Cosimprel 5 5mg инструкция на русском - Самые разные инструкции по применению

МНН: Бисопролола фумарат, Периндоприла аргинин

Производитель: Ле Лаборатуар Сервье Индастри

Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Бисопролол+Периндоприл

Номер регистрации в РК:
РК-ЛС-5№023220

Информация о регистрации в РК:
07.09.2017 — 07.09.2022

Скачать инструкцию медикамента

Торговое наименование

Престилол
®

Международное непатентованное название

Нет

Лекарственная форма

Престилол®
таблетки,
покрытые пленочной оболочкой, 5/5
мг, 5/10 мг,

10/5
мг и 10/10
мг

Фармакотерапевтическая группа

Cердечно-сосудистая
ситема. Препараты, влияющие на ренин ангиотензиновую систему.
Ангиотензин-конвертирующего фермента (АКФ) ингибиторы в комбинации с
другими препаратами. АКФ ингибиторы, другие комбинации. Периндоприл
и бисопролол.

Код
АТХ C09BX02

Показания к применению

для
замены при лечении артериальной гипертензии, и/или ишемической
болезни сердца (у пациентов с инфарктом миокарда и/или
реваскуляризацией в анамнезе), и/или стабильной хронической
сердечной недостаточности со снижением систолической функции левого
желудочка у взрослых пациентов, у которых надлежащий контроль
заболевания достигнут с помощью одновременного применения
бисопролола и периндоприла, вводимых в тех же дозах (для дозы 5 мг
/ 5 мг и 10 мг / 5 мг)

для
замены при лечении артериальной гипертензии, и/или стабильной
коронарной болезни сердца (у пациентов с инфарктом миокарда и/или
реваскуляризацией в анамнезе), у взрослых пациентов, у которых
надлежащий контроль заболевания достигнут с помощью одновременного
применения бисопролола и периндоприла, вводимых в тех же дозах (для
дозы 5 мг / 10 мг и 10 мг / 10 мг)

Перечень
сведений, необходимых до начала применения

Противопоказания

гиперчувствительность
чувствительность
к активным веществам
или к одному из вспомогательных веществ
острая
сердечная недостаточность или в период декомпенсации сердечной
недостаточности, требующей внутривенной инотропной терапии
кардиогенный
шок
атриовентрикулярная
блокада второй или третьей степени (без электрокардиостимулятора)
синдром
слабости синусового узла
синоатриальная
блокада
брадикардия
с клиническими проявлениями
артериальная
гипотензия с клиническими проявлениями
тяжелая
бронхиальная астма или тяжелая хроническая обструктивная болезнь
легких
тяжелые
формы окклюзионного поражения периферических артерий или тяжелые
формы болезни Рейно
феохромоцитома,
по поводу которой не проводилось лечение
метаболический
ацидоз
ангионевротический
отек в анамнезе, связанный с предыдущим лечением ингибиторами АКФ
наследственный
или идиопатический ангионевротический отек
второй
и третий триместр беременности
комбинированный
прием Престилола®
с препаратами, содержащими алискирен, пациентами, страдающими
сахарным диабетом или почечной недостаточностью (скорость
клубочковой фильтрации < 60 мл/мин/1,73 м²)
одновременное
применение с сакубитрилом/валсартаном экстракорпоральные
лечения, приводящие к контакту крови с отрицательно заряженными
поверхностями
значимый
двусторонний стеноз почечной артерии или стеноз артерии в
единственной функционирующей почке

Необходимые
меры предосторожности при применении

Сочетание
периндоприла с сакубитрилом/валсартаном
противопоказано ввиду повышенного риска возникновения ангиоэдемы.
Прием сакубитрила/валсартана
нельзя начинать до 36
часов после приема последней дозы терапии периндоприлом. Если лечение
сакубитрилом/валсартаном
прекращено,
то лечение периндоприлом нельзя начинать до 36 часов после приема
последней дозы сакубитрила/валсартана.
Одновременное
применение других ингибиторов
НЭП (нейтральная эндопептидаза) (например, рацекадотрил) и
инигибиторов АКФ также может повысить риск возникновения ангиоэдемы.
Следовательно, необходимо провести тщательную оценку отношения пользы
и риска, прежде чем начинать лечение ингибиторами НЭП (например,
рацекадотрил) у пациентов, принимающих периндоприл.

Сочетанное
применение
mTOR
ингибиторов (например, сиролимус, эверолимус, темсиролимус)

Пациенты,
проходящие сочетанную терапию mTOR—
ингибиторами (например, сиролимус, эверолимус, темсиролимус), могут
подвергаться повышенному риску возникновения ангионевротического
отека (например, отек дыхательных путей или языка с нарушением
функций дыхания или без них)

Сочетание
с препаратами лития

В
целом, комбинированный прием периндоприла и лития не рекомендуется.

Сочетание
с калийсберегающими препаратами, калиевыми добавками и
калийсодержащими заменителями соли

В
целом, комбинированный прием периндоприла с калийсберегающими
препаратами, калиевыми добавками и калийсодержащими заменителями соли
не рекомендуется.

Двойная
блокада ренин-ангиотензин-альдостероновой системы (RAAS)

Имеются
свидетельства того, что комбинированный прием ингибиторов АКФ,
блокаторов рецепторов ангиотензина II или алискирена повышает
риск гипотензии, гиперкалиемии и снижения функции почек (включая
острую почечную недостаточность). По этой причине двойная блокада
RAAS путем комбинированного приема ингибиторов АКФ, блокаторов
рецепторов ангиотензина II или алискирена не рекомендуется.

Если
терапия путем двойной блокады считается абсолютно необходимой, она
должна проводиться только под наблюдением специалиста, при этом у
пациента требуется часто и тщательно контролировать функцию почек,
электролиты и артериальное давление.

Ингибиторы
АКФ и блокаторы рецепторов ангиотензина II не должны применяться
одновременно у пациентов с диабетической нефропатией.

Сочетание
с антагонистам кальция, антиаритмическими препаратами класса I и
антигипертензивными препаратами центрального действия

В
целом, комбинированный прием бисопролола с антагонистами кальция
групп верапамила и дилтиазема, антиаритмическими препаратами класса I
и антигипертензивными препаратами центрального действия не
рекомендуется.

Анафилактоидные
реакции при проведении процедур афереза липопротеинов низкой
плотности (ЛПНП)

В
редких случаях у пациентов, получающих ингибиторы АПФ на фоне
процедур афереза ЛПНП с помощью декстрансульфатной абсорбции,
отмечались случаи развития угрожающих жизни анафилактоидных реакций.
Избегать этих реакций удавалось путем временной отмены ингибитора АПФ
каждый раз перед проведением афереза.

Анафилактоидные
реакции во время десенсибилизации

Анафилактоидные
реакции возникали у некоторых пациентов, получавших ингибиторы АКФ во
время десенсибилизирующей терапии (например, ядом перепончатокрылых
насекомых). У некоторых пациентов этих реакций удавалось избегать
путем временной отмены ингибитора АКФ, но они вновь наступали в
случае неосторожного приема препарата.

Как
и другие бета-блокаторы, бисопролол может повышать чувствительность к
аллергенам и увеличивать степень тяжести анафилактоидных реакций.
Лечение адреналином не всегда обеспечивает требуемый терапевтический
эффект.

Взаимодействия
с другими лекарственными препаратами

Тканевые
активаторы плазминогена. В обсервационных исследованиях выявлена
повышенная частота развития ангионевротического отека у пациентов,
принимавших ингибиторы АПФ, после применения алтеплазы для
тромболитической терапии ишемического инсульта.

Взаимодействий
между бисопрололом и периндоприлом не выявлено. Далее представлены
данные об известных взаимодействиях отдельных действующих веществ с
другими препаратами.

Лекарственные
препараты, вызывающие гиперкалиемию

Некоторые
лекарственные препараты или терапевтические группы лекарственных
препаратов могут повысить вероятность развития гиперкалиемии:
алискирен, калиевые соли, калийсберегающие диуретики, ингибиторы АКФ,
блокаторы рецепторов ангиотензина II, НПВС, гепарины,
иммунодепрессанты, такие как циклоспорин или такролимус, триметоприм.
Комбинированный прием этих препаратов повышает риск возникновения
гиперкалиемии.

Комбинированный
прием не рекомендуется

Связанный
с бисопрололом

Антигипертензивные
средства центрального действия, например клонидин и др. (метилдофа,
моксонидин, рилменидин)

Совместное
применение с антигипертензивными препаратами центрального действия
может ухудшить сердечную недостаточность из-за уменьшения
центрального симпатического тонуса (снижение ЧСС и сердечного
выброса, вазодилатация). Резкая отмена, особенно перед снижением дозы
бета-блокатора, может увеличить риск возникновения «рикошетной»
артериальной гипертензии.

Антиаритмические
препараты класса I (например, хинидин, дизопирамид, лидокаин,
фенитоин, флекаинид, пропафенон)

Возможно
усиление действия на атриовентрикулярную проводимость и усиление
отрицательного инотропного действия.

Антагонисты
кальция группы верапамила и, в меньшей степени, группы дилтиазема

Отрицательное
влияние на сократимость и атриовентрикулярную проводимость.
Внутривенное введение верапамила пациентам, получающим терапию
бета-блокаторами, может привести к выраженной гипотензии и
атриовентрикулярной блокаде.

Связанный
с периндоприлом

Алискирен

У
пациентов повышается риск возникновения гиперкалиемии, ухудшения
почечной функции, развития сердечно-сосудистых заболеваний и
смертности от сердечно-сосудистых заболеваний.

Комбинированная
терапия с ингибитором АКФ и блокатором ангиотензиновых рецепторов

Двойная
блокада ренин-ангиотензин-альдостероновой системы (RAAS) посредством
комбинированного приема ингибиторов АКФ,
блокаторов рецепторов ангиотензина II или алискирена связана с
повышенной частотой таких нежелательных явлений, как гипотензия,
гиперкалиемия и снижение функции почек (включая острую почечную
недостаточность) в сравнении с приемом одного вещества, действующего
на RAAS.

У
пациентов с установленной атеросклеротической болезнью, сердечной
недостаточностью или сахарным диабетом с поражением органов-мишеней
комбинированная терапия ингибитором АКФ и блокатором ангиотензиновых
рецепторов соотносится с более высокой частотностью развития
гипотензии, обморока, гиперкалиемии и ухудшения почечной функции
(включая острую почечную недостаточность) в сравнении с приемом
одного препарата, воздействующего на RAAS. Двойная блокада (например,
путем комбинирования ингибитора АКФ с блокатором рецепторов
ангиотензина II) должна ограничиваться отдельно взятыми случаями
и сопровождаться тщательным мониторингом почечной функции, уровня
калия и артериального давления.

Эстрамустин

Повышенный
риск нежелательных реакций, таких как ангионевротический отек
(ангиоотек).

Ко-тримоксазол
(триметоприм/сульфаметоксазол)

Пациенты,
одновременно принимающие ко-тримоксазол
(триметоприм/сульфаметоксазол)
могут также подвергаться повышенному риску гиперкалиемии.

Калийсберегающие
диуретики (например, триамтерен, амилорид и т. д.), калий (соли)

Гиперкалиемия
(потенциально с летальным исходом), особенно в сочетании с почечной
недостаточностью (аддитивный гиперкалиемический эффект).

