Адепресс инструкция по применению цена таблетки

Описание основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем

Описание препарата Адепресс (таблетки, покрытые оболочкой, 20 мг) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2008 году

Дата согласования: 07.08.2008

Особые отметки:

Отпускается по рецепту

Жизненно необходимый и важнейший лекарственный препарат

Содержание

  • Действующее вещество
  • ATX
  • Фармакологическая группа
  • Нозологическая классификация (МКБ-10)
  • Состав и форма выпускa
  • Описание лекарственной формы
  • Фармакологическое действие
  • Фармакодинамика
  • Фармакокинетика
  • Показания
  • Противопоказания
  • Применение при беременности и кормлении грудью
  • Способ применения и дозы
  • Побочные действия
  • Взаимодействие
  • Передозировка
  • Меры предосторожности
  • Условия хранения
  • Срок годности
  • Заказ в аптеках Москвы
  • Отзывы

Действующее вещество

ATX

Фармакологическая группа

Состав и форма выпускa

Таблетки, покрытые оболочкой 1 табл.
пароксетина гидрохлорид 0,0228 г
в пересчете на пароксетин 0,020 г
вспомогательные вещества: кальция фосфат двухосновный; крахмал кукурузный; натрия карбоксиметилкрахмал; магния стеарат; оксипропилметилцеллюлоза; титана диоксид; ПВП (повидон); тальк; твин-80 (полисорбат)  

в контурной ячейковой упаковке 10 шт.; в пачке картонной 3 упаковки.

Описание лекарственной формы

Таблетки, покрытые оболочкой, белого или почти белого цвета, круглые, двояковыпуклой формы. На поперечном разрезе видны 1 или 2 слоя. Внутренний слой белого или почти белого цвета.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие

антидепрессивное.

Фармакодинамика

Селективно подавляет обратный захват серотонина (5-HT) в ЦНС, усиливает серотонинергическую передачу в ЦНС. Действие проявляется через 7–14 дней. Уменьшает состояние тревоги, депрессии.

Фармакокинетика

При пероральном приеме в дозе 30 мг/сут время достижения равновесной концентрации в плазме (Css) составляет 7–14 дней. Cmax в плазме крови составляет 61,7 нг/мл, время ее достижения — 5,2 ч. Абсорбция высокая. Связывание с белками — 95%. Метаболизируется в печени с образованием неактивных метаболитов (является ингибитором ферментной системы CYP2D6). Выводится почками — 64% (в неизмененном виде — 2%) и через ЖКТ — 36% (в неизмененном виде — 1%). T1/2 — 21 ч.

При увеличении дозы и/или продолжительности лечения существует нелинейная зависимость фармакокинетических параметров от дозы.

Показания

депрессия различной этиологии (в т.ч. тревожная, реактивная, рекуррентная, атипичная и постпсихотическая, депрессивные эпизоды биполярного расстройства, дистимия, депрессии на фоне шизофрении, органических заболеваний ЦНС и алкоголизма);

обсессивно-компульсивные (ОКР);

панические расстройства (в т.ч. с агорафобией);

социальное тревожное расстройство/социальная фобия;

генерализованное тревожное расстройство;

посттравматическое стрессовое расстройство.

Противопоказания

гиперчувствительность;

прием ингибиторов МАО и период в течение 2 нед после их отмены;

беременность;

период лактации.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Способ применения и дозы

Внутрь, однократно, утром, таблетку проглатывают целиком, запивая водой.

При депрессиях: 20 мг/сут; при необходимости дозу постепенно увеличивают на 10 мг/сут, с интервалом не менее 1 нед, максимальная суточная доза — 50 мг/сут. Курс лечения длительный. Эффективность оценивают через 6–8 нед.

При почечной и/или печеночной недостаточности, у пожилых и ослабленных больных: начальная суточная доза — 10 мг, максимальная суточная доза — 40 мг.

Обсессивно-компульсивные расстройства: средняя терапевтическая доза — 40 мг/сут, при необходимости — 60 мг/сут.

При паническом расстройстве: начальная доза — 10 мг/сут (для снижения возможного риска развития обострения панической симптоматики), с последующим еженедельным увеличением на 10 мг; средняя терапевтическая доза — 40 мг/сут; максимальная доза — 60 мг/сут.

Побочные действия

Со стороны нервной системы: бессонница, сонливость, головокружение, парестезии, тремор, нервозность, амнезия, ажитация, астения, снижение концентрации внимания, тревожность.

Со стороны опорно-двигательного аппарата: миалгия, мышечная слабость, миоклония, миопатический синдром.

Со стороны органов чувств: изменение вкуса, нарушение зрения.

Со стороны мочеполовой системы: задержка мочи, учащение мочеиспускания, нарушения половой функции (в т.ч. снижение потенции, нарушение эякуляции), снижение либидо.

Со стороны пищеварительной системы: изменение аппетита (повышение или снижение), тошнота, сухость во рту, запоры или диарея.

Прочие: ринит, повышенное потоотделение, кожная сыпь.

Взаимодействие

Несовместим с ингибиторами МАО (интервал между назначением — 14 дней).

При одновременном назначении с триптофаном может вызвать «серотониновый синдром»: ажитация, тревожность, диарея.

Увеличивает концентрацию проциклидина.

