекомендации врача и неэффективности других методов лечения.
При
использовании ацетилсалициловой кислоты
с гипертермией (лихорадкой) в сочетании с вирусной
инфекцией или ОРЗ высок риск развития синдрома Рея (поражение мозга
и печени).
Препараты,
содержащие ацетилсалициловую кислоту, не следует принимать в течение
длительного времени или в высоких дозах без консультации с врачом.
Беременность
Ингибирование
синтеза простагландинов может оказывать неблагоприятное влияние на
течение беременности и/или развитие эмбриона или плода. Данные
эпидемиологических исследований свидетельствуют о повышенном риске
выкидыша и пороков развития при применении ингибиторов синтеза
простагландинов на ранних сроках беременности. Считается, что риск
повышается с увеличением дозы и продолжительности лечения.
Доступные
данные не подтверждают какую-либо взаимосвязь между применением
ацетилсалициловой кислоты и повышением риска преждевременного
прерывания беременности. Доступные эпидемиологические данные
касательно возникновения пороков развития противоречивы, однако,
нельзя исключить повышенный риск развития порока – не заращения
передней брюшной стенки. Перспективное применение ацетилсалициловой
кислоты в раннем периоде беременности (1-4 месяца) у 14800
женщин/детей не выявило повышения частоты пороков развития.
В
первом и втором триместре беременности препараты, содержащие
ацетилсалициловую кислоту, не следует применять без крайней
необходимости. Если лекарственные препараты, содержащие
ацетилсалициловую кислоту, применяются женщиной, желающей зачать
ребенка, или в первом и втором триместре беременности, доза и
продолжительность лечения должны быть как можно ниже.
При
применении препарата в третьем триместре беременности все ингибиторы
синтеза простагландинов могут вызвать у плода:
—
сердечно-легочную токсичность (с преждевременным закрытием
артериального протока и легочной гипертензией).
—
нарушение функции почек, которая может прогрессировать до почечной
недостаточности при маловодии у матери
и
плода в конце беременности.
При
применении препарата в третьем триместре беременности ингибиторы
синтеза простагландинов могут вызвать как у матери, так у плода:
—
возможное увеличение времени кровотечения, антиагрегационный эффект,
который возникать даже при небольших дозах.
—
подавление сократительной активности матки, что может приводить к
перенашиванию или длительным родам.
Лактация
Небольшие
количества ацетилсалициловой кислоты и ее метаболитов проникают в
грудное молоко. К
настоящему моменту не сообщалось о вредных действиях на ребенка,
поэтому прекращения грудного вскармливания не требуется при
применении препарата в низких дозах. При регулярном приеме высоких
доз препарата грудное вскармливание следует прекратить.
Фертильность
На
основе ограниченных опубликованных данных, исследования на людях не
показали стойкого влияния ацетилсалициловой кислоты на фертильность.
Особенности
влияния препарата на способность управлять транспортным средством или
потенциально опасными механизмами
Учитывая
возможные побочные эффекты необходимо соблюдать осторожность при
управлении автомобилем или потенциально опасными механизмами.
Рекомендации
по применению
Режим
дозирования
Взрослым
назначают
по 500-1000 мг (1-2 таблетки) каждые 4-6 ч при
необходимости.
Максимальная разовая доза – 2 таблетки, максимальная суточная
доза – 3000 мг (6 таблеток).
Детям
старше 16 лет
в
разовой дозе 250 мг (1/2 таблетки) 2 раза в сутки, максимальная
суточная доза 750 мг.
В
качестве жаропонижающего средства назначают при температуре тела
более 38,5°С (у пациентов с фебрильными судорогами в анамнезе –
при температуре более 37,5°С) в дозе 500-1000 мг.
Для
пожилых людей:
максимальная суточная доза – 1000 мг.
Метод
и путь введения
Препарат
предназначен для приема внутрь (перорально), с большим количеством
воды после приема пищи.
