Микоспор®
Крем, раствор для наружного применения
Наружно. Крем или раствор наносят тонким слоем на инфицированные участки кожи и втирают. Разовая доза из расчета на площадь поверхности размером с ладонь составляет: для крема — столбик длиной 1 см, для раствора — 3 капли. Кратность применения — 1 раз в сутки, на ночь. Лечение должно быть непрерывным и составлять:
— при микозах стоп (дерматофития кожи стоп и межпальцевая дерматофития стоп) — 3 нед;
— микозах кистей рук (дерматофития кожи рук и межпальцевая дерматофития), кожи тела (дерматофития гладкой кожи) и складок кожи (паховая дерматофития) — 2–3 нед;
— отрубевидном лишае, эритразме — 2 нед;
— поверхностном кандидозе кожи — 2–4 нед.
Отдельных исследований у детей не проводилось. На основании обзора клинических данных не выявлено свидетельств развития неблагоприятных побочных эффектов при применении препарата у детей. Однако у детей препарат Микоспор®, раствор для наружного применения следует применять только под контролем врача.
Если в течение 7 дней улучшение не наблюдается или состояние ухудшилось, необходимо обратиться к врачу.
Микоспор® Набор
Мазь для наружного применения
Наружно. Взрослым и детям мазь наносят на инфицированный ноготь 1 раз в сутки в количестве, достаточном для того, чтобы покрыть всю поверхность ногтя тонким слоем. Затем обработанный ноготь заклеивают пластырем и оставляют под повязкой на 24 ч, после чего повязку меняют. После снятия пластыря обработанную поверхность погружают в теплую воду примерно на 10 мин и затем осторожно удаляют скребком размягченную часть инфицированного ногтя. Обработанные таким образом ногти тщательно обсушивают, вновь наносят мазь и заклеивают пластырем. Покрывать мазью участки кожи, прилегающие к ногтю, не следует. В случае возникновения признаков раздражения кожу вокруг ногтя перед наклеиванием пластыря можно обработать цинковой пастой.
Смену повязки производят каждый день. Лечение продолжают до тех пор, пока инфицированная грибком размягченная ногтевая пластина не перестанет удаляться скребком и ногтевое ложе не станет гладким. Для этого обычно требуется 7–14 дней, в зависимости от степени распространения инфекции и толщины ногтя.
Проводят заключительную противогрибковую терапию ногтевого ложа с помощью препарата Микоспор® , крем для наружного применения 1 раз в сутки в течение 4 нед.
При более выраженной дистрофии ногтевых пластин их удаление с помощью мочевины более эффективно.
Отдельных исследований у детей не проводилось. На основании обзора клинических данных, не выявлено свидетельств развития неблагоприятных побочных эффектов при применении препарата у детей. Однако у детей препарат Микоспор® Набор следует применять только под контролем врача.
Если в течение 7 дней улучшение не наблюдается или состояние ухудшилось, необходимо обратиться к врачу.
-
Описание
-
Детали
-
Отзывы (0)
-
Инструкция
Описание
Противогрибковое средство широкого спектра действия.
Детали
| Действующее вещество |
Бифоназол |
|---|---|
| Количество в упаковке |
1 г / 100 мл |
| Производитель |
Perrigo |
| Способ применения |
1 |
| Страна производитель |
Израиль |
Отзывы
Отзывов пока нет.
Будьте первым, кто оставил отзыв на “агиспор раствор”
Для отправки отзыва вам необходимо авторизоваться.
Скачать инструкцию к препарату
Patient Information leaflet
PATIENT PACKAGE INSERT
IN ACCORDANCE WITH THE
PHARMACISTS’ REGULATIONS
(PREPARATIONS) - 1986
The medicine is dispensed without
a doctor’s prescription
AGISPOR
CREAM, GEL,
SOLUTION
EACH AGISPOR TUBE OF CREAM OR GEL OR
BOTTLE OF SOLUTION CONTAINS:
BIFONAZOLE 1%
Inactive ingredients and allergens in the
preparation - see section 6.
READ THIS LEAFLET CAREFULLY IN ITS ENTIRETY
BEFORE USING THE MEDICINE. This leaflet
contains concise information about the
medicine. If you have further questions,
refer to the doctor or pharmacist.
Refer to the doctor if the symptoms
worsen or if they do not improve within
7 days.
1. WHAT IS THE MEDICINE INTENDED
FOR?
Broad spectrum antifungal medicine.
THERAPEUTIC
GROUP:
Imidazole
antifungal.
2. BEFORE USING THE MEDICINE DO NOT USE THE MEDICINE:
• if you are sensitive )allergic( to the
active ingredient or to any of the
other ingredients in the medicine.
