Артроджект® (раствор для внутримышечного введения, 100 мг/мл), инструкция по медицинскому применению РУ № ЛП-004889
Дата последнего изменения: 28.08.2019
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Фармакологическая группа
- Лекарственная форма
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакокинетика
- Фармакодинамика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Отзывы
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Лекарственная форма
Раствор для
внутримышечного введения
Состав
Состав на 1 мл:
Действующее
вещество:
хондроитина
сульфата натрия — 100 мг;
Вспомогательные
вещества:
Бензиловый спирт
12,0 мг, 0,1 М раствор натрия гидроксида или 0,1 М раствор хлористоводородной
кислоты — до pH 6,0–7,5, вода
для инъекций до 1,0 мл.
Описание лекарственной формы
Прозрачный,
бесцветный или со слегка желтоватым оттенком раствор.
Фармакокинетика
Через 30 минут
после внутримышечного введения обнаруживается в крови в значительных
концентрациях; через 15 минут — в синовиальной жидкости. Максимальная
концентрация в плазме крови (Сmax) достигается
через 1 ч, затем концентрация препарата постепенно снижается в течение 2 суток.
Накапливается
главным образом в хрящевой ткани (максимальная концентрация в суставном хряще
достигается через 48 ч); синовиальная оболочка не является препятствием для
проникновения препарата в полость сустава. Выводится почками.
Фармакодинамика
Оказывает
хондростимулирующее, регенерирующее, противовоспалительное и анальгезирующее
действие. Хондроитина сульфат участвует в построении основного вещества
хрящевой и костной ткани. Обладает хондропротекторными свойствами, усиливает
обменные процессы в гиалиновом и волокнистом хрящах, субхондральной кости;
ингибирует ферменты, вызывающие дегенерацию (разрушение) суставного хряща;
стимулирует выработку хондроцитами протеогликанов. Способствует снижению
выброса в синовиальную жидкость медиаторов воспаления и болевых факторов,
подавляет секрецию лейкотриенов и простагландинов. Замедляет резорбцию костной
ткани и снижает потери кальция, ускоряет процессы восстановления костной ткани.
Хондроитина
сульфат замедляет прогрессирование остеоартроза и остеохондроза. Способствует
восстановлению суставной сумки и хрящевых поверхностей суставов, препятствует
коллапсу соединительной ткани, нормализует продукцию суставной жидкости.
При применении
препарата уменьшается болезненность и улучшается подвижность пораженных
суставов, при этом терапевтический эффект сохраняется длительное время после
окончания курса терапии. При лечении дегенеративных изменений суставов,
сопровождающихся вторичным синовитом, эффект наблюдается уже через 2–3 недели с
момента начала курса.
Обладая
структурной схожестью с гепарином, потенциально может препятствовать
образованию фибриновых тромбов в синовиальном и субхондральном
микроциркуляторном русле.
Показания
Дегенеративно-дистрофические
заболевания суставов и позвоночника:
—
остеоартроз
периферических суставов;
—
межпозвонковый
остеохондроз и остеоартроз.
Для ускорения
формирования костной мозоли при переломах.
Противопоказания
—
Повышенная
индивидуальная чувствительность к хондроитину сульфату и любому из компонентов
препарата;
—
кровотечения,
склонность к кровоточивости;
—
тромбофлебиты;
—
детский
возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
С осторожностью
Нет данных.
Применение при беременности и кормлении грудью
Не рекомендуется
применять препарат при беременности.
В случае
необходимости применения препарата в период грудного вскармливания, кормление
грудью необходимо прекратить в связи с отсутствием данных.
Способ применения и дозы
Лекарственный
препарат вводят внутримышечно по 100 мг (1 мл) через день. При хорошей
переносимости дозу увеличивают до 200 мг (2 мл), начиная с четвертой инъекции.
Курс лечения — 25–35 инъекций. При необходимости через 6 месяцев возможно
проведение повторного курса лечения.
Побочные действия
Аллергические
реакции (кожный зуд, сыпь, эритема, крапивница, дерматит, отек); кровотечения в
месте инъекций.
Взаимодействие
Возможно
усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков.
Передозировка
В настоящее
время о случаях передозировки хондроитина сульфатом не сообщалось.
Особые указания
При совместном
применении препарата с непрямыми антикоагулянтами, антиагрегантами,
фибринолитиками требуется более частый контроль показателей свертывания крови.
В случае
развития аллергических реакциях или появлений геморрагий лечение следует
прекратить.