На фоне приема непрямых антикоагулянтов увеличивает время кровотечения при неизмененном ПВ.

Индукторы микросомального окисления в печени (фенобарбитал, фенитоин) снижают концентрацию и эффективность; ингибиторы микросомального окисления — увеличивают.

Антидепрессанты (нортриптилин, амитриптилин, имипрамин, дезипрамин и флуоксетин), производные фенотиазина (тиоридазин), антиаритмические ЛС IС класса (в т.ч. пропафенон) повышают риск развития побочных эффектов.

Передозировка

Симптомы: тошнота, рвота, тремор, мидриаз, сухость во рту, раздражительность.

Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля. При необходимости — симптоматическая терапия.

Меры предосторожности

Совместный прием с препаратами, содержащими литий, проводится под контролем концентрации ионов лития в крови.

В период лечения следует воздерживаться от употребления этанола и от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Осторожность следует соблюдать при назначении препарата больным с печеночной недостаточностью, хронической почечной недостаточностью, закрытоугольной глаукомой, гиперплазией предстательной железы, лицам пожилого возраста.

Условия хранения

При температуре не выше 30 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.

Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.

Состав

1 таб. содержит пароксетин (в форме гидрохлорида гемигидрата) 20 мг;
вспомогательные вещества: кальция гидрофосфат (кальция фосфат двузамещенный), крахмал кукурузный, натрия карбоксиметилкрахмал (примогель), магния стеарат

Описание

Фармакологическое действие

Адепресс — антидепрессант. Является селективным ингибитором обратного захвата серотонина (5-гидрокситриптамина, 5-НТ) нейронами головного мозга, что определяет его антидепрессивное действие и эффективность при лечении обсессивно-компульсивного (ОКР) и панического расстройства.

Пароксетин обладает низким аффинитетом к м-холинорецепторам (обладает слабым антихолинергическим действием), α1-, α2- и β-адренорецепторам, а также к допаминовым (D2), 5HT1-подобным, 5HT2-подобным и гистаминовым H1-рецепторам. Пароксетин не нарушает психомоторные функции и не потенцирует угнетающие действие на них этанола.

По данным исследования поведения и ЭЭГ у пароксетина выявляются слабые активирующие свойства, когда он назначается в дозах выше тех, которые необходимы для ингибирования захвата серотонина. У здоровых добровольцев он не вызывает значительного изменения уровня АД, ЧСС и ЭЭГ.

Адепресс: Показания

Депрессия всех типов, включая реактивную, тяжелую эндогенную депрессию и депрессию, сопровождающуюся тревогой;
Обсессивно-компульсивное расстройство (ОКР);
Паническое расстройство, в т.ч. со страхом пребывания в толпе (агорафобией);
Социальное тревожное расстройство/социальная фобия;
Генерализованное тревожное расстройство;
Посттравматическое стрессовое расстройство.

Способ применения и дозы

Таблетки Адепресс принимать 1 раз/сут, утром, во время еды, не разжевывая, запивая водой.

Доза подбирается индивидуально в течение первых 2-3 недель после начала терапии и впоследствии при необходимости корректируется. Эффект в большинстве случаев развивается постепенно. Дозу следует увеличивать на 10 мг каждую неделю до достижения терапевтического эффекта. Максимальная суточная доза не должна превышать 60 мг/сут.

При почечной и/или печеночной недостаточности рекомендуемая доза составляет 20 мг/сут.

Для пожилых пациентов суточная доза не должна превышать 40 мг.

Для предотвращения рецидивов необходимо проводить поддерживающую терапию. После исчезновения симптомов депрессии этот курс может составлять 4-6 мес, а при обсессивных и панических расстройствах — более 4-6 мес.

Следует избегать резкой отмены препарата. В целях предупреждения развития синдрома отмены прекращение приема препарата Адепресс следует проводить постепенно.

Адепресс: Противопоказания

  • Одновременный прием ингибиторов МАО и период 14 дней после их отмены;
  • Нестабильная эпилепсия;
  • Беременность и период лактации (грудного вскармливания);
  • Детский возраст;
  • Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

С осторожностью: при печеночной недостаточности, почечной недостаточности, закрытоугольной глаукоме, гиперплазии предстательной железы, мании, патологии сердца, эпилепсии, судорожных состояниях, одновременном назначении электроимпульсной терапии, одновременном приеме препаратов, повышающих риск кровотечения, наличии факторов риска повышенной кровоточивости и заболеваниях, повышающих риск кровоточивости, а также пациентам пожилого возраста.

Адепресс: Побочные действия

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: часто — сонливость или бессонница, тремор, астения, головокружение, тревога; иногда — спутанность сознания, галлюцинации, экстрапирамидные расстройства, парестезии, снижение способности к концентрации внимания; редко — судороги, мании; очень редко — серотониновый синдром (ажитация, гиперрефлексия, диарея), панические расстройства.
Со стороны органов чувств: в отдельных случаях — нарушение зрения, мидриаз.
Со стороны костно-мышечной системы: редко — миастения, миоклония, артралгия, миалгия.
Со стороны мочевыделительной системы: учащенное мочеиспускание; редко — задержка мочи.
Со стороны половой системы: расстройства эякуляции, расстройства либидо; редко — гиперпролактинемия/галакторея, аноргазмия.
Со стороны пищеварительной системы: снижение аппетита, тошнота, рвота, сухость во рту; иногда — запоры или диарея; в отдельных случаях — гепатит.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: ортостатическая гипотензия.
Аллергические реакции: редко — сыпь, крапивница, экхиматозы, зуд, ангионевротический отек.
Прочие: повышенное потоотделение; в единичных случаях — гипонатриемия, нарушение секреции антидиуретического гормона.

