Berazinc инструкция на русском языке - Самые разные инструкции по применению

Ilac kullanma talimatı
»Kullanım tali̇mati
»BERAZINC 50 MG KAPSüL — kullanma tali̇mati, ne için kullanılır, yan etkileri, zararları, doz

KULLANMA TALİMATI — BERAZINC 50 MG KAPSüL

KULLANMA TALİMATI

BERAZİNC 50 mg kapsül

Etkin madde: Her bir kapsül 50 mg çinkoya eşdeğer 137,3 mg çinko sülfat monohidrat içerir.
Yardımcı maddeler: Mısır nişastası, laktoz (inek sütünden elde edilir), magnezyum stearat, talk, jelatin (sığır jelatini), karmoizin (E122) ve titanyum dioksit (E171) içerir.

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.
Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.

Bu Kullanma Talimatında:

1. BERAZİNC nedir ve ne için kullanılır?

2. BERAZİNC’i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler

3. BERAZİNC nasıl kullanılır?

4. Olası yan etkiler nelerdir?

5. BERAZİNC’in saklanması

Başlıkları yer almaktadır.

BERAZİNC, çinko içeren kapsüldür.
Blisterlerde 40 kapsül olarak sunulur.
Çinko eksikliğinin önlenmesinde ve tedavisinde, çinko emilim bozukluğunda (akrodermatitis enteropatika) ve vücutta aşırı derecede bakır birikmesi hastalığında (Wilson) kullanılır.

2. berazi̇nc’i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlereğer;

Çinko tuzlarına veya BERAZİNC’in bileşenlerinden herhangi birine karşı alerjiniz var ise

BERAZİNC’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

Eğer;

Nedeni belli olmayan erişkinlerde görülen ishal tedavisinde çinko kullanılması uygun değildir.
30 mg çinko içeren ürünlerde tek seferde verilen çinko miktarının yüksek olması nedeniyle

çocuklarda görülen ishal tedavisinde kullanımı uygun değildir.

Böbrek ve karaciğer rahatsızlığı olanlarda yeterli çalışma olmadığından; böyle bir rahatsızlığınız var ise
Uzun süre kullanılması bakır eksikliğine neden olabilir.
Hamileyseniz veya emziriyorsanız lütfen doktorunuza danışınız.
Yemeklerle birlikte kullanılabilir, fakat, kalsiyum, fosfor veya fitatça zengin besinlerle birlikte kullanımından kaçınılmalıdır. Şiddetli bulantı, kusma ya da akut hazımsızlık; kolay yaralanma ya da kanama gelişen hastalarda ilacın kullanımı durdurulmalı ve doktora danışılmalıdır.

Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

BERAZİNC’in yiyecek ve içecek ile kullanılması

Kepekli, lifli besinler ve süt ürünleri çinkonun emilimini azaltacağından BERAZİNC bu besinlerle birlikte kullanılmamalıdır.

Buğday kepeği, keten tohumu, tahıllar, baklagiller gibi yüksek fitik asit (inozitol) içeren gıdalar ve kahve çinko bileşiklerinin emilimini azaltırlar. Ağız yolu ile kullanılan çinko tuzlarının en iyi şekilde emiliminin (absorbsiyonunun) sağlanması için yiyecek ve içeceklerle (su dışında) birlikte alınmamalıdır.

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Hamilelik döneminde gerekli olduğu durumlarda doktorunuzun kontrolü altında kullanınız.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Çinko, anne sütüne geçer.

Gerekli olmadıkça emzirme döneminde kullanılmamalıdır.

Araç ve makine kullanımı

Araç ve makine kullanımı becerisi üzerine etkileri hakkında hiçbir çalışma yapılmamıştır.

Araç ve makine kullanımı ile ilgili performansı etkilemesi beklenmez.

BERAZİNC’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

Bu tıbbi ürün laktoz içerdiğinden, eğer daha önce doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı dayanıksızlığınız olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.

BERAZİNC, içeriğindeki karmoizinden (E122) dolayı alerjik reaksiyonlara sebep olabilir.

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

Çinko tuzları ile bir antibiyotik türü olan tetrasiklinlerin birlikte alımı etki azalmasına neden olabilir, bu nedenle çinko tuzları ile üç saat ara ile kullanılmalıdır.

Yüksek dozda demir içeren ürünler çinkonun emilimini azaltacağından birlikte kullanılmamalıdır.

Çinko, bakteri kaynaklı hastalıkların tedavisinde kullanılan florokinolon grubu ilaçların (siprofloksasin, levofloksasin, moksifloksasin, norfloksasin ve ofloksasin) emilimini azaltabilir.

Doğum kontrol ilaçları kanda çinko düzeylerini azaltabilir.

Kepekli, lifli besinler ve süt ürünleri çinkonun emilimini azaltır.

Kalsiyum tuzları çinkonun emilimini azaltabilir.