Меры,
которые необходимо принять в случае передозировки
Cимптомы:
звон в ушах, головокружение, нарушения зрения и слуха, головные боли,
тошнота, рвота, усиление дыхания. Позже наступает угнетение сознания
вплоть до комы, дыхательная и сосудистая недостаточность, нарушение
кислотно-щелочного равновесия (респираторный алкалоз, затем
метаболический ацидоз), острая почечная недостаточность (ОПН), шок.
Смертельно опасная интоксикация возможна при приеме дозы от 200 до
500 мг/кг.
Лечение:
вызвать рвоту или сделать промывание желудка, назначить
активированный уголь, слабительные средства. Дальнейшее лечение
следует проводить в условиях специализированного отделения.
Рекомендации
по обращению за консультацией к медицинскому работнику для
разъяснения способа применения лекарственного препарата
Внимательно
прочитайте весь листок-вкладыш. В
случае, если Вам не понятен способ применения лекарственного
препарата, рекомендуем обратиться за консультацией к медицинскому
работнику.
Описание
нежелательных реакций, которые
проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует
принять в этом случае
Нарушения
со стороны желудочно-кишечного тракта:
Часто:
тошнота,
рвота, боли в области живота, диарея, изжога.
Редко:
воспаление
желудочно-кишечного тракта, язвы желудочно-кишечного тракта.
Очень
редко:
желудочно-кишечное
кровотечение, перформация язвы желудочно-кишечного тракта.
Неизвестно:
если
имеется ранее существовавшее повреждение слизистой оболочки
кишечника, в просвете кишечника может произойти образование
множественных мембран, возможно, с последующим стенозом.
Нарушения
со стороны крови и лимфатической системы:
Редко:
тромбоцитопения, анемия, лейкопения.
Редко
и очень редко:
были отмечены редкие и очень редкие случаи тяжелых кровотечений,
таких как церебральное кровотечение, особенно у пациентов с
неконтролируемой гипертензией и/или при проведении сопутствующей
терапии антикоагулянтными препаратами, в отдельных случаях
потенциально представляющие угрозу для жизни.
Неизвестно:
отмечались случаи гемолиза и гемолитической анемии у пациентов с
тяжелыми формами дефицита глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (Г6ФД).
Кровотечения,
например, носовые, десневые, кожные или из мочеполового тракта с
возможным удлинением времени кровотечения. Данный эффект может
продолжаться в течение 4-8 дней после применения препарата.
Нарушения
со стороны иммунной системы:
Редко:
анафилактический
шок или ангионевротический отек.
Неизвестно: реакции
гиперчувствительности со стороны кожи, дыхательных путей и
сердечно-сосудистой системы, особенно
у пациентов
с
бронхиальной
астмой. Симптомы
могут включать: артериальную гипотензию, приступы одышки, ринит,
заложенность носа.
Нарушения
со стороны печени и желчевыводящих путей:
Очень
редко:
повышение уровней показателей функции печени, жировая инфильтрация
печени.
Нарушения
со стороны почек и мочевыводящих путей:
Неизвестно:
нарушение
функции почек и
острая почечная недостаточность, гипераммониемия.
Нарушения
со стороны нервной системы:
Редко:
головокружение,
головная боль, обратимые нарушения зрения, шум в ушах, снижение
остроты слуха или
спутанность сознания могут быть признаками передозировки.
Нарушения
со стороны кожи и кожных покровов:
Нечасто:
аллергические реакции в виде кожных реакций (кожная сыпь, крапивница,
зуд).
При
возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к
медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в
информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на
лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности
лекарственных препаратов
РГП
на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и
медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического
контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
http://www.ndda.kz
или
ТОО
«Эйкос-Фарм», Республика
Казахстан,
г.
Алматы, ул. Нусупбекова, 32
Тел:
+ 7
(727) 397
64 29,
+ 7 (727) 329 66 07, +7
(727) 397 64 14
факс:
+ 7
(727) 250
71 78
Адрес
электронной почты: pharm@eikos.kz
Дополнительные
сведения
Состав
лекарственного препарата
Одна
таблетка содержит
активное
вещество – ацетилсалициловая
кислота 500 мг,
вспомогательные
вещества: крахмал
картофельный, повидон, карбоксиметилцеллюлозы натриевая соль, кальция
стеарат, лимонной кислоты моногидрат, тальк.
