ИНСТРУКЦИЯ
по применению инсекто-акарицидной эмульсии Биостомасан для борьбы с эктопаразитами у животных и уничтожения насекомых в животноводческих, подсобных и бытовых помещениях
(организация-разработчик: ООО Фирма «БиоХимФарм», г. Радужный, Владимирская обл.)
I. Общие сведения
1. Торговое наименование: Биостомасан.
Международное непатентованное название: пиперонилбутоксид, циперметрин, тетраметрин.
2. Лекарственная форма: жидкий концентрат раствора для наружного применения.
Биостомасан содержит в 1 мл в качестве действующих веществ 100 мг пиперонилбутоксида, 50 мг циперметрина в форме трансмикса (смеси изомеров синтетического пиретроида β-циперметрина), 5 мг тетраметрина и наполнители.
Выпускают Биостомасан расфасованным по 5 мл, 10 мл, 50 мл, 100 мл в стеклянные или полимерные флаконы, по 1, 3, 5, 10 л в канистры из полимерного материала соответствующей вместимости.
3. Каждый флакон или канистру маркируют с указанием организации-производителя, ее адреса и товарного знака, наименования лекарственного средства, названия и содержания действующих веществ, номера серии, даты изготовления и срока годности (месяц, год), условий хранения, количества во флаконе, надписей: «Для ветеринарного применения», «Перед употреблением встряхивать, обозначения ТУ и снабжают инструкцией по применению. Срок годности лекарственного средства при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке — 3 года с даты производства.
Запрещается применение Биостомасана по истечении срока годности.
4. Лекарственный препарат хранят в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от света месте отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 5 °С до 25 °С. Замораживание не допускается.
5. Биостомасан следует хранить в местах, недоступных для детей.
6. Неиспользованный лекарственный препарат с истекшим сроком годности утилизируют в соответствии с законодательством.
II. Фармакологические свойства
7. Фармакотерапевтическая группа: средства уничтожения эктопаразитов.
Биостомасан – инсекто-акарицидное средство контактного действия, активное против саркоптоидных, иксодовых и демодекозных клещей, вшей, блох, власоедов, кровососущих насекомых, зоофильных мух и синантропнах (бытовых) насекомых.
Фармакологические свойства препарата обусловлены входящими в его состав синтетическими пиретроидами кишечно-контактного действия – смесью изомеров β-циперметрина и тетраметрином, а также пиперонилбутоксидом, который блокирует защитные ферменты, выделяемые насекомыми и действует как синергист пиретроидов.
Компоненты препарата обладают синнергизмом действия (взаимно усиливают действие друг друга), активны в отношении разных видов клещей, мух, вшей и других эктопаразитов животных. Нарушают функцию нервной системы, действуя на натрий-калиевые каналы и обмен кальция в синапсах, что приводит к выделению излишнего количества ацетилхолина при прохождении нервного импульса. Отравление у членистоногих проявляется в сильном возбуждении, поражении двигательных центров, сопровождающемся параличом с последующей гибелью. Биостомасан обладает длительным остаточным действием на кожно-волосяном покрове животных. При накожном нанесении накапливается в эпидермисе и сальных железах животного. Оказывает контактное действие на эктопаразитов, обеспечивая защиту животных от насекомых в течение 10-15 дней.
Препарат Биостомасан по токсичности для теплокровных относится к умеренно токсичным (III класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76). В рекомендуемых разведениях безвреден для теплокровных животных.
III. Порядок применения.
8. Биостомасан применяют с лечебной и профилактической целью для борьбы с эктопаразитами крупного рогатого скота, овец, свиней, лошадей, верблюдов, собак и кошек, а также для уничтожения мух, муравьев и тараканов в животноводческих, подсобных и бытовых помещениях.
9. Противопоказания: не применять на дойных лошадях и овцах. Не рекомендуется обрабатывать вместе с овцематками ягнят после отъема, а также щенков и котят до двухмесячного возраста.
10. Биостомасан (концентрат) применяют в виде рабочего раствора, получаемого разведением препарата непосредственно перед проведением обработки водой в рекомендуемых соотношения. Рабочий раствор следует использовать в течение 24 часов после приготовления.
