Аденопросин свечи инструкция по применению цена курс лечения

Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Аденопросин^®

Аденопросин — инструкция по применению

Синонимы, аналоги

Статьи

Регистрационный номер:

ЛП-004871

Торговое наименование:

Аденопросин^®

Международное непатентованное или группировочное наименование:

отсутствует

Лекарственная форма:

суппозитории ректальные

Состав:

Один суппозиторий содержит:
действующее вещество: активный комплекс Аденопросин^® 150 мг, в пересчете на общий белок 29 мг.
вспомогательные вещества: твердый жир – Суппоцир AM – достаточное количество для получения суппозитория массой 2000,0 мг.

Описание:

Суппозитории цилиндроконической формы, от желтого до коричневого цвета. Допускается неоднородность окраски в виде вкраплений более темного цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Средство для лечения урологических заболеваний.

Код ATX:

G04BX.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Активное вещество, входящее в состав лекарственного препарата Аденопросин^® представляет собой биомассу, полученную из личинок насекомых вида Непарный шелкопряд (Lymantria dispar), которая оказывает противовоспалительное и антиоксидантное действие.
Биологически активные компоненты препарата снижают образование А2-фосфолипазы и высвобождение арахидоновой кислоты со снижением синтеза простагландинов и лейкотриенов (подавляют 5-липооксигеназу). Препарат снижает проницаемость капилляров, уменьшает отек простаты, улучшает микроциркуляцию в предстательной железе. Действие препарата Аденопросин^® проявляется благодаря патогенетическим и неспецифическим механизмам. Препарат Аденопросин^® уже в первые дни после начала применения улучшает уродинамические параметры (увеличивает значение максимальной объемной скорости потока мочи, уменьшает время мочеиспускания, снижает количество остаточной мочи) и общее состояние пациентов с доброкачественной гиперплазией предстательной железы (ДГПЖ) и хроническим простатитом (уменьшает индекс хронического простатита, уменьшает содержание лейкоцитов в секрете предстательной железы, улучшает однородность её эхоструктуры). Препарат регулирует тонус и перистальтику нижних сегментов мочевыводящих путей, снижая частоту мочеиспускания, в том числе в ночное время, и уменьшая дизурические явления, чувство неполного опорожнения мочевого пузыря и напряжение при мочеиспускании.
Антиоксидантное действие лекарственного препарата Аденопросин^® выражается ингибированием перекисного окисления липидов за счет антиоксидантных водорастворимых соединений препарата.

Фармакокинетика

Действие лекарственного препарата Аденопросин^® является совокупным действием биологически активных компонентов биомассы, полученной из личинок насекомых вида Lymantria dispar, поэтому проведение фармакокинетических исследований на данный момент не представляется возможным.

Показания к применению

Доброкачественная гиперплазия предстательной железы.
Хронический простатит (в комбинированной терапии).

Противопоказания

• гиперчувствительность к компонентам препарата;
• острая задержка мочи;
• детский возраст до 18 лет;
• злокачественные новообразования предстательной железы.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Препарат у женщин не применяется.

Способ применения и дозы

Ректально, по одному суппозиторию 1 раз в день (предпочтительно на ночь в одно и то же время).
Продолжительность лечения составляет от 1 до 3 месяцев в зависимости от интенсивности воспалительных процессов в простате и выраженности симптомов ДГПЖ, а также их сочетания.
При необходимости, курс лечения можно повторить.

Побочное действие

Со стороны желудочно-кишечного тракта: редко – диарея или учащенный стул; зуд в анальной области.
Возможны аллергические реакции, общая слабость.

Передозировка

До настоящего времени случаев передозировки не зарегистрировано.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

До настоящего времени о случаях клинически значимого лекарственного взаимодействия препарата Аденопросин^® с другими лекарственными средствами не сообщалось.

Особые указания

Препарат следует применять после дефекации или клизмы. Рекомендуется после введения препарата пребывание пациента в положении лежа в течение 30-40 минут.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Препарат не оказывает влияние на способность к вождению автотранспортом и управлению механизмами.

Форма выпуска

Суппозитории ректальные, 29 мг.
По 5 суппозиториев помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки ПВХ/ПЭ.
2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в картонную пачку.

Условия хранения

В защищенном от влаги и света месте, при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года.
Не применять после истечения срока годности.

Условия отпуска

Отпускают по рецепту.

Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

К.О. Биотехнос С.А.
ул. Горунулуй № 3-5, город Отопень, уезд Илфов, 075100, Румыния

Производитель

ООО «ФАРМАПРИМ»
ул. Кринилор, 5, с. Порумбень, p-он Криулень, Республика Молдова, MD-4829

Организация, принимающая претензии потребителей

ООО «БИОТЕХНОС»,
115432, г. Москва, пр-т Андропова, д. 18, корп. 6, пом. XI, коми. 7 (офис 6-07)

Комментарии

(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)