Описание
внешнего вида, запаха, вкуса
Таблетки
круглые плоские, белого цвета (допускается мраморность), без запаха
или с характерным запахом, с фаской
и с риской.
Форма выпуска и упаковка
По
10 таблеток в контурной безъячейковой упаковке из алюминиевой фольги
с пленкой из полиэтилена. По 200 контурных безъячейковых упаковок из
алюминиевой фольги с пленкой из полиэтилена вместе с инструкциями по
медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в
картонную коробку (групповая упаковка).
По
10 таблеток в контурной безъячейковой упаковке из алюминиевой фольги
с пленкой из полиэтилена. По 10 контурных безъячейковых упаковок
вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском
и русском языках помещают в пачку картонную. По 24 пачек картонных
помещают в картонную коробку (групповая упаковка).
Срок хранения
2
года
Не
применять по истечении срока годности!
Условия хранения
Хранить
в сухом,
защищенном от света месте
при температуре не выше 25˚С.
Хранить
в недоступном для детей месте!
Условия отпуска из аптек
Без
рецепта
Сведения
о производителе
ТОО
«Эйкос-Фарм», Республика Казахстан, Алматинская область,
Карасайский район, Елтайский сельский округ, станция 71 разъезд,
улица М. Кенжин, участок 4/1
Держатель
регистрационного удостоверения
ТОО
«Эйкос-Фарм», Республика
Казахстан,
Алматинская
область,
Илийский район, Энергетический
с.о.,
с. Отеген батыра,
улица
Титов, дом №8., 2
Тел:
+ 7
(727) 397
64 29,
+ 7 (727) 329 66 07, +7
(727) 397 64 14
факс:
+ 7
(727) 250
71 78
Адрес
электронной почты: pharm@eikos.kz
Наименование,
адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта)
организации
на
территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения)
по качеству лекарственных средств от потребителей и
ответственной
за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного
средства
ТОО
«Эйкос-Фарм»
Адрес
офиса: Республика Казахстан, г. Алматы, ул. Нусупбекова 32
тел:
+
7 (727) 397
64 29,
+ 7 (727) 329 66 07, +7
(727) 397 64 14
факс:
+
7 (727) 250
71 78
e-mail:
pharm@eikos.kz
Ацетилсалициловая_кислота_ЛВ_каз.docx | 0.06 кб |
ЛВ_Ацетилсалициловая_кислота.docx | 0.06 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
Нервная система. Анальгетики. Другие анальгетики и антипиретики. Салициловая кислота и ее производные. Ацетилсалициловая кислота.
Код АТX N02BА01
— болевой синдром слабой и средней интенсивности различной этиологии (в том числе воспалительного) генеза
— повышенная температура (лихорадка) при гриппе, простудных (ОРВИ) и других инфекционно-воспалительных заболеваниях
Перед применением проконсультироваться с врачом!
— случай реакции гиперчувствительности (например, бронхиальная астма, ринит, крапивница), вызванная приемом салицилатов или веществ с аналогичным действием, в частности нестероидные противовоспалительные препараты
— пептическая язва желудка и двенадцатиперстной кишки
— повышенная склонность к кровотечениям
— заболевания почек, нарушения функций почек и/или печени
— тяжелая печеночная недостаточность
— тяжелая почечная недостаточность
— тяжелая сердечная недостаточность
— одновременное лечение антикоагулянтами (за исключением терапии гепарином в низких дозах при частом и тщательном контроле свертываемости крови)
— дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы
— хронические или рецидивирующие диспептические явления
— эрозивно-язвенные поражения верхних отделов желудочно-кишечного тракта в анамнезе
— желудочно-кишечное кровотечение
— «аспириновая» бронхиальная астма и «аспириновая» триада
— дефицит витамина К, гипопротромбинемия
— геморрагический диатез
— расслаивающая аневризма аорты
— период беременности и период лактации
— портальная гипертензия
— прием метотрексата в дозе 15 мг/неделю и более
— детский возраст и подростковый возраст до 16 лет
Ацетилсалициловую кислоту принимают внутрь, после еды, запивая большим количеством воды.