Особые указания

Во избежание развития злокачественного нейролептического синдрома с осторожностью следует назначать Адепресс пациентам, принимающим нейролептики.

У пациентов пожилого возраста на фоне приема Адепресса возможна гипонатриемия.

В некоторых случаях требуется коррекции дозы одновременно применяемых инсулина и/или пероральных гипогликемических препаратов.

При развитии судорог лечение Адепрессом прекращают.

При первых признаках мании препарат следует отменить.

В течение первых нескольких недель терапии Адепрессом следует тщательно наблюдать за состоянием пациента в связи с возможными суицидальными попытками.

Во время терапии Адепрессом следует воздерживаться от приема алкоголя в связи с усилением его токсического эффекта.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Несмотря на то, что пароксетин не ухудшает когнитивные и психомоторные функции, пациенты должны воздерживаться или соблюдать предельную осторожность при управлении автомобилем и при занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C

Срок годности

Условия отпуска

Производитель

Основные сведения

Торговое название

Адепресс

Действующее вещество (МНН)

Пароксетин

Дозировка или размер

20 мг

Форма выпуска

таблетки, покрытые оболочкой

Первичная упаковка

упаковка контурная ячейковая

Условия хранения

При температуре не выше 30 °C

Представлено описание активных веществ лекарственного препарата. Описание препарата основано на официально утвержденной инструкции по применению от компании-производителя. Приведенное описание носит исключительно информационный характер и не может быть использовано для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Адепресс таблетки покрытые оболочкой 20 мг 30 шт.


Товары из категории — Препараты для лечения неврологических заболеваний

Инструкция по применению

Цена в интернет-аптеке WER.RU:   от 674

Немного фактов

Адепресс имеет в своем составе главное вещество пароксетин. Которое было разработано и запатентовано в Великобритании, датской фирмой A/S в 1977 году.

Адепресс произведен для терапии депрессивного состояния. Снимает вялость, тоску, тревожное состояние, улучшает аппетит и общее психоэмоциональное состояние больного.

Фармакологические свойства

Препарат относится к фармакологической группе антидепрессантов. Он используется для лечения психических заболеваний, которые проявляются в виде тревоги и депрессии. Медикамент хорошо переносится организмов без тяжелых последствий. Активное вещество лекарство способно связываться с одним или несколькими сразу рецепторами, данное действие помогает в лечении панических расстройств. Лекарство не угнетает формы психического отражения (ощущение, вкус, зрение, восприятие и интеллектуальную активность).
После употребления лекарство поступает в пищеварительный тракт, где подвергается процессам метаболизма. Первый процесс метаболизма начинается в печеночной системе. Печень переносит медикамент хорошо. Оптимальное здоровое состояние после поступления в организм лекарственного вещества наступает спустя одну неделю. Если через неделю продолжить прием лекарства, то клиника больного не изменяется. Распределяется по организму средство постепенно. Его содержание в плазме составляет лишь один процент от принятой дозы, а девяносто пять процентов связывается с белками плазмы. В дальнейшем действующее вещество подвергается окислительным процессам и процессам метилирования. Продукты распада легко выводятся из организма. Они обладают малой активностью и не имеют фармакологической значимости. Выводится из организма лекарство только в виде продуктов распада. Минимальное время для периода полувыведения — это двадцать четыре часа. Основная часть выводится с кишечником, желчью, незначительное количество выводится с мочой.

Состав и форма выпуска

Лекарство выпускается в таблетированной форме. Таблетки имеют пленочную оболочку. Имеют беловатый цвет и округлую форму. Одна таблетка Адепресса имеет следующий состав: параксетин в дозе двадцать миллиграммов и вспомогательные элементы. К вспомогательным элементам относится кальция фосфат, крахмал кукурузы, примогель, магния стаерат. Таблетки помещены в блистер по десять штук. Упаковка картонная с инструкцией по применению.

Показания к применению

Показаниями для Адепресс являются заболевания с психическими расстройствами. Это депрессивные состояния разного характера, тревожное состояние, психические расстройства после перенесения травмы или операции. Показаниями для приема лекарства являются фобии (социальная, социально-тревожная, агорафобия). Таблетки эффективны в лечении неврозов с навязчивыми состояниями, хронические психозы, бредовые идеи. Так же лекарство используется в лечение психического расстройства, которое проявляется повышенной тревогой, нервозностью, дрожью, напряжением в мышцах, страхом перед смертельной болезнью.