Günde 30 mg’ın üzerinde çinko kullanıldığında bir antibiyotik olan sparfloksasinin emilimini azaltabilir. Bu nedenle BERAZİNC sparfloksasinden en az iki saat sonra alınmalıdır.

Vücutta aşırı bakır birikimi ve bunun sonucu olarak ortaya çıkan Wilson hastalığı tedavisinde kullanılan ilaçlar; penisilamin ve trientin çinko emilimini azaltabilir, aynı şekilde çinko penisilamin ve trientin emilimini azaltabilir.

Mide asidini azaltan ilaçlar (antiasitler), çinko sülfatın emilme hızını ve miktarını azaltmaktadır.

Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

3. berazi̇nc nasıl kullanılır?doktor tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği durumlarda berazi̇nc’i aşağıdaki gibi kullanınız.

Çinko eksikliğinde:

Erişkin hastalarda doktor tarafından başka şekilde belirtilmediği takdirde günlük doz 1 kapsüldür.

Wilson hastalığında:

Çocuk hastalarda:

16 yaş üzeri ve 50 kg üzerinde olan çocuklarda önerilen doz 150 mg/gündür; günde 3 kez kullanılır.

Kullanılacak doz doktorunuz tarafından ayarlanacaktır.

Erişkin hastalarda:

Önerilen doz 150 mg/gündür. Üç bölünmüş dozda kullanılması önerilir.

Kullanılacak doz doktorunuz tarafından ayarlanacaktır.

Çinko emilim bozukluğu (akrodermatitis enteropatika) olanlarda:

Çocuk hastalarda:

Önerilen doz 1–3 mg/kg/gündür. Kullanılacak doz doktorunuz tarafından ayarlanacaktır.

Erişkin hastalarda:

Günde 50–150 mg kullanılması önerilir.

Yaşlılarda kullanımı:

Çinkonun yaşlı hastalardaki etkililiği ve güvenliliği araştırılmamıştır.

Kullanmanız gerekenden daha fazla BERAZİNC kullandıysanız:

Tedavi için hasta kusturulmamalı, hemen süt ve su verilmelidir.

BERAZİNC’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

BERAZİNC’i kullanmayı unutursanız

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

BERAZİNC ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler:

BERAZİNC ile tedaviyi doktorunuza danışmadan sonlandırmayınız.

4. olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, BERAZİNC’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Aşağıdakilerden biri olursa, BERAZİNC’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:

Aşırı duyarlılık reaksiyonu (yutma ve nefes almada zorluk; el, ayak, yüz, dudak şişmesi; döküntü; baygınlık gibi)
Tansiyon düşüklüğü, kalp atışlarında düzensizlik (aritmi)

Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin BERAZİNC’e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.

Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi çok seyrek görülür.

Yan etkiler görülme sıklıklarına göre aşağıdaki şekilde sınıflandırılmıştır:

Çok yaygın: 10 hastanın en az 1’inde görülebilir.

Yaygın: 10 hastanın 1’inden az, fakat 100 hastanın 1’inde veya 1’inden fazla görülebilir.

Yaygın olmayan: 100 hastanın 1’inden az, fakat 1.000 hastanın 1’inde veya 1’inden fazla görülebilir.

Seyrek: 1.000 hastanın 1’inden az, fakat 10.000 hastanın 1’inde veya 1’inden fazla görülebilir.

Çok seyrek: 10.000 hastanın 1’inden az görülebilir.

Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz doktorunuza söyleyiniz:

Mide bulantısı
Kusma
Karın ağrısı
Hazımsızlık
Baş dönmesi
İshal
Mide hassasiyeti
Mide iltihabı (gastrit)
Kan tablosu değişiklikleri (nötropeni, lökopeni)

Çok seyrek

Potasyum eksikliğinde elektrokardiyografik (kalbin elektriksel aktivitesinde) değişiklikler

Ayrıca sinirlilik ya da uyaranlara aşırı tepki gösterme (irritabilite), yorgunluk (letarji) ve baş ağrısı vakaları da gözlenmiştir.

Bunlar BERAZİNC’in hafif yan etkileridir.

Bu yan etkiler doz azaltıldığında veya tedavi kesildiğinde kaybolur.

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

5. berazi̇nc’in saklanması

BERAZİNC’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

25°C altındaki oda sıcaklığında saklayınız.

Son kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanınız.

Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra BERAZİNC i kullanmayınız.

Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz BERAZİNC’i kullanmayınız.

Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.

Ruhsat sahibi:

Berat Beran İlaç Sanayi ve Ticaret Ltd. Şti.

Yenişehir Mah. Özgür Sok. No: 16 Ataşehir/İstanbul

0 216 456 65 70 (Pbx)

0 216 456 65 79 (Faks)

Üretim yeri:

Berko İlaç ve Kimya Sanayi A.Ş.

Adil Mah. Yörükler Sok. No: 2 Sultanbeyli/İstanbul 0 216 592 33 00 (Pbx)

0 216 592 00 62 (Faks)

Bu kullanma talimatı../../… tarihinde onaylanmıştır.

