Лекарственная форма
|
|
АРГОВИТ |
Раствор для орального применения рег. 35-3-21.13-1533№ПВР-3-21.13/02942 |
Форма выпуска, состав и упаковка
Международное непатентованное или химическое наименование:
серебро
Разработчик:
ООО НПЦ «Вектор-Вита», Новосибирская область, г. Новосибирск
Производитель:
ООО НПЦ «Вектор-Вита», Новосибирская область, г. Новосибирск
Лекарственная форма:
раствор для орального применения
Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ:
ДВ — кластерное коллоидное серебро, вспомогательные вещества — поливинилпирролидон медицинский, дистиллированная вода=
Количество в потребительской упаковке:
по 10, 50, 200, 500 мл во флаконах или бутылках
Показания к применению препарата АРГОВИТ
С лечебной и лечебно-профилактической целью при желудочно-кишечных болезнях телят.
Побочные эффекты
Симптомы передозировки при применении лекарственного препарата могут проявляться возбуждением, которое сменяется угнетением.
Противопоказания к применению препарата АРГОВИТ
Побочных явлений и осложнений у телят при применении Арговита не установлено.В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают аитигистаминные средства и при необходимости симптоматическое лечение.
Условия хранения АРГОВИТ
Арговит хранят в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов, при температуре от 0°С до 25°С.
АРГОВИТ отзывы
Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об АРГОВИТ
Оставить отзыв
- 14.12.2018
- 319 просмотров
Препарат изготавливает российское предприятие Вектор-Вита в форме раствора для орального использования. Активный компонент — коллоидное серебро. Международное наименование — серебро. Препараты на основе кластерного серебра используют в медицине.
Форма выпуска
Арговит для орального применения содержит серебро в концентрации 13 мг/мл.
Стоимость упаковки из 5 флаконов Арговита в ноябре 2018 — 800 руб.
Фармакология
Серебро — тяжелый металл, который денатурирует белки микробных клеток. Кишечник не пропускает ядовитое вещество для всасывания в кровь, поэтому серебро действует только внутри пищеварительной трубки.
Применение
Перед использованием готовят рабочий раствор из расчета 10 мл концентрата/л воды. Арговит выпаивают телятам за час до кормления по следующей схеме:
- Профилактика. Суточная доза 1-2 см3 /кг живой массы. Рабочий раствор применяют 1-2 дня.
- Продолжительность лечения 2-3 дня. Порция на кг веса — 2-3 мл.
Правила хранения
Арговит для орального применения уникален. Лекарственные средства, содержащее коллоидное серебро используют для наружного применения. Препарат сохраняют в затененном помещении при 0-25°C 2 года с момента изготовления.
Автор: Кулешов Е. И. (ветеринар, доцент, кандидат сельскохозяйственных наук)
НПЦ Вектор-Вита
Редакция сайта категорически не рекомендует заниматься самостоятельным лечением животных! Информация о ветеринарных препаратах, опубликованная на сайте, предназначена для специалистов. Самостоятельное лечение животных, описанными препаратами, может нанести вред. Обязательно консультируйтесь с ветеринарными врачами в очной форме перед применением препаратов.
Таблетки, покрытые оболочкой
Одна таблетка содержит
активные вещества: пиридоксина гидрохлорид (витамин В6) — 4 мг
кислота фолиевая (витамин Вс) — 5 мг
цианокобаламин (витамин В12) — 0,006 мг
вспомогательные вещества: крахмал картофельный, тальк, кальция стеарат.
состав оболочки: сахароза (сахар), магния карбонат основной, мука пшеничная, метилцеллюлоза водорастворимая, желатин, титана диоксид Е171, воск пчелиный, масло подсолнечное.
Таблетки круглой формы, с двояковыпуклой поверхностью, покрытые оболочкой белого цвета, на поперечном разрезе видны два слоя.
