Препараты, влияющие на структуру и минерализацию костей. Бисфосфонаты.
Код ATX: [M05BA06]
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Механизм действия
Ибандроновая кислота является мощным бисфосфонатом, принадлежащим к группе азотсодержащих бисфосфонатов, который действует избирательно на костную ткань и специфически ингибирует активность остеокластов без прямого воздействия на образование кости. Это не нарушает пополнения пула остеокластов. Ибандроновая кислота приводит к прогрессивному увеличению костной массы и снижению частоты переломов посредством снижения усиленного ремоделирования кости у женщин в постменопаузе до уровня, характерного для предменопаузального периода.
Фармакодинамические эффекты
Фармакодинамическое действие ибандроновой кислоты – это ингибирование костной резорбции. In vivo ибандроновая кислота предотвращает экспериментально индуцированное разрушение кости, которое вызвано прекращением функционирования половых желез, ретиноидами, опухолями и экстрактами опухолей. У молодых крыс (быстро растущих) эндогенная костная резорбция также ингибируется, приводя к увеличению костной массы по сравнению с животными, которые не подвергались лечению.
На животных моделях доказано, что ибандроновая кислота является мощным ингибитором активности остеокластов. У растущих крыс не было обнаружено данных об ухудшении минерализации даже в дозах в 5000 раз больше дозы, необходимой для лечения остеопороза.
И ежедневное, и прерывистое (с продолжительными интервалами без применения лекарственного средства) долговременное введение препарата крысам, собакам и обезьянам было сопряжено с образованием новой структурированной костной массы и сохраненной или улучшенной механической прочностью даже при использовании доз в токсическом диапазоне. У человека эффективность ежедневного и прерывистого введения ибандроновой кислоты с интервалом времени без применения лекарственного средства длительностью 9–10 недель была подтверждена клиническим исследованием (MF 4411), в котором ибандроновая кислота продемонстрировала эффективность при переломах.
На животных моделях ибандроновая кислота вызывала биохимические изменения, указывающие на дозозависимое ингибирование резорбции кости, включая снижение биохимических маркеров распада коллагена кости в моче (таких как деоксипиридинолин и перекрестно сшитые N-телопептиды коллагена типа I (NTX)).
В исследовании биоэквивалентности 1-й фазы, проведенного при участии 72 женщин в постменопаузе, испытуемые получали перорально препарат Бонвива® 150 мг каждые 28 дней (всего 4 дозы). В этом исследовании было обнаружено, что уменьшение концентрации перекрестно сшитого С-телопептида коллагена I типа (СТХ) в сыворотке крови наблюдается уже в первые 24 часа после приема первой дозы (в среднем на 28 %), а среднее максимальное снижение концентрации (на 69 %) наблюдалось через 6 дней. После приема 3-й и 4-й доз среднее максимальное снижение концентрации через 6 дней после приема каждой дозы составляло 74 %, а через 28 дней после приема 4-й дозы среднее снижение концентрации составляло 56 %. После прекращения приема препарата супрессия биохимических маркеров костной резорбции кости прекращается.
Клиническая эффективность
Независимые факторы риска, например, низкая минеральная плотность кости, возраст, предшествующие переломы, семейный анамнез переломов, высокое ремоделирование кости и низкий индекс массы тела должны использоваться для выявления женщин с повышенным риском переломов при остеопорозе.
Препарат Бонвива® 150 мг один раз в месяц
Минеральная плотность костной ткани (МПК)
Бонвива® 150 мг один раз в месяц продемонстрировала как минимум такую же эффективность, как и ибандроновая кислота 2,5 мг в день по увеличению МПК в результате проведения 2-летнего, двойного слепого многоцентрового исследования (BM 16549) у женщин в постменопаузе с остеопорозом (исходный Т-критерий МПК поясничного отдела позвоночника ниже -2,5 SD). Это было продемонстрировано как при первичном анализе по истечении одного года, так и при подтверждающем анализе с конечной точкой 2 года (таблица 2).
