Бронфлекс спрей инструкция по применению

Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Бронфлекс

Спрей для местного применения дозированный в виде прозрачного, бесцветного раствора с запахом мяты.

Вспомогательные вещества: натрия сахарината дигидрат — 0.0432 мг, этанол 96% — 14.4 мг, метилпарагидроксибензоат — 0.18 мг, глицерол — 9 мг, полисорбат 20 — 0.0099 мг, ароматизатор мятный — 0.0483 мг, вода — до 0.18 мл.

30 мл (135 доз) — флаконы темного стекла (1) с распылительной насадкой — пачки картонные.

Фармакологическое действие

НПВС, производное индазола, без карбоксильной группы. Отсутствие карбоксильной группы придает следующие особенности: бензидамин является слабым основанием (тогда как большинство НПВС слабые кислоты), обладает высокой липофильностью, по градиенту pH хорошо проникает в очаг воспаления (где рН ниже) и накапливается в терапевтических концентрациях.

Оказывает противовоспалительное и местное обезболивающее действие, обладает антисептическим (против широкого спектра микроорганизмов), а также противогрибковым действием.

Противовоспалительное действие обусловлено уменьшением проницаемости капилляров, стабилизацией клеточных мембран вследствие торможения синтеза и инактивации простагландинов, гистамина, брадикинина, цитокинов, факторов комплемента и других неспецифических эндогенных повреждающих факторов.

Бензидамин подавляет продукцию провоспалительных цитокинов, особенно ФНОα, в меньшей степени ИЛ-1β. Основной особенностью бензидамина является то, что являясь слабым ингибитором синтеза простагландинов, он демонстрирует мощное ингибирование провоспалительных цитокинов. По этой причине бензидамин может классифицироваться, как цитокин-подавляющий противовоспалительный препарат.

Местноанестезирующее действие бензидамина связано со структурными особенностями его молекулы, подобной местным анестетикам. Анальгезирующее действие обусловлено косвенным снижением концентрации биогенных аминов, обладающих альгогенными свойствами, и увеличением порога болевой чувствительности рецепторного аппарата; бензидамин также блокирует взаимодействие брадикинина с тканевыми рецепторами, восстанавливает микроциркуляцию и снижает болевую чувствительность в очаге воспаления.

Бензидамин оказывает антибактериальное действие за счет быстрого проникновения через мембраны микроорганизмов с последующим повреждением клеточных структур, нарушением метаболических процессов и функции лизосом клетки.

Обладает противогрибковым действием в отношении 20 штаммов Candida albicans и Candida non-albicans, вызывая структурные модификации клеточной стенки грибов и их метаболических цепей, таким образом, препятствуя их репродукции.

Фармакокинетика

При местном применении хорошо всасывается через слизистые оболочки и быстро проникает в воспаленные ткани. Обнаруживается в плазме крови в количестве, недостаточном для получения системных эффектов. Выводится, в основном, почками и через кишечник в виде метаболитов или продуктов конъюгации.

Показания активных веществ препарата

Бронфлекс

Симптоматическая терапия болевого синдрома воспалительных заболеваний полости рта и ЛОР-органов (различной этиологии): фарингит, ларингит, тонзиллит; гингивит, глоссит, пародонтоз, стоматит (в т.ч. после лучевой и химиотерапии); калькулезное воспаление слюнных желез; после лечения или удаления зубов; после оперативных вмешательств и травм (тонзиллэктомия, переломы челюсти); кандидоз слизистой оболочки полости рта (в составе комбинированной терапии).

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Применяется местно. Дозу устанавливают индивидуально в зависимости от возраста пациента и показаний к применению.

Побочное действие

Местные реакции: редко – сухость во рту, жжение в ротовой полости; частота неизвестна – чувство онемения в ротовой полости.

Аллергические реакции: нечасто – фотосенсибилизация; редко – реакции чувствительности, кожная сыпь, кожный зуд, очень редко – ангионевротический отек, ларингоспазм; частота неизвестна – анафилактические реакции.

