Прозрачная, бесцветная или бледно-желтая жидкость.
1 мл содержит: 100 мг левокарнитина; вспомогательные вещества: кислота яблочная, натрия метилпарабен Е219, натрия пропилпарабен Е217, сахарин натрия дигидрат, ароматизатор вишня (пропиленгликоль, лимонная кислота, вода), вода для инъекций.
Аминокислоты и их производные.
Код АТС: А16АА01.
Первичная и вторичная недостаточности левокарнитина у взрослых, детей, младенцев и новорожденных.
Вторичный дефицит левокарнитина у пациентов с терминальной стадией болезней почек, длительно находящихся на гемодиализе и сопровождающихся следующими состояниями:
• тяжелые и постоянные мышечные судороги и/или эпизоды артериальной гипотензии во время диализа;
• мышечная слабость и/или миопатия;
• кардиомиопатия;
• анемия при уремии, устойчивая или требующая больших доз эритропоэтина;
• потеря мышечной массы, вызванная недоеданием.
Раствор предназначен только для применения внутрь.
Раствор для приема внутрь должен быть разбавлен водой или фруктовым соком перед применением. Употребляется до приема пищи.
Рекомендуемая ежедневная доза зависит от возраста и веса пациента.
Дети до 12 лет
Доза определяется в зависимости от массы тела и зависит от серьёзности состояния пациента. Обычная доза: 100-200 мг/кг/сут, разделенная на несколько приемов (от 2 до 4). В случае если не наблюдается улучшения клинических и биохимических показателей, возможно кратковременное повышение дозы. В некоторых серьезных случаях возможно использование доз до 400 мг/кг/сут.
Взрослые и дети старше 12 лет
Доза определяется в зависимости от массы тела и зависит от серьёзности состояния пациента. Обычная доза: 100-200 мг/кг/сут, разделенная на несколько приемов (от 2 до 4).
В случае если не наблюдается улучшения клинических и биохимических показателей, возможно кратковременное повышение дозы. В некоторых серьезных случаях острой метаболической декомпенсации возможно использование доз до 400 мг/кг/сут.
Дозировку смотрите в таблице далее.
В случае необходимости приема дробных количеств следует использовать дозирующее устройство для одноразового применения (шприц для инъекций) объемом от 2 до 10 мл.
| Возраст | Суточная доза в мг | Суточная доза в мл для пероральной формы |
| 0 — 1 год | 150 — 500 мг | 2,5 — 5,0 мл |
| 1 — 3 года | 500 — 1000 мг | 5,0 — 10,0 мл |
| 3 — 7 лет | 1000 — 1500 мг | 10,0 — 15,0 мл |
| 7 — 12 лет | 1500 — 2000 мг | 15,0 — 20,0 мл |
У детей до года жизни расчет суточной дозы производится по массе тела:
| Вес ребенка | Суточная доза в мг | Суточная доза для пероральной формы |
| 2 — 3 кг | 150 мг | 1,5 мл |
| 4 кг | 200 мг | 2,0 мл |
| 5 кг | 250 мг | 2,5 мл |
| 6 кг | 300 мг | 3,0 мл |
| 7 кг | 350 мг | 3,5 мл |
| 8 кг | 400 мг | 4,0 мл |
| 9 кг | 450 мг | 4,5 мл |
| 10 кг | 500 мг | 5,0 мл |
При необходимости суточная доза может быть увеличена до 150 мг/кг массы тела.
При длительном применении левокарнитина внутрь сообщалось о различных умеренных желудочно-кишечных расстройствах, таких как кратковременные тошнота и рвота, абдоминальные судороги и диарея. Умеренная миастения была описана только у уремических пациентов, принимавших левокарнитин.
Уменьшение дозировки часто уменьшает или полностью исключает наблюдаемые желудочно-кишечные симптомы. Переносимость должна быть проверена в течение первой недели применения и после любого увеличения дозировки.
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Назначение левокарнитина пациентам с сахарным диабетом, получающим инсулин или пероральные гипогликемические препараты, может вызвать гипогликемию вследствие повышения усвоения глюкозы. Поэтому у данной категории пациентов во время лечения левокарнитином следует постоянно контролировать уровень глюкозы в плазме крови для коррекции режима дозирования гипогликемических препаратов.
Глюкокортикостероиды способствуют накоплению препарата в тканях (кроме печени). Липоевая кислота, анаболики усиливают эффект левокарнитина.
При повышенной утилизации глюкозы назначение левокарнитина диабетическим больным на фоне приема инсулина или гипогликемической пероральной терапии может усилить гипогликемию.