Крупный рогатый скот, лошади, верблюды: опрыскивание всего тела животного водным раствором Биостомасана в разведении 1:1000 с нормой расхода 10 мл/кг массы тела, но не более 4 л на животное.
Повторную обработку при энтомозах и поражении животных иксодовыми клещами проводят по показаниям, при саркоптозе – двукратно с интервалом в 7 дней.
Овцы и козы: купание в проплывной ванне в водном растворе Биостомасана в разведении 1:1000 при экспозиции 60 сек., или опрыскивание с нормой расхода 1 — 2 л на стриженую овцу и 2 — 3 л – на нестриженную овцу. Больных псороптозом овец обрабатывают дважды с 7 — 10 дней, подозреваемых в заболевании – однократно. Против иксодовых клещей и насекомых обработки проводят однократно по показаниям.
Свиньи: опрыскивание всего тела животного водным раствором Биостомасана в разведении 1:1000 с нормой расхода 3 мл/кг, но не более 300 мл на животное. Обработку проводят двукратно с интервалом в 7-10 дней.
Кролики: для обработки против ушных клещей на поврежденные области внешних слуховых проходов используют 1 — 1,5 мл раствора с разведением 1:1000 с повторной обработкой через 7 дней (обработать одновременно две ушные раковины).
Для уничтожения мух распыляют препарат в разведении 1:1000 на всю поверхность тела животного, а также на поверхности клеток и помещения, где содержатся кролики; обработка эффективна на протяжении 2 — 3 недель. Обработку повторяют с интервалом в 2 — 3 недели.
Собаки и кошки: смачивание всей поверхности тела животного водным раствором Биостомасана в разведении 1:200 с нормой расхода для длинношерстных пород 10 мл/кг, для короткошерстных пород – 5 мл/кг. В случае инвазии блохами или вшами необходимо обработать также и места, где животное находится (подстилка, будка). Паразиты гибнут на протяжении нескольких часов. Одноразовая обработка защищает животное от реинвазии на протяжении 2 — 3 дней.
При ушной чесотке и демодекозе пораженные участки обрабатывают посредством смачивания пропитанным раствором Биостомасана в разведении 1:100 тампоном, с интервалом в 10 дней до получения 2-кратного отрицательного результата анализа соскоба кожи.
Для мух, муравьев и тараканов в животноводческих, подсобных и бытовых помещениях: препарат разводится 1:200 и нанося выборочно на поверхности, особенно на места «насиживания» насекомых, плинтусы, участки стен и других предметов, по которым проходят «муравьиные дорожки», места локализации тараканов и муравьев. Обработка против мух проводится по мере надобности, для уничтожения муравьев и тараканов — трижды с интервалом 6 — 7 дней.
11. Симптомов передозировки при применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией не установлено. При случайном попадании в организм животных препарата в количествах, превышающих допустимые, необходимо провести симптоматическое лечение. Специальные антидоты отсутствуют.
12. Особенностей действия препарата при начале применения Биостомасана или при его отмене не выявлено.
13. Следует избегать пропуска очередной обработки препаратом, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной или нескольких обработок применение Биостомасана как можно раньше возобновляют в той же дозировке и по той же схеме.
14. Побочных явлений и осложнений при применении Биостомасана в соответствии с настоящей инструкцией не установлено.
15. Применение Биостомасана не исключает использования других лекарственных средств.
16. Убой на мясо сельскохозяйственных животных разрешается через 5 дней после последней обработки. Молоко от дойных животных для пищевых целей разрешается применять через 3 дня после последней обработки.
IV. Меры личной профилактики
17. При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с ветеринарными лекарственными средствами.
18. Во время работы с препаратом не разрешается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы следует вымыть руки теплой водой с мылом.
Не следует гладить и подпускать животное к маленьким детям в течение 24 часов после обработки.
19. При случайном попадании препарата на кожу или слизистые оболочки его следует тотчас смыть большим количеством проточной воды. В случае появления аллергических реакций следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению лекарственного препарата или этикетку).
