Альбендофарм инструкция по применению в ветеринарии

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Албендафарм 10% (Albendapharmum 10%).

1.2 Албендафарм 10% — антигельминтик широкого спектра действия, содержащий 10% альбен­дазола и наполнитель.

Препарат представляет собой порошок белого или светло-серого цвета со слабым специфиче­ским запахом.

1.3 Албендафарм 10% выпускается в полимерной таре, полиэтиленовых пакетах, двойных по­лиэтиленовых пакетах, пакетах из металлизированной полиэтиленовой пленки по 100, 500 и 1000 г и мешках бумажных многослойных по 5; 10; 20; 25 кг.

1.4 Препарат хранят по списку Б в упаковке изготовителя в сухом, защищенном от света месте при температуре от 0 С до плюс 25°С.

Срок годности З(три) года от даты изготовления.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Албендафарм 10% эффективен в отношении взрослых трематод, цестод и нематод желу­дочно-кишечного тракта и легких.

2.2 Альбендазол — 5-(пропил-тио)-1-п-бензимидазол-2-ил-карбамат) нарушает энергетический обмен у гельминтов, тормозит активность фумаратредуктазы, что нарушает у них синтез аденозинтрифосфорной кислоты.

2.3 Примерно 50% альбендазола всасывается из пищеварительного тракта животных, метабо­литы его выделяются в основном с мочой.

2.4 Албендафарм 10% является малотоксичным препаратом, не обладает кумулятивным, аллергизирующим, тератогенным и раздражающим действием.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1 Албендафарм 10% применяют крупному и мелкому рогатому скоту, лошадям, свиньям и собакам однократно групповым способом с кормом без предварительной диетической подготовки.

3.2 Порядок и условия применения.

Крупному рогатому скоту препарат применяют

— при диктиокаулезе, стронгилятозах желудочно-кишечного тракта, стронгилоидозе, телязиозе, неоаскаридозе, эзофагостомозе, буностомозе в дозе 75 мг на кг массы тела. при сильном и среднем уровне заражения животных фасциолами в дозе 130 мг/кг, при слабом (менее 10%) — в дозе 100 мг на кг массы тела;

— при парамфистоматидозах, мониезиозе и трихоцефалезе в дозе 100 мг на кг массы тела.

Мелким жвачным препарат применяют:

— при фасциолезе, мониезиозе, и трихоцефалезе в дозе 100 мг на кг массы тела;

— при диктиокаулезе, стронгилятозах желудочно-кишечного тракта, стронгилоидозе в дозе 75мг на кг массы тела.

Свиньям препарат применяют:

— при аскаридозе, трихоцефалезе, стронгилоидозе, оллуланозе в дозе 100 мг на кг живой массы;

— при эзофагостомозе и метастронгилезе — в дозе 75 мг на кг массы тела.

Лошадям препарат применяют при параскаридозе, оксиурозе, стронгилятозах и цестодозах в дозе 100 мг на кг массы тела.

Собакам препарат при цестодозах, унцинариозе, токсаскаридозе и токсокарозе и применяют в дозе 200 мг на кг массы тела.

Прудовой рыбе Албендафарм 10% применяют:

— при кавиозе, кариофиллезе, ботриоцефалезе и смешанных цестодозах.

Препарат применяют в виде лечебного гранулированного комбикорма, содержащего 0,3% Албендафарм 10% (З кг препарата на 1 т комбикорма).

Лечебный комбикорм с препаратом Албендафарм 10% применяют согласно рыбо­водным нормативам из расчета 5% лечебного корма от массы рыбы методом группового скармливания один раз в день два дня подряд.

Контроль эффективности дегельминтизации осуществляется путем сопоставления инвазированности рыб до применения антгельминтика и через 7 дней после курса ле­чебного кормления.

Вскрытию подвергают не менее 25 экз. сеголетков, 15-20 экз. двух- и трехлетков и 3-5 экз. рыб ремонтно-маточной группы.

В случае обнаружения у рыб цестод курс лечения повторяют через 2 недели после предыдущего применения антгельминтика.