Таблица 2. Среднее относительное отклонение от исходной МПК поясничного отдела позвоночника, тазобедренного сустава, шейки бедра и вертела бедренной кости по истечении одного года (первичный анализ) и двух лет лечения (популяция для протокола) в исследовании BM 16550.
| Данные за один год исследования BM 16549 | Данные за два года исследования BM 16549 | |||
| Среднее относительное отклонение от исходного уровня % [95 % ДИ] | Ибандроновая кислота 2,5 мг ежедневно (N = 318) | Бонвива® 150 мг один раз в месяц(N = 320) | Ибандроновая кислота 2,5 мг ежедневно (N = 294) | Бонвива® 150 мг один раз в месяц (N = 291) |
| МПК поясничного отдела позвоночника L2–L4 | 3,9 [3,4–4,3] | 4,9 [4,4–5,3] | 5,0 [4,4–5,5] | 6,6 [6,0–7,1] |
| МПК тазобедренного сустава | 2,0 [1,7–2,3] | 3,1 [2,8–3,4] | 2,5 [2,1–2,9] | 4,2 [3,8–4,5] |
| МПК шейки бедра | 1,7 [1,3–2,1] | 2,2 [1,9–2,6] | 1,9 [1,4–2,4] | 3,1 [2,7–3,6] |
| Вертел бедренной кости МПК | 3,2 [2,8–3,7] | 4,6 [4,2–5,1] | 4,0 [3,5–4,5] | 6,2 [5,7–6,7] |
Кроме того, при проведении проспективного анализа было доказано, что Бонвива® при режиме дозирования 150 мг один раз в месяц превосходит препарат Бонвива® 2,5 мг ежедневно по степени увеличения МПК поясничных позвонков (на первом году исследования p = 0,002 и на втором году исследования p менее 0,001).
После первого года исследования (первичный анализ) у 91,3 % (p = 0,005) пациентов, получавших препарат Бонвива® 150 мг один раз в месяц, по сравнению с 84,0 % пациентов, получавших препарат Бонвива® 2,5 мг ежедневно, отмечалось увеличение МПК поясничных позвонков или сохранение ее исходного уровня. К концу второго года у 93,5 % (p = 0,004) пациентов, получавших препарат Бонвива® 150 мг один раз в месяц, и у 86,4 % пациентов, получавших препарат Бонвива® 2,5 мг ежедневно, наблюдался положительный ответ на терапию.
Относительно значений МПК бедра после первого года исследования у 90,0 % (p < 0,001) пациентов, получавших препарат Бонвива® 150 мг один раз в месяц, и у 76,7 % пациентов, получавших препарат Бонвива® 2,5 мг ежедневно, наблюдалось увеличение МПК или сохранение ее исходного уровня. К концу второго года у 93,4 % (p < 0,001) пациентов, получавших препарат Бонвива® 150 мг один раз в месяц, и у 78,4 % пациентов, получавших препарат Бонвива® 2,5 мг ежедневно, отмечалось увеличение МПК бедра или сохранение ее исходного уровня.
При использовании более строгого критерия, который включает в себя общую оценку МПК поясничных позвонков и бедра, к концу первого года исследования положительный ответ наблюдался у 83,9 % (p < 0,001) пациентов, получавших препарат Бонвива® 150 мг один раз в месяц, и у 65,7 % пациентов, получавших препарат Бонвива® 2,5 мг ежедневно. К концу второго года – у 87,1 % (p < 0,001) пациентов, получавших препарат Бонвива® 150 мг один раз в месяц, и у 70,5 % пациентов, получавших препарат Бонвива® 2,5 мг ежедневно.
Биохимические маркеры костного ремоделирования
Клинически значимое снижение концентрации сывороточного СТХ получено через 3, 6, 12 и 24 месяца терапии. Через год терапии препаратом Бонвива® 150 мг один раз в месяц (первичный анализ) среднее снижение составляло 76 %, а при приеме препарата в дозе 2,5 мг ежедневно – 67 %. К концу второго года исследования при приеме препарата Бонвива® 150 мг один раз в месяц среднее снижение составляло 68 %, а при приеме в дозе 2,5 мг ежедневно – 62 %.
При исследовании в течение одного года 83,5 % (p = 0,006) пациентов, получавших препарат Бонвива® 150 мг раз в месяц, и 73,9 % пациентов, получавших ибандроновую кислоту 2,5 мг ежедневно, были отмечены как ответившие (определены как снижение ≥ 50 % от исходного уровня). При двухлетнем исследовании 78,7 % (p = 0,002) и 65,6 % пациентов были идентифицированы как ответившие при дозе 150 мг ежемесячно и 2,5 мг ежедневно, соответственно.
В исследовании ВМ16549 было показано, что назначения препарата Бонвива® 150 мг один раз в месяц и 2,5 мг ежедневно относительно уменьшения риска переломов характеризуются по меньшей мере сходной эффективностью.
