AUREOMICINA ® — препарат на основе хлортетрациклина гидрохлорида
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ГРУППА: Антибиотики для местного применения — тетрациклин
ПоказанияДействующий механизмИзучения и клиническая эффективность Инструкции по применению и дозировкам Предупреждения Беременность и лактация Взаимодействия ПротивопоказанияНежелательные эффекты
Показания к применению АУРЕМИЦИНА ® Клортетрациклин
Мазь AUREOMICINA ® — это антибиотик для местного применения, эффективный при лечении кожных инфекций, вызванных грамположительными грамотрицательными бактериями.
Механизм действия AUREOMICINA ® Хлортетрациклин
Хлортетрациклин, активный ингредиент AUREOMICINA ®, является одним из основателей семейства тетрациклинов первого поколения, выделенного еще в начале 40-х годов из культур Streptomyces aureofaciens.
Характерные химико-физические свойства этого соединения позволили составить в мазях для местного применения, способных гарантировать высвобождение эффективных количеств хлортетрациклина непосредственно в центре, таким образом осуществляя местный терапевтический эффект, способный минимизировать потенциальные побочные эффекты. связана с системной терапией тетрациклином.
Хлортетрациклин, когда-то проникший через бактериальную стенку микроорганизма, диффундирует в цитозоль, связываясь с рибосомальной субъединицей 30S, предотвращая тем самым выделение т-РНК собственной аминокислоты, необходимой для удлинения пептидной цепи.
Таким образом, тетрациклины, ингибируя синтез белков бактерий, нарушают их структурные и метаболические свойства, оказывая в низких дозах главным образом бактериостатическое действие, которое становится бактерицидным при более значительных дозировках.
Проведенные исследования и клиническая эффективность
1. КЛОРТЕТРАЦИКЛИН И ГЛАЗНЫЕ ИНФЕКЦИИ ОТ КЛАМИДИИ
Br J Ophthalmol. 1981 авг; 65 (8): 549-52.
Работа, демонстрирующая, что лечение хлортетрациклином всего за шесть недель может значительно улучшить клинические и микробиологические состояния пациентов, страдающих хламидийной инфекцией глаз.
2. ПЕРЕГРУЗКА КИШЕЧНОЙ БАТЕРРИКИ И КЛОРТЕТРАЦИКЛИНА
Aliment Pharmacol Ther. 2000 май; 14 (5): 551-6.
Интересное исследование, которое демонстрирует, как появление новых антибиотиков может устранить некоторые клинические показания, исторически зарезервированные для клаортетрактилины, такие как, например, бактериальный рост кишечника, часто связанный с нарушением всасывания и болью в животе.
3. CLORTETRATICICLINA И ЭКОЛОГИЧЕСКОЕ ЗАГРЯЗНЕНИЕ
Chemosphere. 2012 июнь; 87 (11): 1254-9. Епуб 2012 15 февраля.
Экологическое исследование здоровья, которое демонстрирует часть потенциального ущерба, связанного с неправильной утилизацией специальных отходов. Фактически, эта работа осуждает токсическое действие фитопланктона и морских видов хлортетрациклина и продуктов его разложения в морских водах.
Способ применения и дозировка
AUREOMYCIN ®
30 мг хлортетрациклина гидрохлоридная мазь на грамм раствора.
При лечении пиодермии рекомендуется применять AUREOMICINA ® локально один или несколько раз в день в соответствии с потребностями и по медицинским показаниям.
Для уменьшения возможного перекрестного загрязнения было бы целесообразно нанести антибиотик на поражение с помощью стерильной марли.
Предупреждения AUREOMICINA ® Clortetracycline
Терапии AUREOMICINA ®, несмотря на низкие побочные эффекты, должен предшествовать медицинский осмотр, полезный для исключения возможного наличия состояний, несовместимых с терапией на основе антибиотиков.
Длительное использование AUREOMICINA ® может привести к появлению реакций сенсибилизации, иногда даже серьезных, и распространению микробных штаммов, устойчивых к обычной терапии антибиотиками.
В случае появления вышеупомянутых эффектов было бы целесообразно немедленно обратиться к врачу, приостановив терапию и назначив новую.
Использование тетрациклина подвергает пациента риску ожогов, эритемы и дерматологических реакций после воздействия ультрафиолетовых лучей из-за светочувствительности, вызванной антибиотиком.