3.3 При применении Албендафарма 10% в рекомендуемых дозах побочных явлений не наблю­дается.

3.4 При необходимости препарат животным может применяться повторно.

3.5 Перед массовыми обработками каждую серию препарата испытывают на небольшой группе (5-15) животных различного возраста и упитанности.

Если в течение двух суток не отмечено признаков токсикоза, приступают к обработке всего поголовья.

3.6 Албендафарм 10% запрещается применять животным в случной период, беременным сам­кам, ослабленным, истощенным и больным инфекционными заболеваниями животным.

3.7 Убой животных на мясо разрешается не ранее чем через 14 суток после дегельминтизации.

Молоко от дойных животных запрещается использовать для пищевых целей в течение 4 дней.

Реализа­ция товарной рыбы проводится через 14 дней после последнего применения препарата.

В случае вынужденного убоя ранее этого срока, мясо может быть использовано на корм плото­ядным животным.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1. Во время применения препарата следует соблюдать правила личной гигиены и технику безопасности при работе с ветеринарными препаратами.

4.2. После окончания работы необходимо тщательно вымыть руки и лицо теплой водой с мы­ лом.

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование пре­кращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории кото­ рой он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение всех правил по при­менению препарата в соответствии с инструкцией.

При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направ­ляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19а) для подтверждения на соответствие нормативных документов.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 СП «Ветинтерфарм» ООО, Республика Беларусь, 220033 г. Минск, ул. Серафимовича, 13-25

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

Описание

Препарат представляет собой порошок белого или светло-серого цвета со слабым специфическим запахом.

Показания к применению

Албендафарм 10% применяют крупному и мелкому рогатому скоту, лошадям, свиньям, собакам, сельскохозяйственной птице, прудовой рыбе при гельминтозах.

Дозировка

Крупному и мелкому рогатому скоту, лошадям, свиньям и собакам препарат применяют однократно групповым способом с кормом без предварительной диетической подготовки; прудовой рыбе, птице — методом группового скармливания один раз в день два дня подряд. 

Крупному рогатому скоту:

— при диктиокаулезе, стронгилятозах желудочно-кишечного тракта, стронгилоидозе, телязиозе, неоаскаридозе, эзофагостомозе, буностомозе в дозе 75 мг на кг массы тела животного.

— при сильном и среднем уровне поражения животных фасциолами в дозе 130 мг/кг, при слабом (менее 10%) — в дозе 100 мг на кг массы тела животного;

— при парамфистоматидозах, мониезиозе и трихоцефалезе албендафарм 10% применяют в дозе 100 мг на кг массы тела животного.

Мелкому рогатому скоту:

— при фасциолезе, мониезиозе и трихоцефалезе в дозе 100 мг на кг массы тела животного;

— при диктиокаулезе, стронгилятозах желудочно-кишечного тракта, стронгилоидозе в дозе 75 мг на кг массы тела животного.

Свиньям:

— при аскариозе, трихоцефалезе, стронгилоидозе, оллуланозе в дозе 100 мг на кг массы тела животного;

— при эзофагостомозе и метастронгилезе – в дозе 75 мг на кг массы тела животного.

Лошадям препарат применяют при параскариозе, оксиурозе, стронгилятозах и цестодозах в дозе 100 мг на кг массы тела животного.

Собакам препарат применяют при цестодозах, унцинариозе, токсаскаридозе и токсокарозе в дозе 200 мг на кг массы тела животного.

Прудовой рыбе:

— при кавиозе, кариофиллезе, ботриоцефалезе и смешанных цестодозах.

Препарат применяют в виде лечебного гранулированного комбикорма, содержащего 0,3% албендафарма 10% (3 кг препарата на 1 т комбикорма). Лечебный комбикорм с препаратом применяют согласно рыбоводным нормативам из расчета 5% лечебного корма от массы рыбы методом группового скармливания один раз в день два дня подряд. Контроль эффективности дегельминтизации осуществляется путем сопоставления инвазированности рыб до применения антгельминтика и через 7 дней после курса лечебного кормления. Вскрытию подвергают не менее 25 экз. сеголетков, 15-20 экз. двух- и трехлетков и 3-5 экз. рыб ремонтно-маточной группы. В случае обнаружения у рыб цестод курс лечения повторяют через 2 недели после предыдущего применения антгельминтика.

