Инъекционные растворы
Бутал®
Комплексный препарат для нормализации обмена веществ в форме раствора для инъекций
Оставить заявку
Преимущества
- Высокая эффективность при алиментарной анемии у поросят
- Не имеет противопоказаний
- Повышает выработку гемоглобина
| Состав: | 1 мл содержит 100 мг бутафосфан, цианокобаламин (витамин В12) 0,05 мг |
|---|---|
| Преимущества: | • Улучшает обмен веществ • Повышает сохранность молодняка и взрослого стада • Повышает резистентность организма • Повышает продуктивность |
| Форма выпуска и упаковка: | Стеклянные флаконы по 100 мл. |
| Показания к применению: | Назначают птице, свиньям, КРС и МРС, лошадям, пушным зверям, собакам и кошкам при нарушении обмена веществ различной этиологии, а также в качестве стимулирующего и тонизирующего средства (послеродовые парезы, параличи, период реконвалесценции, гипертрофия и т.д.) |
| Порядок применения: | Внутримышечно, подкожно, внутривенно, а птице перорально 1 раз в сутки в течение 4-5 дней в следующих дозах (мл на животное): • Свиньи: 2,5-10 мл; поросята-сосуны: 1-2,5 мл • КРС, лошади: 10-25 мл; телята, жеребята: 5-12 мл • Овцы и козы: 2,5-8 мл; ягнята, козлята: 1,5-2,5 мл • Куры-несушки: 2-3 л на 1000 л питьевой воды • Цыплята: 1-1,5 л на 1000 л питьевой воды; • Собаки: 0,5-5 мл • Пушные звери и кошки: 0,5-2,5 мл |
| Сроки ожидания: | Без ограничений |
| Срок годности: | 3 года со дня изготовления |
| Условия хранения: | Хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте, при температуре от +5°С до +25°С. |
Оставить заявку
Инструкция по применению препарата Бутастим для стимуляции
обмена веществ и неспецифической резистентности у животных
(организация-разработчик: ООО «НПК «Асконт+», Московская область)
I. Общие сведения
Наименование лекарственного препарата: Бутастим (Butastim).
Международное непатентованное наименование: бутафосфан и цианокобаламин.
Лекарственная форма: раствор для инъекций.
В 1 мл Бутастима в качестве действующих веществ содержится 100 мг бутафосфана и 0,05 мг цианокобаламина, а также вспомогательные компоненты: метил-4-гидроксибензоат, натрия гидроксид и вода для инъекции.
По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость от светло-розового до розового цвета.
Срок годности препарата при соблюдении условий хранения — 2 года со дня производства, после вскрытия флакона – 10 суток.
Запрещается применение препарата Бутастим по истечении срока годности.
Выпускают лекарственный препарат расфасованным по 10, 50 и 100 мл в темные стеклянные флаконы соответствующей вместимости. флаконы укупоривают резиновыми пробками и обкатывают алюминиевыми колпачками. Флаконы по 10 мл помещают в картонную коробку по 50 штук. Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению.
Хранят препарат в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5°С до 25°С.
Бутастим следует хранить в местах, недоступных для детей.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
Отпускается без рецепта ветеринарного врача.
II. Фармакологические свойства
Бутастим относится к лекарственным препаратам, регулирующим метаболические процессы в организме.
Бутастим относится к комплексным общеукрепляющим и тонизирующим лекарственным препаратам, нормализует метаболические и регенеративные процессы, оказывает стимулирующее действие на белковый, углеводный и жировой обмен веществ, повышает резистентность организма к неблагоприятным факторам внешней среды, способствует росту и развитию молодняка животных.
Макроэргические соединения фосфора (АТФ и креатинфосфат) аккумулируют энергию, которая затем может быть использована для механической (мышечные сокращения), электрической (проведение нервного импульса), химической (биосинтез различных соединений) и электрохимической (активный транспорт веществ через мембраны) работы органов и тканей.
Входящий в состав препарата бутафосфан способствует улучшению функции печени, стимулирует преобразование АДФ в АТФ, повышает двигательную активность гладкой мускулатуры, стимулирует образование костной ткани.