Для достижения
стабильного клинического эффекта необходимо не менее 25 инъекций препарата,
однако эффект сохраняется длительно в течение нескольких месяцев после
окончания курса лечения. Для предупреждения обострений показаны повторные курсы
лечения.
Влияние
на способность управлять транспортными средствами и механизмами
Не влияет на
способность управлять транспортными средствами и механизмами.
Форма выпуска
Раствор для
внутримышечного введения 100 мг/мл.
По 2 мл
препарата помещают в ампулы из бесцветного стекла 1-го гидролитического класса
с кольцом излома.
5 ампул помещают
в ячейковую контурную упаковку. По 1 или 2 ячейковые контурные упаковки вместе
с инструкцией по применению в пачку из картона.
Условия отпуска из аптек
Условия хранения
В защищенном от
света месте при температуре не выше 25 °C.
Хранить в
недоступном для детей месте.
Срок годности
2,5 года. Не
применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Дата обновления: 24.01.2023
Отзывы
Прочитайте все отзывы и оставьте свой
Артроджект® (Arthroject®)
|
| Артроджект® |
Раствор для в/м введения 100 мг/мл: 2 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-004889 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Артроджект®
Раствор для в/м введения прозрачный, бесцветный или со слегка желтоватым оттенком.
Вспомогательные вещества: бензиловый спирт — 12 мг, натрия гидроксид и/или хлористоводородная кислота 0.1М — до рН 6.0 — 7.5, вода д/и — до 1 мл.
2 мл — ампулы (5) — упаковки контурные ячейковые (1) — пачки картонные.
2 мл — ампулы (5) — упаковки контурные ячейковые (2) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Средство, влияющее на фосфорно-кальциевый обмен в хрящевой ткани, является высокомолекулярным мукополисахаридом. Оказывает хондростимулирующее, регенерирующее, противовоспалительное и анальгезирующее действие. Хондроитина сульфат участвует в построении основного вещества хрящевой и костной ткани. Обладает хондропротекторными свойствами, усиливает обменные процессы в гиалиновом и волокнистом хрящах, субхондральной кости; ингибирует ферменты, вызывающие деградацию (разрушение) суставного хряща; стимулирует выработку хондроцитами протеогликанов. Способствует снижению выброса в синовиальную жидкость медиаторов воспаления и болевых факторов, подавляет секрецию лейкотриенов и простагландинов. Замедляет резорбцию костной ткани и снижает потери кальция, ускоряет процессы восстановления костной ткани. Хондроитина сульфат замедляет прогрессирование остеоартроза и остеохондроза. Способствует восстановлению суставной сумки и хрящевых поверхностей суставов, препятствует коллапсу соединительной ткани, нормализует продукцию суставной жидкости.
Обладая структурной схожестью с гепарином, потенциально может препятствовать образованию фибриновых тромбов в синовиальном и субхондральном микроциркуляторном русле.
Фармакокинетика
После в/м введения хондроитина сульфат натрия легко всасывается. Уже через 30 мин после инъекции он обнаруживается в крови в значительных концентрациях. Cmax хондроитина сульфат натрия в плазме достигается через 1 ч, затем постепенно снижается в течение 2 сут. Хондроитина сульфат натрия накапливается, главным образом, в хрящевой ткани, образующей суставы. Синовиальная оболочка не является препятствием для проникновения средства в полость сустава. Через 15 мин после в/м инъекции хондроитина сульфат натрия обнаруживается в синовиальной жидкости, затем проникает в суставной хрящ, где его Cmax достигается через 48 ч.
Показания активных веществ препарата
Артроджект®
Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника (остеоартроз периферических суставов, межпозвонковый остеоартроз и остеохондроз), для ускорения формирования костной мозоли при переломах.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
В/м назначают в дозе 100 мг через день. При хорошей переносимости дозу увеличивают до 200 мг, начиная с четвертой инъекции. Курс лечения — 25-30 инъекций. При необходимости возможно проведение повторных курсов лечения через 6 месяцев.
Побочное действие
Аллергические реакции: нечасто — кожный зуд, эритема, крапивница, дерматит, ангионевротический отек.
Со стороны пищеварительной системы: часто — диарея, боли в животе, тошнота; частота неизвестна — рвота.
Местные реакции: боль и геморрагии в месте инъекции.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к хондроитина сульфату, склонность к кровоточивости, тромбофлебиты; детский и подростковый возраст до 18 лет; беременность, период грудного вскармливания.
С осторожностью
Одновременное применение с антикоагулянтами прямого действия.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано применение при беременности и в период грудного вскармливания.
