Фензитат® (Phenzitat)
💊 Состав препарата Фензитат®
✅ Применение препарата Фензитат®
Описание активных компонентов препарата
Фензитат®
(Phenzitat)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2020.03.23
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
N05BX
(Анксиолитики другие)
Лекарственная форма
| Фензитат® |
Таб. 1 мг: 20, 25, 50 или 100 шт. рег. №: ЛСР-007073/08 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Фензитат®
Таблетки белого цвета, плоскоцилиндрические, с фаской.
Вспомогательные вещества: лактоза (сахар молочный) — 104.05 мг, крахмал картофельный — 42.1 мг, кальция стеарат — 1.5 мг, желатин медицинский — 1.35 мг.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные.
25 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
25 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
25 шт. — упаковки ячейковые контурные (4) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Анксиолитическое средство (транквилизатор) бензодиазепинового ряда. Оказывает анксиолитическое, седативно-снотворное, противосудорожное и центральное миорелаксирующее действие.
Усиливает ингибирующее действие GABA на передачу нервных импульсов. Стимулирует бензодиазепиновые рецепторы, расположенные в аллостерическом центре постсинаптических GABA-рецепторов восходящей активирующей ретикулярной формации ствола мозга и вставочных нейронов боковых рогов спинного мозга; уменьшает возбудимость подкорковых структур головного мозга (лимбическая система, таламус, гипоталамус), тормозит полисинаптические спинальные рефлексы.
Анксиолитическое действие обусловлено влиянием на миндалевидный комплекс лимбической системы и проявляется в уменьшении эмоционального напряжения, ослаблении тревоги, страха, беспокойства.
Седативный эффект обусловлен влиянием на ретикулярную формацию ствола головного мозга и неспецифические ядра таламуса и проявляется уменьшением симптоматики невротического происхождения (тревоги, страха).
На продуктивную симптоматику психотического генеза (острые бредовые, галлюцинаторные, аффективные расстройства) практически не влияет, редко наблюдается уменьшение аффективной напряженности, бредовых расстройств.
Снотворное действие сопряжено с угнетением клеток ретикулярной формации ствола головного мозга. Уменьшает воздействие эмоциональных, вегетативных и моторных раздражителей, нарушающих механизм засыпания.
Противосудорожное действие реализуется путем усиления пресинаптического торможения, подавляет распространение судорожного импульса, но не снимается возбужденное состояние очага. Центральное миорелаксирующее действие обусловлено торможением полисинаптических спинальных афферентных тормозящих путей (в меньшей степени и моносинаптических). Возможно и прямое торможение двигательных нервов и функции мышц.
Фармакокинетика
После приема внутрь хорошо всасывается из ЖКТ, Tmax — 1-2 ч. Метаболизируется в печени. T1/2 — 6-10-18 ч. Выводится в основном почками в виде метаболитов.
Показания активных веществ препарата
Фензитат®
Невротические, неврозоподобные, психопатические и психопатоподобные и другие состояния (раздражительность, тревожность, нервное напряжение, эмоциональная лабильность), реактивные психозы и сенесто-ипохондрические расстройства (в т.ч. резистентные к действию других анксиолитических средств (транквилизаторов), навязчивость, бессонница, абстинентный синдром (алкоголизм, токсикомания), эпилептический статус, эпилептические припадки (различной этиологии), височная и миоклоническая эпилепсия.
В экстремальных условиях — как средство, облегчающее преодоление чувства страха и эмоционального напряжения.
В качестве антипсихотического средства — шизофрения с повышенной чувствительностью к антипсихотическим препаратам (в т.ч. фебрильная форма).
В неврологической практике — ригидность мышц, атетоз, гиперкинезы, тик, вегетативная лабильность (пароксизмы симпатоадреналового и смешанного характера).
В анестезиологии — премедикация (в качестве компонента вводной анестезии).
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
В/м или в/в (струйно или капельно): для быстрого купирования страха, тревоги, психомоторного возбуждения, а также при вегетативных пароксизмах и психотических состояниях, начальная доза — 0.5-1 мг, средняя суточная доза — 3-5 мг, в тяжелых случаях — до 7-9 мг.
Внутрь: при нарушениях сна — 250-500 мкг за 20-30 мин до сна. Для лечения невротических, психопатических, неврозоподобных и психопатоподобных состояний начальная доза — 0.5-1 мг 2-3 раза в день. Через 2-4 дня с учетом эффективности и переносимости доза может быть увеличена до 4-6 мг/сут. При выраженной ажитации, страхе, тревоге лечение начинают с дозы 3 мг/сут, быстро наращивая дозу до получения терапевтического эффекта. При лечении эпилепсии — 2-10 мг/сут.
Для лечения алкогольной абстиненции — внутрь, по 2-5 мг/сут или в/м, по 500 мкг 1-2 раза/сут, при вегетативных пароксизмах — в/м, 0.5-1 мг. Средняя суточная доза — 1.5-5 мг, ее разделяют на 2-3 приема, обычно по 0.5-1 мг утром и днем и до 2.5 мг на ночь. В неврологической практике при заболеваниях с мышечным гипертонусом назначают по 2-3 мг 1-2 раза/сут. Максимальная суточная доза — 10 мг.
Во избежание развития лекарственной зависимости при курсовом лечении продолжительность применения составляет 2 нед. (в отдельных случаях длительность лечения может быть увеличена до 2 мес). При отмене данного лекарственного средства дозу уменьшают постепенно.
Побочное действие
Со стороны нервной системы: в начале лечения (особенно у пожилых больных) — сонливость, чувство усталости, головокружение, снижение способности к концентрации внимания, атаксия, дезориентация, неустойчивость походки, замедление психических и двигательных реакций, спутанность сознания; редко — головная боль, эйфория, депрессия, тремор, снижение памяти, нарушения координации движений (особенно при высоких дозах), подавленность настроения, дистонические экстрапирамидные реакции (неконтролируемые движения, в т.ч. глаз), астения, миастения, дизартрия, эпилептические припадки (у больных эпилепсией); крайне редко — парадоксальные реакции (агрессивные вспышки, психомоторное возбуждение, страх, суицидальная наклонность, мышечный спазм, галлюцинации, возбуждение, раздражительность, тревожность, бессонница).
Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз (озноб, гипертермия, боль в горле, чрезмерная утомляемость или слабость), анемия, тромбоцитопения.
Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту или слюнотечение, изжога, тошнота, рвота, снижение аппетита, запоры или диарея; нарушения функции печени, повышение активности печеночных трансаминаз и ЩФ, желтуха.
