Бифоназол раствор цена инструкция по применению

Состав

  • В 1 грамме крема Бифоназол содержится 10 мг одноименного действующего вещества. Дополнительные вещества: полиэтиленоксид-400, пропиленгликоль, полиэтиленоксид-4000.
  • 100 мл раствора Бифоназол включает 1 грамм одноименного действующего вещества. Дополнительные вещества: полиэтиленоксид-400.
  • 1 грамм присыпки Бифоназол включает 10 мг одноименного действующего вещества. Дополнительные вещества: кукурузный крахмал, цинка окись, тальк.

Форма выпуска

  • 30 грамм крема в тубе или банке; одна туба или банка в упаковке из картона.
  • 15 мл раствора во флаконе; один флакон в упаковке из картона.
  • 30 грамм присыпки в банке; одна банка в упаковке из картона.

Фармакологическое действие

Противогрибковое действие.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Фармакодинамика

Противогрибковый препарат широкого спектра, химически – производное имидазола. Действие связано с торможением синтеза эргостерина – компонента мембраны клетки гриба, что вызывает изменение ее структуры. Мазь Бифоназол активна в отношении дрожжеподобных, плесневых и иных видов грибов, дерматофитов, а также Corynebacterium minutissimum.

Фармакокинетика

Активно проникает в пораженную кожу. Всасывается примерно 0,6-0,8% от нанесенного количества, содержание в крови не определяется. Спустя шесть часов после применения содержание превосходит наименьшую эффективную концентрацию для большинства грибов возбудителей дерматомикозов и сохраняется в коже еще 36-48 часов.

Показания к применению

  • Отрубевидный лишай.
  • Трихофития, микроспория, руброфития.
  • Кандидозы кожи.
  • Межпальцевая опрелость.
  • Эритразма.
  • Гипергидроз стоп.

Противопоказания

Сенсибилизация к компонентам препарата.

Побочные действия

Локальные реакции: раздражение кожи, небольшое покраснение, ощущение жжения, реакции в области ногтя (покраснение, раздражение, шелушение, мацерация, контактный дерматит).

У пациентов в группе риска возможны аллергические явления.

Инструкция по применению Бифоназола (Способ и дозировка)

Мазь и раствор наносят на пораженные очаги тонким слоем, немного втирая, до двух раз в сутки.

При экссудативных формах болезни лечение начинают с раствора, а после снятия острой фазы воспаления используют крем и только затем присыпку.

Длительность курса лечения составляет обычно от 2 до 15 недель в зависимости от вида патологии: 3–4 месяца лечат онихомикоз, 3–4 недели — эритразму и отрубевидный лишай, 2–3 недели — микозы половых органов, 2-5 недель – руброфитию, 2–3 недели — гипергидроз стоп.

Передозировка

Маловероятна из-за отсутствия системного всасывания.

Взаимодействие

Особенности взаимодействия с иными лекарственными средствами не исследовались.

Условия продажи

По рецепту.

Условия хранения

Беречь от детей. Хранить в сухом темном месте.

Срок годности

2 года.

Аналоги

Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:

Бифосин, Микоспор, Сибон Скин, Бифонал-Здоровье, Бифунал, Канеспор.

При беременности и лактации

В первые три месяца беременности разрешено применение препарата лишь по строгим показаниям. В остальные периоды препарат можно применять свободно.

Отзывы о Бифоназоле

Отзывы о данном препарате укладываются в стандартную картину отзывов о противогрибковых средствах. Из преимуществ отмечают разнообразие форм выпуска и невысокую цену, а из недостатков – долгие сроки лечения.

Цена Бифоназола, где купить

Препарат под торговым названием Бифоназол уже не выпускается, но можно приобрести его полные аналоги (по составу и форме выпуска), например, цена мази Бифоназол 1% (Бифосин) начинается в России от 35 рублей. Цена Бифоназола в Украине (Бифосин мазь 1%) составляет 40 гривен и более.

