Бетасерк лонг 48 мг инструкция по применению отзывы врачей и пациентов

Бетасерк® Лонг (Betaserc Long) инструкция по применению

📜 Инструкция по применению Бетасерк® Лонг

💊 Состав препарата Бетасерк® Лонг

✅ Применение препарата Бетасерк® Лонг

📅 Условия хранения Бетасерк® Лонг

⏳ Срок годности Бетасерк® Лонг

Противопоказан при беременности

Противопоказан при кормлении грудью

Возможно применение при нарушениях функции печени

Возможно применение при нарушениях функции почек

Противопоказан для детей

Возможно применение пожилыми пациентами

Описание лекарственного препарата

Бетасерк® Лонг
(Betaserc Long)

Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для печатного издания справочника Видаль 2023 года.

Дата обновления: 2022.11.10

Код ATX:

N07CA01

(Бетагистин)

Лекарственная форма

Бетасерк® Лонг

Таб. с модифицированным высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 48 мг: 28, 56 или 98 шт.

рег. №: ЛП-006452
от 10.09.20
— Действующее

Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Бетасерк® Лонг

Таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой верхней (второй слой) коричневато-желтого цвета, круглые, двояковыпуклые; на поперечном разрезе ядро таблетки от белого до белого с желтым оттенком цвета, первый слой пленочной оболочки белого цвета.

* ядро содержит бетагистина дигидрохлорид — 24 мг; пленочная оболочка (первый слой пленочного покрытия) содержит бетагистина дигидрохлорид — 24 мг.

Вспомогательные вещества (ядро): коллидон SR, целлюлоза микрокристаллическая 102, лактозы моногидрат, лимонная кислота, магния стеарат, тальк.

Вспомогательные вещества пленочной оболочки (первый слой пленочного покрытия): лимонная кислота, Опадрай белый 03F180011 [гипромеллоза, титана диоксид (Е171), макрогол-6000].

Вспомогательные вещества пленочной оболочки (второй слой пленочного покрытия (цветного)): Опадрай II желтый 85F220031 [поливиниловый спирт, титана диоксид (Е171), макрогол-4000, тальк, краситель железа оксид желтый (Е172)].

14 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
14 шт. — упаковки ячейковые контурные (4) — пачки картонные.
14 шт. — упаковки ячейковые контурные (7) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Механизм действия бетагистина известен только частично. Существует несколько возможных гипотез, подтвержденных доклиническими и клиническими данными:

Влияние на гистаминергическую систему

Частичный агонист гистаминовых H1-рецепторов и антагонист гистаминовых H3-рецепторов вестибулярных ядер ЦНС, обладает незначительной активностью в отношении Н2-рецепторов. Бетагистин увеличивает обмен гистамина и его высвобождение путем блокирования пресинаптических H3-рецепторов и снижения количества H3-рецепторов.

Усиление кровотока кохлеарной области, а также всего головного мозга

Согласно доклиническим исследованиям бетагистин улучшает кровообращение в сосудистой полоске внутреннего уха за счет расслабления прекапиллярных сфинктеров сосудов внутреннего уха. Также показано, что бетагистин усиливает кровоток головного мозга у человека.

Облегчение процесса центральной вестибулярной компенсации

Бетагистин ускоряет восстановление вестибулярной функции у животных после односторонней вестибулярной нейрэктомии, ускоряя и облегчая центральную вестибулярную компенсацию за счет антагонизма с гистаминовыми H3-рецепторами. Время восстановления после вестибулярной нейрэктомии у человека при лечении бетагистином также уменьшается.

Подавление возбуждения нейронов в вестибулярных ядрах

Дозозависимо снижает генерацию потенциалов действия в нейронах латеральных и медиальных вестибулярных ядер.

Фармакодинамические свойства, выявленные на животных, обеспечивают положительный терапевтический эффект бетагистина в вестибулярной системе.

Эффективность бетагистина была продемонстрирована у пациентов с вестибулярным головокружением и синдромом Меньера, что проявлялось уменьшением выраженности и частоты головокружений.

Фармакокинетика

Всасывание

При пероральном приеме бетагистин быстро и практически полностью всасывается из ЖКТ. После всасывания препарат быстро и почти полностью метаболизируется с образованием неактивного метаболита 2-пиридилуксусной кислоты. Концентрация бетагистина в плазме крови очень низкая. Таким образом, фармакокинетические анализы основаны на измерении концентрации метаболита 2-РАА в плазме и моче.

Для препарата Бетасерк® Лонг Сmax составляет в среднем (±SD) 847±147 нг/мл, Тmax — 0.333-2.0 ч (медиана 1.0 ч), время задержки Tlag — 0 ч. Конечный T1/2 составляет 5.54±1.57 ч, конечная константа элиминации (λz) — 0.134±0.036 ч-1. Общая экспозиция 2-РАА в плазме крови составляет: AUC0-inf — 7266±1338 ч×нг/мл (геометрическое среднее 7141 ч×нг/мл), AUC0-t — 7159±1327 ч×нг/мл (геометрическое среднее 7035 ч×нг/мл), AUC0-24, что соответствует AUC0-t, — 6621±1111 ч×нг/мл(геометрическое среднее 6524 ч×нг/мл).

При однократном приеме препарата Бетасерк® Лонг Сmax 2-РАА увеличилась в 1.2 раза по сравнению с последовательным приемом 2 таблеток препарата Бетасерк® 24 мг с 12-часовым интервалом. Тmax при приеме Бетасерк® Лонг в среднем увеличено на 0.33 ч. T1/2 2-РАА при приеме Бетасерк® Лонг в среднем увеличился в 1.4 раза. Общая экспозиция при приеме 1 таблетки Бетасерк® Лонг составляет в среднем 0.91 от AUC0-24, 0.83 от AUC0-t и 0.84 от AUC0-inf при приеме 2 таблеток Бетасерк® 24 мг. При приеме однократной дозы препарата Бетасерк® Лонг достигается экспозиция 2-РАА в плазме крови, сравнимая с двукратным приемом препарата Бетасерк® 24 мг, но без значительного увеличения Сmax в плазме крови.

Прием пищи не оказывает влияния на фармакокинетику 2-РАА при приеме препарата Бетасерк® Лонг.

Распределение

Связывание бетагистина с белками плазмы крови составляет менее 5%.

Метаболизм

После всасывания бетагистин быстро и почти полностью метаболизируется с образованием метаболита 2-РАА (который не обладает фармакологической активностью).

Выведение

2-РАА быстро выводится с мочой. При приеме препарата в дозе 48 мг около 85% начальной дозы обнаруживается в моче. Выведение бетагистина почками или через кишечник незначительно.

Линейность

Скорость выведения остается постоянной при пероральном приеме 48 мг препарата, указывая на линейность фармакокинетики бетагистина, и позволяет предположить, что задействованный метаболический путь остается ненасыщенным.