Лекарственная форма
|
|
БИОСАНИТ |
Раствор для наружного применения рег. №ПВР-3-10.11/02667 |
Форма выпуска, состав и упаковка
Вспомогательные вещества: смола СВАП-3 — 19.75 г, канифоль сосновая — 11.25 г, этанол до 100 мл.
Расфасован по 100 мл в баллоны.
Фармакологические (биологические) свойства и эффекты
Биосанит относится к антибактериальным препаратам для местного применения.
Биосанит обладает антисептическими, ранозаживляющими, антибактериальными и противовоспалительными свойствами.
Деготь березовый обладает антисептическими, кератопластическими, кератолитическими, противовоспалительными свойствами; улучшает кровоснабжение тканей, умеренно раздражает чувствительные нервные окончания, тем самым стимулируя регенерацию эпидермиса поврежденной кожи, а также подсушивает раны и ускоряет их заживление.
Левомицетин относится к антибиотикам широкого спектра действия. Он эффективен в отношении многих грамположительных и грамотрицательных бактерий, в т.ч. Escherichia coli, Salmonella spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Haemophilus spp., Shigella spp., Klebsiella spp., Serratia spp., a также других микроорганизмов, чувствительных к левомицетину.
Генцианвиолет относится к группе трифенилметановых антисептических красителей и обладает противогрибковым и противомикробным действием.
Препарат относится к 4 классу опасности (вещества малоопасные) по ГОСТ 12.1.007-76. В рекомендуемых дозах не оказывает местно-раздражающего и сенсибилизирующего действия.
Показания к применению препарата БИОСАНИТ
В качестве антисептического, ранозаживляющего, антибактериального и противовоспалительного средства в комплексной терапии раневых и кожных инфекций бактериальной и грибковой этиологии у разных видов животных (кроме кошек) при:
- трещинах;
- ранах межкопытцевой щели;
- слущивании верхнего слоя копытного рога;
- повреждениях подошвы копыта и мякиша инородными телами;
- инфекционных ламинитах и пододерматитах;
- язвах Рустерхольца;
- дерматитах, экземах;
- поверхностных открытых ранах, язвах и абсцессах.
Порядок применения
Перед нанесением аэрозоля проводят санитарную обработку поврежденной поверхности. Аэрозоль распыляют с расстояния 15-20 см, в течение 1-2 секунд, 1-2 раза/сут, обработку в зависимости от тяжести повреждения повторяют в течение 3-8 дней. После применения Биосанита в течение 5 минут не допускать слизывания образовавшейся пленки.
В случае пропуска очередной обработки рекомендуется провести ее как можно скорее. Далее интервал обработок не изменяется.
Побочные эффекты
Побочных явлений и осложнений при использовании Биосанита не наблюдается. При попадании на слизистые оболочки глаз животного возможно слабое раздражение. В случае появления аллергических реакций, использование препарата прекращают и проводят симптоматическую терапию.
Симптомы передозировки не выявлены.
Противопоказания к применению препарата БИОСАНИТ
- гиперчувствительность к препарату.
Запрещено применять кошкам, в связи с видовой чувствительностью к дегтю.
Особые указания и меры личной профилактики
Биосанит не исключает применение других препаратов для лечения копыт, кроме сильнокислых и сильнощелочных растворов.
Убой животных на мясо и использование молока в пищевых целях во время и после применения Биосанита проводят без ограничения на общих основаниях.
В случае вынужденного убоя обработанные препаратом участки кожи на туше следует зачистить.
Меры личной профилактики
При работе с лекарственным препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.
При работе с Биосанитом запрещается пить, курить и принимать пищу. После работы с лекарственным препаратом следует вымыть руки с мылом.
При попадании Биосанита на кожу и слизистые оболочки необходимо промыть их большим количеством водопроводной воды.
Условия хранения БИОСАНИТ
Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте, вдали от нагревательных приборов, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 5°С до 20°С.
Срок годности БИОСАНИТ
Срок годности при соблюдении условий хранения — 1 год со дня изготовления. Запрещено применять препарат по истечении срока годности.
Неиспользованный лекарственный препарат с истекшим сроком годности утилизируют с бытовыми отходами.
