Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.
Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного
решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной
консультации врача.
Свидетельство о регистрации средства массовой информации Эл № ФС77-79153 выдано Федеральной службой по надзору в
сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 15 сентября 2020 года.
Copyright © Справочник Видаль «Лекарственные препараты в России»
Буфексамак
Bufexamac
Фармакологическое действие
Буфексамак при наружном и ректальном применении оказывает выраженное противовоспалительное действие.
Фармакодинамика
Буфексамак, является нестероидным противовоспалительным средством, производное акрилуксусной кислоты.
Воспалительные процессы при наружном и ректальном использовании буфексамака прекращаются под действием блокировки активности веществ, являющихся причиной развития воспалительных реакций — медиаторов воспаления. Медиаторами запускаются цепные реакции по нарушению избирательной проницаемости клеточных мембран, метаболических процессов в клетках и тканях, функционированию органов.
Буфексамак тормозит секрецию фермента циклооксигеназы, отвечающего за синтез в тканях главного медиатора воспаления — арахидоновой кислоты. После торможения выработки арахидоновой кислоты инициируется ингибирование синтеза простагландинов.
Показания
Для наружного применения
Нейродермит и хроническая экзема (в фазе ремиссии).
Для ректального применения (в составе комбинированных препаратов)
Геморрой 1 и 2 степени, трещины заднего прохода, острая и хроническая анальная экзема, воспалительные процессы в области прямой кишки (в том числе проктит).
Противопоказания
- Повышенная чувствительность к буфексамаку;
- беременность;
- лактация (грудное вскармливание).
Беременность и грудное вскармливание
Применение при беременности
Категория действия на плод по FDA — N.
Адекватных и хорошо контролируемых исследований о возможности применения буфексамака у беременных женщин не проведено.
Противопоказано применение при беременности.
Применение в период грудного вскармливания
Специальных исследований о возможности применения буфексамака в период грудного вскармливания не проведено.
На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Способ применения и дозы
Дозу подбирают индивидуально для каждого пациента в зависимости от показаний и лекарственной формы.
Перед использованием суппозиториев и мазей, содержащих буфексамак, поражённый участок поверхности обмывают подогретой водой с использованием детского мыла — 2 раза в сутки.
При геморрое мазь используют дважды в сутки, вводя её с помощью аппликатора в ампулу прямой кишки глубоко.
Курстерапии — 10 дней. При неполном исчезновении симптомов не исключается применение двух курсов лечения без интервала.
Ректальные свечи вводят после предварительного акта дефекации.
Побочные действия
Местные реакции
Покраснение, жжение, зуд; реже — сухость кожных покровов, шелушение, крапивница.
Взаимодействие
Клинически значимых взаимодействий не описано.
Особые указания
Буфексамак не применяют в фазе обострения заболевания. С этой целью лечение сводится к гормональной терапии (приём глюкокортикоидов, снимающих воспалительные процессы). После устранения воспаления допускается лечение нестероидными противовоспалительными средствами.
Классификация
-
АТХ
M01AB17, M02AA09
-
Фармакологическая группа
-
Коды МКБ 10
-
Категория при беременности по FDA
N
(не классифицировано FDA)
Информация о действующем веществе Буфексамак предназначена для медицинских и фармацевтических специалистов, исключительно в справочных целях. Инструкция не предназначена для замены профессиональной медицинской консультации, диагностики или лечения. Содержащаяся здесь информация может меняться с течением времени. Наиболее точные сведения о применении препаратов, содержащих активное вещество Буфексамак, содержатся в инструкции производителя, прилагаемой к упаковке.
0
- Главная
- Продукты
- Проктозан (свечи)
Инструкция по применению Проктозан (свечи)
Идентификация и классификация
Состав
1 свеча содержит: буфексамак — 250 мг, субгаллат висмута — 100 мг, титана диоксид — 100 мг,
лидокаина гидрохлорид гидрат — 10 мг
Вспомогательное вещество: жир твердый — 1540 мг
Описание
Суппозитории светло-желто-зеленого цвета.
Фармакотерапевтическая группа
Геморроя средство лечения
Фармакологические свойства
Буфексамак (производное арилуксусной кислоты) оказывает противовоспалительное действие. Субгаллат висмута оказывает вяжущее действие и способствует заживлению ран. Титана диоксид оказывает вяжущее и подсушивающее действие, способствует заживлению ран. Лидокаина гидрохлорид гидрат является местным анестетиком.
Показания к применению
Геморрой 1-й и 2-й степени, трещины заднего прохода, острая и хроническая анальная экзема, воспалительные процессы в области прямой кишки (проктит)
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, специфические воспалительные процессы (сифилис, туберкулез), детский возраст, беременность, лактация.