6 / 6

Источник

тонкая брошюра

                                1 / 6
KULLANMA TALİMATI
BERAZİNC 50 MG KAPSÜL
AĞIZ YOLU ILE KULLANILIR.

_ETKIN MADDE: _
Her bir kapsül 50 mg çinkoya eşdeğer 137,3 mg çinko sülfat
monohidrat içerir.

_YARDIMCI MADDELER: _
Mısır
_ _
nişastası, laktoz (inek sütünden elde edilir), magnezyum stearat,
talk, jelatin (sığır jelatini), karmoizin (E122) ve titanyum
dioksit (E171) içerir.
BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI
DIKKATLICE OKUYUNUZ,
ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR._ _

_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _

_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız._

_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz._

_Bu _
_ilacın _
_kullanımı _
_sırasında, _
_doktora _
_veya _
_hastaneye _
_gittiğinizde _
_doktorunuza _
_bu _
_ilacı _
_kullandığınızı söyleyiniz. _

_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında YÜKSEK VEYA _
_DÜŞÜK doz kullanmayınız._
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1. BERAZİNC NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2. BERAZİNC’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER_
_3. BERAZİNC NASIL KULLANILIR?_
_4. OLASI YAN ETKILER NELERDIR?_
_5. BERAZİNC’IN SAKLANMASI_
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1. BERAZİNC NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?

BERAZİNC, çinko içeren kapsüldür.

Blisterlerde 40 kapsül olarak sunulur.

Çinko
eksikliğinin
önlenmesinde
ve
tedavisinde,
çinko
emilim
bozukluğunda
(akrodermatitis
enteropatika)
ve
vücutta
aşırı
derecede
bakır
birikmesi
hastalığında
(Wilson) kullanılır.
2. BERAZİNC’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER
BERAZİNC’I AŞAĞIDAKI DURUMLARDA KULLANMAYINIZ
Eğer;

Çinko tuzlarına veya BERAZİNC’in bileşenlerinden herhangi birine
karşı alerjiniz var ise
BERAZİNC’I AŞAĞIDAKI DURUMLARDA DİKKATLİ KULLANINIZ
Eğer;

Nedeni belli olmayan erişkinlerde görülen ishal tedavisinde 
                                
                                Прочитать полный документ

Характеристики продукта

                                1 / 6
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
BERAZİNC 50 mg kapsül
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
Her 1 kapsül,
ETKIN MADDE:
50 mg çinkoya eşdeğer 137,3 mg çinko sülfat monohidrat
YARDIMCI MADDELER:
Laktoz (inek sütünden elde edilir) 100 mg
Karmoizin (E122) 0,58 mg
içerir.
Yardımcı maddeler için, 6.1’e bakınız.
3. FARMASÖTİK FORM
Kapsül
Kırmızı sert jelatin kapsüller içinde beyaz toz
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
Çinko eksikliğinin önlenmesinde ve tedavisinde veya akrodermatitis
enteropatika ve Wilson
hastalığında kullanılır.
4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
_-Çinko eksikliğinin önlenmesinde ve tedavisinde:_
Erişkinlerde doktor tarafından başka şekilde belirtilmediği
takdirde günlük doz 1 kapsüldür.
_-Wilson hastalığında:_
Çocuklarda
>16 yaş veya >50 kg üzeri bireylerde 150 mg/gün üç bölünmüş
dozda kullanılır.
Erişkinlerde
Günlük doz 150 mg; 3 bölünmüş dozda
_-Akrodermatitis enteropatika hastalığında:_
Çocuklarda
1-3 mg/kg/gün dozunda kullanılır.
Erişkinlerde
Günde 50-150 mg kullanılması önerilir.
UYGULAMA ŞEKLI:
Sadece ağızdan kullanım içindir.
Yiyeceklerle birlikte alınabilir.
2 / 6
ÖZEL POPÜLASYONLARA ILIŞKIN EK BILGILER:
BÖBREK/KARACIĞER YETMEZLIĞI:
Çinkonun
böbrek
ve
karaciğer
yetersizliği
olan
hastalardaki
etkililiği
ve
güvenliliği
araştırılmamıştır.
Böbrek
yetmezliğinde
çinkonun
vücuttaki
birikimi
artabilir,
bu
nedenle
böbrek
yetmezliği
durumlarında dikkatli olunmalıdır.
PEDIYATRIK POPÜLASYON:
Çinko pediyatrik hastalara pozoloji bölümünde belirtilmiş olduğu
gibi uygulanmalıdır.
Doktor tarafından başka şekilde önerilmedikçe doz ayarlaması
yapılamayacağından 0-6 ay arası
bebeklerde kullanılmamalıdır.
GERIYATRIK POPÜLASYON:
Çinkonun yaşlı hastalardaki etkililiği ve güvenliliği
araştırılmamıştır.
4.3. KONTRENDIKASYONLAR
Çinko sülfata veya bileşimindeki maddelerden birine
                                
                                Прочитать полный документ

Источник

Состав:

Применение:

Применяется при лечении:

Страница осмотрена фармацевтом Олейник Елизаветой Ивановной Последнее обновление 2022-03-14

Внимание!
Информация на странице предназначена только для медицинских работников!
Информация собрана в открытых источниках и может содержать значимые ошибки!
Будьте внимательны и перепроверяйте всю информацию с этой страницы!

