Билирубин ддс инструкция общий и прямой

Характеристики

Биохимия категории

Субстраты

Описание

Метод: колориметрический с 2,4-дихлоранилином, конечная точка; λ=546 нм (500-560) нм; Состав: R 1 (раствор, содержащий 2,4-дихлоранилин – 0,75 ммоль/л, соляную кислоту – 20 ммоль/л, тезит – 15 г/л); R 2 (раствор нитрита натрия — 75 ммоль/л), R 3 (раствор, содержащий сульфаниловую кислоту – 29 ммоль/л, соляную кислоту – 17 ммоль/л); стандарт (билирубин — лиофилизат); Линейность в диапазоне от 4 до 510 мкмоль/л; Стабильность: Жидкие, Готовые R1 и R 2 и R 3 стабильные в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 3х100 мл, R 2 3х3 мл, R 3 3х100 мл, стандарт 1х1 мл

…

Источник

Билирубин «ДДС»

Метод с 2,4-дихлоранилином, колориметрический, конечная точка

БИРЕАКТИВ

Линейность до 30 мг/дл

546 (540 – 560) нм

Кат. №	Объем рабочего раствора	фасовка
10 061	200 мл	(1 x 100 мл Р1 + 1 x 3 мл Р2 + 1 x 100 мл Р3 + 1 x 1 мл стандарт)
10 062	600 мл	(3 x 100 мл Р1 + 3 x 3 мл Р2 + 3 x 100 мл Р3 + 1 x 1 мл стандарт)

C этим товаром просматривают

Наборы Диакон ДС

Источник

Наборы Диакон ДС

Источник

ИНСТРУКЦИЯ

по применению набора реагентов для определения общего и прямого билирубина в сыворотке крови модифицированным методом Ендрашика-Грофа

НАЗНАЧЕНИЕ

Набор предназначен для количественного колориметрического определения концентрации общего и прямого билирубина в сыворотке крови человека модифицированным методом Ендрашика-Грофа в клинико-диагностических и биохимических лабораториях и научно-исследовательской практике.

Набор рассчитан на проведение 50 определений общего билирубина и 50 определений прямого билирубина при расходе 1,0 мл рабочего раствора на один анализ, включая холостые пробы.

ПРИНЦИП МЕТОДА

Билирубины, прямой (коньюгирован с глюкоронатом) и непрямой (неконьюгированый, связанный с альбумином), соединяются с диазотированной сульфаниловой кислотой в зависимости от присутствия кофеина и детергента. Образуется азосоединение, окрашенное в красный цвет, интенсивность окраски которого пропорциональна концентрации билирубина в пробе и измеряется фотометрически при длине волны 546 нм.

Термины «прямой» и «общий» относятся к реакционным характеристикам сывороточного билирубина в отсутствии или присутствии растворяющего (ускоряющего) реагента (акселератора), которые только приблизительно являются эквивалентами коньюгированной и неконьюгированной фракций билирубина.

СОСТАВ НАБОРА

1. AT реактив (сульфаниловая кислота – 14 ммоль/л, соляная кислота – 100 ммоль/л, кофеин – 170 ммоль/л, бензоат натрия – 420 ммоль/л, детергент Brij 35 – 35 г/л), 100 мл – 1 флакон;

2. BT реактив (нитрит натрия – 310 ммоль/л), 4 мл – 1 флакон;

3. АD реактив (сульфаниловая кислота – 2,8 ммоль/л, соляная кислота – 50 ммоль), 100 мл – 1 флакон;

4. BD реактив (нитрит натрия – 12 ммоль/л), 4 мл – 1 флакон.

5. Калибратор (лиофильно высушенный раствор билирубина в альбумине с концентрацией в интервале 100–130 мкмоль/л), 2 мл – 1 флакон.

АНАЛИТИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ НАБОРА

Линейная область определения концентрации

общего билирубина: в диапазоне от 8 до 450 мкмоль/л, отклонение от линейности – не более 8%;

прямого билирубина: в диапазоне от 5 до 450 мкмоль/л, отклонение от линейности – не более 8%.

Чувствительность определения – не более 3 мкмоль/л для прямого и общего билирубина.

Воспроизводимость: коэффициент вариации не более 8%.