Со стороны мочеполовой системы: недержание мочи, задержка мочи, нарушение функции почек, снижение или повышение либидо, дисменорея.
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд.
Местные реакции: флебит или венозный тромбоз (краснота, припухлость или боль в месте введения).
Прочие: привыкание, лекарственная зависимость; снижение АД; редко — нарушение зрения (диплопия), снижение массы тела, тахикардия.
При резком снижении дозы или прекращении приема — синдром отмены (раздражительность, нервозность, нарушения сна, дисфория, спазм гладких мышц внутренних органов и скелетной мускулатуры, деперсонализация, усиление потоотделения, депрессия, тошнота, рвота, тремор, расстройства восприятия, в т.ч. гиперакузия, парестезии, светобоязнь; тахикардия, судороги, редко — острый психоз).
Противопоказания к применению
Кома, шок, миастения, закрытоугольная глаукома (острый приступ или предрасположенность), острые отравления алкоголем (с ослаблением жизненно важных функций), наркотическими анальгетиками и снотворными средствами, тяжелая ХОБЛ (возможно усиление дыхательной недостаточности), острая дыхательная недостаточность, тяжелая депрессия (могут проявляться суицидальные наклонности); I триместр беременности, период лактации, детский и подростковый возраст до 18 лет (безопасность и эффективность не определены), повышенная чувствительность (в т.ч. к другим бензодиазепинам).
Применение при беременности и кормлении грудью
При беременности применение возможно только по жизненным показаниям. Оказывает токсическое действие на плод и повышает развития врожденных пороков при применении в I триместре беременности. Прием в терапевтических дозах в более поздние сроки беременности может вызвать угнетение ЦНС у новорожденного. Постоянное применение во время беременности может приводить к физической зависимости с развитием синдрома отмены у новорожденного. Дети, особенно в младшем возрасте, очень чувствительны к угнетающему ЦНС действию бензодиазепинов.
Применение непосредственно перед родами или во время родов может вызывать у новорожденного угнетение дыхания, снижение мышечного тонуса, гипотонию, гипотермию и слабый акт сосания (синдром «вялого ребенка»).
Применение при нарушениях функции печени
C осторожностью применять при печеночной недостаточности.
Применение при нарушениях функции почек
C осторожностью применять при почечной недостаточности.
Применение у детей
Противопоказан в детском и подростковом возрасте до 18 лет (безопасность и эффективность не определены).
Особые указания
C осторожностью применять при печеночной и/или почечной недостаточности, церебральной и спинальной атаксии, лекарственной зависимости в анамнезе, склонности к злоупотреблению психоактивными лекарственными средствами, гиперкинезах, органических заболеваниях головного мозга, психозе (возможны парадоксальные реакции), гипопротеинемии, ночном апноэ (установленном или предполагаемом), у пациентов пожилого возраста.
При почечной и/или печеночной недостаточности и длительном лечении необходимо контролировать картину периферической крови и активность печеночных ферментов.
У пациентов, не принимавших ранее психоактивные лекарственные средства, наблюдается терапевтический ответ на применение бромдигидрохлорфенилбензодиазепина в более низких дозах, по сравнению с больными, принимавшими антидепрессанты, анксиолитики или страдающими алкоголизмом.
Подобно другим бензодиазепинам, обладает способностью вызывать лекарственную зависимость при длительном приеме в больших дозах (более 4 мг/сут). При внезапном прекращении приема может отмечаться синдром отмены (в т.ч. депрессия, раздражительность, бессонница, повышенное потоотделение), особенно при длительном приеме (более 8-12 нед.). При возникновении у пациентов таких необычных реакций, как повышенная агрессивность, острые состояния возбуждения, чувство страха, мысли о самоубийстве, галлюцинации, усиление мышечных судорог, затруднение засыпания, поверхностный сон, лечение следует прекратить.
В процессе лечения пациентам категорически запрещается употребление этанола.
При передозировке возможны выраженная сонливость, длительная спутанность сознания, снижение рефлексов, длительная дизартрия, нистагм, тремор, брадикардия, одышка или затрудненное дыхание, снижение АД, кома. Рекомендуются промывание желудка, прием активированного угля; симптоматическая терапия (поддержание дыхания и АД), введение флумазенила (в условиях стационара); гемодиализ малоэффективен.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении бромдигидрохлорфенилбензодиазепин снижает эффективность леводопы у больных паркинсонизмом.
Бромдигидрохлорфенилбензодиазепин может повышать токсичность зидовудина.
Отмечается взаимное усиление эффекта при одновременном применении антипсихотических, противоэпилептических или снотворных средств, а также центральных миорелаксантов, наркотических анальгетиков, этанола.
Ингибиторы микросомального окисления повышают риск развития токсических эффектов. Индукторы микросомальных ферментов печени уменьшают эффективность.
Повышает концентрацию имипрамина в сыворотке крови.
При одновременном применении с антигипертензивными средствами возможно усиление антигипертензивного действия. На фоне одновременного назначения клозапина возможно усиление угнетения дыхания.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Действующее вещество
— бромдигидрохлорфенилбензодиазепин (phenazepam)
Состав и форма выпуска препарата
Таблетки Таблетки белого цвета, плоскоцилиндрические, с фаской.
| 1 таб. | |
| бромдигидрохлорфенилбензодиазепин | 500 мкг |
Вспомогательные вещества: лактоза (сахар молочный) — 69.5 мг, крахмал картофельный — 28.1 мг, кальция стеарат — 1 мг, желатин медицинский — 0.9 мг.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные.
25 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
25 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
25 шт. — упаковки ячейковые контурные (4) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Анксиолитическое средство (транквилизатор) бензодиазепинового ряда. Оказывает анксиолитическое, седативно-снотворное, противосудорожное и центральное миорелаксирующее действие.
Усиливает ингибирующее действие GABA на передачу нервных импульсов. Стимулирует бензодиазепиновые рецепторы, расположенные в аллостерическом центре постсинаптических GABA-рецепторов восходящей активирующей ретикулярной формации ствола мозга и вставочных нейронов боковых рогов спинного мозга; уменьшает возбудимость подкорковых структур головного мозга (лимбическая система, таламус, гипоталамус), тормозит полисинаптические спинальные рефлексы.
Анксиолитическое действие обусловлено влиянием на миндалевидный комплекс лимбической системы и проявляется в уменьшении эмоционального напряжения, ослаблении тревоги, страха, беспокойства.