Ибандроновая кислота 2,5 мг ежедневно
В начальном трехлетнем, рандомизированном, двойном слепом исследовании переломов с выделением группы плацебо (MF 4411), было продемонстрировано статистически значимое и с медицинской точки зрения значительное снижение частоты развития новых рентгенографических морфометрических и клинических переломов позвоночника (таблица 3). При проведении этого исследования оценивались пероральный прием ибандроновой кислоты 2,5 мг ежедневно и 20 мг по интермитированной схеме в качестве исследовательского режима. Прием ибандроновой кислоты осуществлялся за 60 минут до первого дневного приема пищи или питья (период голодания после дозы). В исследование привлекались женщины в возрасте между 55 и 80 годами с продолжительностью постменопаузы не менее 5 лет, у которых величина МПК поясничного отдела позвоночника составляла от -2 до -5 SD ниже предменопаузального среднего значения (Т-критерий) по меньшей мере в одном позвонке [L1–L4], и у которых было от одного до четырех серьезных переломов позвоночника. Все пациенты получали 500 мг кальция и 400 МЕ витамина D ежедневно. Эффективность оценивали у 2928 пациентов. Ежедневный прием ибандроновой кислоты 2,5 мг показал статистически значимое и с медицинской точки зрения значительное снижение частоты новых переломов позвоночника. Такой режим снизил частоту новых рентгенографических переломов позвоночника на 62 % (p = 0,0001) через 3 года исследования. Относительное снижение риска на 61 % наблюдали через 2 года (p = 0,0006). Не было достигнуто статистически значимой разницы после 1 года терапии (p = 0,056). Во время проведения исследования эффективность по предотвращению переломов была стабильной. Снижения эффективности с течением времени не наблюдалось.
Частота клинических переломов позвоночника была также значительно, на 49 %, снижена (p = 0,011) по истечении трех лет (p = 0,011). Выраженный эффект в отношении вертебральных переломов также был подтвержден статистически достоверным снижением потери роста по сравнению с плацебо (р < 0,0001).
Таблица 3. Результаты проведенного трехлетнего исследования переломов MF 4411 (%, 95 % ДИ)
| Плацебо (N = 974) | Ибандроновая кислота 2,5 мг ежедневно(N = 977) | |
| Относительное снижение рискаНовые морфометрические переломы позвоночника | 62 % (40,9–75,1) | |
| Частота новых морфометрических переломов позвоночника | 9,56 % (7,5–11,7) | 4,68 % (3,2–6,2) |
| Относительное снижение риска клинического перелома позвоночника | 49 %(14,03–69,49) | |
| Частота клинического перелома позвоночника | 5,33 % (3,73–6,92) | 2,75 % (1,61–3,89) |
| МПК – среднее изменение относительно исходного уровня поясничного отдела за 3 года | 1,26 % (0,8–1,7) | 6,54 % (6,1–7,0) |
| МПК – среднее изменение относительно исходного уровня бедра в целом за 3 года | -0,69 % (-1,0–0,4) | 3,36% (3,0–3,7) |
Эффективность лечения ибандроновой кислотой далее оценивали при проведении анализа субпопуляции пациентов, которые на исходном уровне имели МПК поясничного отдела с Т-критерием ниже -2,5. Снижение риска перелома позвоночника было сопоставимо со снижением риска во всей популяции.
Таблица 4.Результаты проведения 3-летнего исследования переломов MF 4411 (%, 95 % ДИ) для пациентов с МПК поясничного отдела с Т-критерием ниже -2,5 на исходном уровне.
| Плацебо(N = 587) | Ибандроновая кислота 2,5 мг ежедневно(N = 575) | |
| Относительное снижение рискаНовые морфометрические переломы позвоночника | 59 % (34,5–74,3) | |
| Частота новых морфометрических переломов позвоночника | 12,54 % (9,53–15,55) | 5,36 % (3,31–7,41) |
| Относительное снижение риска клинического перелома позвоночника | 50 % (9,49–71,91) | |
| Частота клинического перелома позвоночника | 6,97 % (4,67–9,27) | 3,57 % (1,89–5,24) |
| МПК – среднее изменение относительно исходного уровня поясничного отдела за 3 года | 1,13 % (0,6–1,7) | 7,01 % (6,5–7,6) |
| МПК – среднее изменение относительно исходного уровня бедра в целом за 3 года | -0,70 % (-1,1–0,2) | 3,59 % (3,1–4,1) |
У всей популяции пациентов при проведении исследования MF4411 достоверного снижения риска внепозвоночных переломов не наблюдалось, однако при анализе субпопуляции пациентов высокого риска (МПК шейки бедра с Т-критерием < -3,0) ежедневный прием ибандроновой кислоты был эффективным. Снижение риска внепозвоночных переломов в этой популяции пациентов составило 69 %.
