Бурана® (Burana)
💊 Состав препарата Бурана®
✅ Применение препарата Бурана®
⚠️ Государственная регистрация данного препарата отменена
Описание активных компонентов препарата
Бурана®
(Burana)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2021.05.13
Владелец регистрационного удостоверения:
Лекарственная форма
| Бурана® |
Таб., покр. пленочной обол., 400 мг: 10, 30 или 100 шт. рег. №: П N013860/01 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Бурана®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, капсуловидные, с делительной риской с двух сторон.
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, крахмал прежелатинизированный, декстраты, кроскармеллоза натрия, кремния диоксид, магния стеарат.
Состав оболочки: гипромеллоза, сахароза, титана диоксид, полисорбат 80, глицерол 85%, магния стеарат.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
100 шт. — флаконы из ПЭВП (1) — пачки картонные.
Клинико-фармакологическая группа:
НПВС
Фармако-терапевтическая группа:
НПВП
Фармакологическое действие
НПВС, производное фенилпропионовой кислоты. Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие.
Механизм действия связан с угнетением активности ЦОГ — основного фермента метаболизма арахидоновой кислоты, являющейся предшественником простагландинов, которые играют главную роль в патогенезе воспаления, боли и лихорадки. Анальгезирующее действие обусловлено как периферическим (опосредованно, через подавление синтеза простагландинов), так и центральным механизмом (ингибированием синтеза простагландинов в центральной и периферической нервной системе). Подавляет агрегацию тромбоцитов.
Фармакокинетика
При приеме внутрь ибупрофен практически полностью абсорбируется из ЖКТ. Одновременный прием пищи замедляет скорость всасывания. Метаболизируется в печени (90%). T1/2 составляет 2-3 ч.80% дозы выводится с мочой преимущественно в виде метаболитов (70%), 10% — в неизмененном виде; 20% выводится через кишечник в виде метаболитов.
Показания активных веществ препарата
Бурана®
Симптоматическое лечение в качестве противовоспалительного и жаропонижающего средства: воспалительно-дегенеративные заболевания суставов и позвоночника (в т.ч. ревматический и ревматоидный артрит, анкилозирующий спондилит, остеоартроз), суставной синдром при обострении подагры, псориатический артрит, тендинит, бурсит, радикулит, травматическое воспаление мягких тканей и опорно-двигательного аппарата. Невралгии, миалгии, болевой синдром при инфекционно-воспалительных заболеваниях ЛОР-органов, аднексите, альгодисменорея, головная и зубная боль. Лихорадка при инфекционно-воспалительных заболеваниях, при детских инфекциях, при постпрививочных реакциях у детей (в соответствующих лекарственных формах).
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Принимают внутрь. Индивидуальный режим дозирования зависит от показаний, выраженности клинических проявлений, возраста пациента.
Разовая доза для взрослых и детей старше 6 лет составляет 200-400 мг. Возможен прием 3-4 раза в сутки.
Максимальная суточная доза для взрослых составляет 1200 мг; для детей в возрасте 12-17 лет — 1000 мг; для детей в возрасте от 6 до 12 лет — 800 мг.
Для детей младше 6 лет доза зависит от возраста и массы тела ребенка. Максимальная суточная доза не должна превышать 30 мг/кг массы тела c интервалами между приемами препарата 6-8 ч.
Побочное действие
Со стороны системы кроветворения: очень редко — нарушения кроветворения (анемия, лейкопения, апластическая анемия, гемолитическая анемия, тромбоцитопения, панцитопения, агранулоцитоз).
Со стороны иммунной системы: нечасто — реакции гиперчувствительности — неспецифические аллергические реакции и анафилактические реакции, реакции со стороны дыхательных путей (бронхиальная астма, в т.ч. ее обострение, бронхоспазм, одышка, диспноэ), кожные реакции (зуд, крапивница, пурпура, отек Квинке, эксфолиативные и буллезные дерматозы, в т.ч. токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), синдром Стивенса-Джонсона, многоформная эритема), аллергический ринит, эозинофилия; очень редко — тяжелые реакции гиперчувствительности, в т.ч. отек лица, языка и гортани, одышка, тахикардия, артериальная гипотензия (анафилаксия, отек Квинке или тяжелый анафилактический шок).