БЕРЕМЕННОСТЬ И кормление грудью
Хотя местное применение сводит к минимуму системную абсорбцию тетрациклина, таким образом контролируя возникновение потенциальных побочных эффектов, было бы целесообразно максимально ограничить использование AUREOMICINA ® во время беременности и в последующий период грудного вскармливания.
Возможное использование AUREOMICINA ® должно контролироваться врачом-специалистом.
взаимодействия
В настоящее время активные ингредиенты, способные влиять на фармакокинетические и фармакодинамические характеристики хлортетрациклина, принимаемого местно, неизвестны.
Противопоказания AUREOMICINA ® Хлортетрациклин
Применение AUREOMICINA ® противопоказано пациентам с повышенной чувствительностью к тетрациклину и его вспомогательным веществам.
Нежелательные эффекты — побочные эффекты
Актуальное применение AUREOMICINA ® позволяет минимизировать возможные побочные эффекты, связанные с терапией тетрациклином, тем самым повышая переносимость и эффективность лекарственной терапии.
Фактически, только в редких случаях наблюдалось появление реакций гиперчувствительности на антибиотик, характеризующихся эритемой, отеком и зудом во время приема.
примечания
AUREOMYCIN ® является рецептурным препаратом.
Действующее вещество: 1 г мази содержит эритромицина 0,01 г (10000 ЕД);
Вспомогательные вещества: ланолин, масло минеральное, натрия метабисульфит (Е 223).
Средства, применяемые в офтальмологии. Антибиотики.
Бактериальный конъюнктивит, блефарит, трахома, бактериальный кератит.
Местные реакции повышенной чувствительности к компонентам препарата, тяжелые нарушения функции печени.
При заболеваниях глаз мазь закладывают за нижнее веко 3 раза в день; при трахоме — 4-5 раз в день. Продолжительность лечения зависит от тяжести и течения заболевания, но не должна превышать 14 суток. При трахомы лечение следует сочетать с раскрытием фолликулов. При стихании воспалительного процесса препарат применяют 2-3 раза в день. Продолжительность курса лечения при трахомы не имеет преувеличивать 3-х месяцев.
Возможны местные аллергические реакции (гиперемия конъюнктивы, отек век, зуд. В таких случаях применение мази следует прекратить.
При местном применении случаи передозировки не описаны.
Эффективность и безопасность применения препарата в период беременности и кормления грудью изучены недостаточно. Применение в период беременности или кормления грудью возможно, если, по мнению врача, ожидаемый положительный эффект для матери превышает потенциальный риск для плода / ребенка.
Опыт применения у детей отсутствует. Возможно применение для лечения детей по назначению врача, если ожидаемый лечебный эффект превышает риск возможных побочных эффектов. Дети, матери которых имеют клинически выраженную гонорею, эритромицин как офтальмологический препарат применяют одновременно с водным раствором пенициллина G для парентерального введения.
При длительном применении возможно развитие вторичной инфекции, вызванной устойчивыми к эритромицину микроорганизмами. При проведении профилактики офтальмией новорожденных не следует вымывать глазную мазь из виду.
Специальные исследования по изучению влияния на способность управлять транспортными средствами и работать с другими механизмами не проводились.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий. Несовместим с хлорамфениколом (антагонизм).
Снижает бактерицидное действие бета-лактамных антибиотиков (пенициллины, цефалоспорины, карбопенемы).
Фармакологические. Эритромицин — бактериостатический антибиотик из группы макролидов, который производит Streptomyces erythreus. Эритромицин проявляет антибактериальное действие в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов (различные виды Streptococcus, Starhylococcus, N. gonorrhoeae, N. meningitidis), в том числе штаммы, устойчивые к другим антибиотикам. Препарат активен также в отношении Clostridium spp., Corynebacterium diphtheriae, C. haemolyticum, Haemophilus influenzae, Mycoplasma pnemoniae, Actinomyces israelii, Listeria monocytogenes, T. pallidum, хламидий.
Фармакокинетика. При местном применении системная абсорбция низкая.
Мазь от желтого до желто-бурого цвета.
3 года.
Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Хранить в недоступном для детей и защищенном от света месте при температуре не выше 15 ° С.
По 10 г в тубах, 1 туба в картонной упаковке.