Топ 20 лекарств с такими-же компонентами:

Топ 20 лекарств с таким-же применением:

Название медикамента

Предоставленная в разделе Название медикамента Burazinинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Burazin. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Название медикамента
в инструкции к лекарству Burazin непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.

more…

Burazin

Состав

Предоставленная в разделе Состав Burazinинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Burazin. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Состав
в инструкции к лекарству Burazin непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.

more…

Oxymetazoline

Терапевтические показания

Предоставленная в разделе Терапевтические показания Burazinинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Burazin. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Терапевтические показания
в инструкции к лекарству Burazin непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.

more…

Концентрат для приготовления раствора для инфузий; Спрей назальный

Спрей назальный дозированный; Капли назальные

Сбор измельченный

симптоматическая терапия ринита (насморка) аллергической и/или инфекционно-воспалительной этиологии;

синусит;

евстахиит;

сенная лихорадка.

острые респираторные заболевания с явлениями ринита;

острый аллергический ринит;

обострение вазомоторного ринита;

для облегчения оттока отделяемого из придаточных пазух носа при синуситах, евстахиите, среднем отите;

для устранения отека перед диагностическими манипуляциями в носовых ходах.

Для облегчения носового дыхания при:

простудных заболеваниях;

гриппе;

респираторных вирусных инфекциях;

остром рините;

синуситах.

Способ применения и дозы

Предоставленная в разделе Способ применения и дозы Burazinинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Burazin. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Способ применения и дозы
в инструкции к лекарству Burazin непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.

more…

Концентрат для приготовления раствора для инфузий; Спрей назальный

Спрей назальный дозированный; Капли назальные

Сбор измельченный

Таблетки шипучие

Интраназально. Перед каждым использованием необходимо энергично встряхивать флакон спрея. Перед первым применением назального спрея необходимо провести его «калибровку» путем нажатия на головку распылителя несколько раз.

Взрослым и детям старше 6 лет — по 2–3 впрыскивания в каждый носовой ход с интервалом в 10–12 ч. Кратность применения можно увеличить до 3 раз в сутки у взрослых. Не рекомендуется превышать указанную дозу.

Интраназально.

Називин^® Сенситив капли назальные 0,01% предназначены для закапывания в нос детям в возрасте до года. 1 капля Називин^® Сенситив 0,01% содержит 2,8 мкг оксиметазолина гидрохлорида.

Детям в возрасте до 4 нед назначают по 1 капле Називин^® Сенситив в каждую ноздрю 2–3 раза в день. С 5-й нед жизни и до 1 года — по 1–2 капли в каждую ноздрю 2–3 раза в день.

Перед применением флакон следует перевернуть. Препарат следует закапывать, запрокинув голову ребенка.

Доказана эффективность также и следующей процедуры: в зависимости от возраста 1–2 капли Називин^® Сенситив наносят на вату и протирают каждую ноздрю. В рекомендованной дозе без консультации с врачом применять не более 5–7 дней. Если симптомы усиливаются или улучшение не наступает в течение 3 дней, необходимо проконсультироваться с врачом.

Дозы выше рекомендованных можно применять только под наблюдением врача.

Насадку флакона вводить в каждый носовой ход и резко нажать один раз на флакон. Во время впрыскивания воздух втягивать носом. При впрыскивании Нокспрея не запрокидывать голову назад.

Взрослым и детям старше 12 лет — по 1–2 впрыскивания в каждый носовой ход. Повторять впрыскивания не ранее чем через 12 ч. Детям от 6–12 лет (под наблюдением взрослых) — 1 впрыскивание каждые 12 ч.

Интраназально.

Взрослым и детям старше 10 лет — по 1–2 впрыскивания в каждый носовой ход максимально 2–3 раза в день.

Детям от 6 до 10 лет — по 1 впрыскиванию в каждый носовой ход максимально 2–3 раза в день.

Продолжительность лечения: не рекомендуется применять препарат более 7 дней. При частом или длительном использовании препарата чувство затруднения носового дыхания может появиться вновь или ухудшиться. При появлении этих симптомов следует прекратить лечение и обратиться к врачу. При впрыскивании не запрокидывать голову назад и не распылять в положении лежа.

Противопоказания

Предоставленная в разделе Противопоказания Burazinинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Burazin. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Противопоказания
в инструкции к лекарству Burazin непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.

more…

Концентрат для приготовления раствора для инфузий; Спрей назальный

Спрей назальный дозированный; Капли назальные

Сбор измельченный

гиперчувствительность к симпатомиметическим средствам, любому компоненту препарата;

атрофический ринит;

одновременное применение ингибиторов МАО (включая период 14 дней после их отмены);

детский возраст до 6 лет.

