Аденома простаты свечи инструкция по применению

Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Аденопросин^®

Аденопросин — инструкция по применению

Синонимы, аналоги

Статьи

Регистрационный номер:

ЛП-004871

Торговое наименование:

Аденопросин^®

Международное непатентованное или группировочное наименование:

отсутствует

Лекарственная форма:

суппозитории ректальные

Состав:

Один суппозиторий содержит:
действующее вещество: активный комплекс Аденопросин^® 150 мг, в пересчете на общий белок 29 мг.
вспомогательные вещества: твердый жир – Суппоцир AM – достаточное количество для получения суппозитория массой 2000,0 мг.

Описание:

Суппозитории цилиндроконической формы, от желтого до коричневого цвета. Допускается неоднородность окраски в виде вкраплений более темного цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Средство для лечения урологических заболеваний.

Код ATX:

G04BX.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Активное вещество, входящее в состав лекарственного препарата Аденопросин^® представляет собой биомассу, полученную из личинок насекомых вида Непарный шелкопряд (Lymantria dispar), которая оказывает противовоспалительное и антиоксидантное действие.
Биологически активные компоненты препарата снижают образование А2-фосфолипазы и высвобождение арахидоновой кислоты со снижением синтеза простагландинов и лейкотриенов (подавляют 5-липооксигеназу). Препарат снижает проницаемость капилляров, уменьшает отек простаты, улучшает микроциркуляцию в предстательной железе. Действие препарата Аденопросин^® проявляется благодаря патогенетическим и неспецифическим механизмам. Препарат Аденопросин^® уже в первые дни после начала применения улучшает уродинамические параметры (увеличивает значение максимальной объемной скорости потока мочи, уменьшает время мочеиспускания, снижает количество остаточной мочи) и общее состояние пациентов с доброкачественной гиперплазией предстательной железы (ДГПЖ) и хроническим простатитом (уменьшает индекс хронического простатита, уменьшает содержание лейкоцитов в секрете предстательной железы, улучшает однородность её эхоструктуры). Препарат регулирует тонус и перистальтику нижних сегментов мочевыводящих путей, снижая частоту мочеиспускания, в том числе в ночное время, и уменьшая дизурические явления, чувство неполного опорожнения мочевого пузыря и напряжение при мочеиспускании.
Антиоксидантное действие лекарственного препарата Аденопросин^® выражается ингибированием перекисного окисления липидов за счет антиоксидантных водорастворимых соединений препарата.

Фармакокинетика

Действие лекарственного препарата Аденопросин^® является совокупным действием биологически активных компонентов биомассы, полученной из личинок насекомых вида Lymantria dispar, поэтому проведение фармакокинетических исследований на данный момент не представляется возможным.

Показания к применению

Доброкачественная гиперплазия предстательной железы.
Хронический простатит (в комбинированной терапии).

Противопоказания

• гиперчувствительность к компонентам препарата;
• острая задержка мочи;
• детский возраст до 18 лет;
• злокачественные новообразования предстательной железы.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Препарат у женщин не применяется.

Способ применения и дозы

Ректально, по одному суппозиторию 1 раз в день (предпочтительно на ночь в одно и то же время).
Продолжительность лечения составляет от 1 до 3 месяцев в зависимости от интенсивности воспалительных процессов в простате и выраженности симптомов ДГПЖ, а также их сочетания.
При необходимости, курс лечения можно повторить.

Побочное действие

Со стороны желудочно-кишечного тракта: редко – диарея или учащенный стул; зуд в анальной области.
Возможны аллергические реакции, общая слабость.

Передозировка

До настоящего времени случаев передозировки не зарегистрировано.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

До настоящего времени о случаях клинически значимого лекарственного взаимодействия препарата Аденопросин^® с другими лекарственными средствами не сообщалось.

Особые указания

Препарат следует применять после дефекации или клизмы. Рекомендуется после введения препарата пребывание пациента в положении лежа в течение 30-40 минут.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Препарат не оказывает влияние на способность к вождению автотранспортом и управлению механизмами.

Форма выпуска

Суппозитории ректальные, 29 мг.
По 5 суппозиториев помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки ПВХ/ПЭ.
2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в картонную пачку.

Условия хранения

В защищенном от влаги и света месте, при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года.
Не применять после истечения срока годности.