Эритромицин мазь — Синтез — инструкция по применению
Синонимы, аналоги
Статьи
Регистрационный номер
Р N002127/02
Торговое наименование препарата
Эритромицин
Международное непатентованное наименование
Эритромицин
Лекарственная форма
мазь для наружного применения
Состав
1 г мази содержит:
активное вещество: эритромицин (в пересчете на активное вещество)
10 тыс. ЕД;
вспомогательные вещество: ланолин безводный 0,4 г, натрия дисульфит (натрия метабисульфит, натрия пиросульфит) 0,0001 г, вазелин до 1 г.
Описание
Мазь от светло-желтого до буровато-желтого цвета.
Фармакотерапевтическая группа
антибиотик-макролид
Код АТХ
S01AA17
Фармакодинамика:
Бактериостатический антибиотик из группы макролидов. При наружном применении оказывает антибактериальное и противоугревое действие. Обратимо связывается с 50S субъединицей рибосом, что нарушает образование пептидных связей между молекулами аминокислот и блокирует синтез белков микроорганизмов (не влияет на синтез нуклеиновых кислот). При применении в высоких дозах в зависимости от вида возбудителя может проявлять бактерицидное действие.
Спектр действия включает грамположительные (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae) и грамотрицательные (Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis, Brucella spp., Legionella 5рр.) микроорганизмы, а также Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Treponema spp., Rickettsia spp.
К препарату устойчивы грамотрицательные палочки Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, а также Shigella spp., Bacteroides fragilis, Enterobacter spp. и др.
Показания:
Инфекции кожи и мягких тканей (гнойничковые заболевания кожи, в т.ч. юношеские угри, инфицированные раны, пролежни, ожоги II-III ст, трофические язвы).
Противопоказания:
Индивидуальная повышенная чувствительность.
Способ применения и дозы:
Наружно: мазь наносят на пораженные участки кожи 2-3 раза в день, длительность лечения -1,5-2 мес.
При гнойных заболеваниях кожи и мягких тканей мазь наносят на пораженный участок кожи тонким слоем 1-2 раза в день после удаления некротических масс и гноя, при ожогах — 2-3 раза в неделю.
Длительность лечения зависит от формы и тяжести заболевания и составляет от нескольких дней до 2 недель.
Побочные эффекты:
Возможно развитие аллергических реакций и раздражающее действие (покраснение, зуд).
При длительном применении может развиться вторичная инфекция, вызванная устойчивыми к эритромицину микроорганизмами.
Передозировка:
Данные по передозировке препарата отсутствуют.
Взаимодействие:
Препарат несовместим с линкомицином, клиндамицином, хлорамфениколом (антагонизм).
Снижает бактерицидное действие бета-лактамных антибиотиков (пенициллины, цефалоспорины, карбопенемы).
При одновременном применении лекарственных форм эритромицина для наружного применения с абразивными веществами, приводящими к чрезмерному раздражению кожи, а также с лекарственными средствами, вызывающими шелушение кожи, возможен кумулятивный раздражающий или высушивающий эффект.
Особые указания:
До использования любого другого противоугревого лекарственного средства для наружного применения должно пройти не менее 1ч.
Если в течение 3-4 нед состояние угревой сыпи не улучшается, следует проконсультироваться с врачом (для достижения полного терапевтического эффекта может потребоваться 2-3 мес.
При длительном применении возможно развитие суперинфекции.
Форма выпуска/дозировка:
Мазь для наружного применения,10 тыс. ЕД/г.
Упаковка:
5 г, 10 г, 15 г в тубы алюминиевые или в тубы ламинатные.
Каждую тубу с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Условия хранения:
При температуре не выше 25 °С.
Хранить и местах, недоступных для детей.
Срок годности:
3 года.
Не использовать препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска
По рецепту
Производитель
Синтез ОАО, 640008, г. Курган, пр. Конституции, 7, Россия
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:
Синтез ОАО
Купить Эритромицин мазь — Синтез в planetazdorovo.ru
*Цена в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
1 г мази содержит:
Активное вещество: эритромицин — 0,01 г
Вспомогательные вещества: ланолин безводный, натрия метабисульфит, вазелин.
Эритромицин относится к группе макролидных антибиотиков. При местном применении оказывает антибактериальное действие.
Выводится кишечником и почками.
Лечение поверхностных глазных инфекций, вызванных микроорганизмами, чувствительными к эритромицину.