Необходимо регулярно определять уровень глюкозы в плазме для немедленной регуляции гипогликемической терапии, если потребуется.
Безопасность и эффективность лечения пероральной формой левокарнитина не может быть оценена у больных с почечной недостаточностью. Длительное назначение высоких доз перорального левокарнитина больным с различными нарушениями функции почек или на последней стадии заболеваний почек при гемодиализе может приводить к кумуляции токсических метаболитов, триметиламина и триметиламин-н-оксида, так как эти метаболиты выводятся с мочой. Такая ситуация не наблюдается при в/в назначении левокарнитина.
Экспериментальные исследования репродукции показали отсутствие какого-либо тератогенного эффекта. Отсутствуют данные о применении препарата у беременных на фоне первичной недостаточности карнитина. Необходимо учитывать, превалирование риска для матери при отмене лечения препаратом над теоретическим риском для плода. Левокарнитин является нормальным компонентом женского молока. Использование левокарнитина у кормящих матерей не изучено.
Препарат не влияет на способность к вождению автотранспорта и другим потенциально опасным видам деятельности.
Нет данных о токсичности левокарнитина при передозировке. В случае передозировки тактика общепринятая.
Флакон из темного стекла, вместимостью 10 мл, укупоренный алюминиевой крышкой с внутренним слоем из полиэтилена. 10 флаконов в картонной коробке вместе с инструкцией по применению.
Хранить при температуре ниже 25°C, в защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте.
Отпускается без рецепта врача.
Информация о производителе (заявителе): Владельцем маркетинговой авторизации является Гранд Медикал Групп АГ, Швейцария, изготовлено Анфарм Эллас А.О., Греция.
Форма выпуска, состав и упаковка
р-р д/приема внутрь: фл. 10 мл
Рег. №: 10358/15/16 от 30.04.2015 — Действующее
Раствор для приема внутрь в виде прозрачной, бесцветной или бледно-желтой жидкости.
Вспомогательные вещества: яблочная кислота, натрия метилпарабен Е219, сахарин натрия дигидрат, ароматизатор вишневый (пропиленгликоль, лимонная кислота, вода), вода д/и.
Флаконы вместимостью 10 мл (10) — коробки картонные.
р-р д/инъекций 1 г/5 мл: 5 мл амп. 5 шт.
Рег. №: 10147/13/18/19 от 26.06.2019 — Срок действия рег. уд. не ограничен
Раствор для инъекций в виде бесцветной, прозрачной жидкости.
| 1 амп. (5 мл) | |
| левокарнитин | 1 г |
Вспомогательные вещества: хлористоводородная кислота 10%, вода д/и.
5 мл — ампулы темного стекла (5) с белым кольцом разлома — упаковка.
Описание активных компонентов препарата АЛМИБА . Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата. Дата обновления: 16.04.2020 г.
Фармакологическое действие
Левокарнитин — средство для коррекции метаболических процессов; оказывает метаболическое, анаболическое, антигипоксическое и антитиреоидное действие, активирует жировой обмен, стимулирует регенерацию, повышает аппетит. Левокарнитин — природное вещество, родственное витаминам группы В. Является кофактором метаболических процессов, обеспечивающих поддержание активности кофермента А (КоА). Снижает основной обмен, замедляет распад белковых и углеводных молекул. Способствует проникновению через мембраны митохондрий и расщеплению длинноцепочных жирных кислот (пальмитиновой и др.) с образованием ацетил-КоА (необходим для обеспечения активности пируваткарбоксилазы в процессе глюконеогенеза, образования кетоновых тел, синтеза холина и его эфиров, окислительного фосфорилирования и образования АТФ). Мобилизует жир (наличие 3 лабильных метальных групп) из жировых депо. Конкурентно вытесняя глюкозу, включает жирнокислотный метаболический шунт, активность которого не лимитирована кислородом (в отличие от аэробного гликолиза), в связи с чем левокарнитин эффективен в условиях острой гипоксии (в т.ч. мозга) и других критических состояниях. Вызывает незначительное угнетение ЦНС, повышает секрецию и ферментативную активность пищеварительных соков (желудочного и кишечного), улучшает усвоение пищи.
Снижает избыточную массу тела и уменьшает содержание жира в скелетной мускулатуре.
Повышает порог резистентности к физической нагрузке, уменьшает степень лактат-ацидоза и восстанавливает работоспособность после длительных физических нагрузок. При этом способствует экономному расходованию гликогена и увеличению его запасов в печени и мышцах.