Показания препарата

Бетасерк® Лонг

Синдром Меньера, характеризующийся следующими основными симптомами:

  • головокружение (сопровождающееся тошнотой/рвотой);
  • снижение слуха (тугоухость);
  • шум в ушах.

Симптоматическое лечение вестибулярного головокружения (вертиго).

Режим дозирования

Препарат принимают внутрь во время еды.

Таблетку Бетасерк® Лонг нельзя делить на части, т.к. она покрыта пленочной оболочкой с целью постепенного высвобождения активного вещества.

Доза Бетасерк® Лонг для взрослых составляет по 1 таблетке в сут утром.

Пожилой возраст

Несмотря на ограниченность данных клинических исследований, обширный пострегистрационный опыт предполагает, что коррекция дозы у этой группы пациентов не требуется.

Пациенты с почечной/печеночной недостаточностью

Специальные клинические исследования в этой группе пациентов не проводились, однако пострегистрационный опыт дает основания предполагать, что коррекция дозы у данной категории пациентов не требуется.

Побочное действие

Ниже представлены нежелательные лекарственные реакции, возникавшие при применении препарата в клинических исследованиях с указанием частоты их возникновения. НЛР сгруппированы в соответствии с классификацией органов и систем органов MedDRA.

Частота встречаемости определяется следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 и <1/10), нечасто (≥1/1000 и <1/100), редко (≥1/10000 и <1/1000), очень редко (<1/10000, включая отдельные случаи).

Со стороны нервной системы: часто (от ≥1/100 до <1/10) — головная боль.

Со стороны пищеварительной системы: часто (от ≥1/100 до <1/10) — тошнота и диспепсия.

При приеме Бетасерк® Лонг нежелательные явления со стороны ЖКТ и ЦНС (головная боль) развивались с меньшей частотой, что было статистически подтверждено проведением дополнительного анализа в клиническом исследовании эффективности и безопасности препарата Бетасерк® Лонг. Кроме этих эффектов, выявленных при проведении клинических исследований, в процессе пострегистрационного применения бетагистина и в научной литературе сообщалось о нижеследующих нежелательных эффектах. Имеющихся данных недостаточно, чтобы оценить их частоту.

Со стороны иммунной системы: реакция гиперчувствительности, в т.ч. анафилактическая реакция.

Со стороны пищеварительной системы: умеренные расстройства, такие как рвота, желудочно-кишечные боли, вздутие живота. Эти эффекты обычно исчезают после приема препарата одновременно с пищей.

Со стороны кожи и подкожных тканей: реакции гиперчувствительности со стороны кожи и подкожной клетчатки, в особенности, ангионевротический отек, зуд и сыпь.

Если любые из указанных выше побочных эффектов усугубятся, или появятся любые другие побочные эффекты, или какой-либо побочный эффект примет серьезный характер необходимо сообщить об этом лечащему врачу.

Противопоказания к применению

  • повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата;
  • феохромоцитома;
  • непереносимость лактозы, дефицит лактазы и глюкозо-галактозная мальабсорбция в связи с наличием в составе препарата лактозы;
  • дети и подростки в возрасте до 18 лет (в связи с недостаточностью данных по эффективности и безопасности).

С осторожностью

Пациенты с бронхиальной астмой, язвенной болезнью желудка и/или двенадцатиперстной кишки требуют тщательного наблюдения в период лечения.

Применение при беременности и кормлении грудью

Беременность

Имеющихся данных о применении бетагистина беременными женщинами недостаточно. Исследования на животных не выявили прямой или непрямой репродуктивной токсичности. Бетагистин не должен использоваться во время беременности за исключением случаев абсолютной необходимости.

Период грудного вскармливания

Неизвестно, выделяется ли бетагистин с грудным молоком у человека. Бетагистин выделяется с грудным молоком у крыс. Исследования на животных были ограничены применением препарата в очень высоких дозах. Вопрос о назначении лекарственного препарата матери должен приниматься только после сопоставления пользы грудного вскармливания с потенциальным риском для грудного ребенка.

Фертильность

В исследованиях на животных (крысах) влияния на фертильность не выявлено.

Применение при нарушениях функции печени

Специальные клинические исследования у пациентов с печеночной недостаточностью не проводились, однако пострегистрационный опыт дает основания предполагать, что коррекция дозы у данной группы пациентов не требуется.

Применение при нарушениях функции почек

Специальные клинические исследования у пациентов с почечной недостаточностью не проводились, однако пострегистрационный опыт дает основания предполагать, что коррекция дозы у данной группы пациентов не требуется.

Применение у детей

Противопоказано применение у детей и подростков в возрасте до 18 лет (в связи с недостаточностью данных по эффективности и безопасности).

Применение у пожилых пациентов

Коррекция дозы у этой группы пациентов не требуется.

Особые указания

Ввиду особенностей лекарственной формы препарата Бетасерк® Лонг таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, каркас таблетки может не растворяться в кишечнике и выводиться с калом, что не влияет на терапевтическую эффективность препарата.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Бетагистин не влияет или незначительно влияет на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами, в клинических исследованиях нежелательные реакции, которые могли бы повлиять на такую способность не выявлены.

Передозировка

Информация о передозировке Бетасерк® Лонг отсутствует.

Известно несколько случаев передозировки бетагистином.

Симптомы: у некоторых пациентов наблюдались легкие и умеренные симптомы (тошнота, сонливость, боль в животе) после приема бетагистина в дозах до 640 мг. Более серьезные осложнения (судороги, сердечно-легочные осложнения) наблюдались при преднамеренном приеме повышенных доз бетагистина, особенно в сочетании с передозировкой других лекарственных средств.

Лечение: проведение симптоматической терапии.

Лекарственное взаимодействие

Пациент обязан проинформировать лечащего врача о приеме других лекарственных средств в настоящее время или в недавнем прошлом, в т.ч. принимаемых без назначения врача.

Исследования in vivo, направленные на изучение взаимодействия с другими лекарственными препаратами, не проводились. Основываясь на данных in vitro, можно предположить отсутствие ингибирования активности изоферментов цитохрома Р450 in vivo.

Данные in vitro показали ингибирование метаболизма бетагистина под действием препаратов, которые ингибируют МАО, включая МАО типа В (например, селегилин). Следует соблюдать осторожность при одновременном применении бетагистина и ингибиторов МАО (включая МАО-В).

Бетагистин является аналогом гистамина, взаимодействие бетагистина с блокаторами гистаминовых Н1-рецепторов теоретически может влиять на эффективность одного из этих лекарственных средств.

Условия хранения препарата Бетасерк® Лонг

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.

Срок годности препарата Бетасерк® Лонг

Срок годности — 2 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия реализации

Препарат отпускают по рецепту.