С осторожностью: заболевание коронарных артерий; аритмии; хроническая сердечная недостаточность; выраженный атеросклероз; артериальная гипертензия; гипертиреоз; сахарный диабет; хроническая почечная недостаточность; закрытоугольная глаукома; гиперплазия предстательной железы с клиническими симптомами; беременность; период лактации.

гиперчувствительность к компонентам препарата;

атрофический ринит;

закрытоугольная глаукома.

С осторожностью: тяжелые заболевания ССС, тяжелые нарушения обмена веществ.

повышенная чувствительность к компонентам препарата;

атрофический ринит;

беременность, период лактации;

детский возраст до 6 лет.

С осторожностью: заболевания ССС (артериальная гипертензия, ИБС, хроническая сердечная недостаточность, тахикардия, аритмии); закрытоугольная глаукома; гипертиреоз; сахарный диабет; феохромоцитома; хроническая почечная недостаточность; одновременный прием ингибиторов МАО, трициклических антидепрессантов.

Побочные эффекты

Предоставленная в разделе Побочные эффекты Burazinинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Burazin. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Побочные эффекты
в инструкции к лекарству Burazin непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.

more…

Концентрат для приготовления раствора для инфузий; Спрей назальный

Спрей назальный дозированный; Капли назальные

Сбор измельченный

В целом лекарственный препарат хорошо переносится, и возможные нежелательные явления обычно легкой степени и преходящие.

Преходящая сухость и жжение слизистой оболочки полости носа, сухость во рту и горле, чиханье; повышение АД, повышенная тревожность, тошнота, головокружение, головная боль, бессонница, сердцебиение, нарушения сна. При длительном применении — тахифилаксия, реактивная гиперемия и атрофия слизистой оболочки полости носа. Бензалкония хлорид, входящий в состав препарата, может вызвать локальные кожные реакции.

Сухость слизистой оболочки полости носа, чихание, сильная заложенность носа (реактивная гиперемия) — от ≥1 до <10%.

Повышение АД, тахикардия — от ≥0,1 до <1%.

Головная боль, бессонница — от ≥0,01 до <0,1%.

Побочные эффекты, обусловленные системным действием препарата: головокружение, тревожность, раздражительность, нарушение сна (у детей), экзантема, нарушение зрения (при попадании в глаза).

Длительное или непрерывное использование сосудосуживающих препаратов может привести к тахифилаксии, атрофии слизистой оболочки полости носа и возвратному отеку слизистой оболочки полости носа (медикаментозный ринит).

Преходящая сухость и жжение слизистой оболочки полости носа, сухость во рту и горле, чиханье, увеличение объема секрета, выделяющегося из носа. Могут отмечаться повышение АД, повышенная тревожность, тошнота, головокружение, головная боль, бессонница, сердцебиение, нарушения сна. При длительном применении — тахифилаксия, реактивная гиперемия слизистой оболочки (чувство заложенности носа) и атрофия слизистой оболочки полости носа.

Передозировка

Предоставленная в разделе Передозировка Burazinинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Burazin. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Передозировка
в инструкции к лекарству Burazin непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.

more…

Концентрат для приготовления раствора для инфузий; Спрей назальный

Спрей назальный дозированный; Капли назальные

Сбор измельченный

Симптомы: при значительной передозировке или случайном приеме внутрь возможны тошнота, рвота, цианоз, лихорадка, тахикардия, аритмия, повышение АД, одышка, психические расстройства, угнетение ЦНС (сонливость, снижение температуры тела, брадикардия, снижение АД, остановка дыхания и кома).

Лечение: симптоматическое. При случайном приеме внутрь — промывание желудка, активированный уголь. Вазопрессорные лекарственные препараты противопоказаны.

Симптомы: тошнота, повышение АД, тахикардия, угнетение ЦНС.

Лечение: симптоматическое.

Передозировка при местном назальном использовании приводит иногда к таким системным эффектам, как учащение пульса (тахикардия) и повышение АД. В редких случаях — беспокойство, бессонница, усталость, головные боли и тошнота.

Лечение: симптоматическое.

Фармакодинамика

Предоставленная в разделе Фармакодинамика Burazinинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Burazin. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Фармакодинамика
в инструкции к лекарству Burazin непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.

more…

Концентрат для приготовления раствора для инфузий; Спрей назальный

Спрей назальный дозированный; Капли назальные

Сбор измельченный

Альфа-адреностимулирующее средство для местного применения. Оказывает сосудосуживающее действие. Оксиметазолин вызывает сужение сосудов слизистых оболочек носа, придаточных пазух и евстахиевой трубы, что приводит к снижению их отека и освобождению носового дыхания при аллергическом и/или инфекционно-воспалительном рините (насморке).