Бифосин® (раствор для наружного применения)

МНН: Бифоназол

Производитель: Биосинтез ОАО

Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Bifonazole

Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№003257

Информация о регистрации в РК:
26.06.2012 — 26.06.2017

  • Скачать инструкцию медикамента

Торговое название

БИФОСИН®

Международное непатентованное название

Бифоназол

Лекарственная форма

Раствор для наружного применения, 1 %

Состав

100 г раствора содержит

активное вещество – бифоназол 1,0 г,

вспомогательное вещество – макрогол-400

Описание

Прозрачная бесцветная или слегка окрашенная жидкость

Фармакотерапевтическая группа

Противогрибковые препараты для местного применения. Производные имидазола

Код АТС D01AC10

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Хорошо проникает в пораженные слои кожи. Абсорбция – 0.6-0.8 %, концентрация в плазме крови не определяется. Через 6 ч после применения концентрация в кожи достигает или во много раз превосходит минимальную эффективную концентрацию для основных грибов, вызывающих дерматомикозы: 1 мг/см2 в верхнем слое эпидермиса (Stratum corneum), 5 мг/см2 в Stratum papillare. Период полувыведения из кожи составляет 19-32 ч (зависит от ее плотности). Продолжительность нахождения в коже – 36-48 ч.

Фармакодинамика

Бифоназол активное вещество препарата Бифосин, является производным имидазола и обладает широким противогрибковым спектром действия.

Действует фунгицидно в отношении дерматофитов (трихофитов, микроспорум, эпидермофитон); фунгистатически – дрожжеподобных, плесневых грибов (Aspergillus ferrus, Scopulariopsis brevicautus), Malassezia fufur, активен в отношении Corynebacterium minutissimum (минимальная подавляющая концентрация (МПК) колеблется в диапазоне от 0.5 до 2 мкг/мл), грамположительных кокков, за исключением энтерококков (МПК 4-16 мкг/мл).

Мишенью действия препарата является эргостерин – важнейший компонент мембраны грибов. Бифосин подавляет синтез эргостерола на двух этапах его образования, что приводит к структурному и функциональному повреждению цитоплазматической мембраны грибов. Минимальная эффективная концентрация – 5 нг/мл при продолжительности воздействия не менее 6 ч; при концентрации 3 нг/мл сдерживается рост быстро пролиферирующего мицелия Trichphyton mentagrophytes. На дрожжеподобные грибы рода Candida оказывает фунгистатическое, а в концентрациях 20 нг/мл – фунгицидное действие.

Показания к применению

— микозы стоп и кистей

— дерматомикоз гладкой кожи

— дерматомикоз волосистой части головы

— отрубевидный лишай

— поверхностный кандидоз кожи

— эритразма

Способ применения и дозы

Препарат следует применять один раз в сутки вечером перед сном. Препарат наносят тонким слоем на пораженный участок кожи и тщательно втирают. Для достижения удовлетворительного результата, лечение должно быть непрерывным и продолжено в течение следующих рекомендуемых периодов:

— микозы стоп и межпальцевые промежутки стоп 3-4 нед.

— дерматомикоз волосистой части головы 4 нед.

— дерматомикоз гладкой кожи 2-3 нед.

— отрубевидный лишай, эритразма 2 нед.

— поверхностный кандидоз кожи 2-4 нед.

После ликвидации клинических проявлений микоза лечение необходимо продолжить в течение 2 недель, применяя препарат 1 раз в день для профилактики рецидива.

Побочные действия

Иногда

гиперемия и раздражение кожи, чувство жжения, аллергические реакции

Редко

— экзема, зуд кожи, везикулярная сыпь

Очень редко

возможно развитие аллергического дерматита

местные реакции: в виде мацерации, шелушения, гиперемии

Эти побочные эффекты обратимы и исчезают после прекращения терапии.

Противопоказания

— гиперчувствительность к бифоназолу или любому другому компоненту препарата

— период лактации

— грудной возраст до 1 года

Лекарственные взаимодействия

Препарат можно применять одновременно с другими лекарственными средствами, поскольку каких-либо реакций лекарственного взаимодействия не выявлено.

Особые указания

При отсутствии или недостаточной эффективности следует дополнительно обследовать больного (состояние иммунитета, крови, эндокринной системы, микроциркуляции области поражения) и корректировать лечение в соответствии с результатами обследования.

Избегать попадания препарата в глаза.

Для участка размером с ладонь обычно достаточно нескольких капель раствора (примерно 3 капли).

Раствор удобен для лечения микозов волосистой части головы.

Педиатрия

Бифосин применяется у детей с 1 года. Применение возможно только под тщательным контролем врача.

Беременность,

С осторожностью: беременность (I триместр).