• for treatment of diaper rash. If your
baby has a diaper rash, refer to a
doctor for appropriate treatment.
• for treatment of inflammation of the
nails and scalp.
• f o r
t re a t m e n t
o f
v a g i n a l
inflammations.
SPECIAL WARNINGS REGARDING USE OF THE
MEDICINE BEFORE TREATMENT WITH AGISPOR, INFORM
THE DOCTOR IF
• you have previously had an allergic
reaction to any kind of antifungal
agent.
• AGISPOR
SOLUTION:
WARNING!
FLAMMABLE, KEEP AWAY FROM FIRE. DO
NOT LIGHT A CIGARETTE OR BE EXPOSED TO
AN OPEN FLAME UNTIL THE PRODUCT HAS
COMPLETELY DRIED. IF YOU ARE TAKING, OR HAVE RECENTLY
TAKEN, OTHER MEDICINES, INCLUDING
NON-PRESCRIPTION MEDICINES AND
NUTRITIONAL SUPPLEMENTS, INFORM THE
DOCTOR OR PHARMACIST. It is particularly
important to inform the doctor or
pharmacist if you are taking warfarin. PREGNANCY AND BREASTFEEDING
Do not use the medicine if you are
pregnant or breastfeeding, except with
the doctor’s recommendation. USE IN CHILDREN AND INFANTS
Use in infants and toddlers must be done
under medical supervision. IMPORTANT INFORMATION REGARDING SOME
OF THE INGREDIENTS OF THE MEDICINE
The medicine contains cetyl
Read the complete document
Summary of Product characteristics
PRESCRIBING INFORMATION
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
AGISPOR SOLUTION
AGISPOR GEL
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
_ _
1 ml solution contains 10 mg bifonazole
1 g gel contains 10 mg bifonazole
For the full list of excipients, see section 6.1
3. PHARMACEUTICAL FORM
Solution
Gel
4. CLINICAL PARTICULARS
4.1.
THERAPEUTIC INDICATIONS
Broad spectrum antimycotic agent.
4.2.
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
AGISPOR SOLUTION AND GEL:
Posology:
To achieve a lasting cure, treatment with AGISPOR solution and gel
must be carried out
reliably and over an adequate period. The usual periods of treatment
are summarized in the
table below:
INDICATION
DURATION OF TREATMENT
Foot mycoses (Tinea pedis, tinea pedum
interdigitalis)
3 weeks
Mycoses of the trunk, hands and skin folds
(Tinea corporis, tinea manuum, tinea inguinalis)
2-3 weeks
Pityriasis versicolor
2 weeks
Erythrasma
2 weeks
Superficial candidiasis of the skin
2-4 weeks
Method of administration:
Solution or Gel is used once a day, preferably in the evening, before
retiring. It should be
applied thinly to the affected skin area and rubbed in.
Solution: A few drops (about 3 drops) is generally sufficient to treat
an area of about the size
of the palm of the hand.
Gel: A strip of gel (1/2 cm long) is generally sufficient to treat an
area of about the size of
the palm of the hand.
USE IN CHILDREN
No in-depth studies have been performed in children. From a survey of
the clinical data
reported there is no indication that harmful effects should be
anticipated in children.
However, in infants and toddlers, Agispor should only be used under
medical supervision.
4.3.
CONTRAINDICATIONS
Hypersensitivity to the active substance(s) or to any of the
excipients listed in section 6.1
Agispor solution is not suitable for use in the ear canal.
4.4.
SPECIAL WARNINGS AND PRECAUTIONS FOR USE
Patients with a history of hypersensitivity reactions to other
imidazole antifungal agents (e.g.
econazole, clotrimazole, miconazole) should use bifonazole containing
products with cautio
Read the complete document
Ангидак® септ (Angidak sept) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Ангидак® септ
💊 Состав препарата Ангидак® септ
✅ Применение препарата Ангидак® септ
📅 Условия хранения Ангидак® септ
⏳ Срок годности Ангидак® септ
Описание лекарственного препарата
Ангидак® септ
(Angidak sept)
Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2022
года, дата обновления: 2021.12.27
Владелец регистрационного удостоверения:
Контакты для обращений:
ГРОТЕКС ООО
(Россия)
Код ATX:
A01AD02
(Бензидамин)
Лекарственная форма
| Ангидак® септ |
Р-р д/местн. прим. 0.15%: фл. 100 мл, 120 мл, 150 мл или 200 мл 1 шт. рег. №: ЛП-(000634)-(РГ-RU) Предыдущий рег. №: ЛП-005131 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Ангидак® септ
Раствор для местного применения в виде прозрачной, бесцветной или слегка желтоватой жидкости с характерным запахом мяты.