Поливитамины
Код АТХ А11ВА
Фармакокинетика
Пиридоксина гидрохлорид (витамин В6)
Легко всасывается в желудочно – кишечном тракте и превращается в печени в пиридоксальфосфат — активную форму витамина пиридоксина гидрохлорид (витамин В6). Биологически активной, коферментной формой витамина В6 являются его фосфолирированные производные: пиридоксаль -5- фосфат и пиридоксамин -5- фосфат. Конечным продуктом метаболизма является 4-пиридоксиловая кислота, которая выводится почками.
Фолиевая кислота
Физиологические дозы (1мг) фолиевой кислоты абсорбируются путем активного всасывания, а большие дозы — путем диффузии. Фолиевая кислота всасывается в виде простых гидролизатов. Наибольшее количество ферментов осуществляющих гидролиз, находится в двенадцатиперстной и тонкой кишке. Фолиевая кислота распределяется во всех тканях организма. Общее количество в организме колеблется от 5 до 10мг, из них почти 1/3 находится в печени, главным образом в форме метилфолата. Метаболизм фолиевой кислоты и ее биотрансформация в тканях до конца не изучены.
Цианокобаламина (витамина В12) внутренний фактор, вырабатываемый париетальными клетками слизистой оболочки желудка – гликопротеид служит переносчиком витамина В12 к месту его всасывания, к подвздошной кишке, и облегчает этот процесс. Активный транспорт через слизистые кишечника, осуществляемый с помощью внутреннего фактора, обеспечивает поступление 90% введенного внутрь витамина. Большие дозы витамина, измеряемые миллиграммами, могут всасываться и без участия внутреннего фактора, путем простой диффузии. Такой тип всасывания малоэффективен, т. к. обеспечивает поступление лишь 1,5% от принятой дозы витамина. Основным местом депонирования витамина В12 является печень. Большое количество также депонируется в селезенке и почках, несколько меньше в мышцах. Метаболизм витамина происходит очень медленно. Период полужизни в печени составляет около 12 месяцев. Экскретируется витамин В12 с желчью в количестве 0,2 — 0,3% за сутки от общего содержания в организме. В кишечнике основная часть его деабсорбируется, т.е. витамину В12 свойственна энтерогепатическая циркуляция. Свободная фракция витамина экскретируется с мочой до 0,25мг в сутки.
Фармакодинамика
Ангиовит является комплексным препаратом, содержащим витамины группы В. Обладает способностью активировать в организме ключевые ферменты транссульфурации и реметилирования метионина — метилентетрагидрофолатредуктазы и цистатион-В-синтетазы, в результате чего происходит ускорение обема метионина и снижение в крови концентрации гомоцистеина.
Гипергомоцистеинемия является выжным фактором риска развития атеросклероза и артериального тромбоза, а также инфаркта миокарда, ишемического инсульта мозга, диабетической ангиопатии. Возникновению гипергомоцистеинемии способствует дефицит в организме фолиевой кислоты и витаминов В6 и В12.
Нормализация уровня гомоцистеина в крови на фоне комплексного применения указанных витаминов препятствует погрессированию атеросклероза и тромбоза, облегчает течение ишемической болезни сердца, нарушений мозгового кровообращения, диабетической ангиопатии.
— ишемическая болезнь сердца, недостаточность мозгового кровообращения атеросклеротического генеза, диабетическая ангиопатия у взрослых в комплексной терапии.
— гипергомоцистеинемия.
Взрослым и детям старше 14 лет внутрь по 1 таблетке в день вне зависимости от приема пищи.
Курс лечения 20 — 30 дней.
— аллергические реакции на прием витаминов В6, В12 и фолиевой кислоты
— редко: вздутие живота, метеоризм, недомогание, раздражительность
— повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Фолиевая кислота
Снижает эффект фенитонина (требуется увеличение его дозы).
Анальгетики (длительная терапия), противосудорожные препараты (в т.ч. фенитонин и карбамазепин), эстрогены, пероральные контрацептивы увеличивают потребность в фолиевой кислоте.