Седативный эффект обусловлен влиянием на ретикулярную формацию ствола головного мозга и неспецифические ядра таламуса и проявляется уменьшением симптоматики невротического происхождения (тревоги, страха).
На продуктивную симптоматику психотического генеза (острые бредовые, галлюцинаторные, аффективные расстройства) практически не влияет, редко наблюдается уменьшение аффективной напряженности, бредовых расстройств.
Снотворное действие сопряжено с угнетением клеток ретикулярной формации ствола головного мозга. Уменьшает воздействие эмоциональных, вегетативных и моторных раздражителей, нарушающих механизм засыпания.
Противосудорожное действие реализуется путем усиления пресинаптического торможения, подавляет распространение судорожного импульса, но не снимается возбужденное состояние очага. Центральное миорелаксирующее действие обусловлено торможением полисинаптических спинальных афферентных тормозящих путей (в меньшей степени и моносинаптических). Возможно и прямое торможение двигательных нервов и функции мышц.
Фармакокинетика
После приема внутрь хорошо всасывается из ЖКТ, Tmax — 1-2 ч. Метаболизируется в печени. T1/2 — 6-10-18 ч. Выводится в основном почками в виде метаболитов.
Показания
Невротические, неврозоподобные, психопатические и психопатоподобные и другие состояния (раздражительность, тревожность, нервное напряжение, эмоциональная лабильность), реактивные психозы и сенесто-ипохондрические расстройства (в т.ч. резистентные к действию других анксиолитических средств (транквилизаторов), навязчивость, бессонница, абстинентный синдром (алкоголизм, токсикомания), эпилептический статус, эпилептические припадки (различной этиологии), височная и миоклоническая эпилепсия.
В экстремальных условиях — как средство, облегчающее преодоление чувства страха и эмоционального напряжения.
В качестве антипсихотического средства — шизофрения с повышенной чувствительностью к антипсихотическим препаратам (в т.ч. фебрильная форма).
В неврологической практике — ригидность мышц, атетоз, гиперкинезы, тик, вегетативная лабильность (пароксизмы симпатоадреналового и смешанного характера).
В анестезиологии — премедикация (в качестве компонента вводной анестезии).
Противопоказания
Кома, шок, миастения, закрытоугольная глаукома (острый приступ или предрасположенность), острые отравления алкоголем (с ослаблением жизненно важных функций), наркотическими анальгетиками и снотворными средствами, тяжелая ХОБЛ (возможно усиление дыхательной недостаточности), острая дыхательная недостаточность, тяжелая депрессия (могут проявляться суицидальные наклонности); I триместр беременности, период лактации, детский и подростковый возраст до 18 лет (безопасность и эффективность не определены), повышенная чувствительность (в т.ч. к другим бензодиазепинам).
Дозировка
В/м или в/в (струйно или капельно): для быстрого купирования страха, тревоги, психомоторного возбуждения, а также при вегетативных пароксизмах и психотических состояниях, начальная доза — 0.5-1 мг, средняя суточная доза — 3-5 мг, в тяжелых случаях — до 7-9 мг.
Внутрь: при нарушениях сна — 250-500 мкг за 20-30 мин до сна. Для лечения невротических, психопатических, неврозоподобных и психопатоподобных состояний начальная доза — 0.5-1 мг 2-3 раза в день. Через 2-4 дня с учетом эффективности и переносимости доза может быть увеличена до 4-6 мг/сут. При выраженной ажитации, страхе, тревоге лечение начинают с дозы 3 мг/сут, быстро наращивая дозу до получения терапевтического эффекта. При лечении эпилепсии — 2-10 мг/сут.
Для лечения алкогольной абстиненции — внутрь, по 2-5 мг/сут или в/м, по 500 мкг 1-2 раза/сут, при вегетативных пароксизмах — в/м, 0.5-1 мг. Средняя суточная доза — 1.5-5 мг, ее разделяют на 2-3 приема, обычно по 0.5-1 мг утром и днем и до 2.5 мг на ночь. В неврологической практике при заболеваниях с мышечным гипертонусом назначают по 2-3 мг 1-2 раза/сут. Максимальная суточная доза — 10 мг.
Во избежание развития лекарственной зависимости при курсовом лечении продолжительность применения составляет 2 нед. (в отдельных случаях длительность лечения может быть увеличена до 2 мес). При отмене данного лекарственного средства дозу уменьшают постепенно.
Побочные действия
Со стороны нервной системы: в начале лечения (особенно у пожилых больных) — сонливость, чувство усталости, головокружение, снижение способности к концентрации внимания, атаксия, дезориентация, неустойчивость походки, замедление психических и двигательных реакций, спутанность сознания; редко — головная боль, эйфория, депрессия, тремор, снижение памяти, нарушения координации движений (особенно при высоких дозах), подавленность настроения, дистонические экстрапирамидные реакции (неконтролируемые движения, в т.ч. глаз), астения, миастения, дизартрия, эпилептические припадки (у больных эпилепсией); крайне редко — парадоксальные реакции (агрессивные вспышки, психомоторное возбуждение, страх, суицидальная наклонность, мышечный спазм, галлюцинации, возбуждение, раздражительность, тревожность, бессонница).
Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз (озноб, гипертермия, боль в горле, чрезмерная утомляемость или слабость), анемия, тромбоцитопения.
Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту или слюнотечение, изжога, тошнота, рвота, снижение аппетита, запоры или диарея; нарушения функции печени, повышение активности печеночных трансаминаз и ЩФ, желтуха.
Со стороны мочеполовой системы: недержание мочи, задержка мочи, нарушение функции почек, снижение или повышение либидо, дисменорея.
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд.
Местные реакции: флебит или венозный тромбоз (краснота, припухлость или боль в месте введения).
Прочие: привыкание, лекарственная зависимость; снижение АД; редко — нарушение зрения (диплопия), снижение массы тела, тахикардия.
При резком снижении дозы или прекращении приема — синдром отмены (раздражительность, нервозность, нарушения сна, дисфория, спазм гладких мышц внутренних органов и скелетной мускулатуры, деперсонализация, усиление потоотделения, депрессия, тошнота, рвота, тремор, расстройства восприятия, в т.ч. гиперакузия, парестезии, светобоязнь; тахикардия, судороги, редко — острый психоз).
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении бромдигидрохлорфенилбензодиазепин снижает эффективность леводопы у больных паркинсонизмом.
Бромдигидрохлорфенилбензодиазепин может повышать токсичность зидовудина.
