Аванафил инструкция по применению для мужчин цена отзывы

Инструкция по применению и аналоги препарата Аванафил

Даже проверенные годами препараты постепенно уступают место современным аналогам, что справедливо и в области урологии. На смену распространенным видам ингибиторов ФДЭ5 пришел Аванафил. Это новое средство эффективнее позволяет справиться с эректильной дисфункцией, помогая множеству пациентов вернуть себе нормальное качество жизни.

Состав и форма выпуска

На рынке сегодня представлено множество препаратов аванафила, которые являются его дженериками и обладают почти идентичным составом. Производителями большей части препаратов выступают индийские компании. Активным веществом всех лекарств неизменно является сам аванафил, дополненный таким компонентами, как маннит, ГПЦ, кальций, магний, железо и ряд веществ в пленочной оболочке.

Форма выпуска – таблетки округлого или треугольного вида (с закругленными краями), окрашенные в красный или коричневый цвет. Количество действующего вещества в одной таблетке равняется 50 или 100 мг, реже встречаются версии на 200 мг. В большинстве случаев, блистеры из ПВХ и фольги включают в себя 1, 2 или 4 таблетки, хотя их количество может достигать и 10 штук.

Принцип действия

Аванафил – это ингибитор фосфодиэстеразы 5 типа, вырабатываемой в тканях полового члена. Необходимость избирательно подавлять этот фермент связана с тем, что он разрушает синтезируемую кавернозными телами цепочку из окиси азота и цГМФ, тогда как эти компоненты отвечают за расслабление сосудов пещеристых тел и их наполнение кровью.

Если учесть, что чем более расслаблены сосуды кавернозных полостей пениса, тем сильнее и продолжительнее эрекция, то становится ясной значимость лекарства, способствующего продлению этого эффекта.

Нужно отметить, что таблетки для мужчин Аванафил действенны только в момент выработки перечисленных ферментов и энзимов, что невозможно без стимула из головного мозга и выброса в кровь андрогенов.

Эффективность препарата прямо зависит от участия в процессе естественного сексуального возбуждения, с окончанием которого завершается и действие таблетки.

Что касается фармакокинетики, то основные ее параметры таковы:

• лекарство быстро всасывается в ЖКТ;
• максимальной концентрации в крови достигает спустя 30 минут;
• остается активным в течение 4-6 часов.

Темпы всасывания отличают средство от других ингибиторов фосфодиэстеразы 5. Если в первом случае пациент готов участвовать в сексуальной активности спустя 15 минут после приема препарата, то более старые версии подобных ингибиторов требуют до 45-60 минут.

Показания к применению

Целевым назначением препарата Аванафил является лечение ослабленной эрекции, недостаточной для ведения нормальной половой активности – как в начале секса, так и для достаточно долгого его поддержания.

Этиология заболевания в данном случае несущественна за исключением случаев анатомических дефектов полового органа, препятствующих возникновению эрекции. Аванафил часто используют к ходе комплексного лечения заболеваний мужской половой системы. Препарат не предназначен для женщин, и не испытывался на данной категории больных.

Как принимать Аванафил

В инструкции по применению Аванафила указано, что здоровым мужчинам без противопоказаний следует начинать терапию с одной таблетки в день на 50 мг. При отсутствии желаемого результата и одобрении лечащего врача этот показатель можно увеличить до 100 мг в сутки, принимаемых однократно. Принимать таблетки для повышения потенции необходимо перорально, не разжевывая и запивая одним стаканом воды.

Коррекция дозировки Аванафила для мужчин показана в следующих случаях:

• дисфункция почек средней тяжести;
• дисфункция печени низкой и средней тяжести;
• заболевания сердечно-сосудистой системы;
• состояния, исключающие ведение половой активности;
• чувствительность к действующему веществу.

Прием пищи не влияет на фармакологические параметры аванафила. Пожилой возраст и прием алкоголя не являются основаниями для снижения дозировки, однако могут быть причиной замедления темпа всасывания лекарства и попадания его в кровь.

Аналоги и примерные цены

Наиболее эффективными аналогами Аванафила являются его дженерики – системные клоны, отличающиеся только внешним видом или наличием второстепенных веществ, не обладающих значимой биологической активностью. Среди таких препаратов можно выделить следующие наименования:

• Стендра;
• Спедра;
• Авана;
• Авандра;
• Авагра.

Существует отдельный класс таблеток с аванафилом, которые дополнительно содержат дапоксетин – лекарство против преждевременной эякуляции. Мужчинам, у которых нет такого отклонения, подобные комбинации не нужны.

Однако его наличие нередко характеризуется нарушениями эрекции, для чего фармацевты и добавляют в препарат ингибитор ФДЭ5. Среди доступных на рынке таблеток с дапоксетином и аванафилом – Топ Авана, Супер Аванафил, Экстра Супер Авана и другие.

Что касается прочих препаратов на основе ингибиторов ФДЭ5, то наиболее известными среди них можно считать Силденафил, Виагру, Динамико, Визарсин; Сиалис, Тэдаллис, Тадалафил, Динамико Лонг; Левитру, Варденафил, Сновитру, Вилитру, Валиф; Зидену.

Наконец, в свободной продаже без рецепта сегодня можно приобрести лекарства натурального происхождения, являющиеся по своей сути БАДами: Сеалекс, Импаза, Эффект Трибулус, Ловелас Форте, Ярсагумба, Верона, Вука Вука и другие.

Стоимость самых эффективных и популярных у мужчин препаратов, которые можно купить в аптеке или заказать из интернета, содержится в следующей таблице:

Название	Цена (руб.)
Аванафил	1100
Силденафил	900
Виагра	900
Динамико	900
Сиалис	1200
Ловелас Форте	1000
Вука Вука	1400

Что лучше: Аванафил, Виагра или Левитра?

Если сравнивать Аванафил с другими препаратами этого класса, то можно заметить, что ни Виагра на силденафиле, ни Левитра, содержащая варденафил, не превосходят его по эффективности. Параметры фармакокинетики у них хуже, а перечень противопоказаний и побочных эффектов почти не отличается.

Выгодно смотрится на фоне Аванафила, например, Сиалис с тадалафилом в роли действующего вещества. Хотя эти таблетки начинают позже действовать, чем Аванафил, продолжительность их эффективности после приема может достигать 36 часов, что в разы больше, чем у аналогов.

Таким образом, при выборе препарата следует определиться с приоритетами: более быстрый результат или большая длительность действия, в соответствии с чем и купить Аванафил или Сиалис.

Противопоказания и побочные эффекты

Спектр противопоказаний к использованию Аванафила вполне типичен для всех препаратов из категории ингибиторов фосфодиэстеразы 5 типа. В первую очередь, это:

• непереносимость самого лекарства;
• возраст младше 18 лет;
• выраженные патологии печени или почек, отвечающих за метаболизацию и вывод из организма медикамента.

Кроме того, нельзя назначать эти таблетки пациентам с тяжелыми заболеваниями ССС, анатомическими дефектами полового члена и дегенеративными заболеваниями органов зрения.

К списку противопоказаний также следует отнести одновременный прием препаратов, влияющих на выработку NO в организме. Наконец, ограничениями являются перенесенные в недавнем времени инсульт или инфаркт, либо выявленная склонность пациента к приапизму. Что касается побочных действий, способных принести вред здоровью, то врачи выделяют следующие симптомы:

• головные боли;
• головокружение;
• диспепсия, боли в животе;
• приливы крови к лицу;
• тахикардия;
• заложенность носа;
• миалгия, боли в тазовой области.

Несколько реже пациенты жалуются на боли в груди, падение АД, отечность тканей, нарушения зрения и слуха, а также избыточно долгую эрекцию. При выявлении непреходящих побочных эффектов следует прекратить лечение и обратить к врачу.

Особые указания

В описании Аванафила указано, что препарат нельзя назначать больным, которые параллельно принимают иные лекарства для улучшения эрекции. Перед началом терапии следует уведомить врача о любых возможных отклонениях и осложнениях в здоровье, которые могут противоречить лечению.

Принимать таблетки следует только согласно врачебным предписаниям. Препарат не вызывает зависимость и не оказывает влияния на способность к зачатию, однако может влиять на способность к управлению транспортом или механизмами, требующими острой реакции.

Передозировка аванафилом усугубляет типичные побочные симптомы от приема препарата, и может вызывать гипотонию, увеличение ЧСС, аллергические реакции, головные боли и расстройства желудка. Купировать данный симптомокомплекс следует мерами поддерживающей терапии.

