Бенокси (капли глазные, 4 мг/мл), инструкция по медицинскому применению РУ № П N016007/01
Дата последнего изменения: 14.08.2018
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Фармакологическая группа
- Лекарственная форма
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакодинамика
- Фармако-терапевтическая группа
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Меры предосторожности
- Особые указания
- Форма выпуска
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Отзывы
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Лекарственная форма
Состав
10 мл раствора
содержат
Действующее
вещество:
Оксибупрокаин
гидрохлорид 40 мг.
Вспомогательные
вещества:
Борная кислота
200 мг, хлоргексидина диацетат 1 мг, вода, очищенная до 10 мл.
Описание лекарственной формы
Прозрачный
бесцветный раствор
Фармакодинамика
Обладает
местноанестезирующим эффектом короткого действия, обратимо блокирует
чувствительные нервные окончания и проводники; проникает через мембрану нервных
клеток, нарушает трансмембранный транспорт ионов (особенно натрия), уменьшает
поток импульсов в ЦНС, не оказывает влияния на величину зрачка глаза и его
способности к аккомодации. Легко всасывается через слизистые оболочки.
Поверхностная
анестезия конъюнктивы и роговицы после применения глазных капель наступает
через 30–60 секунд и продолжается 10–20 минут.
Фармако-терапевтическая группа
Местноанестезирующее
средство
Показания
Поверхностная
анестезия роговицы и конъюнктивы при мелких хирургических вмешательствах
(например, для удаления поверхностно и глубоко расположенных инородных тел),
при тонометрии, гониоскопии или других диагностических обследованиях; перед
проведением субконъюнктивальных и ретробульбарных инъекций.
Противопоказания
Повышенная
чувствительность к компонентам (в том числе к другим местным анестетикам группы
эфиров парааминобензойной кислоты или амидов), детский возраст (до 2 лет).
Применение при беременности и кормлении грудью
Клинического
опыта по применению препарата при беременности и в период лактации
недостаточно. Применение препарата Бенокси при беременности и в период грудного
вскармливания возможно только в случаях, когда ожидаемая польза терапии для
матери превышает потенциальный риск для плода или грудного ребенка.
Способ применения и дозы
Местно. В
промежутке между отдельными введениями препарата глаза должны быть закрыты.
Анестезия
роговицы и конъюнктивы
Для удаления
инородных тел, находящихся на поверхности: в конъюнктивальный мешок по 1 капле
3 раза в течение 5 минут.
Для удаления
глубоко расположенных инородных тел — по 1 капле 5–10 раз с интервалом 30–60
секунд.
Перед
проведением субконъюнктивальной и ретробульбарной инъекций: по 1 капле 3
раза в течение 5 минут.
Для проведения
тонометрии, гониоскопии и других обследований: по 1–2 капли.
Побочные действия
Возможно:
кратковременное ощущение покалывания, жжения и гиперемия конъюнктивы;
повреждения роговичного слоя эпителия, инфильтрация стромы роговицы; аллергические
реакции в области ресниц и конъюнктивы.
Редко: кератит и
эрозия поверхности роговицы.
Взаимодействие
Препарат
усиливает эффект сукцинилхолина и симпатомиметиков и снижает действие
сульфаниламидов и бета-адреноблокаторов.
В состав
препарата Бенокси входит консервант хлоргексидин диацетат, который несовместим
с раствором флуоресцеина (при одновременном применении выпадает осадок). Также
препарат несовместим с нитратом серебра, с веществами щелочной природы и солями
ртути.
Передозировка
Симптомы:
Раздражение,
бессонница, тошнота, рвота, судороги, нарушения дыхания, кома, артериальная
гипотензия, остановка сердца.
Лечение:
Симптоматическое.
Меры предосторожности
Препарат
предназначен только для инстилляций в конъюнктивальный мешок. Не использовать
для инъекций.
Не предназначен
для длительной терапии в комплексном лечении заболеваний глаз. Продолжительное,
многократное и длительное применение (как и других местных анестетиков), может
привести к стабильному помутнению роговицы.
Особые указания
Влияние на
способность управлять автомобилем и другими механизмами
После применения
препарата Бенокси управлять автотранспортом и выполнять работы, требующие
высокой скорости психомоторных реакций, разрешается не ранее чем через один
час.
Форма выпуска
Капли глазные 4
мг/мл. Пластиковый флакон-капельница по 10 мл с навинчиваемой пластиковой
пробкой в картонной пачке вместе с инструкцией по применению.
Условия отпуска из аптек
Условия хранения
В сухом,
защищенном от света месте, при температуре не выше 25ºС.
Хранить в
недоступном для детей месте!
Срок годности
2 года.
Не использовать
по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Флакон после
вскрытия годен к употреблению в течение 14 дней. После закапывания необходимо
немедленно и плотно закрыть флакон.
