Грипп представляет собой вирусное заболевание дыхательных путей. Грипните вирусы 3 типов: А, В и С. Они вызывают острые инфекции носа, горла, бронхов, легких. Болезни от гриппа наблюдается каждый год, прежде всего в поздней осенью и в начале зимы и охватывает одновременно многие люди из разных возрастных групп. Эпидемии гриппа наблюдаются более часто в течение зимнего сезона. То, что люди проводят больше времени в помещении, где легче вступают в контакт с другими людьми.
ОВИ (острые вирусные инфекции) вызывают более 200 различных вирусов, поражающих дыхательную систему. Они характеризуются более мягким переход из состояния болезни в сравнении с гриппом.
ОВИ и грипп сильно заразны, они передаются через кашель и чихание, а также при контакте с загрязненными руками или предметами зараженного человека. В зимний период организм более подвержены к такого рода болезней. Наивно адекватно, ОВИ и грипп могут привести к осложнениям, как менингит, пневмония, проблемы с сердцем и многое другое.
Наиболее подвержены заболеть от ОВИ и гриппа являются дети, беременные женщины, взрослые старше 65 лет, люди со слабым иммунитетом и страдающих хроническими заболеваниями.
Антибиотики не оказывают действие против ОВИ и гриппа, а вакцины имеют частичный успех в профилактике им, так как вирусы меняются постоянно и непредсказуемо.
Наиболее часто используемые препараты для лечения вирусных инфекций и гриппа являются так называемые симптомами средства, которые влияют на сами симптомы, но не влияют на причину заболевания. Сюда относятся все обезболивающие, температуропонижаващи, противокашлични, продукты для насморк, антиаллергенные средства.
Лучший метод для лечения гриппа и других вирусных инфекций, является использование этиологических средств, которые одновременно укрепляют иммунитет и уничтожают вирусы. В результате вирусной инфекции с самого начала в обход и, симптомы длятся меньше времени, а лечения происходит быстрее.
AVIRON RAPID® е комбинация от 3 клинически проверенных ингредиентов, c натурального происхождения и допълващо действий, которые поддерживают естественные защитные функции организма, особенно во время сезонных проблем на холодную погоду. Благоприятно влияет на здоровье и функции респираторната системы. Рекомендуется прием AVIRON RAPID® начать при первых признаках его необходимость.
Дозировка:
Дети старше 12 лет и взрослых:
- День I — 3 х 3 таблетки;
- День II — 3 х 2 таблетки;
- День III — 3 х 1 таблетке;
- День IV — 3 х 1 таблетке;
- День V — 3 х 1 таблетке.
Если в первый день необходимо начать прием на AVIRON RAPID® во второй половине дня или поздно вечером, соблюдайте рекомендуемая доза-9 таблеток, как взять 3 х 3 таблетки через равные промежутки времени до конца дня.
Дети 5-12 лет:
- День I — 3 по 1 таблетке или 3 таблетки сразу при позже начала приема препарата;
- День II — 3 х 1 таблетке;
- День III — 3 х 1 таблетке;
- День IV — 3 х 1 таблетке;
- День V — 3 х 1 таблетке;
- День VI — 3 х 1 таблетке;
- День VII — 2 х 1 таблетке.
Содержание в 1 таблетке:
- Андрографолид — 10 мг;
- АпогенТМ (протеиновый экстракт Спирулины) — 100 мг;
- Перегнойной кислоты — 250 мг,.
Другие ингредиенты: стеарат магния, карбонат хидроген фосфат, кукурузный крахмал, фильм без красителя, повидон.
AVIRON RAPID® это пищевая добавка с сахарозаменителем.
Предупреждение:
Не принимайте этот продукт, если вы когда-либо проявлялась аллергическая реакция на любой из ингредиентов.
Побочные эффекты:
Не известны побочные эффекты продукта и противопоказания
для его приема. Может быть использован самостоятельно или в сочетании с другой препарат после консультации с врачом.
Подходит для использования беременным и кормящим женщинам.
Его прием может изменения окраски стула в темный до черного, поэтому черный цвет хумусната кислоты.
Хранение: при комнатной температуре до 25 градусов, в недоступном для детей месте.
Упаковка: 20 таблеток.
Производитель: Неофарм Болгария ЕООД, Болгария.
Раптен Рапид (Rapten Rapid) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Раптен Рапид
💊 Состав препарата Раптен Рапид
✅ Применение препарата Раптен Рапид
📅 Условия хранения Раптен Рапид
⏳ Срок годности Раптен Рапид
⚠️ Государственная регистрация данного препарата отменена
Описание лекарственного препарата
Раптен Рапид
(Rapten Rapid)
Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2014
года, дата обновления: 2019.07.11
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
M01AB05
(Диклофенак)
Лекарственная форма
| Раптен Рапид |
Таб., покр. оболочкой, 50 мг: 10 шт. рег. №: П N015137/01 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Раптен Рапид
Таблетки, покрытые оболочкой красного цвета, с мелкими вкраплениями более светлого цвета, круглые, двояковыпуклые.
Вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный безводный, кальция гидрофосфат безводный, крахмал кукурузный, повидон К30, магния стеарат, карбоксиметилкрахмал натрия, гуммиарабик, сахароза, сахароза в порошке, тальк, кошениль красный лак (Е124), повидон К25, макрогол 6000.
10 шт. — блистеры (1) — пачки картонные.
Таблетки, покрытые оболочкой красного цвета, с мелкими вкраплениями более светлого цвета, круглые, двояковыпуклые.
Вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный безводный, кальция гидрофосфат безводный, крахмал кукурузный, повидон К30, магния стеарат, карбоксиметилкрахмал натрия, гуммиарабик, сахароза, сахароза в порошке, тальк, кошениль красный лак (Е124), повидон К25, макрогол 6000.
10 шт. — блистеры (1) — пачки картонные.
Клинико-фармакологическая группа:
НПВС
Фармако-терапевтическая группа:
НПВП
Фармакологическое действие
НПВС. Оказывает выраженное противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие, которое обусловлено торможением синтеза простагландинов за счет ингибирования активности ЦОГ-1 и ЦОГ-2.
Учитывая то, что диклофенак калия очень быстро всасывается из ЖКТ, Раптен рапид наиболее эффективен при лечении острых болевых и воспалительных состояний, при которых быстрый первоначальный эффект наиболее важен.
Анальгезирующее и жаропонижающее действие Раптена рапид проявляется в течение первых 30 мин после приема, а эффект продолжается в течение 4-6 ч.
Фармакокинетика
Всасывание
После приема внутрь препарат быстро и полностью всасывается. Абсорбция диклофенака снижается при приеме его вместе с пищей. Всасывание начинается в желудке, Cmax диклофенака в плазме крови достигается приблизительно через 40 мин после приема. Концентрация в плазме находится в линейной зависимости от дозы введенного препарата. Cmax в плазме крови после приема таблетки 50 мг составляет 1.3 мкг/мл.
Распределение
Связывание с белками плазмы крови (в основном с альбуминами) высокое — до 99 %. Быстро распределяется в ткани и жидкие среды организма. Проникает в синовиальную жидкость. При этом Cmax диклофенака калия в синовиальной жидкости отмечается на 2-4 ч позже, чем в плазме. T1/2 диклофенака калия из синовиальной жидкости составляет 3-6 ч, а его концентрация в синовиальной жидкости через 4-6 ч после приема препарата остается выше, чем в плазме еще в течение 12 ч.
При соблюдении рекомендуемого интервала между приемами пищи не происходит кумуляции препарата.
Метаболизм
Диклофенак метаболизируется в печени. 50% активного вещества подвергается метаболизму во время «первого прохождения» через печень. Метаболизм происходит путем многократного или однократного гидроксилирования и конъюгирования. В метаболизме участвует изофермент CYP2C9. Фармакологическая активность метаболитов ниже, чем у диклофенака калия.
Выведение
T1/2 из плазмы крови составляет 1-2 ч. Выводится в основном почками: около 60% — в виде метаболитов, менее 1% — в неизмененном виде. Остальная часть препарата выводится с желчью в виде метаболитов.
Системный клиренс составляет 260 мл/мин.
Фармакокинетика в особых клинических случаях
Фармакокинетика препарата не меняется в зависимости от возраста пациента.
У больных с выраженными нарушениями функции почек (КК<10 мл/мин) время выведения метаболитов с желчью увеличивается. При этом увеличения их концентрации в крови не наблюдается.
У больных с хроническим гепатитом или компенсированным циррозом печени фармакокинетические параметры диклофенака такие же, как и у пациентов, не имеющих заболеваний печени.
Изменения фармакокинетики диклофенака на фоне многократного введения не происходит.
Показания препарата
Раптен Рапид
Для краткосрочного лечения (до 7 дней) болевого синдрома, сопровождающего следующие состояния:
- воспалительные заболевания опорно-двигательного аппарата (в т.ч. тендовагинит, бурсит, миалгия);
- посттравматические болевые синдромы, сопровождающиеся воспалением;
- послеоперационные боли;
- люмбаго;
- ишиас;
- невралгия;
- зубная боль;
- мигрень;
- воспалительные заболевания органов малого таза;
- первичная альгодисменорея;
- проктит;
- почечная колика;
- желчная колика;
- инфекционно-воспалительные заболевания ЛОР-органов с выраженным болевым синдромом, в.т.ч. фарингит, тонзиллит, отит (в составе комплексной терапии);
- лихорадка.