Противопоказанные комбинации.
Применение метотрексата в дозах 15 мг в неделю и более повышает гематологическую токсичность метотрексата (снижение почечного клиренса метотрексата противовоспалительными агентами и вытеснение салицилатами метотрексата из связи с белками плазмы крови) (см. раздел «Противопоказания»).
Комбинации, которые следует применять с осторожностью.
При применении метотрексата в дозах менее 15 мг в неделю повышается гематологическая токсичность метотрексата (снижение почечного клиренса метотрексата противовоспалительными агентами и вытеснение салицилатами метотрексата из связи с белками плазмы крови).
При одновременном применении ацетилсалициловой кислоты и антикоагулянтов повышается риск развития кровотечения.
При одновременном применении высоких доз салицилатов с НПВС (благодаря взаимоповышающему эффекту) повышается риск возникновения язв и желудочно-кишечных кровотечений.
Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина: повышается риск кровотечения из верхних отделов ЖКТ из-за возможности синергического эффекта.
При одновременном применении с дигоксином концентрация последнего в плазме крови повышается вследствие снижения почечной экскреции.
При одновременном применении высоких доз ацетилсалициловой кислоты и пероральных противодиабетических препаратов из группы производных сульфонилмочевины или инсулина усиливается гипогликемический эффект последних за счет гипогликемического эффекта ацетилсалициловой кислоты и вытеснения сульфонилмочевины, связанной с белками плазмы крови.
Диуретики в комбинации с высокими дозами ацетилсалициловой кислоты снижают фильтрацию клубочков благодаря снижению синтеза простагландинов в почках.
Системные глюкокортикостероиды (включая гидрокортизон), которые применяются для заместительной терапии при болезни Аддисона, в период лечения кортикостероидами снижают уровень салицилатов в крови и повышают риск передозировки после окончания лечения.
При применении с кортикостероидами повышается риск развития желудочно-кишечных кровотечений.
Ингибиторы АКФ в комбинации с высокими дозами ацетилсалициловой кислоты вызывают снижение фильтрации в клубочках вследствие ингибирования вазодилататорных простагландинов и снижения гипотензивного эффекта.
При одновременном применении с вальпроевой кислотой ацетилсалициловая кислота вытесняет ее из связи с белками плазмы крови, повышая токсичность последней. Фенитоин также сильно связан белками плазмы, поэтому он может быть смещен ацетилсалициловой кислотой из плазменного связывания.
Этиловый спирт способствует повреждению слизистой оболочки ЖКТ и пролонгирует время кровотечения вследствие синергизма ацетилсалициловой кислоты и алкоголя.
Одновременное применение с урикозурическими средствами, такими как бензобромарон, пробенецид, снижает эффект выведения мочевой кислоты (благодаря конкуренции выведения мочевой кислоты почечными канальцами).
Одновременное применение ацетилсалициловой кислоты и метамизол содержащих лекарственных средств, может снизить клинически значимый уровень агрегации тромбоцитов.
Следовательно, эта комбинация должна использоваться с осторожностью у пациентов, принимающих малую дозу аспирина для кардиопротекции.
Ацетилсалициловую кислоту следует использовать с особой осторожностью в следующих случаях:
— гиперчувствительность к анальгетикам / противовоспалительным средствам / противоревматическим средствам и при наличии других аллергических реакций
— с одновременным лечением антикоагулянтами (см. взаимодействие с другими лекарственные средства и другие формы взаимодействия)
— пациентам с нарушенной функцией почек или пациентам с нарушением сердечно-сосудистой системы (например, сосудистые заболевания почек, застойная сердечная недостаточность, обезвоживание, обширная операция, сепсис или основные геморрагические осложнения), поскольку ацетилсалициловая кислота может дополнительно увеличить риск почечной недостаточности
— нарушения печеночной функции
Ацетилсалициловая кислота может спровоцировать бронхоспазм и индуцировать приступы бронхиальной астмы или другие реакции гиперчувствительности.