Условия отпуска

Отпускают по рецепту.

Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

К.О. Биотехнос С.А.
ул. Горунулуй № 3-5, город Отопень, уезд Илфов, 075100, Румыния

Производитель

ООО «ФАРМАПРИМ»
ул. Кринилор, 5, с. Порумбень, p-он Криулень, Республика Молдова, MD-4829

Организация, принимающая претензии потребителей

ООО «БИОТЕХНОС»,
115432, г. Москва, пр-т Андропова, д. 18, корп. 6, пом. XI, коми. 7 (офис 6-07)

Комментарии

(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)

Идентификация и классификация

Регистрационный номер: Р N001136/01

Код АТХ: G04BX

Международное непатентованное название: простаты экстракт

Лекарственная форма

Суппозитории ректальные

Форма выпуска

Суппозитории ректальные 10 мг.

5 суппозиториев в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной ламинированной полиэтиленом.

Одну или две контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению лекарственного препарата в пачку из картона.

Состав

Один суппозиторий содержит:

действующее вещество: простаты экстракт— 50мг, в пересчете на водорастворимые пептиды — 10 мг;

вспомогательные вещества: жир твердый (Витепсол, марки Н 15, W 35, Суппосир, марки NA 15, NAS 50) — достаточное количество до получения суппозитория массой 1,25 г.

Описание

Суппозитории торпедообразной формы от белого до белого с желтоватым или серовато-буроватым оттенком цвета. Допускается появление белого налета на поверхности суппозитория и наличие на срезе воздушного стержня и воронкообразного углубления.

Фармакотерапевтическая группа

Средство лечения хронического простатита

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Витапрост^® обладает органотропным действием на предстательную железу. Уменьшает степень отека, лейкоцитарной инфильтрации предстательной железы, нормализует секреторную функцию эпителиальных клеток, увеличивает число лецитиновых зерен в секрете ацинусов, стимулирует мышечный тонус мочевого пузыря. Улучшает микроциркуляцию в предстательной железе за счет уменьшения тромбообразования, антиагрегантной активности, препятствует развитию тромбоза венул в предстательной железе.

Фармакокинетика

Витапрост^® нормализует параметры предстательной железы и эякулята. Уменьшает боль и дискомфорт, устраняет дизурические явления, улучшает копулятивную функцию.

Показания к применению

Хронический простатит.

Состояния до и после оперативных вмешательств на предстательной железе.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

Применение препарата не оказывает влияния на способность к вождению автотранспорта и занятию другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Способ применения и дозы

Ректально, по 1 суппозиторию после самопроизвольного опорожнения кишечника или клизмы 1 раз в день. После введения суппозитория желательно пребывание пациента в постели в течение 30-40 минут. Длительность курса лечения препаратом Витапрост^® — не менее 10 дней.

При необходимости возможно проведение повторных курсов.

Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.

Передозировка

О случаях передозировки препарата Витапрост^® не сообщалось.

Побочное действие

Аллергические реакции.

Если любые из указанных выше побочных эффектов усугубляются или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

Препарат может применяться в комплексной терапии.

Случаи взаимодействия или несовместимости с другими лекарственными средствами не описаны.

Особые указания

Применяют только для лечения взрослых мужчин; не применяют у женщин и детей. Лечение хронического простатита должно быть комплексным, предполагающим наряду с назначением препарата Витапрост^® применение других групп лекарственных препаратов и немедикаментозных методов лечения.

До начала лечения хронического простатита и, при необходимости, в процессе лечения рекомендуется проводить анализ секрета предстательной железы.

В период применения препарата для лечения доброкачественной гиперплазии предстательной железы следует регулярно посещать врача для проведения стандартного контроля данного заболевания. Прежде чем начать курс лечения, необходимо убедиться, что патология носит доброкачественный характер.

Условия хранения

В недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С.

Срок годности

2 года. Не использовать препарат после истечения срока годности.

Условия отпуска

Отпускают без рецепта.

ПО МЕДИЦНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА АДЕНОПРОСИН®

Регистрационный номер: ЛП-004871

Торговое наименование: АДЕНОПРОСИН®

Международное непатентованное или группировочное наименование: отсутствует

Лекарственная форма: суппозитории ректальные

Состав:

Один суппозиторий содержит:

действующее вещество: активный комплекс Аденопросин® 150 мг, в пересчете на общий белок 29 мг.