Открыть список кодов МКБ-10
| Код МКБ-10 | Показание |
| G43 | Мигрень |
| H66 | Гнойный и неуточненный средний отит |
| J02 | Острый фарингит |
| J03 | Острый тонзиллит |
| J06.9 | Острая инфекция верхних отделов дыхательных путей неуточненная |
| J10 | Грипп, вызванный идентифицированным вирусом сезонного гриппа |
| K08.8 | Другие уточненные изменения зубов и их опорного аппарата (в т.ч. зубная боль) |
| K62.8 | Другие уточненные болезни заднего прохода и прямой кишки (в т.ч. проктит) |
| K80 | Желчнокаменная болезнь [холелитиаз] (в т.ч. печеночная колика) |
| M25.5 | Боль в суставе |
| M54 | Дорсалгия |
| M54.3 | Ишиас |
| M54.4 | Люмбаго с ишиасом |
| M65 | Синовиты и теносиновиты |
| M70 | Болезни мягких тканей, связанные с нагрузкой, перегрузкой и давлением |
| M71 | Другие бурсопатии |
| M79.1 | Миалгия |
| M79.2 | Невралгия и неврит неуточненные |
| N23 | Почечная колика неуточненная |
| N70 | Сальпингит и оофорит |
| N71 | Воспалительная болезнь матки, кроме шейки матки (в т.ч. эндометрит, миометрит, метрит, пиометра, абсцесс матки) |
| N72 | Воспалительная болезнь шейки матки (в т.ч. цервицит, эндоцервицит, экзоцервицит) |
| N94.4 | Первичная дисменорея |
| R07 | Боль в горле и груди |
| R50 | Лихорадка неясного происхождения |
| R51 | Головная боль |
| R52.0 | Острая боль |
| R52.2 | Другая постоянная боль (хроническая) |
Режим дозирования
Дозу препарата устанавливают индивидуально с учетом тяжести заболевания.
Взрослым препарат назначают в суточной дозе 100-150 мг, разделенной на 2-3 приема.
Максимальная доза — 200 мг/сут.
Подросткам старше 15 лет препарат назначают в суточной дозе 100 мг, разделенной на 2 приема.
Пациентам пожилого возраста, особенно истощенным и ослабленным больным, следует назначать препарат в минимальной эффективной дозе.
Таблетки следует принимать внутрь, запивая водой. Для достижения максимального терапевтического эффекта препарат следует принимать перед едой.
Побочное действие
Определение частоты побочных эффектов: часто (>1/100); иногда (<1/100, но >1/1000); редко (<1/1000, но >1/10 000); очень редко — <1/10 000.
Со стороны пищеварительной системы: часто — НПВС-гастропатия (гастралгия и дискомфорт в эпигастральной области, тошнота, ощущение переполнения желудка, отрыжка, изжога, диарея, боль в животе, метеоризм), эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, перфорация стенки кишечника, кровотечение из ЖКТ, сухость во рту, запоры, панкреатит, токсический гепатит; иногда — рвота, снижение аппетита, анорексия, стоматит, глоссит.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: часто — головная боль, головокружение; иногда — судороги, асептический менингит, снижение памяти, депрессия, психотические реакции, периферическая полиневропатия (гипестезия, тремор, боль или слабость в мышцах рук и ног), сонливость, раздражительность и нервозность, чувство страха, бессонница, слабость и повышенная утомляемость.
Со стороны органов чувств: иногда — токсическое поражение зрительного нерва, снижение остроты зрения, диплопия, скотома, снижение слуха, звон и шум в ушах.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто — повышение АД; иногда — аритмии, кардиалгия, снижение АД; редко — боль за грудиной, усугубление застойной сердечной недостаточности.
Со стороны мочевыделительной системы: часто — задержка жидкости; иногда — гематурия, цистит, поллакиурия, протеинурия, интерстициальный нефрит, нефротический синдром, олигурия, анурия, острая почечная недостаточность, периферические отеки.
Со стороны половой системы: иногда — дисменорея.
Со стороны органов кроветворения: иногда — агранулоцитоз, гемолитическая анемия, апластическая анемия, анемия, связанная с внутренними кровотечениями, лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения с пурпурой или без нее.
Со стороны дыхательной системы: иногда — одышка.
Дерматологические реакции: часто — кожный зуд, кожная сыпь (преимущественно эритематозная и уртикарная), экхимозы, гиперемия кожи; иногда — фотодерматит.
Аллергические реакции: иногда — многоформная экссудативная эритема, в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла (токсический эпидермальный некролиз); редко — анафилаксия и анафилактоидные реакции, анафилактический шок (обычно развивается стремительно), бронхоспастические аллергические реакции.
Противопоказания к применению
- «аспириновая» астма;
- эрозивно-язвенные поражения ЖКТ (в фазе обострения);
- кровотечения из ЖКТ;
- нарушения кроветворения;
- различные нарушения гемостаза (в т.ч. гемофилия);
- беременность;
- период лактации (грудного вскармливания);
- детский и подростковый возраст (до 15 лет);
- повышенная чувствительность к НПВС (в т.ч. к ацетилсалициловой кислоте).