Факторами риска являются ранее установленные в анамнезе бронхиальная астма, сенная лихорадка, поллиноз носа или хронические респираторные заболевания. Также пациенты с проявлениями аллергических реакций к другим веществам (например, кожные реакции, зуд, крапивница).
Из-за ее тормозного эффекта на агрегацию тромбоцитов, которая сохраняется до нескольких дней после введения, ацетилсалициловая кислота может привести к повышенной склонности к кровотечениям во время и после хирургических операций (включая незначительные операции, например (удаление зубов).
При низких дозах ацетилсалициловая кислота снижает выделение мочевой кислоты. Это может привести к приступам подагры у предрасположенных пациентов.
Применение в педиатрии
Назначение препарата детям может способствовать возникновению синдрома Рея.
Синдром Рея — очень редкое заболевание, которое поражает мозг и печень и может быть фатальным. По этой причине аспирин не следует давать детям до 16 лет, кроме очень редких исключений, когда его назначает врач (например, болезнь Кавасаки). У пациентов с тяжелой глюкозо-6-фосфатдегидрогеназой (G6PD) дефицит, ацетилсалициловая кислота может вызвать гемолиз или гемолитическую анемию. Факторами, которые могут увеличить риск гемолиза, являются высокая доза, лихорадка или острые инфекции.
Ацетилсалициловую кислоту можно применять в период беременности только в том случае, когда другие лекарственные средства не эффективны. Салицилаты можно применять в период беременности только после оценки соотношения риск/польза.
В течение I и II триместра беременности препараты, содержащие ацетилсалициловую кислоту, назначать не следует, кроме случаев чрезвычайной необходимости. Если препараты, содержащие ацетилсалициловую кислоту, применяют женщины, планирующие беременность, а также в течение I и II триместра беременности, их дозы должны быть настолько низкими, а курс лечения столь кратковременным, насколько это возможно.
Применение салицилатов в I триместре беременности ассоциировалось с повышенным риском развития врожденных пороков (палатосхиз («волчья пасть»), пороки сердца, гастрошизис). Однако при длительном применении препарата в терапевтических дозах, превышающих 150 мг в сутки, этот риск оказался низким: в результате исследования, проведенного на парах «мать-ребенок», не выявлено связи между применением ацетилсалициловой кислоты и увеличением риска врожденных пороков. Согласно предварительным оценкам, при длительном применении препарата не рекомендуется принимать его в дозе, превышающей 150 мг в сутки.
В III триместре беременности прием салицилатов в высоких дозах (более 300 мг в сутки) может привести к перенашиванию беременности и ослаблению схваток во время родов, а также к кардиопульмональной токсичности (преждевременному закрытию ductus arteriosus) или нарушению функции почек у плода.
Применение ацетилсалициловой кислоты в больших дозах незадолго до родов может привести к внутричерепным кровотечениям, особенно у недоношенных детей.
Таким образом, кроме чрезвычайно особых случаев, обусловленных кардиологическими или акушерскими медицинскими показаниями с использованием специального мониторинга, применение ацетилсалициловой кислоты в течение III триместра беременности противопоказано.
Салицилаты и их метаболиты проникают в грудное молоко в небольшом количестве.
Поскольку побочные реакции у младенцев после случайного применения препарата не наблюдались, прерывать кормление грудью, как правило, не требуется. При длительном применении препарата или применении ацетилсалициловой кислоты в высоких дозах следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Не отмечалось влияния на способность управлять автомобилем или другими механизмами.
Режим дозирования
Разовая доза для взрослых и детей старше 16 лет – 1 — 2 таблетки (0,5 – 1 г) с интервалом между приемами не меньше 4 часов.
Максимальная суточная доза составляет 8 таблеток (4 г).
Для пожилых людей максимальная суточная доза – 1 г.
Метод и путь введения
Ацетилсалициловую кислоту принимают внутрь, после еды, запивая большим количеством воды.