Со стороны пищеварительной системы: нечасто — боль в животе, тошнота, диспепсия (в т.ч. изжога, вздутие живота); редко — диарея, метеоризм, запор, рвота; очень редко — пептическая язва, перфорация или желудочно-кишечное кровотечение, мелена, кровавая рвота, в некоторых случаях с летальным исходом, особенно у пациентов пожилого возраста, язвенный стоматит, гастрит; частота неизвестна — обострение колита и болезни Крона.
Со стороны печени и желчевыводящих путей: очень редко — нарушения функции печени, повышение активности печеночных трансаминаз, гепатит и желтуха.
Со стороны мочевыделительной системы: очень редко — острая почечная недостаточность (компенсированная и декомпенсированная), особенно при длительном применении, в сочетании с повышением концентрации мочевины в плазме крови и появлением отеков, гематурии и протеинурии; нефритический синдром, нефротический синдром, папиллярный некроз, интерстициальный нефрит, цистит.
Со стороны нервной системы: нечасто — головная боль; очень редко — асептический менингит.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: частота неизвестна — сердечная недостаточность, периферические отеки; при длительном применении повышен риск тромботических осложнений (например, инфаркт миокарда, инсульт), повышение АД.
Со стороны дыхательной системы: частота неизвестна — бронхиальная астма; бронхоспазм; одышка.
Со стороны лабораторных показателей: возможно — снижение содержания гематокрита или гемоглобина, увеличение времени кровотечения, снижение концентрации глюкозы в плазме крови, уменьшение клиренса креатинина, повышение концентрации креатинина в плазме крови, повышение активности печеночных трансаминаз.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к ибупрофену; эрозивно-язвенные поражения ЖКТ в фазе обострения или язвенное кровотечение в активной фазе или в анамнезе (2 или более подтвержденных эпизода язвенной болезни или язвенного кровотечения); кровотечения или перфорация язвы органов ЖКТ в анамнезе, спровоцированные применением НПВС; тяжелая сердечная недостаточность (функциональный класс IV по классификации NYHA); выраженные нарушения функции почек и/или печени; заболевания зрительного нерва, «аспириновая триада», нарушения кроветворения; период после проведения аортокоронарного шунтирования; внутричерепное или другое кровотечение; гемофилия и другие нарушения свертываемости крови (в т.ч. гипокоагуляция), геморрагические диатезы; III триместр беременности.
С осторожностью: одновременный прием других НПВС; наличие в анамнезе однократного эпизода язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки или язвенного кровотечения ЖКТ; гастрит, энтерит, колит, наличие инфекции Helicobacter pylori, язвенный колит; бронхиальная астма или аллергические заболевания в стадии обострения или в анамнезе; системная красная волчанка или смешанное заболевание соединительной ткани (синдром Шарпа) — повышен риск асептического менингита; ветряная оспа; почечная недостаточность, в т.ч. при обезвоживании (КК менее 30-60 мл/мин), нефротический синдром, печеночная недостаточность, цирроз печени с портальной гипертензией; гипербилирубинемия; артериальная гипертензия и/или сердечная недостаточность; цереброваскулярные заболевания; заболевания крови неясной этиологии (лейкопения и анемия); тяжелые соматические заболевания; дислипидемия/гиперлипидемия; сахарный диабет; заболевания периферических артерий; курение; частое употребление алкоголя; одновременное применение лекарственных средств, которые могут увеличить риск возникновения язв или кровотечения, в частности, пероральных ГКС (в т.ч. преднизолона), антикоагулянтов (в т.ч. варфарина), селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (в т.ч. циталопрама, флуоксетина, пароксетина, сертралина) или антиагрегантов (в т.т ацетилсалициловой кислоты, клопидогрела); I-II триместр беременности; период грудного вскармливания; пожилой возраст.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.
Применение при нарушениях функции печени
Противопоказан при выраженных нарушениях функции печени. С осторожностью применяют при сопутствующих заболеваниях печени.
Применение при нарушениях функции почек
Противопоказан при выраженных нарушениях функции почек. С осторожностью применяют при сопутствующих заболеваниях почек.
Применение у детей
Возможно применение по показаниям в рекомендуемых дозах.
Применение у пожилых пациентов
С осторожностью следует назначать пожилым пациентам во избежание ухудшения течения сопутствующих заболеваний.