С осторожностью применять Раптен рапид у пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени и почек в анамнезе, с КК < 60 мл/мин, печеночной порфирией, анемией, с бронхиальной астмой, артериальной гипертензией, ИБС, застойной сердечной недостаточностью, отечным синдромом, эрозивно-язвенными поражениями ЖКТ вне обострения, дивертикулитом, дислипидемией или гиперлипидемией, сахарным диабетом, тяжелыми соматическими заболеваниями, у пациентов, длительно получавших НПВС, у лиц пожилого возраста и пациентов, находящихся в послеоперационном периоде, при хроническом алкоголизме, курении.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) противопоказано.
Диклофенак может оказывать отрицательное влияние на женскую фертильность, поэтому не рекомендуется назначать Раптен рапид женщинам, планирующим беременность.
Применение при нарушениях функции печени
С осторожностью назначают Раптен рапид при нарушениях функции печени.
Применение при нарушениях функции почек
С осторожностью назначают Раптен рапид при нарушениях функции почек.
Применение у детей
Противопоказание: детский и подростковый возраст (до 15 лет).
Применение у пожилых пациентов
С осторожностью применять препарат у лиц пожилого возраста.
Особые указания
При применении НПВС существует вероятность развития желудочно-кишечного кровотечения, а также язвы ЖКТ, иногда осложняющейся перфорацией, без предшествующих симптомов или наличия подобных приступов в анамнезе пациента. Данные осложнения могут иметь серьезные последствия особенно для пациентов пожилого возраста. При возникновении таких симптомов препарат следует немедленно отменить.
Риск развития желудочно-кишечных кровотечений повышается при увеличении доз НПВС у пациентов с язвенной болезнью в анамнезе, особенно в случае осложнения заболевания кровотечением и перфорацией, а также у пациентов пожилого возраста. Для уменьшения риска возникновения осложнений терапию следует начинать и поддерживать на уровне минимальной эффективной дозы с учетом возможности применения комбинированной терапии и использованием протекторных средств (например, ингибиторов протонового насоса или мизопростола). При назначении диклофенака пациентам с имеющейся патологией ЖКТ (язвой, кровотечениями, перфорацией) в анамнезе, необходимо проводить терапию при тщательном медицинском наблюдении и соблюдении особой осторожности. Осторожность рекомендуется соблюдать при одновременном назначении с лекарственными препаратами, которые могут увеличить риск появления эрозивно-язвенных поражений или кровотечений из ЖКТ (такие как системные кортикостероиды, антикоагулянты, ингибиторы агрегации тромбоцитов или селективные ингибиторы обратного захвата серотонина).
Пациентам, страдающим язвенным колитом или болезнью Крона, терапию следует проводить под тщательным медицинским наблюдением, т.к. в результате приема диклофенака может происходить обострение этих заболеваний.
Применение диклофенака должно быть прекращено при первых признаках появления кожной сыпи, поражения слизистых оболочек и при возникновении других признаков повышенной чувствительности к компонентам препарата.
Во время лечения в редких случаях может возникать аллергия, в т. ч. анафилактические/анафилактоидные реакции, в т.ч. у пациентов, которые раньше не применяли диклофенак.
Следует помнить, что в связи со своими фармакологическими свойствами диклофенак может маскировать симптомы, характерные для инфекционных заболеваний.
Следует избегать одновременного применения диклофенака с системными НПВС (в т.ч. селективными ингибиторами ЦОГ-2), поскольку нет данных, подтверждающих благоприятный эффект в результате синергизма, а также отсутствуют данные о возможных побочных эффектах.
Требуется осторожность при назначении препарата пациентам пожилого возраста. Ослабленным пациентам пожилого возраста и пожилым пациентам с низкой массой тела рекомендуется назначать препарат в минимальной эффективной дозе.
У пациентов с бронхиальной астмой, сезонным аллергическим ринитом, отеком слизистой оболочки носа (полипами слизистой носа), ХОБЛ или хронической инфекцией респираторного тракта (особенно связанной с аллергическими ринитоподобными симптомами), реакции на препараты из группы НПВС в виде приступов астмы, отек Квинке или крапивницы развиваются чаще обычного. При назначении препарата таким пациентам рекомендуется соблюдать особую осторожность (готовность к принятию неотложных медицинских мер).
При назначении диклофенака пациентам с нарушенной функцией печени необходимо проводить тщательный мониторинг, поскольку состояние таких пациентов может ухудшиться. Во время применения препарата Раптен рапид может повышаться активность одного или нескольких печеночных ферментов. Если во время лечения развиваются жалобы или симптомы, указывающие на заболевание печени, а также в том случае, если возникают другие побочные явления (например, эозинофилия, сыпь и т.д.), препарат следует отменить. Необходимо иметь в виду, что гепатит на фоне приема диклофенака может возникнуть без продромальных явлений. Следует соблюдать осторожность при назначении препарата пациентам с печеночной порфирией, поскольку прием диклофенака может спровоцировать приступ.
