Описание препарата ДОБРОКАМ® (таблетки, 250 мг) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2018 году
Дата согласования: 01.09.2018
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакологическое действие
- Фармакодинамика
- Фармакокинетика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Производитель
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Отзывы
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Состав
| Таблетки | 1 табл. |
| активное вещество: | |
| бромкамфора | 250 мг |
| вспомогательные вещества: крахмал картофельный — 34 мг; тальк — 5 мг; лактозы моногидрат — 8 мг; кремния диоксид коллоидный — 3 мг |
Описание лекарственной формы
Таблетки белого или серовато-белого цвета с вкраплениями кристаллов бромкамфоры, плоскоцилиндрические с риской и фаской, с характерным запахом камфоры.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие
—
седативное.
Фармакодинамика
Седативное средство — препарат брома. Как и другие бромиды, обладает способностью усиливать процессы торможения в коре головного мозга, особенно при повышенной возбудимости ЦНС. Облегчает наступление естественного сна.
Фармакокинетика
Легко абсорбируется в ЖКТ. Проникает через гистогематические барьеры, включая плацентарный. Гидроксилируется в печени до оксиметаболитов, которые в виде глюкуронидов выводятся почками.
Показания
повышенная нервная возбудимость;
неврастения;
нарушения сна;
кардиалгия;
тахикардия;
лабильность АД.
Противопоказания
гиперчувствительность к камфоре, бромидам или другим компонентам препарата;
печеночная и/или почечная недостаточность;
непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;
эпилепсия, склонность к судорожным реакциям;
детский возраст до 7 лет.
С осторожностью: нарушения функции печени; аллергические заболевания в анамнезе.
Применение при беременности и кормлении грудью
При беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.
Бромкамфора проникает через плацентарный барьер, оказывает тератогенное действие.
Проникает в грудное молоко, имеется риск развития седации у ребенка. Кроме того, применение бромкамфоры приводит к прекращению лактации у кормящих женщин.
Способ применения и дозы
Внутрь, после еды.
Взрослым и детям старше 14 лет — по 1–2 табл. 2–3 раза в день; детям 7–10 лет — по 1 табл. 2 раза в день; 10–14 лет — по 1 табл. 2–3 раза в день.
Максимальная суточная доза: для взрослых и детей старше 14 лет — 1,5 г; для детей 7–10 лет — 0,5 г; 10–14 лет — 0,75 г.
Курс лечения — 10–15 дней.
Лечение следует начинать с 1 табл. 2 раза в день, постепенно повышая дозу.
Следует применять препарат только согласно тем показаниям к применению, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в описании.
Если после лечения улучшения не наступает или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.
Побочные действия
Аллергические реакции, заторможенность, сонливость, судороги, диспептические явления.
Если у пациента отмечаются или усугубляются побочные эффекты, указанные в описании, или пациент заметил любые другие побочные эффекты, не указанные в описании, следует сообщить об этом врачу.
Взаимодействие
Усиливает действие ЛС, угнетающих ЦНС (в т.ч. снотворных), что требует коррекции их доз.
Следует проконсультироваться с врачом, если пациент принимает другие препараты.
Передозировка
Симптомы: тошнота, рвота, боль в животе, повышение температуры, анурия, делирий, мышечные подергивания, эпилептиформные судороги, угнетение ЦНС, затрудненное дыхание, характерный запах камфоры в выдыхаемом воздухе, дыхательная недостаточность, кома.
Лечение: промывание желудка, назначение внутрь солевых слабительных и активированного угля. При судорогах применяют в/в диазепам или быстродействующие барбитураты (тиопентал натрия). Гемодиализ с липидным диализатом.
Особые указания
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами. В период лечения необходимо отказаться от управления транспортными средствами и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска
Таблетки, 250 мг. По 10 табл. в контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ и фольги алюминиевой печатной лакированной. По 25, 30, 50 или 100 табл. в банке стеклянной или банке полимерной. 2, 3 или 5 контурных ячейковых упаковок или 1 банку помещают в пачку из картона.