Витамин В12 активизирует процессы кроветворения, синтеза нуклеиновых кислот, восстанавливает до нормы уровень лимфоцитов-супрессоров, участвует в синтезе метионина, способствует образованию гликогена, мобилизует запасы энергии, необходимые для образования дезоксирибозы и синтеза ДНК Бутастим по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007), в рекомендуемых дозах не оказывает местно-раздражающего, сенсибилизирующего, эмбриотоксического, тератогенного, мутагенного и канцерогенного действия, не обладает кумулятивными свойствами.
III. Порядок применения
Бутастим назначают крупному и мелкому рогатому скоту, лошадям, свиньям, собакам, кошкам, пушным зверям и сельскохозяйственной птице при нарушениях обмена веществ различной этиологии, а также в качестве стимулирующего и тонизирующего средства:
- для повышения сопротивляемости организма к заболеваниям различной этиологии;
- как дополнительное средство при лечении заболеваний, обусловленных недостатком в организме кальция и магния;
- в целях активизации родовой деятельности и профилактики послеродовых осложнений (тетания матки, родильный парез);
- при тяжелых физических нагрузках и повышенной физической активности у спортивных лошадей (за 2-3 дня до соревнований).
Противопоказанием к применению Бутастима является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата.
Бутастим применяют крупному и мелкому рогатому скоту, лошадям, свиньям, собакам, кошкам, пушным зверям один раз в сутки внутримышечно, подкожно или внутривенно (медленно), птице – перорально с водой для поения в течение 4-5 дней в дозах, указанных в таблице:
| Вид животных | Доза (мл на животное) |
| Взрослые лошади и крупный рогатый скот | 10,0 – 25,0 |
| Жеребята, телята | 5,0 – 12,0 |
| Взрослые овцы и козы | 2,5 – 8,0 |
| Ягнята, козлята | 1,5 – 2,5 |
| Взрослые свиньи | 2,5 – 10,0 |
| Поросята-сосуны, подсвинки | 1,0 – 2,5 |
| Собаки | 0,5 – 5 |
| Кошки, пушные звери | 0,5 – 2,5 |
| Куры-несушки, бройлеры | 2,0 – 3,0 мл на 1 л питьевой воды |
| Цыплята, ремонтный молодняк | 1,0 – 1,5 мл на 1 л питьевой воды |
При хроническом течении болезни назначают 1/2 дозы Бутастима, указанной в таблице.
Повторный курс лечения, при необходимости, проводят с интервалом 5-14 дней.
Симптомов, возникающих при передозировке препарата, у животных не установлено.
Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не выявлено.
Препарат не рекомендуется применять в период беременности и лактации.
При пропуске приема одной или нескольких доз лекарственного препарата его применение возобновляют по той же схеме в соответствии с настоящей инструкцией. Не следует вводить двойную дозу для компенсации пропущенной.
При применении Бутастима согласно настоящей инструкции побочных явлений и осложнений у животных, включая сельскохозяйственную птицу, не выявлено. В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают антигистаминные средства и при необходимости симптоматическое лечение.
Бутастим совместим с другими лекарственными препаратами и кормовыми добавками, применяемыми в животноводстве и птицеводстве.
Убой животных на мясо и использование в пищевых целях мясопродуктов, молока и яиц во время и после применения Бутастима разрешается без ограничений.
IV. Меры личной профилактики
При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. По окончании работы следует руки вымыть с мылом. В местах работы должна быть аптечка первой доврачебной помощи.
К работе с препаратом не допускаются лица с признаками аллергических, респираторных, желудочно-кишечных заболеваний или кожных поражений.
При попадании препарата на кожу или слизистые оболочки необходимо немедленно промыть их большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций и/или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку).
Наименования и адреса производственных площадок производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения: ООО «НПК «Асконт+», 142279, Московская область, Серпуховский р-н, п. Оболенск, ул. Строителей, корпус 2.
Брустан (Brustan)
💊 Состав препарата Брустан
✅ Применение препарата Брустан
Описание активных компонентов препарата
Брустан
(Brustan)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2022.02.21
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
M01AE51
(Ибупрофен в комбинации с другими препаратами)
Лекарственная форма
| Брустан |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 325 мг+400 мг: 10 шт. рег. №: П N013724/01-2002 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Брустан
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Комбинированное лекарственное средство, содержащее ибупрофен (НПВС) и парацетамол (анальгетик-антипиретик).