Ежедневный прием ибандроновой кислоты в дозе 2,5 мг приводит к прогрессивному повышению МПК в вертебральном и невертебральном отделах костной системы.
Увеличение значения МПК поясничного отдела в трехлетнем исследовании по сравнению с плацебо составило 5,3 % и 6,5 % при сопоставлении с исходным уровнем. Увеличение МПК бедренной кости по сравнению с исходным уровнем составило 2,8 % для шейки бедра, 3,4 % для бедра в целом и 5,5 % для вертела бедренной кости. Биохимические маркеры ремоделирования кости (такие как СТХ мочи и остеокальцин сыворотки) продемонстрировали ожидаемый уровень супрессии до предменопаузальных уровней и достигли максимума в течение 3–6 месяцев.
Клинически значимое снижение биохимических маркеров резорбции кости на 50 % наблюдалось через месяц после начала лечения ибандроновой кислотой 2,5 мг.
После прекращения лечения происходит возврат к патологическому уровню повышенной резорбции кости до лечения, связанного с постменопаузальным остеопорозом.
Гистологический анализ биопсий костной ткани через два и три года лечения женщин в постменопаузе показал нормальную костную структуру и отсутствие признаков дефекта минерализации.
Дети (см. разделы «Способ применения и дозировка» и «Фармакокинетика»). Препарат Бонвива® не исследовался у детей, следовательно, никаких данных об эффективности или безопасности для этой популяции пациентов не имеется.
Фармакокинетика
Основные фармакологические эффекты ибандроновой кислоты на костную ткань не связаны напрямую с фактическими концентрациями в плазме, как было продемонстрировано в различных исследованиях на животных и человеке.
Всасывание
Всасывание ибандроновой кислоты в верхних отделах желудочно-кишечного тракта после перорального приема происходит быстро, а концентрации в плазме увеличиваются пропорционально дозе до 50 мг при пероральном приеме, и в большей степени, чем пропорционально принимаемой дозе, при дальнейшем увеличении дозы. Максимальные концентрации в плазме были достигнуты в течение 0,5–2 часов (в среднем 1 час) натощак, а абсолютная биодоступность составила около 0,6 %. Степень всасывания ухудшается при одновременном приеме препарата с пищей или напитками (не воды). Биодоступность ибандроновой кислоты снижается почти на 90 % при приеме ее во время стандартного завтрака по сравнению с приемом натощак. Не наблюдается значительного снижения биодоступности, если ибандроновая кислота принимается за 60 минут до первого дневного приема пищи. Биодоступность и МПК снижаются, если прием пищи или питья происходит ранее, чем через 60 минут после предшествовавшего приема ибандроновой кислоты.
Распределение
После попадания в системный кровоток ибандроновая кислота быстро связывается с костной тканью или выводится с мочой. У человека фактический конечный объем распределения составляет не менее 90 литров, а количество лекарственного средства, достигающего костной ткани, составляет около 40–50 % от циркулирующего в крови.
Степень связывания с белками плазмы человека приблизительно составляет 85–87 % (определено in vitro при терапевтических концентрациях) и, таким образом, существует низкая вероятность лекарственного взаимодействия вследствие вытеснения.
Метаболизм
Нет данных относительно того, что ибандроновая кислота метаболизируется у животных или человека.
Выведение
Всосавшаяся часть ибандроновой кислоты перемещается из крови в костную ткань (около 40–50 % у женщин в постменопаузе), а остаток выводится в неизменном виде через почки. Невсосавшаяся часть ибандроновой кислоты выводится в неизменном виде с фекалиями.
Диапазон наблюдаемых периодов полувыведения является широким, фактический конечный период полувыведения находится в пределах 10–72 часов. Так как рассчитанные величины в основном зависят от продолжительности исследования, использованной дозы и чувствительности анализа, то истинный конечный период полувыведения значительно больше, как и у других бисфосфонатов. Ранние плазменные концентрации снижаются быстро, достигая 10 % от пиковых значений в течение 3 и 8 часов после внутривенного или перорального введения соответственно.
Общий клиренс ибандроновой кислоты низкий, со средними значениями в диапазоне 84–160 мл/мин. На почечный клиренс (около 60 мл/мин у здоровых женщин в постменопаузе) приходится 50–60 % общего клиренса и зависит от клиренса креатинина. Считается, что разница между фактическим общим и почечным клиренсом отражает степень поглощения костью.