Производитель
Производитель/организация, принимающая претензии: ОАО «Ирбитский химфармзавод». 623856, Россия, Свердловская обл., г. Ирбит, ул. Кирова, 172.
Тел./факс: (34355) 3-60-90.
Адрес производства: Свердловская обл., г. Ирбит, ул. Карла Маркса 124-а.
Наименование юридического лица, на имя которого выдано регистрационное удостоверение: ОАО «Авексима». 125284, Россия, Москва, Ленинградский пр-т, 31А, стр. 1.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
5 лет.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
N05CM
(Снотворные и седативные препараты другие)
Лекарственная форма
| Доброкам® |
Таб. 250 мг: 25, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-000141 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Доброкам®
Таблетки белого или серовато-белого цвета с вкраплениями кристаллов бромкамфоры, плоскоцилиндрические, с риской и фаской, с характерным запахом камфоры.
Вспомогательные вещества: крахмал картофельный — 34 мг, тальк — 5 мг, лактозы моногидрат — 8 мг, кремния диоксид коллоидный — 3 мг.
25 шт. — банки полимерные (1) — пачки картонные.
30 шт. — банки полимерные (1) — пачки картонные.
50 шт. — банки полимерные (1) — пачки картонные.
100 шт. — банки полимерные (1) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Седативное средство. Облегчает наступление естественного сна, нормализует сердечную деятельность.
Фармакокинетика
Легко абсорбируется в ЖКТ. Проникает через гистогематические барьеры, включая плацентарный. Гидроксилируется в печени до оксиметаболитов, которые в виде глюкуронидов выводятся почками.
Показания активных веществ препарата
Доброкам®
Повышенная возбудимость, астения, кардионеврозы (кардиалгия, тахикардия, лабильность АД).
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Внутрь, по 1-2 разовой дозе 2-3 раза в день. Курс лечения 10-15 дней.
Побочное действие
Возможны: аллергические реакции, заторможенность, сонливость, диспептические явления.
Противопоказания к применению
Печеночная и/или почечная недостаточность, детский возраст до 7 лет.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания.
Применение при нарушениях функции печени
Противопоказан при печеночной недостаточности.
Применение при нарушениях функции почек
Противопоказан при почечной недостаточности.
Применение у детей
Противопоказан в детском возрасте до 7 лет.
Применение у пожилых пациентов
С осторожностью применять у пациентов пожилого возраста.
Особые указания
С осторожностью применять у пациентов пожилого возраста.
Доброкам — инструкция по применению
Синонимы, аналоги
Статьи
Регистрационный номер:
ЛП-000141
Торговое наименование препарата:
ДОБРОКАМ®
Международное непатентованное или группировочное наименование:
бромкамфора
Лекарственная форма:
таблетки
Состав
1 таблетка содержит:
Активное вещество:
бромкамфора — 250 мг.
Вспомогательные вещества: крахмал картофельный — 41 мг, тальк — 9 мг.
Описание:
таблетки белого или серовато-белого цвета с вкраплениями кристаллов бромкамфоры, плоскоцилиндрические с риской и фаской, с характерным запахом камфоры.
Фармакотерапевтическая группа:
седативное средство.
Код АТХ: [N05CM]
Фармакологическое действие
Фармакодинамика
Седативное средство — препарат брома. Как и другие бромиды, обладает способностью усиливать процессы торможения в коре головного мозга, особенно при повышенной возбудимости центральной нервной системы. Облегчает наступление естественного сна. Фармакокинетика.
Легко абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Проникает через гистогематические барьеры, включая плацентарный. Гидроксилируется в печени до оксиметаболитов, которые в виде глюкуронидов выводятся почками.
Показания к применению
Повышенная нервная возбудимость, неврастения, нарушения сна, кардиалгия, тахикардия, лабильность артериального давления.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к камфоре, бромидам или другим компонентам препарата, печеночная и/или почечная недостаточность, глюкозо-галактозная мальабсорбция. Детский возраст до 7 лет. С осторожностью
Пациентам с нарушениями функции печени, с аллергическими заболеваниями в анамнезе.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано. Бром-камфора проникает через плацентарный барьер, оказывает тератогенное действие. Проникает в грудное молоко, имеется риск развития седации у ребенка. Кроме того, применение бромкамфоры приводит к прекращению лактации у кормящих женщин.