Лекарственное взаимодействие

Применение ингибиторов CYP3A4 и других печеночных ферментов снижает клиренс Аванафила: расчетная доза кетоконазола или итраконазола не должна превышать 150 мг в день. Нитраты и донаторы NO должны быть исключены из терапии. Прием варфарина и нифедипина не оказывает влияния на действие аванафила.

Возможно развитие усугубленной артериальной гипотензии при одновременном приеме Аванафила и альфа-адреноблокаторов.

Аспирин, бета-адреноблокаторы, диуретики, дигоксин, антацид и алкоголь не изменяют параметры фармакокинетики Аванафила.

Отзывы врачей

Егор Константинович Щ, врач – уролог.

Аванафил – потенциально популярный препарат, однако его стоимость и плохое распространение в аптеках отодвигают его на второй план относительно других ингибиторов ФДЭ5.

Олег Аркадьевич Л, врач – андролог.

Единственным преимуществом Аванафила среди аналогов являются несколько более высокие темпы начала действия. На мой взгляд, это не столь существенный вопрос, чтобы отдавать предпочтение данному препарату.

Отзывы мужчин

Марк, 50 лет.

Изначально я намеревался купить Аванафил, но потом узнал, что у нас доступны только его индийские аналоги. Так как я больше доверяю отечественным препаратом, от этой идеи пришлось отказаться.

Григорий, 47 лет.

Будучи в командировке за границей, я приобрел пару упаковок Спедры с аванафилом по адекватной цене. Уже дома я пять или шесть раз принимал эти таблетки, и пока что полностью удовлетворен результатом.

Данная инструкция по применению Аванафила применима к препаратам, выпускаемым под брендами: Stendra, Spedra, Avana (50 mg, 100 mg, 200 mg), Sai Avana.

Скачать инструкцию по приему Аванафила в формате PDF

Препараты на основе Аванафила сравнительно недавно появились на фармацевтическом рынке. Лекарственное вещество было одобрено к использованию в 2012 году, и с тех пор успешно применяется для борьбы с эректильной дисфункцией у мужчин.

Аванафил – описание лекарственной формы

Аванафил из-за сравнительно недавнего выхода на рынок имеет не слишком много лекарственных форм. Среди них:

• классические таблетки, покрытые пленочной оболочкой, с тремя различными дозировками – 50, 100 и 200 мг;
• комбинированное лекарственное средство, содержащее Аванафил и Дапоксетин, при этом концентрация первого может составлять, как и в классических таблетках, 50, 100 и 200 мг.

Стандартными дозировками, что чаще всего применяются в клинической практике, считаются дозы в 50 и 100 мг. Дозировка в 200 мг считается повышенной, применяется в терапии далеко не всех пациентов.

Фармакологическое действие

Аванафил используется в современной клинической практике для стимуляции эректильной функции у пациентов, испытывающих проблемы в этой сфере.

Фармакодинамика

В формировании эрекции у мужчин задействовано несколько важных элементов. Первый из них – это оксид азота, влияющий на кавернозные тела в половом члене. При возрастании его концентрации по цепочке происходит рост концентрации цГМФ – вещества, оказывающего релаксирующее действие на мускулатуру сосудов. Как итог, сосуды расширяются, приток крови увеличивается, и половой член переходит в состояние эрекции.

Однако цГМФ не циркулирует в крови вечно. Его распад происходит под влиянием другого фермента – фосфодиэстеразы-5 (ФДЭ-5). Это вещество снижает концентрацию цГМФ, что запускает обратную цепочку в виде сужения сосудов, уменьшения притока крови и спадения эрекции.

Действие Аванафила основано на том, чтобы заблокировать селективно (выборочно) ФДЭ-5, не блокируя другие ферменты подобного типа в организме. Как итог, уровень цГМФ держится более длительное время, сосуды дольше находятся с расслабленном состоянии, и к половому члену приливает большее количество крови. Эрекция становится более качественной и длительной.

Фармакокинетика

Аванафил – лекарство, при приеме внутрь быстро попадающее в кровеносное русло. Препарат легко связывается с белками плазмы крови, связывание считается почти полностью обратимым. Исследования показали, что биодоступность медикамента не 100%, то есть из всей употребленной дозы работает только часть. Однако и той части, что эффективна, оказывается достаточно для того, чтобы значительно снизить активность ФДЭ-5, улучшив эрекцию у пациента.

Распад Аванафила происходит в основном с помощью печени и ферментов цитохромов, что вырабатываются этим органом. Интересно, что метаболит Аванафила не оказывает выраженного влияния на ФДЭ-5, причем разница между первичным веществом и метаболитом настолько велика, что последний даже не учитывают в ходе клинических исследований.

Доза медикамента в крови уменьшается вдвое в среднем за 3-5 часов. Вывод большей части медикамента происходит за счет кишечника, вместе с каловыми массами. Незначительная часть Аванафила выводится через почечную систему. Этой особенностью объясняется возможность назначать лекарство даже пациентам с почечной недостаточностью различных стадий.

Высокую степень осторожности необходимо проявлять при назначении Аванафила пациентам с заболеваниями печени. Объясняется это тем, что медикамент метаболизируется в этом органе.

Аванафил – показания к применению

Аванафил – медикамент, используемый только в одном случае. Его назначают пациентам, страдающим от нарушений эрекции, которые могут проявляться по-разному. Это может, например, невозможность просто достичь эрекции или недостаточная сила эрекции для того, чтобы осуществить половой акт.
Поскольку Аванафил не может работать в отсутствии уже высвобожденного оксида азота, обязательная сексуальная стимуляция – важное условие для того, чтобы препарат был эффективен.

Аванафил – способ применения и рекомендуемые дозировки

Аванафил – препарат, для применения которого существует стандартная рекомендуемая дозировка – 50 мг. Таблетку рекомендуется запивать большим количеством воды, не разжевывать. Идеальное время приема – за 30-50 минут до полового акта. Если пациент не может добиться результатов на стандартной рекомендуемой дозировке, возможно ее повышение сначала до 100 мг единократно, а затем до 200 мг единократно. Коррекция дозы проводится по усмотрению лечащего врача. Доза препарата может снижаться в том случае, если у пациента есть хронические заболевания, способные влиять на метаболизм Аванафила.

Аванафил – противопоказания к применению

Аванафил – лекарственный препарат, имеющий ряд серьезных противопоказаний. Среди них:

• индивидуальная гиперчувствительность либо к основному действующему веществу, либо к вспомогательным компонентам в составе таблеток;
• постоянное или симптоматическое применение нитритов, препаратов, выступающих донаторами оксида азота, нитратов;
• различные нарушения в обмене лактозы (например, лактазная недостаточность);
• женский пол (таблетки просто не предусмотрены для применения у женщин);
• возраст менее 18 полных лет.

Особую осторожность при применении Аванафила необходимо проявлять людям, страдающим от сердечнососудистых патологий (инсульты и инфаркты в анамнезе за последние 6 месяцев, транзиторные ишемические атаки, неконтролируемые скачки артериального давления и др.). Нарушения в системе кроветворения (тромбопения, миелома), язвенные заболевания ЖКТ также требуют осторожности в применении. Аванафил также с осторожностью необходимо применять при нарушениях зрения.

Аванафил – побочные эффекты

Большинство пациентов, принимающих Аванафил, сталкивались с такими побочными эффектами, как головные боли, приливы, боли в горле, риниты и боли в спине (миалгии). Также у ряда пациентов возникали:

• нарушения зрения, так как Аванафил может уменьшать приток крови к зрительному нерву;
• различные нарушения слуха, вплоть до внезапной резкой потери способности слышать;
• аллергические реакции вплоть до анафилактического шока;
• сбои в работе сердечнососудистой системе в виде скачков давления, такихкардии, ощущения сердцебиения и др.

В ходе исследований доказано, что Аванафил способен влиять не органы пищеварения, дыхательную систему, кроветворную систему, органы зрения и слуха, нервную систему, опорно-двигательный аппарат, кожу и подкожно-жировую клетчатку. Однако побочные эффекты со стороны этих органов и систем он вызывает редко, в отличие от головных болей, приливов, миалгий.

В каждом случае с пациентом в индивидуальном порядке решается вопрос о необходимости отмены Аванафила и поиске ему замены.