По-видимому, секреторный путь не включает известные кислотные или основные транспортные системы, участвующие в выведении других активных веществ. Кроме того, ибандроновая кислота не ингибирует основные человеческие печеночные изоферменты Р450 и не индуцирует систему печеночного цитохрома Р450 у крыс.
Фармакокинетика в особых клинических ситуациях
Пол
Биодоступность и фармакокинетика ибандроновой кислоты одинакова у мужчин и женщин.
Раса
Нет никаких данных, свидетельствующих о каких-либо клинически значимых межэтнических различиях у азиатов и представителей европеоидной расы при распределении ибандроновой кислоты. Данные относительно пациентов африканского происхождения ограничены.
Пациенты с почечной недостаточностью
Почечный клиренс ибандроновой кислоты у пациентов с различной степенью почечной недостаточности линейно зависит от клиренса креатинина (КК).
Не требуется регулирования дозы пациентам с легкой или умеренной почечной недостаточностью (КК равен или больше 30 мл/мин), как было показано в исследовании BM 16549 у большинства пациентов с легкой или умеренной почечной недостаточностью.
Пациенты с тяжелой почечной недостаточностью (КК меньше 30 мл/мин), которые получали ежедневно внутрь 10 мг ибандроновой кислоты в течение 21 дня, имели в 2–3 раза более высокую концентрацию в плазме, чем пациенты с нормальной функцией почек, а общий клиренс ибандроновой кислоты был равен 44 мл/мин. После внутривенного введения 0,5 мг ибандроновой кислоты общий, почечный и непочечный клиренс снизился на 67 %, 77 % и 50 % соответственно у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью, но ухудшения переносимости, связанной с увеличением концентрации, отмечено не было. Из-за ограниченного клинического опыта введение препарата Бонвива® не рекомендуется пациентам с тяжелой почечной недостаточностью (см. разделы «Способ применения и дозировка» и «Меры предосторожности»). Фармакокинетика ибандроновой кислоты у пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности, получавших иное лечение, чем гемодиализ, не оценивалась. Фармакокинетика ибандроновой кислоты у этих пациентов неизвестна. В связи с ограниченностью доступных данных ибандроновая кислота не должна применяться при подобных обстоятельствах.
Пациенты с печеночной недостаточностью (см. раздел «Способ применения и дозировка»)
Данных о фармакокинетике ибандроновой кислоты у пациентов с печеночной недостаточностью нет. Печень не играет значительной роли в клиренсе ибандроновой кислоты, которая не метаболизируется, а выводится почками и абсорбируется в костной ткани. Следовательно, регулирование дозы не является необходимым для пациентов с печеночной недостаточностью.
Пожилые пациенты (см. раздел «Способ применения и дозировка»)
При проведении многомерного анализа было выявлено, что возраст не является независимым фактором любых исследуемых фармакокинетических параметров. Так как почечная функция снижается с возрастом, то это единственный фактор, который следует принимать во внимание (см. раздел о почечной недостаточности).
Дети (см. разделы «Способ применения и дозировка» и «Фармакодинамика»)
В этой возрастной группе данных по использованию препарата Бонвива® не имеется.
Доклинические данные по безопасности
Токсические эффекты, например признаки повреждения почек, наблюдали у собак только в концентрациях, значительно превышающих максимальные дозы у человека, что указывает на малую клиническую значимость.
Мутагенность/канцерогенность
Указаний на канцерогенный потенциал получено не было. Тесты на генотоксичность не выявили данных о генетической активности ибандроновой кислоты.
Репродуктивная токсичность
Не было получено данных о прямом токсическом или тератогенном эффекте на плод перорального приема ибандроновой кислоты у крыс и кроликов, а также не было выявлено нежелательного воздействия на развитие F1 потомства крыс при использовании доз как минимум в 35 раз превышающих экспозицию у человека. Проведение репродуктивных исследований на крысах выявило влияние перорального приема на фертильность в виде возросших потерь предимплантации при уровнях доз 1 мг/кг/день и выше. При проведении репродуктивных исследований на крысах внутривенное введение ибандроновой кислоты снизило количество спермы в дозах 0,3 и 1 мг/кг/день и снизило фертильность у самцов в дозе 1 мг/кг/день и у самок в дозе 1,2 мг/кг/день. Прочие нежелательные реакции ибандроновой кислоты при проведении исследований репродуктивной токсичности на крысах были такими же, как и у всех бисфосфонатов как класса. Они включают снижение количества участков имплантации, нарушение течения естественных родов (дистоция) и увеличение числа отклонений развития внутренних органов (лоханочно-мочеточниковый синдром).