За счет наличия в составе лекарственного препарата вспомогательных веществ (МКЦ, кармеллоза натрия и повидон К29–32) Африн^® увлажняющий спрей назальный не вытекает из носа и не стекает в горло, т.к. после введения в носовые ходы спрей становится более вязким и удерживается на слизистых оболочках носа более эффективно, чем стандартный водный раствор. Данный лекарственный препарат содержит увлажняющие вещества (глицерол и макрогол 1450), способствующие удержанию влаги, что помогает обеспечить увлажнение сухой или раздраженной слизистой оболочки носа.

По данным клинических исследований, лекарственный препарат начинает действовать в течение 1 мин, и действие продолжается до 12 ч.

Називин^® Сенситив (оксиметазолин) оказывает сосудосуживающее действие. При местном нанесении на воспаленную слизистую оболочку полости носа уменьшает ее отечность и выделения из носа. Восстанавливает носовое дыхание. Устранение отека слизистой оболочки полости носа способствует восстановлению аэрации придаточных пазух полости носа, полости среднего уха, что уменьшает вероятность возникновения бактериальных осложнений респираторных заболеваний (гайморит, синусит, средний отит). При местном интраназальном применении в терапевтических концентрациях не раздражает и не вызывает гиперемию слизистой оболочки полости носа. Оксиметазолин начинает действовать быстро, в течение 15 мин. Продолжительность действия Називин^® Сенситив — до 12 ч.

Оксиметазолина гидрохлорид вызывает сужение сосудов слизистых оболочек носа, придаточных пазух и евстахиевой трубы, что вызывает мягкое и длительное снижение их отека и приводит к облегчению носового дыхания. Облегчение носового дыхания наступает через 5–10 мин после впрыскивания в полость носа и длится около 10–12 ч.

Фармакокинетика

Предоставленная в разделе Фармакокинетика Burazinинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Burazin. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Фармакокинетика
в инструкции к лекарству Burazin непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.

more…

Концентрат для приготовления раствора для инфузий; Спрей назальный

Спрей назальный дозированный; Капли назальные

При применении в виде назального спрея оксиметазолин практически не определяется в плазме крови.

При местном интраназальном применении препарат не обладает системным действием. T_1/2 оксиметазолина при его интраназальном введении составляет 35 ч. 2,1% оксиметазолина выводится с мочой и около 1,1% — с калом.

Фармокологическая группа

Предоставленная в разделе Фармокологическая группа Burazinинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Burazin. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Фармокологическая группа
в инструкции к лекарству Burazin непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.

more…

Противоконгестивное средство — вазоконстриктор (альфа-адреномиметик) [Альфа-адреномиметики]
Противоконгестивное средство — вазоконстриктор (альфа-адреномиметик) [Антиконгестанты]

Взаимодействие

Предоставленная в разделе Взаимодействие Burazinинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Burazin. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Взаимодействие
в инструкции к лекарству Burazin непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.

more…

Концентрат для приготовления раствора для инфузий; Спрей назальный

Спрей назальный дозированный; Капли назальные

Сбор измельченный

Замедляет всасывание местноанестезирующих ЛС, удлиняет время их действия.

Совместное применение с другими сосудосуживающими ЛС повышает риск развития побочных эффектов.

При одновременном применении ингибиторов МАО (включая период 14 дней после их отмены), мапротилина и трициклических антидепрессантов — повышение АД.

Замедляет всасывание местноанестезирующих ЛС из полости носа, удлиняет их действие.

Передозировка или употребление внутрь оксиметазолина и прием трициклических антидепрессантов или ингибиторов МАО одновременно или непосредственно до применения оксиметазолина могут привести к повышению АД.

Замедляет всасывание местноанестезирующих ЛС, удлиняет их действие.

Совместное назначение других сосудосуживающих ЛС повышает риск развития побочных эффектов.

Источники:

https://www.drugs.com/search.php?searchterm=burazin
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/?term=burazin

Доступно в странах

Найти в стране:

Источник

Active ingredients

The drug BERAZINC contains
one active pharmaceutical ingredient (API):

UNII 89DS0H96TB — ZINC SULFATE, UNSPECIFIED FORM

Zinc sulfate is a source of zinc which is an essential trace element and involved in a number of body enzyme systems. Severe deficiency causes skin lesion, alopecia, diarrhoea, increased susceptibility to infections and failure to thrive in children.

Read about Zinc sulfate

Medicine classification

This drug has been classified in the anatomical therapeutic chemical (ATC) classification
system as follows:

Zinc sulfate

A
Alimentary tract and metabolism
→
A12
Mineral supplements
→
A12C
Other mineral supplements
→
A12CB
Zinc

Discover more medicines within A12CB01

Authorization and marketing

This brand name is authorized in the following countries:
Turkey

This drug has been assigned below unique identifiers within the countries it is being marketed:

İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu

Identifier(s):
8680150150026, 8680150570039, 8680150570046

Источник

Бризези 10

МНН: Монтелукаст натрия

Производитель: MSN Laboratories Limited

Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Montelukast

Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№018630

Информация о регистрации в РК:
10.01.2012 — 10.01.2017

Информация о реестрах и регистрах

Скачать инструкцию медикамента

Торговое название

Бризези 10

Международное непатентованное название

Монтелукаст

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг

Состав

Одна таблетка содержит

активное вещество – монтелукаста натрия 10.380 мг

(эквивалентно монтелукасту 10 мг),

вспомогательные вещества: лактоза безводная (категории DC), крахмал кукурузный, гидроксипропилцеллюлоза, натрия крахмала гликоллат, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, оболочка: инстакоат универсальный желтый IC-U-5855: в т.ч. титана диоксид (Е171), железа(III) оксид желтый (Е172); вода очищенная.