вспомогательные вещества: твердый жир — Суппоцир АМ — достаточное количество для получения суппозитория массой 2000,0 мг.

Описание:

Суппозитории цилиндроконической формы, от желтого до коричневого цвета. Допускается неоднородность окраски в виде вкраплений более темного цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Средство для лечения урологических заболеваний.

Код АТХ: G04BX.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Активное вещество, входящее в состав лекарственного препарата АДЕНОПРОСИН®, представляет собой биомассу, полученную из личинок насекомых вида Непарный шелкопряд (Lymantria dispar), которая оказывает противовоспалительное и антиоксидантное действие.

Биологически активные компоненты препарата снижают образование А2 — фосфолипазы и высвобождение арахидоновой кислоты со снижением синтеза простагландинов и лейкотриенов (подавляют 5-липооксигеназу). Препарат снижает проницаемость капилляров, уменьшает отек простаты, улучшает микроциркуляцию в предстательной железе. Действие препарата АДЕНОПРОСИН® проявляется благодаря патогенетическим и неспецифическим механизмам. Препарат АДЕНОПРОСИН® уже в первые дни после начала применения улучшает уродинамические параметры (увеличивает значение максимальной объемной скорости потока мочи, уменьшает время мочеиспускания, снижает количество остаточной мочи) и общее состояние пациентов с доброкачественной гиперплазией предстательной железы (ДГПЖ) и хроническим простатитом (уменьшает индекс хронического простатита, уменьшает содержание лейкоцитов в секрете предстательной железы, улучшает однородность её эхоструктуры). Препарат регулирует тонус и перистальтику нижних сегментов мочевыводящих путей, снижая частоту мочеиспускания, в том числе в ночное время, и уменьшая дизурические явления, чувство неполного опорожнения мочевого пузыря и напряжение при мочеиспускании.

Антиоксидантное действие лекарственного препарата АДЕНОПРОСИН® выражается ингибированием перекисного окисления липидов за счет антиоксидантных водорастворимых соединений препарата.

Фармакокинетика

Действие лекарственного препарата АДЕНОПРОСИН® является совокупным действием биологически активных компонентов биомассы, полученной из личинок насекомых вида Lymantria dispar, поэтому проведение фармакокинетических исследований на данный момент не представляется возможным.

Показания к применению

Доброкачественная гиперплазия предстательной железы. 

Хронический простатит (в комбинированной терапии).

Противопоказания

• гиперчувствительность к компонентам препарата; 

• острая задержка мочи;

• детский возраст до 18 лет;

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Препарат у женщин не применяется.

Способ применения и дозы

Ректально, по одному суппозиторию 1 раз в день (предпочтительно на ночь в одно и то же время).

Продолжительность лечения составляет от 1 до 3 месяцев в зависимости от интенсивности воспалительных процессов в простате и выраженности симптомов ДГПЖ, а также их сочетания. При необходимости, курс лечения можно повторить.

Побочное действие

Со стороны желудочно-кишечного тракта: редко — диарея или учащенный стул; зуд в анальной области.

Возможны аллергические реакции, общая слабость.

Передозировка

До настоящего времени случаев передозировки не зарегистрировано.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

До настоящего времени о случаях клинически значимого лекарственного взаимодействия препарата АДЕНОПРОСИН®с другими лекарственными средствами не сообщалось.

Особые указания

Препарат следует применять после дефекации или клизмы. Рекомендуется после введения препарата пребывание пациента в положении лежа в течение 30-40 минут.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Препарат не оказывает влияние на способность к вождению автотранспортом и управлению механизмами.

Форма выпуска

Суппозитории ректальные, 29 мг.

По 5 суппозиториев помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки ПВХ/ПЭ.

2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в картонную пачку.

Условия хранения

В защищенном от влаги и света месте, при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года.

Не применять после истечения срока годности.

Условия отпуска

Отпускают по рецепту.

Организация, принимающая претензии потребителей

ООО «БИОТЕХНОС»,

115432, г. Москва, пр-т Андропова, д. 18, корп. 6, пом. XI, комн. 7 (офис 6-07)

Тел.: 8 800 333 24 71