Отмечается взаимное усиление эффекта при одновременном применении антипсихотических, противоэпилептических или снотворных средств, а также центральных миорелаксантов, наркотических анальгетиков, этанола.
Ингибиторы микросомального окисления повышают риск развития токсических эффектов. Индукторы микросомальных ферментов печени уменьшают эффективность.
Повышает концентрацию имипрамина в сыворотке крови.
При одновременном применении с антигипертензивными средствами возможно усиление антигипертензивного действия. На фоне одновременного назначения клозапина возможно усиление угнетения дыхания.
Особые указания
C осторожностью применять при печеночной и/или почечной недостаточности, церебральной и спинальной атаксии, лекарственной зависимости в анамнезе, склонности к злоупотреблению психоактивными лекарственными средствами, гиперкинезах, органических заболеваниях головного мозга, психозе (возможны парадоксальные реакции), гипопротеинемии, ночном апноэ (установленном или предполагаемом), у пациентов пожилого возраста.
При почечной и/или печеночной недостаточности и длительном лечении необходимо контролировать картину периферической крови и активность печеночных ферментов.
У пациентов, не принимавших ранее психоактивные лекарственные средства, наблюдается терапевтический ответ на применение бромдигидрохлорфенилбензодиазепина в более низких дозах, по сравнению с больными, принимавшими антидепрессанты, анксиолитики или страдающими алкоголизмом.
Подобно другим бензодиазепинам, обладает способностью вызывать лекарственную зависимость при длительном приеме в больших дозах (более 4 мг/сут). При внезапном прекращении приема может отмечаться синдром отмены (в т.ч. депрессия, раздражительность, бессонница, повышенное потоотделение), особенно при длительном приеме (более 8-12 нед.). При возникновении у пациентов таких необычных реакций, как повышенная агрессивность, острые состояния возбуждения, чувство страха, мысли о самоубийстве, галлюцинации, усиление мышечных судорог, затруднение засыпания, поверхностный сон, лечение следует прекратить.
В процессе лечения пациентам категорически запрещается употребление этанола.
При передозировке возможны выраженная сонливость, длительная спутанность сознания, снижение рефлексов, длительная дизартрия, нистагм, тремор, брадикардия, одышка или затрудненное дыхание, снижение АД, кома. Рекомендуются промывание желудка, прием активированного угля; симптоматическая терапия (поддержание дыхания и АД), введение флумазенила (в условиях стационара); гемодиализ малоэффективен.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Беременность и лактация
При беременности применение возможно только по жизненным показаниям. Оказывает токсическое действие на плод и повышает развития врожденных пороков при применении в I триместре беременности. Прием в терапевтических дозах в более поздние сроки беременности может вызвать угнетение ЦНС у новорожденного. Постоянное применение во время беременности может приводить к физической зависимости с развитием синдрома отмены у новорожденного. Дети, особенно в младшем возрасте, очень чувствительны к угнетающему ЦНС действию бензодиазепинов.
Применение непосредственно перед родами или во время родов может вызывать у новорожденного угнетение дыхания, снижение мышечного тонуса, гипотонию, гипотермию и слабый акт сосания (синдром «вялого ребенка»).
Применение в детском возрасте
Противопоказан в детском и подростковом возрасте до 18 лет (безопасность и эффективность не определены).
При нарушениях функции почек
C осторожностью применять при почечной недостаточности.
При нарушениях функции печени
C осторожностью применять при печеночной недостаточности.
Описание препарата Фензитат основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.
Предоставленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара. Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 ФЗ «Об обращении лекарственных средств».
Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.
- Главная →
- Аналоги на букву Ф
Аналог таблеток Фензитат
Фензитат (таблетки)
Рейтинг:
1142
Производитель: Татхимфармпрепараты (Россия)
Формы выпуска:
- Таблетки 1000 мг, 50 шт.; Цена от 86 рублей
Цены на Фензитат в интернет-аптеках
Инструкция по применению
Фензитат — один из самых выгодных аналогов Адаптола российского производства. Относится к той же фармподгруппе, но отличается от «оригинала» по действующему веществу, поэтому противопоказания и показания к назначению также могут отличаться.
Аналоги препарата Фензитат
Элзепам (таблетки)
Рейтинг:
432
Аналог дороже от 1 руб.
Производитель: Эллара (Россия)
Формы выпуска:
- Таблетки 1000 мг, 50 шт.; Цена от 87 рублей
Цены на Элзепам в интернет-аптеках
Инструкция по применению
Татхимфармпрепараты (Россия)Фензитат — анксиолитик и транквилизатор, выпускается в таблетках, содержащих 0,5 или 1 мг бромдигидрохлорфенилбензодиазепина. Назначается врачами при тревожных состояниях различного генеза, перепадах настроения, бессоннице и вегетативных расстройствах. Также обладает противосудорожным эффектом и используется для купирования эпилептического статуса, лечения нервных тиков. Противопоказания — беременность и период лактации, тяжелые болезни печени и почек, детский возраст, с осторожностью назначается пожилым людям. Длительность курса лечения и дозировка зависят от болезни и возраста пациента.
ОбсуждениеДобавить отзыв / задать вопрос
Феназепам (таблетки)
Рейтинг:
1083
Аналог дороже от 4 руб.
Производитель: Акрихин (Россия)
Формы выпуска:
- Таблетки 500 мг, 50 шт.; Цена от 90 рублей
- Таблетки 1000 мг, 50 шт.; Цена от 112 рублей
Цены на Феназепам в интернет-аптеках
Инструкция по применению
Феназепам — российский психотропный препарат, предназначенный для лечения невротических, неврозоподобных, психопатических, психопатоподобных и других состояний, которые сопровождаются различными симптомами. Основное действующее вещество: бромдигидрохлорфенилбензодиазепин.
ОбсуждениеДобавить отзыв / задать вопрос
Афобазол (таблетки)
Рейтинг:
1329
Аналог дороже от 264 руб.
Производитель: Фармстандарт-Лексредства (Россия)
Формы выпуска:
- Табл. 10 мг, 60 шт.; Цена от 350 рублей
- Таблетки 1000 мг, 50 шт.; Цена от 112 рублей
Цены на Афобазол в интернет-аптеках
Инструкция по применению
Афобазол — зарубежный психотропный препарат, предназначенный для лечения заболеваний нервной системы. Назначается у взрослых при тревожных состояниях, нарушении сна, алкогольном абстинентном синдроме и других заболеваниях. У Афобазола есть противопоказания и возрастные ограничения.