Способ применения и дозы
Внутрь, после еды. Взрослым и детям старше 14 лет — по 1-2 таблетки 2-3 раза в день; детям в возрасте 7-10 лет — по 1 таблетке 2 раза в день; детям в возрасте 10-14 лет — по 1 таблетке 2-3 раза в день. Максимальная суточная доза: для взрослых и детей старше 14 лет — 1,5 г; для детей в возрасте 7-10 лет — 0,5 г; для детей в возрасте 10-14 лет — 0,75 г. Курс лечения — 10-15 дней.
Побочное действие
Аллергические реакции, заторможенность, сонливость, диспепсические явления.
Передозировка
Симптомы: тошнота, рвота, боль в животе, повышение температуры, анурия, делирий, мышечное подергивание, эпилептиформные судороги, угнетение центральной нервной системы, затрудненное дыхание, характерный запах камфоры в выдыхаемом воздухе, дыхательная недостаточность, кома. Лечение: промывание желудка, назначение внутрь солевых слабительных и активированного угля. При судорогах применяют внутривенно диазепам или быстродействующие барбитураты (тиопентал натрия). Гемодиализ с липидным диализатом.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Усиливает действие лекарственных средств, угнетающих центральную нервную систему (в том числе снотворных), что требует коррекции их доз.
Проконсультируйтесь с врачом, если Вы принимаете другие препараты.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
В период лечения препаратом необходимо отказаться от управления транспортными средствами и занятия другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска.
Таблетки 250 мг.
По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку.
По 25, 30, 50 или 100 таблеток в банку стеклянную или в банку полимерную.
2, 3 или 5 контурных ячейковых упаковок или 1 банку вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.
Условия хранения
Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
5 лет.
По истечении срока годности препарат не применять.
Условия отпуска
Без рецепта.
Наименование юридического лица, на имя которого выдано регистрационное удостоверение, адрес
ОАО «Авексима»
125284, Россия, г. Москва, Ленинградский проспект, д. 31А, стр. 1.
Производитель/Организация, принимающая претензии потребителей
ОАО «Ирбитский химфармзавод»
623856, Россия, Свердловская обл., г. Ирбит, ул. Кирова, 172. Тел/факс: (34355) 3-60-90.
Адрес производства:
Свердловская обл., г. Ирбит, ул. Карла Маркса д. 124-а; Свердловская обл., г. Ирбит, ул. Заводская, д. 2.
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
- Интернет-аптека
- Лекарства
-
Препараты для лечения неврологических заболеваний
Товары из категории — Препараты для лечения неврологических заболеваний
Инструкция по применению
Цена в интернет-аптеке WER.RU: от 243
Немного фактов
Производится Ирбитским химико-фармацевтическим заводом, который находится на территории РФ в Свердловской области. В государственный реестр медицинских препаратов он был внесен после прохождения клинических испытаний в середине января 2011 года. Лекарство седативного действия не вызывает атаксию, чем качественно отличается от барбитуратов и транквилизаторов. Таблетки практически не провоцируют побочных реакций, поэтому могут использоваться в педиатрической практике.
Доброкам средство психолептического действия, который снижает психоэмоциональное напряжение. В отличие от транквилизаторов, не вызывает атаксии и миорелаксации, но облегчает наступление сна. Хорошо переносится, поэтому часто применяется в повседневной практике при терапии пациентов старческого возраста.
Лекарственная форма и состав
Седативное средство выпускается в форме плоскоцилиндрических таблеток серого оттенка. В составе 1 таблетки :
- активный компонент бромистая камфора;
- дополнительные компоненты тальк, крахмал.
Таблетки расфасовываются в стеклянные пузырьки по 25, 30, 50 или 100 штук. Упаковывается препарат в картонную бело-голубую коробку с инструкцией по применению.
Фармакологические свойства
Входящая в состав лекарства бромистая камфора замедляет процессы в головном мозге, чем и обусловлено седативное действие Доброкама. Снижение степени возбудимости ЦНС облегчает наступление сна.