Антациды (в т.ч. препараты алюминия и магния), колестирамин, сульфонамины (в т.ч. сульфсалазин) снижают абсорбцию фолиевой кислоты.
Метотрексат, пириметамин, триамтерен, триметоприм ингибируют дигидрофолатредуктазу и снижают эффект фолиевой кислоты.
Пиридоксина гидрохлорид
Усиливает действие диуретиков; ослабляет активность леводопы.
Изоникотина гидразид, пеницилламин, циклосерин и эстрогенсодержащие пероральные контрацептивы ослабляют эффект пиридоксина.
Хорошо сочетается с сердечными гликозидами (пиридоксин способствует повышению синтеза сократительных белков в миокарде), с глутаминовой кислотой и аспаркамом (повышается устойчивость к гипоксии).
Цианокобаламин
Аминогликозиды, салицилаты, противоэпилептические препараты, колхицин, препараты калия снижают абсорбцию цианокобаламина. Усиливает риск развития аллергических реакций на фоне тиамина.
Нельзя сочетать с препаратами, повышающими свертываемость крови.
Беременность и период лактации
При необходимости возможно применение препарата Ангиовит по назначению врача.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Не влияет
Усиление симптомов побочного действия препарата, тошнота, головокружение.
Первая помощь заключается в промывании желудочно-кишечного тракта, приема активированного угля, симптоматической терапии.
По 10 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.
По 6 контурных упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.
Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 оС.
Хранить в недоступном для детей месте!
3 года.
Не использовать по истечении срока, указанного на упаковке.
ЗАО «Алтайвитамины», Российская Федерация
659325, Россия, Алтайский край, г. Бийск, ул. Заводская, 69
Тел.: (3854) 32-69-43, 32-69-46
Факс: (3854) 32-71-53, 32-76-40
Кафедра оториноларингологии, хирургии головы и шеи Медицинского института Северо-Кавказской государственной гуманитарно-технологической академии, Черкесск, Россия, 369000;
Карачаево-Черкесская республиканская клиническая больница, Черкесск, Россия, 369000
Гюсан А.О.
Кафедра оториноларингологии — хирургии головы и шеи Медицинского института Северо-Кавказской государственной гуманитарно-технологической академии;
Карачаево-Черкесская республиканская клиническая больница, Черкесск, Россия 369000
Клинико-бактериологическое исследование эффективности использования наночастиц серебра для лечения туберкулеза верхних дыхательных путей
Авторы:
Ураскулова Б.Б., Гюсан А.О.
Как цитировать:
Ураскулова Б.Б., Гюсан А.О. Клинико-бактериологическое исследование эффективности использования наночастиц серебра для лечения туберкулеза верхних дыхательных путей. Вестник оториноларингологии.
2017;82(3):54‑57.
Uraskulova BB, Giusan AO. The clinical and bacteriological study of the effectiveness of the application of silver nanoparticle for the treatment of tuberculosis. Vestnik Oto-Rino-Laringologii. 2017;82(3):54‑57. (In Russ.)
https://doi.org/10.17116/otorino201782354-57
На фоне ухудшения общей эпидемиологической ситуации по туберкулезу изменилось его течение в сторону утяжеления процесса, увеличения заболеваний внелегочным туберкулезом и осложнений вследствие развития лекарственной устойчивости микобактерий туберкулеза к противотуберкулезным препаратам [1—4]. В связи с этим поиск новых фармакологических средств для лечения туберкулеза дыхательных путей является актуальным. Одним из таких средств могут стать наночастицы серебра, содержащиеся в препаратах, которые успешно применяются в клинической практике при различных заболеваниях, в том числе и заболеваниях ЛОР-органов [5—8]. Результаты ряда исследований свидетельствуют о способности наночастиц серебра преодолевать лекарственную устойчивость ряда возбудителей, в частности микобактерий туберкулеза (МБТ) [9—11]. Было установлено, что наночастицы серебра восстанавливают чувствительность лекарственно-устойчивых штаммов МБТ к химиопрепаратам, и происходит подавление их роста [12]. Такими препаратами медицинского назначения являются арговит-С и витаргол.