Побочные эффекты

Применение Адепресс в некоторых случаях приводит к побочному действию, которое проявляется в виде следующих нарушениях: появление сонливости и нарушения сна, дрожание кистей рук, кружение головы, уменьшение работоспособности, появления спутанного сознания, усиление панических расстройств. Нежелательное действие может повлиять на органы зрения, нарушить четкость. Редко, но встречается мышечная болезненность и нарушение мочеиспускания (вплоть до задержки). Со стороны органов половой системы отмечается нарушение сексуального влечения, снижения количество эякулята, появление в молочных железах выделений (по типу молозива). Лекарство может неблагоприятно сказаться на желудочно-кишечном тракте. Появляется тошнота, повышенного потоотделения, снижается аппетит, присоединяются запоры и болезненность печени.
У некоторых пациентов с началом приема отмечается аллергия. Она проявляется в виде высыпаний на кожном покрове, покраснение, присоединения зуда. В некоторых случаях затяжная аллергия может провоцировать отек Квинке.
При появлении первых признаков недомогания после приема лекарства или явных симптомов побочного действия нужно обратиться за помощью к лечащему врачу. Доктор внесет коррективы в инструкцию или отменит лекарство.

Противопоказания

Применение Адепресс не рекомендуется если есть повышенная сенсибилизация к действующему веществу. Противопоказаниями к назначению медикамента так же являются наличие заболеваний, которые сопровождаются судорожными припадками. Еще одним противопоказанием для терапии медикаментом является наличие беременности и лактации у женщин.

Применение при беременности

Применение лекарства при беременности не рекомендуется. Действующее вещество легко проникает через плацентарный барьер и влияет на рост и развитие плода. Не следует принимать таблетки во время лактации. Медикамент проникает в грудное молоко.

Способ и особенности применения

Препарат Адепресс принимается в утренние часы, желательно во время первого приема пищи. Таблетка запивается одним стаканом воды, предварительно разжевывать не требуется. Дозировка таблетки рассчитывает врач исходя из течения заболевания. Начальная доза может в последующие недели изменяться. Она корректируется в зависимости от эффекта терапии. При разных видах расстройства (депрессия, неврозах, панические атаки, тревоги, посттравматический стресс, тяжелые психические расстройства) назначается разная терапия и длительность приема. Если у пациента имеется почечная недостаточность, терапия более щадящая. У пожилых больных от шестидесяти пяти лет дозировка не превышается сорока миллиграмм. Чтобы избежать наступления повторного обострения болезни нужно проводить профилактическое лечение. Но не следует подвергать пациента резкой отмене медикамента.

Совместимость с алкоголем

Действующие компоненты не совместимы с приемом алкоголя. Действие алкоголя изменяет терапевтический эффект. Снижается концентрация, распределение и выведение из организма. Повышается нагрузка на почки и печень. Может обострится психическое расстройство или побочное действие.

Взаимодействие с другими лекарствами

Лекарство можно использовать для комбинированного лечения. Оно сочетается со средствами антацидными. Но медикамент не принимается вместе с этанолом из-за усиления токсического действия на организм. Не желателен одновременный прием с барбитуратами, антикоагулянтами, нейролептиками. Так же не сочетается лекарство с другими видами антидепрессантов, особенно с трициклического ряда и с метопрололом. Сочетание данной группы лекарств приводит к уличению побочных эффектов. Снижает биологическую доступность действующего вещества лекарства, которые стимулируют выработку печеночных ферментов. Если совместить прием с варфарином, то появляется риск кровотечения. Нарушается процесс свертывания крови при употреблении таблеток с нейролептикам, аспирином. Неблагоприятная реакция возникает при комбинации лекарства с трамадолом и суматриптаном. Усиливается эффект при комбинировании таблеток с триптофаном и с медикаментами, которые содержат литий. При сочетании лекарства со средствами, которые обладают противосудорожное действие уменьшается плазменное содержание действующих веществ. Пациентам, которые принимают инсулин нужно после введения таблеток выполнить коррекцию дозы.
Во время лечения таблетками нужно отслеживать за состоянием пациента. Если после приема развивается усиление симптомов заболевания лечение прекращается.

Передозировка

Передозировка Адепресса проявляется в виде тошноты, изменение зрачка, появление болезненности головы, изменение кровяного давления. Иногда могут появиться мышечные сокращения.

Аналоги

У лекарства есть аналоги, которые схожи по составу, но отличающиеся дозировкой действующего вещества. Это Пароксетин, Плизил, Рексетин, Паксил.

Условия продажи

Таблетки являются лекарством рецептурного отпуска.

Условия хранения

Адепресс относится к лекарствам из списка Б. Располагается для хранения в месте защищенным от детей. Температура хранения не выше двадцати пяти градусов.

Цены на ‘Адепресс ‘ в Москве

Заберите заказ в в аптеке
WER (г. Москва)

Цена: от 674 руб.

Сертификаты и лицензии

Адепресс (Adepress)

💊 Состав препарата Адепресс

✅ Применение препарата Адепресс

Противопоказан при беременности

Противопоказан при кормлении грудью

C осторожностью применяется при нарушениях функции печени

осторожностью применяется при нарушениях функции почек

Противопоказан для детей

C осторожностью применяется пожилыми пациентами

Описание активных компонентов препарата

Адепресс
(Adepress)

Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Дата обновления: 2020.11.24

Владелец регистрационного удостоверения:

Код ATX:

N06AB05

(Пароксетин)

Лекарственная форма

Адепресс

Таб., покр. оболочкой, 20 мг: 28 или 30 шт.

