Препарат природного происхождения. Смесь двух изомеров — производных псоралена.
Оказывает противогрибкое действие в отношении возбудителей дерматомикозов (кожных грибковых заболеваний), а также умеренное бактериостатическое (препятствующее размножению бактерий) действие на грамположительные бактерии.
Применяют при микозах (заболеваниях, вызываемых паразитарными грибками), в том числе при кандидозе (грибковом заболевании) межпальцевых складок стоп и кистей с мацерацией (размягчением и разрушением тканей), мокнутием, трещинами. Кроме того, назначают при руброфитии кожи (грибковом заболевание кожи).
Препарат в виде геля (желе) наносят тонким слоем на очаги поражения кожи 1-3 раза в сутки. Перед каждым последующим нанесением геля остатки препарата в виде пленки обязательно удаляют теплой водой с мьиом и кожу тщательно высушивают. Длительность курса лечения от нескольких дней до 3-4 нед. в зависимости от характера и течения заболевания. При возникновении рецидивов (повторного появления признаков болезни) курс лечения рекомендуется повторить.
При применении анмарина возможны усиление зуда, появление жжения, гиперемии (покраснение) кожи.
Индивидуальная непереносимость.
Гель анмарина в алюминиевых тубах по 10 или 25 г.
При комнатной температуре.
Инструкция составлена коллективом авторов и редакторов сайта Piluli. Список авторов справочника лекарств представлен на странице редакции сайта: Редакция сайта.
Описание препарата «Анмарин» на данной странице является упрощённой и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.
Количество просмотров: 11463.
- Инструкция
- Аналоги
Производитель: Биомар ТОО
Условие отпуска: Без рецепта
Товар найден в аптеках
Выберите город:
Состав
Экстракт ламинарии японика, оболочка капсулы (желатин, Е171, Е132).
Форма выпуска
60 капсул по 0,5 г или 60 таблеток по 0,35 г.
Фармакологическое действие
- Восполняет недостаток йода, витаминов, макро-и микроэлементов, незаменимых аминокислот.
- Очищает организм от, тяжелых металлов (Hg,Cd), радионуклидов (цезий- 131, стронций-90 и др.), токсических веществ (фенолы, продукты переработки нефти, никотин, алкоголь).
- Обладает противовирусной, противоопухолевой и иммуномодулирующей активностью.
- Восстанавливает состав крови, улучшает микроциркуляцию, снижает количество липидов и холестерина в крови, препятствует образованию атеросклеротических бляшек на стенках сосудов.
- Нормализует деятельность щитовидной железы, уровень сахара в крови, обмен веществ, способствует коррекции массы тела, восстанавливает слизистую ЖКТ и нарушенные функции органов пищеварения.
- Способствует восстановлению опорно-двигательного аппарата.
Показание к применению
Рекомендуется в качестве биологически активной добавки к пище — дополнительного источника полисахаридов (альгиновой кислоты), йода органического.
Способы применения и дозы
Детям с 7 лет по 1 капсуле 1 раз в день во время еды, взрослым по 2 капсулы 1 раз в день во время еды. Продолжительность приема — 1-2 месяца.
Противопоказания
- Индивидуальная непереносимость компонентов
- Беременность, кормление грудью.
Условия хранения
Хранить в сухом, защищенном от прямого солнечно света месте, при температуре не выше 25 °C и относительной влажности не более 75%.
Хранить в недоступном для детей месте.
В соответствии с требованиями Постановления Правительства РФ от 19.01.1998 N 55 на сайте Народня аптека не осуществляется дистанционная продажа лекарственных средств, медицинских изделий, БАД. Мы строго соблюдаем закон. Поэтому мы не доставляем заказы на дом, а также не осуществляем продажу непосредственно на сайте.
Описание препарата Авиамарин® (таблетки, 50 мг) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2019 году
Дата согласования: 01.06.2019
Особые отметки:
Содержание
- Фотографии упаковок
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакологическое действие
- Фармакодинамика
- Фармакокинетика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Производитель
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Заказ в аптеках Москвы
- Отзывы
Фотографии упаковок
01.06.2019
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Состав
| Таблетки | 1 табл. |
| активное вещество: | |
| дименгидринат | 50 мг |
| вспомогательные вещества: МКЦ; повидон (коллидон 30); кросповидон; маннитол; кремния диоксид коллоидный (аэросил); магния стеарат |
Описание лекарственной формы
Таблетки круглые, плоскоцилиндрические, белого или почти белого цвета с фаской и крестообразной риской.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие
—
H1-антигистаминное, противорвотное.
Фармакодинамика
Блокирует гистаминовые Н1-рецепторы и м-холинорецепторы ЦНС. Угнетает вестибулярный аппарат внутреннего уха, действуя в первую очередь на отолиты, в высоких дозах — на полукружные каналы. Оказывает противорвотное, анорексигенное, седативное действие, устраняет головокружение.
Фармакокинетика
После приема внутрь дименгидринат хорошо всасывается, распределяется по органам и тканям. Действие препарата проявляется через 15–30 мин и сохраняется в течение 3–6 ч. Около 78% дименгидрината связывается с белками плазмы крови. Дименгидринат метаболизируется в печени и практически полностью выводится из организма с мочой в течение 24 ч. Малые количества выводятся с грудным молоком. T1/2 дименгидрината составляет около 3,5 ч.
Показания
болезнь движения (морская, автомобильная, воздушная);
профилактика и лечение симптомов вестибулярных и лабиринтных нарушений (головокружение, тошнота, рвота), за исключением симптомов, вызванных противоопухолевой терапией;
болезнь Меньера.
Противопоказания
гиперчувствительность к компонентам препарата;
эпилепсия;
острые экссудативные и везикулярные дерматозы;
беременность (I триместр);
период грудного вскармливания.