Арговит-С — препарат кластерного (высокодисперсного) серебра, стабилизированного полимером медицинского назначения — низкомолекулярным поливинилпирролидоном. В нем содержится 10 мг/мл серебра. Витаргол представляет собой водный раствор кластерного серебра в концентрации 0,85 мг/мл.
Цель исследования — оценка эффективности и целесообразности использования для лечения больных туберкулезом верхних дыхательных путей препаратов наносеребра арговит-С и витаргол, отличающихся по концентрации последнего.
Пациенты и методы
Исследование проводилось в Карачаево-Черкесском противотуберкулезном диспансере. Клиническому применению препарата, содержащего наночастицы серебра, при лечении лекарственно устойчивого туберкулеза верхних дыхательных путей предшествовало экспериментальное исследование по определению антибактериальной активности препаратов кластерного серебра арговит-С и витаргол. С этой целью было приготовлено 8 видов посевов (экспериментальных комплексов) культур микобактерий, выделенных из мокроты больных различными формами туберкулеза легких и верхних дыхательных путей, имеющих лекарственную устойчивость к минимальной концентрации изониазида (МБТ 1), а также к минимальной и максимальной концентрациям изониазида (МБТ 2), на питательные среды Левенштейна—Йенсена, содержащие наночастицы серебра в разных концентрациях. Лекарственную устойчивость МБТ к противотуберкулезным препаратам определяли методом абсолютных концентраций. Выделяли следующие градации подавления роста возбудителя: «полное» — нет роста колоний, «умеренное» — 20—100 колоний, «отсутствие подавления роста» — более 100 колоний.
В клиническое исследование были включены 50 больных туберкулезом гортани в возрасте от 26 до 55 лет. У всех пациентов предварительно было получено добровольное информированное согласие на участие в исследовании. Больным основной группы (n=30) в составе комплексного лечения туберкулеза легких и гортани проводилось ингаляционное введение препарата арговит-С в концентрации 3,3% в течение 10 мин ежедневно 2 раза в день в течение 2 мес. Больные контрольной группы (n=20) получали стандартную противотуберкулезную терапию.
Статистическую обработку результатов исследования проводили с использованием программы Ехсе1 2003 с определением средней арифметической (M), ошибки средней арифметической (m), уровня достоверности (р). Уровень достоверности оценивался как достаточный при p<0,05.
Результаты и обсуждение
Наночастицы серебра в эксперименте in vitro продемонстрировали дозозависимый характер подавляющей активности в отношении лекарственной устойчивости микобактерий туберкулеза (табл. 1).
Препарат витаргол не вызвал полного подавления роста ни в одном эксперименте. Умеренное подавление роста МБТ, имеющих лекарственную устойчивость к минимальной концентрации изониазида, в 100% случаев выявлено при использовании препарата в разведении 1/5, тогда как в разведении 1/10 умеренное подавление роста выявлено в 52,1% случаев. Выявлено полное отсутствие бактерицидного действия при лекарственной устойчивости к минимальной и максимальной концентрациям изониазида.
Раствор арговита-С в концентации 1,8% проявил бактерицидное действие на микобактерии туберкулеза, имеющие лекарственную устойчивость к минимальной концентрации изониазида, в 100% случаев, при лекарственной устойчивости к минимальной и максимальной концентрациям изониазида — в 48%. 3,3% раствор препарата арговит-С оказал 100% бактерицидное действие в отношении лекарственно-устойчивых микобактерий как к минимальной концентрации изониазида, так и к максимальной, в связи с чем он был использован для проведения клинического исследования.
Оценка эффективности клинического применения препарата арговит-С проводилась на основании клинических, лабораторных, рентгенологических и бактериологических данных.