Дата обновления: 31.10.2022
Отзывы
Прочитайте все отзывы и оставьте свой
10 мл раствора содержат —
действующее вещество: оксибупрокаин гидрохлорид 40 мг,
вспомогательные вещества борная кислота, хлоргексидин диацетат, вода очищенная до 10 мл.
Прозрачный бесцветный раствор.
местноанестезирующее средство.
КОД ATX
N01BA
Фармакодинамика
Обладает местноанестезирующим эффектом короткого действия, обратимо блокирует чувствительные нервные окончания и проводники; проникает через мембрану нервных клеток, нарушает трансмембранный транспорт ионов (особенно натрия), уменьшает поток импульсов в ЦНС, не оказывает влияния на величину зрачка глаза и его способности к аккомодации. Легко всасывается через слизистые оболочки. Анестезия наступает через 1 — 3 мин и продолжается 10-20 минут.
Местная анестезия в офтальмологии (в том числе поверхностная анестезия роговицы и коньюктивы, тонометрия, гониоскопия и другие диагностические обследования, перед проведением субконьюктивальных инъекций).
Повышенная чувствительность к компонентам (в том числе к другим местным анестетикам группы эфиров парааминобензойной кислоты или амидов), детский возраст (до 2 лет).
Способ применения и дозировка
Местно при роговичной и конъюнктивальной анестезии с целью удалении инородных тел в коньюктивальный мешок по 1 капле 3 раза в течение 5 минут. Для удаления глубоко расположенных инородных тел — по 1 капле 5-10 раз с интервалом 30-60 секунд. Перед проведением субконьюктивальных инъекций по 1 капле 3 раза в течение 5 минут.
Для проведения тонометрии, гониоскопии и других обследований по 1 — 2 капли.
Чувство жжения и гиперемии конъюнктивы, кратковременное ощущение покалывания, повреждения роговичного слоя эпителия, кератит и экскориация поверхности роговицы, аллергические реакции. Системные побочные эффекты: аллергические реакции, нарушения сердечно-сосудистой системы (брадикардия), анафилактический шок, обморок, симптомы токсического поражения нервной системы (большой эпилептический припадок).
Раздражение, бессонница, тошнота, рвота, судороги, нарушения дыхания, кома, гипотония, шок, остановка сердца.
Лечение: симптоматическое.
Препарат усиливает эффект сукцинил-холина и симпатомиметиков и понижает действие сульфаниламидов и бета-блокаторов, несовместим с нитратом серебра, с веществами щелочной природы, с раствором флуоресцеина, так как в его состав входит гексидин диацетат, который образует осадок при взаимодействии.
Применять только для инстилляций в коньюктивальный мешок. Не использовать для инъекций.
Продолжительное, многократное и длительное применение ( как и других местных анестетиков), может привести к стабильному помутнению роговицы.
Капли глазные в виде 4 мг/мл раствора в пластиковом флаконе по 10 мл с пробкой -капельницей в картонной пачке с приложением инструкции.
2 года.
Не использовать после срока, указанного на упаковке.
Флакон после вскрытия годен к употреблению в течение 14 дней. После закапывания необходимо немедленно и плотно закрыть флакон.
В сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С.
Отпуск из аптек
По рецепту.
Производитель
«Унимед Фарма с.р.о.» Братислава, ул. Ориешкова, 11, Словацкая Республика.
Медикамент запрещен для реализации в аптеках.
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
Информация о лекарственных препаратах, размещенная на AptekaMos.ru, не должна использоваться неспециалистами для самостоятельного принятия решения об их покупке и применении без консультации врача.
Свидетельство о регистрации средства массовой информации ЭЛ № ФС77-44705 выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 21 апреля 2011 года.
• Инструкция по применению Бенокси капли глазные 4мг/мл 10мл.
• Способ применения и дозировка, состав, побочное действие и взаимодействие Бенокси капли глазные 4мг/мл 10мл
Показания
Легко всасывается через слизистые оболочки в строму роговицы после однократной инстилляции его в конъюнктивальную полость. Анестезия наступает через 1-3 мин. В течение последующих 15 мин наблюдается количественное снижение стромальной концентрации оксибупрокаина, что обеспечивает 15-20 минутный период анестезии при однократной инстилляции.
Фармакологическое действие
Местный анестетик для применения в офтальмологии. Вызывает обратимую блокаду распространения и проведения нервных импульсов через аксоны нервных клеток.
Лекарственное взаимодействие
Оксибупрокаин усиливает эффект сукцинилхолина и симпатомиметиков, понижает действие сульфаниламидов и бета-блокаторов.
Режим дозирования
Местно, инстилляции в конъюнктивальный мешок. Режим дозирования индивидуальный, в зависимости от показаний и клинической ситуации.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к оксибупрокаину; детский возраст до 2 лет.
С осторожностью: пациентам с псевдохолинестеразной недостаточностью, злокачественной миастенией, пациентам с эпилепсией.
