Артролекс порошок инструкция по применению - Самые разные инструкции по применению

Кристаллический порошок белого или белого с желтоватым или сероватым оттенком цвета, допускается наличие мягких комков.

Действующее вещество: глюкозамина сульфат (в виде глюкозамина сульфата натрия хлорида) -1,5 г.
Вспомогательные вещества: кислота лимонная безводная, аспартам, сорбитол.

Прочие нестероидные противовоспалительные и противоревматические препараты.
Код АТХ М01АХ05.

Облегчение симптомов (от легкой до умеренной боли) при подтвержденном диагнозе остеоартрита коленного сустава.

Повышенная чувствительность к глюкозамину или к любому из вспомогательных веществ;
Фенилкетонурия, в связи с наличием в составе лекарственного средства аспартама;
Беременность и период грудного вскармливания;
Непереносимость фруктозы (фруктоземия), т.к. в состав лекарственного средства входит сорбитол.
Препарат не следует назначать пациентам, страдающим аллергией на моллюсков, т.к. действующее вещество (глюкозамин) получают из моллюсков и ракообразных.

Режим дозирования у различных категорий пациентов

Пожилые пациенты:
Коррекция дозы не требуется.
Пациенты с нарушением функции почек и / или печени функции:
У пациентов с нарушением функции почек и / или функции печени никаких рекомендаций по коррекции дозы не существует, т.к. соответствующих исследований не проводилось.
Дети и подростки:
Глюкозамин не следует применять у детей и подростков в возрасте до 18 лет, поскольку отсутствуют данные о безопасности и эффективности глюкозамина у данной категории пациентов.

Общий профиль нежелательных явлений:
Наиболее распространенными побочными реакциями, связанными с пероральным приемом глюкозамина, являются тошнота, боли в животе, диспепсия, метеоризм, запор и понос. Указанные побочные реакции, как правило, были умеренно выраженными и преходящими. Нежелательные реакции оцениваются согласно частоте их возникновения. При применении лекарственного средства Артролек нежелательные эффекты зарегистрированы со следующей частотой: очень часто — 1/10 и более; часто — от 1/100 до 1/10; нечасто — от 1/1000 до 1/ 100; редко — от 1/10 000 до 1/1000; очень редко — менее 1/10000, частота неизвестна — не может быть определена на основе имеющихся данных.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: часто — абдоминальная боль, метеоризм, диспепсия, диарея, запор, тошнота; частота неизвестна — рвота;
Со стороны метаболизма и питания: частота неизвестна — неадекватный контроль гликемии при диабете;
Со стороны нервной системы: часто — головная боль, сонливость; частота неизвестна — головокружение;
Психические расстройства: частота неизвестна — бессонница;
Со стороны сердца: частота неизвестна — аритмии (в том числе, тахикардия);
Со стороны сосудистой системы: нечасто — «приливы»;
Со стороны органов дыхания, грудной клетки и средостения: частота неизвестна — астма/ухудшение течения астмы;
Со стороны иммунной системы: частота неизвестна — аллергические реакции ;
Со стороны органов зрения: частота неизвестна — нарушения зрения;
Со стороны кожи, подкожной клетчатки: нечасто — эритема, зуд, сыпь; частота неизвестна — ангионевротический отек, крапивница;
Со стороны печени и желчевыводящих путей: частота неизвестна — повышение уровня «печеночных» ферментов** в крови, желтуха;
Общие нарушения: часто — усталость; частота неизвестна — отек/периферический отек.
Изменения лабораторных и физиологических показателей: частота неизвестна — повышение уровня «печеночных» ферментов**, глюкозы в крови, повышение артериального давления, колебание значений МНО (международного нормализованного отношения). *У пациентов с предрасположенностью могут развиваться тяжелые аллергические реакции на глюкозамин. **Были зарегистрированы случаи повышения «печеночных» ферментов и развитие желтухи было зарегистрировано, но причинно-следственная связь с приемом глюкозамина не была установлена. Были зарегистрированы случаи гиперхолестеринемии, но причинно-следственная связь с приемом глюкозамина не была продемонстрирована.