Противопоказания к применению

Детский возраст до 3 лет; дети в возрасте старше 3 лет (в зависимости от применяемой лекарственной формы); повышенная чувствительность к бензидамину.

С осторожностью

Повышенная чувствительность к ацетилсалициловой кислоте или другим НПВС; бронхиальная астма (в т.ч. в анамнезе).

Применение при беременности и кормлении грудью

Не следует применять при беременности и в период грудного вскармливания.

Применение у детей

Противопоказано применение у детей до 3 лет; у детей в возрасте старше 3 лет — в зависимости от применяемой лекарственной формы.

Применение у пожилых пациентов

Специальных указаний по ограничению применения у пациентов пожилого возраста не имеется.

Особые указания

При наличии язвенного поражения слизистой оболочки ротоглотки пациенту следует обратиться к врачу, если симптомы сохраняются в течение более 3 дней.

Не рекомендуется применять у пациентов с повышенной чувствительностью к ацетилсалициловой кислоте или другим НПВС.

С осторожностью применять у пациентов с бронхиальной астмой, т.к. возможно развитие бронхоспазма.

Бронфлекс спрей — Абди Ибрахим — инструкция по применению

Синонимы, аналоги

Статьи

Регистрационный номер

ЛП-002173

Торговое наименование препарата

Бронфлекс

Международное непатентованное наименование

Бензидамин

Лекарственная форма

спрей для местного применения дозированный

Состав

Одна доза спрея содержит:

действующее вещество: бензидамина гидрохлорид — 0,27 мг;

вспомогательные вещества: натрия сахарината дигидрат — 0,0432 мг, этанол 96 % — 14,4 мг, метилпарагидроксибензоат — 0,18 мг, глицерол — 9 мг, полисорбат-20 — 0,0099 мг, ароматизатор мятный — 0,0483 мг, вода — до 0,18 мл.

Описание

Прозрачный, бесцветный раствор с запахом мяты.

Фармакотерапевтическая группа

Нестероидный противовоспалительный препарат

Код АТХ

A01AD02

Фармакодинамика:

Бензидамин является нестероидным противовоспалительным препаратом, относится к группе индазолов. Оказывает противовоспалительное и местное обезболивающее действие, обладает антибактериальным, противогрибковым и антисептическим действием. Механизм действия препарата связан со стабилизацией клеточных мембран и ингибированием синтеза простагландинов.

Бензидамин оказывает антибактериальное и противогрибковое действие за счет быстрого проникновения через мембраны клеток микроорганизмов с последующим повреждением клеточных структур, нарушением метаболических процессов и лизосом клеток микроорганизмов.

Бензидамин обладает противогрибковым действием в отношении Candida albicans. Вызывает структурные модификации клеточной стенки грибов и их метаболических цепей и, таким образом, препятствует их репродукции, что явилось основанием для применения бензидамина при воспалительных процессах в ротовой полости, включая инфекционную этиологию.

Фармакокинетика:

При местном применении препарат хорошо абсорбируется через слизистые оболочки и проникает в воспаленные ткани.

Экскреция препарата происходит в основном почками в виде метаболитов и через кишечник.

Показания:

Симптоматическая терапия болевого синдрома воспалительных заболеваний полости рта и ЛОР-органов:

— гингивит, глоссит, стоматит (в том числе после лучевой химиотерапии);

— фарингит, ларингит, тонзиллит;

— кандидоз слизистой оболочки полости рта (в составе комбинированной терапии);

— калькулезное воспаление слюнных желез;

— после оперативных вмешательств и травм (тонзилэктомия, переломы челюсти);

— после лечения или удаления зубов;

— пародонтоз.

При инфекционных и воспалительных заболеваниях, требующих системного лечения, необходимо применение препарата в составе комбинированной терапии.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к какому-либо компоненту препарата; детский возраст до 3 лет.

Беременность и лактация:

В связи с отсутствием достаточных данных применение препарата во время беременности и в период грудного вскармливания возможно только по назначению врача.