Применение у детей
Противопоказано применение у детей и подростков в возрасте до 2 лет.
Ограничения для детей
Применяется с осторожностью
Ограничения для пожилых пациентов
Нет данных
Ограничения при нарушениях функции печени
Нет данных
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение оксибупрокаина при беременности и в период грудного вскармливания возможно только в тех случаях, когда ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода или младенца.
Ограничения при кормлении грудью
Применяется с осторожностью
Ограничения при беременности
Применяется с осторожностью
Ограничения при нарушениях функции почек
Нет данных
Особые указания
Средство применять только для инстилляций в конъюнктивальный мешок. Не использовать для инъекций.
Продолжительное, многократное и длительное применение оксибупрокаина (как и других местных анестетиков), может привести к стабильному помутнению роговицы.
Оксибупрокаин не предназначен для длительной терапии в комплексном заболевании глаз.
Во время анестезии необходимо защитить глаз от раздражающих химических воздействий, инородных тел и трения.
В период лечения необходимо исключить прием алкоголя.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами
В период лечения пациентам следует воздерживаться от управления любыми транспортными средствами и занятий другими видами деятельности, требующими высокой концентрации внимания и скорости психомоторных реакций.
Побочное действие
Со стороны органа зрения: чувство жжения и гиперемии конъюнктивы, кратковременное ощущение покалывания; повреждения роговичного слоя эпителия, кератит и экскориация поверхности роговицы.
Аллергические реакции: анафилактический шок.
Со стороны ЦНС: большой эпилептический припадок, обморок.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: брадикардия.
Действующее вещество
— оксибупрокаина гидрохлорид (oxybuprocaine)
Состав и форма выпуска препарата
Капли глазные в виде прозрачного бесцветного раствора.
| 1 мл | 1 фл. | |
| оксибупрокаина гидрохлорид | 4 мг | 40 мг |
Вспомогательные вещества: борная кислота — 200 мг, хлоргексидина диацетат — 1 мг, вода очищенная — до 10 мг.
10 мл — флаконы-капельницы пластиковые (1) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Местный анестетик для применения в офтальмологии. Вызывает обратимую блокаду распространения и проведения нервных импульсов через аксоны нервных клеток.
Фармакокинетика
Легко всасывается через слизистые оболочки в строму роговицы после однократной инстилляции его в конъюнктивальную полость. Анестезия наступает через 1-3 мин. В течение последующих 15 мин наблюдается количественное снижение стромальной концентрации оксибупрокаина, что обеспечивает 15-20 минутный период анестезии при однократной инстилляции.
Показания
Местная анестезия в офтальмологии (в т.ч. поверхностная анестезия роговицы и конъюнктивы) при тонометрии, гониоскопии и других диагностических обследованиях, перед проведением субконъюнктивальных инъекций, при извлечении инородных тел и швов из роговицы и конъюнктивы, при кратковременных хирургических вмешательствах на роговице и конъюнктиве.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к оксибупрокаину; детский возраст до 2 лет.
С осторожностью: пациентам с псевдохолинестеразной недостаточностью, злокачественной миастенией, пациентам с эпилепсией.
Дозировка
Местно, инстилляции в конъюнктивальный мешок. Режим дозирования индивидуальный, в зависимости от показаний и клинической ситуации.
Побочные действия
Со стороны органа зрения: чувство жжения и гиперемии конъюнктивы, кратковременное ощущение покалывания; повреждения роговичного слоя эпителия, кератит и экскориация поверхности роговицы.
Аллергические реакции: анафилактический шок.
Со стороны ЦНС: большой эпилептический припадок, обморок.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: брадикардия.
Лекарственное взаимодействие
Оксибупрокаин усиливает эффект сукцинилхолина и симпатомиметиков, понижает действие сульфаниламидов и бета-блокаторов.
Особые указания
Средство применять только для инстилляций в конъюнктивальный мешок. Не использовать для инъекций.
Продолжительное, многократное и длительное применение оксибупрокаина (как и других местных анестетиков), может привести к стабильному помутнению роговицы.
Оксибупрокаин не предназначен для длительной терапии в комплексном заболевании глаз.
Во время анестезии необходимо защитить глаз от раздражающих химических воздействий, инородных тел и трения.
В период лечения необходимо исключить прием алкоголя.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами
В период лечения пациентам следует воздерживаться от управления любыми транспортными средствами и занятий другими видами деятельности, требующими высокой концентрации внимания и скорости психомоторных реакций.
Беременность и лактация
Применение оксибупрокаина при беременности и в период грудного вскармливания возможно только в тех случаях, когда ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода или младенца.
Применение в детском возрасте
Противопоказано применение у детей и подростков в возрасте до 2 лет.
Описание препарата БЕНОКСИ основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.
Предоставленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара. Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 ФЗ «Об обращении лекарственных средств».
Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.