Комбинированный
прием периндоприла с этими лекарственными препаратами не
рекомендуется. Если сопутствующее применение этих препаратов все же
показано, то при их приеме следует соблюдать особую осторожность и
проводить частое определение содержания калия в сыворотке крови.
Информация о применении спиронолактона при сердечной недостаточности
приводится ниже.

Литий

При
комбинированном приеме лития и ингибиторов АКФ имелись случаи
обратимого увеличения концентрации лития в сыворотке и случаи
токсичности. Сочетание периндоприла и лития не рекомендуется, но если
комбинированный прием необходим, то следует проводить тщательный
мониторинг уровня лития в сыворотке крови.

Комбинированный
прием, требующий особой осторожности

Связанный
с бисопрололом и периндоприлом

Противодиабетические
препараты (инсулин, пероральные
гипогликемические препараты)

Эпидемиологические
исследования показали, что комбинированный прием ингибиторов АКФ
и противодиабетических препаратов (инсулины, пероральные
гипогликемические препараты) может привести к усилению эффекта
снижения уровня глюкозы в крови с риском наступления гипогликемии.
Наступление таких явлений наиболее вероятно в первые недели
комбинированного лечения и у пациентов с нарушением функции почек.

Комбинированный
прием бисопролола с инсулином и пероральными противодиабетическими
препаратами может усилить эффект снижения уровня глюкозы в крови.
Блокада бета-адренорецепторов может маскировать симптомы
гипогликемии.

Нестероидные
противовоспалительные средства (НПВС), включая аспирин ≥ 3 г/день

При
приеме Престилола®
в комбинации с нестероидными противовоспалительными средствами
(например, с ацетилсалициловой кислотой в противовоспалительных
дозах, с ингибиторами ЦОГ-2 и неселективными НПВС) может уменьшиться
антигипертензивный эффект бисопролола и периндоприла.

Кроме
того, комбинированное применение ингибиторов АКФ и НПВС может
привести к повышенному риску ухудшения почечной функции, включая
возможную острую почечную недостаточность, и к повышению содержания
калия в сыворотке крови, особенно у пациентов с уже нарушенной
функцией почек. Комбинированный прием этих препаратов следует
назначать с осторожностью, особенно пожилым пациентам. Следует
следить за адекватной гидратацией организма пациентов. В начале
комбинированной терапии, а также периодически во время терапии,
следует проводить мониторинг почечной функции.

Антигипертензивные
и сосудорасширяющие препараты

Комбинированный
прием с антигипертензивными средствами, вазодилататорами (например,
нитроглицерином, другими нитратами и другими вазодилататорами) или
другими препаратами, способными снижать артериальное давление
(например, трициклическими антидепрессантами, барбитуратами,
фенотиазинами), может повысить риск гипотензивных эффектов
периндоприла и бисопролола.

Трициклические
антидепрессанты/антипсихотические препараты/анестезирующие препараты

Комбинированный
прием ингибиторов АКФ с некоторыми анестетиками, трициклическими
антидепрессантами и антипсихотическими препаратами может привести к
дополнительному снижению артериального давления.

Комбинированный
прием бисопролола с анестетиками может вести к снижению рефлекторной
тахикардии и повышению риска гипотензии.

Симпатомиметики

Бета-симпатомиметики
(например, изопреналин, добутамин): комбинированный прием с
бисопрололом может уменьшить действие обоих препаратов.

Симпатомиметики,
активирующие как бета-, так и альфа-адренорецепторы (например,
норадреналин, адреналин): комбинированный прием с бисопрололом может
сделать более заметными вазоконстрикторные эффекты данных препаратов,
опосредуемые альфа-адренорецепторами, что приводит к увеличение
артериального давления и усилению перемежающейся хромоты. Считается,
что такие взаимодействия более вероятны при приеме неселективных
бета-блокаторов.

Симпатомиметики
могут снижать антигипертензивный эффект ингибиторов АКФ.

Связанный
с бисопрололом

Антагонисты
кальция дигидропиридиновой группы, такие как фелодипин и амлодипин

Комбинированный
прием может повысить риск развития гипотензии, невозможно также
исключить увеличение риска дополнительного ухудшения сократительной
функции желудочков у пациентов с сердечной недостаточностью.

Антиаритмические
препараты класса III (например, амиодарон)

Возможно
усиление действия на атриовентрикулярную проводимость.

Парасимпатомиметические
препараты

Комбинированный
прием может увеличивать атриовентрикулярную проводимость и риск
брадикардии.

Бета-блокаторы
местного действия (например, глазные капли для лечения глаукомы)

Комбинированный
прием может увеличить системные эффекты бисопролола.

Гликозиды
наперстянки

Уменьшение
ЧСС, увеличение атриовентрикулярной проводимости.

Связанный
с периндоприлом

Баклофен

Повышение
антигипертензивного эффекта. Следует выполнять мониторинг
артериального давления и, при необходимости, коррекцию
антигипертензивной дозы препарата.

Калийнесберегающие
диуретики

У
пациентов, принимающих диуретики, особенно у пациентов с пониженным
ОЦК и/или дефицитом солей, может наблюдаться значительное снижение
артериального давления в начале терапии ингибитором АКФ. Вероятность
гипотензивного эффекта может быть снижена прекращением приема
диуретиков, повышением ОЦК или потребления соли перед началом терапии
периндоприлом в низкой дозе с ее последующим постепенным увеличением.

При
артериальной гипертензии, если предыдущее лечение диуретиками могло
вызывать дефицит соли/понижение ОЦК, необходимо либо прекратить прием
диуретика перед началом терапии ингибитором АКФ с возможным
последующим введением калийнесберегающего диуретика, либо прием
ингибитора АКФ необходимо начинать с низкой дозы с ее последующим
увеличением.

При
застойной сердечной недостаточности, в связи с которой проводилось
лечение диуретиком, прием ингибитора АКФ следует начинать с очень
низкой дозы, по возможности после предварительного снижения дозы
сопутствующего калийнесберегающего диуретика.

Во
всех случаях в течение первых недель после начала терапии АКФ
необходимо проводить тщательный мониторинг функции почек (уровень
креатинина).

Калийсберегающие
диуретики (эплеренон, спиронолактон)

При
приеме эплеренона или спиронолактона в дозах от 12,5 мг/сутки до
50 мг/сутки и низких доз ингибиторов АКФ

При
лечении сердечной недостаточности класса II–IV (по
классификации NYHA) с фракцией выброса < 40 %, с
предшествующей терапией ингибиторами АКФ и петлевыми диуретиками,
существует риск развития гиперкалиемии, с потенциальным летальным
исходом, особенно в случае несоблюдения рекомендаций по назначению
данной комбинации препаратов.

Прежде
чем назначать данную комбинацию препаратов, следует убедиться в
отсутствии гиперкалиемии и почечной недостаточности у пациента.

В
течение первого месяца терапии один раз в неделю, а затем один раз в
месяц рекомендуется проводить мониторинг калиемии и креатинемии.

Рацекодитрил:
Известно, что ингибиторы АКФ
(например, периндоприл) являются причиной возникновения
ангионевротического отека. Этот риск повышается при их использовании
в сочетании с рацекадотрилом (препаратом, применяемым при острой
диарее).

mTOR
— ингибиторы (например, сиролимус, эверолимус, темсиролимус):

пациенты,
проходящие сочетанную терапию mTOR-ингибиторами,
могут подвергаться повышенному риску возникновения
ангионевротического отека.

Комбинации,
на которые следует обратить внимание

Связанный
с бисопрололом

Мефлохин

Повышенный
риск брадикардии.

Ингибиторы
моноаминоксидазы (кроме ингибиторов моноаминооксидазы-B)

Увеличение
гипотензивного эффекта бета-блокаторов, но также риск гипертензивного
криза.

Связанный
с периндоприлом

Глиптины
(линаглиптин, саксаглиптин, ситаглиптин, вилдаглиптин)

У
пациентов, принимающих ингибитор АКФ,
повышается риск развития ангионевротического отека вследствие
снижения активности дипептидилпептидазы IV, обусловленного приемом
глиптина.

Золото

Поступали
редкие сообщения о нитритоидных реакциях (симптомы, включающие
гиперемию лица, тошноту, рвоту и гипотензию) у пациентов, проходящих
инъекционную терапию золотосодержащими препаратами (ауротиомалат
натрия) и сопутствующее лечение ингибиторами АКФ, включая
периндоприл.

Специальные
предупреждения

Гипотензия

Ингибиторы
АКФ могут вызывать снижение артериального давления. Гипотензия с
клиническими проявлениями редко развивается у пациентов с
неосложненной артериальной гипертензией, чаще она возникает у
пациентов с дегидратацией (например, принимающих диуретики,
находящихся на диете с ограниченным потреблением соли, пациентов на
диализе, пациентов, страдающих диареей или рвотой) или у пациентов с
тяжелой ренин-зависимой артериальной гипертензией. Гипотензия с
клиническими проявлениями отмечалась у пациентов с сердечной
недостаточностью с клиническими проявлениями, с сопутствующей
почечной недостаточностью или при ее отсутствии. Вероятнее всего она
может наступить у пациентов с более тяжелой степенью сердечной
недостаточности, на которую указывает прием высоких доз петлевых
диуретиков, гипонатриемия или нарушение функции почек. Пациентам с
повышенным риском наступления гипотензии с клиническими проявлениями
в начале терапии и во время коррекции дозы следует проводить
тщательный мониторинг. Подобного подхода следует также придерживаться
при лечении пациентов, страдающих ишемической болезнью сердца или
цереброваскулярными заболеваниями, у которых резкая гипотензия может
привести к инфаркту миокарда или острому нарушению мозгового
кровообращения. В случае развития гипотензии, необходимо положить
пациента на спину и, при необходимости, провести внутривенную инфузию
раствора хлорида натрия 9 мг/мг (0,9%). Преходящая гипотензия не
является противопоказанием для дальнейшего приема препарата, который
обычно можно продолжить без каких-либо затруднений после того, как
артериальное давление снова повысилось вследствие увеличения объема
циркулирующей крови (ОЦК).

У
некоторых пациентов с застойной сердечной недостаточностью с
нормальным или пониженным давлением, прием периндоприла может
привести к дополнительному снижению системного артериального
давления.Это ожидаемый эффект и обычно он не должен приводить к
прекращению лечения. При появлении клинических проявлений гипотензии
может потребоваться уменьшить дозу или постепенно отменить лечение с
использованием отдельных компонентов.

Повышенная
чувствительность/ангионевротический отек

Сообщения
об ангионевротическом отеке лица, конечностей, губ, слизистых
оболочек, языка, голосовой щели и/или гортани у пациентов, проходящих
лечение ингибиторами АКФ, включая периндоприл, были редкими. Эти
реакции могут наступить в любой момент во время терапии. В таких
случаях лечение Престилолом®
следует незамедлительно прекратить. Лечение бета-блокатором
необходимо продолжить. Необходимо проводить соответствующий
мониторинг вплоть до полного исчезновения симптомов. В случаях, когда
отек затрагивал только лицо и губы, он обычно проходил без
какого-либо лечения, хотя антигистаминные препараты помогали
облегчить симптомы.

Ангионевротический
отек, который затрагивает гортань, может быть смертельным. При отеке
языка, голосовой щели или гортани, при котором вероятна обструкция
дыхательных путей, следует немедленно предпринять соответствующие
меры. Неотложная помощь может включать назначение адреналина и/или
поддержание проходимости дыхательных путей. Пациент должен находиться
под пристальным медицинским наблюдением до полного и окончательного
исчезновения симптомов.