Нормальные величины концентрации в сыворотке крови составляют

для общего билирубина:

– взрослые до 8,5–20,5 мкмоль/л;

– при рождении до 85,5 мкмоль/л;

– новорожденные 5 дней до 205 мкмоль/л;

– новорожденные 1 месяц до 25,6 мкмоль/л;

для прямого билирубина: до 5,2 мкмоль/л.

Качество набора можно оценивать по контрольным сывороткам отечественного или зарубежного производства, аттестованным данным методом.

Рекомендуется в каждой лаборатории уточнить диапазон нормальных величин у обследуемого контингента.

МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ

Реактивы AT и AD содержит едкие вещества. В случае попадания раствора на кожу и (или) слизистые необходимо сразу же промыть пораженное место большим количеством воды. Пипетирование per os категорически запрещается. Другие компоненты набора в используемых концентрациях являются нетоксичными.

При работе с сывороткой или плазмой крови необходимо соблюдать правила техники безопасности принятые в лаборатории, т.к. образцы человеческой крови следует рассматривать как потенциально инфицированные.

ОБОРУДОВАНИЕ И РЕАГЕНТЫ:

– Анализатор, спектрофотометр или фотометр, длина волны 546 нм или светофильтр в диапазоне 520–560 нм;

– пипетки, позволяющие отбирать объемы жидкости 0,1 и 1,0 мл;

– пробирки центрифужные или флаконы вместимостью 5–10 мл;

– секундомер;

– вода дистиллированная;

– перчатки резиновые или пластиковые.

АНАЛИЗИРУЕМЫЕ ОБРАЗЦЫ

Свежая негемолизированная сыворотка крови, свежая плазма стабилизированная ЭДТА или гепарином. Билирубин стабилен в течение 3 дней при хранении образца при температуре +2–8° С в защищенном от света месте.

ПОДГОТОВКА РЕАГЕНТОВ ДЛЯ АНАЛИЗА

AT реактив. При выпадении осадка реактив необходимо прогреть до комнатной температуры и перемешать содержимое флакона.

BT, AD, BD реактивы. Растворы готовы к применению.

Калибратор. Аккуратно вскрыть флакон с лиофилизатом. Добавить точно 2,0 мл дистиллированной воды. Перемешать, не допуская вспенивания. Через 10 минут калибратор готов к применению. Точная концентрация указана на флаконе.

ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА

Определение общего билирубина

Компоненты реакционной смеси внести в пробирки в количествах, указанных в таблице 1:

Таблица 1

Содержимое пробирок тщательно перемешать и инкубировать при температуре +18–25° С в течение 10 минут. Измерения проводить при длине волны 546 нм (520–560) нм в кювете с толщиной поглощающего свет слоя 10 мм. Измерить величину оптической плотности калибровочной Ек и опытных проб Еоп против соответствующих холостых проб. Окраска устойчива в течение 1,5 часов после окончания инкубации.

Определение прямого билирубина

Компоненты реакционной смеси внести в пробирки в количествах, указанных в таблице 2:

Таблица 2

Содержимое пробирок тщательно перемешать и инкубировать точно 5 минут при температуре +18–25° С. Измерения проводить при длине волны 546 нм (520–560) нм в кювете с толщиной поглощающего свет слоя 10 мм.

Измерить величину оптической плотности опытной пробы Еоп. против холостой пробы.

РАСЧЕТЫ

Определить по калибратору билирубина фактор (F) по формуле:

Cк

F = —————— ,

Eк

где: Cк – концентрация билирубина в калибраторе (указана на флаконе), мкмоль/л;

Eк – оптическая плотность калибровочной пробы, ед.опт.плотн.

Содержание общего и прямого билирубина определить по формуле:

С = Еоп х F,

где: Еоп – оптическая плотность опытной пробы, ед.опт.плотн.;

F – фактор пересчета оптической плотности в мкмоль/л.

Примечание. При проведении большего количества анализов на общий и прямой билирубин, для удобства работы, можно смешать реактивы AT с BT или AD с BD в соотношении 20:1 и полученные растворы использовать в течение 8 часов. Значение фактора полученное для данного набора и прибора можно использовать в течение всего срока использования набора.

Анализ необходимо проводить в защищенном от света месте из-за светочувствительности азобилирубина.