Ни одного случая случайной или преднамеренной передозировки не известно. В случае передозировки прием глюкозамина должен быть прекращен, лечение симптоматическое, направленное на восстановление водно-электролитного баланса. Взаимодействие с другими лекарственными средствами Специальных исследований по взаимодействию глюкозамина с другими лекарственными средствами не проводилось. Имеются сообщения об усилении эффекта кумариновых антикоагулянтов, поэтому у пациентов, одновременно принимающих антикоагулянты кумариновой группы (например, варфарин или ацетокумарол) необходим более тщательный мониторинг параметров коагуляции. Пероральный прием глюкозамина сульфата может увеличивать всасывание тетрациклинов в желудочно-кишечном тракте, однако клиническая значимость этого взаимодействия мала. Допустимо принимать стероидные или нестероидные противовоспалительные средства одновременно с глюкозамином.

Перед применением препарата необходимо проконсультироваться с врачом для исключения наличия заболеваний суставов, для которых предусмотрены другие методы лечения.
Описаны случая обострения симптомов бронхиальной астмы после начала приема глюкозамина. Пациенты, страдающие бронхиальной астмой, должны быть информированы о возможном ухудшении симптомов заболевания.
Это лекарственное средство содержит 54,94 мг натрия в одной суточной дозе, что должно быть принято во внимание пациентами, соблюдающими диету с ограничением потребления натрия.
Пациентам с нарушенной толерантностью к глюкозе следует соблюдать осторожность при приеме глюкозамина. Пациентам с сахарным диабетом рекомендуется мониторинг уровня гликемии и определение потребности в инсулине до начала и периодически во время лечения.
Никаких специальных исследований у пациентов с почечной или печеночной недостаточностью не проводилось. Токсикологический и фармакокинетические профили глюкозамина не предполагают ограничений для этих пациентов. Тем не менее, применение глюкозамина у пациентов с тяжелой печеночной или почечной недостаточностью необходимо проводить под наблюдением врача.

В связи с отсутствием достаточных клинических данных о применении глюкозамина у беременных женщин или выделении с грудным молоком, применение препарата в период беременности и грудного вскармливания не рекомендуется.

Специальных исследований о влиянии глюкозамина на способность управлять автомобилем и работать с механизмами не проводились. Однако при возникновении головной боли, сонливости, усталости, головокружения или нарушений зрения при приеме глюкозамина, вождение автомобиля или работа с механизмами не рекомендуется.

В защищенном от влаги и света месте при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.

2 года.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

По 3,0 г порошка в пакете из комбинированного материала. По десять, двадцать или тридцать пакетов вместе с инструкцией по медицинскому применению в пачке из картона.

Без рецепта.

Информация о производителе
СООО «Лекфарм», Республика Беларусь, 223141, г. Логойск, ул. Минская, д. 2а Тел./факс: +375 1774 53801. E-mail: office@lekpharm.by

Источник

Описание препарата Артролек
Состав препарата Артролек
Показания препарата Артролек
Условия хранения препарата Артролек
Срок годности препарата Артролек

Форма выпуска, состав и упаковка

порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 1.5 г: 3 г пакеты 10, 20 или 30 шт.
Рег. №: 17/03/2675 от 22.03.2017 — Действующее

Порошок для приготовления раствора для приема внутрь белого или белого с желтоватым или сероватым оттенком цвета, кристаллический, допускается наличие мягких комков.

	1 пак.
глюкозамина сульфат	1.5 г

Вспомогательные вещества: лимонная кислота безводная, аспартам, сорбитол.

1.5 г — пакеты (10) — пачки картонные.
1.5 г — пакеты (20) — пачки картонные.
1.5 г — пакеты (30) — пачки картонные.

р-р д/в/м введения 200 мг/мл: 2 мл амп. 5 шт. в компл. с растворителем 1 мл амп. 5 шт.
Рег. №: 18/09/2862 от 13.09.2018 — Действующее

Раствор для внутримышечного введения бесцветный или светло-желтый, прозрачный; растворитель — бесцветный, прозрачный раствор; готовый раствор — бесцветный или светло-желтый, прозрачный.

