Медикамент запрещен для реализации в аптеках.
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
Информация о лекарственных препаратах, размещенная на AptekaMos.ru, не должна использоваться неспециалистами для самостоятельного принятия решения об их покупке и применении без консультации врача.
Свидетельство о регистрации средства массовой информации ЭЛ № ФС77-44705 выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 21 апреля 2011 года.
Препарат «Апранакс Форте»: инструкция по применению
- 6 Октября, 2018
- Ревматология
“Апранакс форте” является лекарственным препаратом, который широко применяется в медицине для лечения различных патологий опорно-двигательного препарата. Принимать лекарство следует только по назначению врача. Перед использованием необходимо ознакомиться с инструкцией по применению “Апранакса форте”.
Название и код АТХ
Английское принятое название — Apranax. В качестве международного используется название “Напроксен”. АТХ-код препарата — M01AE02.
Лекарственное средство относится к фармакологической группе производных пропионовой кислоты, НПВС.
Описание препарата “Апранакс форте”
“Апранакс форте” выпускается в форме таблеток для перорального приема. Таблетки обладают голубоватым цветом и продолговатой формой.
Упаковывается лекарство в блистерную ячейковую упаковку, содержащую 5 или 10 таблеток. Тара — картонная пачка с 1 или 2 блистерами.
Состав таблеток включает в себя основной компонент напроксен в количестве 550 мг.
Фармакологическое действие
Пероральное лекарственное средство обладает жаропонижающим, анальгезирующим и противовоспалительным свойством. Механизм воздействия объясняется торможением миграции лейкоцитов, медиаторов воспалительных процессов и лизосом. Под действием напроксена происходит ингибирование синтеза ПГ.
Согласно инструкции к “Апранаксу форте” активное вещество абсорбируется в желудочно-кишечном тракте сразу после попадания таблетки внутрь. Максимальное содержание вещества в плазме крови достигается спустя 2-4 часа.
Показания к применению
Благодаря названным характеристикам таблетки назначают при следующих патологиях:
- Дегенеративные заболевания или ревматические воспаления острого и хронического течения (в этот список включают артрозы, ревматоидный артрит, спондилоартрит анкилозирующий).
- Подагра.
- Травматический инсульт.
- Восстановительный период после хирургических вмешательств.
- Внесуставный ревматизм (это может быть люмбаго, тендинит, бурсит;
- Дисменорея.
Дозировка и схема применения для взрослых
Лекарство предназначено для перорального приема. При этом таблетку проглатывают целиком и обильно запивают водой. Разжевывать или измельчать таблетки не рекомендуется. Дозировку и количество приемов врач назначает, исходя из диагноза пациента и тяжести заболевания.
В начале терапии или в период обострения симптомов часто используют 1100 мг лекарственного средства в сутки. Эту дозу принимают утром или делят на 2 приема (утром и вечером). Интервал между приемами должен составлять 12 часов. После улучшения состояния пациента дозировка сокращается согласно инструкции. Отзывы об “Апранаксе форте” подтверждают высокую эффективность препарата. Уже спустя 2-3 дня наступает заметное ослабление симптомов.
Для лечения дисменореи в первые дни назначают 550 мг напроксена. Далее дозировку снижают до 275 мг с интервалом 6-8 часов.
При подагре начальной дозировкой является 825 мг, затем ее сокращают до 275 мг. Принимают таблетки с интервалом 8 часов.
Инструкция по применению “Апранакса форте” гласит: максимальная суточная доза для взрослого человека составляет 1375 мг напроксена.
Детская дозировка
Лекарственный препарат можно использовать в педиатрии, однако назначают его крайне осторожно. Лечение проходит под контролем врача.
Детям старше 1 года для лечения ревматоидного артрита рекомендуют не более 11 мг/кг веса. Эту суточную дозу делят на 2 приема (утром и вечером) с соблюдением интервала 12 часов.
Детям в возрасте до 1 года эти таблетки не назначают.
Противопоказания
Инструкция и описание “Апранакса форте” предупреждает о наличии противопоказаний. Таблетки категорически не рекомендуется принимать при следующих показателях:
- повышенная индивидуальная чувствительность к напроксену;
- аллергическая реакция на ацетилсалициловую кислоту или другие вещества из группы нестероидных противовоспалительных средств;
- период беременности и лактации;
- наличие язвенных заболеваний двенадцатиперстной кишки и желудка (особенно в стадии обострения);
- детский возраст до 1 года.