Длительность лечения
Длительность лечения не должна превышать в качестве обезболивающего 5 дней, и в качестве жаропонижающего 3 дня.
Симптомы: при интоксикации легкой степени возможна тошнота, рвота, боль в эпигастральной области, а также (особенно у детей и больных пожилого возраста) ощущение шума в ушах, головокружение, снижение остроты зрения и слуха. При значительной передозировке отмечаются нарушения мышления, спутанность сознания, сонливость, коллапс, тремор, одышка, удушье, обезвоживание, гипертермия, кома, щелочная реакция мочи, метаболический ацидоз, дыхательный алкалоз, нарушение углеводного обмена. Летальная доза ацетилсалициловой кислоты для взрослых превышает 10 г, для детей – более 3 г.
Лечение: вызвать рвоту или сделать промывание желудка, назначить активированный уголь, слабительные средства. Лечение следует проводить в условиях специализированного отделения.
Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата
Обратитесь к врачу или фармацевту за советом прежде, чем принимать лекарственный препарат.
Категория частоты: Определяется для каждого вида нежелательной реакции в соответствии с частотой, зарегистрированной на основе данных клинических исследований: Очень часто (≥1/10), Часто (≥1/100 до <1/10), Нечасто (≥1/1000 до <1/100), Редко (≥1/10000 до <1/1000), Очень редко (<1/10000), Частота неизвестна (на основании имеющихся данных частоту встречаемости нежелательных реакций оценить невозможно).
Частота неизвестна
Кровотечения и предрасположенность к кровотечениям (носовое кровотечение, кровоточивость десен, кровоизлияние в кожу и т.д.), а также увеличение их продолжительности. Риск кровотечений может сохраняться спустя 4-8 дней после прекращения приема ацетилсалициловой кислоты. Таким образом, риск кровотечений при выполнении хирургического вмешательства может быть повышен. Кроме того, могут возникнуть внутричерепное кровоизлияние и желудочно-кишечное кровотечение.
Реакции гиперчувствительности, анафилактические реакции, астма, отек Квинке.
Головная боль, головокружение, потеря слуха, шум в ушах. Как правило, данные расстройства являются признаками передозировки. Внутричерепное кровоизлияние.
Боль в области живота. Скрытое или явное желудочно-кишечное кровотечение (кровавая рвота, кровь в кале и т.д.), приводящее к железодефицитной анемии. Риск кровотечений зависит от величины дозы. Язвы и перфорации желудка.
Повышение уровня печеночных ферментов (которое в большинстве случаев обратимо после прекращения лечения), поражение печени, главным образом гепатоцеллюлярное.
Крапивница, кожные реакции.
Синдром Рея.
При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов
РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий Комитета
медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
http://www.ndda.kz
Одна таблетка содержит
активное вещество – кислота ацетилсалициловая 0,5 г,
вспомогательные вещества: крахмал картофельный; тальк; кислота лимонная, моногидрат
Таблетки с плоской поверхностью, белого цвета, с фаской и риской. На поверхности таблеток допускается мраморность.
По 10 таблеток помещают в контурную безъячейковую упаковку из бумаги, ламинированной полиэтиленом.
По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.
Контурные безъячейковые и контурные ячейковые упаковки вместе с инструкциями по медицинскому применению на государственном и русском языках в групповой упаковке.
4 года
Не применять по истечении срока годности.
Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 250С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Без рецепта.
Сведения о производителе
АО «Лубныфарм»
Украина, 37500, Полтавская обл., г. Лубны, ул. Барвинкова, 16
Номер телефона +38 (05361) 7-09-26
Адрес электронной почты lubnypharm@lf.com.ua
Держатель регистрационного удостоверения
АО «Лубныфарм», Украина.
Украина, 37500, Полтавская обл., г. Лубны, ул. Барвинкова, 16.
Номер телефона +38 (05361) 7-09-26
Адрес электронной почты lubnypharm@lf.com.ua
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
ТОО Фарм-Евро
050039, г. Алматы, ул. Майлина, д.72, кв.34
Факс: +7(272) 71-84-97 Е-mail: farmevro@mail.ru