Лекарственные взаимодействия

Аванафил – препарат, способный вступать во взаимодействие с рядом других медикаментов. Чтобы избежать побочных эффектов и угрожающих жизни состояний, эти побочные эффекты важно учитывать. Среди них:

• повышении концентрации Аванафила в кровеносном русле при его применении совместно с препаратами, ингибирующими цитохром (например, Эритромицин, Кетоконазол и др.);
• совместное использование с некоторыми препаратами, применяемыми в лечении ВИЧ-инфекции, также может приводить к повышению уровня Аванафила в крови;
• Аванафил обладает выраженной способностью системно расширять сосуды, а потому его использование совместно с нитратами, нитритами и донаторами оксида азота способно приводить к резкому снижению артериального давления, которое может быть опасно для жизни;
• сочетание Аванафила с альфа-адреноблокаторами также не рекомендовано, так как может вызывать выраженные приступы головокружения.

Отмечено, что особую опасность представляет сочетание Аванафила с нитратами, так как гипотензивный эффект в этом случае возрастает в разы.

Передозировка

Передозировка Аванафила, как отмечено в исследованиях, вызывает те же нежелательные явления, что могут возникнуть при приеме стандартных дозировок. Разница состоит только в длительность сохранения побочных эффектов и степени их выраженности. Терапия только симптоматическая.

Аванафил – препарат, который при соблюдении рекомендаций по использованию хорошо переносится пациентами, нечасто вызывает побочные эффекты, приводящие к его отмене.

---

См. так же

• Варденафил – инструкция по применению.
• Дапоксетин – инструкция по применению.
• Силденафил – инструкция по применению.
• Тадалафил – инструкция по применению.

Разатас — инструкция по применению

Синонимы, аналоги

Статьи

Регистрационный номер:

ЛП-005348

Торговое наименование:

Разатас.

Международное непатентованное наименование:

аванафил.

Лекарственная форма:

таблетки.

Состав

Одна таблетка Разатас 50 мг содержит:

действующее вещество: аванафил – 50,0 мг;
вспомогательные вещества: маннитол – 16,0 мг, фумаровая кислота – 20,0 мг, гипролоза – 2,5 мг, гипролоза низкозамещенная – 6,25 мг, кальция карбонат – 1,5 мг, магния стеарат – 1,25 мг, краситель железа оксид желтый – 0,0975 мг.
Одна таблетка Разатас 100 мг содержит:

действующее вещество: аванафил – 100,0 мг;
вспомогательные вещества: маннитол – 32,0 мг, фумаровая кислота – 40,0 мг, гипролоза – 5,0 мг, гипролоза низкозамещенная – 12,5 мг, кальция карбонат – 3,0 мг, магния стеарат – 2,5 мг, краситель железа оксид желтый – 0,195 мг.
Одна таблетка Разатас 200 мг содержит:

действующее вещество: аванафил – 200,0 мг;
вспомогательные вещества: маннитол – 64,0 мг, фумаровая кислота – 80,0 мг, гипролоза – 10,0 мг, гипролоза низкозамещенная – 25,0 мг, кальция карбонат – 6,0 мг, магния стеарат – 5,0 мг, краситель железа оксид желтый – 0,390 мг.

Описание

Таблетки 50 мг

Овальные двояковыпуклые таблетки светло-желтого цвета с гравировкой «50» на одной стороне.
Таблетки 100 мг

Овальные двояковыпуклые таблетки светло-желтого цвета с гравировкой «100» на одной стороне.
Таблетки 200 мг

Овальные двояковыпуклые таблетки светло-желтого цвета с гравировкой «200» на одной стороне.

Фармакотерапевтическая группа:

средство для лечения эректильной дисфункции, ингибитор фосфодиэстеразы 5 типа.

Код ATX:

G04BE10.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Аванафил является сильным, высокоселективным, обратимым ингибитором фосфодиэстеразы 5 типа (ФДЭ5), обладающей специфичностью в отношении циклического гуанозинмонофосфата (цГМФ). После того, как в результате сексуальной стимуляции происходит местное высвобождение оксида азота, ингибирование ФДЭ5 аванафилом вызывает увеличение концентрации цГМФ в пещеристых телах полового члена. Это приводит к расслаблению гладких мышц и притоку крови в ткани полового члена, таким образом, вызывая эрекцию. Действие аванафила не развивается в отсутствие сексуальной стимуляции.
Фармакодинамические эффекты

В исследованиях in vitro было показано, что аванафил обладает высокой избирательностью в отношении ФДЭ5. Он оказывает более выраженное влияние на ФДЭ5, чем на другие известные фосфодиэстеразы (более чем в 100 раз сильнее, чем на ФДЭ6; более чем в 1000 раз сильнее, чем на ФДЭ4, ФДЭ8 и ФДЭ10; более чем в 5000 раз сильнее, чем на ФДЭ2 и ФДЭ7; более чем в 10000 раз сильнее, чем на ФДЭ1, ФДЭ3, ФДЭ9 и ФДЭ11). Аванафил более чем в 100 раз сильнее действует на ФДЭ5, чем на ФДЭ6, которая обнаруживается в сетчатке глаза и отвечает за передачу светового сигнала. Также важно то, что аванафил проявляет приблизительно в 20000 раз большую селективность в отношении ФДЭ5, чем в отношении ФДЭ3 (фермента, обнаруживаемого в сердце и кровеносных сосудах, и который принимает участие в контроле сократимости миокарда).
В исследовании с проведением плетизмографии полового члена (RigiScan) у некоторых мужчин аванафил (в дозе 200 мг) уже через 20 мин после приема вызывал эрекцию такой силы, которая считается достаточной для пенетрации (твердость 60% согласно оценке с помощью RigiScan). Общий ответ на прием аванафила у этих лиц был статистически значимым, по сравнению с плацебо, в интервале времени от 20 до 40 мин.
Клиническая эффективность и безопасность

В клинических исследованиях оценивалось влияние аванафила на способность мужчин с эректильной дисфункцией достигать и поддерживать состояние эрекции, достаточной для осуществления удовлетворительного полового акта. Оценка аванафила была проведена в 4 рандомизированных, двойных слепых, плацебо-контролируемых исследованиях с параллельными группами продолжительностью до 3 месяцев в общей популяции пациентов с эректильной дисфункцией, у пациентов с сахарным диабетом 1 или 2 типа и эректильной дисфункцией и у пациентов с эректильной дисфункцией, перенесших двустороннюю нервосберегающую радикальную простатэктомию. В четвертом исследовании изучалось начало действия аванафила в дозах 100 мг и 200 мг относительно доли сексуальных попыток, приводивших к успешному завершению полового акта. Всего 1774 пациента получали аванафил, применявшийся по необходимости в дозах 50 мг (одно исследование), 100 мг и 200 мг (четыре исследования), соответственно. Пациентам рекомендовали принимать одну дозу исследуемого препарата приблизительно за 30 мин до начала половой активности. В четвертом исследовании пациентам было предложено попытаться совершить половой акт примерно через 15 минут после приема дозы, чтобы оценить наступление эректогенного эффекта аванафила, применяющегося в необходимых базовых дозах 100 мг и 200 мг.
Кроме этого, одна подгруппа пациентов была включена в открытое продленное исследование, в котором 493 пациента получали аванафил на протяжении минимум 6 мес, 153 пациента – на протяжении минимум 12 мес. Первоначально пациентам назначался аванафил в дозе 100 мг, а далее в любой момент времени на протяжении исследования они могли потребовать увеличения дозы аванафила до 200 мг или снижения дозы аванафила до 50 мг, в зависимости от индивидуального ответа на лечение.
Во всех исследованиях в группах, получавших любую из трех доз аванафила, наблюдалось статистически значимое (по сравнению с плацебо) улучшение по всем первичным показателям эффективности. Эти различия сохранялись в течение долгого времени (согласно исследованиям в общей популяции с эректильной дисфункцией, у пациентов с сахарным диабетом с эректильной дисфункцией и у мужчин с эректильной дисфункцией после двусторонней нервосберегающей радикальной простатэктомии и в открытом расширенном исследовании).
В общей популяции пациентов с эректильной дисфункцией доля попыток, приводящих к успешному половому акту, составляла в среднем около 47%, 58% и 59% при применении аванафила в дозах 50 мг, 100 мг и 200 мг соответственно, по сравнению приблизительно с 28% в группе плацебо.
У мужчин с сахарным диабетом 1 или 2 типа, доля попыток, приводящих к успешному половому акту, составляла в среднем 34% и 40% в группах, получавших аванафил в дозах 100 мг и 200 мг, соответственно, по сравнению с 21% в группе плацебо.
У мужчин с эректильной дисфункцией вследствие двусторонней нервосберегающей радикальной простатэктомии доля попыток, приводящих к успешному половому акту, составляла в среднем 23% и 26% в группах, получавших аванафил в дозах 100 мг и 200 мг, соответственно, по сравнению с 9% в группе плацебо.
Во всех базовых клинических исследованиях аванафила доля успешных попыток полового акта при применении аванафила в любой дозе была выше, чем в группе плацебо, во все изученные интервалы времени после приема препарата.