Оказывает нейротрофическое действие, тормозит апоптоз, ограничивает зону поражения и восстанавливает структуру нервной ткани. Нормализует белковый и жировой обмен, повышенный основной обмен при тиреотоксикозе (являясь частичным антагонистом тироксина); восстанавливает щелочной резерв крови.
Фармакокинетика
При приеме внутрь хорошо абсорбируется. Cmax достигается через 3 ч, терапевтическая концентрация сохраняется в течение 9 ч. При в/м введении обнаруживается в плазме в течение 4 ч. После в/в введения уже спустя 3 ч исчезает из крови. Легко проникает в печень и миокард, медленнее — в мышцы. Выводится почками преимущественно в виде ацильных эфиров.
Показания к применению
Для приема внутрь: в составе комплексной терапии у взрослых при интенсивных и длительных физических нагрузках, психоэмоциональных нагрузках: для повышения работоспособности, выносливости, снижения утомляемости, в т.ч. у пожилых лиц; в период реабилитации после перенесенных заболеваний и хирургических вмешательств, травм, в т.ч. для ускорения регенерации тканей; при нервной анорексии; при заболеваниях, сопровождающихся недостатком карнитина или его повышенной потерей (миопатии, кардиомиопатии, митохондриальные заболевания, наследственные заболевания с сопутствующей митохондриальной недостаточностью): для восполнения его дефицита в составе комплексной терапии; в спортивной медицине и при интенсивных тренировках (в период тренировочного процесса при отработке аэробной производительности): для улучшения скоростносиловых показателей и координации движений, для увеличения мышечной массы и редукции жировой массы тела, для профилактики посттренировочного синдрома (ускорения восстановительных процессов после физических нагрузок), при травматических повреждениях с целью ускорения регенерации мышц.
Для в/м и в/в введения: в составе комплексной терапии при острых гипоксических состояниях (острая гипоксия мозга, ишемический инсульт, транзиторная ишемическая атака); в остром, подостром и восстановительном периодах нарушений мозгового кровообращения; при дисциркуляторной энцефалопатии и различных травматических и токсических поражениях головного мозга, в восстановительном периоде после хирургических вмешательств; при первичном и вторичном дефиците карнитина, в т.ч. у больных хронической почечной недостаточностью, находящихся на гемодиализе; при кардиомиопатии, ИБС (стенокардия, острый инфаркт миокарда, постинфарктные состояния), гипоперфузии вследствие кардиогенного шока и других нарушениях метаболизма миокарда.
Реклама
Режим дозирования
Применяют в составе комплексной терапии внутрь, в/м и в/в. Дозу, способ и схему применения, длительность терапии определяют индивидуально, в зависимости от показаний, клинической ситуации и лекарственной формы.
Побочные действия
Со стороны нервной системы: очень редко — миастенические расстройства (у пациентов с уремией).
Со стороны пищеварительной системы: очень редко — гастралгия, диспепсия.
Со стороны кожи и подкожных тканей: очень редко — сыпь, аллергический дерматит.
Местные реакции: при быстром в/в введении (80 капель/мин и более) возможно возникновение болей по ходу вены, проходящих при снижении скорости введения.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к левокарнитину; беременность, период грудного вскармливания; возраст до 18 лет (для приема внутрь).
С осторожностью: при сахарном диабете.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания). При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Применение при нарушениях функции почек
Длительное применение левокарнитина в высоких дозах у пациентов с выраженным нарушением функции почек может вызывать повышение концентрации потенциально токсичных метаболитов, триметиламина и триметиламина-N-оксида.
Применение у детей
Противопоказано применение лекарственной формы для приема внутрь у детей и подростков в возрасте до 18 лет.
Особые указания
Повышение усвоения глюкозы при применении левокарнитина у пациентов с сахарным диабетом, получающих инсулин или пероральные гипогликемические препараты, может вызвать гипогликемию. По этой причине у данной категории пациентов во время лечения левокарнитином следует постоянно контролировать содержание глюкозы в крови для немедленной коррекции режима дозирования гипогликемических препаратов.
Длительное применение левокарнитина в высоких дозах у пациентов с выраженным нарушением функции почек может вызывать повышение концентрации потенциально токсичных метаболитов, триметиламина и триметиламина-N-оксида, т.к. данные метаболиты обычно выделяются с мочой. В этом случае моча, дыхание и потовые выделения имеют неприятный запах.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении анаболики усиливают эффект левокарнитина.
При одновременном применении ГКС способствуют накоплению левокарнитина в тканях (кроме печени).
МНН: Левокарнитин
Производитель: Анфарм Эллас А.О.