У больных пожилого возраста наблюдается повышенная частота побочных реакций на фоне применения НПВС, особенно желудочно-кишечных кровотечений и перфораций, в некоторых случаях с летальным исходом.
Особые указания
Рекомендуется назначать ибупрофен максимально возможным коротким курсом и в минимальной эффективной дозе, необходимой для устранения симптомов. В случае необходимости системного применения более 10 дней, необходимо проконсультироваться с врачом.
Во время длительного лечения необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени и почек. При появлении симптомов гастропатии показан тщательный контроль, включающий проведение эзофагогастродуоденоскопии, общий анализ крови (определение гемоглобина), анализ кала на скрытую кровь.
Применение НПВС у пациентов с ветряной оспой может быть связано с повышенным риском развития тяжелых гнойных осложнений инфекционно-воспалительных заболеваний кожи и подкожно-жировой клетчатки (например, некротизирующего фасциита). В связи с этим рекомендуется избегать применения ибупрофена при ветряной оспе.
Ибупрофен подавляет ЦОГ и синтез простагландинов, воздействует на овуляцию, нарушая женскую репродуктивную функцию (обратимо после отмены лечения).
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Пациентам, отмечающим головокружение, сонливость, заторможенность или нарушения зрения при приеме ибупрофена, следует избегать вождения автотранспорта и другой деятельности, требующей высокой концентрации внимания и скорости психомоторных реакций.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении ибупрофен уменьшает действие антигипертензивных средств (ингибиторов АПФ, бета-адреноблокаторов), диуретиков (фуросемида, гидрохлоротиазида).
При одновременном применении с антикоагулянтами возможно усиление их действия.
При одновременном применении с ГКС повышается риск развития побочного действия со стороны ЖКТ.
При одновременном применении ибупрофен может вытеснять из соединений с белками плазмы крови непрямые антикоагулянты (аценокумарол), производные гидантоина (фенитоин), пероральные гипогликемические препараты производные сульфонилмочевины.
При одновременном применении с амлодипином возможно небольшое уменьшение антигипертензивного действия амлодипина; с ацетилсалициловой кислотой — уменьшается концентрация ибупрофена в плазме крови; с баклофеном — описан случай усиления токсического действия баклофена.
При одновременном применении с варфарином возможно увеличение времени кровотечения, наблюдались также микрогематурия, гематомы; с каптоприлом — возможно уменьшение антигипертензивного действия каптоприла; с колестирамином — умеренно выраженное уменьшение абсорбции ибупрофена.
При одновременном применении с лития карбонатом повышается концентрация лития в плазме крови.
При одновременном применении с магния гидроксидом повышается начальная абсорбция ибупрофена; с метотрексатом — повышается токсичность метотрексата.
Одновременное применение НПВС и сердечных гликозидов может привести к усугублению сердечной недостаточности, снижению скорости клубочковой фильтрации и увеличению концентрации сердечных гликозидов в плазме крови.
Существуют данные о вероятности увеличения концентрации метотрексата в плазме крови на фоне применения НПВС.
При одновременном применении НПВС и циклоспорина увеличивается риск нефротоксичности.
НПВС могут снижать эффективность мифепристона поэтому прием НПВС следует начинать не ранее, чем через 8-12 дней после окончания приема мифепристона .
При одновременном применении НПВС и такролимуса возможно увеличение риска нефротоксичности.
Одновременное применение НПВС и зидовудина может привести к повышению гематотоксичности. Имеются данные о повышенном риске возникновения гемартроза и гематом у ВИЧ-положительных пациентов с гемофилией, получавших совместное лечение зидовудином и ибупрофеном.
У пациентов, получающих совместное лечение НПВС и антибиотиками хинолонового ряда, возможно увеличение риска возникновения судорог.
У пациентов, получающих одновременно НПВС и миелотоксические препараты, усиливается гематотоксичность.
При одновременном применении ибупрофена и цефамандола, цефоперазона, цефотетана, вальпроевой кислоты, пликамицина увеличивается частота развития гипопротромбинемии.
При одновременном применении ибупрофена и лекарственных средств, блокирующих канальцевую секрецию, отмечается снижение выведения и повышение плазменной концентрации ибупрофена.