Контакты для обращений
|
|
600910 Владимирская обл., |
БИОСАНИТ отзывы
Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об БИОСАНИТ
Оставить отзыв
- Инструкция по применению Биосотал
- Состав препарата Биосотал
- Показания препарата Биосотал
- Условия хранения препарата Биосотал
- Срок годности препарата Биосотал
Код ATX:
Сердечно-сосудистая система (C) > Бета-адреноблокаторы (C07) > Бета-адреноблокаторы (C07A) > Неселективные бета-адреноблокаторы (C07AA) > Sotalol (C07AA07)
Форма выпуска, состав и упаковка
таб. 80 мг: 30 шт.
Рег. №: 8952/09/14/15/19 от 01.03.2019 — Срок действия рег. уд. не ограничен
Таблетки белого или почти белого цвета, круглые, плоские с обеих сторон, с фаской, без запаха.
| 1 таб. | |
| соталола гидрохлорид | 80 мг |
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал картофельный, целлюлоза микрокристаллическая Е460, повидон К-25 Е1201, магния стеарат Е470, тальк Е553.
10 шт. — блистеры из ПВХ/алюминия (3) — коробки картонные.
15 шт. — блистеры из ПВХ/алюминия (2) — коробки картонные.
таб. 160 мг: 30 шт.
Рег. №: 8952/09/14/15/19 от 01.03.2019 — Срок действия рег. уд. не ограничен
Таблетки белого или почти белого цвета, круглые, плоские с обеих сторон, с фаской, без запаха.
| 1 таб. | |
| соталола гидрохлорид | 160 мг |
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал картофельный, целлюлоза микрокристаллическая (Е460), повидон К-25 (Е1201), магния стеарат (Е470), тальк (Е553).
10 шт. — блистеры из ПВХ/алюминия (3) — коробки картонные.
Описание лекарственного препарата БИОСОТАЛ основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и сделано в 2009 году. Дата обновления: 02.06.2010 г.
Фармакологическое действие
Неселективный бета-адреноблокатор без внутренней симпатомиметической активности.
Соталол оказывает действие, характерное как для бета-адреноблокаторов (класс II противоаритмических препаратов), так и удлиняет 3 фазу потенциала действия кардиомиоцитов (III класс по классификации Vaughan Williams). Соталол увеличивает продолжительность потенциала действия в сердечной мышце путем задержки фазы реполяризации. Главное действие соталола заключается в увеличении периода рефрактерности в предсердиях, желудочках и дополнительных проводящих путях.
Оба изомера соталола D-соталол и L-соталол обладают сходными свойствами противоаритмического препарата класса III; L-изомер соталола определяет бета-адреноблокирующие свойства препарата.
Бета-адреноблокирующее действие препарата возникает при применении Биосотала в малой дозе 25 мг; действие, характерное для класса III противоаритмических препаратов, развивается при применении препарата в дозе более 160 мг.
Благодаря бета-адреноблокирующему действию соталол уменьшает ЧСС (отрицательное хронотропное действие) и приводит к некоторому уменьшению сократимости миокарда (отрицательное инотропное действие). Это уменьшает потребность сердечной мышцы в кислороде. У пациентов с артериальной гипертензией соталол также вызывает постепенное, но значительное снижение систолического и диастолического АД.
Фармакокинетика
Всасывание
После приема препарата внутрь биодоступность соталола составляет более 90%. Cmax в крови достигается через 2.5-4 ч. Постоянная концентрация препарата в крови достигается через 2-3 сут. Всасывание препарата во время приема с едой уменьшается примерно на 20% по сравнению с приемом препарата натощак.
Распределение и метаболизм
Соталол не связывается с белками сыворотки и не метаболизируется. Соталол в небольшом количестве проникает в спинномозговую жидкость, достигая концентрации порядка 10 % в сыворотке.
Выведение
T1/2 соталола составляет 10-20 ч. 80-90% выводится с мочой в неизмененном виде, остальная часть препарата выводится с калом.
Показания к применению
— угрожающие жизни желудочковые нарушения ритма сердца;
— наджелудочковые нарушения ритма: мерцание и трепетание предсердий;
— наджелудочковые тахикардии, AV узловые тахикардии;
— нарушения ритма при синдроме WPW.