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Levocarnitine
Номер регистрации в РК:
РК-ЛС-5№023420
Информация о регистрации в РК:
13.12.2017 — 13.12.2022
- Скачать инструкцию медикамента
Торговое название
Алмиба
Международное непатентованное название
Левокарнитин
Лекарственная форма
Раствор
для приема внутрь 1г/10 мл, 10 мл
Состав
1 мл препарата
содержит
активное
вещество — левокарнитин
100 мг,
вспомогательные
вещества: яблочная
кислота, натрия метилпарагидроксибензоат, натрия
пропилпарагидроксибензоат,
натрия сахарин,
ароматизатор вишневый, вода для
инъекций.
Описание
Прозрачный
раствор от бесцветного до слабо-желтого цвета, свободный от видимых
частиц.
Фармакотерапевтическая группа
Прочие
препараты для лечения заболеваний ЖКТ и нарушения обмена веществ.
Аминокислоты
и их производные. Левокарнитин.
Код
АТХ А16АA01
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Абсорбированный
L-карнитин транспортируется в различные системы и органы через кровь.
Концентрация карнитина в тканях и сыворотке зависит от скорости
обменных процессов, биосинтеза карнитина и особенностей питания,
транспорта его в ткани и из тканей, метаболизма и выведения.
Фармакокинетические параметры значительно повышаются с дозировкой.
Полная биодоступность составляет около 10-16%. Имеющиеся данные
свидетельствуют о взаимосвязи между максимальной концентрацией
левокарнитина в плазме и дозой, AUC в плазме, дозой и кумуляцией в
моче. При приеме внутрь хорошо всасывается из желудочно-кишечного
тракта (80%). Максимальная концентрация достигается через четыре часа
после приема препарата. Из плазмы крови проникает в печень, миокард,
скелетные мышцы. Экскретируется почками, преимущественно в виде
ацильных эфиров.
Фармакодинамика
L-карнитин
присутствует в качестве естественного компонента в тканях животных,
микроорганизмов и растений. В организме человека потребности для
нормального метаболизма восполняются за счет потребления продуктов,
содержащих карнитин, а также за счет эндогенного синтеза в печени и
почках из лизина и метионина, которые являются донорами метиловой
группы. Только L-изомер карнитина (левокарнитин) является
биологически активным и играет основную роль в липидном обмене, в
метаболизме кетоновых тел, как звено цепи аминокислот. L-карнитин
участвует в транспорте длинно-цепочечных жирных кислот в митохондриях
(содействует окислению жирных кислот), то есть участвует в качестве
переносчика жирных кислот через клеточные мембраны из цитоплазмы в
митохондрии, где подвергается процессу бета-окисления с образованием
большого количества метаболической энергии в виде АТФ. Левокарнитин
улучшает работу цикла Кребса (путем освобождения СоА, действия СоА,
при участии фермента карнитин-ацилтрансферазы), стимулирует
активность пируватдегидрогеназы в скелетных мышцах и окисление
разветвленных звеньев цепи аминокислот. Таким образом, левокарнитин
прямо или косвенно включается в различные процессы обмена веществ и
является важным фактором не только окисления жирных кислот и
кетоновых тел, но также глюкозы и некоторых аминокислот.
Показания к применению
—
первичный и вторичный дефицит левокарнитина у взрослых и детей старше
12 лет.
Способ применения и дозы
ТОЛЬКО
ДЛЯ ПЕРОРАЛЬНОГО ПРИМЕНЕНИЯ.
Препарат
принимают внутрь, раствор можно пить не разбавленным или разбавить
водой или фруктовым соком.
Для
определения оптимальной дозы, рекомендуется контролировать терапию,
измеряя уровни свободного и ацильного левокарнитина в плазме крови
и моче.
Дозировка
зависит от тяжести метаболических нарушений и реакции на препарат в
период лечения. Рекомендуемая доза для приема внутрь составляет 200
мг/кг/сут в 2-4 приема. Если клинические и
биохимические показатели не улучшаются, дозу можно на короткое время
увеличить, однако это может повысить риск развития нежелательных
побочных реакций, особенно диареи.
Высокие
дозы до 400 мг/кг/сут могут быть показаны только для компенсации
острых метаболических нарушений (в таких случаях может потребоваться
внутривенное введение
препарата Алмиба,
раствора для
инъекций). Длительность
применения препарата зависит от достигнутого лечебного эффекта, и
определяется врачом. Необходимость
повторного курса лечения определяется уровнем левокарнитина в плазме
крови, контроль которого следует проводить регулярно.