Контакты для обращений

ЭББОТТ ЛЭБОРАТОРИЗ ООО
(Россия)

ЭББОТТ ЛЭБОРАТОРИЗ ООО

125171 Москва,
Ленинградское ш., д. 16А, стр. 1
Тел.: +7 (495) 258-42-80
Факс: +7 (495) 258-42-81
E-mail: abbott-russia@abbott.com

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

Аналоги препарата

Бетагистин
(ФП ОБОЛЕНСКОЕ, Россия)

Бетагистин
(ПРАНАФАРМ, Россия)

Бетагистин
(ОЗОН, Россия)

Бетагистин
(КАНОНФАРМА ПРОДАКШН, Россия)

Бетагистин
(РАФАРМА, Россия)

Бетагистин
(ИЗВАРИНО ФАРМА, Россия)

Бетагистин
(МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко, Россия)

Бетагистин Медисорб
(МЕДИСОРБ, Россия)

Бетагистин Реневал
(ОБНОВЛЕНИЕ ПФК, Россия)

Бетагистин-Акрихин
(Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН, Россия)

Все аналоги

Клинико-фармакологическая группа

Препарат, улучшающий микроциркуляцию лабиринта, применяемый при патологии вестибулярного аппарата

Действующие вещества

— бетагистина дигидрохлорид (betahistine)
— бетагистина гидрохлорид (betahistine)

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой верхней (второй слой) коричневато-желтого цвета, круглые, двояковыпуклые; на поперечном разрезе ядро таблетки от белого до белого с желтым оттенком цвета, первый слой пленочной оболочки белого цвета.

1 таб.
бетагистина дигидрохлорид 48 мг*

* ядро содержит бетагистина дигидрохлорид — 24 мг; пленочная оболочка (первый слой пленочного покрытия) содержит бетагистина дигидрохлорид — 24 мг.

Вспомогательные вещества (ядро): коллидон SR, целлюлоза микрокристаллическая 102, лактозы моногидрат, лимонная кислота, магния стеарат, тальк.

Вспомогательные вещества пленочной оболочки (первый слой пленочного покрытия): лимонная кислота, Опадрай белый 03F180011 [гипромеллоза, титана диоксид (Е171), макрогол-6000].

Вспомогательные вещества пленочной оболочки (второй слой пленочного покрытия (цветного)): Опадрай II желтый 85F220031 [поливиниловый спирт, титана диоксид (Е171), макрогол-4000, тальк, краситель железа оксид желтый (Е172)].

14 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
14 шт. — упаковки ячейковые контурные (4) — пачки картонные.
14 шт. — упаковки ячейковые контурные (7) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Механизм действия бетагистина известен только частично. Существует несколько возможных гипотез, подтвержденных доклиническими и клиническими данными:

Влияние на гистаминергическую систему

Частичный агонист гистаминовых H1-рецепторов и антагонист гистаминовых H3-рецепторов вестибулярных ядер ЦНС, обладает незначительной активностью в отношении Н2-рецепторов. Бетагистин увеличивает обмен гистамина и его высвобождение путем блокирования пресинаптических H3-рецепторов и снижения количества H3-рецепторов.

Усиление кровотока кохлеарной области, а также всего головного мозга

Согласно доклиническим исследованиям бетагистин улучшает кровообращение в сосудистой полоске внутреннего уха за счет расслабления прекапиллярных сфинктеров сосудов внутреннего уха. Также показано, что бетагистин усиливает кровоток головного мозга у человека.

Облегчение процесса центральной вестибулярной компенсации

Бетагистин ускоряет восстановление вестибулярной функции у животных после односторонней вестибулярной нейрэктомии, ускоряя и облегчая центральную вестибулярную компенсацию за счет антагонизма с гистаминовыми H3-рецепторами. Время восстановления после вестибулярной нейрэктомии у человека при лечении бетагистином также уменьшается.

Подавление возбуждения нейронов в вестибулярных ядрах

Дозозависимо снижает генерацию потенциалов действия в нейронах латеральных и медиальных вестибулярных ядер.

Фармакодинамические свойства, выявленные на животных, обеспечивают положительный терапевтический эффект бетагистина в вестибулярной системе.

Эффективность бетагистина была продемонстрирована у пациентов с вестибулярным головокружением и синдромом Меньера, что проявлялось уменьшением выраженности и частоты головокружений.

Фармакокинетика

Всасывание

При пероральном приеме бетагистин быстро и практически полностью всасывается из ЖКТ. После всасывания препарат быстро и почти полностью метаболизируется с образованием неактивного метаболита 2-пиридилуксусной кислоты. Концентрация бетагистина в плазме крови очень низкая. Таким образом, фармакокинетические анализы основаны на измерении концентрации метаболита 2-РАА в плазме и моче.

Для препарата Бетасерк Лонг Сmax составляет в среднем (±SD) 847±147 нг/мл, Тmax — 0.333-2.0 ч (медиана 1.0 ч), время задержки Tlag — 0 ч. Конечный T1/2 составляет 5.54±1.57 ч, конечная константа элиминации (λz) — 0.134±0.036 ч-1. Общая экспозиция 2-РАА в плазме крови составляет: AUC0-inf — 7266±1338 ч×нг/мл (геометрическое среднее 7141 ч×нг/мл), AUC0-t — 7159±1327 ч×нг/мл (геометрическое среднее 7035 ч×нг/мл), AUC0-24, что соответствует AUC0-t, — 6621±1111 ч×нг/мл(геометрическое среднее 6524 ч×нг/мл).

При однократном приеме препарата Бетасерк Лонг Сmax 2-РАА увеличилась в 1.2 раза по сравнению с последовательным приемом 2 таблеток препарата Бетасерк 24 мг с 12-часовым интервалом. Тmax при приеме Бетасерк Лонг в среднем увеличено на 0.33 ч. T1/2 2-РАА при приеме Бетасерк Лонг в среднем увеличился в 1.4 раза. Общая экспозиция при приеме 1 таблетки Бетасерк Лонг составляет в среднем 0.91 от AUC0-24, 0.83 от AUC0-t и 0.84 от AUC0-inf при приеме 2 таблеток Бетасерк 24 мг. При приеме однократной дозы препарата Бетасерк Лонг достигается экспозиция 2-РАА в плазме крови, сравнимая с двукратным приемом препарата Бетасерк 24 мг, но без значительного увеличения Сmax в плазме крови.

Прием пищи не оказывает влияния на фармакокинетику 2-РАА при приеме препарата Бетасерк Лонг.

Распределение

Связывание бетагистина с белками плазмы крови составляет менее 5%.

Метаболизм

После всасывания бетагистин быстро и почти полностью метаболизируется с образованием метаболита 2-РАА (который не обладает фармакологической активностью).

Выведение

2-РАА быстро выводится с мочой. При приеме препарата в дозе 48 мг около 85% начальной дозы обнаруживается в моче. Выведение бетагистина почками или через кишечник незначительно.

Линейность

Скорость выведения остается постоянной при пероральном приеме 48 мг препарата, указывая на линейность фармакокинетики бетагистина, и позволяет предположить, что задействованный метаболический путь остается ненасыщенным.