Для проверки правильности проведения анализа использовать контрольные сыворотки аттестованные данным методом.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ И ЭКСПЛУАТАЦИИ НАБОРА

Набор должен храниться в упаковке предприятия-изготовителя при температуре +2–8° С в течение всего срока годности. Допускается хранение наборов при температуре до +25° С не более 7 суток.

AT, BT, AD, BD реактивы после вскрытия флаконов могут храниться в укупоренном виде при температуре +2–25° С в течение всего срока годности набора.

Калибратор во флаконе может храниться в укупоренном виде в течение 8 часов при +25 °С, 3 суток при +2–8° С, или 2 недели при – 20°С после разведения. Хранить в темном месте! Повторное замораживание не допускается!

При концентрации билирубина выше, чем 452 мкмоль/л, исследуемый образец необходимо развести физраствором в соотношении 1:1, повторить анализ, полученный результат умножить на 2.

Срок хранения 2 года при +2–8° С.

Инструкцию по применению набора под автоматы высылаются по запросу.

По вопросам, касающимся приобретения наборов и их качества, просим обращаться по адресу: 105173, г. Москва, ул. Западная, д. 2, стр. 1, ООО «Агат–Мед». Телефон для справок: (495) 777-41-92.

Инструкция составлена: В.В. Гладуном – главным технологом ООО «Агат-Мед», И.В. Тишкиной – научным сотрудником ООО «Агат-Мед», к.б.н. И.В. Смирновым – зав. лабораторией ГНЦ РАМН.

Назад к списку инструкций

Источник

Главная
Цены
Цены на анализы
Биохимия крови: Билирубин (общий, прямой, непрямой)

Биохимия крови: Билирубин (общий, прямой, непрямой)

Алексеев Андрей Викторович

Врач клинической лабораторной диагностики,

Срок исполнения
(рабочие дни):

1 дн.

^* Взятие биоматериала оплачивается отдельно

Биохимического анализа крови — показатель Билирубин (общий, прямой, непрямой)

Биохимический анализ крови используется во многих отраслях современной медицины и позволяет дать оценку функции важных органов — печени, почек, поджелудочной железы. Одним из диагностическо-значимых показателей анализа является концентрация билирубина — желчного пигмента и его фракций.

Что выявляет и для чего необходим анализ?

Билирубин является одним из основных составляющих желчи и образуется из деградированного кровяного пигмента гемоглобина, состоящего из незначительной небелковой части (гемм), которая содержит железо. При первоначальном распаде формируется непрямой (свободный) билирубин, который является токсичным и циркулирует в кровяном русле в комплексе с белковой фракцией (альбумином). Достигая печени, непрямой билирубин связывается с органической кислотой, образующейся при окислении глюкозы (глюкуроновой). Это соединение синтезирует прямой билирубин, который выделяется сначала в печеночные протоки, а затем вместе с желчью — в кишечник для экскреции из человеческого организма. Из кишечника билирубин частично поступает в кровяное русло и представляет собой прямой билирубин, способный легко проникать через почечные фильтры и выводиться с мочой. Общий билирубин — это сумма прямого и непрямого билирубина, содержащихся в сыворотке крови.

При патологических процессах, происходящих в паренхиме печени, может нарушаться отток желчи и выведение билирубина. В результате этого, он попадает в кровь и мочу. Излишняя его концентрация может окрашивать кожные покровы и склеры в желтушный цвет.

Для выявления патологий печени и желчных протоков необходимо определить концентрацию прямого и общего билирубина, разницу между этими двумя фракциями считают величиной непрямого (свободного) билирубина.

Показания для проведения биохимического анализа крови

Квалифицированные гематологи, гастроэнтерологи, хирурги, терапевты и педиатры назначают исследование билирубина для:

клинического разграничения патологий, которые сопровождаются желтушностью кожи и слизистой глаз — желтухи младенцев, «ядерной» желтухи (энцефалопатии билирубиновой);
диагностирования аутоиммунной анемии, нарушений желчного оттока и функции печени;
обследования алкоголь-зависимых людей;
выявления вирусных гепатитов и хронических патологий печени — цирроза, холецистита, желчнокаменной болезни;
профилактического комплексного обследования.