рег. №: ЛС-002455
от 21.03.12
— Бессрочно

Дата перерегистрации: 06.10.20

Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Адепресс

Таблетки, покрытые оболочкой белого или почти белого цвета, круглые, двояковыпуклые.

Вспомогательные вещества: кальция гидрофосфат (кальция фосфат двузамещенный), крахмал кукурузный, примогель (натрия карбоксиметилкрахмал), магния стеарат.

Состав оболочки: Опадрай II [гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза), лактозы моногидрат, макрогол (полиэтиленгликоль 3350, полиэтиленгликоль 4000), титана диоксид)].

7 шт. — упаковки ячейковые контурные (4) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
14 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
30 шт. — банки темного стекла (1) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Антидепрессант, селективный ингибитор обратного захвата серотонина. Обладает бициклической структурой, отличной от структуры других известных антидепрессантов.

Оказывает антидепрессивное и анксиолитическое действие при достаточно выраженном стимулирующем (активизирующем) эффекте.

Антидепрессивное (тимоаналептическое) действие связано со способностью пароксетина избирательно блокировать обратный захват серотонина пресинаптической мембраной, чем обусловлено повышение свободного содержания этого нейромедиатора в синаптической щели и усиление его активности в ЦНС.

Влияние на м-холинорецепторы, α- и β-адренорецепторы незначительно, что определяет крайне слабую выраженность соответствующих побочных эффектов.

Фармакокинетика

После приема внутрь пароксетин хорошо абсорбируется из ЖКТ. Прием пищи не влияет на абсорбцию. Css устанавливается к 7-14 дню с момента начала терапии.

Метаболизируется в основном в печени. Основными метаболитами пароксетина являются полярные и конъюгированные продукты окисления и метилирования. Ввиду низкой фармакологической активности метаболитов их влияние на терапевтическую эффективность маловероятно.

T1/2 в среднем составляет 16-24 ч. Менее чем 2% выводится с мочой в неизмененном виде, остальная часть — в виде метаболитов либо с мочой (64%), либо с желчью.

Выведение пароксетина носит двухфазный характер.

При длительном непрерывном приеме фармакокинетические параметры не меняются.

Показания активных веществ препарата

Адепресс

Депрессия различной этиологии, в т.ч. состояния, сопровождающиеся тревогой, обсессивно-компульсивные расстройства, панические расстройства, в т.ч. с агорафобией, социофобии, генерализованное тревожное расстройство, посттравматические стрессорные расстройства.

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Внутрь. Дозу, схему применения и длительность терапии определяют индивидуально, в зависимости от показаний, клинической ситуации, эффективности терапии и возраста пациента.

Побочное действие

Со стороны свертывающей системы крови: нечасто — аномальное кровотечение, преимущественно кровоизлияние в кожу и слизистые оболочки; очень редко — тромбоцитопения.

Со стороны нервной системы: часто — сонливость, тремор, парестезии, бессонница, головокружение, необычные сновидения (в т.ч. кошмарные сновидения); нечасто — спутанность сознания, галлюцинации, экстрапирамидные симптомы; редко — мании, тревога, деперсонализация, панические атаки, синдром «беспокойных ног», судороги, акатизия; очень редко — серотониновый синдром; частота неизвестна — суицидальные мысли, суицидальное поведение (во время терапии или в ранние сроки после прекращения лечения).

Со стороны органа зрения: часто — нечеткость зрения; нечасто — мидриаз; очень редко — закрытоугольная глаукома.

Со стороны органа слуха: частота неизвестна — шум в ушах.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто — транзиторное повышение или снижение АД, синусовая тахикардия, ортостатическая гипотензия; очень редко — периферические отеки.

Со стороны пищеварительной системы: очень часто — тошнота, снижение аппетита; часто — сухость во рту, рвота, запор, диарея; редко — повышение активности печеночных трансаминаз; очень редко — желудочно-кишечное кровотечение, гепатит (иногда с желтухой), печеночная недостаточность.

Со стороны мочевыделительной системы: редко — задержка мочеиспускания, недержание мочи.

Со стороны половой системы: очень часто — сексуальная дисфункция; редко — приапизм.

Со стороны эндокринной системы: редко — гипопролактинемия/галакторея и гипонатриемия, которая обусловлена синдромом недостаточной секреции АДГ.

Со стороны костно-мышечной системы: редко — артралгия, миалгия.

Аллергические реакции: редко — кожная сыпь; реакции фоточувствительности; очень редко — ангионевротический отек, крапивница/

Прочие: очень часто — астения, холестеринемия, снижение аппетита, усиление потоотделения, зевота, увеличение массы тела; очень редко — периферические отеки.

Синдром «отмены» пароксетина: часто — головокружение, сенсорные нарушения, нарушения сна, тревога, головная боль; нечасто — ажитация, тошнота, тремор, спутанность сознания, усиление потоотделения, диарея.

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность к пароксетину; одновременный прием ингибиторов МАО и период до 14 дней после их отмены; одновременное применение с тиоридазином и пимозидом; беременность; возраст до 18 лет.