Несовместимость
Не установлено.
|
||
|
||
|
Информация о лекарственных препаратах, размещенная на AptekaMos.ru, не должна использоваться неспециалистами для самостоятельного принятия решения об их покупке и применении без консультации врача.
Свидетельство о регистрации средства массовой информации ЭЛ № ФС77-44705 выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 21 апреля 2011 года.
• Инструкция по применению Конфеты «Бон Пастиль» Фруктовая Мякоть Ананас таблетированные массой 1,5г.
• Способ применения и дозировка, состав, побочное действие и взаимодействие Конфеты «Бон Пастиль» Фруктовая Мякоть Ананас таблетированные массой 1,5г
Бон пастиль – отзывы, инструкция
Бон пастиль – отзывы, инструкция
Что касается слабительного эффекта сорбита: адекватная доза потребления составляет порядка 30 грамм (в одной упаковке продукта 11 грамм).
Употребление кофе или энергетического напитка дает резкое повышение уровня кофеина и его резкий спад в примерно через 40 минут. Употребление Bon Pastil Energy дает возможность повышать и поддерживать уровень кофеина в организме более плавно.
Вот это должно быть в приоритете рекламной кампании! Жаль Павел об этом не сказал…
Но как бы то ни было, это не мой продукт для потребления…
не более 3 упаковок продукта
Именно так. В этом случае не будет превышена норма и по сорбиту, и по кофеину.
на ком проверяли тонизирующее действие конфет
Проводили фокус-группы в момент запуска продукции. Кроме этого, поддерживаем обратную связь с покупателями, через социальные сети и сайт компании.
как понимать? то есть и повышает плавно?
Повышает плавно, если вы употребляете в течение некоторого периода времени конфету за конфетой. Большинство наших потребителей считает, что это удобно, при поездке за рулем на дальние расстояния или при ночной работе.
если обычно нужно прям щас?
Для этого есть другие продукты (правда, не все из них находятся в легальном обороте)))
то есть слабо тонизирует в общем если смотреть
В данном случае речь идет не о леденцах. Bon Pastil — конфеты для рассасывания, полученные методом холодного прессования. Именно этот метод изготовления позволяет сохранить в готовом продукте кофеин, содержащийся в гуаране.
Содержание кофеина в готовых продуктах линейки Energy составляет:
Bon Pastil Energy Зеленый чай с жасмином — 72 мг
Bon Pastil Energy Черный кофе — 64 мг
Bon Pastil Energy черный чай с лимоном — 80 мг
Bon Pastil Energy зеленый чай с лимоном — 64 мг
на порцию 12 грамм, что подтверждено заключением №72/Э-754/п-14 ФГБУ «НИИ ПИТАНИЯ» РАМН.
тонизирующее действие сомнительно
Mmalov, благодарим за ваш отклик.
Я не представляю, как такая конфета может разбудить или привести в чувство спящего
Конфета этого сделать не может (разбудить или привести в чувство спящего). Даже крепчайший кофе не сможет разбудить, за исключением той случайности, что кто-то горячий на спящего выльет)))
Хочется обратить внимание, на то, что действие кофеина “в значительной степени зависит от типа нервной системы , поэтому дозирование должно учитывать индивидуальные особенности нервной деятельности” (С) (цитата из инструкции по применению фармакологического препарата на кофеине).
Люблю запах, вкус кофе.
обратите внимание, что в составе Bon Pastil Energy Черный кофе, отсутствуют иные составляющие, способные повлиять на ваши вкусовые ощущения.
БОН ПАСТИЛЬ (БАД)
Без сахара – для вашей сладкой жизни!
«Бон Пастиль (БАД)» в трех вкусовых вариантах –
АНАНАС
В поисках сладостей для диабетиков?
Уникальное сочетание – сладкие конфеты без сахара на 100%
поэтому мы предлагаем ощутить вкус полноценной жизни в первую очередь
· людям, страдающим сахарным диабетом
· тем, кто придерживается любых диет
Биологически активная добавка к пище – низкокалорийные сладости без сахара, конфеты «Бон Пастиль ФРУКТОВАЯ МЯКОТЬ». Секрет наших конфет в том, что они созданы на основе натуральной фруктовой мякоти. Вы ощутите кусочки фруктов, когда раскусите конфету.
В основу состава нашего продукта входит инулин, а также большое количество витаминов и минералов.