При одновременном применении ибупрофена и индукторов микросомального окисления (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) происходит увеличение продукции гидроксилированных активных метаболитов, повышение риска развития тяжелых интоксикаций.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Аналоги препарата
Бруфен СР
(ABBOTT LABORATORIES, Германия)
Бумидол®
(ГРОТЕКС, Россия)
Деблок
(ALKALOID AD SKOPJE, Республика Северная Македония)
Ибупирин
(ДОМИНАНТА-СЕРВИС, Россия)
Ибупрофен
(ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ, Россия)
Ибупрофен
(ШЛС ФАРМА, Россия)
Ибупрофен
(БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ, Республика Беларусь)
Ибупрофен
(МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко, Россия)
Ибупрофен
(СИНТЕЗ, Россия)
Ибупрофен
(БИОСИНТЕЗ, Россия)
Все аналоги
Описание препарата Бурана (таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 1999 году
Дата согласования: 31.07.1999
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Состав и форма выпускa
- Фармакологическое действие
- Фармакологическое действие
- Показания
- Противопоказания
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Условия хранения
- Срок годности
- Отзывы
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Состав и форма выпускa
1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит ибупрофена 200 или 400 мг; в блистере 10 шт., в коробке 2 или 1 блистер соответственно, или во флаконах по 100 шт., в коробке 1 флакон.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие
—
противовоспалительное, анальгезирующее, жаропонижающее.
Ингибирует циклооксигеназу, синтез ПГ, стимулирует образование эндогенного интерферона.
Ингибирует циклооксигеназу, синтез ПГ, стимулирует образование эндогенного интерферона.
Показания
Остеохондроз, остеоартроз, артриты, боли (ревматические, послеоперационные, посттравматические, головные, зубные, невралгия, миалгия, артралгия), мигрень, дисальгоменорея, лихорадочный синдром.
Противопоказания
Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения, язвенный колит, заболевания зрительного нерва, «аспириновая» бронхиальная астма.
Способ применения и дозы
Внутрь, по 400–600 мг 3 раза в сутки, максимальная суточная доза — 2400 мг, поддерживающая — 800–1600 мг в сутки; детям — 20–40 мг/кг за 3–4 приема в сутки.
Побочные действия
Диспепсия, головная боль, головокружение, нарушения зрения.
Условия хранения
В сухом месте, при температуре 15–25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
5 лет.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Дата обновления: 23.04.2019
Отзывы
Прочитайте все отзывы и оставьте свой
Задать вопрос
Категория:
Жидкие лекарственные формы
Состав:
активное вещество: натрия тетрабората декагидрат — 20%;
вспомогательное вещество: глицерол(глицерин) — 80%.
Форма выпуска |
Фасовка |
 |
30 г | 72/96 шт |
Форма выпуска |
Фасовка |
|
30 г | 72/96 шт |
Антисептическое средство с противогрибковым, бактерицидным и инсектицидным действием. Представляет собой натрия тетраборат — производное борной кислоты.
Наиболее эффективно в комплексной терапии кандидозных поражений слизистых оболочек и кожных покровов. Применяется для полосканий при фарингите, тонзиллите и кандидозном стоматите, обработки кожи при опрелостях и пролежнях, спринцеваний при вагинальном кандидозе.
Бура (натрия тетраборат) 20% в глицерине: инструкция
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие — антисептическое, инсектицидное. Эффективен при вагинальном кандидозе. Удаляет мицелий гриба из крипт влагалища, нарушает процесс прикрепления гриба к стенке влагалища и тормозит его размножение. Не является этиотропным агентом, т.к. не обладает фунгицидным или фунгистатическим действием. В качестве противомикробного средства входит в состав комбинированных препаратов (бикарминт) для лечения воспалительных заболеваний верхних дыхательных путей. Всасывается в ЖКТ, через поврежденные кожные покровы. Выводится почками в неизмененном виде и через кишечник в течение недели. Депонируется в костной ткани и печени. В пищевой промышленности разрешен для использования в качестве пищевой добавки, зарегистрированной как Е285. Обладает инсектицидными свойствами (по уровню токсичности относится к 4 классу). Основной областью применения является уничтожение тараканов. Разрешен для продажи населению и использования в практике медицинской дезинсекции.
Показания
Местно — опрелости, пролежни, вагинальный кандидоз, фарингит, тонзиллит. Дезинсекция — уничтожение тараканов.
Способ применения и дозы
Наружно для полосканий, смазывания кожи, спринцеваний.