Реклама
Режим дозирования
Препарат назначают внутрь.
Начальная доза — 80 мг/сут. Суточную доза увеличивают каждые 2-3 дня на 40 мг (Css соталола в плазме крови достигается после 5-6 приемов). При нарушениях сердечного ритма суточная доза соталола составляет от 120 мг до 480 мг.
Суточную дозу обычно делят пополам и принимают утром и вечером за 1 ч до еды.
У пациентов с почечной недостаточностью рекомендуется снижение дозы препарата путем увеличения интервалов между приемами. При КК 30-60 мл/мин следует исключить одну суточную дозу. При КК 10-30 мл/мин препарат следует принимать каждые 36-48 ч. При КК менее 10 мл/мин применение препарата противопоказано.
При заболеваниях печени коррекция дозы не требуется.
У пациентов пожилого возраста возможно увеличение T1/2 соталола, что повышает его концентрацию в плазме.
При длительном применении следует каждые 1-2 месяца контролировать длительность интервала QT и уровень электролитов в плазме.
Отмену Биосотала следует проводить медленно, постепенно уменьшая дозу. Не следует резко прерывать лечение препаратом, особенно у пациентов с ИБС. Резкое прерывание лечения может привести к обострению заболевания, нарушению сердечного ритма либо к инфаркту миокарда.
Побочные действия
Побочные реакции, возникающие во время применения соталола, связаны с его бета-адреноблокирующими свойствами. Побочные реакции в целом не требуют прерывания лечения и, как правило, обычно проходят после уменьшения дозы препарата. Наиболее серьезным побочным эффектом соталола является проаритмическое действие, включая нарушения сердечного ритма типа «пируэт».
Со стороны сердечно-сосудистой системы: > 1% — брадикардия, удушье, боли в области грудной клетки, ощущение сердцебиения, отеки, изменения в ЭКГ, артериальная гипотензия, проаритмическое действие, обмороки, сердечная недостаточность, нарушения периферического кровообращения (болезнь Рейно).
Со стороны дыхательной системы: > 1% — заложенность носа, ринит, затрудненное дыхание, ларинго- и бронхоспазм.
Дерматологические реакции: > 1% — усиление потоотделения, гиперемия кожи, зкзантема, алопеция, псориазоподобные высыпания, обострение псориаза.
Со стороны пищеварительной системы: > 1% — сухость слизистой оболочки полости рта, тошнота, рвота, диарея, несварение, боли в области живота, метеоризм, нарушения функции печени (темная моча, желтушность склер или кожи, холестаз), изменение активности печеночных ферментов, концентрации билирубина в плазме крови;
Со стороны костно-мышечной системы: > 1% — мышечные судороги.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: > 1% — чувство утомления, головокружения, слабость, головные боли, расстройства сна, депрессия, парестезия, смена настроения, чувство страха, галлюцинации, миастения.
Со стороны половой системы: > 1% — половая дисфункция.
Со стороны органов чувств: > 1% — нарушение зрения, нарушение вкуса и слуха.
Со стороны системы кроветворения: > 1% — тромбоцитопения (необычные кровотечения и кровоизлияния), агранулоцитоз, лейкопения.
Аллергические реакции: > 1% — зуд кожная сыпь, крапивница.
Со стороны эндокринной системы: > 1% — гипергликемия (у больных инсулиннезависимым сахарным диабетом), гипогликемия (у больных, получающих инсулин, либо при строгом соблюдении диеты), гипотиреоидное состояние.