Повышенный
риск наступления ангионевротического отека при приеме ингибитора АКФ
существует для пациентов, перенесших ангионевротический отек, не
связанный с приемом ингибиторов АКФ.

Имеются
редкие сообщения об ангионевротическом отеке, затрагивающем ЖКТ, у
пациентов, принимавших ингибиторы АКФ. Эти пациенты жаловались на
боли в животе (сопровождавшиеся или нет тошнотой и рвотой); в
некоторых случаях этому не предшествовал ангиоотек лица, а уровень
C1-эстеразы был в норме. Диагностика ангиоотека проводилась с помощью
процедур, включавших компьютерную томографию живота, либо при
ультразвуковом обследовании, либо во время хирургической операции;
симптомы проходили после прекращения приема ингибитора АКФ. У
пациентов с жалобами на боли в животе, принимающих ингибиторы АКФ, в
дифференциальный диагноз следует включать ангионевротический отек,
затрагивающий ЖКТ.

Печеночная
недостаточность

В
редких случаях применение ингибиторов АКФ сопровождалось синдромом,
который начинается с холестатической желтухи и прогрессирует в
фульминантный некроз печени и (иногда) заканчивается летальным
исходом. Механизм этого синдрома пока непонятен. Пациенты, получающие
ингибиторы АКФ, у которых развивается желтуха или заметно повышается
уровень ферментов печени, должны прекратить прием ингибитора АКФ и
пройти тщательное медицинское обследование.

Раса

Ангионевротический
отек при лечении ингибиторами АКФ чаще наступает у пациентов
негроидной расы, чем у пациентов других рас.

Как
и у других ингибиторов АКФ, антигипертензивная эффективность
периндоприла у пациентов негроидной расы может быть ниже, чем у
пациентов других рас. Возможно, причина этого состоит в том, что
гипертензия у пациентов негроидной расы чаще проходит на фоне низкого
содержания ренина.

Кашель

При
терапии ингибиторами АКФ были отмечены случаи кашля. Характерен
непродуктивный, стойкий кашель, который проходит с прекращением
терапии. Кашель, вызванный приемом ингибитора АКФ, следует включать в
дифференциальный диагноз кашля.

Гиперкалиемия

У
некоторых пациентов, проходивших лечение ингибиторами АКФ, в том
числе периндоприлом, отмечались случаи повышенного содержания калия в
сыворотке крови. К факторам риска развития гиперкалиемии относятся
почечная недостаточность, ухудшение функции почек, возраст
(> 70 лет), сахарный диабет, интеркуррентные явления, в
частности обезвоживание, острая сердечная недостаточность,
метаболический ацидоз и сопутствующий прием калийсберегающих
диуретиков (например, спиронолактона, эплеренона, триамтерена или
амилорида), калиевых добавок или калийсодержащих заменителей соли, а
также прием других лекарственных препаратов, вызывающих повышение
калия в сыворотке (например, гепарина, ко-тримоксазол
также известный как триметоприм/сульфаметоксазол, другие ингибиторы
АКФ).
Прием калиевых добавок, калийсберегающих диуретиков или
калийсодержащих заменителей соли, особенно пациентами с нарушенной
функцией почек, может привести к значительному повышению уровня калия
в сыворотке крови. Гиперкалиемия может вызвать серьезную аритмию,
иногда с летальным исходом. Если одновременное назначение
периндоприла и вышеуказанных препаратов считается необходимым, их
следует применять с осторожностью с частым определением содержания
калия в сыворотке крови.

Прекращение
лечения

Следует
избегать резкой отмены бета-блокаторов, особенно у пациентов с
ишемической болезнью сердца, поскольку это может привести к
преходящему ухудшению функции сердца. Дозу следует снижать постепенно
с использованием отдельных компонентов, в идеальном случае в течение
двух недель с одновременным переводом на другую терапию при
необходимости.

Брадикардия

Если
во время лечения частота сердечных сокращений (ЧСС) в покое падает
ниже 50–55 уд./мин и у пациента развиваются симптомы, связанные
с брадикардией, дозу Престилола®
следует скорректировать, уменьшив ее с использованием отдельных
компонентов, подобрав надлежащую дозу бисопролола.

Атриовентрикулярная
блокада первой степени

Учитывая
отрицательное дромотропное действие бета-блокаторов, у пациентов с
атриовентрикулярной блокадой первой степени бета-блокаторы следует
применять с осторожностью.

Стеноз
аорты и митрального клапана /гипертрофическая кардиомиопатия

Как
и другие ингибиторы АКФ, периндоприл должен с особой осторожностью
назначаться пациентам со стенозом митрального клапана и обструкцией
выходного тракта левого желудочка, связанной, например, со аортальным
стенозом или гипертрофической кардиомиопатией.

Стенокардия
Принцметала

Бета-блокаторы
могут увеличить количество и длительность приступов стенокардии у
пациентов со стенокардией Принцметала. При нарушении легкой степени
возможно использование селективных блокаторов бета1-адренорецепторов,
но только в комбинации с вазодилататорами.

Нарушение
функции почек

В
случае нарушения почечной функции суточная доза Престилола®
должна корректироваться в соответствии с клиренсом креатинина
пациента. Частью стандартного наблюдения за такими пациентами
является регулярный контроль уровня калия и креатинина.

У
пациентов с сердечной недостаточностью с клиническими проявлениями
возникновение гипотензии в начале терапии ингибиторами АКФ может
вести к некоторому дополнительному ухудшению функции почек. Имеются
сообщения о наступлении в этой ситуации острой почечной
недостаточности, которая обычно носит обратимый характер.

У
некоторых пациентов с двусторонним стенозом почечной артерии или
стенозом артерии единственной почки, проходящих лечение ингибиторами
АКФ, отмечались случаи повышения уровня мочевины в крови и креатинина
в сыворотке, которые были обратимыми при прекращении терапии. Это
наиболее вероятно у пациентов с почечной недостаточностью. Если у
пациента также присутствует реноваскулярная гипертензия, существует
повышенный риск тяжелой гипотензии и почечной недостаточности.
Лечение таких пациентов должно начинаться под тщательным медицинским
наблюдением, с назначением низких доз и тщательной титрацией дозы.
Поскольку прием диуретиков может быть фактором, способствующим
развитию вышеописанных состояний, в первые недели лечения необходимо
отменить диуретики и постоянно контролировать функцию почек.

У
некоторых пациентов с гипертензией без видимого нарушения сосудов
почек отмечалось повышение концентрации мочевины в крови и креатинина
в сыворотке, обычно оно носило незначительный и преходящий характер,
особенно при комбинированном приеме периндоприла и диуретика.
Вероятность возникновения таких нарушений наиболее высока у пациентов
с существующим нарушением функции почек. В этом случае может
потребоваться уменьшение дозы и/или прекращение приема диуретика
и/или периндоприла.

Реноваскулярная
гипертензия

Есть
повышенный риск гипотензии и почечной недостаточности, когда пациент
с двусторонним стенозом почечной артерии или стенозом артерии в
единственной функционирующей почке получает
лечение ингибиторами АКФ (ангиотензин-конвертирующий-фермент).
Лечение диуретиками может быть способствующим фактором. Потеря
функции почек может возникнуть лишь с незначительными изменениями в
креатинине сыворотки даже у пациентов с односторонним стенозом
почечной артерии.

Трансплантация
почки

Опыт
назначения периндоприла аргинина пациентам с недавно проведенной
трансплантацией почки отсутствует.

Пациенты,
проходящие гемодиализ

У
некоторых пациентов, находящихся на гемодиализе с использованием
высокопоточных мембран и одновременно получающих один из ингибиторов
АКФ, были отмечены случаи развития анафилактоидных реакций. Для таких
пациентов следует рассмотреть возможность использования мембран
другого типа или назначения антигипертензивного препарата другого
класса.

Нейтропения/агранулоцитоз/тромбоцитопения/анемия

У
пациентов, принимающих ингибиторы АКФ, отмечались
нейтропения/агранулоцитоз, тромбоцитопения и анемия. У пациентов с
нормальной функцией печени и отсутствием других осложняющих факторов,
нейтропения возникает редко. Периндоприл следует с крайней
осторожностью назначать пациентам с коллагенозно-сосудистыми
заболеваниями, пациентам, получающим иммуносупрессивную терапию,
пациентам, проходящим лечение аллопуринолом или прокаинамидом, либо
при сочетании вышеупомянутых факторов, особенно у пациентов с уже
имеющимся нарушением функции почек. У некоторых из таких пациентов
развились серьезные инфекции. В ряде случаев интенсивная терапия
антибиотиками оказывалась безуспешной. При назначении периндоприла
таким пациентам, рекомендуется проводить периодический мониторинг с
подсчетом лейкоцитов и проинструктировать пациентов о необходимости
сообщать о любых признаках инфекции (например, боли в горле,
повышенная температура).

Бронхоспазм
(бронхиальная астма, обструктивные заболевания дыхательных путей)

При
бронхиальной астме и других хронических обструктивных легочных
заболеваниях, при которых может возникнуть симптомы бронхоспазма,
препарат следует назначать совместно с бронхорасширяющей терапией.
При применении бета-блокаторов у пациентов с бронхиальной астмой в
редких случаях может повыситься сопротивление дыхательных путей, в
связи с чем может потребоваться увеличить дозу бета2-агониста.

Пациенты
с сахарным диабетом

У
пациентов с сахарным диабетом с выраженными колебаниями значений
глюкозы крови Престилол®
следует использовать с осторожностью. Бета-блокаторы могут
маскировать симптомы гипогликемии.

Строгий
пост

У
пациентов, соблюдающих строгий пост, препарат следует применять с
осторожностью.

Окклюзионное
поражение периферических артерий

При
применении бета-блокаторов, особенно в начале терапии, возможно
усиление симптомов.

Анестезия

У
пациентов, которым выполняется общая анестезия, бета-блокаторы
снижают частоту аритмий и ишемии миокарда во время индукции и
интубации в послеоперационный период. В настоящее время рекомендуется
продолжать лечение бета-блокаторами в периоперационный период.
Анестезиологу следует сообщить о применении бета-блокаторов,
поскольку возможны взаимодействия с другими препаратами, приводящие к
брадиаритмиям, ослаблению рефлекторной тахикардии и снижению
рефлекторной способности к компенсации кровопотери. Если перед
операцией считается необходимым отменить бета-блокатор, это следует
делать постепенно и отмена должна быть завершена за 48 часов до
анестезии.

При
обширном хирургическом вмешательстве или во время анестезии
препаратами, вызывающими гипотензию, периндоприл может блокировать
выработку ангиотензина II в ответ на компенсаторное
высвобождение ренина. Рекомендуется прекратить лечение за день до
операции. При наступлении гипотензии, которая предположительно
связана с этим механизмом действия, требуется объем-восполняющая
терапия.

Псориаз

Пациентам
с псориазом или с анамнезом псориаза бета-блокаторы следует назначать
только после тщательной оценки соотношения риска и пользы.

Феохромоцитома

У
пациентов с известной феохромоцитомой или подозрением на это
заболевание бисопролол следует всегда назначать в комбинации с
блокатором альфа-рецепторов.

Тиреотоксикоз

Лечение
бисопрололом может маскировать симптомы тиреотоксикоза.