Поскольку имеются сообщения о том, что на фоне применения НПВС может происходить задержка жидкости и появление отеков, рекомендуется соблюдать особую осторожность при назначении препарата Раптен рапид пациентам с нарушениями функций почек и сердца, с артериальной гипертензией в анамнезе, пациентам пожилого возраста, при одновременном приеме диуретиков или лекарств, оказывающих существенное воздействие на функцию почек, а также больным, у которых имеется значительное уменьшение ОЦК любой этиологии, например, в период до или после обширных хирургических вмешательств. В таких случаях при использовании диклофенака в качестве меры предосторожности рекомендуется проводить мониторинг функции почек. После прекращения терапии исходные параметры обычно восстанавливаются.
Раптен рапид может временно ингибировать агрегацию тромбоцитов. Поэтому у пациентов с нарушениями гемостаза необходим тщательный контроль соответствующих лабораторных показателей.
Во время приема препарата Раптен рапид следует избегать употребления алкоголя.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
В период лечения возможно некоторое снижение скорости психомоторных реакций. В связи с этим, пациентам, принимающим препарат, необходимо воздерживаться от видов деятельности, требующих повышенного внимания и быстрых психомоторных реакций.
Передозировка
Симптомы: нарушения со стороны пищеварительной системы, артериальная гипотензия, нефротоксичность (вплоть до острой почечной недостаточности), головокружение, головная боль, гипервентиляция легких, помутнение сознания; у детей — миоклонические судороги, тошнота, рвота, боль в животе, кровотечения, нарушение функции печени и почек.
Лечение: промывание желудка с последующим назначением активированного угля, симптоматическая и поддерживающая терапия. Форсированный диурез, гемодиализ малоэффективны.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении диклофенак может повышать концентрации лития и дигоксина в плазме крови.
При одновременном приеме с диуретическими или антигипертензивными средствами (например, бета-блокаторами, ингибиторами АПФ) диклофенак может уменьшать выраженность антигипертензивного действия.
Одновременное применение калийсберегающих диуретиков может приводить к повышению уровня калия в сыворотке крови.
Одновременное применение диклофенака и других системных НПВС или кортикостероидов может увеличивать частоту возникновения нежелательных явлений со стороны ЖКТ.
Требуется соблюдение особой осторожности при совместном назначении с антикоагулянтами или ингибиторами агрегации тромбоцитов, поскольку при одновременном приеме диклофенака с этими препаратами возрастает риск кровотечений.
В клинических исследованиях установлено, что одновременное применение диклофенака и пероральных гипогликемических препаратов возможно и при этом эффективность последних не изменяется. Однако известны отдельные случаи развития, как гипогликемии, так и гипергликемии, что требовало изменения дозы гипогликемических препаратов во время применения диклофенака.
Требуется осторожность при назначении НПВС менее, чем за 24 ч до или после приема метотрексата, т.к. в таких случаях может повышаться концентрация метотрексата в крови и усиливаться его токсическое действие.
Влияние НПВС на синтез простагландинов в почках может усиливать нефротоксичность циклоспорина.
Имеются отдельные сообщения о развитии судорог у больных, получавших одновременно антибактериальные препараты производные хинолона и НПВС.
Антациды, такие как алюминия гидроксид и магния гидроксид, могут замедлить всасывание диклофенака, но не влияют на общее количество абсорбированного препарата.
При сопутствующей терапии селективными ингибиторами обратного захвата серотонина (например, циталопрам, флуоксетин, пароксетин, сертралин) возможно увеличение риска развития желудочно-кишечных кровотечений.
Условия хранения препарата Раптен Рапид
Список Б. Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при температуре от 15° до 25°С.
Срок годности препарата Раптен Рапид
Условия реализации
Препарат отпускается по рецепту.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Авирон Рапид се прилага при начални симптоми на грип и други вирусни състояния, като температура, втрисане, мускулни болки. Подходящ е и за профилактика на грип и остри вирусни инфекции.
Авирон Рапид унищожава вирусите и спира инфекцията, бързо облекчава симптомите на грипа и острите вирусни инфекции и ускорява оздравяването. Ефективно предпазва от грип и други вирусни заболявания.
Активни съставки:
1 таблетка съдържа:
Апоген 100 mg
Андрографолид 10 mg
Хумусна киселина 250 mg
Дозировка:
Препоръчва се приемът на Авирон Рапид да започне веднага след първите симптоми на грип или след контакт с хора болни от вирусно заболяване.
При грип, остри вирусни инфекции, контакт с болни от грип или друго вирусно заболяване:
— Възрастни и деца над 12години: Първи ден: 3 пъти х 3 таблетки, втори ден: 3 пъти х 2 таблетки, трети, четвърти и пети ден: 3 пъти х 1таблетка.
— Деца от 5 до 12 години: 6 поредни дни: 3 пъти х1таблетка, 7-ми ден: 2 пъти х 1таблетка.
Ако се наложи през първия ден да започнете приема на Авирон Рапид следобед или по-късно вечерта, препоръчаната доза може да се приеме наведнъж или да се раздели на 3 равни приема, през равни интервали във времето до края на деня.
Предупреждения:
Не приемайте Авирон Рапид, ако сте алергични към някоя от съставките.
Не са известни странични ефекти и противопоказания.