Противопоказания к применению
— феохромоцитома;
— желудочковая тахикардия типа «пируэт»;
— артериальная гипотензия, не вызванная аритмией (АД менее 90 мм рт.ст., особенно при инфаркте миокарда);
— спастические состояния бронхов (в т.ч. бронхиальная астма);
— CCCУ;
— брадикардия (ЧСС менее 50 уд./мин);
— AV-блокада II и III степени (у пациентов без кардиостимулятора);
— врожденное или приобретенное удлинение интервала QT ;
— кардиогенный шок;
— недостаточность кровообращения III и IV функционального класса (по класификации NYHA);
— кардиомегалия (без признаков сердечной недостаточности);
— окклюзионные заболевания периферических сосудов (осложненные гангреной, перемежающейся хромотой или болью в покое);
— метаболический ацидоз;
— сахарный диабет с кетоацидозом;
— почечная недостаточность тяжелой степени (КК < 10 мл/мин);
— стенокардия Принцметала;
— одновременный прием ингибиторов МАО;
— период лактации (грудного вскармливания);
— повышенная чувствительность к компонентам препарата;
— повышенная чувствительность к сульфонамидам.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата при беременности возможно только после очень тщательной оценки соотношения предполагаемой терапии для матери и потенциального риска для плода.
В случае проведении терапии соталолом при беременности его следует отменить за 48-72 ч до предполагаемого срока родов (из-за возможности развития брадикардии, артериальной гипотензии, гипокалиемии и угнетения дыхания у новорожденного). Новорожденных, матери которых до родов применяли соталол, следует усиленно наблюдать в течение 48-72 ч после родов.
Бета-адреноблокаторы, в т.ч. соталол, выделяются с грудным молоком. Противопоказано применение препарата во время грудного вскармливания.
В экспериментальных исследованиях на животных не выявлено тератогенного действия соталола. Соталол проникает через плацентарный барьер. Бета-адреноблокаторы способны снижать плацентарную перфузию и оказывать отрицательное влияние на плод: внутриутробная задержка роста, гипогликемия, брадикардия.
Применение при нарушениях функции почек
У пациентов с почечной недостаточностью рекомендуется снижение дозы препарата путем увеличения интервалов между приемами. При КК 30-60 мл/мин следует исключить одну суточную дозу. При КК 10-30 мл/мин препарат следует принимать каждые 36-48 ч. При КК менее 10 мл/мин применение препарата противопоказано.
Особые указания
Наиболее серьезным побочным действием антиаритмических препаратов класса I и II, включая соталол, является усиление возникших ранее нарушений сердечного ритма, либо возникновение новых нарушений сердечного ритма.
Препараты, стимулирующие удлинение интервала QT, включая соталол способны приводить к возникновению желудочковой тахикардии типа «пируэт». Риск возникновения последней возрастает в случае увеличения интервала QT, уменьшения ЧСС, уменьшения концентрации калия и магния в крови, высокой концентрации соталола в крови, а также одновременного применения соталола с другими препаратами, которые могут приводить к возникновению желудочковой тахикардии типа «пируэт». Женщины входят в группу повышенного риска возникновения тахикардии типа «пируэт».
Частота возникновения желудочковой тахикардии типа «пируэт» зависит от дозы препарата. Они проявляются обычно в начале лечения, а также во время увеличения дозы.
У пациентов с гипокалиемией и гипомагниемией перед применением соталола необходимо провести коррекцию данных электролитных нарушений.
При длительном применении следует контролировать продолжительность интервала QT и уровень электролитов в плазме каждые 1-2 месяца.
С осторожностью следует применять препарат у пациентов с застойной сердечной недостаточностью. Лечение следует начинать с наименьшей терапевтической дозы и осторожно увеличивать ее.
У пациентов с перенесенным инфарктом миокарда и нарушением сократительной способности левого желудочка препарат следует назначать только в случае, если предполагаемая польза применения превышает потенциальный риск. В случае назначения соталола следует соблюдать осторожность в начале лечения и при увеличении дозы препарата.
В случае возникновения брадикардии во время лечения следует уменьшить дозу препарата.
С осторожностью следует применять препарат у пациентов с AV-блокадой I степени, при синдроме Рейно, миастении, псориазе.
Бета-адреноблокаторы могут усиливать анафилактические реакции во время повторного контакта с вызвавшим их аллергеном. Пациенты могут не реагировать на обычно применяемые дозы эпинефрина (адреналина), применяемые для лечения аллергических реакций. Поэтому препарат с особой осторожностью применяют у пациентов с аллергическими реакциями в анамнезе, а также на фоне проведения десенсибилизирующей терапии.