· ценнейший источник бромелайна – ферментного комплекса, ускоряющего расщепление жиров и белков, что само по себе ценно и уникально
· богат витаминами группы В, провитамином А, никотиновой кислотой, магнием, калием и прочими микроэлементами и минеральными веществами
· неповторимый, характерный для ананаса аромат образуется благодаря гармоничному сочетанию более 60 ароматических веществ.
· улучшает обмен липидов – холестерина, триглицеридов и фосфолипидов в крови
· снижает риск возникновения сердечно-сосудистых заболеваний, смягчает их последствия, укрепляет иммунную систему организма
· оказывает иммуномодулирующее и гепатопротекторное действие, противодействуя возникновению онкологических заболеваний
· снижает уровень сахара у диабетиков, предотвращает возникновение осложнений сахарного диабета.
Еще вам понравится, что «Bon Pastil ФРУКТОВАЯ МЯКОТЬ»
• Созданы из натуральных фруктов, сохраненных при помощи FD-технологии
• Содержат большое количество витаминов и минералов
• Пригодны для питания при сахарном диабете (без сахара, содержат инулин)
• Имеют заключение ФГБНУ “НИИ Питания”
• Уникальный инновационный продукт
• Обладают превосходным вкусом
Отныне вопрос: «Можно ли диабетикам конфеты?» не для вас!
Форма выпуска – таблетированные конфеты массой 1,5г
СОСТАВ: подсластители: сорбит*, сукралоза, инулин, сублимированная мякоть ананаса, регуляторы кислотности: лимонная кислота, яблочная кислота, молочная кислота, антиокислитель – аскорбиновая кислота,, ароматизатор натуральный «Ананас», эмульгатор, стабилизатор – стеарат магния.
*Содержит подсластитель сорбит. При чрезмерном употреблении может оказывать слабительное действие.
Данные по содержанию основных действующих веществ
Содержание в 100 г БАД
Содержание в 1 блистере
% от средней суточной потребности
Аскорбиновая кислота, мг
* -не превышает верхний допустимый уровень потребления.
ПИЩЕВАЯ ЦЕННОСТЬ в 100 г/12 г БАД: белки-0 г/0 г, жиры 0 г/0 г, углеводы–42 г/5 г, ЭНЕРГЕТИЧЕСКАЯ ЦЕННОСТЬ в 100 г/12 г БАД – 275 ккал/33 ккал (1150 кДж/138 кДж).
РЕКОМЕНДУЕТСЯ для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище – дополнительного источника инулина и аскорбиновой кислоты.
СПОСОБ УПОТРЕБЛЕНИЯ: употреблять взрослым не более 2-х упаковок (24 г) БАД в течение дня.
ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ПРИЕМА: 1 месяц. При необходимости прием можно повторить через две недели. Не является лекарством.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: индивидуальная непереносимость компонентов БАД, беременность, кормление грудью.
МАССА НЕТТО: 12 г (8 конфет)
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: хранить в оригинальной закрытой упаковке при температуре не выше 300 С и относительной влажности воздуха не более 75%.
№ СВИДЕТЕЛЬСТВА О ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ: RU.77.99.11.003.Е.008254.08.15
«Bon Pastil ФРУКТОВАЯ МЯКОТЬ»
БАНАН
Без сахара – для вашей сладкой жизни!
Уникальное сочетание – сладкие конфеты без сахара на 100%
поэтому мы предлагаем ощутить вкус полноценной жизни в первую очередь
· людям, страдающим сахарным диабетом
· тем, кто придерживается любых диет
Думаете, где купить конфеты для диабетиков?
Биологически активная добавка к пище – конфеты «Бон Пастиль ФРУКТОВАЯ МЯКОТЬ». Секрет наших конфет в том, что они созданы на основе натуральной фруктовой мякоти. Вы ощутите кусочки фруктов, когда раскусите конфету.
В основу состава нашего продукта входит инулин, а также большое количество витаминов и минералов. Это сладости без сахара и с малым содержанием углеводов.
В состав БАНАНОВ входит
· большой набор витаминов (В1, В2, В3, В9, А, РР, С, Е), макро- и микроэлементов (кальций, калий, натрий, магний, фосфор, медь, железо, цинк)
· благодаря наличию в мякоти банана катехоламинов (серотонин, допамин и другие), бананы широко применяются как диетический продукт
· очищают организм от шлаков, избавляют от отеков, снижают уровень холестерина в крови, укрепляют иммунитет.