Показания

Синдром Меньера, характеризующийся следующими основными симптомами:

  • головокружение (сопровождающееся тошнотой/рвотой);
  • снижение слуха (тугоухость);
  • шум в ушах.

Симптоматическое лечение вестибулярного головокружения (вертиго).

Противопоказания

  • повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата;
  • феохромоцитома;
  • непереносимость лактозы, дефицит лактазы и глюкозо-галактозная мальабсорбция в связи с наличием в составе препарата лактозы;
  • дети и подростки в возрасте до 18 лет (в связи с недостаточностью данных по эффективности и безопасности).

С осторожностью

Пациенты с бронхиальной астмой, язвенной болезнью желудка и/или двенадцатиперстной кишки требуют тщательного наблюдения в период лечения.

Дозировка

Препарат принимают внутрь во время еды.

Таблетку Бетасерк Лонг нельзя делить на части, т.к. она покрыта пленочной оболочкой с целью постепенного высвобождения активного вещества.

Доза Бетасерк Лонг для взрослых составляет по 1 таблетке в сут утром.

Пожилой возраст

Несмотря на ограниченность данных клинических исследований, обширный пострегистрационный опыт предполагает, что коррекция дозы у этой группы пациентов не требуется.

Пациенты с почечной/печеночной недостаточностью

Специальные клинические исследования в этой группе пациентов не проводились, однако пострегистрационный опыт дает основания предполагать, что коррекция дозы у данной категории пациентов не требуется.

Побочные действия

Ниже представлены нежелательные лекарственные реакции, возникавшие при применении препарата в клинических исследованиях с указанием частоты их возникновения. НЛР сгруппированы в соответствии с классификацией органов и систем органов MedDRA.

Частота встречаемости определяется следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 и <1/10), нечасто (≥1/1000 и <1/100), редко (≥1/10000 и <1/1000), очень редко (<1/10000, включая отдельные случаи).

Со стороны нервной системы: часто (от ≥1/100 до <1/10) — головная боль.

Со стороны пищеварительной системы: часто (от ≥1/100 до <1/10) — тошнота и диспепсия.

При приеме Бетасерк Лонг нежелательные явления со стороны ЖКТ и ЦНС (головная боль) развивались с меньшей частотой, что было статистически подтверждено проведением дополнительного анализа в клиническом исследовании эффективности и безопасности препарата Бетасерк Лонг. Кроме этих эффектов, выявленных при проведении клинических исследований, в процессе пострегистрационного применения бетагистина и в научной литературе сообщалось о нижеследующих нежелательных эффектах. Имеющихся данных недостаточно, чтобы оценить их частоту.

Со стороны иммунной системы: реакция гиперчувствительности, в т.ч. анафилактическая реакция.

Со стороны пищеварительной системы: умеренные расстройства, такие как рвота, желудочно-кишечные боли, вздутие живота. Эти эффекты обычно исчезают после приема препарата одновременно с пищей.

Со стороны кожи и подкожных тканей: реакции гиперчувствительности со стороны кожи и подкожной клетчатки, в особенности, ангионевротический отек, зуд и сыпь.

Если любые из указанных выше побочных эффектов усугубятся, или появятся любые другие побочные эффекты, или какой-либо побочный эффект примет серьезный характер необходимо сообщить об этом лечащему врачу.

Передозировка

Информация о передозировке Бетасерк Лонг отсутствует.

Известно несколько случаев передозировки бетагистином.

Симптомы: у некоторых пациентов наблюдались легкие и умеренные симптомы (тошнота, сонливость, боль в животе) после приема бетагистина в дозах до 640 мг. Более серьезные осложнения (судороги, сердечно-легочные осложнения) наблюдались при преднамеренном приеме повышенных доз бетагистина, особенно в сочетании с передозировкой других лекарственных средств.

Лечение: проведение симптоматической терапии.

Лекарственное взаимодействие

Пациент обязан проинформировать лечащего врача о приеме других лекарственных средств в настоящее время или в недавнем прошлом, в т.ч. принимаемых без назначения врача.

Исследования in vivo, направленные на изучение взаимодействия с другими лекарственными препаратами, не проводились. Основываясь на данных in vitro, можно предположить отсутствие ингибирования активности изоферментов цитохрома Р450 in vivo.

Данные in vitro показали ингибирование метаболизма бетагистина под действием препаратов, которые ингибируют МАО, включая МАО типа В (например, селегилин). Следует соблюдать осторожность при одновременном применении бетагистина и ингибиторов МАО (включая МАО-В).

Бетагистин является аналогом гистамина, взаимодействие бетагистина с блокаторами гистаминовых Н1-рецепторов теоретически может влиять на эффективность одного из этих лекарственных средств.

Особые указания

Ввиду особенностей лекарственной формы препарата Бетасерк Лонг таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, каркас таблетки может не растворяться в кишечнике и выводиться с калом, что не влияет на терапевтическую эффективность препарата.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Бетагистин не влияет или незначительно влияет на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами, в клинических исследованиях нежелательные реакции, которые могли бы повлиять на такую способность не выявлены.

Беременность и лактация

Беременность

Имеющихся данных о применении бетагистина беременными женщинами недостаточно. Исследования на животных не выявили прямой или непрямой репродуктивной токсичности. Бетагистин не должен использоваться во время беременности за исключением случаев абсолютной необходимости.

Период грудного вскармливания

Неизвестно, выделяется ли бетагистин с грудным молоком у человека. Бетагистин выделяется с грудным молоком у крыс. Исследования на животных были ограничены применением препарата в очень высоких дозах. Вопрос о назначении лекарственного препарата матери должен приниматься только после сопоставления пользы грудного вскармливания с потенциальным риском для грудного ребенка.

Фертильность

В исследованиях на животных (крысах) влияния на фертильность не выявлено.

Применение в детском возрасте

Противопоказано применение у детей и подростков в возрасте до 18 лет (в связи с недостаточностью данных по эффективности и безопасности).

При нарушениях функции почек

Специальные клинические исследования у пациентов с почечной недостаточностью не проводились, однако пострегистрационный опыт дает основания предполагать, что коррекция дозы у данной группы пациентов не требуется.

При нарушениях функции печени

Специальные клинические исследования у пациентов с печеночной недостаточностью не проводились, однако пострегистрационный опыт дает основания предполагать, что коррекция дозы у данной группы пациентов не требуется.

Применение в пожилом возрасте

Коррекция дозы у этой группы пациентов не требуется.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускают по рецепту.

RUS2224741 (v1.0)

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности — 2 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Описание препарата Бетасерк Лонг основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.

Предоставленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара. Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 ФЗ «Об обращении лекарственных средств».

Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.

Таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой

1 таблетка с модифицированным высвобождением, покрытая пленочной оболочкой, 48 мг, содержит:

Ядро:

Действующее вещество: бетагистина дигидрохлорид 24,00 мг

Вспомогательные вещества: коллидон SR [поливинилацетат, повидон-К30, натрия лаурилсульфат, кремния диоксид], целлюлоза микрокристаллическая 102, лактозы моногидрат, лимонная кислота, магния стеарат, тальк.