Соталол способен маскировать сердечно-сосудистые проявления гиперфункции щитовидной железы.
С осторожностью следует применять препарат при лечении пациентов пожилого возраста.
При плохо контролируемом сахарном диабете препарат может маскировать начальные проявления гипогликемии, например, тахикардию.
Перед применением средств для общей анестезии следует сообщить анестезиологу о применении соталола. За несколько дней до проведения общей анестезии необходимо прекратить прием соталола или подобрать средство для наркоза с минимальным отрицательным инотропным действием.
Использование в педиатрии
Безопасность и эффективность препарата Биосотал у детей не установлены.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
При применении Биосотала в некоторых случаях возможно появление головных болей и головокружения, особенно на начальном этапе лечения. Это может временно ограничить способность к управлению транспортными средствами и другими механизмами.
Передозировка
Симптомы: брадикардия, застойная сердечная недостаточность, бронхоспазм и гипогликемия; в тяжелых случаях — брадикардия, удлинение интервала QT, желудочковая аритмия типа «пируэт», желудочковая тахикардия; замедление внутрисердечной проводимости.
Лечение: следует немедленно прекратить применение соталола и начать интенсивное наблюдение за пациентом. Соталол не связывается с белками плазмы и может быть выведен из крови с помощью гемодиализа. Клинический и ЭКГ-мониторинг состояния пациента следует проводить до момента нормализации интервала QT и установления ЧСС до > 50 уд./мин.
При брадикардии — атропин, другие антихолинергические препараты, препараты группы бета-адреномиметиков, либо трансвенозная электрокардиостимуляция.
При AV-блокаде II и III степени следует применить кардиостимулятор.
При значительном снижении АД чаще всего применяют эпинефрин (адреналин).
При бронхоспазме — аминофиллин или ингаляционные бета2-адреномиметики.
При желудочковой тахикардии типа «пируэт» — эпинефрин (адреналин) и/или магния сульфат, искусственный водитель ритма, электрокардиоверсия.
Лекарственное взаимодействие
Не рекомендуется одновременное применение соталола с антиаритмическими препаратами класса I A, в т.ч. с дизопирамидом, хинидином, прокаинамидом, амиодароном и бепридилом.
При одновременном применении соталола с другими прочими бета-адреноблокаторам может спровоцировать аддитивное действие антиаритмических препаратов класса II.
С особой осторожностью следует применять соталол в сочетании с другими препаратами, удлиняющими интервал QT, такими как фенотиазин, трициклические антидепрессанты, терфенадин, астемизол. Также следует соблюдать особую осторожность во время одновременного приема соталола с препаратами, которые могут провоцировать возникновение нарушений сердечного ритма типа «пируэт» (в/в), галофантрин, пентамидин и антибиотики-производные хинолонов.
При одновременном применении бета-адреноблокаторов и блокаторов кальциевых каналов возможно возникновение артериальной гипотензии, брадикардии, нарушений кровоснабжения сердечной мышцы и сердечной недостаточности. Следует избегать одновременного применения бета-адреноблокаторов и блокаторов кальциевых каналов, оказывающих тормозящее действие на деятельность сердечной мышцы, таких как верапамил и дилтиазем, учитывая их аддитивное действие на сосудистый тонус и сократительную способность миокарда.
При одновременном применении диуретиков, вызывающих потерю калия и магния возможно возникновение гипокалиемии и гипомагниемии, что может привести к развитию желудочковой тахикардии типа «пируэт».
Амфотерицин B (в/в), кортикостероиды и некоторые слабительные средства способны вызывать гипокалиемию. Перед назначением Биосотала следует провести определение содержания калия в крови и скорректировать электролитные нарушения, обусловленные предшествующим применением данных препаратов.
При внезапной отмене клонидина на фоне приема соталола возможно резкое повышение АД. Поэтому при окончании комбинированной терапии следует сначала постепенно отменить соталол, а через несколько дней начать постепенное снижение дозы клонидина.