Способ применения и дозы:

Местно.

Взрослым и пациентам пожилого возраста назначают по 4-8 доз каждые 1,5-3 часа.

Детям в возрасте 3-6 лет — по 1-4 дозы (максимально — 4 дозы) каждые 1,5-3 часа.

Детям в возрасте 6-12 лет — по 4 дозы каждые 1,5-3 часа.

Курс лечения:

— при воспалительных заболеваниях полости рта и ЛОР-органов (различной этиологии): от 4 до 15 дней;

— при одонто-стоматологической патологии: от 6 до 25 дней;

— после оперативных вмешательств и травм (тонзилэктомия, переломы челюсти): от 4 до 7 дней.

При применении препарата в течение длительных сроков (более 7 дней), необходима консультация врача.

Побочные эффекты:

Со стороны дыхательной системы: очень редко (< 0,01 %) — ларингоспазм.

Местные реакции: сухость во рту, чувство онемения, жжения в ротовой полости.

Аллергические реакции:кожная сыпь.

Передозировка:

О случаях передозировки не сообщалось.

Взаимодействие:

Не установлено клинически значимого взаимодействия препарата Бронфлекс с другими лекарственными средствами.

Особые указания:

Следует избегать попадания спрея в глаза.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:

Препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и механизмами.

Форма выпуска/дозировка:

Спрей для местного применения дозированный 0,27 мг/доза.

Упаковка:

По 30 мл (135 доз) во флаконы из темного стекла с пластиковой насадкой дозирующего типа и пластмассовой крышкой. По 1 флакону с инструкцией по применению в пачке картонной.

Условия хранения:

При температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте в оригинальной упаковке.

Срок годности:

3 года.

Не использовать после истечения срока годности.

Условия отпуска

Без рецепта

Производитель

Абди Ибрахим Иляч Санайи ве Тидж А.Ш., Sanayi Mahallesi Tunc Caddesi No: 3 Esenyurt, Istanbul, Turkey, Турция

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:

АО «Санофи-авентис груп»

Комментарии

(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)

Действующее вещество

— бензидамина гидрохлорид (benzydamine)

Состав и форма выпуска препарата

Спрей для местного применения дозированный в виде прозрачного, бесцветного раствора с запахом мяты.

1 доза
бензидамина гидрохлорид 0.27 мг

Вспомогательные вещества: натрия сахарината дигидрат — 0.0432 мг, этанол 96% — 14.4 мг, метилпарагидроксибензоат — 0.18 мг, глицерол — 9 мг, полисорбат 20 — 0.0099 мг, ароматизатор мятный — 0.0483 мг, вода — до 0.18 мл.

30 мл (135 доз) — флаконы темного стекла (1) с распылительной насадкой — пачки картонные.

Фармакологическое действие

НПВС, производное индазола, без карбоксильной группы. Отсутствие карбоксильной группы придает следующие особенности: бензидамин является слабым основанием (тогда как большинство НПВС слабые кислоты), обладает высокой липофильностью, по градиенту pH хорошо проникает в очаг воспаления (где рН ниже) и накапливается в терапевтических концентрациях.

Оказывает противовоспалительное и местное обезболивающее действие, обладает антисептическим (против широкого спектра микроорганизмов), а также противогрибковым действием.

Противовоспалительное действие обусловлено уменьшением проницаемости капилляров, стабилизацией клеточных мембран вследствие торможения синтеза и инактивации простагландинов, гистамина, брадикинина, цитокинов, факторов комплемента и других неспецифических эндогенных повреждающих факторов.

Бензидамин подавляет продукцию провоспалительных цитокинов, особенно ФНОα, в меньшей степени ИЛ-1β. Основной особенностью бензидамина является то, что являясь слабым ингибитором синтеза простагландинов, он демонстрирует мощное ингибирование провоспалительных цитокинов. По этой причине бензидамин может классифицироваться, как цитокин-подавляющий противовоспалительный препарат.