	1 амп. (2 мл)
глюкозамина сульфата натрия хлорид	502.5 мг
что соответствует содержанию глюкозамина сульфата	400 мг

Вспомогательные вещества: лидокаина гидрохлорид, хлористоводородной кислоты раствор 1М или натрия гидроксида раствор 1М, вода д/и.

Состав растворителя: диэтаноламин, вода д/и.

2 мл — ампулы темного стекла (5) (в комплекте с растворителем 1 мл амп. 5 шт.) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.

Описание активных компонентов препарата АРТРОЛЕК . Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата. Дата обновления: 24.12.2019 г.

Фармакологическое действие

Средство, влияющее на обмен в хрящевой ткани. Восполняет естественный дефицит глюкозамина, стимулирует синтез протеогликанов и гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости; увеличивает проницаемость суставной капсулы, восстанавливает ферментативные процессы в клетках синовиальной мембраны и суставного хряща. Способствует фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной кислоты, облегчает нормальное отложение кальция в костной ткани, тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанавливает их функцию и уменьшает боли.

Фармакокинетика

Биодоступность глюкозамина при пероральном приеме составляет 25% за счет эффекта «первого прохождения» через печень. Наибольшие концентрации глюкозамина обнаруживаются в печени, почках и суставном хряще. Выводится преимущественно с мочой в неизмененном виде; частично — с калом. T_1/2 составляет 68 ч.

Показания к применению

Первичный и вторичный остеоартроз, плечелопаточный периартрит, остеохондроз, спондилез, хондромаляция надколенника.

Режим дозирования

Внутрь, в/м, наружно.

Дозу и продолжительность лечения устанавливают индивидуально.

Внутрь обычно по 1.5 г 1 раз/сут. Продолжительность лечения обычно 6 недель, при необходимости — более длительно. Курсы лечения обычно повторяют с интервалами 2 мес.

Побочные действия

Возможно: боли в эпигастральной области, тошнота, метеоризм, диарея, запор, аллергические реакции.

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность к глюкозамину, фенилкетонурия (если в состав лекарственного препарата входит аспартам), тяжелая хроническая почечная недостаточность, детский возраст до 12 лет, беременность, период грудного вскармливания.

Лекарственное взаимодействие

При комбинированном применении глюкозамин усиливает всасывание из ЖКТ тетрациклинов и уменьшает — пенициллинов и хлорамфеникола.

Глюкозамин совместим с НПВС, ГКС.

Все аналоги

Аналоги препарата

АКОГЛУСАН (АКОНИТФАРМА, СООО, Республика Беларусь)

СТОПАРТРОЗ-ЛФ (ЛЕКФАРМ, СООО, Республика Беларусь)

ГЛЮКОЗАМИН (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)

Доника (МЕД-ИНТЕРПЛАСТ, ИПУП, Республика Беларусь)

ГЛЮКОЗАМИН (АМАНТИСМЕД, ООО, Республика Беларусь)

ДОНА^® (MEDA PHARMA, GmbH & Co.KG, Германия)

СТОПАРТРОЗ (S.C. ROMPHARM COMPANY S.R.L., Румыния)

Другие препараты этого производителя

НИСИТ (ЛЕКФАРМ, СООО, Республика Беларусь)

НИМЕСУЛИД-ЛФ (ЛЕКФАРМ, СООО, Республика Беларусь)

НИМЕЛСУИД-ЛФ (ЛЕКФАРМ, СООО, Республика Беларусь)

ТИОЛИН ПЛЮС (ЛЕКФАРМ, СООО, Республика Беларусь)

ЭЗОМЕПРАЗОЛ-ЛФ (ЛЕКФАРМ, СООО, Республика Беларусь)

ТРОПИСЕТРОН-ЛФ (ЛЕКФАРМ, СООО, Республика Беларусь)