Побочные явления
В большинстве случаев лекарство хорошо переносится пациентами, однако возможно развитие некоторых побочных явлений.
В списке возможных побочных явлений реакции со стороны ЖКТ наиболее распространенные. Пациенты отмечают:
- неприятные ощущение в области желудка;
- чувство переполненности;
- частые приступы тошноты;
- рвоту;
- стоматит;
- диарею;
- изжогу;
- запоры.
При этом могут возникать язвенные заболевания, перфорация и кровотечения (желудочные, кишечные). В ходе диагностики выявляется рост активности печеночных трансаминаз, желтуха, панкреатит, колит, мелена, гематемезис.
Реже называют симптомы со стороны центральной нервной системы и органов чувств. В их числе:
- головокружения;
- головная боль;
- нарушения сна;
- депрессивные состояния;
- снижение внимания;
- нарушение мыслительных процессов;
- тиннитус;
- снижение качества слуха;
- нарушения зрения;
- крайне редко развивается вертиго;
- мышечная слабость.
В инструкции по применению “Апранакса форте” указаны следующие возможные побочные эффекты со стороны кровеносной системы:
- гранулоцитопения;
- тромбоцитопения;
- гемолитическая и апластическая анемия;
- васкулит.
В редких случаях наблюдается нарушение работы половой системы и органов мочевыделения. Среди них:
- гематурия;
- нефрит гломерулярный;
- почечная недостаточность;
- гиперкалиемия;
- нефротический синдром;
- интерстициальный синдром.
В случае непереносимости напроксена или некоторых НПВП у пациентов могут возникать аллергические реакции. Они сопровождаются:
- синдромом Стивенса — Джонсона;
- крапивницей;
- многоформной эритемой;
- некролизом эпидермальным;
- фотодерматитом (чувствительность к свету).
При появлении одного или нескольких симптомов, названных в инструкции по применению “Апранакса форте”, прием таблеток прерывают и обращаются за врачебной консультацией.
Передозировка
Превышение рекомендованной дозы может привести к передозировке. Она сопровождается симптомами, сходными с побочными эффектами. Для нормализации состояния пациента рекомендуют немедленно вызвать неотложную помощь. При этом назначают промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическое лечение.
Взаимодействие
Согласно инструкции и описанию “Апранакса форте” таблетки часто применяют в рамках комплексной терапии. При этом крайне важно учитывать возможность совмещения этого лекарства с другими применяемыми препаратами.
Прием НПВС способен значительно снизить эффективность следующих препаратов:
- бета-адреноблокаторы (в их число входит и вещество пропранолол);
- «Фуросемид».
Вместе с тем наблюдается угнетение почечного клиренса лития и замедление выведения с мочой метотрексата. Совместный прием с пробенецидом вызывает повышение концентрации препарата в крови и увеличение периода полувыведения.
Условия хранения лекарственного средства
Таблетки следует хранить в месте, которое защищено от влаги и прямых солнечных лучей. Температурный режим должен быть в пределах +15… +25 градусов. Следует беречь медикамент от детей.
Аналоги препарата
В список аналогов следует включить те препараты, в составе которых содержится вещество напроксен. Среди них:
- “Норитис”;
- “Алив”;
- “Напроксен”;
- “Наксен”;
- “Артаген”;
- “Флогинас”.
Инструкция и состав “Апранакса форте” может незначительно отличаться от инструкций к названным препаратам. По этой причине самостоятельно проводить замену не рекомендуется.
Инсулин человеческий короткого действия.
Фармако-терапевтическая группа
Гипогликемическое средство — инсулина короткого действия аналог.
Состав
Активное вещество — напроксена
натриевая соль.
Таблетки 0.275 г голубого цвета по 10и 30 шт.
в упаковке.
Таблетки 0.55 г оранжевого цвета по 16 шт. в
упаковке.
Показания к применению
Суставной синдром при ревматоидном артрите,
обострении подагры; боли в позвоночнике, невралгии, миалгии,
травматическое воспаление мягких тканей и опорно-двигательного аппарата; болевой синдром после операции, при
аднексите. первичной дисменорее; головная и зубная боль.
Противопоказания к применению
Эрозивно-язвенные поражения ЖКТ в
фазе обострения, «аспириновая» астма, нарушения кроветворения, выраженные нарушения функции печени и/или почек, повышенная чувствительность к напроксену. Препарат
не назначают при беременности, лактации, детям до 16 лет (по
причине отсутствия достаточного опыта по применению).