Соталол в однократной дозе или при многократном приеме не влияет на концентрацию дигоксина в крови. Проаритмическое действие чаще наблюдалось у пациентов, получавших соталол и одновременно гликозиды наперстянки. Однако вероятнее всего это было связано с возникновением застойной сердечной недостаточности, которая является известным фактором риска возникновения проаритмического действия у пациентов, получающих сердечные гликозиды. При одновременном приеме сердечных гликозидов и бета-адреноблокаторов возможно замедление проведения возбуждения в миокарде.
При развитии шока или артериальной гипотензии, вызванных флоктафенином, соталол снижает компенсаторные механизмы сердечно-сосудистой системы.
При одновременном применении с препаратами, вызывающими уменьшение содержания катехоламинов, такими как резерпин, гуанетидин или α-метилдопа с бета-адреноблокаторами возможно чрезмерное снижение тонуса симпатической нервной системы. Следует тщательно контролировать состояние пациентов, учитывая возможное возникновение артериальной гипотензии и/или выраженной брадикардии.
Совместное применение соталола и гипогликемических препаратов, особенно, при физической нагрузке, может привести к развитию симптомов гипогликемии. В таком случае следует провести коррекцию дозы инсулина или пероральных гипогликемических препаратов. Следует иметь в виду, что бета-адреноблокаторы способны маскировать проявления гипогликемии (например, тахикардию).
У пациентов, получающих бета2-адреноблокаторы, не рекомендуется применять соталол. Если одновременный прием необходим, то следует увеличить дозу бета2-адреноблокаторов.
Присутствие соталола в моче может привести к ложному увеличению концентрации метанефрина в моче, определяемого фотометрическим методом. У пациентов с подозрением на феохромоцитому, принимающих соталол, следует определять метанефрин с помощью жидкостной хроматографии.
Контакты для обращений
САНОФИ-АВЕНТИС ГРУПП, представительство, (Франция)
Представительство в Республике Беларусь
Акционерного Общества «Sanofi-Aventis Groupe»
220004 Минск, Димитрова ул. 5, оф. 5/2
Тел.: (375-17) 203-33-11
Факс: (375-17) 203-25-24
http://www.sanofi-aventis.com
Все аналоги
Аналоги препарата
СОРИТМИК (КИЕВСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД, ПАО, Украина)
СОТАКОР® (ФАРМТЕХНОЛОГИЯ, ООО, Республика Беларусь)
Аналоги КФУ
СОТАКОР® (ФАРМТЕХНОЛОГИЯ, ООО, Республика Беларусь)
Другие препараты этого производителя
МОНОНИТ РЕТАРД (SANOFI-AVENTIS, Sp. z.o.o., Польша)
|
Общая информация |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
![[Свернуть/Распахнуть]](data:image/svg+xml,%3Csvg%20xmlns='http://www.w3.org/2000/svg'%20viewBox='0%200%200%200'%3E%3C/svg%3E)
|
Аналоги лекарственных средств |
Склад г. Санкт-Петербург Красногвардейская пл., 3
Склад г. Москва Автомоторная 1/3
entomofagi@yandex.ru
+7 (921) 558-82-86
ЦЕНТР ЗАЩИТЫ РАСТЕНИЙ
САНКТ-ПЕТЕРБУРГ
Подобрать энтомофага
Каталог
База знаний
Вебинары
Гарантия
О компании
Контакты
ЦЕНТР ЗАЩИТЫ РАСТЕНИЙ
САНКТ-ПЕТЕРБУРГ
-
Главная страница
- Инструкция
›
Гарантийные обязательства
ЦЕНТР ЗАЩИТЫ РАСТЕНИЙ
САНКТ-ПЕТЕРБУРГ
Наша компания производит и доставляет насекомых по всей Росиии
© 2022 «entomofagi.ru».
Все права защищены.
КОНТАКТЫ
+7 (921) 558-82-86
Санкт-Петербург, ул. Красногвардейская пл., д. 3
Склад г. Москва Автомоторная 1/3
ОПЛАТИТЬ ЗАКАЗ
Введите нужную сумму и нажмите «оплатить»
ПОДПИСКА НА ОБНОВЛЕНИЯ
Введите ваши данные, чтобы всегда быть в курсе последних обновлений
Имя *
Номер телефона *
Email *
Разработка сайтов Nikita Evgenev