Побочное действие
Слабое цитотоксическое, судорожное (у детей), местнораздражающее.
Противопоказания
Состояния, сопровождающиеся развитием метаболического алкалоза.
Особые указания
Условием эффективности при монотерапии вагинального кандидоза является необходимость проведения лечебных процедур медицинским персоналом, многократность обработок; в противном случае клетки гриба могут задерживаться в криптах влагалища и приводить к рецидиву.
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре 15-30 °C.
Инструкция по применению
Форма выпуска, состав и упаковка
Бурана, как указано в официальном описании, выпускают в виде таблеток. Твердую лекарственную капсуловидную форму покрывает оболочка из пленки белого оттенка. Как свидетельствуют отзывы о Бурана, с обеих сторон медикамент имеет разделительные риски.
В качестве активно действующего компонента Burana производитель использует Ibuprophenum в дозировке четыреста миллиграмм. Присутствуют в составе и дополнительные ингредиенты, такие как МКЦ, стабилизатор, dextrates, примеллоза, пищевая добавка E551, magnesium stearate. Купить Бурана можно в розничной сети аптек и интернет-представительствах. Средняя цена на Бурана составляет 1316,29 рублей.
Пленочная оболочка содержит следующие компоненты – сахар, Hypromellosum, пищевой краситель E171, Polysorbate 80, Glycerolum, Stearic acid. Выпускают препарат в ячейковых упаковках, а также флаконах, изготовленных из полиэтилена высокой плотности. В картонные пачки, помимо блистера с таблетками, также входит и инструкция по применению. На фармацевтическом рынке представлена и другая форма выпуска – в виде суспензии.
Фармакологическое действие
Производный метилуксусной кислоты также известный как ибупрофен обладает комплексным действием:
• избавляет от болезненных ощущений;
• устраняет жар;
• снимает воспаление;
• подавляет синтез Pg, образующихся в организме при воспалительном процессе или в результате полученной травмы. Компоненты вызывают отечность тканей, болезненные ощущения, повышение температуры тела;
• ингибирует агрегацию тромбоцитов и эритроцитов.
Болеутоляющий эффект проявляется наилучшим образом при неприятных ощущениях, сопровождающихся воспалительным процессом. Активность медикамента не принадлежит к наркотическому виду.
Показания
Burana назначают пациентам в следующих случаях:
• при системном воспалительном заболевании соединительной ткани с преимущественным поражением мелких суставов по типу эрозивно-деструктивного полиартрита неясной этиологии со сложным аутоиммунным патогенезом;
• с болезнью Бехтерева;
• с признаками хронического прогрессирующего заболевания суставов, происходящего в течение псориаза;
• при воспалении и дистрофии ткани сухожилия;
• при болезненных ощущениях, спровоцированных заболеваниями инфекционного генеза, в том числе ЛОР-органов, при головной боли, развитии воспалительного процесса в маточных трубах и яичниках, болях при менструации, а также неприятных ощущениях в зубе или тканях, непосредственно окружающих его.
Противопоказания
Запрещено использовать Burana при выявлении симптомов таких нарушений:
• образование язвы двенадцатиперстной кишки и желудка в острой фазе;
• хроническое воспалительное заболевание слизистой оболочки толстой кишки;
• эндогенная или смешанная бронхиальная астма, сужение бронхов при которой вызывают нестероидные противовоспалительные препараты, в том числе и Acidum acetylsalicylicum.
Способ применения и дозы
Burana предназначен для перорального использования. Дозировка, а также схема лечения зависит от заболевания и категории пациента. Взрослым рекомендовано принимать от четырехсот до шестисот миллиграмм активного компонента, три- четыре раза в течение суток, при диагностированном псориатическом артрите, АС или остеоартрозе. При РА оптимальная дозировка составляет восемьсот миллиграммов, такое количество следует употреблять три раза в день. В Москве Бурана реализуют с доставкой на дом. Информацию о наличии можно уточнить у официального представителя компании.
Пациентам, пережившим травму или растяжение, назначают от 1,6 до 2,4 грамм в расчете на сутки. При нарушении менструации с сильным болевым синдромом норма препарата составляет четыреста миллиграмм, принимать лекарство следует от трех до четырех раз в день.