Возможные побочные эффекты
ВНИМАНИЕ! Если вы подозреваете, что при приеме препарата ваше самочувствие ухудшилось, появились какие-то побочные эффекты, нужно сразу же обратиться очно к врачу, назначившему препарат!
Наиболее часто наблюдаются расстройства со стороны ЖКТ (тошнота, рвота, ощущение дискомфорта в эпигастрии). Возможны: кожная сыпь, крапивница, отек
Квинке; головная боль, сонливость, замедление скорости реакций. В редких случаях — возникновение эрозивно-язвенных
поражений, кровотечения и перфорации ЖКТ; эозинофильная пневмония; тромбоцитопения, гранулоцитопения, апластическая анемия, гемолитическая анемия; нарушения слуха,
нарушение функции почек или печени.
Дозировка, как принимать Апранакс
В острой стадии заболевания назначают
по 550 мг 2 раза в сутки. Максимальная суточная доза 1375 мг.
Для поддерживающей терапии назначают в средней суточной
дозе 550-825 мг в 2 приема (утром и на ночь). При остром
приступе подагры первая доза препарата составляет 825 мг;
затем назначают по 275 мг каждые 8 часов. При дисменорее
назначают в первой дозе 550 мг; затем назначают по 275 мг
каждые 6-8 ч в течение 3-4 дней. Таблетки следует принимать
целиком, заливая жидкостью; можно принимать препарат во
время еды.
Дополнительные указания при приеме Апранакс
При одновременном назначении апранакса с оральными антикоатулянтами или гепарином возможно
усиление действия этих препаратов. При необходимости определения 17-кетостероидов апранакс следует отменить за 48
ч до исследования.
При применении шампуня Анти-Бит
необходимо предотвратить контакты препарата с глазами и ртом. При наличии такого
контакта необходимо обильно промыть соответствующее место.
Передозировка
Симптомы: при избыточной дозе инсулина по отношению к потребности в нем, определяющейся потреблением пищи и энерготратами, может развиться гипогликемия. Отсутствуют специальные данные по передозировке инсулина глулизина; однако при его передозировке возможно развитие гипогликемии.
Лечение: эпизоды легкой гипогликемии могут быть купированы с помощью приема глюкозы или продуктов, содержащих сахар. Поэтому рекомендуется, чтобы пациенты с сахарным диабетом постоянно имели при себе кусочки сахара, конфеты, печенье или сладкий фруктовый сок. Эпизоды тяжелой гипогликемии с комой, судорогами и неврологическими расстройствами могут быть купированы в/м или п/к введением 0.5-1 мг глюкагона или в/в введением 20% раствора декстрозы (глюкозы) медицинским работником.
После восстановления сознания рекомендуется давать пациенту углеводы внутрь для предотвращения повторения гипогликемии, которое возможно после кажущегося клинического улучшения. После введения глюкагона для установления причины этой тяжелой гипогликемии и предотвращения развития других подобных эпизодов пациент должен наблюдаться в стационаре.
Как хранить препарат
Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре от 2° до 8°С; не замораживать. Срок годности — 2 года.
Срок годности препарата в одноразовой шприц-ручке Апидра СолоСтар после первого использования — 4 недели. Рекомендуется отмечать на этикетке дату первого введения препарата.
После начала использования одноразовые шприц-ручки Апидра СолоСтар следует хранить при температуре не выше 25°С в недоступном для детей месте, защищать от воздействия света.
Условия отпуска
Препарат отпускается по рецепту.
Информация для врачей о препарате Апранакс
Фармакодинамика
Оказывает противовоспалительное, анальгетическое и жаропонижающее действие. Подавляет провоспалительные факторы. Вызывает ослабление
или исчезновение болевого синдрома, в том числе, и болей в
суставах. Начало анальгетического действия — через 15-30 мин
после назначения препарата внутрь. Противовоспалительный
эффект наступает к концу первой недели лечения.
Фармакокинетика
В инсулине глулизине замещение аминокислоты аспарагин человеческого инсулина в позиции В3 на лизин и лизина в позиции В29 на глутаминовую кислоту способствует более быстрой абсорбции.
Абсорбция и биодоступность. Фармакокинетические кривые AUC у здоровых добровольцев и пациентов с сахарным диабетом типа 1 и 2 продемонстрировали, что абсорбция инсулина глулизина по сравнению с растворимым человеческим инсулином была приблизительно в 2 раза быстрее с достижением до двух раз большей Cmax.