Пленочная оболочка (первый слой пленочного покрытия):

Действующее вещество: бетагистина дигидрохлорид 24,00 мг

Вспомогательные вещества: лимонная кислота; Опадрай белый 03F180011 [гипромеллоза, титана диоксид (Е171), макрогол-6000].

Пленочная оболочка (второй слой пленочного покрытия (цветного)): Опадрай II желтый 85F220031 [поливиниловый спирт, титана диоксид (Е171), макрогол-4000, тальк, краситель железа оксид желтый (Е172)].

Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые верхней пленочной оболочкой коричневато-желтого цвета. На поперечном разрезе ядро таблетки от белого до белого с желтым оттенком цвета, первый слой пленочной оболочки белого цвета.

Препарат гистамина

АТХ N07CA01 Бетагистин

Фармакодинамика

Механизм действия бетагистина известен только частично. Существует несколько возможных гипотез, подтвержденных доклиническими и клиническими данными:

• Влияние на гистаминергическую систему

Частичный агонист Н1-гистаминовых и антагонист НЗ-гистаминовых рецепторов вестибулярных ядер ЦНС, обладает незначительной активностью в отношении Н2-рецепторов. Бетагистин увеличивает обмен гистамина и его высвобождение путем блокирования пресинаптических НЗ-рецепторов и снижения количества НЗ-рецепторов.

  • Усиление кровотока кохлеарной области, а также всего головного мозга Согласно доклиническим исследованиям бетагистин улучшает кровообращение в сосудистой полоске внутреннего уха за счет расслабления прекапиллярных сфинктеров сосудов внутреннего уха. Также показано, что бетагистин усиливает кровоток головного мозга у человека.
  • Облегчение процесса центральной вестибулярной компенсации Бетагистин ускоряет восстановление вестибулярной функции у животных после односторонней вестибулярной нейрэктомии, ускоряя и облегчая центральную вестибулярную компенсацию за счет антагонизма с НЗ-гистаминовыми рецепторами. Время восстановления после вестибулярной нейрэктомии у человека при лечении бетагистином также уменьшается.

• Подавление возбуждения нейронов в вестибулярных ядрах Дозозависимо снижает генерацию потенциалов действия в нейронах латеральных и медиальных вестибулярных ядер.

Фармакодинамические свойства, выявленные на животных, обеспечивают положительный терапевтический эффект бетагистина в вестибулярной системе.

Эффективность бетагистина была продемонстрирована у пациентов с вестибулярным головокружением и синдромом Меньера, что проявлялось уменьшением выраженности и частоты головокружений.

Фармакокинетика

Всасывание

При пероральном приеме бетагистин быстро и практически полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте. После всасывания препарат быстро и почти полностью метаболизируется с образованием неактивного метаболита 2-пиридилуксусной кислоты. Концентрация бетагистина в плазме крови очень низкая. Таким образом, фармакокинетические анализы основаны на измерении концентрации метаболита 2-пиридилуксусной кислоты (2-РАА) в плазме и моче.

Для препарата Бетасерк® Лонг максимальная концентрация (Сmах) составляет в среднем (±SD) 847±147 нг/мл, время достижения максимальной концентрации (Тmах) — 0,333-2,0 ч (медиана 1,0 ч), время задержки Тlag — 0 ч. Конечный период полувыведения (Т1/2) составляет 5,54±1,57 ч, конечная константа элиминации (λz) — 0,134±0,036 ч-1. Общая экспозиция 2-РАА в плазме крови составляет: AUC0-inf — 7266±1338 ч×нг/мл (геометрическое среднее 7141 ч×нг/мл), АUС0-t — 7159±1327 ч×нг/мл (геометрическое среднее 7035 ч×нг/мл), АUС0-24, что соответствует АUС0-t, — 6621±1111 ч×нг/мл (геометрическое среднее 6524 ч×нг/мл).

При однократном приеме препарата Бетасерк® Лонг Сmах 2-РАА увеличилась в 1,2 раза по сравнению с последовательным приемом двух таблеток препарата Бетасерк® 24 мг с 12-часовым интервалом. Тmах при приеме Бетасерк® Лонг в среднем увеличено на 0,33 ч. Период полувыведения 2-РАА при приеме Бетасерк® Лонг в среднем увеличился в 1,4 раза. Общая экспозиция при приеме 1 таблетки Бетасерк® Лонг составляет в среднем 0,91 от АUС0-24, 0,83 от АUС0-t и 0,84 от АUС0-inf при приеме 2-х таблеток Бетасерк® 24 мг. При приеме однократной дозы препарата Бетасерк® Лонг достигается экспозиция 2-РАА в плазме крови, сравнимая с двукратным приемом препарата Бетасерк® 24 мг, но без значительного увеличения максимальной концентрации в плазме крови.

Прием пищи не оказывает влияния на фармакокинетику 2-РАА при приеме препарата Бетасерк® Лонг.

Распределение

Связывание бетагистина с белками плазмы крови составляет менее 5 %.

Метаболизм

После всасывания бетагистин быстро и почти полностью метаболизируется с образованием метаболита 2-РАА (который не обладает фармакологической активностью).

Выведение

2-РАА быстро выводится с мочой. При приеме препарата в дозе 48 мг около 85 % начальной дозы обнаруживается в моче. Выведение бетагистина почками или через кишечник незначительно.

Линейность

Скорость выведения остается постоянной при пероральном приеме 48 мг препарата, указывая на линейность фармакокинетики бетагистина, и позволяет предположить, что задействованный метаболический путь остается ненасыщенным.

Синдром Меньера, характеризующийся следующими основными симптомами:

  • головокружение (сопровождающееся тошнотой/рвотой)
  • снижение слуха (тугоухость)
  • шум в ушах

Симптоматическое лечение вестибулярного головокружения (вертиго).

  • Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата
  • Непереносимость лактозы, дефицит лактазы и глюкозо-галактозная мальабсорбция в связи с наличием в составе препарата лактозы
  • Феохромоцитома

Не рекомендуется для применения у детей в возрасте до 18 лет в связи с недостаточностью данных по эффективности и безопасности.

Пациенты с бронхиальной астмой, язвенной болезнью желудка и/или двенадцатиперстной кишки требуют тщательного наблюдения в период лечения.

Беременность

Имеющихся данных о применении бетагистина беременными женщинами недостаточно. Исследования на животных не выявили прямой или непрямой репродуктивной токсичности. Бетагистин не должен использоваться во время беременности за исключением случаев абсолютной необходимости.

Период грудного вскармливания

Неизвестно, выделяется ли бетагистин с грудным молоком у человека. Бетагистин выделяется с грудным молоком у крыс. Исследования на животных были ограничены применением препарата в очень высоких дозах. Вопрос о назначении лекарственного препарата матери должен приниматься только после сопоставления пользы грудного вскармливания с потенциальным риском для грудного ребенка.