Ибупрофен оказывает анальгезирующее, противовоспалительное, жаропонижающее действие. Угнетая ЦОГ-1 и ЦОГ-2, нарушает метаболизм арахидоновой кислоты, уменьшает количество простагландинов (медиаторов боли, воспаления и гипертермической реакции), как в очаге воспаления, так и в здоровых тканях, подавляет экссудативную и пролиферативную фазы воспаления.
Парацетамол неизбирательно блокирует ЦОГ, преимущественно в ЦНС, слабо влияет на водно-солевой обмен и слизистую оболочку ЖКТ. Оказывает анальгезирующее и жаропонижающее действие. В воспаленных тканях пероксидазы нейтрализуют влияние парацетамола на ЦОГ-1 и ЦОГ-2, что объясняет низкий противовоспалительный эффект.
Фармакокинетика
Ибупрофен. Абсорбция — высокая. Cmax в плазме достигается через 1-2 ч после приема. Связывание с белками плазмы — 90%. T1/2 — 2 ч. Медленно проникает в полость суставов, задерживается в синовиальной ткани, создавая в ней большие концентрации, чем в плазме. После абсорбции около 60% фармакологически неактивной R-формы медленно трансформируется в активную S-форму. Подвергается метаболизму. Выводится почками (в неизмененном виде не более 1%) и, в меньшей степени — с желчью.
Парацетамол. Абсорбция — высокая. Cmax в плазме достигается через 0.5-2 ч после приема. Связывание с белками плазмы — 15%. Проникает через ГЭБ. Метаболизируется в печени (90-95%): 80% вступает в реакции конъюгации с глюкуроновой кислотой и сульфатами с образованием неактивных метаболитов; 17% подвергается гидроксилированию с образованием 8 активных метаболитов, которые конъюгируют с глутатионом с образованием уже неактивных метаболитов. При недостатке глутатиона эти метаболиты могут блокировать ферментные системы гепатоцитов и вызывать их некроз. В метаболизме препарата также участвует изофермент CYP2E1. T1/2 — 1-4 ч. Выводится почками в виде метаболитов, преимущественно конъюгатов. В неизменном виде выводится менее 5%. T1/2 составляет 4-5 ч.
Показания активных веществ препарата
Брустан
Для взрослых: болевой синдром средней интенсивности; травматическое воспаление мягких тканей и опорно-двигательного аппарата (в т.ч. ушибы, растяжения, вывихи, переломы); послеоперационный период; альгодисменорея; зубная боль; невралгия; миалгия; люмбаго; фиброзит; тендовагинит; головная боль; лихорадочный синдром; суставной синдром (ревматоидный артрит, остеоартроз, анкилозирующий спондилоартрит, подагрический артрит); синусит; тонзиллит.
Для детей (в качестве вспомогательного лекарственного средства): тонзиллит; острые инфекционно-воспалительные заболевания верхних отделов дыхательных путей (фарингит, трахеит, ларингит).
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Внутрь. Доза, частота приема и длительность применения зависят от показаний, возраста пациента.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: НПВС-гастропатия — тошнота, рвота, изжога, анорексия, дискомфорт или боль в эпигастрии, диарея, метеоризм; редко — эрозивно-язвенные поражения, кровотечения; нарушение функции печени, гепатит, панкреатит; раздражение или сухость в полости рта, боль во рту, изъязвление слизистой оболочки десен, афтозный стоматит; запор.
Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, бессонница, тревожность, нервозность, раздражительность, возбуждение, сонливость, депрессия, спутанность сознания, галлюцинации; редко — асептический менингит (чаще у пациентов с аутоиммунными заболеваниями).
Со стороны органов чувств: снижение слуха, шум в ушах, нарушения зрения, токсическое поражение зрительного нерва, неясное зрение или двоение, скотома, амблиопия.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердечная недостаточность, повышение АД, тахикардия.
Со стороны органов кроветворения: анемия (в т.ч. гемолитическая и апластическая), тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура, агранулоцитоз, лейкопения.
Со стороны дыхательной системы: одышка, бронхоспазм.
Со стороны мочевыделительной системы: аллергический нефрит, острая почечная недостаточность, нефротический синдром, отеки, полиурия, цистит.
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, отек Квинке, бронхоспазм, диспноэ, аллергический ринит, сухость и раздражение глаз, отек конъюнктивы и век, эозинофилия, лихорадка, анафилактический шок, многоформная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла).