Фармакокинетика

После приема внутрь аванафил быстро всасывается: среднее время достижения максимальной концентрации (Т_max) составляет от 30 до 45 мин. Фармакокинетика аванафила в рекомендованном диапазоне доз носит дозопропорциональный характер. Препарат выводится преимущественно в результате метаболизма, происходящего в печени, в основном, при помощи изофермента 3А4 цитохрома Р450 (CYP3A4). Одновременное применение сильных ингибиторов CYP3A4 (например, кетоконазола и ритонавира) сопровождается увеличением экспозиции аванафила в плазме крови.
Всасывание

Аванафил быстро всасывается. Максимальная концентрация (С_max) в плазме крови достигается в течение 0,5-0,75 ч после приема аванафила внутрь натощак. При приеме аванафила вместе с жирной пищей скорость всасывания снижается, средняя задержка Т_max составляет 1,25 ч, а средняя величина снижения С_max – 39%. Влияния на величину экспозиции (AUC) не отмечалось. Считается, что небольшие изменения С_max аванафила имеют минимальное клиническое значение.
Распределение

Аванафил связывается с белками плазмы приблизительно на 99%. Связывание с белками не зависит от концентрации активного вещества, возраста, функции печени и почек. При приеме аванафила в дозе 200 мг 2 раза в сутки в течение 7 дней кумуляции препарата в плазме крови не происходило. С учетом данных измерения концентрации аванафила в сперме здоровых добровольцев через 45-90 мин после приема препарата, в сперме может появиться менее 0,0002% введенной дозы.
Метаболизм

Клиренс аванафила осуществляется преимущественно под действием печеночных микросомальных изоферментов CYP3A4 (основной путь) и CYP2C9 (дополнительный путь). Концентрация главных циркулирующих метаболитов М4 и M16 в плазме крови составляла соответственно 23% и 29% от концентрации исходного вещества. Селективность метаболита М4 в отношении фосфодиэстеразы была сходна с характеристиками аванафила, а ингибиторная активность in vitro в отношении ФДЭ5 составляла 18% от активности аванафила. Таким образом, метаболит М4 обеспечивает около 4% общей фармакологической активности препарата. Метаболит M16 не обладает активностью в отношении ФДЭ5.
Выведение

Аванафил у человека подвергается активному метаболизму. После приема внутрь аванафил выводится в виде метаболитов, преимущественно с калом (около 63%), в меньшей степени – с мочой (около 21%).
Терминальный период полувыведения аванафила составляет около 6-17 ч.

Особые популяции пациентов

Пожилые мужчины

Экспозиция аванафила у пожилых пациентов (65 лет и старше) сравнима с экспозицией аванафила у молодых пациентов (18-45 лет). Однако данные у пациентов старше 70 лет ограничены.
Нарушение функции почек

У пациентов с легкими (клиренс креатинина от ≥50 до <80 мл/мин) и умеренными (клиренс креатинина от ≥30 до <50 мл/мин) нарушениями функции почек фармакокинетика аванафила при приеме однократной дозы 200 мг не изменяется. Не имеется данных о применении препарата у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью или у пациентов с терминальной стадией болезни почек, находящихся на гемодиализе.
Нарушение функции печени

У пациентов с легкими нарушениями функции печени (класс А по шкале Чайлда-Пью) экспозиция препарата при приеме однократной дозы аванафила 200 мг сравнима с экспозицией у пациентов с нормальной функцией печени.
У пациентов с умеренными нарушениями функции печени (класс В по шкале Чайлда-Пью) экспозиция препарата через 4 ч после приема аванафила в дозе 200 мг ниже, чем у пациентов с нормальной функцией печени. С_max и экспозиция были сходны со значениями, наблюдавшимися у пациентов с нормальной функцией печени, получавших эффективную дозу аванафила 100 мг.

Показания к применению

• Лечение эректильной дисфункции у взрослых мужчин.

Для того чтобы препарат Разатас был эффективен, необходима сексуальная стимуляция.

Противопоказания

• Повышенная чувствительность к активному веществу или какому-либо вспомогательному веществу препарата.
• Одновременное применение с органическими нитратами или донаторами оксида азота (например, амилнитрит) в любых формах (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»).
• Инфаркт миокарда, инсульт или угрожающие жизни эпизоды аритмии в течение последних 6 месяцев.
• Артериальная гипотензия в покое (артериальное давление <90/50 мм рт. ст.) или артериальная гипертензия (артериальное давление >170/100 мм рт. ст.)
• Нестабильная стенокардия, стенокардия, связанная с половым актом, застойная сердечная недостаточность II функционального класса и выше по NYHA (классификация Нью-Йоркской кардиологической ассоциации).
• Нарушения функции печени тяжелой степени (класс С по шкале Чайлда-Пью).
• Нарушения функции почек тяжелой степени (клиренс креатинина <30 мл/мин).
• Потеря зрения на один глаз вследствие передней неартериитной ишемической нейропатии зрительного нерва, независимо от того, был ли или нет этот эпизод связан с предшествующим применением ингибиторов ФДЭ5 (см. раздел «Особые указания»).
• Подтвержденные наследственные дегенеративные заболевания сетчатки.
• Одновременное применение со стимуляторами гуанилатциклазы, такими как риоцигуат (потенциальный риск развития симптоматической гипотензии) (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»).
• Одновременное применение сильных ингибиторов CYP3A4 (включая кетоконазол, ритонавир, атазанавир, кларитромицин, индинавир, итраконазол, нефазодон, нелфинавир, саквинавир и телитромицин) (см. разделы «Способ применения и дозы», «Взаимодействие с другими лекарственными средствами», «Особые указания»).

С осторожностью

• У пациентов с обструкцией оттока крови из левого желудочка (например, при аортальном стенозе, идиопатическом гипертрофическом субаортальном стенозе) (см. раздел «Особые указания»).
• У пациентов, имеющих анатомическую деформацию полового члена (угловое искривление, фиброз кавернозных тел или болезнь Пейрони) (см. раздел «Особые указания»).
• У пациентов с заболеваниями, предрасполагающими к развитию приапизма (серповидно-клеточная анемия, множественная миелома или лейкоз).
• У пациентов с нарушениями свертывания крови (см. раздел «Особые указания»).
• У пациентов с язвой желудка в активной фазе (см. раздел «Особые указания»).
• Одновременный прием с альфа-адреноблокаторами (см. раздел «Особые указания»).

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Препарат Разатас не предназначен для применения у женщин.

Влияние на фертильность

После применения однократных пероральных доз аванафила до 200 мг у здоровых добровольцев влияния на подвижность и морфологию сперматозоидов не отмечалось.
В настоящее время не имеется данных о влиянии на сперматогенез у здоровых взрослых мужчин и взрослых мужчин с легкой степенью эректильной дисфункции.

Способ применения и дозы

Применение у взрослых мужчин

Для приема внутрь. При приеме препарата Разатас во время еды начало действия может быть отсрочено по сравнению с приемом натощак.
Рекомендуемая доза 100 мг принимается по необходимости, приблизительно за 15-30 мин до сексуальной активности.
В зависимости от индивидуальной эффективности и переносимости, доза может быть увеличена максимально до 200 мг или снижена до 50 мг.
Максимальная рекомендуемая кратность применения – 1 раз в сутки.
Для достижения ответа на прием препарата необходима сексуальная стимуляция.