В исследовании, проведенном у пациентов с сахарным диабетом типа 1, после п/к введения инсулина глулизина в дозе 0,15 ЕД/кг Тmax составляло 55 мин, и Сmax в плазме крови составляла (82 ± 1,3) ?ЕД/мл по сравнению с Tmax, составляющим 82 мин, и Cmax, составляющей (46 ± 1,3) ?ЕД/мл, для растворимого человеческого инсулина. Среднее время пребывания в системном кровотоке у инсулина глулизина было короче (98 мин), чем у обычного человеческого инсулина (161 мин).
В исследовании у пациентов с сахарным диабетом типа 2 после п/к введения инсулина глулизина в дозе 0,2 ЕД/кг Сmax составляла 91 ?ЕД/мл с межквартильной широтой от 78 до 104 ?ЕД/мл.
При п/к введении инсулина глулизина в переднюю брюшную стенку, бедро или плечо (область дельтовидной мышцы) абсорбция была более быстрой при введении в переднюю брюшную стенку по сравнению с введением препарата в бедро. Скорость абсорбции из области дельтовидной мышцы была промежуточной. Абсолютная биодоступность инсулина глулизина после п/к введения составляла приблизительно 70% (73 — из области передней брюшной стенки; 71 — из области дельтовидной мышцы; 68% — из области бедра) в разных местах введения была подобной и имела низкую вариабельность между разными пациентами.
Распределение и выведение. Распределение и выведение инсулина глулизина и растворимого человеческого инсулина после в/в введения являются подобными объемам распределения, составляющим 13 и 22 л, и Т1/2, составляющим 13 и 18 мин соответственно.
После п/к введения инсулин глулизин выводится быстрее, чем растворимый человеческий инсулин с кажущимся Т1/2, составляющим 42 мин, по сравнению с кажущимся Т1/2 растворимого человеческого инсулина, составляющим 86 мин. При перекрестном анализе исследований инсулина глулизина как у здоровых лиц, так и у лиц с сахарным диабетом типа 1 и 2, кажущийся Т1/2 находился в диапазоне от 37 до 75 мин.
Специальные группы пациентов
Почечная недостаточность. В клиническом исследовании, проведенном у лиц без сахарного диабета с широким диапазоном функционального состояния почек (Cl креатинина >80 мл/мин, 30–50 мл/мин, <30 мл/мин), в целом быстрота наступления эффекта инсулина глулизина сохранялась. Однако потребность в инсулине при наличии почечной недостаточности может быть снижена.
Печеночная недостаточность. У пациентов с нарушениями функции печени фармакокинетические показатели не изучались.
Лица пожилого возраста. Имеются очень ограниченные данные по фармакокинетике инсулина глулизина у пожилых пациентов с сахарным диабетом.
Дети и подростки. Фармакокинетические и фармакодинамические свойства инсулина глулизина были исследованы у детей (7–11 лет) и подростков (12–16 лет) с сахарным диабетом типа 1. В обеих возрастных группах инсулин глулизин быстро абсорбируется с Тmax и Сmax, подобными таковым у взрослых. Как и у взрослых, при введении непосредственно перед тестом с приемом пищи инсулин глулизин обеспечивает лучший контроль глюкозы крови после еды, чем растворимый человеческий инсулин. Повышение концентрации глюкозы в крови после еды (AUC0–6 ч — площадь под кривой концентрация глюкозы в крови — время от 0 до 6 ч) составляла 641 мг/ч?дл — для инсулина глулизина и 801 мг/ч?дл — для растворимого человеческого инсулина.
Взаимодействие с другими веществами
Исследований по фармакокинетическому взаимодействию не проводилось. На основании имеющихся эмпирических знаний в отношении других подобных лекарственных средств возникновение клинически значимого фармакокинетического взаимодействия маловероятно. Некоторые лекарственные средства могут влиять на метаболизм глюкозы, что может потребовать коррекции доз инсулина глулизина и особенно тщательного контроля лечения.
Лекарственные средства, которые способны усиливать гипогликемическое действие инсулина и увеличивать предрасположенность к гипогликемии: пероральные гипогликемические средства, ингибиторы АПФ, дизопирамид, фибраты, флуоксетин, ингибиторы МАО, пентоксифиллин, пропоксифен, салицилаты и сульфаниламидные противомикробные средства.
Лекарственные средства, которые способны ослаблять гипогликемическое действие инсулина: ГКС, даназол, диазоксид, диуретики, глюкагон, изониазид, производные фенотиазина, соматропин, симпатомиметики (например, эпинефрин /адреналин/, сальбутамол, тербуталин), гормоны щитовидной железы, эстрогены, гестагены (например, в гормональных контрацептивах), ингибиторы протеазы и атипичные нейролептики (например, оланзапин и клозапин).