Первичный
гиперальдостеронизм:

Обычно
пациенты с первичным гиперальдостеронизмом не будут иметь реакцию на
противогипертонические препараты, действующие через ингибирование
ренин-ангиотензиновой
системы. Поэтому применение этого препарата не рекомендуется.

Беременность

Если
продолжение терапии ингибиторами АКФ не считается абсолютно
необходимым, то пациентки, планирующие беременность, должны перейти
на альтернативное гипотензивное лечение, профиль безопасности
которого при беременности был установлен. Как только факт
беременности подтвердился, прием ингибитора АКФ следует немедленно
прекратить и, при необходимости, перейти на альтернативный вид
лечения.

Сердечная
недостаточность

Опыт
лечения бисопрололом сердечной недостаточности у пациентов со
следующим нарушениями отсутствует:

инсулинозависимый
сахарный диабет (тип I);
тяжелое
нарушение функции почек;
тяжелое
нарушение функции печени;
рестриктивная
кардиомиопатия;
врожденные
пороки сердца;
гемодинамически
значимые органические клапанные пороки;
инфаркт
миокарда, произошедший в течение предшествующих 3 месяцев.

Вспомогательные
вещества

Уровень
натрия

В
каждой таблетке Престилола содержится менее 1 ммоль натрия (23 мг),
т. е. фактически не содержится.

Применение
в педиатрии

Данные
о применении Престилола®
среди детей и подростков отсутствуют.

Фертильность,
Беременность
и кормление грудью

Беременность

Учитывая
имеющиеся данные по отдельным компонентам использование Престилола®
не рекомендовано в первом триместре и противопоказано во втором и
третьем триместрах беременности.

Связанный
с бисопрололом

Бисопролол
обладает фармакологическими эффектами, способными отрицательно влиять
на течение беременности и/или состояние плода/новорожденного
(уменьшение плацентарного кровотока, которое может приводить к
замедлению роста, внутриутробной смерти, выкидышу или преждевременным
родам; у плода/новорожденного могут развиться нежелательные эффекты,
например гипогликемия и брадикардия). Если лечение
бета-адреноблокаторами необходимо, то предпочтение следует отдать
селективным бета1-адреноблокаторам.

Бисопролол
следует применять во время беременности лишь тогда, когда в этом есть
настоятельная необходимость. В случаях, когда применение бисопролола
считается необходимым, необходим регулярный контроль
маточно-плацентарного кровотока и роста плода. При обнаружении
неблагоприятного воздействия на течение беременности или на плод
необходимо рассмотреть вопрос о лечении альтернативными препаратами.
За новорожденным необходимо тщательное наблюдение.

В
течение первых 3 дней следует ожидать возникновения таких симптомов,
как гипогликемия и брадикардия.

Связанный
с периндоприлом

Эпидемиологические
свидетельства в отношении риска тератогенности при приеме ингибиторов
АКФ во время первого триместра беременности не были убедительными,
тем не менее, небольшого увеличения риска исключить нельзя. Если
продолжение терапии ингибиторами АКФ не считается абсолютно
необходимым, то пациентки, планирующие беременность, должны перейти
на альтернативное гипотензивное лечение, профиль безопасности
которого при беременности был установлен. Если факт беременности
подтвердился, лечение ингибиторами АКФ следует немедленно прекратить
и, при необходимости, перейти на альтернативный вид лечения.

Известно,
что прием ингибиторов АКФ во втором и третьем триместре беременности
у человека оказывает токсическое воздействие на плод (пониженная
функция почек, маловодие, задержка оссификации черепа) и
новорожденного (почечная недостаточность, гипотензия, гиперкалиемия).
Если прием ингибиторов АКФ имел место начиная со второго триместра
беременности, рекомендуется провести ультразвуковое исследование
функции почек и черепа. Если мать во время беременности принимала
ингибиторы АКФ, то младенец должен находиться под пристальным
наблюдением на предмет гипотензии.

Кормление
грудью

Престилол®
не рекомендуется применять во время кормления грудью.

Способность
бисопролола проникать в женское грудное молоко не установлена.
Поэтому во время лечения бисопрололом кормить грудью не
рекомендуется.

Информация
о приеме периндоприла в период грудного кормления отсутствует,
поэтому назначение периндоприла не рекомендуется. При грудном
кормлении, особенно новорожденных или недоношенных детей, следует
отдавать предпочтение альтернативным методам лечения с установленным
благоприятным профилем безопасности.

Фертильность

Клинические
данные о влиянии Престилола®
на репродуктивную функцию отсутствуют.

Особенности
влияния лекарственного средства на способность управлять
автотранспортом и потенциально опасными механизмами

Престилол®
не
оказывает прямого влияния на способность к вождению автотранспорта и
управлению механизмами, но у некоторых пациентов, особенно в начале
лечения, или после изменения лекарственной терапии, или при
одновременной приеме алкоголя, возможно развитие индивидуальных
реакций, связанных с низким артериальным давлением.

В
результате, способность управлять автотранспортом или другими
механизмами может быть нарушена.

Рекомендации
по применению

Режим
дозирования

Престилол®
следует принимать в виде однократной дозы один раз в сутки, утром
перед завтраком.

Режим
дозирования

Обычный
режим дозирования — одна таблетка один раз в сутки.

Переход
на фиксированную комбинацию можно осуществлять после достижения
стабильного состояния пациента на протяжении как минимум 4 недель на
фоне применения бисопролола и периндоприла в тех же дозах.
Фиксированная комбинация не подходит для начальной терапии.

Пациентам,
у которых достигнуто стабильное состояние на фоне применения
бисопролола 2,5 мг и периндоприла 2,5 мг, следует принимать
по полтаблетки 5 мг/5 мг, один раз в сутки.

При
возникновении необходимости в изменении дозы следует выполнить подбор
дозы с использованием отдельных компонентов.

Особые
категории пациентов

Нарушение
функции почек

Рекомендованная
доза Престилола®
5 мг/5 мг для пациентов с нарушением функции почек должна
подбираться в зависимости от клиренса креатинина, в соответствии с
таблицей 1, которая приводится ниже.

Таблица
1. Корректировка дозы при нарушении функции почек

Клиренс креатинина (КлКР), мл/мин	Рекомендуемая суточная доза
КлКР ≥ 60	Одна таблетка Престилола® 5 мг/5 мг
30 < КлКР< 60	Полтаблетки Престилола ®5 мг/5 мг
КлКР< 30	Не подходит. Рекомендуется индивидуальный подбор дозы с использованием отдельных компонентов в виде монопрепаратов

Нарушение
функции печени

Пациентам
с нарушением функции печени корректировки дозы не требуется.

Пожилые
пациенты

Дозу
Престилола®
следует выбирать в соответствии с функцией почек.

Дети
и подростки

Безопасность
и эффективность Престилола®
у детей и подростков не установлены. Данные о применении в этой
группе пациентов отсутствуют. Поэтому назначение препарата детям и
подросткам не рекомендуется.

Меры,
которые необходимо принять в случае передозировки

Информация
о передозировке Престилолом®
у людей отсутствует.

Связанный
с бисопрололом

Симптомы

В
целом, признаками, которые с наибольшей вероятностью можно ожидать
при передозировке бета-блокаторами, являются брадикардия, гипотензия,
бронхоспазм, острая сердечная недостаточность и гипогликемия. К
настоящему времени описано несколько случаев передозировки
(максимальная доза: 2000 мг) бисопрололом у пациентов с
артериальной гипертензией и/или коронарной болезнью сердца; у
пациентов наблюдалось брадикардия и/или гипотензия, все пациенты
выздоровели. Существует широкая межиндивидуальная вариабельность в
чувствительности к однократной высокой дозе бисопролола, а пациенты с
сердечней недостаточностью, вероятно, обладают очень высокой
чувствительностью.

Лечение

При
возникновении передозировки лечение бисопрололом следует прекратить и
провести поддерживающее и симптоматическое лечение. Ограниченные
данные указывают на то, что бисопролол трудно поддается диализу. На
основании ожидаемого фармакологического действия и рекомендаций по
другим бета-блокаторам необходимо рассмотреть возможность следующих
общих мер (при наличии клинических показаний).

Брадикардия.
Требуется внутривенное введение атропина. При недостаточной
эффективности можно с осторожностью ввести изопреналин или другое
средство с положительным хронотропным действием. В некоторых
ситуациях может потребоваться трансвенозная имплантация
кардиостимулятора.

Гипотензия.
Требуется внутривенное введение жидкостей и введение вазопрессоров.
Может быть полезным внутривенное введение глюкагона.

Атриовентрикулярная
блокада (второй или третьей степени).
Требуется тщательный мониторинг состояния пациента, а также
инфузионное лечение изопреналином или трансвенозная имплантация
кардиостимулятора.

Острое
утяжеление сердечной недостаточности.
Требуется внутривенное введение диуретиков, введение инотропных
средств, вазодилататоров.

Бронхоспазм.
Требуется бронхорасширяющая терапия, например изопреналин,
бета2-симпатомиметики
и/или аминофиллин.

Гипогликемия.
Требуется внутривенное введение глюкозы.

Описание
нежелательных реакций, которые
проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует
принять в этом случае

Наиболее
распространенными нежелательными реакциями на бисопролол являются
головная боль, головокружение, утяжеление сердечной недостаточности,
артериальная гипотензия, холодные конечности, тошнота, рвота, боль в
животе, диарея, запор, астения и утомляемость.

Наиболее
распространенными нежелательными реакциями, выявленными
в клинических исследованиях при приеме периндоприла,
являются головная боль, головокружение, вертиго, парестезия,
нарушения зрения, тиннитус, артериальная гипотензия, кашель, одышка,
тошнота, рвота, боль в животе, диарея, запор, дисгевзия, диспепсия,
сыпь, зуд, крампи и астения.

Очень часто
(>1/10), часто (>1/100, <1/10), нечасто (>1/1000,
<1/100), редко (>1/10000, <1/1000), очень редко (>1/10000),
частота не установлена (на основании имеющихся данных провести оценку
частоты развития не представляется возможным).

Очень
часто

брадикардия

Часто

головная
боль*, головокружение*, вертиго, дисгевзия, парестезия
нарушение
зрения, тиннитус
утяжеление
сердечной недостаточности
гипотензия
(и эффекты, связанные с гипотензией); онемение или

похолодание
конечностей

кашель,
одышка
боли в
животе, запор, диарея, тошнота, рвота, диспепсия
сыпь,
зуд
крампи
астения,
утомляемость

Нечасто

эозинофилия
гипогликемия,
гиперкалиемия, обратимая
при прекращении лечения,

гипонатриемия,

изменение
настроения, нарушение сна, депрессия
сонливость,
cинкопе
сердцебиение,
тахикардия
ортостатическая
гипотензия, васкулит
бронхоспазм
сухость
во рту
ангионевротический
отек лица, конечностей, губ, слизистых оболочек, языка, голосовой
щели и/или гортани; крапивница, реакции
светочувствительности, пемфигоид, гипергидроз
мышечная
слабость, артралгия,
миалгия
почечная
недостаточность
эректильная
дисфункция
боль
в грудной клетке, недомогание, периферический отек, гипертермия
повышенное
содержание мочевины в крови, повышенное содержание

креатинина
в крови

падение

Редко

ринит
ночные
кошмарные сновидения, галлюцинации
уменьшение
слезоотделения (следует учитывать, если пациент носит линзы)
нарушения
слуха
цитолитический
или холестатический гепатит

реакции
гиперчувствительности (зуд, гиперемия, сыпь), обострение псориаза
нарушения
потенции
повышение
уровня ферментов печени, повышенное содержание билирубина в крови,
повышенное содержание триглицеридов

Очень
редко

агранулоцитоз,
панцитопения, лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения,
гемолитическая анемия у пациентов с врожденной недостаточностью
глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы
спутанность
сознания
конъюнктивит
аритмия,
стенокардия, инфаркт миокарда, возможно возникший вторично на фоне
выраженной артериальной гипотензии у пациентов группы высокого риска
инсульт,
возможно возникший вторично на фоне выраженной артериальной
гипотензии у пациентов группы высокого риска
эозинофильная
пневмония
панкреатит
эритема
многоформная, алопеция, бета-блокаторы могут спровоцировать

развитие
или ухудшить течение псориаза или индуцировать псориазоподобную сыпь

острая
почечная недостаточность

—
пониженный гемоглобин и гематокрит

—
синдром Рейно

*
Данные симптомы возникают главным образом в начале терапии. Они
обычно имеют легкую выраженность и часто исчезают в течение 1–2
недель.