Местноанестезирующее действие бензидамина связано со структурными особенностями его молекулы, подобной местным анестетикам. Анальгезирующее действие обусловлено косвенным снижением концентрации биогенных аминов, обладающих альгогенными свойствами, и увеличением порога болевой чувствительности рецепторного аппарата; бензидамин также блокирует взаимодействие брадикинина с тканевыми рецепторами, восстанавливает микроциркуляцию и снижает болевую чувствительность в очаге воспаления.

Бензидамин оказывает антибактериальное действие за счет быстрого проникновения через мембраны микроорганизмов с последующим повреждением клеточных структур, нарушением метаболических процессов и функции лизосом клетки.

Обладает противогрибковым действием в отношении 20 штаммов Candida albicans и Candida non-albicans, вызывая структурные модификации клеточной стенки грибов и их метаболических цепей, таким образом, препятствуя их репродукции.

Фармакокинетика

При местном применении хорошо всасывается через слизистые оболочки и быстро проникает в воспаленные ткани. Обнаруживается в плазме крови в количестве, недостаточном для получения системных эффектов. Выводится, в основном, почками и через кишечник в виде метаболитов или продуктов конъюгации.

Показания

Симптоматическая терапия болевого синдрома воспалительных заболеваний полости рта и ЛОР-органов (различной этиологии): фарингит, ларингит, тонзиллит; гингивит, глоссит, пародонтоз, стоматит (в т.ч. после лучевой и химиотерапии); калькулезное воспаление слюнных желез; после лечения или удаления зубов; после оперативных вмешательств и травм (тонзиллэктомия, переломы челюсти); кандидоз слизистой оболочки полости рта (в составе комбинированной терапии).

Противопоказания

Детский возраст до 3 лет; дети в возрасте старше 3 лет (в зависимости от применяемой лекарственной формы); повышенная чувствительность к бензидамину.

С осторожностью

Повышенная чувствительность к ацетилсалициловой кислоте или другим НПВС; бронхиальная астма (в т.ч. в анамнезе).

Дозировка

Применяется местно. Дозу устанавливают индивидуально в зависимости от возраста пациента и показаний к применению.

Побочные действия

Местные реакции: редко – сухость во рту, жжение в ротовой полости; частота неизвестна – чувство онемения в ротовой полости.

Аллергические реакции: нечасто – фотосенсибилизация; редко – реакции чувствительности, кожная сыпь, кожный зуд, очень редко – ангионевротический отек, ларингоспазм; частота неизвестна – анафилактические реакции.

Особые указания

При наличии язвенного поражения слизистой оболочки ротоглотки пациенту следует обратиться к врачу, если симптомы сохраняются в течение более 3 дней.

Не рекомендуется применять у пациентов с повышенной чувствительностью к ацетилсалициловой кислоте или другим НПВС.

С осторожностью применять у пациентов с бронхиальной астмой, т.к. возможно развитие бронхоспазма.

Беременность и лактация

Не следует применять при беременности и в период грудного вскармливания.

Применение в детском возрасте

Противопоказано применение у детей до 3 лет; у детей в возрасте старше 3 лет — в зависимости от применяемой лекарственной формы.

Применение в пожилом возрасте

Специальных указаний по ограничению применения у пациентов пожилого возраста не имеется.

Описание препарата Бронфлекс основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.

Предоставленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара. Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 ФЗ «Об обращении лекарственных средств».

Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.