Пациентам старше двенадцатилетнего возраста лекарство назначают три раза в день. На начальной стадии пациентам, как правило, выписывают от ста пятидесяти до трехсот миллиграммов лекарства, максимально допустимое суточное количество равняется одному грамму. Burana выписывают также с целью устранения жара, норму определяют исходя из показателя температуры тела – пять или десять миллиграмм активного компонента в расчете на килограмм веса в течение суток.
Суспензию для перорального приема назначают с шестимесячного возраста. Лечение такой категории пациентов производится только под тщательным контролем специалистов. Рассчитывается норма, исходя из веса больного. Используют средство также после вакцинации при появлении симптомов лихорадки. Максимально допустимое количество препарата в таком случае составляет сто миллиграмм в течение суток.
Побочные действия
Бурана может спровоцировать развитие нежелательных реакций со стороны нескольких систем организма:
• желудочно-кишечный тракт, как правило, отзывается неприятными ощущениями в эпигастральной области, диареей, позывами к рвоте;
• центральная нервная система реагирует головокружением, бессонницей, нарушением зрительной функции;
• со стороны системы кроветворения существует вероятность появления малокровия, снижения уровня тромбоцитов и лейкоцитов;
• среди местных реакций зафиксированы случаи покраснения кожи, неприятного покалывания и жжения.
Передозировка
Как и его аналоги Бурана в чрезмерном количестве может привести к развитию следующих нарушений:
• позывам к рвоте;
• заторможенным реакциям;
• депрессии;
• коматозному состоянию;
• снижению показателей артериального давления;
• затрудненному дыханию.
В таких случаях пациенту проводят промывание желудка, назначают сорбенты. Также, по решению врача, может использоваться дезинтоксикационный метод, основанный на ускоренном выведении токсинов из организма за счет увеличения объема образующейся мочи. В дальнейшем терапия зависит от проявляющейся симптоматики. Заказать Бурана можно в удаленном режиме.
Лекарственное взаимодействие
Burana вступает в фармакологическое взаимодействие со следующими группами препаратов:
• вазолидаторами;
• урикозурическими ЛС;
• трициклическими антидепрессантами, а также прочими индукторами микросомального окисления;
• антацидами;
• кофеином;
• антикоагулянтами.
Особые указания
В период лечения следует контролировать показатели работы почек и печени, а также периферической крови.
Сроки и условия хранения
Хранить Бурана необходимо в помещении, защищенном от воздействия прямых солнечных лучей и высокого уровня влажности воздуха. Оптимальный температурный режим – от пятнадцати до двадцати пяти градусов по Цельсию.
Цены на Бурана в Москве
Заберите заказ в в аптеке
WER (г. Москва)
Выгодные цены
Сертификаты и лицензии
Натрия тетраборат в глицерине — РФК — инструкция по применению
Синонимы, аналоги
Статьи
Регистрационный номер
ЛП-005586
Торговое наименование препарата
Натрия тетрабората раствор в глицерине
Международное непатентованное наименование
Натрия тетраборат
Лекарственная форма
раствор для местного и наружного применения
Состав
На 100 г:
Действующее вещество:
Натрия тетрабората декагидрат — 20 г.
Вспомогательные вещества:
Глицерол — 80 г.
Описание
Бесцветная вязкая жидкость.
Фармакотерапевтическая группа
Антисептическое средство
Код АТХ
D08AD
Фармакодинамика:
Антисептическое средство. Обладает бактериостатической активностью. Эффективен при кандидозе. Удаляет мицелий гриба со слизистых оболочек, нарушает процесс прикрепления гриба к слизистым оболочкам и тормозит его размножение (не является противогрибковым препаратом, т.к. не обладает фунгицидным или фунгистатическим действием).
Фармакокинетика:
Системная абсорбция при местном и наружном применении низкая; всасывается в желудочно-кишечном тракте при частичном проглатывании (при смазывании слизистой оболочки полости рта, глотки), может всасываться через поврежденные кожные покровы. Депонируется в костной ткани, печени. Выводится почками в неизмененном виде и через кишечник в течение одной недели.
Показания:
Кандидозные поражения слизистой оболочки полости рта, глотки, половых органов: опрелости, пролежни.
В случае необходимости, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом перед применением лекарственного препарата.
Противопоказания:
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, беременность, период лактации, детский возраст.
Нарушение целостности слизистой оболочки и кожи.
Беременность и лактация:
Применение препарата при беременности и лактации противопоказано.