Активные компоненты легко абсорбируются в ЖКТ и с легкостью преодолевают гистогематические барьеры. Выводятся из организма в форме глюкуронидов после гидроксилирации в паренхиматозной ткани до оксиметаболитов.
Показания к применению
Психолептическое средство показано при повышенной возбудимости ЦНС и кардиологических патологиях. Может использоваться при терапии следующих заболеваний:
- учащенное сердцебиение;
- лабильность артериального давления;
- боли в области сердца;
- астения.
Седативные средства показаны пациентам после прохождения хирургического лечения. При этом дозировка и продолжительность терапии зависит от интенсивности болевых ощущений и степени возбуждения ЦНС.
Режим дозирования и особенности применения
Таблетки принимаются перорально после употребления пищи. Норма определяется лечащим врачом и во многом зависит от возраста пациента:
- дети 7-9 лет 1 таблетка 2 раза в день;
- дети 10-13 лет 1 таблетка 3 раза в день;
- дети от 14 лет и взрослые 1-2 таблетки 3 раза в день.
Максимальная доза действующего вещества в сутки составляет 1.5 г. Превышение дозировки чревато развитием побочных эффектов.
Беременность и лактация
Бромистая камфора способна преодолевать гемоплацентарный барьер. В связи с этим принимать Доброкам во время гестации и грудного вскармливания без назначения специалиста противопоказано.
Совместимость с алкоголем
Этанол может усиливать тормозящий эффект бромкамфоры на кору головного мозга. Поэтому во время использования таблеток не рекомендуется употреблять спиртосодержащие напитки.
Передозировка и побочные эффекты
Инструкция предупреждает, что превышение суточной дозы препарата может привести к побочным реакциям, а именно:
- гипертермии;
- эпилептиформным судорогам;
- нарушению дыхания;
- диспепсии;
- анурии;
- дыхательной недостаточности;
- помрачению сознания.
При соблюдении рекомендуемой дозы средство нечасто оказывает побочное действие на организм. К числу наиболее вероятных нежелательных эффектов относятся:
- заторможенность;
- снижение аппетита;
- миалгия;
- сонливость;
- тошнота.
В случае непереносимости бромистой камфоры могут возникать кожные реакции высыпания, зуд, шелушение.
Противопоказания
Применение седативного препарата является противопоказанием при:
- склонности к аллергии;
- гиперчувствительности к бромидам;
- дисфункции печени;
- почечной недостаточности.
Доброкам не назначается детям дошкольного возраста ввиду высокого риска интоксикации организма и нарушения функций органов детоксикации. Неадекватное использование лекарства может привести к развитию побочных заболеваний.
Взаимодействие с медикаментами
До начала терапии следует сообщить лечащему врачу о приеме любых рецептурных и безрецептурных медикаментов. Одновременный прием Доброками с другими пероральными лекарствами может привести к усилению побочных эффектов и медикаментозной нагрузки на почки.
Аналоги
Единственным структурным аналогом Доброкама является препарат Бромкамфора. При изменении схемы лечения можно заменить седативное средство медикаментами из той же фармакологической группы:
- Барбовал;
- Глицин;
- Мелисон;
- Стрессплант;
- Нейробутал;
- Деприм Форте;
- Лотосоник;
- Белласпон;
- Алталекс.
Вышеперечисленные препараты относятся к разнородным химическим группам медицинских веществ. Некоторые из них могут провоцировать аллергические реакции, поэтому о целесообразности изменения схемы терапии следует посоветоваться с врачом.
Условия продажи и хранения
Доброкам отпускается в аптечных сетях без письменного назначения врача. Срок его годности с момента производства составляет 5 лет. После вскрытия герметичной упаковки нужно использовать таблетки в течение 5-6 месяцев. Хранится при температуре 20-25 градусов Цельсия вдали от влаги и прямых солнечных лучей. После истечения срока годности употреблять таблетки не рекомендуется.
Цены на Доброкам в Москве
Заберите заказ в в аптеке
WER (г. Москва)
Цена: от 243 руб.
Сертификаты и лицензии
Скачать мобильное приложение WER.RU
Выгодные предложения для подписчиков