ОбсуждениеДобавить отзыв / задать вопрос
Мебикар (таблетки)
Рейтинг:
1164
Аналог дороже от 245 руб.
Производитель: Россия
Формы выпуска:
- Таблетки 300 мг. 20 шт.; Цена от 331 рублей
- Капсулы 250 мг, 20 шт.; Цена от 249 рублей
Цены на Мебикар в интернет-аптеках
Инструкция по применению
Мебикар – анксиолитическое средство таблетированной формы выпуска. Назначается для лечения невротических расстройств, при сердечно-сосудистых заболеваниях (в составе комплексной терапии), а также для уменьшения влечения к курению табака. Обычно назначается от 2 до 3 раз в день. Максимальная суточная дозировка Мебикара составляет 10 г, а разовая — 3 г.
ОбсуждениеДобавить отзыв / задать вопрос
Фенибут (таблетки)
Рейтинг:
563
Аналог дороже от 65 руб.
Производитель: Олайнфарм (Латвия); Озон (Россия); Органика (Россия)
Формы выпуска:
- Таблетки 250 мг. 20 шт. (Озон); Цена от 151 рублей
- Таблетки 250 мг. 20 шт. (Органика); Цена от 217 рублей
- Таблетки 250 мг. 20 шт. (Олайнфарм); Цена от 353 рублей
Цены на Фенибут в интернет-аптеках
Инструкция по применению
Фенибут — препарат внутреннего применения, предназначенный для лечения заболеваний нервной системы. Может назначаться при тревожно-невротических состояниях, беспокойстве, тревоге, страхе и т.д. Есть противопоказания и ограничения. Внимательно ознакомьтесь с инструкцией.
ОбсуждениеДобавить отзыв / задать вопрос
Тенотен (таблетки для рассасывания)
Рейтинг:
800
Аналог дороже от 139 руб.
Производитель: Материа Медика (Россия)
Формы выпуска:
- Табл. для рассасывания 40 шт.; Цена от 225 рублей
- Таблетки 250 мг. 20 шт. (Органика); Цена от 217 рублей
- Таблетки 250 мг. 20 шт. (Олайнфарм); Цена от 353 рублей
Цены на Тенотен в интернет-аптеках
Инструкция по применению
Тенотен относится к психотропным препаратам и выпускается в виде таблеток для рассасывания. Может применяться при стрессовых расстройствах, невротических заболеваниях, снижении памяти, нарушении внимания. Есть противопоказания и побочные действия.
ОбсуждениеДобавить отзыв / задать вопрос
Адаптол (таблетки)
Рейтинг:
1206
Аналог дороже от 538 руб.
Производитель: Олайнфарм (Латвия)
Формы выпуска:
- Табл. 500 мг, 20 шт.; Цена от 624 рублей
- Таблетки 250 мг. 20 шт. (Органика); Цена от 217 рублей
- Таблетки 250 мг. 20 шт. (Олайнфарм); Цена от 353 рублей
Цены на Адаптол в интернет-аптеках
Инструкция по применению
Адаптол анксиолитическое средство (транквилизатор) латвийского производства. Продается в виде таблеток, содержащих тетраметилтетраазабициклооктандион в дозировке 500 мг. Показан к назначению при неврозах, раздражительности, тревоге, страхе и эмоциональной неустойчивости.
ОбсуждениеДобавить отзыв / задать вопрос
Ноофен (капсулы)
Рейтинг:
105
Аналог дороже от 744 руб.
Производитель: Олайнфарм АО (Латвия)
Формы выпуска:
- Капсулы 250 мг, 20 шт.; Цена от 830 рублей
- Таблетки 250 мг. 20 шт. (Органика); Цена от 217 рублей
- Таблетки 250 мг. 20 шт. (Олайнфарм); Цена от 353 рублей
Цены на Ноофен в интернет-аптеках
Инструкция по применению
Ноофен — латвийский системный препарат для лечения заболеваний нервной системы. Действующее вещество: аминофенилмасляной кислоты гидрохлорид 250 мг. Может назначаться для лечения энуреза (у детей), заикания, бессонницы, болезни Меньера.
ОбсуждениеДобавить отзыв / задать вопрос
Стрезам (капсулы)
Рейтинг:
123
Аналог дороже от 255 руб.
Производитель: Биокодекс (Франция)
Формы выпуска:
- Капс. 50 мг, 24 шт.; Цена от 341 рублей
- Таблетки 250 мг. 20 шт. (Органика); Цена от 217 рублей
- Таблетки 250 мг. 20 шт. (Олайнфарм); Цена от 353 рублей
Цены на Стрезам в интернет-аптеках
Инструкция по применению
Стрезам — психотропный препарат в виде капсул, содержащих этифоксин в дозировке 50 мг. Назначается для устранения тревоги, страха, внутреннего напряжения, повышенной раздражительности и других расстройств нервной системы.
ОбсуждениеДобавить отзыв / задать вопрос
Вспомогательные вещества: лактоза (сахар молочный) — 104.05 мг, крахмал картофельный — 42.1 мг, кальция стеарат — 1.5 мг, желатин медицинский — 1.35 мг
Анксиолитическое средство (транквилизатор) бензодиазепинового ряда. Оказывает анксиолитическое, седативно-снотворное, противосудорожное и центральное миорелаксирующее действие.
Усиливает ингибирующее действие GABA на передачу нервных импульсов. Стимулирует бензодиазепиновые рецепторы, расположенные в аллостерическом центре постсинаптических GABA-рецепторов восходящей активирующей ретикулярной формации ствола мозга и вставочных нейронов боковых рогов спинного мозга; уменьшает возбудимость подкорковых структур головного мозга (лимбическая система, таламус, гипоталамус), тормозит полисинаптические спинальные рефлексы.
Анксиолитическое действие обусловлено влиянием на миндалевидный комплекс лимбической системы и проявляется в уменьшении эмоционального напряжения, ослаблении тревоги, страха, беспокойства.
Седативный эффект обусловлен влиянием на ретикулярную формацию ствола головного мозга и неспецифические ядра таламуса и проявляется уменьшением симптоматики невротического происхождения (тревоги, страха).
На продуктивную симптоматику психотического генеза (острые бредовые, галлюцинаторные, аффективные расстройства) практически не влияет, редко наблюдается уменьшение аффективной напряженности, бредовых расстройств.