Може да се използва самостоятелно или в комбинация с друг препарат след консултация с лекар.
Авирон Рапид е безопасен за приложение и позволява употреба от всички възрастови групи.
Опаковка:
24 таблетки
Активное вещество:
Рибавирин – 200 мг.
Вспомогательные вещества:
целлюлоза микрокристаллическая, лактозы моногидрат, кроскармеллоза натрия, магния стеарат.
Описание: Капсулы № 1 белого цвета. Содержимое капсул — порошок белого или белого с желтоватым оттенком цвета.
противовирусное средство.
Код АТХ
[J05AB04].
Рибавирин — синтетический аналог нуклеозидов с выраженным противовирусным действием. Обладает широким спектром активности против различных ДНК и РНК вирусов.
Фармакодинамика
Рибавирин легко проникает в поражённые вирусом клетки и быстро фосфорилируется внутриклеточной аденозинкиназой в рибавирин моно-, ди- и трифосфат. Эти метаболиты, особенно рибавирин трифосфат, обладают выраженной противовирусной активностью.
Механизм действия рибавирина выяснен недостаточно. Однако известно, что рибавирин ингибирует инозин монофосфат дегидрогеназу (ИМФ), этот эффект приводит к выраженному снижению уровня внутриклеточного гуанозин трифосфата (ГТФ), что, в свою очередь, сопровождается подавлением синтеза вирусной РНК и вирус специфических белков. Рибавирин ингибирует репликацию новых вирионов, что обеспечивает снижение вирусной нагрузки. Рибавирин селективно ингибирует синтез вирусной РНК, не подавляя синтез РНК в нормально функционирующих клетках.
Рибавирин эффективен в отношении многих ДНК и РНК вирусов. Наиболее чувствительными к рибавирину ДНК вирусами являются: Simplex herpes virus, porks-virus, virus of Marek`s illness. Нечувствительными к рибавирину ДНК вирусами являются: Varicella Zoster, pseudorabies, cow smallpox. Наиболее чувствительными к рибавирину РНК вирусами являются: influenza A, B, paramyxovirus (parainfluenza, epidemic paratotite, Nucasl`s illness), reoviruses, RNA tumoral viruses. Нечувствительными к рибавирину РНК вирусами являются: enteroviruses, rhinovirus, Semlicy Forest.
Рибавирин обладает активностью против вируса гепатита С (ВГС). Механизм действия рибавирина против ВГС полностью не выяснен. Предполагается, что накапливающийся по мере фосфорилирования рибавирин трифосфат конкурентно подавляет образование гуанозин трифосфата, тем самым снижая синтез вирусных РНК. Считается также, что механизм синергического действия рибавирина и альфа-интерферона против ВГС обусловлен усилением фосфорилирования рибавирина интерфероном.
Фармакокинетика
Абсорбция: при пероральном применении рибавирин быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте. При этом его биодоступность составляет более 45%.
Распределение: рибавирин распределяется в плазме, секрете слизистой дыхательных путей и эритроцитах. Большое количество рибавирин трифосфата накапливается в эритроцитах, достигая плато к 4 дню и сохраняясь в течение нескольких недель после введения. Период полураспределения составляет 3,7 ч. Объём распределения (Vd) – 647 – 802 л. При курсовом приёме рибавирин накапливается в плазме в больших количествах. Соотношение показателей биодоступности (AUC – площадь под кривой “концентрация/время”) при повторном и однократном приеме равно 6. Значительная концентрация рибавирина (более 67 %) может быть обнаружена в цереброспинальной жидкости после длительного применения.
Связывание с белками: незначительно связывается с белками плазмы.
Время достижения максимальной концентрации в плазме — от 1 до 1,5 часов.
Время достижения терапевтической концентрации в плазме зависит от величины минутного объёма крови.
Средняя величина максимальной концентрации (Cmax) в плазме: около 5 мкмоль на литр в конце 1 недели приёма в дозе 200 мг каждые 8 часов и около 11 мкмоль на литр в конце 1 недели приёма в дозе 400 мг каждые 8 часов.
Биотрансформация: рибавирин фосфорилируется в клетках печени в активные метаболиты в виде моно-, ди- и трифосфата, которые затем метаболизируются в 1,2,4 – триазолкарбоксамид (амидный гидролиз в трикарбоксиловую кислоту и дерибозилирование с образованием триазольного карбоксильного метаболита).
Выведение: рибавирин выводится из организма медленно. Время полувыведения (T1/2) после однократного приёма дозы 200 мг составляет от 1 до 2 часов из плазмы и до 40 дней из эритроцитов. После прекращения курсового приёма T1/2 составляет около 300 ч. Рибавирин и его метаболиты в основном выводятся из организма с мочой. Только около 10 % выводится с калом. В неизменённом виде около 7% рибавирина выводится за 24 часа и около 10 % — за 48 часов.