Бета-адреноблокаторы, клонидин, соли лития или этанол могут или потенцировать или ослаблять гипогликемическое действие инсулина.
Пентамидин может вызывать гипогликемию c последующей гипергликемией.
При применении лекарственных средств с симпатолитической активностью (бета-адреноблокаторы, клонидин, гуанетидин и резерпин) симптомы рефлекторной адренергической активации в ответ на гипогликемию могут быть менее выраженными или отсутствовать.
Фармацевтическое взаимодействие
В связи с отсутствием исследований совместимости инсулин глулизин не следует смешивать с какими-либо другими лекарственными средствами, за исключением человеческого инсулина-изофана.
При введении с помощью инфузионного помпового устройства препарат Апидра не должен смешиваться с растворителями и другими препаратами инсулина.
Частое повышение показателей артериального давления (АД) – причина развития серьезных заболеваний (инсульт, инфаркт миокарда и пр.). Гипертоническая болезнь в России диагностируется у каждого третьего человека преклонного возраста. Для борьбы с гипертонией многим пациентам приходится принимать препараты на протяжении всей жизни, чтобы исключить осложнения.
Современные фармакологические компании предлагают большой выбор лекарственных средств, эффективных при гипертонии. Если не знаете, как выбрать таблетки от повышенного давления, ознакомьтесь с рейтингом, представленным ниже. В ТОП вошли лучшие медикаменты с учетом эффективности, стоимости и отзывов.
Классификация препаратов от повышенного давления
В зависимости от достигаемого эффекта, лекарства от АД делятся на следующие группы:
- АПФ (ингибиторы ангиотензин-превращающего фермента). Препятствуют выработке ангиотензина (вещества обладающего сосудосуживающим эффектом). Расширяют артерии, снижая АД.
- БРА (блокаторы рецепторов ангиотензина II). Ингибируют те рецепторы, с которыми связывается ангиотензин, расширяя сосуды и снижая АД.
- Антагонисты кальция/блокаторы кальциевых каналов. Предотвращают проникновение ионов кальция в клетки сосудов и миокарда (сердечной мышцы), предотвращая механизмы сокращения. Артерии расслабляются, что приводит к увеличению их диаметра и снижению АД.
- Мочегонные (диуретики). Нормализуют показатели АД, выводя излишки жидкостей и солей из организма. Петлевые диуретики назначаются преимущественно в стационарных условиях.
- Бета-адреноблокаторы. Уменьшают сердечную нагрузку, нормализуя объем крови, выбрасываемый сердцем. Достигает должных показателей АД и поддерживает их на определенном уровне.
Назначение нескольких таблеток из различных групп дает возможность снизить суточную дозировку, обеспечив синергическое (взаимодополняющее) действие между ними. Существуют схемы, предполагающие однократный прием препаратов в течение дня, что незаменимо для большинства пациентов. Гипертоники нуждаются в пожизненном лечении, поэтому комбинации средств являются более актуальными, т. к. практически полностью исключают побочные реакции и негативное воздействие на внутренние органы и системы.
Причины гипертонии
Развивается на фоне следующих заболеваний:
- болезни почек и надпочечников;
- патологии щитовидной железы;
- атеросклероз и коарктация (стеноз) аорты.
Среди предрасполагающих факторов следует выделить нервные перенапряжения, употребление большого количества соленых продуктов, наследственную предрасположенность. Женщины сталкиваются с гипертонией в климактерическом периоде. Провоцирующими факторами является алкоголизм, курение и возраст (от 60-65 лет и старше).
Когда нужно вызвать врача на дом при повышении давления?
Общепринятые показатели АД – 120/80. Параметры могут незначительно варьировать в зависимости от времени суток, физической активности и возраста человека.