Птице:

— при аскаридиозе, гетеракидозе: 50 мг/кг массы тела птицы, два дня подряд в утреннее кормление.

Противопоказания

Албендафарм 10% запрещается применять животным в случной период, беременным самкам, ослабленным, истощенным и больным инфекционными заболеваниями животным.

Период ожидания

Убой животных на мясо разрешается не ранее чем через 20 суток, птицы — через 7 суток после дегельминтизации. Молоко от дойных животных запрещается использовать для пищевых целей в течение 5 дней; яйцо от кур-несушек запрещается использовать для пищевых целей в течение 4 дней. Реализация товарной рыбы проводится через 20 дней после последнего применения препарата

В случае вынужденного убоя ранее этого срока, мясо может быть использовано на корм плотоядным животным; молоко может быть использовано после термической обработки на корм животным.

Форма выпуска

Албендафарм 10% выпускают в пакетах из полимерных материалов по 100 г, 500 г и 1,0 кг.

Срок годности

Срок годности 3 (три) года от даты изготовления. Не применять по истечению срока годности. Хранить в местах недоступных для детей.

Условия хранения

Препарат хранят по списку Б в упаковке изготовителя в сухом, защищенном от света месте при температуре от 0 °С до плюс 25 °С.

Инструкция по применению суспензии Альбендазол для дегельминтизации животных
(организация-разработчик: ЗАО НПП «Агрофарм», г, Воронеж)

I. Общие сведения
Торговое наименование лекарственного препарата: Альбендазол-суспензия (Albendasolum suspension).
Международное непатентованное наименование: альбендазол.

Лекарственная форма: суспензия для орального применения.
Альбендазол-суспензию выпускают в двух концентрациях — 2,5% и 10%, которые содержат в 100 г в качестве действующего вещества альбендазол — 2,5 г или 10 г соответственно, а также вспомогательные вещества: спирт этиловый — 0,875 г и 3,5 г соответственно, метилцеллюлозу водорастворимую -1,75 г, кислоту лимонную — до pH 4-5, воду дистиллированную — до 100 г.
По внешнему виду препарат представляет собой однородную суспензию белого или светло-серого цвета. При хранении допускается расслоение, исчезающее после взбалтывания.

Альбендазол-суспензию выпускают расфасованной по 100 мл во флаконы из нейтрального стекла, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками; по 100 мл во флаконы и по 1000 мл в бутылки полимерные, закрытые навинчиваемыми пластмассовыми крышками с контролем первого вскрытия.

Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя в сухом, защищённом от света месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 2°С до 15°С.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения — 2 года со дня производства.
Запрещается применять Альбендазол-суспензию по истечении срока годности. Следует хранить в местах, недоступных для детей.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

II. Фармакологические свойства
Альбендазол-суспензия относится к антигельминтным препаратам широкого спектра действия.
Альбендазол — метил {5-(пропилтио)-1-H-бензиамидазол-2-ил} карбамат, входящий в состав препарата, обладает широким спектром антигельминтного действия, эффективен при моно- и полиинвазиях, активен в отношении имаго и личинок нематод, трематод, а также имаго цестод; обладая овоцидным действием, снижает зараженность пастбищ яйцами гельминтов.
Альбендазол избирательно подавляет полимеризацию бета-тубулина, нарушает активность микротубулярной системы клеток кишечного канала гельминтов; подавляет утилизацию глюкозы, блокирует передвижение секреторных гранул и других органелл в мышечных клетках круглых червей, обусловливая их гибель.
При пероральном введении препарата альбендазол всасывается в желудочно-кишечном тракте и проникает в органы и ткани; из организма выводится в основном в виде метаболитов с мочой и в небольших количествах — с фекалиями.