ГИДРОХЛОРТИАЗИД (ЛЕКФАРМ, СООО, Республика Беларусь)

МЕТОПРОЛОЛ МВ (ЛЕКФАРМ, СООО, Республика Беларусь)

КЛОПИДОГРЕЛ-ЛФ (ЛЕКФАРМ, СООО, Республика Беларусь)

ДИОСМИН-ЛФ (ЛЕКФАРМ, СООО, Республика Беларусь)

Источник

Описание

Состав

Действующее вещество: глюкозамина сульфат (в виде глюкозамина сульфата натрия хлорида) — 1,5 г.

Вспомогательные вещества: кислота лимонная безводная, аспартам, сорбитол.

Фармакотерапевтическая группа

Прочие нестероидные противовоспалительные и противоревматические препараты.

Показания к применению

Противопоказания.

Повышенная чувствительность к глюкозамину или к любому из вспомогательных веществ;
Фенилкетонурия, в связи с наличием в составе лекарственного средства аспартама;
Беременность и период грудного вскармливания;
Непереносимость фруктозы (фруктоземия), т.к. в состав лекарственного средства входит сорбитол.
Препарат не следует назначать пациентам, страдающим аллергией на моллюсков, т.к. действующее вещество (глюкозамин) получают из моллюсков и ракообразных.

Способ применения и дозы

Суточная доза составляет 1,50 г глюкозамина сульфата.

Содержимое одного пакета растворить в стакане кипяченой и охлажденной до комнатной температуры воды и принимать 1 раз в сутки, предпочтительно во время еды.

Лекарственное средство не предназначено для лечения острых болезненных симптомов. Облегчение симптомов (особенно, облегчение боли) может наступить только после нескольких недель применения, а в некоторых случаях – дольше. Если облегчение симптомов не наступает через 2-3 месяца приема, необходимо пересмотреть целесообразность продолжения лечения. Пациентам следует обратиться к врачу, если после начала приема глюкозамина произошло усугубление болевого синдрома.

Режим дозирования у различных категорий пациентов

Пожилые пациенты:

Коррекция дозы не требуется.

Пациенты с нарушением функции почек и / или печени функции:

У пациентов с нарушением функции почек и / или функции печени никаких рекомендаций по коррекции дозы не существует, т.к. соответствующих исследований не проводилось.

Дети и подростки:

Глюкозамин не следует применять у детей и подростков в возрасте до 18 лет, поскольку отсутствуют данные о безопасности и эффективности глюкозамина у данной категории пациентов.

Побочное действие

Общий профиль нежелательных явлений:

Наиболее распространенными побочными реакциями, связанными с пероральным приемом глюкозамина, являются тошнота, боли в животе, диспепсия, метеоризм, запор и понос. Указанные побочные реакции, как правило, были умеренно выраженными и преходящими.

Нежелательные реакции оцениваются согласно частоте их возникновения. При применении лекарственного средства Артролек нежелательные эффекты зарегистрированы со следующей частотой: очень часто – 1/10 и более; часто – от 1/100 до 1/10; нечасто – от 1/1000 до 1/ 100; редко – от 1/10 000 до 1/1000; очень редко – менее 1/10000, частота неизвестна – не может быть определена на основе имеющихся данных.

Со стороны желудочно-кишечного тракта: часто – абдоминальная боль, метеоризм, диспепсия, диарея, запор, тошнота; частота неизвестна – рвота;

Со стороны метаболизма и питания: частота неизвестна – неадекватный контроль гликемии при диабете;

Со стороны нервной системы: часто – головная боль, сонливость; частота неизвестна – головокружение;

Психические расстройства: частота неизвестна – бессонница;

Со стороны сердца: частота неизвестна – аритмии (в том числе, тахикардия);

Со стороны сосудистой системы: нечасто – «приливы»;

Со стороны органов дыхания, грудной клетки и средостения: частота неизвестна – астма/ухудшение течения астмы;

Со стороны иммунной системы: частота неизвестна – аллергические реакции*;

Со стороны органов зрения: частота неизвестна – нарушения зрения;

Со стороны кожи, подкожной клетчатки: нечасто – эритема, зуд, сыпь; частота неизвестна – ангионевротический отек, крапивница;

Со стороны печени и желчевыводящих путей: частота неизвестна – повышение уровня «печеночных» ферментов** в крови, желтуха;

Общие нарушения: часто – усталость; частота неизвестна – отек/периферический отек.