Таблица – Показатели артериального давления и рекомендации
|
Категория АД |
Систолическое, мм рт. ст. |
Диастолическое, мм рт. ст. |
Какие меры нужно принять |
|
Гипотония |
…100 |
…60 |
проконсультироваться с врачом |
|
Оптимальное |
100…120 |
60…80 |
самоконтроль |
|
Допустимое |
120…130 |
80…85 |
самоконтроль |
|
Высокое |
130…140 |
85…90 |
коррекция образа жизни |
|
Умеренная гипертония |
140…160 |
90…100 |
незамедлительная консультация специалиста |
|
Средняя тяжесть гипертонии |
160…180 |
100…110 |
незамедлительная консультация специалиста |
|
Тяжелая гипертония |
180… |
110… |
незамедлительная консультация специалиста |
Необходимость во врачебной помощи возникает, если показатели отклоняются на 15 единиц и более, и при этом присутствуют следующие симптомы:интенсивная и давящая головная боль;
- снижение зрения и появление черных точек перед глазами;
- появление шума в ушах;
- осложнение дыхания и появление хрипов;
- наличие болезненного дискомфорта в области сердца;
- онемение языка и лицевых мышц;
- появление тошноты, сопровождаемой рвотой;
- чрезмерная сухость в ротовой полости;
- нарушение речевой способности;
- ощущение чувства сильного сердцебиения в висках и в конечностях.
Если вовремя не принять мер, то есть риск развития таких осложнений, как инсульт, атеросклероз, ретинопатия, сердечная недостаточность, инфаркт миокарда, микроальбуминурия и почечная недостаточность.
При развитии гипертонического криза необходимо оказать помощь как можно быстрее:
- осложненная форма – в течение часа;
- неосложненная форма – на протяжении суток;
- гипертонический рецидив – незамедлительно.
При отсутствии медицинской помощи гипертонический приступ осложняется необратимыми функциональными нарушениями внутренних органов. Люди, которые страдают гипертонией, должны заранее позаботиться о возможных осложнениях болезни проще принять меры для того, чтобы их предотвратить.
Рейтинг препаратов против гипертонии
Предлагаем ознакомиться с информацией о том, какие таблетки лучше от повышенного давления в том или ином случае. Чтобы выбрать наиболее подходящее средство, следует опираться на имеющиеся показания и свойства медикамента.
ТОП лекарств от повышенного давления
Многие интересуются, существуют ли безопасные препараты для понижения АД. К большому сожалению, подобных лекарств еще разработано не было. Но лучше всего отдавать предпочтение препаратам нового поколения, которые практически не имеют побочных эффектов. Благодаря технологиям нового времени удалось разработать максимально действенные средства, подходящие к проблеме комплексно.
Обратите внимание, что артериальная гипертензия требует комплексного подхода к лечению. Для назначения эффективной и безопасной терапии важно знать не только особенности организма пациента, но и взаимодействие лекарственных средств.
№1 – «Небиволол-Тева» (Teva, Венгрия)
Обладает мягким сосудорасширяющим действием. Снижает частоту сердечных сокращений и нормализует показатели АД при нагрузке и в состоянии покоя. Улучшает диастолическую функцию сердца, увеличивая фракцию выброса.
Назначается при гипертензии и стабильной сердечной недостаточности хронического типа. Беременным женщинам назначается только при наличии жизненных показаний. При лечении необходим контроль пациентов, сначала ежедневный, потом 1 раз в 3-4 месяца.
№2 – «Небилет» (Berlin-Chemie/A. Menarini, Германия)
Бета-адреноблокатор III поколения обладает вазодилатирующими (закономерными физиологическими реакциями сосудов на оказываемое воздействие) свойствами.
Способствует развитию устойчивого гипотензивного действия через 1 или 2 недели от начала приема. Считается лучшим лекарством от повышенного давления благодаря тому, что снижает потребность сердечной мышцы в кислороде и урежению ЧСС. Уменьшает тяжесть и количество приступов стенокардии, а также повышает переносимость физических нагрузок.
№3 – «Эдарби» (Takeda, Ирландия)
Антагонист рецепторов ангиотензина II является пролекарством (химически модифицированной формой лекарственного средства, которая в биосреде превращается в активную молекулу азилсартана). Преимуществом является отсутствие синдрома отмены.
Является лучшим лекарством от повышенного давления для пожилых. Таблетки показаны для приема при эссенциальной гипертензии. Терапия должна быть ежедневной и непрерывной. При отмене следует уведомить об этом врача.
№4 – «Эдарби» (Takeda, Ирландия)
Специфический антагонист рецепторов ангиотензина II, разработанный на основе азилсартана медоксомила. Эффективность и безопасность препарата не зависит от возраста пациента.
Антигипертензивный результат наблюдается в течение первых 2-х недель применения. Стойкий терапевтический эффект наблюдается уже через месяц от начала приема. Доза корректируется в зависимости от возраста и показаний.