С осторожностью: печеночная недостаточность, почечная недостаточность, закрытоугольная глаукома, гиперплазия предстательной железы, мания, патология сердца, эпилепсия, судорожные состояния, применение электроимпульсной терапии; прием препаратов и наличие заболеваний, повышающих риск кровотечения; наличие факторов риска повышенной кровоточивости; пожилой возраст.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказан к применению при беременности. Противопоказано применение в период грудного вскармливания. При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Применение при нарушениях функции печени

С осторожностью следует применять у пациентов с нарушениями функции печени.

Применение при нарушениях функции почек

С осторожностью следует применять у пациентов с нарушениями функции почек.

Применение у детей

Противопоказано применение у детей и подростков в возрасте до 18 лет.

Применение у пожилых пациентов

С осторожностью следует применять у пожилых пациентов.

Особые указания

Во время лечения пароксетином необходимо уделять особое внимание пациентам, имеющим в анамнезе суицидальное поведение или суицидальные мысли, пациентам в возрасте до 25 лет, а также пациентам, имеющим суицидальные мысли до начала лечения. В процессе лечения этой категории пациентов необходимо тщательное наблюдение.

Следует иметь в виду, что такие симптомы как ажитация, акатизия или мания могут быть связаны с основным заболеванием или являться последствием применяемой терапии. Вероятность возникновения акатизии наиболее высока в первые несколько недель лечения.

При возникновении симптомов клинического ухудшения (включая новые симптомы) и/или суицидальных мыслей/поведения, особенно при внезапном их появлении, при нарастании тяжести проявлений, или в том случае, если они не являлись частью предшествующего симптомокомплекса у данного пациента, необходимо пересмотреть режим терапии вплоть до отмены пароксетина.

Большой депрессивный эпизод может быть начальным проявлением биполярного расстройства.

При лечении пациентов с заболеваниями сердца следует соблюдать меры предосторожности, необходим контроль функционального состояния сердечно-сосудистой системы.

Пароксетин следует отменять с осторожностью, во избежание синдрома отмены. Рекомендуется постепенно снижать дозу пароксетина (на протяжении нескольких недель или месяцев перед его полной отменой в зависимости от состояния пациента).

В период лечения пароксетином противопоказано употребление алкоголя.

После отмены ингибиторов МАО применение пароксетина можно начать не ранее чем через 14 дней. Дозу следует увеличивать постепенно. Ингибиторы МАО не следует назначать в течение 2 недель после полной отмены пароксетина.

При одновременном применении с препаратами, ингибирующими метаболизм ферментов печени, пароксетин следует применять в наименьших рекомендуемых дозах. При одновременном применении с препаратами, индуцирующими метаболизм ферментов, не требуется изменения начальных доз пароксетина.

С осторожностью следует применять пароксетин одновременно с препаратами лития (рекомендуется контролировать концентрации лития в плазме крови), пероральными антикоагулянтами.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами

В период применения пароксетина пациентам следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и механизмами, а также при занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении с пароксетином возможно повышение концентрации в плазме крови лекарственных средств, метаболизирующихся при участии изофермента CYP2D6 системы цитохрома Р450 (антидепрессантов, антипсихотических средств производных фенотиазина, антиаритмических препаратов IC класса).

При одновременном применении средств, индуцирующих или ингибирующих белковый метаболизм, возможны изменения метаболизма и фармакокинетических параметров пароксетина.

При одновременном применении усиливается действие алпразолама вследствие уменьшения его метаболизма в связи с ингибированием изоферментов CYP3A системы цитохрома P450 под влиянием пароксетина.

При одновременном применении с варфарином, пероральными антикоагулянтами возможно увеличение времени кровотечения при неизмененном протромбиновом времени.

При одновременном применении с декстрометорфаном, дигидроэрготамином описаны случаи серотонинового синдрома.

При одновременном применении с интерфероном возможно изменение антидепрессивного действия пароксетина.

Одновременное применение триптофана может вызвать развитие серотонинового синдрома, проявляющегося ажитацией, беспокойством, расстройствами со стороны ЖКТ, включая диарею.

При одновременном применении с перфеназином пароксетин усиливает побочные эффекты со стороны ЦНС вследствие ингибирования метаболизма перфеназина под влиянием пароксетина.

При одновременном применении повышается концентрация в плазме крови трициклических антидепрессантов, возникает риск развития серотонинового синдрома.

Одновременный прием циметидина повышает концентрацию пароксетина в плазме крови.

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

Адепресс, инструкция по применению

  1. Производитель
  2. Страна происхождения
  3. Группа препаратов
  4. Действующее вещество
  5. Формы выпуска
  6. Упаковка
  7. Состав
  8. Дозировка
  9. Показания к применению
  10. Передозировка
  11. Противопоказания
  12. Побочные действия
  13. Способ применения
  14. Применение при беременности и кормлении грудью
  15. Фармакологическое действие
  16. Синонимы
  17. Фармакокинетика
  18. Взаимодействие с другими лекарствами
  19. Лекарственная форма
  20. Условия хранения
  21. Срок годности
  22. Особые условия
  23. Условия отпуска из аптек

Адепресс относится к антидепрессантам. Выпускается в форме таблеток, покрытых пленочной оболочкой. В аптеках отпускается исключительно по рецепту врача. Назначается при лечении тревожной, реактивной, атипичной депрессии, обсессивно-компульсивных расстройств, панических атак, генерализованных тревожных и стрессовых расстройств. Противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания.