Изменения лабораторных и физиологических показателей: частота неизвестна – повышение уровня «печеночных» ферментов**, глюкозы в крови, повышение артериального давления, колебание значений МНО (международного нормализованного отношения).

*У пациентов с предрасположенностью могут развиваться тяжелые аллергические реакции на глюкозамин.

**Были зарегистрированы случаи повышения «печеночных» ферментов и развитие желтухи было зарегистрировано, но причинно-следственная связь с приемом глюкозамина не была установлена.

Были зарегистрированы случаи гиперхолестеринемии, но причинно-следственная связь с приемом глюкозамина не была продемонстрирована.

Передозировка

Ни одного случая случайной или преднамеренной передозировки не известно.

В случае передозировки прием глюкозамина должен быть прекращен, лечение симптоматическое, направленное на восстановление водно-электролитного баланса.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Специальных исследований по взаимодействию глюкозамина с другими лекарственными средствами не проводилось.

Имеются сообщения об усилении эффекта кумариновых антикоагулянтов, поэтому у пациентов, одновременно принимающих антикоагулянты кумариновой группы (например, варфарин или ацетокумарол) необходим более тщательный мониторинг параметров коагуляции.

Пероральный прием глюкозамина сульфата может увеличивать всасывание тетрациклинов в желудочно-кишечном тракте, однако клиническая значимость этого взаимодействия мала.

Допустимо принимать стероидные или нестероидные противовоспалительные средства одновременно с глюкозамином.

Меры предосторожности

Перед применением препарата необходимо проконсультироваться с врачом для исключения наличия заболеваний суставов, для которых предусмотрены другие методы лечения.

Описаны случая обострения симптомов бронхиальной астмы после начала приема глюкозамина. Пациенты, страдающие бронхиальной астмой, должны быть информированы о возможном ухудшении симптомов заболевания.

Это лекарственное средство содержит 54,94 мг натрия в одной суточной дозе, что должно быть принято во внимание пациентами, соблюдающими диету с ограничением потребления натрия.

Пациентам с нарушенной толерантностью к глюкозе следует соблюдать осторожность при приеме глюкозамина. Пациентам с сахарным диабетом рекомендуется мониторинг уровня гликемии и определение потребности в инсулине до начала и периодически во время лечения.

Никаких специальных исследований у пациентов с почечной или печеночной недостаточностью не проводилось. Токсикологический и фармакокинетические профили глюкозамина не предполагают ограничений для этих пациентов. Тем не менее, применение глюкозамина у пациентов с тяжелой печеночной или почечной недостаточностью необходимо проводить под наблюдением врача.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Влияние на способность управлять транспортом и работать с механизмами

Условия хранения

В защищенном от влаги и света месте при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года.

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Упаковка

Источник

Характеристики товара

Действующее вещество

Глюкозамина сульфат

Производитель

Лекфарм СООО, Беларусь

Наименование

Артролек пор.д/приг.р-ра д/пр.внутрь 1,5г в пак. в упак.№30

Описание

Основное действующее вещество

Глюкозамин

Форма выпуска

Порошок для приготовления раствора для приема внутрь

Дозировка

1,5г

Фармакотерапевтическая группа

Прочие нестероидные противовоспалительные и противоревматические препараты.