Способ применения и дозы
Применяют ректально по 1 суппозиторию 1-2 раза в сутки, по возможности после опорожнения кишечника. Рекомендуется продолжение применения препарата после стихания острых явлений в течение 8 – 10 дней.
Побочное действие
Возможны реакции гиперчувствительности к компонентам препарата (жжение, зуд, покраснение кожи перианальной зоны, отек, образование пузырьков, чешуек и др.).
Особые указания
При отсутствии эффекта, а также при появлении неприятных ощущений и других побочных явлений следует прекратить применение препарата и обратиться к врачу. Не рекомендуется длительное применение препарата. При необходимости длительного лечения следует использовать лекарственные средства, не содержащие местные анестетики. При одновременном применении препарата Проктозан® и презерватива может отмечаться снижение прочности презервативов, что снижает их надежность.
Форма выпуска
2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению препарата помещают в пачку из картона.
Условия хранения
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
5 лет. Не использовать препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска
Производитель
«ШТАДА Арцнаймиттель АГ», Германия
Маркетинг и дистрибуция
Адрес аптеки или её название
Другие продукты
Заполните форму «Сообщить о проблеме», чтобы мы связались с вами в самое ближайшее время и помогли!»
Проктозан : инструкция по применению
-
Состав
• -
Лекарственная форма
• -
Фармакологическая группа
• -
Фармакологические свойства
• -
Показания
• -
Противопоказания
• -
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
• -
Особенности применения
• -
Применение в период беременности или кормления грудью
• -
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами
•
-
Способ применения и дозы
• -
Дети
• -
Передозировка
• -
Побочные реакции
• -
Срок годности
• -
Условия хранения
• -
Упаковка
• -
Категория отпуска
• -
Цены
•
Действующие вещества: 1 суппозиторий содержит 250 мг Буфексамак, 100 мг висмута субгалату,
100 мг титана диоксида 10 мг лидокаина гидрохлорида моногидрата;
Вспомогательные вещества: жир твердый, полисорбат 65.
Суппозитории.
Основные физико-химические свойства: виски суппозитории, слегка окрашенные в желто-зеленый цвет.
Средства для лечения геморроя и анальных трещин для местного применения.
Код АТХ C05AD.
Фармакологические.
Специальная комбинация действующих веществ обеспечивает в течение короткого времени существенное уменьшение боли. Местный анестетик лидокаина гидрохлорид быстро облегчает болезненные проявления и обременительные жжение и зуд. Висмут обладает вяжущим действием, из-за чего уменьшается склонность к кровотечениям. Поврежденные ткани защищаются от дальнейших раздражений, поверхность их мокнет. Заживлению и восстановлению здоровой слизистой оболочки способствует ингибитор воспаления буфексамак. Препарат обеспечивает быстрое уменьшение геморроидального боли, уменьшения и затухания геморроя. Стул происходит легче и менее болезненно. Титана диоксид потенцирует терапевтическое действие висмута субгалату и Буфексамак.
Фармакокинетика.
Лидокаин имеет среднюю силу действия, средней продолжительности и быстрое начало действия по сравнению с другими местными анестетиками. Лидокаин быстро абсорбируется со слизистой оболочки. Биодоступность составляет примерно 50% после ректального применения. Максимальные концентрации в плазме крови, примерно 0,70 мкг / мл, наблюдались через 112 минут после применения одного суппозитория. Метаболизм в печени является быстрым, метаболиты выводятся с мочой и составляют менее 10% неизмененного лидокаина. При ректальном применении Буфексамак в суппозиториях в сыворотке крови было определено <0,2 μg / ml Буфексамак и <0,5 μg / ml п-бутоксифенилоцтовои кислоты. Лидокаин быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта и через слизистые оболочки или поврежденную кожу.
Геморрой I и II степеней, трещины анального отверстия (острые анальные трещины), острые и хронические экземы анального отверстия, воспалительные процессы в области анального отверстия и прямой кишки (проктит).
- Повышенная чувствительность к любой из составных частей препарата.
- Повышенная чувствительность к другим амидных анестетиков.
- Специфические кожные процессы в области применения (сифилис, туберкулез).
- Контактные аллергические реакции и атопический дерматит в истории болезни.
Пациентам, принимающим антиаритмические препараты, необходимо применять лидокаин с осторожностью.
Следует проинформировать врача, если пациент применяет или недавно применял любые лекарственные средства, даже те, которые отпускаются без рецепта.
Учитывая то, что лидокаин быстро абсорбируется со слизистой оболочки, возможны проявления системного действия.