У 28 (56%) больных наблюдалось нарушение голосовой функции в виде дисфонии различной степени выраженности (от легкой охриплости до афонии). Сравнительный анализ динамики восстановления голосовой функции в двух исследуемых группах свидетельствует о более высокой терапевтической эффективности препарата, содержащего наночастицы серебра, при лечении туберкулеза верхних дыхательных путей по сравнению со стандартной противотуберкулезной терапией. Динамика восстановления голосовой функции опытной (О) и контрольной (К) групп представлена в табл. 2.
У всех пациентов, получавших лечение препаратом, содержащим наночастицы серебра, наблюдалась положительная динамика на 2-м месяце лечения в виде рассасывания инфильтратов и рубцевания язв, в то время как в контрольной группе у 30% больных отсутствовала положительная динамика ларингоскопической картины, что свидетельствует о более высокой терапевтической эффективности препарата, содержащего наночастицы серебра, по сравнению со стандартной противотуберкулезной терапией. Динамика ларингоскопической картины представлена в табл. 3.
В течение 2 мес терапии у 16 (53,3%) больных опытной группы перестала выделяться мокрота, тогда как в контрольной группе — у 8 (40%) больных, получавших лечение.
Выделение МБТ прекратилось через 30 дней у 73,3% больных опытной группы и у 40% контрольной группы. Спустя 2 мес терапии с использованием препарата, содержащего наночастицы серебра, негативация мокроты была у 93,3% больных опытной группы и у 70% пациентов, получавших стандартную противотуберкулезную терапию.
Выводы
1. Наночастицы серебра в эксперименте in vitro продемонстрировали противотуберкулезную активность в отношении устойчивых штаммов возбудителя.
2. В эксперименте in vitro установлен дозозависимый характер подавляющей активности наночастиц, при этом максимальную активность проявил препарат арговит-С в концентрации 3,3%.
3. Арговит-С в концентрации 3,3% проявил более высокую терапевтическую активность при лечении туберкулеза гортани по сравнению со стандартными противотуберкулезными препаратами, что характеризовалось более быстрым восстановлением голосовой функции, рассасыванием инфильтратов в гортани, рубцеванием ее язвенных поражений, уменьшением сроков бактериовыделения и количества выделяемой мокроты.
4. Для местной терапии туберкулеза верхних дыхательных путей рекомендуется ингаляционное введение препарата арговит-С в концентрации 3,3% ежедневно 2 раза в день по 10 мин в течение 2 мес.
Благодарность. Авторы выражают благодарность заведующей бактериологической лабораторией Карачаево-Черкесского противотуберкулезного диспансера В.М. Ткачевой за неоценимую помощь в проведении бактериологических исследований.
Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.
Мы используем файлы cооkies для улучшения работы сайта. Оставаясь на нашем сайте, вы соглашаетесь с условиями
использования файлов cооkies. Чтобы ознакомиться с нашими Положениями о конфиденциальности и об использовании
файлов cookie, нажмите здесь.
Характеристики
Вид: раствор
Назначение: Дополнительная гигиеническая обработка слизистых носоглотки
Срок годности: 2 года
-
Описание
Описание
- Благодаря наличию кластерного серебра (биосеребра Арговит) препарат обладает антимикробной активностью в отношении болезнетворных возбудителей — вирусов, бактерий, грибков.
- Дополнительная гигиеническая обработка слизистых носоглотки (горло, миндалины, рот, нос) раствором серебра инактивирует вирус и препятствует образованию и развитию очагов инфекций.
- У инфицированных пациента снижается выделение вируса с выдыхаемым воздухом, что уменьшает вероятность дальнейшего распространения инфекции.
Способ применения:
Нанести на обрабатываемой участок (горло. миндалины. рот. нос), 2-3 раза в день через 5-10 минут после еды. За один раз не более 2-3 нажатий ( впрыском) на колпачок.Противопоказания:
Индивидуальная непереносимость компонентов продукта.Состав: дистиллированная вода, гидролизат коллагена, поливинилпирролидон, биосеребро (Арговит). Содержание серебра в 1 мл продукта составляет 0,8.