Снотворное действие сопряжено с угнетением клеток ретикулярной формации ствола головного мозга. Уменьшает воздействие эмоциональных, вегетативных и моторных раздражителей, нарушающих механизм засыпания.
Противосудорожное действие реализуется путем усиления пресинаптического торможения, подавляет распространение судорожного импульса, но не снимается возбужденное состояние очага. Центральное миорелаксирующее действие обусловлено торможением полисинаптических спинальных афферентных тормозящих путей (в меньшей степени и моносинаптических). Возможно и прямое торможение двигательных нервов и функции мышц.
Фармакокинетика
После приема внутрь хорошо всасывается из ЖКТ, Tmax — 1-2 ч. Метаболизируется в печени. T1 / 2 — 6-10-18 ч. Выводится в основном почками в виде метаболитов.
Показания
Невротические, неврозоподобные, психопатические и психопатоподобные и другие состояния (раздражительность, тревожность, нервное напряжение, эмоциональная лабильность), реактивные психозы и сенесто-ипохондрические расстройства (в т.ч. резистентные к действию других анксиолитических средств (транквилизаторов), навязчивость, бессонница, абстинентный синдром (алкоголизм, токсикомания), эпилептический статус, эпилептические припадки (различной этиологии), височная и миоклоническая эпилепсия.
В экстремальных условиях — как средство, облегчающее преодоление чувства страха и эмоционального напряжения.
В качестве антипсихотического средства — шизофрения с повышенной чувствительностью к антипсихотическим препаратам (в т.ч. фебрильная форма).
В неврологической практике — ригидность мышц, атетоз, гиперкинезы, тик, вегетативная лабильность (пароксизмы симпатоадреналового и смешанного характера).
В анестезиологии — премедикация (в качестве компонента вводной анестезии)
Дозировка
В/м или в/в (струйно или капельно): для быстрого купирования страха, тревоги, психомоторного возбуждения, а также при вегетативных пароксизмах и психотических состояниях, начальная доза — 0.5-1 мг, средняя суточная доза — 3-5 мг, в тяжелых случаях — до 7-9 мг.
Внутрь: при нарушениях сна — 250-500 мкг за 20-30 мин до сна. Для лечения невротических, психопатических, неврозоподобных и психопатоподобных состояний начальная доза — 0.5-1 мг 2-3 раза в день. Через 2-4 дня с учетом эффективности и переносимости доза может быть увеличена до 4-6 мг/сут. При выраженной ажитации, страхе, тревоге лечение начинают с дозы 3 мг/сут, быстро наращивая дозу до получения терапевтического эффекта. При лечении эпилепсии — 2-10 мг/сут.
Для лечения алкогольной абстиненции — внутрь, по 2-5 мг/сут или в/м, по 500 мкг 1-2 раза/сут, при вегетативных пароксизмах — в/м, 0.5-1 мг. Средняя суточная доза — 1.5-5 мг, ее разделяют на 2-3 приема, обычно по 0.5-1 мг утром и днем и до 2.5 мг на ночь. В неврологической практике при заболеваниях с мышечным гипертонусом назначают по 2-3 мг 1-2 раза/сут. Максимальная суточная доза — 10 мг.
Во избежание развития лекарственной зависимости при курсовом лечении продолжительность применения составляет 2 нед. (в отдельных случаях длительность лечения может быть увеличена до 2 мес). При отмене данного лекарственного средства дозу уменьшают постепенно
Побочное действие
Со стороны нервной системы: в начале лечения (особенно у пожилых больных) — сонливость, чувство усталости, головокружение, снижение способности к концентрации внимания, атаксия, дезориентация, неустойчивость походки, замедление психических и двигательных реакций, спутанность сознания; редко — головная боль, эйфория, депрессия, тремор, снижение памяти, нарушения координации движений (особенно при высоких дозах), подавленность настроения, дистонические экстрапирамидные реакции (неконтролируемые движения, в т.ч. глаз), астения, миастения, дизартрия, эпилептические припадки (у больных эпилепсией); крайне редко — парадоксальные реакции (агрессивные вспышки, психомоторное возбуждение, страх, суицидальная наклонность, мышечный спазм, галлюцинации, возбуждение, раздражительность, тревожность, бессонница).
Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз (озноб, гипертермия, боль в горле, чрезмерная утомляемость или слабость), анемия, тромбоцитопения.
Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту или слюнотечение, изжога, тошнота, рвота, снижение аппетита, запоры или диарея; нарушения функции печени, повышение активности печеночных трансаминаз и ЩФ, желтуха.
Со стороны мочеполовой системы: недержание мочи, задержка мочи, нарушение функции почек, снижение или повышение либидо, дисменорея.
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд.
Местные реакции: флебит или венозный тромбоз (краснота, припухлость или боль в месте введения).
Прочие: привыкание, лекарственная зависимость; снижение АД; редко — нарушение зрения (диплопия), снижение массы тела, тахикардия.
При резком снижении дозы или прекращении приема — синдром отмены (раздражительность, нервозность, нарушения сна, дисфория, спазм гладких мышц внутренних органов и скелетной мускулатуры, деперсонализация, усиление потоотделения, депрессия, тошнота, рвота, тремор, расстройства восприятия, в т.ч. гиперакузия, парестезии, светобоязнь; тахикардия, судороги, редко — острый психоз)
Противопоказания к применению
Кома, шок, миастения, закрытоугольная глаукома (острый приступ или предрасположенность), острые отравления алкоголем (с ослаблением жизненно принципиальных функций), наркотическими анальгетиками и снотворнымы средствами, тяжелая ХОБЛ (возможно усиление дыхательной недостаточности), острая дыхательная недостаточность, тяжелая депрессия (могут проявляться суицидальные наклонности) I триместр беременности, период лактации, детский и подростковый возраст до 18 лет (безопасность и эффективность не определены), повышенная чувствительность (в т.ч. к другим бензодиазепинам)
Применение при беременности и кормлении грудью
При беременности применение возможно только по жизненным показаниям. Оказывает токсическое действие на плод и повышает развития врожденных пороков при применении в I триместре беременности. Прием в терапевтических дозах в более поздние сроки беременности может вызвать угнетение ЦНС у новорожденного. Постоянное применение во время беременности может приводит к физической зависимости с развитием синдрома отмены у новорожденного. Дети, особенно в младшем возрасте, очень чувствительны к угнетающее ЦНС действию бензодиазепинов.