Вспомогательные вещества: этанол 95% — 80.84 мг, глицерол (глицерин) — 50 мг, метилпарагидроксибензоат — 1 мг, ароматизатор ментоловый — 0.3 мг, натрия сахаринат — 0.24 мг, натрия гидрокарбонат — 0.11 мг, полисорбат 20 — 0.05 мг, 1М раствор натрия гидроксида или 0.5М раствор хлористоводородной кислоты — до рН 5.0-7.0, вода д/и — до 1 мл.
100 мл — флаконы бесцветного или окрашенного стекла (1) в комплекте с мерным стаканчиком с градуировкой — пачки картонные.
120 мл — флаконы бесцветного или окрашенного стекла (1) в комплекте с мерным стаканчиком с градуировкой — пачки картонные.
150 мл — флаконы бесцветного или окрашенного стекла (1) в комплекте с мерным стаканчиком с градуировкой — пачки картонные.
200 мл — флаконы бесцветного или окрашенного стекла (1) в комплекте с мерным стаканчиком с градуировкой — пачки картонные.
Фармако-терапевтическая группа:
НПВП
Фармакологическое действие
Бензидамин является нестероидным противовоспалительным препаратом, принадлежит к группе индазолов. Оказывает противовоспалительное и местное обезболивающее действие, обладает антисептическим действием против широкого спектра микроорганизмов, восстанавливает микроциркуляцию. Механизм действия препарата связан со стабилизацией клеточных мембран и ингибированием синтеза простагландинов. Бензидамин оказывает антибактериальное и специфическое антимикробное действие за счет быстрого проникновения через мембраны микроорганизмов с последующим повреждением клеточных структур, нарушением метаболических процессов и лизосом клетки.
Обладает противогрибковым действием в отношении Candida albicans. Вызывает структурные модификации клеточной стенки грибов и их метаболических цепей, таким образом, препятствует их репродукции, что явилось основанием для применения бензидамина при воспалительных процессах в ротовой полости, включая инфекционную этиологию.
Фармакокинетика
Всасывание и распределение
При местном применении препарат хорошо абсорбируется через слизистые оболочки и проникает в воспаленные ткани, обнаруживается в плазме крови в количестве, недостаточном для получения системных эффектов.
Метаболизм и выведение
Экскреция препарата происходит в основном почками, в виде неактивных метаболитов или продуктов конъюгации.
Показания препарата
Ангидак® септ
Симптоматическая терапия болевого синдрома воспалительных заболеваний полости рта и ЛОР-органов (различной этиологии):
- гингивит, глоссит, пародонтоз, стоматит (в т.ч. после лучевой и химиотерапии);
- фарингит, ларингит, тонзиллит;
- кандидоз слизистой оболочки полости рта (в составе комбинированной терапии);
- калькулезное воспаление слюнных желез;
- после оперативных вмешательств и травм (тонзиллэктомия, переломы челюсти);
- после лечения и удаления зубов.
При инфекционных и воспалительных заболеваниях, требующих системного лечения, необходимо применение препарата в составе комбинированной терапии.
Режим дозирования
Местно, после еды.
Взрослым (в т.ч. пациентам пожилого возраста) и детям с 12 лет для полоскания горла или полости рта используют по 15 мл препарата (мерный стаканчик прилагается) 2-3 раза/сут. После полоскания раствор необходимо выплюнуть. Если при применении неразведенного раствора возникает ощущение жжения, раствор следует развести (для разведения добавить в мерный стаканчик 15 мл воды). Не превышать рекомендованную дозу.
Продолжительность лечения — 7 дней; если после 7 дней лечения улучшение не наступает или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.
Препарат следует применять только согласно указанному выше способу применения и в указанных дозах. В случае необходимости следует проконсультироваться с врачом перед применением лекарственного препарата.
Побочное действие
Классификация частоты развития побочных эффектов согласно ВОЗ: очень часто (≥1/10); часто (от ≥1/100 до <1/10); нечасто (от ≥1/1000 до <1/100); редко (от ≥1/10000 до <1/1000); очень редко (<1/10 000); частота неизвестна – не может быть оценена на основе имеющихся данных.
В каждой группе нежелательные эффекты представлены в порядке уменьшения их серьезности.
Местные реакции: редко – сухость во рту, жжение в ротовой полости; частота неизвестна – чувство онемения в ротовой полости.
Аллергические реакции: нечасто – фотосенсибилизация; редко – реакции гиперчувствительности, кожная сыпь, кожный зуд; очень редко – ангионевротический отек, ларингоспазм; частота неизвестна – анафилактические реакции.