Применение у детей
Противопоказано применение у детей и подростков в возрасте до 18 лет.
Применение у пожилых пациентов
Специальные указания по применению у пациентов пожилого возраста отсутствуют.
Особые указания
При аллергических реакциях или геморрагиях лечение следует прекратить.
Лекарственное взаимодействие
Возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков, что требует более частого контроля показателей свертывания крови при совместном применении.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Аналоги препарата
Артогистан
(ГРОТЕКС, Россия)
Артравир®-Тривиум®
(ТРИВИУМ-XXI, Россия)
Артрадол®
(ИНКАМФАРМ, Россия)
Артрадол®
(СОРБЕНТ, Россия)
Артрин
(ГЛОБАЛ ФАРМА, Россия)
Артроллар®
(ЭЛЛАРА, Россия)
Драстоп®
(WORLD MEDICINE ILAC SAN. VE TIC. A.S., Турция)
Инфлатрон® Хондрорепаер
(БРАЙТ ВЭЙ, Россия)
Инъектран®
(ЭЛЛАРА, Россия)
Мукосат®
(ДИАМЕД-фарма, Россия)
Все аналоги
На нашем сайте используются файлы cookies для большего удобства использования и улучшения работы сайта, а также в маркетинговых активностях.
Продолжая, вы соглашаетесь с использованием cookies.
Ok
-
Артикул:
1000471596
-
Производитель:
Лекфарм
-
Действующее вещество:
-
Страна происхождения:
Беларусь
-
Порядок отпуска:
По рецепту
-
Маркировка товара:
4f9a3810-3fe9-42ec-a630-a3fc22e32cd9
-
Срок годности:
30 месяцев
Доставка в аптеку
Доставка в любую аптеку бесплатно
Наличие в аптеках
Онлайн цены и цены в аптеках могут отличаться.
Найти в аптеке
Характеристики
Действующее вещество
Хондроитина сульфат
Действующее вещество (лат)
Chondroitin sulfate
Форма выпуска
раствор для внутримышечного введения
Кол-во лекарственного препарата в упаковке
10
Фармакологическое действие
Средство, влияющее на фосфорно-кальциевый обмен в хрящевой ткани, является высокомолекулярным мукополисахаридом. Оказывает хондростимулирующее, регенерирующее, противовоспалительное и анальгезирующее действие. Хондроитина сульфат участвует в построении основного вещества хрящевой и костной ткани. Обладает хондропротекторными свойствами, усиливает обменные процессы в гиалиновом и волокнистом хрящах, субхондральной кости; ингибирует ферменты, вызывающие деградацию (разрушение) суставного хряща; стимулирует выработку хондроцитами протеогликанов. Способствует снижению выброса в синовиальную жидкость медиаторов воспаления и болевых факторов, подавляет секрецию лейкотриенов и простагландинов. Замедляет резорбцию костной ткани и снижает потери кальция, ускоряет процессы восстановления костной ткани. Хондроитина сульфат замедляет прогрессирование остеоартроза и остеохондроза. Способствует восстановлению суставной сумки и хрящевых поверхностей суставов, препятствует коллапсу соединительной ткани, нормализует продукцию суставной жидкости.
Обладая структурной схожестью с гепарином, потенциально может препятствовать образованию фибриновых тромбов в синовиальном и субхондральном микроциркуляторном русле
Фармакокинетика
После в/м введения хондроитина сульфат натрия легко всасывается. Уже через 30 мин после инъекции он обнаруживается в крови в значительных концентрациях. Cmax хондроитина сульфат натрия в плазме достигается через 1 ч, затем постепенно снижается в течение 2 сут. Хондроитина сульфат натрия накапливается, главным образом, в хрящевой ткани, образующей суставы. Синовиальная оболочка не является препятствием для проникновения средства в полость сустава. Через 15 мин после в/м инъекции хондроитина сульфат натрия обнаруживается в синовиальной жидкости, затем проникает в суставной хрящ, где его Cmax достигается через 48 ч.
Показания препарата
Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника (остеоартроз периферических суставов, межпозвонковый остеоартроз и остеохондроз), для ускорения формирования костной мозоли при переломах.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к хондроитина сульфату, склонность к кровоточивости, тромбофлебиты; детский и подростковый возраст до 18 лет; беременность, период грудного вскармливания.
С осторожностью
Одновременное применение с антикоагулянтами прямого действия
Побочные действия
Аллергические реакции: нечасто — кожный зуд, эритема, крапивница, дерматит, ангионевротический отек.