Применение препарата в I триместре беременности возможно только по строгим показаниям.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Бифосин не оказывает влияния на способность водить автомобиль и работать с техникой.

Передозировка

До настоящего времени о случаях передозировки препарата не сообщалось.

Форма выпуска и упаковка

По 15 г во флаконы-капельницы темного стекла, укупоренные пробками-капельницами с крышками.

Каждый флакон-капельницу с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

Условия хранения

Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре от 15 С до 25 С

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

2 года

Не применять по истечении срока годности

Условия отпуска из аптек

Без рецепта

Производитель

ОАО «Синтез».

Россия, 640008, г. Курган, проспект Конституции, 7.

тел./факс (3522) 48-16-89

Владелец регистрационного удостоверения

ОАО «Синтез», Россия

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции

ТОО «СТОФАРМ», 000100, Республика Казахстан,

Костанайская область, г. Костанай, ул. Уральская, 14

тел. 714 228 01 79

445466301477977082_ru.doc 50 кб
330522921477978247_kz.doc 72.5 кб

Отправить прикрепленные файлы на почту

Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники

  • Новости
  • Наши услуги
  • О компании
  • VIDAL BOX
  • Парафармацевтика
  • Ветеринария

Rec.INN
зарегистрированное ВОЗ

Лекарственное взаимодействие


Оглавление

  • Фармакологическое действие
  • Фармакокинетика
  • Показания препарата
  • Режим дозирования
  • Побочное действие
  • Противопоказания к применению
  • Особые указания

Входит в состав препаратов:
список

Фармакологическое действие

Противогрибковое средство широкого спектра действия, производное имидазола. Механизм действия связывают с нарушением синтеза эргостерина, входящего в состав клеточной мембраны гриба, что приводит к изменению ее структуры и свойств. Активен в отношении дерматофитов, дрожжеподобных (в т.ч. рода Candida), плесневых и других видов грибов (Malassezia furfur). Проявляет активность в отношении Corynebacterium minutissimum.

Фармакокинетика

Хорошо проникает в пораженные слои кожи. Абсорбция — 0.6-0.8%, концентрация в плазме крови не определяется. Через 6 ч после применения концентрация в коже достигает или во много раз превосходит минимальную эффективную концентрацию для основных грибов, вызывающих дерматомикозы. Определяется в коже в течение 36-48 ч.

Показания активного вещества
БИФОНАЗОЛ

Лечение грибковых заболеваний, вызванных чувствительными к бифоназолу микроорганизмами: микроспория, трихофития гладкой кожи и волосистой части головы, фавус, руброфития, микозы стоп и кистей, онихомикозы, паховая эпидермофития, разноцветный лишай, эритразма, поверхностный кандидомикоз кожи, кандидомикоз ногтевых валиков, ногтей, гениталий; межпальцевая опрелость, гипергидроз стоп.

Режим дозирования

Индивидуальный, зависит от показаний и применяемой лекарственной формы.

Побочное действие

Местные реакции: редко — небольшое покраснение, раздражение кожи, ощущение жжения и покалывания. При лечении грибковых заболеваний ногтей возможны реакции по краям или на ложе ногтя (раздражение, покраснение, мацерация, шелушение, контактный дерматит).

У предрасположенных пациентов возможны аллергические реакции.

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность к бифоназолу.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение в I триместре беременности возможно только по строгим показаниям.

Применение у детей

Применять у грудных детей следует с осторожностью, под контролем врача.

Особые указания

Применять у грудных детей следует под контролем врача.

Реклама. ООО «ПРОМОМЕД ДМ»

Реклама. АО «Видаль Рус»

Видаль Ветеринария

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.
Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного
решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной
консультации врача.

Свидетельство о регистрации средства массовой информации Эл № ФС77-79153 выдано Федеральной службой по надзору в
сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 15 сентября 2020 года.

Copyright © Справочник Видаль «Лекарственные препараты в России»

18+
Vidal group

Раствор для наружного применения, 1 %

100 г раствора содержит

активное вещество – бифоназол 1,0 г,

вспомогательное вещество – макрогол-400

Прозрачная бесцветная или слегка окрашенная жидкость

Противогрибковые препараты для местного применения. Производные имидазола

Код АТС D01AC10

Фармакокинетика

Хорошо проникает в пораженные слои кожи. Абсорбция – 0.6-0.8 %, концентрация в плазме крови не определяется. Через 6 ч после применения концентрация в кожи достигает или во много раз превосходит минимальную эффективную концентрацию для основных грибов, вызывающих дерматомикозы: 1 мг/см2 в верхнем слое эпидермиса (Stratum corneum), 5 мг/см2 в Stratum papillare. Период полувыведения из кожи составляет 19-32 ч (зависит от ее плотности). Продолжительность нахождения в коже – 36-48 ч.