Показания к применению

Способ применения и дозы

Суточная доза составляет 1,50 г глюкозамина сульфата.
Содержимое одного пакета растворить в стакане кипяченой и охлажденной до комнатной температуры воды и принимать 1 раз в сутки, предпочтительно во время еды.
Лекарственное средство не предназначено для лечения острых болезненных симптомов. Облегчение симптомов (особенно, облегчение боли) может наступить только после нескольких недель применения, а в некоторых случаях – дольше. Если облегчение симптомов не наступает через 2-3 месяца приема, необходимо пересмотреть целесообразность продолжения лечения. Пациентам следует обратиться к врачу, если после начала приема глюкозамина произошло усугубление болевого синдрома.
Режим дозирования у различных категорий пациентов
Пожилые пациенты:
Коррекция дозы не требуется.
Пациенты с нарушением функции почек и / или печени функции:
У пациентов с нарушением функции почек и / или функции печени никаких рекомендаций по коррекции дозы не существует, т.к. соответствующих исследований не проводилось.
Дети и подростки:
Глюкозамин не следует применять у детей и подростков в возрасте до 18 лет, поскольку отсутствуют данные о безопасности и эффективности глюкозамина у данной категории пациентов.

Применение при беременности и в период лактации

Влияние на способность управлять транспортом и работать с механизмами

Меры предосторожности

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Специальных исследований по взаимодействию глюкозамина с другими лекарственными средствами не проводилось.
Имеются сообщения об усилении эффекта кумариновых антикоагулянтов, поэтому у пациентов, одновременно принимающих антикоагулянты кумариновой группы (например, варфарин или ацетокумарол) необходим более тщательный мониторинг параметров коагуляции.
Пероральный прием глюкозамина сульфата может увеличивать всасывание тетрациклинов в желудочно-кишечном тракте, однако клиническая значимость этого взаимодействия мала.
Допустимо принимать стероидные или нестероидные противовоспалительные средства одновременно с глюкозамином.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к глюкозамину или к любому из вспомогательных веществ;
Фенилкетонурия, в связи с наличием в составе лекарственного средства аспартама;
Беременность и период грудного вскармливания;
Непереносимость фруктозы (фруктоземия), т.к. в состав лекарственного средства входит сорбитол.
Препарат не следует назначать пациентам, страдающим аллергией на моллюсков, т.к. действующее вещество (глюкозамин) получают из моллюсков и ракообразных.

Состав

Действующее вещество: глюкозамина сульфат (в виде глюкозамина сульфата натрия хлорида) — 1,5 г.
Вспомогательные вещества: кислота лимонная безводная, аспартам, сорбитол.

Передозировка

Побочное действие

Общий профиль нежелательных явлений:
Наиболее распространенными побочными реакциями, связанными с пероральным приемом глюкозамина, являются тошнота, боли в животе, диспепсия, метеоризм, запор и понос. Указанные побочные реакции, как правило, были умеренно выраженными и преходящими.
Нежелательные реакции оцениваются согласно частоте их возникновения. При применении лекарственного средства Артролек нежелательные эффекты зарегистрированы со следующей частотой: очень часто – 1/10 и более; часто – от 1/100 до 1/10; нечасто – от 1/1000 до 1/ 100; редко – от 1/10 000 до 1/1000; очень редко – менее 1/10000, частота неизвестна – не может быть определена на основе имеющихся данных.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: часто – абдоминальная боль, метеоризм, диспепсия, диарея, запор, тошнота; частота неизвестна – рвота;
Со стороны метаболизма и питания: частота неизвестна – неадекватный контроль гликемии при диабете;
Со стороны нервной системы: часто – головная боль, сонливость; частота неизвестна – головокружение;
Психические расстройства: частота неизвестна – бессонница;
Со стороны сердца: частота неизвестна – аритмии (в том числе, тахикардия);
Со стороны сосудистой системы: нечасто – «приливы»;
Со стороны органов дыхания, грудной клетки и средостения: частота неизвестна – астма/ухудшение течения астмы;
Со стороны иммунной системы: частота неизвестна – аллергические реакции*;
Со стороны органов зрения: частота неизвестна – нарушения зрения;
Со стороны кожи, подкожной клетчатки: нечасто – эритема, зуд, сыпь; частота неизвестна – ангионевротический отек, крапивница;
Со стороны печени и желчевыводящих путей: частота неизвестна – повышение уровня «печеночных» ферментов** в крови, желтуха;
Общие нарушения: часто – усталость; частота неизвестна – отек/периферический отек.
Изменения лабораторных и физиологических показателей: частота неизвестна – повышение уровня «печеночных» ферментов**, глюкозы в крови, повышение артериального давления, колебание значений МНО (международного нормализованного отношения).
*У пациентов с предрасположенностью могут развиваться тяжелые аллергические реакции на глюкозамин.
**Были зарегистрированы случаи повышения «печеночных» ферментов и развитие желтухи было зарегистрировано, но причинно-следственная связь с приемом глюкозамина не была установлена.
Были зарегистрированы случаи гиперхолестеринемии, но причинно-следственная связь с приемом глюкозамина не была продемонстрирована.