Если любые из указанных выше побочных эффектов усугубляются, или отмечаются любые другие побочные эффекты, следует немедленно сообщить об этом врачу.
Противопоказания к применению
- повышенная чувствительность к бензидамину или другим компонентам препарата;
- детский возраст до 12 лет.
С осторожностью
Повышенная чувствительность к ацетилсалициловой кислоте или другим НПВП, бронхиальная астма (в т.ч. в анамнезе).
Применение при беременности и кормлении грудью
Не следует применять при беременности и в период грудного вскармливания.
Применение у детей
Противопоказано применение у детей в возрасте до 12 лет.
Особые указания
Если при применении раствора возникает ощущение жжения, раствор следует предварительно разбавить водой в 2 раза путем доведения уровня воды до риски в градуированном стаканчике.
При применении препарата возможно развитие реакций гиперчувствительности. В этом случае рекомендуется прекратить лечение и проконсультироваться с врачом для назначения соответствующей терапии.
У ограниченного числа пациентов присутствие язв в горле и полости рта может указывать на наличие более серьезной патологии. Если симптомы не проходят в течение более 3 дней, необходимо проконсультироваться с врачом.
Применение препарата не рекомендуется у пациентов с повышенной чувствительностью к ацетилсалициловой кислоте или другим НПВП.
Препарат следует с осторожностью применять у пациентов с бронхиальной астмой в анамнезе по причине возможности развития у них бронхоспазма на фоне приема препарата.
Препарат содержит парагидроксибензоаты, которые могут вызывать аллергические реакции.
Пациенты, занимающиеся спортом: при использовании препаратов, содержащих этанол, результаты антидопинговых проб на предельно допустимое содержание этанола в крови согласно нормам, установленным некоторыми спортивными федерациями, могут оказаться положительными.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Не оказывает влияния на способность управлять транспортом и работать с механизмами.
Водителям, управляющим транспортными средствами, следует иметь в виду, что препарат содержит этанол (в одной дозе препарата (15 мл) содержится 1.15 г этанола).
Передозировка
В настоящее время о случаях передозировки препарата не сообщалось.
Симптомы: при применении препарата в соответствии с инструкцией по применению передозировка маловероятна. При случайном проглатывании препарата возможны рвота, спазмы в животе, беспокойство, страх, галлюцинации, судороги, атаксия, лихорадка, тахикардия, угнетение дыхания.
Лечение: симптоматическое; очистить желудок, вызвав рвоту, или промыть желудок, используя желудочный зонд (под наблюдением врача); обеспечить медицинское наблюдение, поддерживающую терапию и необходимую гидратацию. Антидот не известен.
Лекарственное взаимодействие
Исследований взаимодействия с другими лекарственными препаратами не проводилось.
Условия хранения препарата Ангидак® септ
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C.
Срок годности препарата Ангидак® септ
Срок годности — 4 года. Не применять после окончания срока годности.
Условия реализации
Отпускают без рецепта.
Контакты для обращений
ГРОТЕКС ООО
(Россия)
|
|
195279 Санкт-Петербург, Индустриальный пр-т, |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Аналоги препарата
Ангидак®
(ГРОТЕКС, Россия)
Ангидак® форте
(ГРОТЕКС, Россия)
Анестоджет
(ИРИС, Россия)
АспиСептал
(BAYER CONSUMER CARE, Швейцария)
Бензидамин
(ОКСИФЛУРИН, Россия)
Бензидамин
(ВЕРТЕКС, Россия)
Бензидамин
(МАРБИОФАРМ, Россия)
Бензидамин ДС
(ДАНСОН-БГ, Болгария)
Бензидамин-Акрихин
(Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН, Россия)
Бронфлекс
(SANOFI-AVENTIS GROUPE, Франция)
Все аналоги
Показания к применению
Микроспория, трихофития гладкой кожи и волосистой части головы, фавус, руброфития, микозы стоп и кистей, паховая эпидермофития, разноцветный лишай, эритразма. Поверхностный кандидоз кожи, кандидоз ногтевых валиков, ногтей, гениталий, межпальцевая опрелость, гипергидроз стоп. Онихомикозы.
Действующее вещество:
BIFONAZOLE
Описание препарата на английском
For nail stripping and antifungal treatment of fungal infections of the finger nails and toe nails.
| Характеристики | |
| По рецепту | по рецепту |
| Срок годности | 36 мес. |
| Форма употребления | OINTMENT |
Ссылка на сайт МинЗдрава Израиля: http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/PerutTrufa.asp?Reg_Number=123 58 26495 00&safa=e