Случаи
Синдрома Неадекватной Секреции Антидиуретического Гормона (СНСАГ)
были сообщены с другими ингибиторами АКФ. СНСАГ можно рассматривать
как очень редкое, но возможное осложнение, связанное с терапией
ингибитором АКФ, в том числе периндоприлом.

При
возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к
медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в
информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на
лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности
лекарственных препаратов

РГП
на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и
медицинских изделий» Комитет контроля качества и безопасности
товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан

http://www.ndda.kz

Дополнительные
сведения

Состав
лекарственного препарата

Одна
таблетка содержит

активные
вещества:

Периндоприла
аргинин 5.00 мг 10.00 мг 5.00 мг
10.00 мг

(эквивалентно
периндоприла
(3.395 мг) (6.790 мг) (3.395 мг) (6.790 мг)

основания)

Бисопролола
фумарат 5.00
мг 5.00 мг 10.00 мг 10.00 мг

(эквивалентно
бисопролола (4.24 мг) (4.24 мг)
(8.49 мг) (8.49 мг)

основания)

вспомогательные
вещества:
целлюлоза
микрокристаллическая рH 102 (E460), кальция карбонат,
содержащий
крахмал (E170), кукурузный крахмал прежелатинизированный, натрия
крахмала гликолят типа А (E468), кремния диоксид коллоидный
безводный (E551), магния стеарат (E572), натрия кроскармеллоза
(E468),

состав
пленочной оболочки:
глицерин
(E422), гипромеллоза (Е464), макрогол 6000, магния стеарат (E572),
титана диоксид (E171), железа оксид желтый (Е172), железа оксид
красный (Е 172).

Описание
внешнего вида, запаха, вкуса

Таблетки
продолговатой формы, покрытые пленочной оболочкой розовато-бежевого
цвета, двухслойные,
делимая
на две части, с гравировкой «5/5» на одной стороне
таблетки и «»
на другой стороне (для
дозировки 5/5 мг).

Таблетки
продолговатой формы, покрытые пленочной оболочкой розовато-бежевого
цвета, двухслойные,
делимая на две части, с гравировкой «5/10» на одной
стороне таблетки и «»
на другой стороне (для дозировки 5/10 мг).

Таблетки
круглой формы, покрытые пленочной оболочкой розовато-бежевого цвета,
двухслойные,
с гравировкой «10/5» на одной стороне таблетки и «»
на другой стороне (для дозировки 10/5 мг).

Таблетки
продолговатой формы, покрытые пленочной оболочкой розовато-бежевого
цвета, двухслойные,
с гравировкой «10/10» на одной стороне таблетки и «»
на другой стороне (для дозировки 10/10 мг).

Форма выпуска и упаковка

По
30 таблеток помещают
в тубы
полипропиленовые,
снабженные пробкой из полиэтилена низкой плотности, содержащей около
2 г силикагеля.

По
1 тубе вместе
с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском
языках вкладывают в пачку картонную

Срок хранения

3
года

Не
применять по истечении срока годности!

Условия хранения

Хранить
при температуре не выше 30°С.

Хранить
в недоступном для детей месте!

Условия отпуска из аптек

По
рецепту

Сведения
о производителе

Ле
Лаборатуар Сервье Индастри

905
route de Saran

45520
Gidy France (Франция)

www.servier.com

Владелец регистрационного удостоверения

Ле
Лаборатуар Сервье

50,
rue
Carnot

92284,
Suresnes
cedex
France
(Франция)

Тел:
+33 (0)1 55 72 60 00

www.servier.com

Наименование,
адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта)
организации на
территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения)
по качеству лекарственных средств от потребителей и
ответственная
ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью
лекарственного средства

ТОО
«Сервье Казахстан»

050020,
г.Алматы, пр-т Достык 310г, Бизнес центр, 3 этаж

Тел.:
(727) 386
76 62/63/64/70/71

Факс:
(727) 386
76 67

e-mail:
kazadinfo@servier.com

ПРЕСТИЛОЛ,_каз._.doc	0.23 кб
Престилол_рус.docx	0.09 кб

Отправить прикрепленные файлы на почту

Источник

Что такое Престилол и в каких случаях он применяется

Престилол в каждой таблетке содержит два действующих вещества — бисопролола фумарат и периндоприла аргинин:

Бисопролола фумарат относится к группе лекарственных средств, называемых бета-блокаторы. Бета-блокаторы уменьшают частоту сердечных сокращений и делают работу сердца по прокачке крови через сосуды организма более эффективной.

Периндоприла аргинин является ингибитором ангиотензинпревращающего фермента (АПФ). Он действует, оказывая расширяющее действие на кровеносные сосуды, благодаря чему сердцу становится легче прокачивать через них кровь.

Престилол применяют для лечения повышенного артериального давления (артериальной гипертензии), и/или стабильной хронической сердечной недостаточности (заболевания, при котором сердце перестает снабжать организм кровью в достаточной мере, в результате чего развивается одышка и отеки), и/или для снижения риска сердечных осложнений (таких как инфаркт миокарда) у пациентов со стабильной ишемической болезнью сердца (состояние, при котором кровоснабжение сердца снижается или блокируется), уже перенесших инфаркт миокарда и/или операцию по улучшению кровоснабжения сердца за счет расширения снабжающих его сосудов.

Вместо приема бисопролола фумарата и периндоприла аргинина в виде двух отдельных таблеток Вам потребуется принимать только одну таблетку Престилола, которая содержит оба действующих вещества в той же дозировке.

Что Вы должны знать перед тем, как начать прием

Случаи, когда Престилол принимать не следует

у Вас аллергия на бисопролол или любой другой бета-блокатор, на периндоприл или любой другой ингибитор АПФ, или на любой из компонентов данного лекарственного средства (перечисленных в разделе «Содержимое упаковки и другая информация»);

у Вас сердечная недостаточность, которая внезапно утяжелилась и/или может требовать лечения в стационаре;

Престилол не назначается в случае возникновения кардиогенного шока (серьезного нарушения работы сердца, сопровождающегося значительным снижением артериального давления);

у Вас заболевание сердца, характеризующееся очень медленными или нерегулярными сокращениями сердца (атриовентрикулярная блокада второй или третьей степени, синоатриальная блокада, синдром слабости синусового узла);

у Вас редкий пульс (низкая частота сокращений сердца);

у Вас очень низкое артериальное давление;

у Вас бронхиальная астма тяжелой степени или хроническая обструктивная болезнь легких (снижение проходимости бронхов, приводящее к затруднению дыхания);

у Вас нарушение кровообращения конечностей тяжелой степени (такое как синдром Рейно), которое может приводить к покалыванию, побледнению или посинению пальцев рук и ног;

у Вас феохромоцитома (редкая опухоль мозгового слоя надпочечников), по поводу которой Вы не принимаете никакого лечения;

у Вас метаболический ацидоз (состояние, при котором кровь содержит слишком много кислот);

раньше при приеме других ингибиторов АПФ или при других обстоятельствах у Вас или у кого- нибудь из членов Вашей семьи проявлялись такие симптомы, как свистящее дыхание, отек лица, языка или горла, интенсивный зуд или обильная кожная сыпь (заболевание, называемое ангионевротический отек);

Вы беременны и срок беременности превышает 3 месяца (на ранних сроках беременности приема Престилола также лучше избегать — см. раздел «Беременность»);

Вы страдаете сахарным диабетом или нарушением функции почек и принимаете снижающее артериальное давление лекарственное средство, содержащее алискирен;

Проходите диализ или любой другой тип фильтрации крови. В зависимости от используемого оборудования Престилол может не подходить для вас,

У Вас проблемы с почками, при которых кровоснабжение почек уменьшается (стеноз почечной артерии).

Принимаете сакубитрил/валсартаном, лекарственное средство для лечения сердечной недостаточности (см. «Будьте особенно осторожны в следующих случаях» и «Прием Престилола и других лекарственных средств»).

Будьте особенно осторожны в следующих случаях

Сообщите своему лечащему врачу или фармацевту до того, как начать прием Престилола, если:

у Вас сахарный диабет;

у Вас заболевание почек (включая трансплантацию почек) или Вы проходите гемодиализ;

у Вас заболевание печени;

у Вас стеноз аорты (сужение главного кровеносного сосуда, идущего от сердца) и митральный стеноз, гипертрофическая кардиомиопатия (заболевание сердечной мышцы) или стеноз почечной артерии (сужение артерии, снабжающей кровью почки);

у Вас аномально повышенные уровни гормона, называемого альдостероном, в крови (первичный альдостеронизм);

у Вас сердечная недостаточность или любое другое заболевание сердца, например, незначительные нарушения сердечного ритма или выраженная боль в грудной клетке в покое (стенокардия Принцметала);

у Вас коллагенозно-сосудистое заболевание (заболевание соединительной ткани), например, системная красная волчанка или склеродермия;

Вы соблюдаете диету с пониженным содержанием соли или принимаете заменители соли, содержащие калий (слишком большое содержание калия в крови может вызвать изменения в частоте сердечных сокращений;

у Вас недавно наблюдались диарея, рвота или обезвоживание организма (на фоне таких нарушений Престилол может вызвать падение артериального давления);

Вы проходите аферез липопротеинов низкой плотности (аппаратное выведение холестерола из крови);

Вы в текущее время проходите антиаллергическое лечение или собираетесь пройти лечение, которое должно понизить Вашу чувствительность к аллергическому эффекту укусов пчел или ос;

Вы соблюдаете строгий пост или диету;

Вам предстоит анестезия и/или серьезная хирургическая операция;

у Вас проблемы с кровообращением в конечностях;

у Вас бронхиальная астма или хроническая обструктивная болезнь легких (снижение проходимости бронхов, приводящее к затруднению дыхания);

у Вас псориаз (в настоящее время или в прошлом);

у Вас опухоль надпочечников, называемая феохромоцитома;

у Вас заболевание щитовидной железы (Престилол может замаскировать симптомы повышенной активности щитовидной железы);

у Вас ангионевротический отек (тяжелая аллергическая реакция с сопутствующим отеком лица, губ, языка или горла, затрудненным глотанием или дыханием); эти реакции могут наступить в любой момент во время терапии; если у Вас появились данные симптомы, Вы должны немедленно прекратить прием Престилола и незамедлительно обратиться к врачу;

Вы принимаете какое-либо из нижеперечисленных лекарственных средств, используемых для снижения высокого артериального давления:

блокатор рецепторов ангиотензина II (БРА) (группа лекарственных средств под названием сартаны, например, валсартан, телмисартан, ирбесартан), особенно если у Вас выявлено нарушение функции почек, вызванное сахарным диабетом;

алискирен.