При
вторичном дефиците карнитина
у
пациентов с терминальной стадией хронической почечной
недостаточности, получающих гемодиализ
Начинать
лечение предпочтительней внутривенным введением препарата
Алмиба,
раствора для
инъекций. Поддерживающую
терапию рекомендуется проводить препаратом
Алмиба,
оральный раствор,
в дозе 1 г в день, который необходимо принимать
после каждого сеанса
диализа.
Побочные действия
Очень
редко:
—
тошнота, рвота, боль в животе, диарея (при
длительном приеме пероральной лекарственной формы левокарнитина)
—
мышечная слабость, судороги у больных с уремией
—
аллергические реакции (зуд
кожи, кожная сыпь, крапивница, отек
Квинке, анафилактический шок)
—
специфический запах тела
—
повышение МНО при совместном применении с кумаринами (аценокумарол
или варфарин).
Противопоказания
—
повышенная чувствительность к компонентам препарата
—детский
возраст младше 12 лет
Лекарственные взаимодействия
Перед
приемом препарата следует проинформировать врача о приеме других
препаратов. Глюкокортикоиды увеличивают уровень карнитина во многих
тканях (кроме печени). Высокие дозы холина тормозят синтез и
активность карнитина. Алмиба
можно сочетать с различными анаболическими средствами; с
антиоксидантами или/и препаратами обладающими антигипоксическим
действием. Липоевая
кислота, анаболики усиливают эффект препарата
Алмиба.
Назначение препарата Алмиба пациентам с сахарным диабетом, получающим
инсулин или пероральные гипогликемические препараты, может вызвать
гипогликемию вследствие повышения усвоения глюкозы, поэтому
у данной категории пациентов во время лечения препаратом,
следует постоянно контролировать уровень глюкозы в плазме крови для
коррекции режима дозирования
гипогликемических препаратов.
Имеются
очень редкие сообщения о повышении МНО (международного
нормализованного отношения) крови, у пациентов, получавших
одновременно с левокарнитином антикоагулянты кумаринового ряда.
Прием
карнитина может повышать содержание свободной вальпроевой кислоты в
сыворотке крови и тем самым потенцировать ее действие даже при приеме
средне-терапевтических доз.
Особые указания
Переносимость
препарата следует контролировать в течение первой недели лечения и
после каждого повышения дозы. Препарат
применяют с осторожностью у пациентов с отягощенным аллергическим
анамнезом, при хронической сердечной недостаточности, острой почечной
недостаточности, отеках, вызванных задержкой солей, а также
пациентам, принимающим кортикостероидные и кортикотропные
гормональные препараты. Рекомендуется
контролировать терапию, измеряя уровень свободного и ацильного
L-карнитина
в плазме крови и моче, для определения адекватной дозировки.
L-карнитин
не вызывает привыкания, так как является естественным компонентом
организма человека.
Не
рекомендуется прием внутрь высоких доз препарата Алмиба,
пациентам с тяжелыми нарушениями функции
почек или находящимся на диализе в терминальной стадии почечной
недостаточности, так как это может привести к накоплению потенциально
токсичных метаболитов триметиламина (TMA) и триметил-N-оксида (TMAO),
которые обычно выделяются с мочой (это может проявляться «рыбным
запахом» мочи, дыхания и потовых выделений). Эти явления не
наблюдаются при внутривенном введении препарата Алмиба,
раствора для инъекций. Так
как препарат содержит парабены, он может вызывать аллергические
реакции, в том числе отсроченные (замедленного типа).
При
улучшении утилизации глюкозы назначение орального
раствора препарата Алмиба
пациентам с сахарным диабетом, получающим инсулин или пероральные
гипогликемические препараты, может привести к гипогликемии, поэтому
уровень глюкозы в плазме крови необходимо регулярно контролировать (с
целью немедленной корректировки гипогликемического лечения, если это
необходимо). Пероральный раствор содержит натрия сахарината дигидрат.
Это следует учитывать при лечении больных сахарным диабетом,
пациентам с наследственной недостаточностью сахаразы-изомальтазы,
синдромом непереносимости фруктозы, синдромом мальабсорбции глюкозы и
галактозы или пациентам, находящимся на специальных гипокалорийных
диетах.
Отмечались
очень редкие сообщения о повышении МНО (международного
нормализованного отношения) крови у пациентов, получавших
одновременно с левокарнитином антикоагулянты кумаринового ряда.