С осторожностью: судорожный синдром; закрытоугольная глаукома; гиперплазия предстательной железы; бронхиальная астма; сердечно-сосудистые заболевания; гипертиреоз; стенозирующая пептическая язва; пилородуоденальная обструкция и обструкция шейки мочевого пузыря.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата в II–III триместрах беременности возможно только в случае, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Применение препарата в I триместре беременности и в период грудного вскармливания противопоказано. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Способ применения и дозы
Внутрь, перед едой.
Болезни движения (морская, автомобильная, воздушная): взрослые и дети старше 12 лет — 1–2 табл. 2–3 раза в сутки; дети с 3 до 6 лет — 1/4–1/2 табл. 2–3 раза в сутки; с 7 до 12 лет — 1/2–1 табл. 2–3 раза в сутки.
Профилактика и лечение симптомов вестибулярных и лабиринтных нарушений (головокружение, тошнота, рвота), за исключением симптомов, вызванных противоопухолевой терапией: взрослые и дети старше 12 лет — 1–2 табл. 2–3 раза в сутки; дети с 3 до 6 лет — 1/4–1/2 табл. 2–3 раза в сутки; с 7 до 12 лет — 1/2–1 табл. 2–3 раза в сутки.
Болезнь Меньера: взрослые и дети старше 12 лет — 1–2 табл. 2–3 раза в сутки; дети c 3 до 12 лет — 1/2–1 табл. 2–3 раза в сутки.
Максимальная суточная доза для взрослых не должна превышать 7 табл. Для профилактики кинетозов следует принимать 1–2 табл. за 30 мин до поездки. Длительность применения препарата и возможность повторения курса лечения — по согласованию с врачом.
Побочные действия
Параметры частоты возникновения побочных явлений: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, <1/10); нечасто (≥1/1000, <1/100); редко (≥1/10000, <1/1000); очень редко (<1/10000); неуточненной частоты.
Со стороны крови и лимфатической системы: очень редко — гемолитическая анемия, агранулоцитоз, нейтропения, лейкопения, тромбоцитопения или панцитопения.
Со стороны иммунной системы: редко — анафилактический шок.
Нарушения психики: часто — изменения настроения, беспокойство, скованность движений; нечасто — бессонница.
Со стороны нервной системы: часто — сонливость; нечасто — нарушение чувства равновесия, ослабленная концентрация и ухудшение памяти (чаще у пожилых пациентов), тремор, недостаточная скоординированность, спутанность сознания, галлюцинации; редко — головная боль, нарушение сна, головокружение, ортостатическая гипотензия; очень редко — парадоксальная стимуляция ЦНС (особенно у детей).
Со стороны органа зрения: редко — глаукома, проблемы со зрением (расширение зрачка, затуманивание зрения или раздвоение изображения).
Со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: редко — звон в ушах.
Со стороны сердца: редко — учащенное сердцебиение, тахикардия и гипотония.
Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: часто — заложенность носа.
Со стороны ЖКТ: часто — сухость во рту, запоры, диарея, тошнота, боль в животе.
Со стороны печени и желчевыводящих путей: неуточненной частоты — нарушение функции печени (холестатическая желтуха).
Со стороны кожи и подкожных тканей: редко — сыпь, краснота.
Со стороны почек и мочевыводящих путей: часто — нарушение мочеиспускания (задержка мочи из-за антихолинергического действия).
Общие расстройства и нарушения в месте введения: редко — отек (реже — отек Квинке).
Если любые из указанных в описании побочных эффектов усугубляются или пациент заметил любые другие побочные эффекты, не указанные в описании, следует сообщить об этом своему лечащему врачу.
Взаимодействие
Усиливает эффекты атропина, трициклических антидепрессантов, катехоламинов, барбитуратов, алкоголя, седативных и снотворных средств, нейролептиков, ослабляет действие кортикостероидов, антикоагулянтов. Понижает реакцию на апоморфин. Уменьшает депрессивное действие ацетилхолина на сердечную мышцу. Сочетание с препаратами висмута, скополамином, обезболивающими и психотропными средствами повышает вероятность нарушения зрения. Несовместим с ототоксическими антибиотиками (стрептомицин, неомицин, биомицин, амикацин, канамицин), т.к. может маскировать симптомы ототоксичности и способствовать развитию необратимого нарушения слуха.
Передозировка
Симптомы: сухость во рту, в носу и горле, покраснение лица, замедленное и затрудненное дыхание, спутанность сознания, у детей — судороги, галлюцинации. При появлении указанных симптомов необходимо срочно обратиться к врачу.
Лечение: промывание желудка взвесью активированного угля (20–30 г), назначение солевого слабительного (10–15 г натрия сульфата), симптоматическая терапия, при судорогах у детей — фенобарбитал (5–6 мг/кг), диазепам.
Особые указания
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и другими механизмами. Учитывая побочные эффекты, следует соблюдать осторожность при занятиях потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций (в т.ч. управление автотранспортом).
Форма выпуска
Таблетки, 50 мг. По 5 или 10 табл. в контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ и фольги алюминиевой печатной лакированной.
По 1, 2 контурных ячейковых упаковки помещают в пачку из картона.
Производитель
АО «ФП «Оболенское», РФ.
142279, РФ, Московская обл., Серпуховский м. р-н, г.п. Оболенск, р.п. Оболенск, р-н р.п. Оболенск промышленная зона, стр. №78;
142279, РФ, Московская обл., Серпуховский м. р-н, г.п. Оболенск, р.п. Оболенск, р-н р.п. Оболенск промышленная зона, влд. №39 стр. 1.
Тел./факс: (4967) 36-01-07.
www.obolensk.ru
Организация, принимающая претензии. АО «ФП «Оболенское», РФ.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.