Ваш лечащий врач может проводить регулярный мониторинг функции почек, артериального давления и содержания электролитов (например, калия) в крови. См. также информацию, приведенную в разделе «Случаи, когда Престилол принимать не следует»;

Вы принимаете какие-либо из следующих лекарственных средств, риск развития ангионевротического отека увеличивается:

рацекадотрил (используется для лечения диареи),

сиролимус, эверолимус, темсиролимус и другие препараты, принадлежащие к классу так называемых ингибиторов шТог (используемых для предотвращения отторжения трансплантированных органов),

сакубитрил (доступный как комбинация фиксированной дозы с валсартаном), используемый для лечения хронической сердечной недостаточности.

Прием Престилола нельзя прекращать резко, так как это может привести к выраженному ухудшению сердечной деятельности. Лечение нельзя прекращать резко, особенно у пациентов с ишемической болезнью сердца.

Лекарственное средство противопоказано для приема на сроках, превышающих 3 месяца, так как это может серьезно повредить здоровью ребенка (см. раздел «Беременность»).

Дети и подростки

Назначение Престилола детям и подросткам младше 18 лет не рекомендуется, так как не установлена безопасность и эффективность его применения в данной возрастной группе.

Прием Престилола и других лекарственных средств

Если Вы принимаете, недавно принимали или собираетесь принимать какие-либо лекарственные средства, сообщите об этом своему врачу или фармацевту.

Существуют некоторые лекарственные средства, которые могут изменить эффект Престилола, или, наоборот, их эффект может измениться при одновременном приеме с Престилолом. Такой тип взаимодействия может вызывать снижение эффективности одного или обоих лекарственных средств. Кроме того, оно может повышать риск или степень тяжести побочных эффектов.

Обязательно сообщите лечащему врачу, если Вы принимаете любое из перечисленных лекарственных средств:

лекарственные средства, применяемые для контроля артериального давления или лечения сердечных заболеваний (например, амиодарон, амлодипин, клонидин, гликозиды наперстянки, дилтиазем, дизопирамид, фелодипин, флеканид, лидокаин, метилдофа, моксонидин, прокаинамид, пропафенон, хинидин, рилменидин, верапамил);

другие лекарственные средства, применяемые для снижения повышенного артериального давления, включая блокаторы рецепторов ангиотензина II (БРА), алискирен (см. также информацию, приведенную в разделе «Случаи, когда Престилол принимать не следует» и «Будьте особенно осторожны в следующих случаях») или диуретики (лекарственные средства, увеличивающие объем мочи, выделяемой почками);

калийсберегающие лекарственные средства (например, триамтерен, амилорид), калиевые добавки или калийсодержащие заменители соли, другие лекарственные средства, которые могут увеличить калий в вашем организме (например, гепарин и котримоксазол, также известный как триметоприм/сульфаметоксазол);

калийсберегающие лекарственные средства, применяемые при лечении сердечной недостаточности: эплеренон и спиронолактон в дозах от 12,5 до 50 мг/день;

симпатомиметические средства для лечения клинического шока (адреналин, норадреналин, добутамин, изопреналин, эфедрин);

эстрамустин, применяемый при лечении рака;

лекарственные средства, которые чаще всего используются для лечения диареи (рацекадотрил) или предотвращения отторжения трансплантированных органов (сиролимус, эверолимус, темсиролимус и другие лекарственные средства, принадлежащие к классу так называемых ингибиторов mТог). См. раздел «Будьте особенно осторожны в следующих случаях»,

Сакубитрил/валсартан (используется для лечения хронической сердечной недостаточности). См. разделы «Случаи, когда Престилол принимать не следует» и «Будьте особенно осторожны в следующих случаях».

лекарственные средства лития, применяемые для лечения маниакально-депрессивных психозов;

определенные лекарственные средства, применяемые для лечения депрессии, такие как имипрамин, амитриптилин, ингибиторы моноаминоксидазы (МАО, кроме ингибиторов МАО типа В);

некоторые лекарственные средства, применяемые для лечения шизофрении (антипсихотики);

некоторые лекарственные средства, применяемые для лечения эпилепсии (фенитоин, барбитураты, например, фенобарбитал);

анестезирующие средства, применяемые при хирургических операциях;

сосудорасширяющие лекарственные средства, включая нитраты (лекарственные средства, вызывающие расширение кровеносных сосудов);

триметоприм, применяемый для лечения инфекций;

иммунодепрессивные лекарственные средства (лекарственные средства, подавляющие иммунную защиту организма), которые используются для лечения аутоиммунных нарушений или после трансплантации (например, циклоспорин, такролимус);

аллопуринол, применяемый для лечения подагры;

парасимпатомиметические лекарственные средства, применяемые для лечения таких заболеваний, как болезнь Альцгеймера или глаукома;

бета-блокаторы местного действия, применяемые для лечения глаукомы (повышенное внутриглазное давление);

мефлохин, применяемый для предотвращения или лечения малярии;

баклофен, применяемый при лечении ригидности мышц при таких заболеваниях, как рассеянный склероз;

лекарственные средства, содержащие золото, особенно при внутривенном введении (применяется при лечении симптомов ревматоидного артрита);

лекарственные средства для лечения сахарного диабета, такие как инсулин, метформин, линаглиптин, саксаглиптин, ситаглиптин, вилдаглиптин;

нестероидные противовоспалительные средства (НПВС), такие как ибупрофен, диклофенак или аспирин в высоких дозах, применяемые для лечения артрита, головной боли, боли другой локализации или воспаления.

Прием лекарственного средства с пищей, напитками и алкоголем

Предпочтительно принимать Престилол перед едой.

Беременность и кормление грудью

Если Вы беременны или кормите грудью, предполагаете, что можете быть беременны, или планируете беременность, посоветуйтесь с врачом или фармацевтом, перед тем, как начинать прием этого лекарственного средства.

Беременность

Вы должны предупредить своего врача, если Вы предполагаете, что беременны (или планируете беременность). В большинстве случаев врач посоветует прекратить принимать Престилол еще до беременности или сразу после того, как факт беременности подтвердится, и вместо него назначит другое лекарственное средство. Принимать Престилол на ранних сроках беременности не рекомендуется. Лекарственное средство противопоказано для приема на сроках, превышающих 3 месяца, так как это может серьезно повредить здоровью ребенка.

Кормление грудью

Если Вы кормите грудью или планируете кормить грудью, поставьте в известность об этом своего врача. Престилол не рекомендуется кормящим матерям. Ваш врач может назначить Вам другое лечение, если Вы хотите кормить грудью, особенно если ребенок новорожденный или родился до срока.

Вождение автотранспорта и управление механизмами

Как правило, Престилол не влияет на бдительность, но у некоторых пациентов из-за пониженного артериального давления может возникнуть головокружение или слабость, особенно в начале лечения, или после изменения принимаемых лекарств, или при одновременном приеме алкоголя. В этом случае способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами может быть снижена.

Как принимать

При приеме Престилола всегда строго соблюдайте указания врача или фармацевта. Если Вы сомневаетесь в правильности приема лекарственного средства, Вы должны посоветоваться с врачом или фармацевтом.

Рекомендуемая доза — одна таблетка один раз в сутки. Таблетки рекомендуется принимать утром перед завтраком, запивая стаканом воды.

В некоторых случаях врачи назначают по полтаблетки Престилола один раз в день, утром перед завтраком.

Пациенты с заболеваниями почек

Если у Вас заболевание почек средней степени тяжести, врач может назначить Вам прием половины таблетки Престилола в день.

При заболевании почек тяжелой степени Престилол принимать не рекомендуется.

Назначение детям и подросткам

Назначение лекарственного средства детям и подросткам не рекомендуется, так как не установлена безопасность и эффективность его применения в данной возрастной группе.

Если Вы приняли больше Престилола, чем Вам рекомендовано

Если Вы приняли больше таблеток, чем было назначено, немедленно обратитесь к своему врачу или фармацевту.

Наиболее вероятным эффектом в случае передозировки является понижение артериального давления, из-за чего Вы можете почувствовать головокружение или упасть в обморок (если это случилось, лягте и поднимите ноги, это может облегчить Ваше состояние), у Вас может появиться выраженное затруднение дыхания, тремор (из-за снижения сахара крови) и замедленное сердцебиение.

Если Вы забыли принять Престилол

Важно принимать лекарственное средство каждый день, так как регулярность приема делает лечение более эффективным. Тем не менее, если Вы забыли принять дозу Престилола, принимайте следующую дозу в обычное время. Не удваивайте последующую дозу.

Если Вы прекращаете прием Престилола

Прием Престилола нельзя прекращать резко, также нельзя изменять дозу без консультации с лечащим врачом, так как это может привести к выраженному ухудшению сердечной деятельности. Лечение нельзя прекращать резко, особенно у пациентов с ишемической болезнью сердца.

Если у Вас возникли дополнительные вопросы по приему лекарственного средства, обратитесь к своему лечащему врачу, фармацевту или медсестре.

Возможное побочное действие

Как и все остальные лекарственные средства, данное лекарственное средство, хотя и не у каждого пациента, может вызывать побочные эффекты.

Прекратите прием данного лекарственного средства и незамедлительно обратитесь к врачу, если у Вас возникло одно из следующих состояний

сильное головокружение или обморок, вызванные низким артериальным давлением (распространенные побочные эффекты — развиваются менее, чем у 1 пациента из 10);

утяжеление сердечной недостаточности, проявляющееся в виде усиления одышки и/или задержки жидкости в организме (распространенные побочные эффекты — развиваются менее, чем у 1 пациента из 10);

отек лица, губ, ротовой полости, языка или горла, затрудненное дыхание (ангиоотек) (нераспространенные побочные эффекты — развиваются менее, чем у 1 пациента из 100);

внезапное свистящее дыхание, боль в грудной клетке, одышка или затрудненное дыхание (спазм бронхов) (нераспространенные побочные эффекты — развиваются менее, чем у 1 пациента из 100);

непривычно быстрое или нерегулярное сердцебиение, боль в грудной клетке (стенокардия) или сердечный приступ (очень редкие побочные эффекты — развиваются менее, чем у 1 пациента из 10 000);

слабость в руках или ногах, проблемы с речью, что может являться признаком инсульта (очень редкие побочные эффекты — развиваются менее, чем у 1 пациента из 10 000);

воспаление поджелудочной железы, которое может вызвать серьезные боли в животе и спине, сопровождающиеся плохим самочувствием (очень редкие побочные эффекты — наступает менее, чем у 1 пациента из 10 000);

пожелтение кожи или белков глаз (желтуха), что может являться признаком гепатита (очень редкие побочные эффекты — развиваются менее, чем у 1 пациента из 10 000);

кожная сыпь, которая часто начинается появлением красных зудящих пятен на лице, руках или ногах (многоформная эритема) (очень редкие побочные эффекты — развиваются менее, чем у 1 пациента из 10 000).

Престилол обычно хорошо переносится, но, как и при приеме любых других лекарств, у людей могут возникать побочные эффекты, особенно в начале лечения.

Если Вы отметите у себя какой-либо из перечисленных далее побочных эффектов (или любой другой), незамедлительно сообщите об этом лечащему врачу или фармацевту.