Со стороны пищеварительной системы: часто — диарея, боли в животе, тошнота; частота неизвестна — рвота.
Местные реакции: боль и геморрагии в месте инъекции.
Применение при беременности/кормлении грудью
Противопоказано применение при беременности и в период грудного вскармливания.
Способ применения
В/м назначают в дозе 100 мг через день. При хорошей переносимости дозу увеличивают до 200 мг, начиная с четвертой инъекции. Курс лечения — 25-30 инъекций. При необходимости возможно проведение повторных курсов лечения через 6 месяцев.
Отпуск
по рецепту
Тип упаковки
картонная упаковка
Наименование/Бренд
Регистрационный номер
ЛП-004889
Только по рецепту
Цена по запросу
Нет на складе
В аптеках:
Нет
Отправить заявку
Оставьте заявку или позвоните
на горячую линию
8-800-200-97-07
Упаковка:
ампулы по 2 мл 10 шт.
Форма выпуска:
раствор для в/м введения прозрачный, бесцветный или со слегка желтоватым оттенком
Производитель:
Лекфарм СООО
Внимание!
Указанные цены действительны только при оформлении заказа на сайте.
Действующее вещество
Хондроитина сульфат натрия
Состав
Активное вещество: хондроитина сульфат натрия 100 мг.
Вспомогательные вещества: бензиловый спирт — 12 мг, натрия гидроксид и/или хлористоводородная кислота 0.1М — до рН 6.0 — 7.5, вода д/и — до 1 мл.
Фармакологические свойства
Средство, влияющее на фосфорно-кальциевый обмен в хрящевой ткани, является высокомолекулярным мукополисахаридом. Оказывает хондростимулирующее, регенерирующее, противовоспалительное и анальгезирующее действие. Хондроитин сульфат участвует в построении основного вещества хрящевой и костной ткани. Обладает хондропротекторными свойствами, усиливает обменные процессы в гиалиновом и волокнистом хрящах, субхондриальной кости; ингибирует ферменты, вызывающие деградацию (разрушение) суставного хряща; стимулирует выработку хондроцитами протеогликанов. Способствует снижению выброса в синовиальную жидкость медиаторов воспаления и болевых факторов, подавляет секрецию лейкотриенов и простагландинов. Замедляет резорбцию костной ткани и снижает потери кальция, ускоряет процессы восстановления костной ткани. Хондроитин сульфат замедляет прогрессирование остеоартроза и остеохондроза. Способствует восстановлению суставной сумки и хрящевых поверхностей суставов, препятствует коллапсу соединительной ткани, нормализует продукцию суставной жидкости.
Обладая структурной схожестью с гепарином, потенциально может препятствовать образованию фибриновых тромбов в синовиальном и субхондриальном микроциркуляторном русле.
Показания к применению
Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника (остеоартроз периферических суставов, межпозвонковый остеоартроз и остеохондроз), для ускорения формирования костной мозоли при переломах.
Противопоказания
- Повышенная чувствительность к хондроитина сульфату, склонность к кровоточивости, тромбофлебиты;
- для в/м введения и приема внутрь — детский возраст до 18 лет, беременность, период грудного вскармливания;
- для внутрисуставного введения — наличие активных воспалительных и инфекционных процессов в суставе, наличие активного заболевания кожи и кожной инфекции в области предполагаемой инъекции.
С осторожностью
Одновременное применение с антикоагулянтами прямого действия.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано применение при беременности и в период грудного вскармливания.
Применение у детей
Противопоказано применение у детей и подростков до 18 лет.
Применение у пожилых пациентов
Специальные указания по применению у пациентов пожилого возраста отсутствуют.
Особые указания
При аллергических реакциях или геморрагиях лечение следует прекратить.
Лекарственное взаимодействие
Возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков, что требует более частого контроля показателей свертывания крови при совместном применении.
Способ применения и дозы
Лекарственный препарат вводят внутримышечно по 100 мг (1 мл) через день. При хорошей переносимости дозу увеличивают до 200 мг (2 мл), начиная с четвертой инъекции. Курс лечения — 25–35 инъекций. При необходимости через 6 месяцев возможно проведение повторного курса лечения.
Побочные эффекты
Аллергические реакции: нечасто — кожный зуд, эритема, крапивница, дерматит, ангионевротический отек.
Со стороны пищеварительной системы: часто — диарея, боли в животе, тошнота; частота неизвестна — рвота.
Местные реакции: боль и геморрагии в месте инъекции.
Условия хранения
В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности 2,5 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.