Лабораторные показатели: снижение концентрации глюкозы в сыворотке, уменьшение гематокрита и гемоглобина, увеличение времени кровотечения, увеличение сывороточной концентрации креатинина, повышение активности печеночных трансаминаз.
Прочие: усиление потоотделения.
При длительном применении в высоких дозах: изъязвление слизистой оболочки ЖКТ, кровотечения (желудочно-кишечное, десневое, маточное, геморроидальное), нарушение зрения (нарушение цветового зрения, скотома, амблиопия).
Противопоказания к применению
Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения; желудочно-кишечные кровотечения; тяжелая почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин); полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВС (в т.ч. в анамнезе); поражение зрительного нерва; генетическое отсутствие глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; заболевания системы крови; период после проведения аортокоронарного шунтирования; прогрессирующие заболевания почек; тяжелая печеночная недостаточность или активное заболевание печени; подтвержденная гиперкалиемия; воспалительные заболевания кишечника; детский возраст до 2 лет (для лекарственных форм, содержащих 100 мг ибупрофена); детский и подростковый возраст до 18 лет (для лекарственных форм, содержащих более 200 мг ибупрофена); III триместр беременности, период грудного вскармливания; повышенная чувствительность к ибупрофену, парацетамолу, к другим НПВС.
С осторожностью
Наличие в анамнезе однократного эпизода язвенной болезни желудка или язвенного кровотечения ЖКТ, гастрит, энтерит, колит, нарушение функции почек, печени, артериальная гипертензия и/или сердечная недостаточность, цереброваскулярные заболевания, сахарный диабет, заболевания крови неясной этиологии (лейкопения, анемия, тромбоцитопения), I и II триместры беременности, пожилой возраст.
У детей старше 2 лет препараты, содержащие комбинацию ибупрофен + парацетамол, применяют в лекарственных формах, предназначенных для соответствующей возрастной категории.
Применение при беременности и кормлении грудью
В I и II триместрах беременности применение возможно только по назначению врача в тех случаях, когда потенциальная польза превышает возможный риск для матери и потенциальный риск для плода. Применение данной комбинации в III триместре беременности противопоказано.
При необходимости применения в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.
Применение при нарушениях функции печени
Противопоказан при печеночной недостаточности.
Применение при нарушениях функции почек
Противопоказан при почечной недостаточности.
Применение у детей
Применение противопоказано детям в возрасте до 2 лет.
У детей старше 2 лет препараты, содержащие комбинацию ибупрофен + парацетамол, применяют в лекарственных формах, предназначенных для соответствующей возрастной категории.
Особые указания
С осторожностью: ИБС, хроническая сердечная недостаточность, цереброваскулярные заболевания, дислипидемия/гиперлипидемия, сахарный диабет, заболевания периферических артерий, курение, КК менее 60 мл/мин, язвенные поражения ЖКТ в анамнезе, наличие инфекции Helicobacter pylori, пожилой возраст, длительное использование НПВС, алкоголизм, тяжелые соматические заболевания, одновременный прием пероральных ГКС (в т.ч. преднизолона), антикоагулянтов (в т.ч. варфарина), антиагрегантов (в т.ч. ацетилсалициловой кислоты, клопидогрела), селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (в т.ч. циталопрама, флуоксетина, пароксетина, сертралина), вирусный гепатит, печеночная и/или почечная недостаточность легкой или средней степени тяжести, доброкачественные гипербилирубинемии (синдром Жильбера, синдром Дубина-Джонсона, синдром Ротора), цирроз печени с портальной гипертензией, нефротический синдром.
Следует избегать одновременного применения с другими лекарственными средствами, содержащими парацетамол и/или НПВС. При применении препарата более 5-7 дней по назначению врача следует контролировать показатели периферической крови и функциональное состояние печени.
При одновременном применении антикоагулянтов непрямого действия необходимо контролировать показатели свертывающей системы крови.
Следует избегать совместного приема данной комбинации с другими НПВС.
Во избежание возможного повреждающего действия на печень в период приема препарата не следует употреблять алкоголь.
Препарат может искажать результаты лабораторных исследований при количественном определении глюкозы, мочевой кислоты в сыворотке крови, 17-кетостероидов (необходима отмена препарата за 48 ч до исследования).
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
В период лечения пациент должен воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении с ацетилсалициловой кислотой ибупрофен снижает ее противовоспалительное и антиагрегантное действие (возможно повышение частоты развития острой коронарной недостаточности у больных, получающих в качестве антиагрегантного средства малые дозы ацетилсалициловой кислоты, после начала приема).