Профилактика офтальмии у новорожденных (неонатальный конъюнктивит), вызванной Neisseria gonorrhoeae (неонатальный гонококковый конъюнктивит) или Chlamydia trachomatis.
Эффективность эритромицина в профилактике офтальмии, вызванной продуцирующим пенициллиназу N. gonorrhoeae, не установлена.
Гиперчувствительность к компонентам препарата, тяжелые нарушения функций печени и почек, желтуха в анамнезе.
С осторожностью
Пожилой возраст, нарушение функции печени и почек.
Излишки мази на глазах можно удалить с помощью теплой воды. Не наносите мазь до следующего применения.
Принимая во внимание характеристики этого лекарственного средства, не ожидается никаких токсических эффектов при его применении в офтальмологии, а также при случайном проглатывании содержимого тубы.
При профилактике офтальмии новорожденных не следует вымывать глазную мазь эритромицина из глаза.
У детей, матери которых имеют клинически выраженную гонорею, эритромицин, как офтальмологическое лекарственное средство, используют одновременно с водным раствором пенициллина G для парентерального применения.
Препарат содержит ланолин, который может вызвать местные кожные реакции (например, контактный дерматит).
При применении данного препарата в течение длительного времени или в больших количествах возможно развитие других, нечувствительных микроорганизмов, включая грибки. Проконсультируйтесь с врачом, в случае ухудшения или повторения симптомов.
Во время глазной инфекции не рекомендуется использование контактных линз (твердых или мягких).
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что беременны или планируете беременность, посоветуйтесь с врачом до начала применения препарата. Применение данного препарата во время беременности не рекомендуется.
В период лактации необходимо либо прекратить лечение, либо приостановить кормление грудью, исходя из пользы грудного вскармливания для ребенка и пользы лечения для матери.
Пациентам, у которых после аппликации временно теряется четкость зрения, не рекомендуется водить транспортное средство или работать со сложной техникой, станками или какими-либо другим сложным оборудованием, требующим четкости зрения сразу после применения препарата.
Временные нарушения зрения после закапывания мази в конъюнктивальный мешок могут повлиять на способность управлять транспортом или работать с другими механизмами. Если эти эффекты появляются, пациент должен подождать, пока зрение не станет ясным, прежде чем управлять транспортным средством или работать с механизмами.
Клинически значимых взаимодействий не было описано.
Известно, что эритромицин несовместим с линкомицином, клиндамицином и хлорамфениколом (антагонизм).
Снижает бактерицидное действие бета-лактамных антибиотиков (пенициллины, цефалоспорины, карбапенемы).
Фармацевтически несовместим с аминогликозидами. При использовании с глюкокортикостероидами приводит к увеличению их эффекта.
Если Вы принимаете какие-либо другие лекарственные средства, обязательно сообщите об этом Вашему врачу!
Местно. Взрослым, включая пациентов пожилого возраста, и детям полоску мази длиной 0,5-1 см закладывают за нижнее веко от 1 до 6 раз в день, в зависимости от тяжести инфекции.
Продолжительность лечения офтальмии новорожденных, бактериального конъюнктивита, блефарита, блефароконьюнктивита, мейбомита, при комплексной терапии кератита зависит от формы и тяжести заболевания, но не должна превышать 14 дней.
При лечение трахомы — 4-5 раз в день, лечение следует сочетать с вскрытием фолликулов. При стихании воспалительного процесса препарат применяют 2-3 раза в день. Длительность лечения трахомы до 4 месяцев.
При лечении хламидийного конъюнктивита мазь закладывают в конъюнктивальный мешок 4-5 раз в день, длительность лечения зависит от тяжести заболевания, до 3 месяцев.
Для профилактики бленнореи у новорожденных полоску мази длиной 0,5-1 см закладывают за нижнее веко однократно.
Особенности применения в отдельных группах пациентов
Применение при печеночной и почечной недостаточности
Безопасности и эффективность этого лекарственного средства у пациентов с печеночной или почечной недостаточностью не были установлены.
Дети
Для профилактики офтальмии у новорожденных детей мазь применяется однократно.
Пациенты пожилого возраста
Специфические рекомендации по применению отсутствуют.
Способ применения
Мазь закладывают в конъюнктивальный мешок. С откинутой назад головой опустите нижнее веко и заложите 0,5-1 см мази, глядя вверх. Аккуратно закройте глаза и держите их закрытыми в течение нескольких секунд.