Применение непосредственно перед родами или во время родов может вызывать у новорожденного угнетение дыхания, снижение мышечного тонуса, гипотонию, гипотермию и слабый акт сосания (синдром «вялого ребенка»)
Применение при нарушениях функции печени
C осторожностью применять при печеночной недостаточности
Применение при нарушениях функции почек
C осторожностью применять при почечной недостаточности
Применение у детей
Противопоказан в детском и подростковом возрасте до 18 лет (безопасность и эффективность не определены)
Особые указания
C осторожностью применять при печеночной и / или почечной недостаточности, церебральной и спинальной атаксии, лекарственной зависимости в анамнезе, склонности к злоупотреблениям психоактивными лекарственными средствами, гиперкинез, органических заболеваниях головного мозга, психоз (Возможны парадоксальные реакции), гипопротеинемии, ночном апноэ (установленном или предполагаемом ), в пациентов пожилого возраста.
При почечной и / или печеночной недостаточности и длительном лечении необходимо контролировать картину периферической крови и активность печеночных ферментов.
В пациентов, а не принимавших ранее психоактивные лекарственные средства, наблюдается терапевтический ответ на применение бромдигидрохлорфенилбензодиазепина в более низких дозах, по сравнении с больными, принимавших антидепрессанты, анксиолитики или страдающим алкоголизмом.
Подобно другим бензодиазепинам, обладает способностью вызывать лекарственную зависимость при длительном приеме в больших дозах (более 4 мг / сут). При внезапном прекращения приема может отмечаться синдром отмены (в т.ч. депрессия, раздражительность, бессонница, повышенное потоотделение), особенно при длительном приеме (более 8-12 нед.). При возникновении в пациентов таких необычных реакций, как повышенная агрессивность, острые состояния возбуждения, чувство страха, мысли о самоубийстве, галлюцинации, усиление мышечных судорог, затруднение засыпания, поверхностный сон, лечение следует прекратить.
В процессе лечения пациентам категорически запрещается употребление этанола.
При передозировке Возможны выраженная сонливость, длительная спутанность сознания, снижение рефлексов, длительная дизартрия, нистагм, тремор, брадикардия, одышка или затрудненное дыхание, снижение АД, кома. Рекомендуются Промывание желудка, прием активированного угля; Симптоматическая терапия (поддержание дыхания и АД), введение флумазенил (в условиях стационара) гемодиализ малоэффективен.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождения автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующей повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении бромдигидрохлорфенилбензодиазепин Снижает эффективность леводопы в больных паркинсонизм.
Бромдигидрохлорфенилбензодиазепин может повыше токсичность зидовудина.
Отмечается взаимное усиление эффекта при одновременном применении антипсихотических, противоэпилептических или снотворных средств, а также центральных миорелаксантов, наркотических анальгетиков, этанола.
Ингибиторы микросомального окисления повышают риск развития токсических эффектов. Индукторы микросомальных ферментов печени уменьшают эффективность.
Повышает концентрацию имипрамина в сыворотке крови.
При одновременном применении с антигипертензивными средствами возможно усиление антигипертензивного действия. На фоне одновременного назначения клозапина возможно усиление угнетения дыхания
Фензитат входит в группу анксиолитиков. Выпускается средство в виде таблеток.
Активный компонент является производным бензодиазепина.
Характеризуется транквилизатор следующими фармакологическими свойствами: седативным, снотворным, анксиолитическим, противосудорожным, миорелаксирующим.
Состав
Основным химическим соединением формулы является вещество бромдигидрохлорфенилбензодиазепин.
Производится препарат в двух вариантах дозировок: 0,5 мг и 1,0 мг.
Лучшему усвоению главного компонента способствуют другие ингредиенты, используемые при изготовлении Фензитата:
- кальция стеарат;
- лактоза;
- кислота стеариновая;
- желатин медицинский;
- крахмал картофельный.
Таблетки плоскоцилиндрической формы белого цвета укладывают в контурные упаковки.
Комплектуется фармпродукт картонной коробочкой и аннотацией, где в подробностях описывается порядок приёма лекарства.
Цена
Главным условием отпуска медикамента является предъявление рецептурного листа, заверенного лечащим врачом. Выписывают рецепт на латинском.
Средняя стоимость упаковки, содержащей 50 табл., составляет 110-115 рублей (дозировка 1,0 мг).
В Москве можно найти лекарство дешевле (от 102 рублей за аналогичную позицию).
Купить без рецептов транквилизаторы доступно в онлайн-аптеках.
Показания к применению
Фармпродукт, относящийся к группе анксиолитиков, целесообразно использовать при психопатических, невротических и неврозоподобных состояниях, при которых наблюдается эмоциональная лабильность, ощущение страха и тревоги, раздражённость и пр.
Среди других назначений:
- реактивные психозы;
- нарушения сна, возникающие на фоне психоэмоционального перенапряжения;
- вегетативные дисфункции;
- ипохондрически-сенестопатический синдром;
- гиперкинезы и тики;
- ригидность мышц.
Также транквилизатор применяют в профилактических целях для снятия эмоционального напряжения, страха.
При эпилепсии медикамент используют в качестве противосудорожного средства для купирования эпилептического статуса, частых припадков.
Фензитат задействуют в анестезиологии. Препарат выполняет функцию компонента вводной анестезии для премедикации.
Ограничения к применению
Как любое фармакологическое средство, рассматриваемый транквилизатор имеет ряд ограничений к применению.
Поэтому перед приёмом успокоительных таблеток необходимо ознакомиться с выделенными производителем противопоказаниями.
При наличии каких факторов использовать анксиолитик запрещается:
- при выраженных нарушениях работы почек/печени;
- при миастении, протекающей в тяжёлой форме;
- в период беременности;
- при отравлении этиловым спиртом, медикаментов, относящихся к группе снотворных, нейролептических, наркотических средств, а также иными транквилизаторами.
Инструкция по применению
Приём транквилизатора в таблетках осуществляется согласно рекомендации лечащего врача или аннотации.
Дозировка определяется индивидуально с учётом характера заболевания.
Таблетки взрослым назначают в таком количестве:
- для восстановления нормального сна – разовая доза составляет 0,25-0,5 мг, суточная норма – 1,5-5,0 мг (делится на 2-3 приёма с вечерней дозой до 2,5 мг), максимальная суточная норма не должна превышать 10 мг;
- терапия невротических/неврозоподобных/психопатических/психопатоподобных состояний – на начальном этапе назначается доза 0,5-1,0 мг х 3 р/д, увеличение суточной нормы через 2-3 дня до 4-6 мг;
- при ажитации в выраженном проявлении – начальная суточная норма – 3 мг, через 2-3 дня её увеличивают до 4-8 мг;
- лечение неврологических заболеваний с повышенным мышечным тонусом – 2-3 мг х 1-2 р/д;
- для купирования эпилептических припадков – 2-10 мг/сут;
- при алкогольной абстиненции – 2,5-5 мг/сут.