Сочетание с этанолом, ГКС повышает риск эрозивно-язвенного поражения ЖКТ.
Ибупрофен усиливает действие прямых (гепарина) и непрямых (производные кумарина и индандиона) антикоагулянтов, тромболитических агентов (алтеплаза, анистреплаза, стрептокиназа, урокиназа), антиагрегантов, колхицина — повышается риск развития геморрагических осложнений.
Данная комбинация усиливает гипогликемическое действие инсулина и пероральных гипогликемических лекарственных средств.
Ослабляет эффекты гипотензивных лекарственных средств и диуретиков (за счет ингибирования синтеза почечных простагландинов).
Увеличивает концентрацию в крови дигоксина, препаратов лития и метотрексата.
Кофеин усиливает анальгезирующее действие ибупрофена.
При одновременном применении данной комбинации с циклоспорином, препаратами золота повышается нефротоксичность.
При одновременном применении данной комбинации с цефамандолом, цефоперазоном, цефотетаном, вальпроевой кислотой, пликамицином увеличивается частота развития гипопротромбинемии.
Антациды и колестирамин снижают абсорбцию комбинации ибупрофен+парацетамол.
Миелотоксические лекарственные средства способствуют проявлению гематотоксичности комбинации ибупрофен+парацетамол.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Аналоги препарата
Брустан
(RANBAXY LABORATORIES, Индия)
Бруфика Плюс
(HIGLANCE LABORATORIES Pvt. Ltd., Индия)
Воцивус®
(КРОН, Россия)
Ибамол Интенсив
(РЕМЕДИЯ, Россия)
Ибуклин®
(Dr. Reddy`s Laboratories, Индия)
Ибуклин® Экспресс
(Dr. Reddy`s Laboratories, Индия)
Ибуклин Юниор®
(Dr. Reddy`s Laboratories, Индия)
Ибупрофен + Парацета…
(ПРОФИТ-ФАРМ, Россия)
Ибупрофен+Парацетамо…
(ФАРМСИНТЕЗ, Россия)
Лекофен Комбо
(SANDOZ, Словения)
Все аналоги
Бутастим – высокоэффективный лекарственный препарат, который нормализует метаболизм, ускоряет регенерацию тканей, обладает общеукрепляющим действием. Его назначают собакам, кошкам, лошадям, КРС, МРС, свиньям, пушным зверям и курицам для повышения резистентности организма к неблагоприятным воздействиям окружающей среды, а также для стимуляции жирового, белкового и углеводного обмена.
Состав препарата, форма выпуска
Лекарственный препарат состоит из следующих активных веществ:
- бутафосфан;
- витамин В12;
- метил-4-гидроксибензоат;
- гидроксид натрия;
- вода для инъекций.
Бутастим – прозрачная жидкость, без включений и осадка, цвет варьирует от розового до светло-розового.
Выпуск препарата осуществляется во флаконах, изготовленных из темного стекла, объем — 100, 50, 10 мл.
Показания и способы применения, дозировка
Бутастим назначается животным и птице при патологических процессах жирового, углеводного и белкового обмена, для нормализации работы органов и систем организма:
- как вспомогательная терапия для лечения патологий, вызванных дефицитом магния и кальция в органах и тканях организма;
- для профилактики бесплодия;
- для ускоренного роста и развития молодняка;
- для смягчения проявлений технологического стресса путем нормализации уровня кортизола в крови.
Для лошадей, КРС, свиней, собак, коз, овец, кошек и пушных зверей применять препарат следует 1 раз в сутки, способ введения – внутримышечный, подкожный или внутривенный (медленно). Для сельскохозяйственной птицы Бутастим добавляется в питьевую воду. Из таблицы можно узнать дозировку препарата:
|
Вид |
Доза (мл) |
|
Куры мясных и яичных пород |
2-3 на 1 л воды |
|
Цыплята |
1-1,5 на 1 л воды |
|
КРС, лошади |
10-25 |
|
Свиньи |
2,5-10 |
|
МРС |
2,5-8 |
|
Собаки |
0,5-5 |
|
Пушные звери, кошки |
0,5-2,5 |
При хронической форме болезни дозировку препарата уменьшают вдвое.