Беременность
и период лактации
Не получено
никаких доказательств тератогенного эффекта. Отсутствует опыт
применения у беременных женщин с первичным системным дефицитом
карнитина. Учитывая серьезные последствия прекращения лечения для
беременной женщины с первичным системным дефицитом карнитина, риск
для матери при прекращении лечения более неблагоприятен, чем
теоретический риск влияния на плод, если лечение будет продолжено.
Левокарнитин является естественным
компонентом человеческого молока. Использование добавок левокарнитина
кормящими матерями не изучалось. Учитывая все вышеперечисленное,
женщинам в периоды беременности и лактации
препарат можно назначать только в случаях крайней необходимости,
тщательно сопоставив предполагаемую пользу для матери и потенциальный
риск для плода/ребенка.
Особенности влияния
лекарственного средства на способность управлять транспортным
средством или потенциально опасными механизмами
Препарат не
оказывает влияния на выполнение потенциально опасных видов
деятельности, требующих особого внимания и быстроты психомоторных
реакций.
Передозировка
Симптомы:
высокие дозы препарата вызывают диарею.
Лечение:
поддерживающая терапия.
Форма выпуска и упаковка
По
10 мл препарата разливают во флаконы из темного стекла, укупоренные
пробками из резины бромбутиловой и обжатые алюминиевыми крышками.
По
10 флаконов вместе с инструкцией по медицинскому применению на
государственном и русском языках помещают в картонную коробку.
Условия хранения
При
температуре не выше 25 °С,
в защищенном от света месте.
Хранить
в недоступном для детей месте!
Срок хранения
3 года
Не
использовать по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Производитель
Анфарм
Эллас А.О., Греция
Владелец регистрационного удостоверения
Гранд
Медикал Групп АГ, Швейцария
Наименование и
страна организации-упаковщика
Анфарм
Эллас А.О., Греция
Наименование
организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии
(предложения) от потребителей по качеству лекарственных средств и
ответственная за пострегистрационное наблюдение за безопасностью
лекарственного средства:
Представительство
“Гранд Медикал Групп АГ” в
Республике Казахстан
г.
Алматы, ул. Наурызбай батыра, 17, офис 211/3
тел:
+7(727) 244-58-03
электронная
почта: info.kz@grandmedical.eu
| Алмиба_рус.doc | 0.08 кб |
| Алмиба_каз.doc | 0.1 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
В упаковке: 10 флаконов по 10 мл
Производитель: Анфарм Хеллас (страна: Греция)
Действующее вещество: Левокарнитин
Рецептурность: Без рецепта
Наши специалисты помогут Вам в поиске ближайшей аптеки в Москве, Санкт-Петербурге, Курске, Белгороде, Екатеринбурге, Красноярске, Новосибирске, Самаре, Тюмени, Челябинске, Саратове, Энгельсе, Беларуси (Минск), где Вы сможете купить Алмиба сироп. Если Ваш запрос о доставке поступит из других регионов, то мы в индивидуальном порядке сможем Вам помочь.
Препарат Алмиба относится к группе аминокислот или витаминоподобных веществ, на основе левокарнитина.
Фармакологическое действие
Левокарнитин включается в различные процессы и является важным фактором не только окислительной утилизации жирных кислот и кетоновых тел, но также глюкозы и некоторых аминокислот.
Показания к применению
Сироп Алмиба применяют для лечения:
- кардиомиопатии;
- последствия родовой травмы и асфиксии новорожденных;
- гипотрофия и гипотония новорожденных;
- респираторный дистресс-синдром у новорожденных;
- выхаживание недоношенных новорожденных, находящихся на парентеральном питании, и детей, которым проводится гемодиализ;
- дефицит массы тела у детей и подростков до 16 лет.
Способ применения и дозы
Дозировку и длительность лечения препаратом Алмиба назначает лечащий врач в индивидуальном порядке.
Противопоказания препарата Алмиба
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Побочное действие
Прием сиропа Алмиба может вызвать побочные реакции в виде:
- аллергических реакций;
- диспепсических расстройств;
- болей в эпигастрии;
- тошноты, рвоты.
💊 Сироп для детей Алмиба 100 мг/мл 10 мл №10.
🏥 Купить сироп Алмиба в аптеках Москвы, Санкт-Петербурга, Екатеринбурга и др. городах России.
💰 Доступные цены на препарат Алмиба 100 мг/мл 10 мл №10.
Прежде чем купить Алмиба сироп в ближайшей аптеке, нужно обязательно проконсультироваться с врачом. Самолечение опасно для Вашего здоровья.
Форма выпуска
Сироп.
Упаковка
Картонный лоток на 10 стеклянных флаконов объемом на 10 мл. Итого 100 мл препарата. Картонная пачка.