Описание

Таблетки круглой формы с двояковыпуклой поверхностью, покрытые пленочной оболочкой светло-желтого цвета, с линией разлома на одной стороне.

Фармакотерапевтическая группа

Другие препараты для лечения обструктивных заболеваний дыхательных путей для системного использования. Лейкотриеновых рецепторов антагонисты.

Код АТС R03DC03

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Монтелукаст быстро и практически полностью всасывается после приема внутрь. Фармакокинетика монтелукаста сохраняет практически линейный характер при приеме внутрь доз до 50 мг. Прием обычной пищи не влияет на биодоступность и максимальную концентрацию в плазме (Cmax) таблеток, покрытых пленочной оболочкой. У взрослых при приеме натощак таблеток, покрытых пленочной оболочкой 10 мг Cmax достигается через 3-4 часа. Биодоступность при приеме внутрь составляет 64%.

Бризези 10 связывается с белками плазмы крови более, чем на 99%. Объем распределения монтелукаста составляет в среднем 8-11 литров.

Бризези 10 активно метаболизируется в печени. При использовании терапевтических доз концентрация метаболитов монтелукаста в плазме в равновесном состоянии у взрослых и детей не определяется.

Предполагается, что в процесс метаболизма монтелукаста вовлечены изоферменты цитохрома Р450 CYP (3А4 и 2С9), при этом в терапевтических концентрациях монтелукаст не ингибируют изоферменты цитохрома Р450 CYP: 3А4, 2С9, 1А2, 2А6, 2С19 и 2D6.

Клиренс монтелукаста составляет в среднем 45 мл/мин. После перорального приема Бризези 10, 86% его количества выводится с калом в течение 5 дней и менее 0.2% – с мочой, что подтверждает то, что монтелукаст и его метаболиты экскретируются почти исключительно с желчью.

Период полувыведения (Т1/2) препарата составляет от 2.7 до 5.5 часов. При приеме 1 раз в сутки таблеток, покрытых пленочной оболочкой 10 мг наблюдается умеренная (около 14%) кумуляция активного вещества в плазме.

Фармакодинамика

Бризези 10 специфически ингибирует CysLT1-рецепторы цистеиниловых лейкотриенов (ЛТC4, ЛТД4 и ЛТE4) — наиболее мощных медиаторов хронического персистирующего воспаления, поддерживающего гиперреактивность бронхов при бронхиальной астме. Уменьшает выраженность спазма гладкой мускулатуры бронхиол и сосудов, отека, миграцию эозинофилов и макрофагов; уменьшает секрецию слизи и улучшает мукоцилиарный транспорт. Использование монтелукаста в дозах, превышающих 10 мг в день не сопровождается повышением эффективности препарата. Бризези 10 вызывает бронходилатацию в течение 2-х часов после приема внутрь и проявляет синергизм с ß2 -адреномиметиками.

Показания к применению

— профилактика и длительное лечение бронхиальной астмы у взрослых, включая предупреждение дневных и ночных симптомов заболевания, лечение аспиринчувствительных пациентов с бронхиальной астмой и предупреждение бронхоспазма, вызванного физической нагрузкой

— купирование дневных и ночных симптомов сезонных аллергических ринитов и постоянных аллергических ринитов у взрослых

Способ применения и дозы

Взрослым. Внутрь одну таблетку (10 мг) 1 раз в сутки независимо от приема пищи. Для лечения бронхиальной астмы Бризези 10 следует принимать вечером. При лечении аллергических ринитов доза может приниматься в любое время суток по желанию пациента. Пациенты, страдающие бронхиальной астмой и аллергическими ринитами в совокупности должны принимать одну таблетку Бризези 10 один раз в сутки вечером. Продолжительность курса лечения определяет лечащий врач.

Общие рекомендации

Терапевтическое действие Бризези 10 на показатели, отражающие течение бронхиальной астмы развивается в течение первого дня.

Пациенту следует продолжать принимать Бризези 10 как в период достижения контроля за симптомами бронхиальной астмы, так и в периоды обострения бронхиальной астмы.

Для пожилых пациентов, пациентов с почечной недостаточностью, а также пациентам с легкими или среднетяжелыми нарушениями функции печени, а также в зависимости от пола специального подбора дозы не требуется.