Бананы рекомендуется употреблять в питании больных сахарным диабетом, атеросклерозом и гипертонической болезнью, при заболеваниях печени и почек.
· улучшает обмен липидов – холестерина, триглицеридов и фосфолипидов в крови
· снижает риск возникновения сердечно-сосудистых заболеваний, смягчает их последствия, укрепляет иммунную систему организма
· оказывает иммуномодулирующее и гепатопротекторное действие, противодействуя возникновению онкологических заболеваний
· снижает уровень сахара у диабетиков, предотвращает возникновение осложнений сахарного диабета.
Поэтому вопрос о конфетах для диабетиков, их пользе и вреде, для вас закрыт!
Форма выпуска – таблетированные конфеты массой 1,5г
СОСТАВ: подсластители: сорбит *, сукралоза, инулин, сублимированная мякоть банана, регуляторы кислотности: лимонная кислота, яблочная кислота, молочная кислота, антиокислитель – аскорбиновая кислота, ароматизатор натуральный «Банан», эмульгатор, стабилизатор – стеарат магния.
*Содержит подсластитель сорбит (Е 420). При чрезмерном употреблении может оказывать слабительное действие.
Данные по содержанию основных действующих веществ
Бон Пастиль ФРУКТОВАЯ МЯКОТЬ
Группа
Условия хранения препарата Бон Пастиль ФРУКТОВАЯ МЯКОТЬ
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Бон Пастиль ФРУКТОВАЯ МЯКОТЬ
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Оставьте свой комментарий
Опрос
- Аптечка
- Интернет-магазин
- О компании
- Контакты
- Контакты издательства:
- +7 (499) 281-91-91
- E-mail: pr@rlsnet.ru
- Адрес: Россия, 123007, Москва, ул. 5-я Магистральная , д. 12.
Официальный сайт компании РЛС ® . Главная энциклопедия лекарств и товаров аптечного ассортимента российского интернета. Справочник лекарственных препаратов Rlsnet.ru предоставляет пользователям доступ к инструкциям, ценам и описаниям лекарственных средств, БАДов, медицинских изделий, медицинских приборов и других товаров. Фармакологический справочник включает информацию о составе и форме выпуска, фармакологическом действии, показаниях к применению, противопоказаниях, побочных действиях, взаимодействии лекарств, способе применения лекарственных препаратов, фармацевтических компаниях. Лекарственный справочник содержит цены на лекарства и товары фармацевтического рынка в Москве и других городах России.
Запрещена передача, копирование, распространение информации без разрешения ООО «РЛС-Патент».
При цитировании информационных материалов, опубликованных на страницах сайта www.rlsnet.ru, ссылка на источник информации обязательна.
Еще много интересного
© РЕГИСТР ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ РОССИИ ® РЛС ® , 2000-2020.
Все права защищены.
Не разрешается коммерческое использование материалов.
Информация предназначена для медицинских специалистов.
Источники:
http://foodmarkets.ru/forums/topic/66790
http://pa-germen.ru/products/3938/
http://www.rlsnet.ru/baa_tn_id_80476.htm
Таблетированные конфеты массой 1,5 г.
Номер свидетельства
Форма выпуска
Таблетированные конфеты массой 1,5 г.
Состав
Фруктовая мякоть ананас: сублимированная мякоть ананаса, E420, инулин, E300, E330, E270, E296, армотизатор натуральный, E470, E101, E955.
Область применения
Рекомендации по применению
Взрослым не более 2-х упаковок (24 г) в течение дня. Продолжительность приёма — 1 месяц. При необходимости приём можно повторить.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью.
Особые указания
Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Условия хранения
Хранить в оригинальной закрытой упаковке, при температуре не выше 30 °C и относительной влажности воздуха не более 75 %.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
18 месяцев.
Производитель
ООО ПО «ГЕРМЕН», 140170, Московская область, Раменский район, Панино д., стр. 120/11
Подробнее по теме
Ознакомьтесь с дополнительными сведениями о биологически активной добавке Конфеты «Бон Пастиль ФРУКТОВАЯ МЯКОТЬ ананас»:
- Отзывы
- Вопросы
Информация о биологически активной добавке Конфеты «Бон Пастиль ФРУКТОВАЯ МЯКОТЬ ананас» предназначена для медицинских и фармацевтических специалистов, исключительно в справочных целях. Инструкция не предназначена для замены профессиональной медицинской консультации, диагностики или лечения. Содержащаяся здесь информация может меняться с течением времени. Наиболее точные сведения содержатся в инструкции производителя, прилагаемой к упаковке БАД.