Анализ необходим пациентам, имеющим жалобы на:

светлый цвет кала, темный — мочи;
боли в области правого подреберья;
желтизну кожных покровов и склер;
зуд кожи;
нарушение аппетита;
тошноту и рвоту.

Методика проведения анализа

Биоматериал для исследования — сыворотка, отбор производится в кабинете медицинских манипуляций.

Обязательные условия для пациента:

За 24 часа до тестирования исключить спиртное, прием медикаментов, физическую нагрузку.
Последний прием пищи — до 19 часов, ограничить жареное и жирное.
Утром запрещено пить сок, кофе, курить.

Для определения концентрации билирубина и его фракций используют коло-метрическую методику, основанную на реакциях Ван де Берга (прямой, непрямой, замедленной) с использованием специфических реагентов.

Интерпретация результата анализа

Показатели нормы общего билирубина:

новорожденные малыши до двух дней — от 55 до 195 мкмоль/л;
груднички до 7 дней — от 25 до 200 мкмоль/л;
дети старше недели и взрослые — от 4,5 до 20,5 мкмоль/л.

Концентрация повышается при:

всех видах желтухи;
низкой активности печеночных ферментов;
токсических поражениях печени.

Понижение концентрации характерно для:

анемий не гемолитической этиологии (при туберкулезе, остром лейкозе, пост-гемморагических анемиях);
недоношенных малышей.

Норма прямого билирубина: от 0,9 до 4,3 мкмоль/л.

Уровень прямого билирубина повышается при:

гепатитах различного происхождения;
патологиях желчных протоков;
онкологических патологиях;
циррозе;
механической желтухе;
аутоиммунных заболеваниях;
применении гепато-токсичных медикаментов.

Непрямой билирубин вычисляется следующим образом: от показателя общего билирубина вычитают концентрацию прямого билирубина.

Повышение непрямого билирубина характерно для:

гемолитической анемии;
некоторых инфекционных процессов (малярии, сепсиса);
желтухи новорожденных;
наследственного пигментного гепатоза;
желтухи, связанной с инфарктом тканей.

Степень повышения концентрации билирубина в крови не всегда соответствует степени тяжести патологии. При любом повышении билирубина специалисту потребуется полное обследование пациента для уточнения причины этого явления.

Источник

Набор реагентов для количественного определения содержания общего и прямого билирубина в сыворотке крови (БИЛИРУБИН ДДС) по ТУ 21.20.23.110-005-48813770-2016

Варианты исполнения:

1. Вариант 1:

1.1. Реагент 1 — раствор, содержащий 2,4-дихлоранилин;

1.2. Реагент 2 — раствор, содержащий нитрит натрия;

1.3. Реагент 3 — раствор, содержащий сульфаниловую кислоту;

1.4. Калибратор — лиофилизат билирубина, «а» мкмоль/л, низкий (концентрация указана на этикетке флакона),

в следующих комплектациях:

1) Реагент 1: 1 флакон (100 мл);

Реагент 2: 1 флакон (3,0 мл);

Реагент 3: 1 флакон (100 мл);

Калибратор: 1 флакон (1,0 мл).

2) Реагент 1: 2 флакона (по 100 мл);

Реагент 2: 2 флакона (по 3,0 мл);

Реагент 3: 2 флакона (по 100 мл);

Калибратор: 1 флакон (1,0 мл).

3) Реагент 1: 3 флакона (по 100 мл);

Реагент 2: 3 флакона (по 3,0 мл);

Реагент 3: 3 флакона (по 100 мл);

Калибратор: 1 флакон (1,0 мл).

4) Реагент 1: 1 флакон (90 мл);

Реагент 2: 1 флакон (3,0 мл);

Реагент 3: 1 флакон (90 мл);

Калибратор: 1 флакон (1,0 мл).

5) Реагент 1: 3 флакона (по 90 мл);

Реагент 2: 3 флакона (по 3,0 мл);

Реагент 3: 3 флакона (по 90 мл);

Калибратор: 1 флакон (1,0 мл).

6) Реагент 1: 1 флакон (1000 мл);

Реагент 2: 1 флакон (30 мл);

Реагент 3: 1 флакон (1000 мл);

Калибратор: 10 флаконов (по 1,0 мл).