Фармакодинамика

Бифоназол активное вещество препарата Бифосин, является производным имидазола и обладает широким противогрибковым спектром действия.

Действует фунгицидно в отношении дерматофитов (трихофитов, микроспорум, эпидермофитон); фунгистатически – дрожжеподобных, плесневых грибов (Aspergillus ferrus, Scopulariopsis brevicautus), Malassezia fufur, активен в отношении Corynebacterium minutissimum (минимальная подавляющая концентрация (МПК) колеблется в диапазоне от 0.5 до 2 мкг/мл), грамположительных кокков, за исключением энтерококков (МПК 4-16 мкг/мл).

Мишенью действия препарата является эргостерин – важнейший компонент мембраны грибов. Бифосин подавляет синтез эргостерола на двух этапах его образования, что приводит к структурному и функциональному повреждению цитоплазматической мембраны грибов. Минимальная эффективная концентрация – 5 нг/мл при продолжительности воздействия не менее 6 ч; при концентрации 3 нг/мл сдерживается рост быстро пролиферирующего мицелия Trichphyton mentagrophytes. На дрожжеподобные грибы рода Candida оказывает фунгистатическое, а в концентрациях 20 нг/мл – фунгицидное действие.

— микозы стоп и кистей

— дерматомикоз гладкой кожи

— дерматомикоз волосистой части головы

— отрубевидный лишай

— поверхностный кандидоз кожи

— эритразма

Препарат следует применять один раз в сутки вечером перед сном. Препарат наносят тонким слоем на пораженный участок кожи и тщательно втирают. Для достижения удовлетворительного результата, лечение должно быть непрерывным и продолжено в течение следующих рекомендуемых периодов:

— микозы стоп и межпальцевые промежутки стоп 3-4 нед.

— дерматомикоз волосистой части головы 4 нед.

— дерматомикоз гладкой кожи 2-3 нед.

— отрубевидный лишай, эритразма 2 нед.

— поверхностный кандидоз кожи 2-4 нед.

После ликвидации клинических проявлений микоза лечение необходимо продолжить в течение 2 недель, применяя препарат 1 раз в день для профилактики рецидива.

Иногда

— гиперемия и раздражение кожи, чувство жжения, аллергические реакции

Редко

— экзема, зуд кожи, везикулярная сыпь

Очень редко

возможно развитие аллергического дерматита

местные реакции: в виде мацерации, шелушения, гиперемии

Эти побочные эффекты обратимы и исчезают после прекращения терапии.

— гиперчувствительность к бифоназолу или любому другому компоненту препарата

— период лактации

— грудной возраст до 1 года

Препарат можно применять одновременно с другими лекарственными средствами, поскольку каких-либо реакций лекарственного взаимодействия не выявлено.

При отсутствии или недостаточной эффективности следует дополнительно обследовать больного (состояние иммунитета, крови, эндокринной системы, микроциркуляции области поражения) и корректировать лечение в соответствии с результатами обследования.

Избегать попадания препарата в глаза.

Для участка размером с ладонь обычно достаточно нескольких капель раствора (примерно 3 капли).

Раствор удобен для лечения микозов волосистой части головы.

Педиатрия

Бифосин применяется у детей с 1 года. Применение возможно только под тщательным контролем врача.

Беременность,

С осторожностью: беременность (I триместр).

Применение препарата в I триместре беременности возможно только по строгим показаниям.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Бифосин не оказывает влияния на способность водить автомобиль и работать с техникой.

До настоящего времени о случаях передозировки препарата не сообщалось.

По 15 г во флаконы-капельницы темного стекла, укупоренные пробками-капельницами с крышками.

Каждый флакон-капельницу с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре от 15 °С до 25 °С

Хранить в недоступном для детей месте!

2 года

Не применять по истечении срока годности

Бифоназол

Bifonazole

Фармакологическое действие

Бифоназол обладает фунгистатическим и фунгицидным действием.