В случае, когда один или несколько приемов препарата пропущено, его применение необходимо возобновить по той же схеме. Введение двойной дозы взамен пропущенной недопустимо.
Возможно повторение курса лечения через 7-14 дней.
Противопоказания и побочные действия
Осложнений и побочных эффектов не наблюдается, если применять Бутастим согласно инструкции. В случае появления аллергии прием лекарственного средства следует прекратить и назначить животному антигистаминные препараты.
Бутастим противопоказан при индивидуальной непереносимости, в период беременности и лактации.
Условия хранения
Бутастим хранится в закрытой заводской упаковке в темном месте при влажности не выше 50% и температуре не ниже +5С и не выше +25 С. Не рекомендуется хранить препарат рядом с кормами.
Производитель
Препарат изготовлен ООО «НПК «Асконт+».
Для профилактики, лечения глистных инвазий в традиционной ветеринарии чаще всего животным назначают противопаразитарные лекарственные препараты комплексного спектра действия. К примеру, Альбен в таблетках — высокоэффективный системный антигельминтик, который уничтожает опасных эндопаразитов на всех стадиях их развития.
Описание ветпрепарата
Таблетки Альбен (Tabulettae Albenum) — универсальный, эффективный комплексный антигельминтик нового поколения для животных. Непатентованное международное наименование — альбендазол. Препарат относится к антигельминтным средствам группы бензимидазола. Предназначен исключительно для орального применения.
Антигельминтное средство расфасовано по 25 таблеток массой 1,8 г, которые упакованы в алюминиевые блистеры, картонные коробки, полимерные банки с крышками. В картонной коробочке может быть один или четыре блистера. В баночках содержится 25, 50, 100, 200 таблеток. Также Альбен выпускается в виде гранул, запакованных в пластиковые банки с крышками.
Антигельминтный препарат в одной таблетке содержит 0,36 г (20%) альбендазола и вспомогательные ингредиенты: поливинилпирролидон, стеарат кальция, картофельный крахмал, лактозу. Не содержит генно-модифицированных продуктов.
Альбен против глистов назначают птицам (курам, уткам, индюкам, цыплятам-бройлерам), кроликам, свиньям, кошкам, собакам, другим сельскохозяйственным, домашним животным. Применяют в ветеринарии в лечебно-профилактических целях.
Важно! Рекомендуемая доза указана в инструкции к ветпрепарату. Чтобы избежать развития побочной симптоматики, осложнений, не стоит превышать терапевтическую дозировку.
Антигельминтик относится к категории умеренно опасных ветпрепаратов. Не токсичен для теплокровных животных. При этом перед применением настоятельно рекомендуем проконсультироваться с ветврачом, внимательно прочитать аннотацию к фармакологическому средству, где указана кратность приема, дозировка для конкретного вида животных.
Согласно инструкции, Альбен необходимо хранить в сухих, прохладных, темных местах при температуре 0–23 °С в заводской упаковке. Срок годности с момента выпуска — два года.
Альбен в таблетках в рекомендуемых дозировках не оказывает тератогенного, сенсабилизирующего, гепатогенного эффекта. Хорошо переносится организмом теплокровных животных. В редких случаях провоцирует побочную симптоматику, осложнения, нарушения в работе внутренних органов, систем.
Фармакодинамика и свойства
Альбендазол — основное действующее вещество, обладает комплексным действием в отношении половозрелых, личиночных форм кишечных гельминтов (глистов). Активен в отношении цестод, нематод, трематод, паразитирующих в организме теплокровных животных, птиц. Ветеринарный препарат обладает овоцидным эффектом, снижает зараженность гельминтами поросенка, теленка, КРС на пастбищах.
При пероральном применении альбендазол быстро всасывается в ЖКТ животных, равномерно распределяется в тканях, внутренних органах. Механизм действия антигельминтного средства основан на нарушении углеводного метаболизма, микротубулярной функции эндопаразитов, что приводит к их моментальной гибели. Альбен против глистов способствует естественному выведению гельминтов из организма животных. Выводится преимущественно в неизменном виде или в форме метаболитов с испражнениями (мочой, каловыми массами).
Инструкция к применению в ветеринарии
Антигельминтное средство в таблетках Альбен ветврачи назначают животным для профилактики, лечения глистных инвазий, спровоцированных различными видами кишечных паразитических червей. При проведении профилактических дегельминтизаций ветеринары учитывают данные эпизоотологической обстановки в регионах.