Особые группы пациентов

Пожилые мужчины (возраст ≥65 лет)

Коррекции дозы при применении препарата у пожилых пациентов не требуется. Данные о применении препарата Разатас у пожилых пациентов ≥70 лет ограничены.
Пациенты с нарушением функции почек

Коррекции дозы у пациентов с почечной недостаточностью легкой и средней степени тяжести (клиренс креатинина ≥30 мл/мин) не требуется. Применение препарата Разатас противопоказано у пациентов с тяжелыми нарушениями функции почек (клиренс креатинина <30 мл/мин). У пациентов с легкими и умеренными нарушениями функции почек (клиренс креатинина ≥30 мл/мин, но <80 мл/мин), участвовавших в исследованиях III фазы, эффективность препарата была ниже, чем у пациентов с нормальной функцией почек.
Пациенты с нарушениями функции печени

Применение препарата Разатас противопоказано у пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени (класс С по шкале Чайлда-Пью). У пациентов с нарушениями функции печени легкой или умеренной степени тяжести (классы А или В по шкале Чайлда-Пью) следует начинать лечение с минимальной эффективной дозы и корректировать ее в зависимости от переносимости.
Применение у мужчин с сахарным диабетом

Коррекции дозы при применении препарата Разатас у пациентов с сахарным диабетом не требуется.
Пациенты детского возраста

Препарат Разатас не предназначен для применения у детей.

Применение у пациентов, принимающих другие лекарственные средства

Одновременное применение ингибиторов изофермента CYP3A4

Противопоказано одновременное применение препарата Разатас и сильных ингибиторов изофермента CYP3A4 (включая кетоконазол, ритонавир, атазанавир, кларитромицин, индинавир, итраконазол, нефазодон, нелфинавир, саквинавир и телитромицин).
У пациентов, получающих сопутствующую терапию умеренными ингибиторами изофермента CYP3A4 (включая эритромицин, ампренавир, апрепитант, дилтиазем, флуконазол, фосампренавир и верапамил), максимальная рекомендованная доза аванафила не должна превышать 100 мг, а интервал между дозами должен составлять не менее 48 ч.

Побочное действие

Профиль безопасности препарата Разатас оценивался на основании данных 2436 пациентов, получавших аванафил в ходе программы клинической разработки. Наиболее частыми нежелательными реакциями, описанными в клинических исследованиях, были головная боль, «приливы» крови, заложенность носа и придаточных пазух носа, боль в спине. В основном нежелательные реакции у пациентов, получавших аванафил, чаще отмечались при значении индекса массы тела (ИМТ) менее 25 (то есть у пациентов с нормальным значением ИМТ).
В длительных клинических исследованиях доля пациентов, у которых имели место нежелательные реакции, уменьшалась по мере увеличения длительности экспозиции препарата.
Ниже перечислены нежелательные реакции, наблюдавшиеся в плацебо-контролируемых клинических исследованиях, в соответствии с частотой, классификация которой рекомендована Всемирной организацией здравоохранения: очень часто (≥1/10), часто (от ≥1/100 до <1/10), нечасто (от ≥1/1000 до <1/100), редко (от ≥1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (частота не может быть определена на основании имеющихся данных). В пределах каждой частотной группы нежелательные реакции представлены в порядке снижения серьезности.

Инфекционные и паразитарные заболевания

Редко: грипп, назофарингит.
Нарушения со стороны иммунной системы

Редко: сезонная аллергия.
Нарушения со стороны обмена веществ и питания

Редко: подагра.
Нарушения психики

Редко: бессонница, преждевременная эякуляция, аффект неадекватности.
Нарушения со стороны нервной системы

Часто: головная боль.
Нечасто: головокружение, сонливость, синусовая головная боль.
Редко: психомоторная гиперактивность.
Нарушения со стороны органа зрения

Нечасто: нечеткость зрения.
Нарушения со стороны сердца

Нечасто: ощущение сердцебиения.
Редко: стенокардия, тахикардия.
Нарушения со стороны сосудов

Часто: «приливы» крови к кожным покровам.
Нечасто: «приливы» жара.
Редко: артериальная гипертензия.
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения

Часто: заложенность носа.
Нечасто: отек слизистой оболочки придаточных пазух носа, одышка при физической нагрузке.
Редко: ринорея, отек слизистой оболочки верхних дыхательных путей.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта

Нечасто: диспепсия, тошнота, рвота, чувство дискомфорта в желудке.
Редко: сухость во рту, гастрит, боль внизу живота, диарея.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей

Редко: кожная сыпь.
Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани

Нечасто: боль в спине, напряженность мышц.
Редко: боль в боку, миалгия, спазмы мышц.
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей

Редко: Поллакиурия.
Нарушения со стороны репродуктивной системы и молочных желез

Редко: спонтанная эрекция, генитальный зуд, нарушения со стороны полового члена.
Общие расстройства

Нечасто: повышенная утомляемость.
Редко: астения, боль в груди, гриппоподобные заболевания, периферический отек.
Лабораторные и инструментальные данные

Нечасто: повышение активности «печеночных» ферментов, изменения ЭКГ, увеличение частоты сердечных сокращений.
Редко: повышение артериального давления (АД), наличие крови в моче, шум при аускультации сердца, повышение уровня простатспецифического антигена, увеличение массы тела, повышение концентрации билирубина в крови, повышение концентрации креатинина в крови, повышение температуры тела.

Описание отдельных нежелательных реакций, наблюдавшихся при применении других ингибиторов ФДЭ5

Передняя неартериитная ишемическая нейропатия зрительного нерва и внезапная потеря слуха наблюдались в единичных случаях в пострегистрационных и клинических исследованиях других ингибиторов ФДЭ5. В клинических исследованиях аванафила таких случаев не отмечалось.
В единичных случаях в пострегистрационных и клинических исследованиях других ингибиторов ФДЭ5 отмечалось развитие приапизма. В клинических исследованиях аванафила таких случаев не отмечалось.
В небольшом числе случаев в пострегистрационных и клинических исследованиях других ингибиторов ФДЭ5 отмечалось развитие гематурии, гематоспермии и кровотечений из полового члена.
На пострегистрационном этапе применения других ингибиторов ФДЭ5 отмечались случаи артериальной гипотензии. Головокружение (симптом, который чаще всего связан со снижением АД) наблюдалось в клинических исследованиях аванафила.

Передозировка

Здоровые добровольцы принимали однократные дозы аванафила 800 мг. а пациенты – повторные ежедневные дозы до 300 мг. Нежелательные реакции не отличались от реакций, описанных при применении менее высоких доз, однако их частота и степень тяжести возрастали.
В случаях передозировки следует проводить по необходимости стандартную симптоматическую терапию. Вероятно, что почечный диализ не ускоряет клиренс препарата, поскольку аванафил в значительной степени связывается с белками плазмы и не выводится с мочой.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Нитраты

Показано, что у здоровых людей аванафил, по сравнению с плацебо, усиливает гипотензивный эффект нитратов. Предполагается, что это обусловлено сочетанным действием нитратов и аванафила на механизм, включающий оксид азота и цГМФ. В связи с этим применение аванафила противопоказано у пациентов, получающих органические нитраты или соединения-донаторы оксида азота (например, амилнитрит) в любых формах. У пациента, нуждающегося в применении нитратов в связи с угрожающим жизни патологическим состоянием и не более чем за 12 ч до этого принявшего аванафил, вероятность развития значительного и потенциально опасного снижения АД возрастает. При таких обстоятельствах нитраты следует применять лишь в условиях тщательного медицинского наблюдения и надлежащего гемодинамического мониторинга.
Лекарственные препараты, снижающие АД

Аванафил, являясь вазодилататором, может вызывать снижение АД. При применении препарата Разатас в сочетании с другими лекарственными препаратами, снижающими АД, возникновение аддитивных эффектов может привести к развитию симптоматической артериальной гипотензии, проявляющейся головокружением, ощущением «легкости в голове», синкопальным или пресинкопальным состоянием. В клинических исследованиях III фазы не отмечалось развития артериальной гипотензии, однако наблюдались отдельные эпизоды головокружения. В клинических исследованиях III фазы в группе плацебо и в группе, получавшей аванафил в дозе 100 мг, наблюдалось по одному эпизоду обморочных состояний.
Пациенты с обструкцией выносящего тракта левого желудочка (аортальный стеноз, идиопатический гипертрофический субаортальный стеноз) и пациенты с тяжелым нарушением вегетативного контроля АД могут отличаться особенной чувствительностью к действию вазодилататоров, включая аванафил.
Блокаторы альфа-адренорецепторов