Фармакодинамика

Бифоназол является производным имидазола. Нарушает синтез эргостерина, входящего в состав клеточной мембраны гриба, что в приводит к изменению её структуры и свойств.

Бифоназол действует фунгицидно в отношении дерматофитов (Trichophyton spp., Microsporum spp., Epidermophyton spp.). Полный фунгицидный эффект достигается при концентрации бифоназола 5 мкг/мл и продолжительности воздействия не менее 6 часов.

Бифоназол обладает фунгистатическим действием в отношении Aspergillus ferrus, Scopulariopsis brevicaulis, Malassezia furfur.

При поражении дрожжевыми грибами, например, Candida species, при концентрации 1–4 мкг/мл отмечается преимущественно фунгистатический эффект бифоназола; для фунгицидного эффекта необходима концентрация бифоназола 20 мкг/мл.

Бифоназол активен в отношении Corynebacterium minutissimum (минимальная подавляющая концентрация от 0,5 до 2 мкг/мл), грамположительных кокков, за исключением энтерококков (минимальная подавляющая концентрация от 4 до 16 мкг/мл).

Резистентные штаммы грибов встречаются очень редко. Исследования не подтвердили развитие вторичной устойчивости у первично-чувствительных штаммов.

Фармакокинетика

Бифоназол хорошо проникает в поражённые слои кожи.

Абсорбция — 0,6–0,8 %, концентрация в плазме крови не определяется.

Через 6 часов после применения концентрации в различных слоях кожи достигают от 1 000 мкг/см3 в верхнем слое эпидермиса (в роговом слое) до 5 мкг/см3 в сосочковом слое. Что соответствует/или во много раз превосходит минимальную эффективную концентрацию для основных грибов, вызывающих дерматомикозы.

Проникает в кожу глубже других производных имидазола (кетоконазол, клотримазол), сохраняя высокую концентрацию в течение 48–72 часов (для крема) и 36–48 часов (для раствора).

Практически не всасывается, при местной аппликации 0,6–0,8 % абсорбируется здоровой и 2–4 % — воспалённой кожей.

Период полувыведения из кожи составляет 19–32 часа (зависит от её плотности в участке нанесения).

Показания

Лечение грибковых заболеваний, вызванных чувствительными к бифоназолу микроорганизмами:

  • микроспория;
  • трихофития гладкой кожи и волосистой части головы;
  • фавус;
  • руброфития;
  • микозы стоп и кистей;
  • онихомикозы;
  • паховая эпидермофития;
  • разноцветный лишай;
  • эритразма;
  • поверхностный кандидомикоз кожи;
  • кандидомикоз ногтевых валиков, ногтей, гениталий;
  • межпальцевая опрелость;
  • гипергидроз стоп.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к бифоназолу.

С осторожностью

Грудной возраст (применение возможно только под контролем врача), беременность (II и III триместр), лактация.

Беременность и грудное вскармливание

Применение при беременности

Категория действия на плод по FDA — N.

Адекватных и хорошо контролируемых исследований о возможности применения бифоназола у беременных женщин не проведено.

В I триместре беременности применение бифоназола возможно только по строгим показаниям.

Применение бифоназола во II и III триместрах беременности возможно в случае, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребёнка.

Применение в период грудного вскармливания

Специальных исследований о возможности применения бифоназола в период грудного вскармливания не проведено.

Рекомендуется соблюдать осторожность.

Препарат нельзя наносить на область груди, во избежание случайного проглатывания младенцем.

Возможно применение препарата у кормящих матерей по назначению лечащего врача, если ожидаемый лечебный эффект превышает риск развития возможных побочных эффектов (не исключена экскреция с молоком).

Фертильность

Данные по безопасности, полученные из доклинических исследований, дают основания предположить, что применение бифоназола не оказывает какого-либо отрицательного влияния на мужскую и женскую фертильность.

Способ применения и дозы

Режим дозирования и продолжительность лечения устанавливаются врачом индивидуально в зависимости от показаний, схемы лечения и лекарственной формы бифоназола.

Крем

Наружно.

Наносят на поражённые участки кожи тонким слоем 1–2 раза в сутки. Продолжительность лечения зависит от характера заболевания, размера и локализации очага поражения. Курс продолжается 2–5 недель. После ликвидации клинических проявлений микоза лечение продолжают 10–15 дней, применяя крем 1 раз в сутки для профилактики рецидива.