Фармакокинетика при особых клинических состояниях: При приёме препарата больными с почечной недостаточностью AUC и Cmax рибавирина увеличиваются, что обусловлено снижением истинного клиренса. У больных с печёночной недостаточностью (А, В и С степени) фармакокинетика рибавирина не меняется. После приёма однократной дозы с пищей, содержащей жиры, фармакокинетика рибавирина меняется существенно (AUC и Cmax увеличиваются на 70%).
Хронический гепатит С (лечение в комбинации с альфа-интерфероном).
Гиперчувствительность, беременность, период лактации, хроническая сердечная недостаточность IIб-III стадий, инфаркт миокарда, почечная недостаточность (клиренс креатинина — менее 50 мл/мин), тяжелая анемия, печеночная недостаточность, декомпенсированный цирроз печени, аутоиммунные заболевания (в т.ч. аутоиммунный гепатит), не поддающиеся лечению заболевания щитовидной железы, тяжелая депрессия с суицидальными намерениями, детский и юношеский возраст (до 18 лет).
С осторожностью
Женщины репродуктивного возраста (наступление беременности нежелательно), декомпенсированный сахарный диабет (с приступами кетоацидоза); хроническая обструктивная болезнь легких, тромбоэмболия легочной артерии, хроническая сердечная недостаточность, заболевания щитовидной железы (в т.ч. тиреотоксикоз), нарушения свертываемости крови, тромбофлебит, миелодепрессия, гемоглобинопатия (в т.ч. талассемия, серповидно-клеточная анемия), депрессия, склонность к суициду (в т.ч. в анамнезе).
Способ применения и дозировка
Препарат принимают внутрь не разжёвывая и запивая водой, одновременно с приёмом пищи.
Пациентам с гепатитом С рекомендуется принимать арвирон из расчёта 15 мг на 1 кг массы тела, что соответствует 800-1200 мг в день, т.е. 2-3 капсулы утром и 2-3 капсулы вечером. Обычно рекомендуемая дозировка для больных с массой тела меньше 75 кг составляет 1000 мг в день (2 капсулы утром и 3 капсулы вечером), больным с массой тела больше 75 кг рекомендуется принимать 1200 мг в день (3 капсулы утром и 3 капсулы вечером).
Длительность курса комбинированной терапии арвироном с альфа-интерфероном, как правило, составляет 24 — 48 недель. При этом для ранее не лечившихся больных длительность курса составляет не менее 24 недель, а у больных с вирусом генотипа 1 длительность курса составляет 48 недель. У больных, невосприимчивых к монотерапии альфа-интерфероном, а также при рецидиве заболевания длительность курса составляет не менее 6 мес.
Побочные эффекты
- Со стороны нервной системы: головная боль, бессонница, астенический синдром, депрессия.
- Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение артериального давления, брадикардия, остановка сердца.
- Со стороны органов кроветворения: гемолитическая анемия, лейкопения, нейтропения, гранулоцитопения, тромбоцитопения.
- Со стороны пищеварительной системы: снижение аппетита, тошнота, гипербилирубинемия.
- Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек, бронхоспазм, анафилаксия.
- Прочие: выпадение волос.
Возможно усиление выраженности побочного действия.
Лечение: отмена препарата, симптоматическая терапия.
При совместном применении рибавирина и альфа-интерферона отмечается синергизм их действия.
При клиническом применении различных препаратов в терапевтических дозах в комбинации с рибавирином не было выявлено значимых взаимодействий.
Назначение рибавирина во время лечения Зидовудином и/или Ставудином при одновременно имеющейся ВИЧ-инфекции сопровождается снижением фосфорилирования этих препаратов, что приводит к ВИЧ-виремии и требует изменения схемы лечения. Не обнаружено взаимодействия рибавирина и ненуклеозидных ингибиторов обратной транскриптазы или ингибиторов протеаз. Поэтому возможно совместное применение Рибавирина и указанных препаратов для лечения больных сочетанной инфекцией ВИЧ и гепатитом С.
Лекарственные средства, содержащие соединения магния и алюминия, симетикон снижают биодоступность.
Медицинскому персоналу, работающему с препаратом, следует учитывать его тератогенность. Мужчины и женщины репродуктивного возраста во время лечения и в течение 7 месяцев после окончания терапии должны использовать эффективные контрацептивные средства.
Лабораторные исследования (клинический анализ крови с подсчетом лейкоцитарной формулы и числа тромбоцитов, определение электролитов, содержания креатинина, функциональных проб печени) необходимо проводить перед началом терапии, на 2 и 4 неделях и далее регулярно.
В процессе лечения рибавирином максимальное снижение содержания гемоглобина в большинстве случаев отмечается после 4-8 недель от начала лечения. При снижении гемоглобина ниже 110 мг/мл следует временно уменьшить дозу рибавирина на 400 мг в день, при снижении гемоглобина ниже 100 мг/мл следует сократить дозу до 50% от исходной. В большинстве случаев рекомендуемые изменения дозы обеспечивают восстановление уровня гемоглобина. При снижении гемоглобина ниже 85 мг/мл приём препарата следует прекратить.