Одновременное применение препарата Проктозан и презерватива может привести к снижению его эластичности и устойчивости к разрыву, что уменьшает его надежность.
При длительном применении препарата необходим контроль показателей крови. Рекомендуется тщательно вымыть руки после применения препарата.
Имеет клинического опыта применения препарата Проктозан во время беременности и кормления грудью, поэтому препарат не применяют в эти периоды.
Исследование не проводилось.
Вводить в анальное отверстие по одному суппозиторию 2 раза в сутки, по возможности — после опорожнения. После улучшения состояния достаточно одного суппозитория в сутки. Препарат применяют в затихания острых раздражений.
Лечения длится не дольше 7 дней. Для более длительного лечения следует применять препараты, не содержащие местных анестетиков.
Имеет клинического опыта применения препарата Проктозан детям, поэтому его не следует назначать пациентам этой возрастной категории.
При превышении рекомендуемых доз возможно усиление побочных эффектов, описанных в разделе «Побочные эффекты».
Лечение — отмена препарата, симптоматическая терапия. Обязательно следует обратиться к врачу.
При применении высоких доз и в случае быстрого всасывания лидокаина или при повышенной чувствительности, идиосинкразии или снижении переносимости, могут развиться побочные реакции, присущие местным анестетикам амидного типа при системном применении.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: изжога.
Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности, включая отек кожи с образованием пузырьков, выделения, шелушение, покраснение, покраснение, зуд.
Также в этих реакций могут быть привлечены участки кожи, которые не подлежали лечению. Редко эти симптомы могут быть четко выражены.
Вследствие гиперчувствительности к компонентам препарата могут быть поражены обширные участки кожи.
Препарат может вызывать послабляющее действие, появление ощущения жжения в заднем проходе. При длительном применении могут развиться реакции со стороны крови (метгемоглобинемия).
Хранить при температуре не выше 25 ° С.
Хранить в недоступном для детей месте.
По 5 суппозиториев в блистере, по 2 блистера в картонной коробке.
Цены в аптеках
-
свечи ректал ×10
• без рецепта291,50 – 375,00 грн
Информация, представленная на сайте, не должна использоваться для самостоятельной диагностики и лечения и не может служить заменой очной консультации врача.
Идентификация и классификация
Регистрационный номер
DV/X 06256/05/19
Состав
1 свеча содержит: буфексамак — 250 мг, субгаллат висмута — 100 мг, титана диоксид — 100 мг,
лидокаина гидрохлорид гидрат — 10 мг
Вспомогательное вещество: жир твердый — 1540 мг
Описание
Суппозитории светло-желто-зеленого цвета.
Фармакотерапевтическая группа
Геморроя средство лечения
Фармакологические свойства
Буфексамак (производное арилуксусной кислоты) оказывает противовоспалительное действие. Субгаллат висмута оказывает вяжущее действие и способствует заживлению ран. Титана диоксид оказывает вяжущее и подсушивающее действие, способствует заживлению ран. Лидокаина гидрохлорид гидрат является местным анестетиком.
Показания к применению
Геморрой 1-й и 2-й степени, трещины заднего прохода, острая и хроническая анальная экзема, воспалительные процессы в области прямой кишки (проктит)
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, специфические воспалительные процессы (сифилис, туберкулез), детский возраст, беременность, лактация.
Способ применения и дозы
Применяют ректально по 1 суппозиторию 1-2 раза в сутки, по возможности после опорожнения кишечника. Рекомендуется продолжение применения препарата после стихания острых явлений в течение 8 – 10 дней.
Побочное действие
Возможны реакции гиперчувствительности к компонентам препарата (жжение, зуд, покраснение кожи перианальной зоны, отек, образование пузырьков, чешуек и др.).
Особые указания
При отсутствии эффекта, а также при появлении неприятных ощущений и других побочных явлений следует прекратить применение препарата и обратиться к врачу. Не рекомендуется длительное применение препарата. При необходимости длительного лечения следует использовать лекарственные средства, не содержащие местные анестетики. При одновременном применении препарата Проктозан® и презерватива может отмечаться снижение прочности презервативов, что снижает их надежность.
Форма выпуска
Суппозитории ректальные. По 5 суппозиториев в контурную ячейковую упаковку.
2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению препарата помещают в пачку из картона.
Условия хранения
При температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
5 лет. Не использовать препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска
Без рецепта.
Производитель
«ШТАДА Арцнаймиттель АГ», Германия
Маркетинг и дистрибуция
АО «НИЖФАРМ», Россия
Посмотрите наличие товара в аптеках Вашего города
Адрес аптеки или её название