Внутрь. Во время еды.

Таблетку Бетасерк® Лонг нельзя делить на части, так как она покрыта пленочной оболочкой с целью постепенного высвобождения действующего вещества.

Доза Бетасерк® Лонг для взрослых составляет:

По 1 таблетке в день утром.

Пожилой возраст

Несмотря на ограниченность данных клинических исследований, обширный пострегистрационный опыт предполагает, что коррекция дозы у этой группы пациентов не требуется.

Пациенты с почечной/ печеночной недостаточностью

Специальные клинические исследования в этой группе пациентов не проводились, однако пострегистрационный опыт дает основания предполагать, что коррекция дозы у данной категории пациентов не требуется.

Ниже представлены нежелательные лекарственные реакции (НЛР), возникавшие при применении препарата в клинических исследованиях с указанием частоты их возникновения. НЛР сгруппированы в соответствии с классификацией органов и систем органов МеdDRA.

Частота встречаемости определяется следующим образом: очень часто (> 1/10), часто (> 1/100 и < 1/10), нечасто (> 1/1000 и < 1/100), редко (> 1/10000 и < 1/1000), очень редко (< 1/10000, включая отдельные случаи).

Нарушения со стороны нервной системы: часто: головная боль.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: часто: тошнота и диспепсия.

При приеме Бетасерк® Лонг нежелательные явления со стороны желудочно-кишечного тракта и центральной нервной системы (головная боль) развивались с меньшей частотой, что было статистически подтверждено проведением дополнительного анализа в клиническом исследовании эффективности и безопасности препарата Бетасерк® Лонг. Кроме этих эффектов, выявленных при проведении клинических исследований, в процессе пострегистрационного применения бетагистина и в научной литературе сообщалось о нижеследующих нежелательных эффектах. Имеющихся данных недостаточно, чтобы оценить их частоту.

Нарушения со стороны иммунной системы: реакция гиперчувствительности, в том числе, анафилактическая реакция.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: умеренные расстройства, такие как рвота, желудочно-кишечные боли, вздутие живота. Эти эффекты обычно исчезают после приема препарата одновременно с пищей.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: реакции гиперчувствительности со стороны кожи и подкожной клетчатки, в особенности, ангионевротический отек, зуд и сыпь.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубятся или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не упомянутые в данной инструкции, или какой-либо побочный эффект принял серьезный характер, уведомите, пожалуйста, Вашего лечащего врача.

Информация о передозировке Бетасерк® Лонг отсутствует.

Симптомы

Известно несколько случаев передозировки бетагистином. У некоторых пациентов наблюдались легкие и умеренные симптомы (тошнота, сонливость, боль в животе) после приема бетагистина в дозах до 640 мг. Более серьезные осложнения (судороги, сердечно-легочные осложнения) наблюдались при преднамеренном приеме повышенных доз бетагистина, особенно в сочетании с передозировкой других лекарственных средств.

Лечение

Рекомендуется симптоматическое лечение.

Если в настоящее время или в недавнем прошлом Вы принимали другие лекарственные средства, в том числе без назначения врача, сообщите об этом, пожалуйста, Вашему лечащему врачу.

Исследования in vivo, направленные на изучение взаимодействия с другими лекарственными препаратами, не проводились. Основываясь на данных in vitro, можно предположить отсутствие ингибирования активности изоферментов цитохрома Р450 in vivo.

Данные in vitro показали ингибирование метаболизма бетагистина под действием препаратов, которые ингибируют моноаминоксидазу (МАО), включая МАО подтипа В (например, селегилин). Следует соблюдать осторожность при одновременном применении бетагистина и ингибиторов МАО (включая МАО-В).

Бетагистин является аналогом гистамина, взаимодействие бетагистина с блокаторами Н1-гистаминовых рецепторов теоретически может влиять на эффективность одного из этих лекарственных средств.

Ввиду особенностей лекарственной формы препарата Бетасерк® Лонг, таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, каркас таблетки может не растворяться в кишечнике и выводиться с калом, что не влияет на терапевтическую эффективность препарата.

Бетагистин не влияет или незначительно влияет на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами, в клинических исследованиях нежелательные реакции, которые могли бы повлиять на такую способность, не выявлены.

Таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 48 мг.

По 14 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки ПВХ/ПВДХ и фольги алюминиевой печатной лакированной.

2, 4 или 7 контурные(х) ячейковые(х) упаковки(ок) вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Хранить при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте!

2 года. Не применять по истечении срока годности.

По рецепту

Регистрационный номер

ЛП-006452

Дата регистрации

2020-09-10

Владелец регистрационного удостоверения

ЭББОТТ ПРОДАКТС ОПЕРЕЙШНЗ ЭЙДЖИ
Швейцария

Производитель

Представительство

ЭББОТТ ЛЭБОРАТОРИЗ ООО
Россия

Для чего назначают Бетасерк?

ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. ВОЗМОЖНЫ ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ. НЕОБХОДИМА КОНСУЛЬТАЦИЯ СПЕЦИАЛИСТА.

Автор статьи

Подойницына Алёна Андреевна

,

Диплом о фармацевтическом образовании: 105924 3510722 рег. номер 31917

Все авторы

Содержание статьи

  • Бетасерк: дозировка
  • Бетасерк: сколько времени можно принимать?
  • Как принимать Бетасерк: до еды или после?
  • Бетасерк: противопоказания
  • Бетасерк: побочные действия
  • Бетасерк и алкоголь: совместимость
  • Бетасерк: аналоги
  • Бетасерк или Бетагистин: что эффективнее?
  • Вестибо или Бетасерк: что лучше
  • Краткое содержание
  • Задайте вопрос эксперту по теме статьи

В мировой практике пациенты с жалобами на головокружение (вертиго) составляют 18% от числа пациентов врачей-отоларингологов и 27% — неврологов. Частые причины вертиго — это заболевания внутреннего уха и болезнь Меньера. Они сопровождаются расстройством слуха, шумом и звоном в ушах, тошнотой, рвотой, головной болью и общей слабостью.

Часто при вестибулярном головокружении врачи назначают средства с действующим веществом бетагистин. Например, Бетасерк. Провизор Алёна Подойницына рассказывает, что за лекарство Бетасерк, какие у него дозировки, как правильно принимать, есть ли побочные действия и противопоказания. Также сравнивает Бетасерк с аналогами и заменителями.

Бетасерк: дозировка

Бетасерк снимает выраженность и частоту головокружений при синдроме Меньера. А также при головокружениях, которые возникают из-за нарушения работы вестибулярного аппарата.

Лекарство выпускают в таблетках по 8 мг, 16 мг и 24 мг. Другие лекарственные формы — это диспергируемые во рту таблетки с дозировкой 24 мг и таблетки Бетасерк Лонг с постепенным высвобождением с дозировкой 48 мг.