Гемодинамические взаимодействия аванафила с доксазозином и тамсулозином были изучены в ходе двухпериодного перекрестного исследования у здоровых добровольцев. У пациентов, получающих постоянное лечение доксазозином, среднее максимальное снижение систолического АД после вычета значения в группе плацебо в положении «стоя» и «лежа» на спине после приема аванафила составило 2,5 мм рт. ст. и 6,0 мм рт. ст., соответственно. Всего у 7 из 24 пациентов после приема аванафила наблюдались такие показатели или такое снижение АД по отношению к исходному уровню, которые могли иметь потенциальное клиническое значение (см. раздел «Особые указания»).
У пациентов, получавших постоянную терапию тамсулозином, среднее максимальное снижение систолического АД (за вычетом значений в группе плацебо) в положении «стоя» и «лежа» на спине после приема аванафила составило 3,6 мм рт. ст. и 3,1 мм рт. ст., соответственно. У 5 из 24 пациентов после приема аванафила отмечались такие значения АД или такое его снижение по отношению к исходному уровню, которые могли иметь потенциальное клиническое значение. Ни в одной когорте пациентов не сообщалось о развитии синкопальных состояний или иных тяжелых нежелательных эффектах.
Антигипертензивные средства, кроме блокаторов альфа-адренорецепторов

Проведено клиническое исследование для оценки потенцирующего влияния аванафила на гипотензивные эффекты некоторых антигипертензивных препаратов (амлодипина и эналаприла). Результаты показали, что среднее максимальное снижение АД в положении «лежа» на спине составляет 2/3 мм рт. ст., по сравнению с плацебо при применении эналаприла и 1/-1 мм рт. ст. – при одновременном применении амлодипина и аванафила. Только после приема эналаприла и аванафила наблюдалось статистически значимое изменение максимального снижения диастолического давления в положении «лежа» на спине по отношению к исходному значению; через 4 ч после приема аванафила АД возвращалось к исходному уровню. В обеих когортах у одного пациента наблюдалось снижение АД без симптомов артериальной гипотензии, которое исчезало в течение 1 ч после развития. Аванафил не оказывал влияния на фармакокинетику амлодипина, но амлодипин вызывая увеличение максимальной и общей экспозиции аванафила на 28% и 60%, соответственно.
Этанол (алкоголь)

При употреблении этанола в комбинации с аванафилом повышается риск развития симптоматической артериальной гипотензии. В трехстороннем перекрестном исследовании с разовой дозой с участием здоровых добровольцев, средняя величина максимального снижения диастолического давления после приема аванафила в комбинации с этанолом была значительно выше, чем после приема только аванафила (3,2 мм рт. ст.) или только этанола (5,0 мм рт. ст.).
Другие препараты для лечения эректильной дисфункции

Безопасность и эффективность применения комбинаций аванафила с другими ингибиторами ФДЭ5 или другими препаратами для лечения эректильной дисфункции не изучены.

Влияние других лекарственных средств на аванафил

Аванафил является субстратом изофермента CYP3A4 и метаболизируется преимущественно этим изоферментом. Исследования показали, что лекарственные средства, ингибирующие изофермент CYP3A4, способны увеличивать экспозицию аванафила.
Ингибиторы изофермента CYP3A4

Кетоконазол (в дозе 400 мг в сутки), селективный и сильный ингибитор изофермента CYP3A4, вызывал увеличение С_max и экспозиции (AUC) аванафила (после однократного приема в дозе 50 мг) в 3 раза и 14 раз. соответственно, и увеличение периода полувыведения (Т_1/2) аванафила приблизительно до 9 ч. Ритонавир (в дозе 600 мг два раза в сутки), сильный ингибитор изофермента CYP3A4. ингибирующий также изофермент CYP2C9, вызывал увеличение С_max и AUC аванафила (после однократного приема в дозе 50 мг) приблизительно в 2 раза и 13 раз и увеличение Т_1/2 аванафила приблизительно до 9 ч. Другие сильные ингибиторы изофермента CYP3A4 (итраконазол, вориконазол, кларитромицин, нефазодон, саквинавир, нелфинавир, индинавир, атазанавир и телитромицин), вероятно, характеризуются аналогичным действием. В связи с этим одновременное применение аванафила и сильных ингибиторов изофермента CYP3A4 противопоказано.
Эритромицин (в дозе 500 мг два раза в сутки), умеренный ингибитор изофермента CYP3A4, вызывал увеличение С_max и AUC аванафила (после однократного приема в дозе 200 мг) приблизительно в 2 раза и 3 раза, соответственно, и увеличение Т_1/2 аванафила приблизительно до 8 ч. Другие умеренные ингибиторы изофермента CYP3A4 (ампренавир, апрепитант, дилтиазем, флуконазол, фосампренавир и верапамил), вероятно, оказывают аналогичное действие. В связи с этим у пациентов, одновременно принимающих умеренные ингибиторы изофермента CYP3A4, максимальная рекомендуемая доза аванафила составляет 100 мг, а интервал между приемами должен быть не менее 48 ч.
Хотя специфические взаимодействия не изучались, другие ингибиторы изофермента CYP3A4. в том числе грейпфрутовый сок, возможно, также увеличивают экспозицию аванафила. Пациентам следует рекомендовать избегать приема грейпфрутового сока в течение 24 ч перед применением аванафила.
Субстраты изофермента CYP3A4

Амлодипин (в дозе 5 мг в сутки) вызывал увеличение С_max и AUC аванафила (после приема однократной дозы 200 мг) приблизительно на 28% и 60%, соответственно. Эти изменения экспозиции представляются клинически малозначимыми. При этом изменения концентрации аванафила или амлодипина в плазме после приема однократной дозы не наступало. Специфические взаимодействия аванафила с ривароксабаном и апиксабаном (субстратами изофермента CYP3A4) не изучались, развитие такого взаимодействия не ожидается.
Индукторы цитохрома Р450 (CYP)

Потенциальное влияние индукторов CYP, в частности, индукторов изофермента CYP3A4 (бозентана, карбамазепина, эфавиренза, фенобарбитала и рифампина) на фармакокинетику и эффективность аванафила не изучалось. Одновременное применение аванафила и индукторов CYP не рекомендуется, поскольку при этом возможно снижение эффективности аванафила.

Влияние аванафила на другие лекарственные препараты

Ингибиторы цитохрома Р450 (CYP)

В исследованиях in vitro с микросомами печени человека было показано, что вероятность лекарственных взаимодействий аванафила с изоферментами CYP 1А1/2, 2А6, 2В6 и 2Е1 крайне мала. Метаболиты аванафила (М4, М16 и М27) также в минимальной степени ингибировали изоферменты CYP 1А1/2, 2А6, 2В6, 2С8, 2С9, 2С19, 2D6, 2Е1 и 3А4. С учетом этих данных, можно полагать, что аванафил не оказывает существенного влияния на другие лекарственные препараты, которые метаболизируются этими изоферментами.
Хотя в исследованиях in vitro показано, что аванафил может вступать во взаимодействие с изоферментами CYP 2С19, 2С8/9, 2D6 и 3А4, при дальнейшем клиническом изучении препарата в сочетании с омепразолом, розиглитазоном и дезипрамином клинически значимых взаимодействий с изоферментами CYP 2С19, 2С8/9 и 2D6 обнаружено не было.
Индукция цитохрома Р450 (CYP)

В первичной культуре человеческих гепатоцитов in vitro наблюдалась потенциальная индукция изоферментов CYP1A2, CYP2B6 и CYP3A4 под действием аванафила, однако в клинически значимых концентрациях потенциальных взаимодействий не обнаруживалось.
Транспортеры

Результаты исследования in vitro показали, что аванафил обладает незначительным потенциалом активности в качестве субстрата Р-гликопротеина и потенциалом ингибирования Р-гликопротеина, при котором субстратом служит дигоксин, при применении в концентрациях, не достигающих расчетных концентраций в кишечнике. Вероятность взаимодействия между аванафилом и процессом транспорта других лекарственных препаратов, опосредуемым Р-гликопротеином. неизвестна.
На основании данных in vitro аванафил в клинически значимых концентрациях может ингибировать белок резистентности рака молочной железы (BCRP). Аванафил в клинически значимых концентрациях не ингибирует ОАТР1В1, ОАТР1В3, ОСТ1, ОСТ2, ОАТ1, ОАТ3, BSEP.
Влияние аванафила на другие транспортеры не исследовано.
Риоцигуат

Доклинические исследования показали развитие аддитивного гипотензивного эффекта при применении ингибиторов ФДЭ5 совместно с риоцигуатом. В клинических исследованиях было показано, что риоцигуат усиливает гипотензивный эффект ингибиторов ФДЭ5. У исследуемой популяции не выявлено доказательств благоприятных клинических эффектов при использовании данной комбинации. Совместное применение риоцигуата с ингибиторами ФДЭ5. в т. ч. с аванафилом противопоказано.