Очень распространенные (развиваются более, чем у 1 из 10 пациентов):

редкий пульс (низкая частота сокращений сердца).

Распространенные (развиваются менее, чем у 1 из 10 пациентов):

головная боль;

головокружение;

вертиго;

нарушение вкуса;

ощущение покалывания;

покалывание или онемение в кистях или стопах;

нарушение зрения;

тиннитус (шум в ушах);

ощущение похолодания кистей и стоп;

кашель;

одышка;

желудочно-кишечные нарушения, такие как тошнота, рвота, боль в животе, нарушение пищеварения или диспепсия, диарея, запор;

аллергические реакции, такие как кожная сыпь, зуд;

мышечные судороги;

чувство усталости;

утомляемость.

Нераспространенные (развиваются менее, чем у 1 из 100 пациентов):

перепады настроения;

нарушения сна;

депрессия;

сухость во рту;

сильный зуд или обильная кожная сыпь;

образование групп волдырей на коже;

повышенная чувствительность кожи к солнцу (реакция светочувствительности);

потливость;

нарушение функции почек;

половое бессилие;

повышенное содержание эозинофилов (вид лейкоцитов);

сонливость;

обморок;

ощущение сердцебиения;

тахикардия;

нерегулярный сердечный ритм (нарушение атриовентрикулярной проводимости); воспаление кровеносных сосудов (васкулит);

головокружение при вставании;

мышечная слабость;

артралгия (боль в суставах);

миалгия (боль в мышцах);

боль в грудной клетке;

недомогание;

местные отеки (периферические отеки);

повышенная температура тела;

падение;

изменения в результатах лабораторных исследований: высокий уровень калия в крови, снижающийся после прекращения терапии, низкий уровень натрия, гипогликемия (очень низкий уровень сахара в крови) у пациентов, страдающих сахарным диабетом, повышенное содержание мочевины и креатинина в крови.

Редкие (развиваются менее, чем у 1 из 1000 пациентов):

ночные кошмарные сновидения, галлюцинации;

сниженное слезоотделение (сухость глаз);

нарушение слуха;

нарушение эрекции;

воспаление печени, которое может привести к пожелтению кожи или белков глаз;

аллергический насморк, чихание;

реакции, похожие на аллергические, такие как зуд, гиперемия, сыпь;

обострение псориаза;

изменения в результатах лабораторных исследований: повышенный уровень печеночных ферментов, высокий уровень билирубина в сыворотке крови, отклонения в уровне триглицеридов в крови.

Очень редкие (развиваются менее, чем у 1 пациента из 10 000):

спутанность сознания;

раздражение или покраснение глаз (конъюнктивит);

эозинофильная пневмония (редкий тип пневмонии);

воспаление поджелудочной железы (проявляющееся в виде сильных болей в животе и спине);

выпадение волос;

развитие псориаза (отрубевидная кожная сыпь) или ухудшение его течения; псориазоподобная сыпь;

острая почечная недостаточность;

нарушения состава крови, такие как уменьшение количества лейкоцитов и эритроцитов, пониженный гемоглобин, уменьшение количества тромбоцитов.

Концентрированная моча (темный цвет), плохое самочувствие или болезненное состояние, мышечные судороги, спутанность сознания и припадки, которые могут быть вызваны неадекватной секрецией анти-диуретического гормона. Если у вас есть эти симптомы, свяжитесь с вашим лечащим врачом как можно скорее.

Сообщение о побочных эффектах

При появлении у Вас каких-либо побочных эффектов сообщите о них своему лечащему врачу, фармацевту или медсестре. Это также касается появления любых возможных побочных эффектов, не перечисленных в этом листке-вкладыше. Сообщая о побочных эффектах, Вы помогаете собрать больше информации о профиле безопасности данного лекарственного средства.

О хранении

Держать вне досягаемости и вне видимости детей.

Не принимать данное лекарственное средство по истечении срока годности, указанного на картонной пачке. При указании срока годности имеется в виду последний день указанного месяца.

Хранить при температуре не выше 30°C.

После вскрытия контейнера, содержащего 30 таблеток, покрытых пленочной оболочкой, Престилол следует использовать в течение 60 дней.

Не следует спускать лекарства в сточные воды или выбрасывать с бытовыми отходами. Спросите у фармацевта, как избавиться от лекарств, прием которых закончен. Эти меры направлены на защиту окружающей среды.

Содержимое упаковки и другая информация

Что содержит Престилол

Действующие вещества — бисопролола фумарат и периндоприла аргинин. Каждая таблетка Престилола содержит 5 мг бисопролола фумарата (соответствует 4,24 мг бисопролола) и 5 мг периндоприла аргинина (соответствует 3,395 мг периндоприла).

Другие компоненты таблетки: целлюлоза микрокристаллическая PH 102 (Е460), кальция карбонат (Е170), кукурузный крахмал прежелатинизированный, натрия крахмала гликолят типа А (Е468), кремния диоксид коллоидный безводный (Е551), магния стеарат (Liga Е572), кроскармеллоза натрия (Е468), глицерин (Е422), гипромеллоза (Е464), макрогол 6000, титана диоксид (Е171), железа оксид желтый (Е172), железа оксид красный (Е172) и вода очищенная.

Как выглядит Престилол и содержимое упаковки

Престилол – это розовато-бежевые овальные таблетки, покрытые пленочной оболочкой, делимые на две части, с гравировкой «5/5» на одной стороне и «» на другой стороне. Таблетка может быть поделена на две равные части.

Таблетки продаются в контейнерах для таблеток, содержащих 30 таблеток, покрытых пленочной оболочкой. Контейнер для таблеток вместе с листком-вкладышем помещается в картонную коробку.

Условия отпуска из аптек

По рецепту врача.

Держатель регистрационного удостоверения и производитель

Держатель регистрационного удостоверения

Les Laboratoires Servier (Ле Лаборатуар Сервье)

50, rue Carnot

92284 Suresnes cedex

Франция

Производитель

Les Laboratoires Servier Industrie (Ле Лаборатуар Сервье Индустри)

905, route de Saran

45520 Gidy

Франция

По любым вопросам о данном лекарственном средстве, пожалуйста, обращайтесь в местное представительство Держателя регистрационного удостоверения.

Беларусь

Ул. Мясникова, 70, офис 303

220030 Минск, Республика Беларусь

Тел.: +375 173 06 54 55

Что такое Престилол и в каких случаях он применяется

Престилол применяют для лечения повышенного артериального давления (артериальной гипертензии), и/или для снижения риска сердечных осложнений (таких как инфаркт миокарда) у пациентов со стабильной ишемической болезнью сердца (состояние, при котором кровоснабжение сердца снижается или блокируется), уже перенесших инфаркт миокарда и/или операцию по улучшению кровоснабжения сердца за счет расширения снабжающих его сосудов.

Что Вы должны знать перед тем, как начать прием

Случаи, когда принимать не следует

у Вас сердечная недостаточность, которая внезапно утяжелилась и/или может требовать лечения в стационаре;

у Вас редкий пульс (низкая частота сокращений сердца);

у Вас очень низкое артериальное давление;

у Вас метаболический ацидоз (состояние, при котором кровь содержит слишком много кислот);

Вы страдаете сахарным диабетом или нарушением функции почек и принимаете снижающее артериальное давление лекарственное средство, содержащее алискирен.

У Вас проблемы с почками, при которых кровоснабжение почек уменьшается (стеноз почечной артерии).

Будьте особенно осторожны в следующих случаях

Сообщите своему лечащему врачу или фармацевту до того, как начать прием Престилола, если:

у Вас сахарный диабет;

у Вас заболевание почек (включая трансплантацию почек) или Вы проходите гемодиализ;

у Вас заболевание печени;

у Вас аномально повышенные уровни гормона, называемого альдостероном, в крови (первичный альдостеронизм);

Вы проходите аферез липопротеинов низкой плотности (аппаратное выведение холестерола из крови);

Вы соблюдаете строгий пост или диету;

Вам предстоит анестезия и/или серьезная хирургическая операция;

у Вас проблемы с кровообращением в конечностях;

у Вас псориаз (в настоящее время или в прошлом);

у Вас опухоль надпочечников, называемая феохромоцитома;

у Вас африканское происхождение, так как Вы можете быть подвержены более высокому риску ангионевротического отека, а также это лекарственное средство может быть менее эффективно в снижении артериального давления в сравнении с пациентами неафриканского происхождения; Вы принимаете какое-либо из нижеперечисленных лекарственных средств, используемых для снижения высокого артериального давления:

алискирен.

Ваш лечащий врач может проводить реіулярный мониторинг функции почек, артериального давления и содержания электролитов (например, калия) в крови. См. также информацию, приведенную в разделе «Случаи, когда Престилол принимать не следует»;

рацекадотрил (используется для лечения диареи),

Вы должны предупредить своего врача, если Вы предполагаете, что беременны (или планируете беременность). Принимать Престилол на ранних сроках беременности не рекомендуется. Лекарственное средство противопоказано для приема на сроках, превышающих 3 месяца, так как это может серьезно повредить здоровью ребенка (см. раздел «Беременность»),

Дети и подростки

Прием Престилола и других лекарственных средств

Обязательно сообщите лечащему врачу, если Вы принимаете любое из перечисленных лекарственных средств:

лекарственные средства, применяемые для контроля артериального давления или лечения сердечных заболеваний (например, амиодарон, амлодипин, клонидин, гликозиды наперстянки, илтиазем, дизопирамид, фелодипин, флеканид, лидокаин, метилдофа, моксонидин, прокаинамид, пропафенон, хинидин, рилменидин, верапамил);

эстрамустин, применяемый при лечении рака;

лекарственные средства, которые чаще всего используются для лечения диареи (рацекадотрил) или предотвращения отторжения трансплантированных органов (сиролимус, эверолимус, темсиролимус и другие лекарственные средства, принадлежащие к классу так называемых ингибиторов mTor). См. раздел «Будьте особенно осторожны в следующих случаях»,

лекарственные средства лития, применяемые для лечения маниакально-депрессивных психозов;

некоторые лекарственные средства, применяемые для лечения шизофрении (антипсихотики);

некоторые лекарственные средства, применяемые для лечения эпилепсии (фенитоин, барбитураты, например фенобарбитал);

анестезирующие средства, применяемые при хирургических операциях;

триметоприм, применяемый для лечения инфекций;

аллопуринол, применяемый для лечения подагры;

бета-блокаторы местного действия, применяемые для лечения глаукомы (повышенное внутриглазное давление);

мефлохин, применяемый для предотвращения или лечения малярии;

баклофен, применяемый при лечении ригидности мышц при таких заболеваниях, как рассеянный склероз;

Прием лекарственного средства с пищей, напитками и алкоголем

Предпочтительно принимать Престилол перед едой.

Беременность и кормление грудью

Беременность

Кормление грудью

Вождение автотранспорта и управление механизмами

Как правило, Престилол не влияет на бдительность, но у некоторых пациентов из-за пониженного артериального давления может возникнуть головокружение или слабость, особенно в начале лечения, или после изменения принимаемых лекарств, или при одновременной приеме алкоголя. В этом случае способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами может быть снижена.

Как принимать

В некоторых случаях врачи назначают по полтаблетки Престилола один раз в день, утром перед завтраком.

Пациенты с заболеваниями почек

При заболевании почек средней и тяжелой степени Престилол принимать не рекомендуется.