Продолжительность терапии составляет две недели.
В индивидуальном порядке срок может быть продлён до двух месяцев.
Расчёт суточной дозировки для пациентов пожилого возраста и детей производится в другом порядке: норму, рекомендованную для взрослого человека, уменьшают в 2-3 раза.
Побочные эффекты
Составы на основе бромдигидрохлорфенилбензодиазепина могут вызвать нежелательные реакции со стороны организма.
При проведении терапии возникает риск проявления следующих эффектов:
- повышенная сонливость;
- ухудшение памяти;
- ощущение слабости в мышцах;
- нарушение координации движений;
- расстройство моторики, выражающееся в несогласованных движениях различных мышечных групп;
- головокружение, головная боль;
- тошнота;
- лекарственная зависимость.
Характер нежелательных реакций и их частота зависят от индивидуальных особенностей организма, а также назначенной дозы.
Для устранения проявлений иногда достаточно корректировки суточной нормы. В случае прекращения употребления снотворного эффекты самопроизвольно исчезают.
При наличии аллергии на компоненты состава у пациента возникают местные реакции в виде сыпи и зуда. В этом случае лечащий врач подбирает заменитель.
Фензитат и алкоголь
В период приёма транквилизатора следует отказаться от употребления спиртсодержащих напитков и медикаментов, содержащих этиловый спирт.
Лекарство усиливает действие алкоголя, что может вызвать серьёзные осложнения.
Передозировка
Нарушения режима дозировки могут спровоцировать отравление организма бромдигидрохлорфенилбензодиазепином.
Выражается передозировка в виде затруднения дыхательной функции, угнетения состояния, сбоев работы сердца.
В качестве лечения пациенту предлагаются мероприятия, направленные на восстановление дыхательной и сердечно-сосудистой деятельности. Также проводится симптоматическая терапия.
Нейтрализовать негативное влияние транквилизатора можно путём использования антагониста – Флумазенила в растворе. Медикамент вводят внутривенно в количестве 0,2-1,0 мг. Применяют его вместе с раствором глюкозы 5% либо раствором натрия хлорида 0,9%.
Меры предосторожности
- Принимая во внимание возможные побочные проявления, запрещается на время проведения терапии заниматься работой, требующей высокой концентрации внимания, скорости реакции. Замедленная психомоторика может спровоцировать травмоопасные ситуации, как для самого пациента, так и окружающих людей.
- Если в процессе приёма Фензитата наблюдаются побочные реакции, снизить их выраженность или полностью устранить проявления поможет Мезокарб. Однако не стоит использовать медикамент без консультации врача, особенно при органической церебральной недостаточности.
- За несколько дней до окончания приёма транквилизатора производится снижение суточной нормы. Делается это с целью предотвращения развития синдрома отмены.
Взаимодействие
Производитель в аннотации предупреждает об опасных комбинациях рассматриваемого средства со следующими медикаментами:
- противосудорожные;
- снотворные;
- наркотические;
- содержащих этанол.
Отзывы
Виктор, 43 года:
Жизнь преподнесла сразу несколько неприятных сюрпризов, из-за чего я впал в депрессию. Спать вообще не мог, настроение – нулевое.
Жена предложила проконсультироваться с психотерапевтом. Врач выписал успокоительное средство – Фензитат.
Пил его в течение двух недель по 0,5 мг перед сном. Уже через 20-30 минут веки тяжелеют, клонит в сон.
Состояние улучшилось на пятый день, появилось желание что-нибудь сделать. Препарат эффективный.
Жанна Николаевна, 52 года:
Из-за неспокойной обстановки дома у меня появилась раздражительность, перестала спать нормально, постоянно мучают разные мысли.
Соседка посоветовала пропить Фензитат в таблетках. Решила довериться ей, так как она врач с 20 летним стажем.
На протяжении 10 дней принимала лекарство, но сон наладился с первого дня. Стабилизировался психоэмоциональный фон, перестала реагировать на неприятные события. Отличное успокоительное!
Ирина, 30 лет:
Так сильно переживала потерю мамы, что ежесекундно стала ощущать тревожность, боль утраты, страх.
Вернуться к работе не могла, чувствовалась пустота и отсутствие мотивации. Обратилась за помощью к врачу. Он посоветовал пропить в течение двух недель таблетки Фензитат.
После того, как начала их употреблять, появилась головная боль, тошнота. Специалист снизил суточную дозировку до 1 мг. Неприятные симптомы исчезли. Транквилизатор помог выбраться из сложной ситуации.
Аналоги
Если по каким-либо причинам использовать Фензитат нет возможности, врач подбирает аналог.
Идентичными фармакологическими свойствами обладают средства, изготовленные на основе бромдигидрохлорфенилбензодиазепина.
Среди таковых:
Из анксиолитиков заменителей, которые имеют другие активные вещества, рассматриваются следующие варианты:
Несмотря на схожий принцип работы, каждый препарат действует по-разному в зависимости от характера заболевания, особенностей организма пациента и других факторов.
Поэтому бесконтрольно принимать транквилизатор, подбирать аналог запрещается.
Фензитат и Феназепам: в чём разница?
Действующее вещество в обоих препаратах одинаковое.
Поэтому среди назначений, противопоказаний и побочных эффектов у медикаментов много общего.
Что лучше из аналогов для определённого пациента, сможет определить только лечащий врач, который принимает во внимание состояние пациента, сопутствующие проблемы и прочие факторы.
- Отличается Фензитат от оппонента, в первую очередь, формой выпуска. В растворе рассматриваемое средство не производится, в аптеки поступает исключительно в таблетках.
- Во-вторых, наблюдается несоответствие перечней вспомогательных веществ.
- В-третьих, выпускаются средства разными фармакологическими компаниями.
Анализируя отзывы тех, кто принимал Фензитат и Феназепам, можно сделать вывод, что эффективность средств примерно одинаковая.
Таблетки взрослым может назначать только квалифицированный специалист (в педиатрии препарат практикуется редко).
При их приёме следует строго придерживаться режима дозировки и длительности курса терапии. В обратном случае возникает риск развития лекарственной зависимости.