Особые указания

В процессе установления диагноза эректильной дисфункции для выяснения причин, лежащих в ее основе, прежде чем начать фармакологическое лечение, необходимо провести сбор анамнеза и физикальное обследование пациента.
Состояние сердечно-сосудистой системы

Перед назначением препарата Разатас врачи должны принять во внимание потенциальный риск развития кардиологических осложнений на фоне сексуальной активности у пациентов с заболеваниями сердечно-сосудистой системы. Аванафил обладает свойствами вазодилататора, обусловливая небольшое и преходящее снижение АД, и, таким образом, потенцирует гипотензивный эффект нитратов. Пациенты, у которых имеется обструкция оттока крови из левого желудочка, например, при аортальном стенозе и идиопатическом гипертрофическом субаортальном стенозе, могут проявлять особую чувствительность к действию вазодилататоров, в том числе ингибиторов ФДЭ5.
Приапизм

Пациентам, у которых эрекция продолжается 4 ч и более (приапизм), следует рекомендовать немедленно обратиться за медицинской помощью. В случае если своевременное лечение приапизма не проводится, могут развиться повреждение тканей полового члена и стойкая утрата потенции. Аванафил следует с осторожностью применять у пациентов, имеющих анатомическую деформацию полового члена (угловое искривление, фиброз кавернозных тел или болезнь Пейрони), а также у пациентов с заболеваниями, которые могут предрасполагать к развитию приапизма (серповидно-клеточная анемия, множественная миелома или лейкоз).
Нарушение зрения

Имеются сообщения о нарушениях зрения и случаях развития передней неартериитной ишемической нейропатии зрительного нерва в связи с применением других ингибиторов ФДЭ5. В случае развития внезапного нарушения зрения пациенту следует рекомендовать немедленно прекратить прием препарата Разатас и проконсультироваться с врачом.
Влияние на свертывание крови

В исследованиях с человеческими тромбоцитами in vitro показано, что ингибиторы ФДЭ5 сами по себе не оказывают прямого влияния на агрегацию тромбоцитов, но в дозах, превышающих терапевтические дозы, потенцируют антиагрегантный эффект донатора оксида азота, натрия нитропруссида. У человека ингибиторы ФДЭ5, по-видимому, не оказывают влияния на время кровотечения ни при изолированном применении, ни в комбинации с ацетилсалициловой кислотой.
Информация по безопасности применения аванафила у пациентов с нарушениями свертывания крови и язвой желудка в активной фазе отсутствует. В связи с этим, аванафил следует назначать таким пациентам лишь после тщательного сопоставления пользы и риска.
Ухудшение или внезапная потеря слуха

В случае развития внезапного ухудшения или потери слуха пациентам следует рекомендовать прекратить прием ингибиторов ФДЭ5, включая аванафил, и срочно обратиться за медицинской помощью. Эти состояния, которые могут сопровождаться звоном в ушах и головокружением, наблюдались во временной связи с приемом ингибиторов ФДЭ5. Нет возможности установить, находятся ли эти состояния в непосредственной связи с применением ингибиторов ФДЭ5 или с другими факторами.
Одновременное применение альфа-адреноблокаторов

Одновременное применение альфа-адреноблокаторов и аванафила у некоторых пациентов может сопровождаться развитием симптоматической гипотензии вследствие аддитивных вазодилатирующих эффектов этих препаратов. Следует принимать во внимание перечисленные ниже факторы:

• Перед началом лечения препаратом Разатас пациенты, получающие терапию альфа-адреноблокаторами, должны достичь стабильного состояния. У пациентов с признаками гемодинамической нестабильности на фоне терапии только альфа-адреноблокаторами имеется повышенный риск развития симптоматической гипотензии в случае одновременного приема аванафила.
• У пациентов, находящихся в стабильном состоянии на фоне проведения терапии альфа-адреноблокаторами, прием аванафила следует начинать в минимальной дозе 50 мг.
• У пациентов, уже получающих препарат Разатас в оптимально подобранной дозе, терапию альфа-адреноблокаторами следует начинать в минимальной дозе. Ступенчатое повышение дозы альфа-адреноблокаторов может ассоциироваться с дополнительным снижением АД после приема аванафила.
• На безопасность комбинированного применения аванафила и альфа-адреноблокаторов могут оказывать влияние и другие факторы, в частности, недостаточность внутрисосудистого объема жидкости и применение других антигипертензивных лекарственных препаратов.

Одновременное применение ингибиторов CYP3A4

Одновременное применение аванафила и сильных ингибиторов изофермента CYP3A4, таких как кетоконазол или ритонавир, противопоказано.
Одновременное применение других препаратов для лечения эректильной дисфункции

Безопасность и эффективность применения комбинаций препарата Разатас с другими ингибиторами ФДЭ5 или другими препаратами для лечения эректильной дисфункции не изучены. Пациентам следует рекомендовать избегать приема препарата Разатас в подобных комбинациях.
Одновременный прием этанола (алкоголя)

При употреблении этанола (алкоголя) в комбинации с аванафилом возможно повышение риска развития симптоматической артериальной гипотензии (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»). Следует обратить внимание пациентов на то, что одновременный прием аванафила и этанола (алкоголя) может сопровождаться повышенной вероятностью развития артериальной гипотензии, головокружения или обморочных состояний. Врачи должны дать пациентам рекомендации в отношении мероприятий при появлении постуральных гипотензивных симптомов.
Неизученные популяции

Применение аванафила не изучаюсь у пациентов с эректильной дисфункцией, обусловленной травмой спинного мозга или другими неврологическими расстройствами, и у пациентов с нарушениями функции почек или печени тяжелой степени.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности

Препарат Разатас оказывает минимальное влияние на способность управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности. Поскольку в клинических исследованиях аванафила сообщалось о возможности развития головокружения и нарушений зрения, прежде чем начать управлять транспортом или работать с механизмами, пациентам следует знать, как они реагируют на препарат Разатас.

Форма выпуска

Таблетки 50 мг, 200 мг

По 4 таблетки в блистер из ПВХ/алюминиевой фольги. По 1, 2 или 3 блистера вместе с инструкцией по применению в картонную пачку.
Таблетки 100 мг

По 2 таблетки в блистер из ПВХ/алюминиевой фольги. По 1 блистеру вместе с инструкцией по применению в картонную пачку.
По 4 таблетки в блистер из ПВХ/алюминиевой фольги. По 1, 2 или 3 блистера вместе с инструкцией по применению в картонную пачку.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска

Отпускают по рецепту.

Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

Санофи. Франция.

Производитель

Мицубиси Танабэ Фарма Фэктори Лтд., Япония.
Mitsubishi Tanabe Pharma Factory Ltd., Japan.
3-16-89 Kashima, Yodogawa-ku, Osaka. Japan.

Выпускающий контроль качества

Менарини – Фон Хейден ГмбХ, Германия.
Menarini – Von Heyden GmbH, Germany.
Leipziger Strasse 7-13, 01097 Dresden, Germany.

Претензии потребителей направлять по адресу в России:

125009, г. Москва, ул. Тверская, 22.

Комментарии

(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)

Аванафил – средство для улучшения эрекции, относящееся к группе ингибиторов ФДЭ-5. В данную группу также входят силденафил («Виагра»), варденафил («Левитра»), тадалафил («Сиалис»). Эти вещества подавляют активность фосфодиэстеразы 5 типа (ФДЭ-5) − фермента, концентрирующегося в кавернозных телах полового члена. В результате его сосуды расширяются и наполняются кровью, возникает уверенная эрекция. Без сексуального возбуждения препараты не работают, поскольку отсутствуют биохимические реакции, стимулирующие выделение из стенок сосудов расслабляющего газа − оксида азота. Аванафил был одобрен американским Управлением по надзору за качеством лекарственных средств и продуктов (FDA) в 2012 г. и с тех пор выпускается под различными марками более чем в 40 странах мира.