№5 – «Лозартан» (Вертекс, Россия)
Блокирует рецепторы АТ1, предотвращая или устраняя сосудосуживающее действие ангиотензина II, а также его стимулирующее влияние на функции надпочечников. Лозартан быстро абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Его биодоступность находится в пределах 33%.
«Лозартан» лучше принимать от повышенного давления при первичной гипертензии и застойной сердечной недостаточности. Отличается длительным действием – более 24 часов.
№6 – «Лозартан» (Канонфарма продакшн ЗАО, Россия)
Разработан на основе одноименного активного вещества – лозартана. Назначается при первичной гипертензии, в случае сердечной недостаточности застойного типа и при гломерулярном поражении, характерном для сахарного диабета.
Основные фармакологические характеристики:
- связывается с рецепторами, которые находятся в сосудах, сердце, надпочечниках и в почках;
- выполняют такие важные биологические функции, как высвобождение альдостерона и вазоконстрикцию (сужение просвета кровеносных сосудов);
- стимулирует разрастание гладкомышечных клеточных структур.
Антигипертензивное действие достигается уже через 6 часов после однократного приема – снижаются систолические и диастолические показатели. Эффективность снижается постепенно в течение суток.
№7 – «Лозап» (Zentiva, Словацкая Республика)
Действующее вещество – лозартан калия. Ангиотензин II представляет собой мощный вазоконстриктор и основное патофизиологическое звено артериальной гипертензии. Активный компонент не ингибирует АПФ, приводящий к деградации брадикинина (пептида, расширяющего кровеносные сосуды) и развитию отеков.
«Лозап» — это лучшие таблетки от повышенного давления, устраняющие отрицательную обратную связь, которая заключается в подавлении секреции ренина, регулирующего кровяное давление. Назначается для снижения риска развития сердечно-сосудистых нарушений и при хроническом заболевании почек.
№8 – «Лозап» (Zentiva, Чешская Республика)
При прохождении терапии устраняется отрицательная обратная связь , направленная на подавление ренина. Антигипертензивная активность отмечается на 2-6 неделю лечения, что свидетельствует о, эффективной блокаде рецепторов ангиотензина II (гормона, повышающего кровяное давление).
Лекарство нового поколения от повышенного давления практически не имеет данных передозировке. При беременности не используется, т. к. присутствуют риски для развития плода. Побочные действия являются проходящими, поэтому при их возникновении нет необходимости в прекращении лечения.
№9 – «Физиотенз» (Нобел Алматинская Фармацевтическая фабрика АО, Казахстан)
Гипотензивное средство является альфа 2-адреномиметиком центрального действия. Пожилым пациентам рекомендуется принимать с осторожностью, т. к. возможно изменение фармакокинетики, что связано с повышенной биодоступностью и недостаточной метаболической активностью. Клиническая значимость при этом отсутствует.
Препарат воздействует на центральную нервную систему, селективно стимулируя рецепторы головного мозга. Благодаря снижению активности симпатической нервной системы происходит снижение показателей кровяного давления.
№10 – «Норваск» (Pfizer, Германия)
Блокатор кальциевых каналов, который разработан на основе амлодипина. Обладает выраженным антигипертензивным и антиангинальным действием. Снижает переход ионов кальция в гладкомышечные клетки сосудов.
Эффективность таблеток «Новарск»:
- при стенокардии уменьшает ишемию миокарда;
- уменьшает постнагрузку на сердце;
- снижает ОПСС (общее периферическое сопротивление сосудов);
- расширяет периферические артериолы;
- уменьшает потребность сердечной мышцы в кислороде.
Препарат повышает физическую выносливость и минимизирует частоту приступов стенокардии. Это исключает необходимость в использовании нитроглицерина.
№11 – «Моксонидин» (Северная звезда ЗАО, Россия)
Агонист имидазолиновых рецепторов обладает центральным действием. Селективно стимулирует в стволовых структурах мозга рецепторы, которые участвуют в рефлекторной и тонической регуляции симпатической нервной системы.
Самые лучшие таблетки от повышенного давления при артериальной форме гипертензии. Нет необходимости в коррекции начальной дозы для пациентов, страдающих почечной недостаточностью. Передозировка не опасна для жизни. Для восстановления оптимальных показателей в этом случае инъекционно вводится допамин.
Выводы
Список лучших таблеток от повышенного давления рекомендуется использовать в ознакомительных целях. При артериальной гипертензии самолечение недопустимо.
Эффективные лекарства нового поколения от повышенного давления может назначить только врач. Специалист проведет обследование, учтет результаты анализов и индивидуальные особенности организма больного. Предварительная консультация с врачом является обязательной мерой для предотвращения развития серьезных для здоровья и жизни осложнений.