Суточная доза Бетасерк равна 24-48 мг. Принимают обычно 3 раза в день. Дозировку подбирает врач. Цена на Бетасерк 8 мг начинается от 350 рублей. Производитель Бетасерка в инструкции указывает, что таблетки от головокружения можно делить пополам. Таким образом можно подобрать прописанную врачом разовую дозу и сократить стоимость лечения.

Бетасерк: сколько времени можно принимать?

Продолжительность лечения подбирается индивидуально в зависимости от реакции на лечение. Иногда улучшение наступает спустя несколько недель с начала терапии. Максимальный эффект проявляется через 2-3 месяца приема препарата.

Как принимать Бетасерк: до еды или после?

Таблетки Бетасерк принимают внутрь во время еды. Исследования препарата показали, что побочные реакции со стороны ЖКТ проходили при снижении дозы или приеме таблеток вместе с пищей.

Бетасерк: противопоказания

У препарата мало противопоказаний:

  • опухоль надпочечников, продуцирующая гормоны (феохромоцитома)
  • возраст до 18 лет (мало данных об эффективности и безопасности)
  • гиперчувствительность к компонентам препарата

Диспергируемые таблетки противопоказаны больным с фенилкетонурией, так как содержат аспартам. Пациентам с бронхиальной астмой и язвой желудка или двенадцатиперстной кишки Бетасерк назначают под наблюдением врачей.

Бетасерк: побочные действия

Обычно Бетасерк переносится пациентами хорошо. Во время клинических исследований и пострегистрационного применения отмечались такие побочные эффекты:

  • диспепсия, тошнота
  • головная боль
  • гиперчувствительность, анафилактическая реакция
  • отек, крапивница, зуд, сыпь

Бетасерк и алкоголь: совместимость

В инструкции по применению отсутствует информация о совместимости Бетасерка с алкоголем. При головокружении и других симптомах болезни Меньера (шум в ушах, тошнота, нарушение координации) спиртные напитки не только «нейтрализуют» действие препарата, но и усугубляют состояние пациента. Врачи запрещают совмещать прием алкоголя и таблеток от головокружения.

Бетасерк: аналоги

Аптеки предлагают аналоги и заменители Бетасерка с бетагистином в составе. Это препараты российских производителей, названия которых содержат наименование действующего вещества и имя изготовителя: Бетагистин Реневал или Бетагистин-Акрихин. А также зарубежные препараты:

  • Вертран
  • Вестибо
  • Микрозер
  • Тагиста

Дозировки, показания к применению и противопоказания у них пересекаются. Отличия только в производстве субстанций, вспомогательных веществах и лекарственных формах (некоторые препараты выпускают в капсулах и каплях).

Бетасерк или Бетагистин: что эффективнее?

Бетасерк — оригинальный препарат голландской компания Эбботт Хелскеа Продактс. Эффективность и безопасность применения лекарства подтверждена клиническими исследованиями.

Бетагистин — дженерик, который производят по патенту. Такие препараты (копийные) не подвергают испытаниям по стандартам доказательной медицины. Большинство из них не проверяют и на биоэквивалентность оригинальной молекуле. Часто используют субстанции с меньшей степенью очистки, произведенные в Индии и Китае.

Несмотря на то, что качественных сравнительных исследований Бетасерка и Бетагистина на сегодня нет, врачи считают Бетасерк более эффективным. На терапевтическое действие препарата влияет «чистота» субстанции, уровень производства, включение разных вспомогательных веществ.

Вестибо или Бетасерк: что лучше

Вестибо — торговое название бетагистина исландской фармкомпании Actavis. Выпускают препарат в таблетках 8, 16 и 24 мг. Инструкции по применению у Вестибо и Бетасерка совпадают.

Отличия препаратов:

  • субстанцию бетагистина для Вестибо производят в Италии, для Бетасерка — во Франции и Индии
  • у Бетасерка есть лекарственные формы в виде диспергируемых таблеток и таблеток с модифицированным высвобождением
  • препараты Вестибо имеют более низкую цену по сравнению с Бетасерком тех же дозировок

Терапевтическое действие препаратов практически равнозначное. У оригинального Бетасерка больше клинических исследований эффективности. Он более удобен в применении, так как имеет разные лекарственные формы. Стоимость курса лечения ниже у таблеток Вестибо.

Краткое содержание

  • Бетасерк выпускают в виде таблеток трех дозировок: 8 мг, 16 мг и 24 мг.
  • Принимают 3 раза в сутки в течение нескольких месяцев.
  • При приеме во время еды снижается риск побочных эффектов со стороны ЖКТ.
  • У Бетасерка мало противопоказаний. Его не назначают при гиперчувствительности, феохромоцитоме и детям до 18 лет.
  • Частые побочные действия при лечении Бетасерком: головная боль, тошнота, диспепсия, аллергические кожные реакции.
  • Врачи не рекомендуют принимать алкоголь во время лечения Бетасерком.
  • Аналоги препарата с таким же составом: Бетагистин, Вестибо, Тагиста, Вертран, Микрозер.
  • Бетасерк прошел ряд клинических исследований, подтвердивших его эффективность.
  • Вестибо и Бетасерк можно заменять друг на друга. У Бетасерка есть таблетки, диспергируемые в полости рта и с пролонгированным действием.

Задайте вопрос эксперту по теме статьи

Остались вопросы? Задайте их в комментариях ниже – наши эксперты ответят вам. Там же Вы можете поделиться своим опытом с другими читателями Мегасоветов.

Поделиться мегасоветом

Понравилась статья? Расскажите маме, папе, бабушке и тете Гале из третьего подъезда

Состав

В состав Бетасерка может входить 8 мг, 16 мг или 24 мг дигидрохлорида бетагистина.

Дополнительные вещества: моногидрат лимонной кислоты, маннитол, микрокристаллическая целлюлоза, тальк, коллоидный диоксид кремния.

Форма выпуска

Белые плоские таблетки круглой формы со скошенными краями, на одной из сторон выгравирована цифра «256» (для формы выпуска 8 мг), «289» (для формы выпуска 24 мг) или «267» (для формы выпуска 16 мг). 10/15/20/25/30 таблеток по 8/16/24 мг в блистере.

Фармакологическое действие

Препарат, улучшающий микроциркуляцию.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Фармакодинамика

Искусственный аналог гистамина. Действие бетагистина исследовано не полностью. Существует лишь ряд гипотез, подтвержденных клиническими данными:

  • активное вещество – частичный стимулятор H1-гистаминовых рецепторов и блокатор H3-гистаминовых рецепторов вестибулярных центров нервной системы; улучшает метаболизм гистамина и его высвобождение благодаря вышеперечисленным свойствам;
  • бетагистин усиливает кровообращение во внутреннем ухе, расслабляя сфинктеры сосудов в данной области, а также усиливает микроциркуляцию в головном мозгу;
  • бетагистин стимулирует восстановление вестибулярной функции после вестибулярной нейрэктомии у животных и человека;
  • дозозависимо понижает генерацию импульсов в нейронах вестибулярных ядер.