2. Вариант 2:

2.1. Реагент 1 — раствор, содержащий 2,4-дихлоранилин;

2.2. Реагент 2- раствор, содержащий нитрит натрия;

2.3. Реагент 3 — раствор, содержащий сульфаниловую кислоту;

2.4. Калибратор 1 — лиофилизат билирубина, «а» мкмоль/л, низкий (концентрация указана на этикетке флакона);

2.5. Калибратор 2 — лиофилизат билирубина, «b» мкмоль/л, высокий (концентрация указана на этикетке флакона),

в следующих комплектациях:

1) Реагент 1: 1 флакон (100 мл);

Реагент 2: 1 флакон (3,0 мл);

Реагент 3: 1 флакон (100 мл);

Калибратор 1: 1 флакон (1,0 мл);

Калибратор 2: 1 флакон (1,0 мл).

2) Реагент 1: 2 флакона (по 100 мл);

Реагент 2: 2 флакона (по 3,0 мл);

Реагент 3: 2 флакона (по 100 мл);

Калибратор 1: 1 флакон (1,0 мл);

Калибратор 2: 1 флакон (1,0 мл).

3) Реагент 1: 3 флакона (по 100 мл);

Реагент 2: 3 флакона (по 3,0 мл);

Реагент 3: 3 флакона (по 100 мл);

Калибратор 1: 1 флакон (1,0 мл);

Калибратор 2: 1 флакон (1,0 мл).

4) Реагент 1: 1 флакон (90 мл);

Реагент 2: 1 флакон (3,0 мл);

Реагент 3: 1 флакон (90 мл);

Калибратор 1: 1 флакон (1,0 мл);

Калибратор 2: 1 флакон (1,0 мл).

5) Реагент 1: 3 флакона (по 90 мл);

Реагент 2: 3 флакона (по 3,0 мл);

Реагент 3: 3 флакона (по 90 мл);

Калибратор 1: 1 флакон (1,0 мл);

Калибратор 2: 1 флакон (1,0 мл).

6) Реагент 1: 1 флакон (1000 мл);

Реагент 2: 1 флакон (30 мл);

Реагент 3: 1 флакон (1000 мл);

Калибратор 1: 10 флаконов (по 1,0 мл);

Калибратор 2: 10 флаконов (по 1,0 мл).

3. Вариант 3:

3.1. Реагент 1 — раствор, содержащий 2,4-дихлоранилин;

3.2. Реагент 2 — раствор, содержащий нитрит натрия;

3.3. Реагент 3 — раствор, содержащий сульфаниловую кислоту;

3.4. Калибратор 1 — лиофилизат билирубина, «а» мкмоль/л, низкий (концентрация указана на этикетке флакона);

3.5. Калибратор 2 — лиофилизат билирубина, «b» мкмоль/л, высокий (концентрация указана на этикетке флакона);

3.6. Идентификационная метка 1;

3.7. Идентификационная метка 2,

в следующих комплектациях:

1) Реагент 1: 1 флакон (100 мл);

Реагент 2: 1 флакон (3,0 мл);

Реагент 3: 1 флакон (100 мл);

Калибратор 1: 1 флакон (1,0 мл);

Калибратор 2: 1 флакон (1,0 мл);

Идентификационная метка 1: 1 штука;

Идентификационная метка 2: 1 штука.

2) Реагент 1: 3 флакона (по 100 мл);

Реагент 2: 3 флакона (по 3,0 мл);

Реагент 3: 3 флакона (по 100 мл);

Калибратор 1: 1 флакон (1,0 мл);

Калибратор 2: 1 флакон (1,0 мл);

Идентификационная метка 1: 1 штука;

Идентификационная метка 2: 1 штука.

Купить Набор реагентов для количественного определения содержания общего и прямого билирубина в сыворотке крови (БИЛИРУБИН ДДС) по ТУ 21.20.23.110-005-48813770-2016, лучшая цена, доставка по России. Для заказа у нас на сайте вы можете заполнить заявку в свободной форме на почту Адрес электронной почты защищен от спам-ботов. Для просмотра адреса в вашем браузере должен быть включен Javascript. или же воспользоваться формой заказа на сайте.

Источник

Биксетор таблетки инструкция и цена

Билибин таблетки инструкция по применению

Бикосадин слабительное таблетки инструкция по применению

Билеты с пересадкой на самолет инструкция по применению

Бикор шуруповерт инструкция по применению