Список литературы:
https://www.eurolab.ua/hypertension-high-blood-pressure/2246/16996
https://www.rlsnet.ru/mkb_index_id_3669.htm
https://www.vidal.ru/encyclopedia/zabolevaniya-serdechno-sosudistoyi-sistemi-kardiologiya/arterialna…
https://cyberleninka.ru/article/n/sovremennye-napravleniya-medikamentoznoy-terapii-arterialnoy-giper…
Рассматриваемое фармацевтическое средство относится к группе нестероидных противовоспалительных средств, применение которых рекомендовано при лечении некоторых воспалительных заболеваний, сопровождающихся болевым синдромом. Активным компонентом данного лекарственного средства является напроксен (производится из нафтилпропионовой кислоты).
Имеет ярко выраженное болеутоляющее, противовоспалительное и жаропонижающее воздействие. Благодаря способности тормозить фермент ЦОГ синтезирование медиаторов воспалительного процесса – простогландинов – угнетается. Кроме того, под влиянием напроксена происходит агрегация (объединение) тромбоцитов в крови.
Прием препарата вызывает снижение болевого синдрома, болей как в суставах, как в состоянии покоя, так и во время движения. Уменьшается ощущение скованности суставов в утренние часы. Пациенту возвращается свобода движений без боли. Всасывание препарата и его поступление в кровь происходит через желудочно-кишечный тракт. Максимальной концентрации в крови достигает спустя 1 час и держится в течение 4 часов. Выводится при помощи мочи, практически без изменений.
Состав и форма выпуска
Основное действующее вещество препарата – напроксен.
Производится в форме таблеток, в дозировках по 275 или по 550 мг напроксена в 1 таблетке.
Показания
Данное лекарственное средство применяют для терапии:
— ревматоидного артрита, остеоартрита, анкилозирующего спондилита;
— суставного синдрома при обострении подагры;
— болей в позвоночнике, невралгии, миалгии;
— травматического воспаления мягких тканей и опорно-двигательного аппарата;
— инфекционно-воспалительных заболеваний ЛОР-органов;
— аднексита, первичной дисменореи;
— головной и зубной боли.
Противопоказания
Рассматриваемое лекарственное средство противопоказано применять в случаях, когда у пациента имеется выраженная гиперчувствительность (аллергия) к основному или к одному из вспомогательных компонентов.
Также противопоказано применять при:
— эрозивно-язвенных поражениях ЖКТ в фазе обострения;
— аспириновой триаде;
— нарушениях кроветворения;
— выраженных нарушениях функций почек (КК менее 20 мл/мин);
— выраженных нарушениях функций печени.
С осторожностью применяют при заболеваниях печени и почек, заболеваниях ЖКТ в анамнезе, при наличии диспепсических симптомов, при артериальной гипертензии, сердечной недостаточности, сразу после серьезных хирургических вмешательств.
В процессе лечения необходим систематический контроль за функцией печени и почек, картиной периферической крови.
Препарат не применяется в педиатрии.
Применение при беременности и кормлении грудью
Данный препарат не назначают во время беременности.
В период приема препарата лактацию следует приостановить.
Способ применения и дозы
Дозировка данного препарата и длительность терапевтического подбираются в индивидуальном режиме лечащим врачом.
Рекомендованные дозировки:
— для снятия острых приступов — по 500-1000 мг напроксена в сутки (принимается в два приема);
— поддерживающая дозировка — 500 мг напроксена в сутки;
— максимальная доза в сутки – 1750 мг напроксена в сутки.
Не следует превышать установленную дозировку.
Передозировка
Передозировка может вызвать:
— апатию, сонливость, апноэ, головокружение, дезориентацию;
— тошноту, рвоту, изжогу, боли в эпигастрии, диспепсию;
— временные изменения функции печени и/или почек;
— гипопротромбинемию;
— метаболический ацидоз.
Побочные эффекты
Применение данного препарата в редких случаях может вызвать такие побочные эффекты, как:
— эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, кровотечения и перфорации ЖКТ;
— замедление скорости психомоторных реакций;
— нарушения слуха;
— тромбоцитопения, гранулоцитопения, апластическая анемия, гемолитическая анемия;
— эозинофильная пневмония;
— кожная сыпь, крапивница, отек Квинке.
Условия и сроки хранения
Срок годности – 3 года с даты производства, указанной производителем.
Температура хранения – не выше 25°С.