Фармакологическое действие
Основное действующее вещество сиропа, левокарнитин, попадая в кровь пациента, восполняет недостаток карнитина в организме. В результате чего, нормализуются белковые и жировые обменные процессы, предотвращается или замедляется формирование в тканях кетокислот. Угнетаются процессы анаэробного гликолиза.
Также оказывается анаболическое действие. Восстанавливается структура нервной ткани. Улучшается общий тонус организма, повышается выносливость.
Показания
Показаниями к назначению и употреблению препарата являются диагностированные у пациента:
- расстройства пищевого поведения (анорексия);
- гипотрофия;
- замедленные процессы роста;
- хроническая ишемическая болезнь сердца;
- астенический синдром;
- недостаточность карнитина первичного либо вторичного типа.
Противопоказания
Перечень противопоказаний в данном случае содержит лишь один пункт — индивидуальная непереносимость какого-либо из компонентов препарата.
Применение при беременности и кормлении грудью
Употребление сиропа в период вынашивания плода либо активной лактации не имеет доказанного вреда для ребенка или матери. Однако, при беременности лучше воздержаться от приема препарата. Исключением являются случаи, когда потенциальный риск значительно ниже пользы, которую принесет Алмиба.
Особые указания
Препарат наиболее эффективен при употреблении в первой половине дня. Особенно в качестве средства, нормализующего сон.
Важно четко следовать прописанной врачом дозировке. При возникновении побочных эффектов, сразу же прекратить прием препарата.
Необходим регулярный скрининг уровня глюкозы в крови. Чтобы иметь возможность своевременного проведения гипогликемической терапии в случае ее необходимости.
Состав
В составе препарата, помимо основного действующего вещества в роли левокарнитина, значится еще перечень вспомогательных компонентов. К ним относятся:
- яблочная кислота;
- метилпарабены, пропилпарабены и сахарины натрия;
- ароматизирующая добавка «Вишня»;
- специальная очищенная вода для инъекций.
Способ применения и дозы
Важно понимать, что назначение препарата, равно как и расчет дозировки должен осуществлять исключительно лечащий врач. При стандартной схеме лечения рассчитывается возраст ребенка и его масса тела. Так, детям до года назначается от 4-х до 10 капель (0,025-0,070 г) трижды в сутки. Дети до 6 лет разово могут принимать до 0,1 г, а 6-12 летние пациенты по 0,2-0,3 грамма. Также три раза в сутки.
В среднем, суточная доза для детей составляет 0,5-2 грамма сиропа. Продолжительность курса может колебаться от 30 дней до 3 х месяцев.
Побочные действия
К побочным реакциям организма на прием сиропа Алмиба относятся:
- нарушение сна (бессонница);
- сбои в процессе дефекации;
- головные боли;
- тошнотные позывы;
- болезненные ощущения в области эпигастрия.
Лекарственное взаимодействие
Сироп допустимо принимать одновременно с курсом других анаболических средств.
Способен привести к усилению гипогликемии на фоне комплексного применения с инсулином или гипогликемическими препаратами.
Действующее вещество
Левокарнитин.
Лекарственная форма
Раствор (в виде сиропа) для перорального употребления.
Назначение
Пациенты детского возраста, при наличии симптомов. Отпускается без рецепта.
Показания
Препараты, восполняющие содержание карнитина в организме.
Условия хранения
Сироп важно сберечь в оригинальной упаковке вплоть до непосредственного момента употребления. При этом, место, выделенное под препарат, должно быть сухим, иметь температуру воздуха не более 25 градусов по шкале Цельсия, и предотвращать попадание на лекарственное средство прямых солнечных лучей. Также важно предотвратить доступность препарата для детей.
Применение с алкоголем
Употребление алкоголя противопоказано в сочетании с препаратами данного типа. И запрещено для пациентов, относящихся к целевой аудитории сиропа, в частности, из-за возрастных ограничений.
Наименование
Алмиба.
Описание
Прозрачная, бесцветная или бледно-желтая жидкость.
Основное действующее вещество
Левокарнитин.
Форма выпуска
Раствор для приема внутрь.
Дозировка
100 мг / 1 мл 10 мл.
Фармакологическая группа
Аминокислоты и их производные.
Показания к применению
Первичная и вторичная недостаточности левокарнитина у взрослых, детей, младенцев и новорожденных.