Альбендазол-суспензия по степени воздействия на организм согласно ГОСТ 12.1.007 относится к веществам малоопасным (4 класс опасности). В рекомендуемых дозах препарат хорошо переносится животными, не обладает гепатотоксическим и сенсибилизирующим действием.

III. Порядок применения
Альбендазол-суспензию 2,5% применяют крупному рогатому скоту, козам и овцам, а Альбендазол-суспензию 10% — только крупному рогатому скоту с лечебной и профилактической целью при нематодозах, трематодозах и цестодозах, в т.ч. буностомозе, коопериозе, гемонхозе, нематодирозе, эзофагосгомозе, остертагиозе, стронгилоидозе, трихостронгилезе, хабертиозе, диктиокаулезе, протостронгилезе, мюллериозе, мониезиозе, авителлинозе и хроническом фасциолезе.

Противопоказанием к применению препарата является повышенная индивидуальная чувствительность животного к альбендазолу.

Запрещается применение Альбендазола при остром фасциолезе, во время случного периода, стельным коровам в первую треть, а суягным овцам и козам в первую половину беременности, а также истощенным и больным инфекционными болезнями животным.

Дегельминтизацию животных с лечебной целью проводят по показаниям, с профилактической — весной перед выгоном на пастбище и осенью перед постановкой на стойловое содержание.

Перед массовыми обработками каждую серию Альбендазол-суспензии предварительно испытывают на небольшой группе животных (10-15 голов), за которыми ведут наблюдение в течение 3 суток. При отсутствии осложнений препарат применяют всему поголовью.

Препарат вводят однократно, индивидуально, перорально с помощью шприц-дозатора в дозах, указанных в таблицах 1 и 2.

Таблица 1. Дозировки Альбендазол суспензии 2,5% для КРС и МРС.

Таблица 1. Дозировки Альбендазол суспензии 10% для КРС.

Специальной диеты и применения слабительных средств перед дегельминтизацией не требуется. Перед использованием флакон или бутылку с препаратом следует тщательно взболтать.

Основные симптомы при передозировке связаны с действием препарата на органы кроветворения (лейкопения, гранулоцитопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения) и функцию печени (повышение активности печеночных трансаминаз). У животного может наблюдаться анорексия, моторная дискоординация, вялость. В этом случае применение лекарственного препарата прекращают и назначают симптоматические лекарственные средства.

Особенностей действия при первом применении препарата и при его отмене не выявлено.

Следует избегать нарушений рекомендуемых сроков дегельминтизации животных, так как это может привести к снижению эффективности. В случае пропуска очередной дегельминтизации лекарственный препарат необходимо ввести как можно скорее в той же дозе, далее интервал между введениями препарата не изменяется.

При применении Альбендазол-суспензии в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к производным группы бензимидазола карбоната и возникновения аллергических реакций использование лекарственного препарата прекращают и назначают симптоматические лекарственные средства.

Совместное применение лекарственного препарата с дексаметазоном и цимитидином приводит к увеличению концентрации альбендазола в крови животного.

Убой животных на мясо после дегельминтизации разрешается не ранее, чем через 20 суток. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.
Молоко дойных животных запрещается использовать в пищевых целях в течение 7 суток после дегельминтизации. Молоко, полученное ранее установленного срока, может быть использовано после термической обработки в корм животным.

IV. Меры личной профилактики
При работе с Альбендазол-суспензией следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами. При работе с препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. После работы с лекарственным препаратом вымыть руки с мылом.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам лекарственного препарата следует избегать прямого контакта с Альбендазол — суспензией. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Пустую тару из-под лекарственного препарата (флаконы и бутылки) запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.

Организация-производитель: ЗАО НПП «Агрофарм», Россия, 394087, Воронежская обл., г. Воронеж, ул. Ломоносова, д.114-б.
Инструкция разработана ЗАО НПП «Агрофарм» Россия, 394087, Воронежская обл., г. Воронеж, ул. Ломоносова, д.114-б.

С утверждением настоящей инструкции утрачивает силу инструкция по применению Альбендазол-суспензии, утвержденная Россельхознадзором 29 июня 2006 г.