Условия хранения

В защищенном от влаги и света месте при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.

Источник

(на 1 капсулу)
Действующие вещества:
глюкозамина сульфат 500,0 мг, хондроитина сульфат 400,0 мг.
Вспомогательные вещества:
масло соевое рафинированное 584,7 мг, гидрогенизированное пальмовое масло 15 мг, лецитин соевый 25 мг, бутилгидроксианизол 0,15 мг, бутилгидрокситолуол 0,15 мг, капсула (желатин 292,242 мг, глицерин 77,897 мг, сорбит 38,949 мг, фумаровая кислота 6,490 мг, оксид железа черный 2,922 мг, вода 46,5 мг) 465 мг.
Содержит подсластитель. При чрезмерном употреблении может оказывать слабительное действие.
Пищевая ценность на 1 капсулу: белки 0,6992 г, жиры 0,4765 г, углеводы 0,8508 г. Калорийность на 1 капсулу: 10,2758ккал/42,9939472 кДж.

Глюкозамин и хондроитина сульфат участвуют в биосинтезе соединительной ткани, предотвращают процессы деструкции хряща и стимулируют регенерацию хрящевой ткани. Глюкозамин останавливает деструкцию хряща и способствует снижению риска развития симптомов остеоартроза. Хондроитин сульфат участвует в построении основного вещества хрящевой и костной ткани, ингибирует ферменты, нарушающие структуру и функцию суставного хряща, тормозит процессы дегенерации хрящевой ткани. Глюкозамина сульфат стимулирует синтез гликозаминогликанов, способствует регенерации хрящевых поверхностей и суставной сумки, увеличивает продукцию внутрисуставной жидкости суставов. Способствует уменьшению сопутствующего воспаления, болезненности и увеличивает подвижность пораженных суставов.

В качестве биологически активной добавки к пище при дегенеративно-дистрофических заболеваниях суставов и позвоночника: остеоартроз I — III стадии, остеохондроз. Способствует обновлению хрящевой ткани, подвижности суставов.

Внутрь. Взрослым по 1 капсуле 1-2 раза в день во время приема пищи. Рекомендуемая продолжительность курса лечения составляет 1 месяц.

Реализация в аптечных учреждениях и специализированных магазинах или отделах продовольственных магазинов по продаже диетических продуктов.

В сухом и недоступном для детей месте, при температуре не выше 25 8С.

2 года.
Не использовать по истечении срока годности.

Производитель:
Softgel Healthcare Private Limited, Survey No.20/1, Vandalur — Kelambakkam Road, Pudupakkam Village, Kancheepuram District, Tamilnadu-603103, Индия.
Импортер: AO «Ранбакси», 129223, г. Москва, пр. Мира, дом. 119, стр. 537/2. Тел.: (495)234-56-11/15, факс: (495)234-56-19.
Уполномоченная организация для принятия претензий от потребителей:
Представительство компании Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд. по адресу: 129223, г. Москва, пр. Мира, дом. 119, стр. 537/2. Тел.: (495)234-56-11/15, факс: (495)234-56-19.
Свидетельство о государственной регистрации: № RU.77.99.11.003.Е.000873.02.16 от 24.02.2016

Источник