Товарные марки, дженерики, цены

Аванафил как коммерческий продукт был выпущен на фармацевтический рынок американской фармкомпанией Vivus inc., затем права на него начали приобретать другие производители. В настоящее время препараты с аванафилом  продаются под различными торговыми наименованиями. Оригиналы:

• «Стендра» (Stendra) – для США;
• «Спедра» (Spedra) – для стран Европы;
• «Разатас» − для Японии.

«Стендру» выпускает Berlin-Chemie AG (Германия) – дочернее предприятие «Менарини-Фон Хейден ГмбХ». «Разатас» производит японская Mitsubishi Tanabe Pharma Factory Ltd. (регистрационное удостоверение на препарат принадлежит французской «Санофи Винтроп»).

Препараты с аванафилом в обычных аптеках не продают (на популярных ресурсах типа «аптека.ру» аванафила также нет). Оригинальные таблетки можно заказать через интернет на сайтах американских или европейских распространителей. На российских онлайн-ресурсах (https://dzhenerik-shop.ru/avanafil-kupit-tsena-otzyivyi-i-instruktsiya-v-apteke, https://viagra.spb.ru/avana/) предлагаются индийские дженерики с различной дозировкой аванафила:

1. «Авана-50» 50 мг. (836 руб. за 4 таблетки) от Sunrise Remedies.
2. «Авана-100» 100 мг (1196 за 4 штуки) от Sunrise Remedies.
3. Sai Avana-100 (980 руб. за 2 шт.) от Delta Enterprises.
4. Avaforse 100 мг (880 руб. за 4 шт.) от Centurion Laboratories.
5. Superavanaful 200 мг. от Combitic Global Caplet.

Для мужчин, страдающих преждевременной эякуляцией, подойдут дженерики-пролонгаторы от Sunrise Remedies, содержащие дополнительный активный компонент − дапоксетин: Top Avana (50 мг аванафила и 30 мг дапоксетина) и Extra Super Avana (200 мг аванафила и 60 мг дапоксетина).

Из всех ингибиторов ФДЭ-5 аванафил ближе всего к силденафилу («Виагре»), но его действие более выраженное. Теоретически препарат может быть использован для курсового лечения (как «Сиалис»), но в основном применяется для ситуативного улучшения эрекции. По скорости начала действия аванафил схож с «Сиалисом», но работает гораздо меньше (6 часов против 36).

Способ применения

Аванафил считается одним из наиболее быстродействующих ингибиторов ФДЭ-5. При приеме натощак максимальная концентрация активно вещества достигается примерно через полчаса, действовать препарат начинает уже через 15 минут. Работает аванафил на протяжении 6-8 часов, что позволяет совершить несколько половых контактов с небольшим периодом восстановления. У некоторых мужчин действие начинается только через 40 минут. Жирная пища замедляет всасывание аванафила в кровь и отодвигает время наступления эффекта.

Рекомендуемая начальная дозировка составляет 50 мг, при хорошей переносимости ее можно увеличить до 100 мг. Принимать лучше за полчаса до полового акта (скорость всасывания, метаболизм активного вещества у всех разные).

Аванафил хорошо подходит для коррекции эректильной дисфункции сосудистого и психогенного происхождения (подробнее о комплексном лечении психогенной эректильной дисфункции). Препарат способствует быстрому и эффективному кровенаполнению члена, поэтому при склонности к приапизму (долгая и болезненная эрекция) и дефектах структуры кавернозных тел принимать его нельзя. При психогенных нарушениях (чаще всего фиксируется синдром тревожного ожидания неудачи) аванафил помогает преодолеть психологический барьер − эрекция не пропадает при воздействии провоцирующих факторов (при введении во влагалище, во время надевания презерватива, из-за посторонних звуков).

Аванафил помогает улучшить эрекцию при сахарном диабете, а также после хирургических операций на органах репродуктивной системы (его прописывают для восстановления половых рефлексов).

Противопоказания и побочные эффекты

Препараты на основе аванафила являются рецептурными, хотя на многих сайтах-распространителях этого не указано. Перед их приемом необходимо проконсультироваться с врачом (важно сообщить ему обо всех регулярно принимаемых препаратах).

Побочные эффекты после приема аванафила сходны с другими ингибиторами ФДЭ-5, но возникают гораздо реже (по отзывам с форумов). Наиболее частые негативные проявления:

• Головная боль (особенно в лобной части);
• Заложенность носа (при хроническом рините вплоть до кровотечения);
• Покраснение лица;
• Шум в ушах;
• Усиление пульса;
• Помутнение зрения;
• Одышка.

Побочные эффекты обычно возникают при передозировке аванафила и проходят сами собой, поэтому не следует сразу начинать, например, с «Супер аванафила». Большинству мужчин вполне достаточно 100 мг.

Аванафил под наблюдением врача можно принимать при легкой и средней степени почечной и печеночной недостаточности. При тяжелых формах патологий препарат запрещен. После инсультов, инфарктов и других подобных обострений сердечно-сосудистых заболеваний, произошедших в течение прошедших 6 месяцев, аванафил применять нельзя.

После приема аванафила с дапоксетином возможны следующие побочные реакции:

1. Тошнота.
2. Головокружение.
3. Бессонница.
4. Повышенная тревожность.
5. Снижение либидо.
6. Зевота, холодный пот.

Аванафил несовместим с веществами, подавляющими фермент CYP3A4 (он участвует в процессе всасывания и метаболизма аванафила):

• Ритонавир;
• Кетоконазол;
• Индинавир;
• Грейпфрутовый сок;
• Нитраты.

Прием умеренных ингибиторов CYP3A4 (флуконазол, эритромицин) допустим не ранее, чем через 48 часов после аванафила. Если были побочные реакции, то время выжидания рекомендуется увеличить на 5-6 часов.

Без назначения врача принимать «Экстра супер аванафил» нельзя. Возможно резкое ухудшение состояния вплоть до обморока.

Основные противопоказания к приему аванафила такие же, как и у других ингибиторов ФДЭ-5:

• Гипотензия (низкое давление);
• Нестабильная стенокардия;
• Дегенеративные процессы в сетчатке глаза;
• Тяжелые формы сердечно-сосудистых заболеваний;
• Непереносимость компонентов, входящих в состав;
• Возраст менее 18 лет.

Что касается совместного приема аванафила с алкоголем, то теоретически небольшие дозы допустимы, но на страх и риск пациента. На фоне этанола повышается риск возникновения симптоматической гипотонии – сильного снижения давления. При этом усугубятся побочные эффекты, возможны обмороки, головокружение.

Отзывы врачей

Врачи считают аванафил эффективным, относительно безопасным препаратом, но не выделяют его среди остальных ингибиторов ФДЭ-5. Урологи и андрологи не прописывают своим пациентам средства с аванафилом. Эти препараты недоступны в официальных аптечных сетях, официальный допуск к продаже на территории РФ отсутствует.

Аванафил распространен в основном в странах Европы и там же исследуется, активно используется для лечения эректильной дисфункции.

Отзывы мужчин

Сергей, 37 лет: «По сравнению с «Виагрой» и другими ингибиторами ФДЭ-5 аванафил мне показался самым сильным (брал индийский дженерик, оригинала не нашел). Эрекция возникла буквально через 15 минут. Но есть и отрицательная сторона: немного снизилась чувствительность члена. Побочек не заметил никаких».

Андрей, 44 года: «Так долго не двигался даже в молодости. Около 40 минут была стойкая эрекция, причем вполне управляемая, не болезненная. После секса голова не болит, как от «Виагры». С алкоголем аванафил совмещается нормально, но для лучшего эффекта лучше пить таблетку трезвым».

Стас, 32 года: «Не вижу смысла гоняться за аванафилом, если есть проверенные аналоги, которые легко купить. Друзья из Штатов, где он продается под названием «Стендра», сказали, что по эффективности абсолютно то же самое, что и «Виагра» с ее дженериками».

Заключение

Аванафил- ингибитор ФДЭ-5, запрещенный к продаже на территории РФ. Его низкая популярность среди пациентов связана с высокой стоимостью и трудностями приобретения. Многие мужчины предпочитают проверенные отечественные недорогие аналоги («Силденафил -СЗ», «Тадалафил-СЗ»), поскольку среди индийских дженериков часто попадаются подделки, не соответствующие оригиналу (активного вещества может быть меньше или больше, чем по регламенту).

---

Источники:

1. https://super-pharma.ru/drugs/5976-razatas.html
2. https://ro-ru.ru/viewtopic.php?t=3304