Побочные действия

— повышение температуры тела, слабость, утомляемость

— кашель, отит, синусит, фарингит, ларингит, грипп

— боли в животе, гастроэнтерит, тошнота, рвота, диспепсия, диарея, повышение уровня АЛТ и АСТ, гепатиты (включая холестатические, гепатоцеллюлярные и смешанные)

— кожная сыпь

— реакции повышенной чувствительности (анафилаксия, ангионевротический отек, зуд, крапивница), узловатая эритема

— головная боль, головокружение, аномальные сновидения, сонливость, раздражительность, беспокойство, галлюцинации, агрессивное поведение, парестезии/гипестезии, тремор, судорожные припадки, бессонница, дезориентация

— мышечные судороги, миалгия, артралгия

— кровотечение, гематомы

— сердцебиение

— отеки

Редко

— эозинофильная инфильтрация печени

— системная эозинофилия, симптомы васкулита (сходного с синдромом Чарга- Стросса при лечении системными кортикостероидами; эти случаи в основном связаны с уменьшением дозы пероральных кортикостероидов)

Очень редко

— панкреатит

Противопоказания

повышенная чувствительность к монтелукасту и другим компонентам препарата
беременность и период лактации
детский и подростковый возраст до 18 лет

Лекарственные взаимодействия

Бризези 10 можно назначать вместе с другими лекарственными средствами, традиционно применяемыми для профилактики и длительного лечения бронхиальной астмы. Рекомендуемая клиническая доза Бризези 10 не оказывала клинически значимого эффекта на фармакокинетику следующих препаратов: теофиллин, преднизон, преднизолон, оральные контрацептивы (норэтиндрон 1 мг/этинилэстрадиол 35 мкг), терфенадин, дигоксин, варфарин.

Несмотря на то, что специальные исследования лекарственного взаимодействия не проводились, Бризези 10 применялся вместе с широким рядом обычно прописываемых лекарств в клинических исследованиях. Среди таких препаратов были гормоны щитовидной железы, седативные и снотворные средства, нестероидные противовоспалительные препараты, бензодиазепины и противоотечные средства.

Фенобарбитал при одновременном применении с однократной дозой Бризези 10 вызывал уменьшение значения площади под кривой «концентрация-время» (AUC) примерно на 40%. Однако коррекция дозы Бризези 10 при совместном применении с фенобарбиталом не требуется.

Особые указания

Бризези 10 не рекомендуется назначать для лечения острых приступов бронхиальной астмы. При лечении острого течения бронхиальной астмы пациентам следует назначать соответствующие препараты. Лечение в сочетании с Бризези 10 можно продолжать при обострениях бронхиальной астмы. Пациенты с бронхиальной астмой, вызванной физической нагрузкой, должны продолжать применять ингаляционные β-агонисты в целях профилактики, а также иметь наготове β-агонист короткого действия для купирования приступов.

Дозу применяемых одновременно с Бризези 10 ингаляционных глюкокортикостероидов можно постепенно снижать под наблюдением врача. Бризези 10 нельзя резко заменять ингаляционные или пероральные глюкокортикостероиды.

Уменьшение системной дозы глюкокортикостероидов у больных, получающих противоастматические средства, включая блокаторы лейкотриеновых рецепторов, сопровождалось в редких случаях появлением одного или нескольких из ниже перечисленных явлений: эозинофилии, васкулярной сыпи, ухудшения легочных симптомов, кардиологических осложнений и/или нейропатии, иногда диагностируемой как синдром Чарг-Стросса – системный эозинофильный васкулит. Хотя причинно-следственной связи этих нежелательных явлений с терапией антагонистами лейкотриеновых рецепторов не было установлено, при снижении системной дозы глюкокортикостероидов у больных, принимающих Бризези 10, необходимо соблюдать осторожность и проводить соответствующее клиническое наблюдение.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Учитывая побочные действия препарата (головокружение, сонливость), следует соблюдать особую осторожность при управлении транспортом или потенциально опасными механизмами.

Передозировка

Симптомы: чувство жажды, сонливость, головная боль, мидриаз, гиперкинезы, рвота и боль в животе.

Лечение: симптоматическое. Данных о возможности выведения монтелукаста путем перитонеального диализа или гемодиализа нет.

Форма выпуска и упаковка

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг.

По 10 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из фольги алюминиевой с одной стороны и печатной фольги алюминиевой с другой стороны.

По 3 контурных ячейковых упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

Условия хранения

Хранить в сухом, защищённом от света месте, при температуре не выше 25С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

3 года

Не использовать по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Производитель

MSN Laboratories Limited

Plot No 42, Anrich Industrial Estate, Bollaram,

Medak District — 502 325. A. P., Индия.

Наименование и страна владельца регистрационного удостоверения

MSN Laboratories Limited, Индия

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара):

050046, г. Алматы, ул. Солодовникова, 21/289

Тел. (727) 392-74-05, электронный адрес: irina.volovnikova@gmail.com

360098671477977154_ru.doc	72.5 кб
827776511477978319_kz.doc	86.5 кб

Отправить прикрепленные файлы на почту

Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники

Источник