При онихомикозах лечение проводится с последующим удалением ногтевой пластины. Количество препарата, покрывающее весь поражённый ноготь, наносят тонким слоем 1 раз в сутки из дозирующего устройства. Ногти пальцев рук или ног после нанесения на них мази или крема следует закрыть пластырем и повязкой на 24 часа. Повязку необходимо менять каждый день; при этом после снятия повязки палец руки или ноги следует опустить в тёплую воду на 10 минут. После этого размягчённая инфицированная ткань ногтя удаляется с помощью скребка. Затем обработанный ноготь высушивается, на него снова наносится крем и покрывается готовым к использованию пластырем. Лечение продолжают до тех пор, пока ложе ногтя не станет гладким и не будет удалена вся его размягчённая часть (примерно 7–14 дней, в зависимости от величины поражённого участка и толщины ногтя). Крем оказывает действие только на больную часть ногтя. Если возникает раздражение, то кожу вокруг ногтя следует смазать цинковой пастой. Для лечения маленьких ногтей пластырь следует разрезать пополам. После того как ноготь будет удалён, следует проводить терапию пастой. Хотя клинически воспалительные явления на фоне лечения разрешаются быстро (зуд кожи в очагах поражения исчезает к 5 дню, воспалительные явления — к 12–13 дню, шелушение к 13–14 дню лечения), необходимо продолжать лечение не менее 3–4 недель, чтобы гарантировать санацию очагов инфекции.

Раствор

Наружно, раствор наносят тонким слоем на поражённые участки кожи 1 раз в день, желательно на ночь, и осторожно втирают.

Для достижения удовлетворительного результата лечение должно быть непрерывным. Длительность терапии обычно составляет: при микозах стоп (дерматофития кожи стоп и межпальцевая дерматофития стоп) — 3 недели, при микозах кистей рук (дерматофития кожи рук и межпальцевая дерматофития), кожи тела (дерматофития гладкой кожи) и складок кожи (паховая дерматофития) — 2–3 недели, при отрубевидном лишае, эритразме — 2 недели, при поверхностном кандидозе кожи — 2–4 недели.

Для обработки поверхности, приблизительно равной площади ладони, достаточно нескольких капель раствора (примерно 3-х капель).

Побочные действия

Лёгкое покраснение и раздражение кожи, жжение; местные реакции по краям или на ложе ногтя (раздражение, краснота, мацерация, шелушение, контактный дерматит); аллергические реакции.

Передозировка

Данные по передозировке бифоназолом не описаны.

Возможно усиление побочных эффектов.

Взаимодействие

Абсорбция бифоназола при наружном применении препарата незначительна. Случаи взаимодействия с другими лекарственными препаратами неизвестны.

Особые указания

При отсутствии или недостаточной эффективности следует дополнительно обследовать больного (состояние иммунитета, крови, эндокринной системы, микроциркуляции области поражения) и корректировать лечение в соответствии с результатами обследования.

Применение у грудных детей возможно только под контролем врача.

В первые 3 месяца беременности применяют только по строгим показаниям.

Результат лечения онихомикозов зависит от тщательного удаления повреждённой части ногтя. Повторное использование прилагаемых пластырей после контакта с кремом невозможно, его следует заменить др. водонепроницаемым пластырем, предварительно соответствующим образом разрезанным.

Избегать попадания раствора в глаза.

Классификация

  • АТХ

    D01AC10

  • Фармакологическая группа

  • Коды МКБ 10

  • Категория при беременности по FDA

    N
    (не классифицировано FDA)

Информация о действующем веществе Бифоназол предназначена для медицинских и фармацевтических специалистов, исключительно в справочных целях. Инструкция не предназначена для замены профессиональной медицинской консультации, диагностики или лечения. Содержащаяся здесь информация может меняться с течением времени. Наиболее точные сведения о применении препаратов, содержащих активное вещество Бифоназол, содержатся в инструкции производителя, прилагаемой к упаковке.

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Бифолак актив порошок инструкция по применению
  • Бифлюорид 12 инструкция по применению
  • Бифлурин инструкция по применению цена
  • Бифлагран инструкция по применению отзывы цена
  • Бифиформ 30 капсул инструкция по применению цена