Вторичный дефицит левокарнитина у пациентов с терминальной стадией болезней почек, длительно находящихся на гемодиализе и сопровождающихся следующими состояниями:
тяжелые и постоянные мышечные судороги и/или эпизоды артериальной гипотензии во время диализа;
мышечная слабость и/или миопатия;
кардиомиопатия;
анемия при уремии, устойчивая или требующая больших доз эритропоэтина;
потеря мышечной массы, вызванная недоеданием.
Способ применения и дозы
Раствор предназначен только для применения внутрь.
Раствор для приема внутрь должен быть разбавлен водой или фруктовым соком перед применением. Употребляется до приема пищи.
Рекомендуемая ежедневная доза зависит от возраста и веса пациента.
Дети до 12 лет
Доза определяется в зависимости от массы тела и зависит от серьёзности состояния пациента. Обычная доза: 100-200мг/кг/сут, разделенная на несколько приемов (от 2 до 4). В случае если не наблюдается улучшения клинических и биохимических показателей, возможно кратковременное повышение дозы. В некоторых серьезных случаях возможно использование доз до 400мг/кг/сут.
Взрослые и дети старше 12 лет
Доза определяется в зависимости от массы тела и зависит от серьёзности состояния пациента. Обычная доза: 100-200мг/кг/сут, разделенная на несколько приемов (от 2 до 4).
В случае если не наблюдается улучшения клинических и биохимических показателей, возможно кратковременное повышение дозы. В некоторых серьезных случаях острой метаболической декомпенсации возможно использование доз до 400мг/кг/сут.
Дозировку смотрите в таблице далее. В качестве мерной ложки можно использовать чайную ложку. 1 чайная ложка содержит 5 мл раствора для приема внутрь.
Возраст
Суточная доза в мг
Суточная доза в мл для пероральной формы
0 — 1 год
150 — 500 мг
2,5 — 5,0 мл
1 — 3 года
500- 1000 мг
5,0 — 10,0 мл
3-7 лет
1000- 1500 мг
10,0 — 15,0 мл
7-12 лет
1500-2000 мг
15,0 — 20,0 мл
У детей до года жизни по массе тела.
Применение при беременности и в период лактации
Экспериментальные исследования репродукции показали отсутствие какого-либо тератогенного эффекта. Отсутствуют данные о применении препарата у беременных на фоне первичной недостаточности карнитина. Необходимо учитывать, превалирование риска для матери при отмене лечения препаратом над теоретическим риском для плода. Левокарнитин является нормальным компонентом женского молока. Использование левокарнитина у кормящих матерей не изучено.
Влияние на способность управлять автомобилем или другими механизмами
Препарат не влияет на способность к вождению автотранспорта и другим потенциально опасным видам деятельности.
Меры предосторожности
При повышенной утилизации глюкозы назначение левокарнитина диабетическим больным на фоне приема инсулина или гипогликемической пероральной терапии может усилить гипогликемию.
Необходимо регулярно определять уровень глюкозы в плазме для немедленной регуляции гипогликемической терапии, если потребуется.
Безопасность и эффективность лечения пероральной формой левокарнитина не может быть оценена у больных с почечной недостаточностью. Длительное назначение высоких доз перорального левокарнитина больным с различными нарушениями функции почек или на последней стадии заболеваний почек при гемодиализе может приводить к кумуляции токсических метаболитов, триметиламина и триметиламин-н-оксида, так как эти метаболиты выводятся с мочой. Такая ситуация не наблюдается при в/в назначении левокарнитина.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Состав
1 мл содержит: 100 мг левокарнитина;
вспомогательные вещества: кислота яблочная, натрия метилпарабен Е219, натрия пропилпарабен Е217, сахарин натрия дигидрат, ароматизатор вишня (пропиленгликоль, лимонная кислота, вода), вода для инъекций.
Передозировка
Нет данных о токсичности левокарнитина при передозировке. В случае передозировки тактика общепринятая.
Побочное действие
При длительном применении левокарнитина внутрь сообщалось о различных умеренных желудочно-кишечных расстройствах, таких как кратковременные тошнота и рвота, абдоминальные судороги и диарея. Умеренная миастения была описана только у уремических пациентов, принимавших левокарнитин.
Уменьшение дозировки часто уменьшает или полностью исключает наблюдаемые желудочно-кишечные симптомы. Переносимость должна быть проверена в течение первой недели применения и после любого увеличения дозировки.
Условия хранения
Хранить при температуре ниже 25°С, в защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте.
Купить Алмиба раствор для приема внутрь во флаконах 10мл №10
Цена на Алмиба раствор для приема внутрь во флаконах 10мл №10
Инструкция по применению для Алмиба раствор для приема внутрь во флаконах 10мл №10