При остром проявлении гиперчувствительности (крапивница, ангионевротический отек, бронхоспазм, анафилаксия) применение препарата следует немедленно прекратить. Транзиторные высыпания не служат основанием для прерывания лечения.
В период лечения лицам, испытывающим усталость, сонливость или дезориентацию, необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
В связи с возможным ухудшением функции почек у пожилых пациентов перед применением препарата необходимо определение функции почек, в частности клиренса креатинина.
Капсулы по 200 мг. По 10 капсул в контурную ячейковую упаковку, по 3, 6 или 14 контурных ячейковых упаковок с инструкцией по применению в пачке картонной.
Список Б.
При температуре не выше 30°С.
Хранить в недоступном для детей месте.
2 года.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Производитель
ГУ “Российский Кардиологический научно-производственный комплекс» МЗ РФ
— Экспериментальное производство медико-биологических препаратов»
По заказу ЗАО «Мастерлек», Россия.
В упаковке, шт: 90 капс.
Вес в упаковке, г: 80
Размер с упаковкой, мм: 55*55*95
Авирол, 90 капс.
защита от вирусов
Комплекс с противовирусным, иммуномодулирующим и противовоспалительным эффектом.
Рекомендован к применению в комплексной терапии ОРЗ, а также для профилактики их возникновения в период обострения активности респираторных инфекций.
Эффективность доказана клинически.
Обладает противовирусным и противовоспалительным эффектом
Помогает укрепить иммунитет
Рекомендован к применению в комплексной терапии и профилактике острых респираторных заболеваний
Повышает устойчивость к герпетической и другим вирусным инфекциям
Лизин — незаменимая аминокислота, необходимая для роста, восстановления тканей, синтеза иммуноглобулинов, ферментов и других белков. Обладает мощным противовирусным действием, особенно в отношении вирусов, вызывающих герпес и острые респираторные инфекции.
Эхинацея, зеленый чай, полисахариды гриба шиитаке стимулируют клетки системы иммунитета к не посредственному уничтожению вируса.
Рутин, кверцетин, витамины С и Е уменьшают проницаемость капиллярной сети, не только препятствуя попаданию новых вирусов, но и уменьшая отек тканей, что проявляется уменьшением слезотечения и заложенности носа.
Экстракт ивы содержит природные салицилаты, которые с успехом борются с такими признаками поражения вирусом, как головная и мышечные боли, лихорадка.
Витамины В1, В12, фолиевая кислота предупреждают истощение клеточных ресурсов противовирусной защиты и предохраняют ткани организма от гипоксии, обеспечив поступление кислорода в каждую клетку организма.
| Наименование компонентов |
Содержание, мг в 1 капсуле |
Содержание в суточной дозе, мг (2 капсулы) |
% от АУП1 |
| L-лизин | 200 | 400 | 10 |
| Эхинацеи экстракт | 50 | 100 | |
| Оксикоричные кислоты в пересчете на цикориевую кислоту не менее | 1,5 | 3 | 30 |
| Витамин С (из аскорбата натрия) | 35 | 70 | 77 |
| Шиитаке гриб | 30 | 60 | |
| Зеленого чая экстракт (кофеин) | 25 (10) | 50 (20) | 10 |
| Ивы коры экстракт (салицин) | 25 (6) | 50 (12) | |
| Цинка цитрат (цинк) | 24 (7,5) | 48 (15) | 125 |
| Кверцетин | 7,5 | 15 | 50 |
| Рутин | 7,5 | 15 | 50 |
| Витамин Е (токоферола ацетат) | 3,5 | 7 | 46 |
| Витамин В1 (тиамина мононитрат) | 0,15 | 0,3 | 20 |
| Витамин В9 (фолиевая кислота) | 0,02 | 0,04 | 10 |
| Витамин В12 (цианокобаламин) | 0,00045 | 0,0009 | 30 |
Вспомогательные вещества: капсула желатиновая (желатин, глицерин, красители: медный комплекс хлорофиллина, синий блестящий), крахмал картофельный, тальк (антислеживатель).
АУП1 — адекватный уровень потребления согласно единым требованиям ЕврАзЭС (приложение 5)
Рекомендации по применению: принимать взрослым по 1 капсуле 2 раза в день во время еды. Продолжительность приема 14 дней.
Прием 2-х капсул обеспечивает поступление: цинк — 15 мг — 125%, витамин С — 70 мг — 77%, витамин Е — 7,0 мг — 46%, витамин В1 — 0,3 мг — 20%, витамин В9 — 0,04 мг — 10%, витамин В12 — 0,0009 мг — 30%, кверцетин — 15 мг — 50%, рутин — 15 мг — 50%, оксикоричные кислоты — 3,0 мг — 30%, кахетины — 9,0 мг — 18%, лизин — 500 мг — 10%, кофеин — 3,0 — 10% от рекомендованной суточной потребности.
Индивидуальная непереносимость компонентов, беременным и кормящим женщинам. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Не является лекарством.
Биологически активная добавка к пище.