Производитель

Производитель: ОАО «Верофарм», Российская Федерация, 143000, Московская обл., Одинцовский район, пос. Горки-Х, д. 30а.

Телефон: +7 (472) 221-17-42

Адрес представительства для приема претензий и предложений от потребителей в России: Российская Федерация, 601125, Владимирская обл., Петушинский район, пос. Вольгинский, корпус 95, корпус 67 или 308013, г. Белгород, ул. Рабочая, д. 14.

Страна происхождения

Регистрационным удостоверением №: ЛС-002455 приказом от 21.03.2012 года владеет фармацевтическое предприятие ОАО «Верофарм», Российская Федерация.

Группа препаратов

Препарат Адепресс относится к антидепрессантам.

Действующее вещество

Активным компонентом выступает пароксетин. Вещество относится к селективным ингибиторам обратного захвата серотонина. Действие компонента направлено на нейтрализацию обратного захвата серотонина нейронами, ускоряет серотонинергическую передачу в центральную нервную систему. Полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта в кровь.

Формы выпуска

Медикамент выпускается в виде таблеток, покрытых пленочной оболочкой, дозировкой 20 мг.

Упаковка

Медикамент находится в контурных ячейковых упаковках из поливинилхлорида. Таблетки защищены ламинированной алюминиевой фольгой. В одном блистере содержится 10 таблеток. В картонной пачке содержится 3 ячейковые упаковки.

Дополнительно в упаковке из картона находится специальный вкладыш-инструкция. Элемент содержит в себе описание показаний к употреблению, противопоказаний к использованию, рекомендуемой дозировки, способа использования и состава.

Состав

В одной пилюле содержится активный компонент пароксетина гидрохлорида гемигидрат — 22,2 миллиграмма, что равно 20 мг пароксетина.

В качестве вспомогательных веществ применяются:

  • кальция гидрофосфат;
  • крахмал кукурузный;
  • карбоксиметилкрахмал натрия;
  • магния стеарат.

Пленочная оболочка выполнена из следующих веществ:

  • гидроксипропилметилцеллюлоза;
  • лактозы моногидрат;
  • макрогол;
  • титана диоксид.

Дозировка

При пероральном использовании начальная дозировка — 10-20 миллиграммов в сутки. При возникновении необходимости, в зависимости от показаний, доза может быть увеличена до 40-60 мг. Увеличение суточной дозировки происходит постепенно, увеличивается на 10 мг один раз в 7 дней.

Частота употребления — 1 раз в день. Терапевтический курс длительный, эффективность представляется возможным оценить только через 6-8 недель приема.

Пожилым и ослабленным пациентам, а также при нарушении функций печени и почек начальная дозировка составляет 10 миллиграммов, а максимальная — 40 мг.

Окончательная суточная доза назначается исключительно врачом в зависимости от заболевания, возраста и массы тела пациента, а также реакции ЦНС на полученное лечение.

Показания к применению

Мощный антидепрессант показан к использованию при терапии следующих заболеваний:

  • депрессии различной этиологии (в том числе атипичной, реактивной, на фоне шизофрении, тревожной, рекуррентной, постпсихотической, депрессивных эпизодах биполярного расстройств, органических заболеваниях центральной нервной системы и алкоголизме);
  • обсессивно-компульсивных расстройствах;
  • панические атаках, в том числе с агорафобией;
  • социальном или генерализованном тревожном расстройстве;
  • посттравматическом стрессе.

Перед началом использования требуется проконсультироваться с лечащим врачом.

Передозировка

К симптомам передозировки относятся:

  • тошнота;
  • рвота;
  • тремор;
  • расширение зрачков;
  • сухость во рту;
  • раздражительность.

При лечении передозировки необходимо провести промывание желудка, а также принять активированный уголь. При необходимости проводится симптоматическая терапия.

Противопоказания

Противопоказано использование лекарства:

  • при индивидуальной непереносимости или повышенной чувствительности к действующему компоненту или вспомогательным препаратам;
  • приеме ингибиторов моноаминоксидазы, а также во в течение 2 недель после их отмены;
  • беременности;
  • грудном вскармливании.

Перед началом терапевтического курса следует проконсультироваться с доктором на предмет наличия противопоказаний.

Побочные действия

При прохождении лечения возможно возникновение побочных эффектов со стороны различных систем организма:

  1. Нервной: сонливость, расстройство сна, парестезии, дрожь конечностей, повышенная нервозность, ажитация, астения, потеря памяти, ухудшение концентрации внимания, тревожность.
  2. Опорно-двигательного аппарата: слабость в мышцах, миопатический синдром, миалгия, миоклония.
  3. Органов чувств: изменение вкусовых рецепторов, нарушение зрения.
  4. Мочеполовой: задержка мочи, учащение мочеиспускания, ухудшение потенции, нарушение эякуляции, снижение либидо.
  5. Пищеварительной: снижение или повышение аппетита, запор, тошнота, сухость во рту, диарея.

Также может возникнуть аллергический ринит, кожная сыпь и усиленное потоотделение. В случае появления любых побочных эффектов необходимо обратиться к лечащему врачу.

Способ применения

Принимать необходимо внутрь, один раз, утром. Проглатывать целиком, не разламывать. Запивать водой или другой жидкостью комнатной температуры.