  • Интернет-аптека

  • Лекарства

  • Препараты для лечения уха, горла, носа

Бронфлекс спрей для местного применения дозированный 0,27 мг доза 30 мл 135 доз с распылит. насадкой

Бронфлекс раствор для местного и наружного применения 0,15% флакон 120 мл


Товары из категории — Препараты для лечения уха, горла, носа

Инструкция по применению

Цена в интернет-аптеке WER.RU:   от 230

Форма выпуска, упаковка и состав препарата

Бронфлекс выпускается в двух лекарственных формах: раствор для местного применения и спрей.
Упакован спрей во флаконы, которые дозируются с помощью насадки. Одна доза составляет 0,27 миллиграммов. Один флакон содержит тридцать миллилитров, что соответствует ста тридцати пяти дозам. Препарат упакован в картонную упаковку вместе с инструкцией по применению Бронфлекса.
Составляющими компонентами лекарства является один действующий компонент — это бензидамина гидрохлорид. Его доза составляет 0,27 мг. Остальные компоненты являются дополнительными веществами, которые придают спрею мятный аромат. Составляющими компонентами раствора является бензидамин гидрохлорид. Его доза составляет сто пятьдесят миллиграммов. Остальные компоненты являются вспомогательными элементами. Лекарство упакованном во флакон объемом сто миллилитров.
Цена Бронфлекса зависит от формы выпуска лекарства.

Фармакологическое действие

Действующий компонент Бронфлекса относятся к группе нестероидных противовоспалительных лекарств. Его молекулярная формула состоит из девятнадцати молекул углерода, двадцати трех молекул водорода, трех молекул азота и одной молекулы кислорода. Средство обладает противовоспалительным, обезболивающим, жаропонижающим воздействием на организм. Лекарство используют для снижения болевого синдрома после оперативного лечения, после травмы, для улучшения регенерации раневой поверхности.
Лекарство наносятся на место поражения при патологии соединительной ткани, при инфекционных заболеваниях и воспалительных процессах.
После местного использования действующие компоненты проникает через кровеносные сосуды в системный кровоток. Действующий компонент вступает в связь с белками до двадцати процентов. Процесс метаболизма происходит в печени. Выводится из организма через тринадцать часов. Выведение происходит через почечную систему. Лекарство не вызывает толерантности, и не кумулирует в организме.
Заказать Бронфлекс можно в интернет-аптеке.

Показания

Бронфлекс показан для лечения боли и воспаления органов дыхания и ротовой полости. Лекарство используется при наличии воспаления после проведения оперативного лечения, после получения травмы, перелома, после удаления зуба, при наличии инфекции.

Противопоказания

Бронфлекс противопоказано для лечения у пациентов с повышенной сенсибилизации к составляющим компонентом. Лекарство не рекомендуется использовать у детей до трех лет.

Способ применения и дозы

Лекарственное средство используется местно. Взрослым пациентам назначается от четырех до восьми доз, которые принимаются каждые три часа.
Детям назначается от одной до четырех дозы каждые два часа.
Длительность терапии составляет 7-14 дней. Не рекомендуется использовать лекарство больше двух недель.

Побочные действия

Отзывы Бронфлекса показали, что препарат вызывает побочную реакцию в виде сухости слизистой, аллергии, жжения.

Передозировка

Если соблюдать назначенную дозу лекарства врачом, то лекарства нельзя передозировать.

Лекарственное взаимодействие

Лекарственное средство хорошо взаимодействует с лекарственными препаратами. Спрей и раствор используется в комбинированной терапии.

Особые указания

Во время лечения можно управлять автомобилем, так как препарат не влияет на психомоторную реакцию.
Купить Бронфлекс можно без рецепта врача.
Аналогами Бронфлекс являются Оралсепт, Тэнфлекс.

Условия и сроки хранения

В Москве Бронфлекс хранится при температуре двадцать пять градусов. Срок хранения в оригинальной упаковке составляет двадцать четыре месяца.

Цены на Бронфлекс в Москве

Заберите заказ в в аптеке
WER (г. Москва)

Цена: от 230 руб.

Сертификаты и лицензии

Скачать мобильное приложение WER.RU

Выгодные предложения для подписчиков

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Бронолиновая повязка с перуанским бальзамом инструкция по применению
  • Бронолиновая повязка инструкция цена и отзывы
  • Бронолак таблетки инструкция по применению взрослым
  • Бронкатар инструкция по применению цена
  • Бронирование работников по воинскому учету пошаговая инструкция