Для кроликов, пушных зверей, свиней, птиц, кошек, собак лекарство назначают при:
- желудочно-кишечных нематодозах (буностомоз, эзофагостомоз, нематодироз, остерагиоз, гемонхоз, хабертиоз, коопериоз);
- цестозах (монезиоз, тизанисзиоз, авителлиноз);
- трематодозах (дикроцелиоз, парамфистоматозы);
- токсоскариозе;
- легочных гельминтозах (диктиокаулез, цистокаулез, метастронгилез, неостронгилез, мюлериоз, цистокаулез);
- смешанных глистных инвазиях.
Для домашней птицы антигельминтик применяют при лечении аскариоза, гетеракиоза. Пушных зверей Альбеном лечат от следующих глистов: унцинариоза, токсоскароза, анкилостомоза.
Важно! Таблетки от глистов можно давать животным, не выдерживая их сутки на голодной диете. Нет необходимости в применении слабительных средств перед проведением лечебно-профилактической дегельминтизации.
Дозировка антигельминтного средства рассчитывается исходя из массы тела животных:
- Для крупного рогатого скота основная доза — 1 табл. на 49 кг веса. При лечении, остертагиоза, дикроцелиоза, фасциолеза, парамфистоматоза даем 1 табл. из расчета на 34 кг.
- Для коз, овец требуется 1 табл. на 70 кг.
- Для лошадей — 1 табл. на 50 кг.
- Для поросенка, свиней — 1 табл. на 30–34 кг.
- Для домашней птицы — 1 табл. на 35–40 кг массы птицы (10 мг/кг).
- Для пушных зверей — 1 табл. на 7–25 кг веса. Альбен для кроликов, других пушных зверьков дают по 1 табл. два дня подряд.
При групповой дегельминтизации, предварительно рассчитав дозировку, антигельминтик смешивают с концентрированным кормом, комбикормами. Доза Альбена из расчета корма на одну голову:
- для лошадей, КРС — 0,5–1,0 кг;
- для овец, коз, свиней — 160–200 г;
- для птиц — 45–50 г;
- для пушных зверей — 50–105 г.
Таблетки Альбен при лечении глистных инвазий кладут принудительно животным на корень языка. Для более удобного применения можно измельчить предварительно антигельминтик в порошок, смешать и дать животным с комбикормами, любимыми лакомствами кошки, собаки или подмешать в питьевую воду и влить домашним питомцам при помощи одноразового шприца без иглы или используя шприц-интродьюсер, который можно приобрести в ветаптеке, зоомагазинах.
Готовую лекарственную смесь засыпают в кормушки на группу в 10–100 животных. При этом важно обеспечить к ним свободный подход. Перед проведением массовой дегельминтизации специалисты рекомендуют каждую партию ветпрепарата предварительно испытать на небольшой группе животных. Если нет осложнений, отсутствует побочная симптоматика в первые 2–3 дня после приема, можно приступать к обработке всего поголовья.
Побочные явления и противопоказания
Антигельминтный препарат, если соблюдена рекомендуемая терапевтическая доза, не провоцирует осложнений, побочных симптомов. Аллергические высыпания, нарушения в работе органов пищеварительного тракта (диарея, рвота, снижение аппетита, отказ от корма), сонливость, угнетенное состояние, незначительное повышение температуры отмечают только в случае гиперчувствительности организма животных к активным компонентам лекарственного средства.
Как правило, побочная симптоматика развивается в первые сутки после перорального приема Альбена. Если состояние животных ухудшается, рекомендуем проконсультироваться с ветврачом,
Альбен категорически не разрешено применять при беременности, особенно на начальных сроках, а также кормящим (лактирующим) самкам. При гиперчувствительности организма животных к активным веществам проводят соответствующую терапию, направленную на устранение побочной симптоматики, назначают другое эффективное лекарство для лечения глистных инвазий.
Противоглистный препарат не применяют при остром фасциолезе, истощенным, сильно ослабленным, больным вирусно-бактериальными заболеваниями животным, птице.
После приема Альбена убой с/х животных, птицы на мясо разрешен через 13–15 суток после проведения лечебной, плановой дегельминтизации. Яйца домашней птицы можно употреблять на пятые сутки после лечения. При вынужденном убое мясо используют для производства мясо-костной муки, кормов для животных.