Применение при беременности и кормлении грудью

Не предназначен для использования во время лактации и в период беременности. Необходимо сразу остановить прием медсредства.

Фармакологическое действие

Обладает анксиолитическим, противотревожным и антидепрессивным эффектом при достаточно выраженном стимулирующем действии.

Тимоаналептический эффект связан со способностью избирательно блокировать обратный захват серотонина пресинаптической мембраной, что обусловлено повышением свободного содержания этого нейромедиатора в синаптический щели и повышения его активности в ЦНС.

Синонимы

Основными аналогами лекарства являются медпрепараты с аналогичным активным компонентом и действием, оказываемым на здоровье. В каталоге присутствует целый перечень лекарств, считающихся актуальными аналогами. К ним относятся:

  • Актапароксетин;
  • Паксил;
  • Флуоксетин;
  • Севпрам;
  • Серената.

Дженерики, указанные выше, оказывают на организм такой же или приближенный результат.

Фармакокинетика

После употребления внутрь, достаточно хорошо абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Прием пищи никак не влияет на абсорбцию. Стационарная концентрация в крови устанавливается к 8-15 дню с момента начала лечения.

Основными метаболитами пароксетина являются конъюгированные и полярные продукты метилирования и окисления. Ввиду пониженной фармакологический активности метаболитов их влияние на лечебную эффективность маловероятно.

Время полувыведения составляет около 17-25 часов. Менее чем 3% выводится с мочой в неизменном виде, остальная часть с желчью.

Взаимодействие с другими препаратами

Одновременное использование:

  1. С Пароксетином вызывает увеличение концентраций в крови средств, которые метаболизируются при участии изофермента CYP2D6 системы цитохрома Р450 (антипсихотических, антидепрессантных средств производных фенотиазина, антиаритмических медсредств IС класса).
  2. Препаратами, ингибирующих или индуцирующих белковый метаболизм, есть вероятность изменения метаболизма и фармакокинетических параметров пароксетина.
  3. Алпразоламом повышается его воздействие вследствие снижения его метаболизма в связи с ингибированием изоферментов CYP3А системы цитохрома Р450 под влиянием пароксетина.
  4. Варфарином, пероральными антикоагулянтами вероятное повышение времени кровотечения при неизмененном протромбиновом времени.
  5. Дигидроэрготамином, декстрометорфаном были случаи серотонинового синдрома.
  6. Интерфероном изменяется антидепрессивное воздействие пароксетина.
  7. Триптофаном вызывает появление серотонинового синдрома, который сопровождается ажитацией, расстройствами со стороны желудочно-кишечного тракта, беспокойством, в том числе и диарею.
  8. Перфеназином, повышает побочные действия со стороны ЦНС.
  9. Трициклическими средствами повышается концентрация последних в крови.

Лекарственная форма

Выпускается в виде таблеток, покрытых пленочной оболочкой. Цвет почти белый или белый. Допускается присутствие сероватого или желтоватого оттенка. Форма пилюль круглая, выпуклая с двух сторон. Специфический запах отсутствует.

Условия хранения

Рекомендовано хранить в месте, недоступном для детей, сухом и защищенном от влаги. Максимальная влажность воздуха — 75%, температура должны быть не меньше 2 градусов и не превышать 20 градусов по Цельсию. Нельзя допускать попадания ультрафиолетовых лучей на лекарство, оказывающих разрушающее воздействие. Хранить только в оригинальной упаковке, не замораживать.

Срок годности

Годен к применению 5 лет. По истечении срока годности, который отсчитывается от даты производства, указанного на упаковке, принимать категорически запрещается, так как просроченное фармсредство может принести организму вред.

Особые условия

Остановку использования лекарственного препарата необходимо проводить постепенно, снижая дозировку, чтобы избежать проявления синдрома отмены, что вызывает головокружение, рвоту, спутанность сознания, тошноту, бессонницу, увеличенное потоотделение.

Во время терапии категорически запрещено употреблять алкогольные напитки.

С повышенной осторожностью использовать через 2 недели после отмены ингибиторов МАО, постепенно повышая дозировку. Ингибиторы МАО не рекомендуется назначать в течение 14 дней после полной отмены пароксетина.

При совместном использовании с медикаментами, которые ингибируют метаболизм ферментов печени, препарат требуется применять в наименьших рекомендуемых дозах. Совместное употребление с медсредствами, которые индуцируют метаболизм ферментов, не рекомендуется изменять первичные дозы пароксетина.

С повышенной осторожностью употреблять с препаратами лития (необходимо контролировать концентрацию лития в крови), пероральными антикоагулянтами.

При проведении экспериментальных исследований мутагенные и канцерогенные свойства не установлены.

Не запрещается, но не рекомендуется управлять автомобилем или иными транспортными средствами, а также заниматься деятельностью, которая требует повышенного внимания и скорости психомоторики.

Условия отпуска из аптек

Адепресс в аптеке отпускается исключительно по рецепту врача.

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Аденопростал инструкция по применению цена отзывы аналоги
  • Аденопросин свечи инструкция по применению цена отзывы в санкт петербурге
  • Аденопросин свечи инструкция по применению цена отзывы аналоги таблетки цена
  • Аденопросин свечи инструкция по применению цена курс лечения
  • Аденопай инструкция по применению для детей