Если используется более одного офтальмологического средства, необходимо соблюдать интервал не менее 5 минут. Глазные мази следует вводить в последнюю очередь.
Не прикасаться к глазу или любой поверхности кончиком тубы, чтобы избежать загрязнения содержимого тубы.
Подобно всем лекарственным препаратам Эритромицин мазь глазная может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Следующие побочные реакции наблюдались в пострегистрационный период применения лекарственного препарата, частота которых неизвестна (не может быть оценена, исходя из доступных данных): реакции гиперчувствительности, включая крапивницу, ощущение жжения, гиперемия, раздражение слизистой оболочки глаза, нечеткость зрительного восприятия.
Сообщение о нежелательных побочных реакциях:
Если у вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
При температуре не выше 25°C.
Хранить в недоступном для детей месте.
3 года. Хранить после первого вскрытия упаковки не более 6 недель.
Не применять по истечении срока годности.
По 10 г в тубы алюминиевые.
Тубу вместе с листком-вкладышем помешают в пачку из картона.
Производитель
АО «Татхимфармпрепараты», Россия
420091, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Беломорская, д. 260
тел.: 8 800 201 98 88, телефакс: +7 (843) 571-85-58
e-mail: marketing@tatpharm.ru
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Эритромицин
Мазь для наружного применения от светло-желтого до коричнево-желтого цвета.
Вспомогательные вещества: ланолин (ланолин безводный), натрия дисульфит (натрия метабисульфит, натрия пиросульфит), вазелин.
5 г — тубы алюминиевые (1) — пачки картонные.
10 г — тубы алюминиевые (1) — пачки картонные.
15 г — тубы алюминиевые (1) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Антибиотик группы макролидов. Оказывает бактериостатическое действие. Однако в высоких дозах в отношении чувствительных микроорганизмов оказывает бактерицидное действие. Эритромицин обратимо связывается с рибосомами бактерий, подавляя тем самым синтез белка.
Активен в отношении грамположительных бактерий: Staphylococcus spp. (штаммы, продуцирующие и не продуцирующие пенициллиназу), Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae); грамотрицательных бактерий: Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis, Brucella spp., Legionella spp., Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae; анаэробных бактерий: Clostridium spp.
Эритромицин активен также в отношении Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Spirochaetaceae, Rickettsia spp.
К эритромицину устойчивы грамотрицательные палочки, в т.ч. Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Shigella spp., Salmonella spp.
Фармакокинетика
плазмы составляет 70-90%. Метаболизируется в печени, частично с образованием неактивных метаболитов. T1/2 — 1.4-2 ч. Выводится с желчью и мочой.
Показания активных веществ препарата
Эритромицин
Инфекции кожи и мягких тканей: гнойничковые заболевания кожи (в т.ч. юношеские угри), инфицированные раны, пролежни, ожоги II-III степени, трофические язвы.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Наносят на пораженные участки кожи 2-3 раза/сут. Длительность лечения — 1.5-2 месяца.
Побочное действие
Местные реакции: гиперемия, жжение, зуд, раздражение и шелушение кожи.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к эритромицину и другим макролидам.
Применение при беременности и кормлении грудью
Эритромицин проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком.
При применении эритромицина наружно при беременности и в период лактации следует оценить предполагаемую пользу для матери и потенциальный риск для плода или грудного ребенка.
Применение при нарушениях функции печени
С осторожностью применять при нарушениях функции печени.
Применение при нарушениях функции почек
С осторожностью применяют при нарушениях функции почек.
Применение у детей
Применение возможно согласно режиму дозирования.
Применение у пожилых пациентов
С осторожностью применять у пациентов пожилого возраста.
Особые указания
При длительном применении возможно развитие суперинфекции.
До использования любого другого противоугревого лекарственного средства для наружного применения должно пройти не менее 1 ч.
Лекарственное взаимодействие
Проявляет антагонизм с линкомицином, клиндамицином и хлорамфениколом.
Снижает бактерицидное действие бета-лактамных антибиотиков (пенициллины, цефалоспорины, карбапенемы).
При одновременном применении лекарственных форм эритромицина для наружного применения с абразивными веществами, приводящими к чрезмерному раздражению кожи, а также с лекарственными средствами, вызывающими шелушение кожи, возможен кумулятивный раздражающий или высушивающий эффект.