Способ применения и дозы:
Местно и наружно.
Возрастная категория пациентов: взрослые.
Наружно — для смазывания кожи 2-3 раза в день.
Местно — для смазывания слизистой оболочки полости рта. Смазывают пораженные участки слизистой оболочки полости рта 2-3 раза в день. Курс лечения составляет 3-7 дней.
При лечении вагинального кандидоза (молочницы) перед применением препарата необходимо провести спринцевание кипяченой водой или раствором ромашки, после чего тампон, смоченный в препарате, вводят во влагалище на 20-30 минут.
Частота применения и курс лечения зависят от тяжести заболевания. При незначительных выделениях и зуде препарат применяют один раз в день лучше на ночь, а при обильных выделениях препарат применяют 2 раза в день (утром и вечером) в течение 5-7 дней.
Если после лечения улучшения не наступает или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции. В случае необходимости, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом перед применением лекарственного препарата.
Побочные эффекты:
Аллергические реакции; гиперемия, ощущение жжения в месте нанесения препарата.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Передозировка:
Симптомы при случайном приеме внутрь (смертельная доза для взрослых — 10-20 г, токсическая концентрация в крови — 40 мг/л, смертельная — 50 мг/л): боль в животе, рвота, снижение аппетита, диарея, дегидратация, слабость, спутанность сознания, дерматиты, нарушения менструального цикла, анемия, подергивание мышц лица и конечностей, алопеция, нарушение функции сердца, печени и почек.
Лечение: промывание желудка, форсированный диурез, при тяжелом отравлении — гемодиализ, в/м — рибофлавин-мононуклеотид 10 мг/сут, коррекция водно-электролитного баланса и ацидоза: в/в инфузия раствора натрия гидрокарбоната, плазмозамещающие растворы, раствор натрия хлорида и декстрозы. При болях в животе — п/к 1 мл 0,1% раствора атропина, 1 мл 0,2% раствора платифиллина, 1 мл 1% раствора промедола, в/в — декстрозо-прокаиновая смесь (50 мл 2% раствора прокаина и 500 мл 5% раствора декстрозы). Поддержание функций сердечно-сосудистой системы. Сведения о симптомах передозировки при местном и наружном применении препарата отсутствуют.
Взаимодействие:
Нет сведений.
Особые указания:
Условием эффективности при монотерапии вагинального кандидоза является необходимость проведения лечебных процедур медицинским персоналом, многократность обработок; в противном случае клетки гриба могут задерживаться в криптах влагалища и приводить к рецидиву.
Внимательно прочтите инструкцию перед тем, как начать применение препарата. Сохраните инструкцию, она может понадобиться вновь. Если у Вас возникли вопросы, обратитесь к врачу. Лекарственное средство, которым Вы лечитесь предназначено лично Вам, и его не следует передавать другим лицам, поскольку оно может причинить им вред даже при наличии тех же симптомов, что и у Вас.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:
Нет сведений.
Форма выпуска/дозировка:
Раствор для местного и наружного применения, 20%.
Упаковка:
По 30 г, 50 г во флаконы из стекла с винтовой горловиной, укупоренные пробками пластмассовыми и/или крышками навинчиваемыми.
По 30 г, 50 г во флаконы-капельницы из стекла, укупоренные пробками-капельницами в комплекте с крышками навинчиваемыми или пробками в комплекте с крышками навинчиваемыми.
По 30 г, 50 г во флаконы полимерные, укупоренные пробками и крышками навинчиваемыми.
По 30 г, 50 г во флаконы из полимерных материалов в комплекте с пробками полимерными и крышками навинчиваемыми.
Каждый флакон по 30 г, 50 г вместе с инструкцией по применению лекарственного препарата помещают в пачку из картона.
Допускается нанесение текста инструкции по применению на пачку. Допускается упаковка флаконов с равным количеством инструкций по применению лекарственного препарата в ящик из гофрированного картона или коробку из картона или в пленку полиэтиленовую термоусадочную (для стационаров) от 2 до 120 флаконов.
Условия хранения:
При температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности:
2 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска
Без рецепта
Производитель
Закрытое акционерное общество «РФК», 303657, Орловская область, Краснозоренский район, пос. Ключики, Россия
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:
АО «Актива»
Купить Натрия тетраборат в глицерине — РФК в planetazdorovo.ru
*Цена в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)