Терапевтическое действие бетагистина продемонстрировано у больных с синдромом Меньера и вестибулярным головокружением, что выражалось снижением выраженности и частоты приступов головокружений.

Фармакокинетика

При приеме внутрь активное вещество активно всасывается из кишечника и почти полностью трансформируется с образованием производного 2-пиридилуксусной кислоты. Содержание бетагистина при этом в крови низкая.

Одновременный прием пищи способен замедлять абсорбцию бетагистина. Реагирование с белками крови не достигает 5% барьера. Максимальная концентрация 2-пиридилуксусной кислоты в крови наступает спустя 1 час после употребления. Время полувыведения составляет примерно 3 с половиной часа.

Метаболит активно эвакуируется с мочой. Выведение самого бетагистина через почки или кишечник незначительно.

Показания к применению Бетасерка

Показания к применению Бетасерка:

  • болезнь Меньера;
  • вертебро-базилярная недостаточность, атеросклероз артерий головного мозга, посттравматическая энцефалопатия (как компонент комплексной терапии);
  • синдромы, характеризующиеся шумом в ушах, усиливающейся потерей слуха, головокружением, включая водянку внутреннего уха, лабиринтные и вестибулярные нарушения, лабиринтит, вестибулярный неврит, позиционное головокружение доброкачественного характера.

Противопоказания

  • гиперчувствительность к компонентам препарата;
  • феохромоцитома;
  • не рекомендуется для использования у лиц младше 18 лет.

Рекомендуется с осторожностью использовать препарат (под наблюдением врача) лицам с язвенной болезнью или бронхиальной астмой.

Побочные действия

Реакции со стороны пищеварения: тошнота, диспепсия, рвота, боли в животе, вздутие живота.

Реакции со стороны нервной деятельности: головная боль.

Аллергические реакции: сыпь, крапивница, отек Квинке, зуд, анафилактический шок.

Таблетки Бетасерк, инструкция по применению (Способ и дозировка)

Лекарство назначают принимать во время еды, внутрь. Дозировка подбирается индивидуально, учитывая реакцию на терапию.

Суточная доза для взрослых составляет обычно 24-48 мг, которые делят на 2-3 приема. Таблетку дозировкой 16 мг или 24 мг легко разделить. Для этого нужно поместить лекарственную форму на твердую поверхность засечкой вверх и с усилием надавить на нее пальцем.

Иногда препарат проявляет действие только 2-3 недели лечения, а уверенный терапевтический эффект развивается спустя нескольких месяцев постоянного приема. Коррекция дозировки у пожилых пациентов не требуется.

Передозировка

Признаки передозировки: сонливость, легкая тошнота, боли в животе. Более тяжелые осложнения (кардиологические осложнения и судороги) выявлялись при преднамеренном приеме в больших дозах.

Лечение передозировки – симптоматическое.

Взаимодействие

Возможно угнетение метаболизма препарата под действием блокаторов МАО.

Бетагистин – аналог гистамина, поэтому не исключено влияние первого на эффективность блокаторов гистаминовых Н1-рецепторов.

Условия продажи

Можно приобрести только по рецепту.

Условия хранения

Хранить в сухом месте при комнатной температуре. Беречь от детей.

Срок годности

Пять лет.

Особые указания

Засечка на таблетках дозировкой 24 мг и 16 мг нужна для деления таблетки с целью улучшения ее проглатывания и не служит для разделения ее на равные дозы.

Аналоги Бетасерка

Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:

  • Бетагистин
  • Альфасерк
  • Микрозер
  • Аснитон
  • Бетавер
  • Бетацентрин
  • Вертран
  • Вестибо
  • Вестинорм
  • Вестикап
  • Денойз
  • Вазосерк
  • Тагиста (российский аналог)

Цена аналогов Бетасерка заметно ниже цены описываемого препарата.

Бетасерк и его аналоги (подавляющее большинство) содержат в своем составе бетагистин в качестве активного вещества, поэтому показания и противопоказания у них будут идентичные.

Что лучше: Бетасерк или Бетагистин?

Бетагистин и описываемый препарат являются аналогами с идентичным активным компонентом. Показания и противопоказания у них также одинаковые. Выбор следует осуществлять из соображений экономической целесообразности.

Бетасерк или Вестибо – что лучше?

Вестибо является более дешевым аналогом Бетасерка с практически таким же составом. Выбор между указанными препаратами следует осуществлять из соображений экономической целесообразности.

Тагиста или Бетасерк – что лучше?

Тагиста – российский аналог Бетасерка. Основное отличие состоит в цене: Тагиста по праву занимает место самого доступного лекарства, содержащего бетагистин.

Детям

Данных о безопасности приема препарата у данной категории лиц нет, от чего таблетки Бетасерк не рекомендуется использовать пациентам младше 18 лет.

Совместимость с алкоголем

Не рекомендуется употреблять алкоголь в период лечения препаратом.

При беременности и лактации

Описываемые таблетки от головокружения запрещены для применения в первые 3 месяца беременности и во время лактации. С 4 по 9 месяцы беременности разрешено применение лекарства при наличии строгих показаний и под наблюдением врача.

Отзывы о Бетасерке

Отзывы врачей о Бетасерке (как и отзывы о Бетасерке на форумах) от пациентов можно назвать удовлетворительными. Наибольшее число сообщений о неэффективности встречается при лечении головокружения на фоне вегето-сосудистой дистонии и шума в ушах. Побочные действия описываемое лекарство от головокружения почти не вызывает.

Цена Бетасерка, где купить

Цена Бетасерк 24 мг №20 в среднем по России составляет около 500 рублей, а препарата дозировкой 16 мг №30 – 600 рублей.

На Украине разброс цен большой: упаковку лекарства дозировкой 16 мг №30 можно купить примерно за 400 гривен.

  • Интернет-аптеки РоссииРоссия

ЛюксФарма* специальное предложение

  • Бетасерк табл. 24мг 60шт!

ЗдравСити

  • Бетасерк таблетки 24мг 20штАО Верофарм

  • Бетасерк таблетки 8мг 30штАО Верофарм

  • Бетасерк таблетки 24мг 60штАО Верофарм

Аптека Диалог

  • Бетасерк таблетки 16мг №30Abbot

  • Бетасерк таблетки 24мг №20Abbot/Верофарм

  • Бетасерк (таб. 8мг №30)Abbot/Верофарм

  • Бетасерк (таб. 24мг №60)Верофарм

  • Бетасерк Лонг таблетки 48мг №28Верофарм

показать еще

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Бетасерк комби инструкция по применению
  • Бетасерк инструкция по применению цена по спб
  • Бетасерк инструкция по применению цена отзывы врачей и пациентов аналоги
  • Бетасерк инструкция по применению цена отзывы аналоги цена в таблетках взрослым
  • Бетасерк инструкция по применению цена отзывы аналоги кому прописывают