Назначение детям и подросткам

Если Вы приняли больше Престилола, чем Вам рекомендовано

Если Вы приняли больше таблеток, чем было назначено, немедленно обратитесь к своему врачу или фармацевту.

Если Вы забыли принять Престилол

Если Вы прекращаете прием Престилола

Возможное побочное действие

Прекратите прием данного лекарственного средства и незамедлительно обратитесь к врачу, если у Вас возникло одно из следующих состояний:

Очень распространенные (развиваются более, чем у 1 из 10 пациентов):

редкий пульс (низкая частота сокращений сердца).

Распространенные (развиваются менее, чем у 1 из 10 пациентов):

головная боль;

головокружение;

вертиго;

нарушение вкуса;

ощущение покалывания;

покалывание или онемение в кистях или стопах;

нарушение зрения;

тиннитус (шум в ушах); нд нь

ощущение похолодания кистей и стопам эдрмюокраяеняя |

кашель;

одышка;

аллергические реакции, такие как кожная сыпь, зуд;

мышечные судороги;

чувство усталости;

утомляемость.

Нераспространенные (развиваются менее, чем у 1 из 100 пациентов):

перепады настроения;

нарушения сна;

депрессия;

сухость во рту;

сильный зуд или обильная кожная сыпь;

образование групп волдырей на коже;

повышенная чувствительность кожи к солнцу (реакция светочувствительности);

потливость;

нарушение функции почек;

половое бессилие;

повышенное содержание эозинофилов (вид лейкоцитов);

сонливость;

обморок;

ощущение сердцебиения;

тахикардия;

головокружение при вставании;

мышечная слабость;

артралгия (боль в суставах);

миалгия (боль в мышцах);

боль в грудной клетке;

недомогание;

местные отеки (периферические отеки);

повышенная температура тела;

падение;

Редкие (развиваются менее, чем у 1 из 1000 пациентов):

ночные кошмарные сновидения, галлюцинации;

сниженное слезоотделение (сухость глаз);

нарушение слуха;

нарушение эрекции;

воспаление печени, которое может привести к пожелтению кожи или белков глаз;

аллергический насморк, чихание;

реакции, похожие на аллергические, такие как зуд, гиперемия, сыпь;

обострение псориаза;

Очень редкие (развиваются менее, чем у 1 пациента из 10 000):

спутанность сознания;

раздражение или покраснение глаз (конъюнктивит);

эозинофильная пневмония (редкий тип пневмонии);

воспаление поджелудочной железы (проявляющееся в виде сильных болей в животе и спине);

выпадение волос;

развитие псориаза (отрубевидная кожная сыпь) или ухудшение его течения; псориазоподобная сыпь;

острая почечная недостаточность;

Сообщение о побочных эффектах

О хранении

Держать вне досягаемости и вне видимости детей.

Хранить при температуре не выше 30°C.

Содержимое упаковки и другая информация

Что содержит Престилол

Действующие вещества — бисопролола фумарат и периндоприла аргинин. Каждая таблетка Престилола содержит 5 мг бисопролола фумарата (соответствует 4,24 мг бисопролола) и 10 мг периндоприла аргинина (соответствует 6,790 мг периндоприла).

Как выглядит Престилол и содержимое упаковки

Престилол — это розовато-бежевые овальные таблетки, покрытые пленочной оболочкой, делимые на две части, с гравировкой «5/10» на одной стороне и «» на другой стороне. Таблетка может быть разделена на две равные части

Условия отпуска из аптек

По рецепту врача.

Держатель регистрационного удостоверения и производитель

Держатель регистрационного удостоверения

Les Laboratoires Servier (Ле Лаборатуар Сервье)

50, rue Carnot

92284 Suresnes cedex

Франция

Производитель

Les Laboratoires Servier Industrie (Ле Лаборатуар Сервье Индустри) 905, route de Saran

45520 Gidy

Франция

Беларусь

Ул. Мясникова, 70, офис 303

220030 Минск, Республика Беларусь

Тел.: +375 173 06 54 55

Что такое Престилол и в каких случаях он применяется

Что Вы должны знать перед тем, как начать прием

Случаи, когда Престилол принимать не следует

у Вас сердечная недостаточное^, которая внезапно утяжелилась й/йлйможеттріебовать лечения в стационаре;

у Вас редкий пульс (низкая частота сокращений сердца);

у Вас очень низкое артериальное давление;

у Вас метаболический ацидоз (состояние, при котором кровь содержит слишком много кислот);

У Вас проблемы с почками, при которых кровоснабжение почек уменьшается (стеноз почечной артерии).

Будьте особенно осторожны в следующих случаях

Сообщите своему лечащему врачу или фармацевту до того, как начать прием Престилола, если:

у Вас сахарный диабет;

у Вас заболевание почек (включая трансплантацию почек) или Вы проходите гемодиализ;

у Вас заболевание печени;

у Вас аномально повышенные уровни гормона, называемого альдостероном, в крови (первичный альдостеронизм);

Вы проходите аферез липопротеинов низкой плотности (аппаратное выведение холестерола из крови);

Вы соблюдаете строгий пост или диету;

Вам предстоит анестезия и/или серьезная хирургическая операция;

у Вас проблемы с кровообращением в конечностях;

у Вас псориаз (в настоящее время или в прошлом);

у Вас опухоль надпочечников, называемая феохромоцитома;

алискирен.

рацекадотрил (используется для лечения диареи),

Дети и подростки

Прием Престилола и других лекарственных средств

Обязательно сообщите лечащему врачу, если Вы принимаете любое из перечисленных лекарственных средств:

эстрамустин, применяемый при лечении рака;

лекарственные средства лития, применяемые для лечения маниакально-депрессивных психозов;

некоторые лекарственные средства, применяемые для лечения шизофрении (антипсихотики);

анестезирующие средства, применяемые при хирургических операциях;

триметоприм, применяемый для лечения инфекций;

аллопуринол, применяемый для лечения подагры;

бета-блокаторы местного действия, применяемые для лечения глаукомы (повышенное внутриглазное давление);

мефлохин, применяемый для предотвращения или лечения малярии;

баклофен, применяемый при лечении ригидности мышц при таких заболеваниях, как рассеянный склероз;

Прием лекарственного средства Престилол с пищей, напитками и алкоголем

Предпочтительно принимать Престилол перед едой.

Беременность и кормление грудью

Если Вы беременны или кормите грудью, предполагаете, что можете быть беременны, или планируете беременность, посоветуйтесь с врачом или фармацевтом, перед тем как, начинать прием этого лекарственного средства.

Беременность

Кормление грудью

Вождение автотранспорта и управление механизмами

Как принимать

Пациенты с заболеваниями почек

При заболевании почек средней и тяжелой степени Престилол принимать не рекомендуется.

Назначение детям и подросткам

Если Вы приняли больше Престилола, чем Вам рекомендовано

Если Вы приняли больше таблеток, чем было назначено, немедленно обратитесь к своему врачу или фармацевту.

Если Вы забыли принять Престилол

Если Вы прекращаете прием Престилола

Возможное побочное действие

Очень распространенные (развиваются более, чем у 1 из 10 пациентов):

редкий пульс (низкая частота сокращений сердца).

Распространенные (развиваются менее, чем у 1 из 10 пациентов):

головная боль;

головокружение;

вертиго; нарушение вкуса;

ощущение покалывания;.

покалывание или онемение в кистях или стопах;

нарушение зрения;

тиннитус (шум в ушах);

ощущение похолодания кистей и стоп;

кашель;

одышка;

аллергические реакции, такие как кожная сыпь, зуд;

мышечные судороги;

чувство усталости;

утомляемость.

Нераспространенные (развиваются менее, чем у 1 из 100 пациентов):

перепады настроения;

нарушения сна;

депрессия;

сухость во рту;

сильный зуд или обильная кожная сыпь;

образование групп волдырей на коже;

повышенная чувствительность кожи к солнцу (реакция светочувствительности);

потливость;

нарушение функции почек;

половое бессилие;

повышенное содержание эозинофилов (вид лейкоцитов);

сонливость;

обморок;

ощущение сердцебиения;

тахикардия;

головокружение при вставании;

мышечная слабость;

артралгия (боль в суставах);

миалгия (боль в мышцах);

боль в грудной клетке;

недомогание;

местные отеки (периферические отеки);

повышенная температура тела;

падение;

Редкие (развиваются менее, чем у 1 из 1000 пациентов):

ночные кошмарные сновидения, галлюцинации;

сниженное слезоотделение (сухость глаз);

нарушение слуха;

нарушение эрекции;

воспаление печени, которое может привести к пожелтению кожи или белков глаз;

аллергический насморк, чихание;

реакции, похожие на аллергические, такие как зуд, гиперемия, сыпь;

обострение псориаза;

Очень редкие (развиваются менее, чем у 1 пациента из 10 000):

спутанность сознания;

раздражение или покраснение глаз (конъюнктивит);

эозинофильная пневмония (редкий тип пневмонии);

воспаление поджелудочной железы (проявляющееся в виде сильных болей в животе и спине);

выпадение волос;

развитие псориаза (отрубевидная кожная сыпь) или ухудшение его течения; псориазоподобная сыпь;

острая почечная недостаточность;

Сообщение о побочных эффектах

О хранении

Держать вне досягаемости и вне видимости детей.

Хранить при температуре не выше 30°С.

Содержимое упаковки и другая информация

Что содержит Престилол

Действующие вещества — бисопролола фумарат и периндоприла аргинин. Каждая таблетка Престилола содержит 10 мг бисопролола фумарата (соответствует 8,49 мг бисопролола) и 5 мг периндоприла аргинина (соответствует 3,395 мг периндоприла).

Как выглядит Престилол и содержимое упаковки

Престилол — это розовато-бежевые круглые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, с гравировкой «10/5» на одной стороне и «» на другой стороне.

Условия отпуска из аптек

По рецепту врача.

Держатель регистрационного удостоверения и производитель

Держатель регистрационного удостоверения

Les Laboratoires Servier (Ле Лаборатуар Сервье)

50, rue Carnot

92284 Suresnes cedex

Франция

Производитель

Les Laboratoires Servier Industrie (Ле Лаборатуар Сервье Индустри)

905, route de Saran

45520 Gidy

Франция

Беларусь

Ул. Мясникова, 70, офис 303

220030 Минск, Республика Беларусь

Тел.: +375 173 06 54 55

Что такое Престилол и в каких случаях он применяется

Что Вы должны знать перед тем, как начать прием

Случаи, когда Престилол принимать не следует

у Вас сердечная недостаточное^, которая внезапно утяжелилась й/йлйможеттріебовать лечения в стационаре;

у Вас редкий пульс (низкая частота сокращений сердца);

у Вас очень низкое артериальное давление;

у Вас метаболический ацидоз (состояние, при котором кровь содержит слишком много кислот);

У Вас проблемы с почками, при которых кровоснабжение почек уменьшается (стеноз почечной артерии).

Будьте особенно осторожны в следующих случаях

Сообщите своему лечащему врачу или фармацевту до того, как начать прием Престилола, если:

у Вас сахарный диабет;

у Вас заболевание почек (включая трансплантацию почек) или Вы проходите гемодиализ;

у Вас заболевание печени;

у Вас аномально повышенные уровни гормона, называемого альдостероном, в крови (первичный альдостеронизм);

Вы проходите аферез липопротеинов низкой плотности (аппаратное выведение холестерола из крови);

Вы соблюдаете строгий пост или диету;

Вам предстоит анестезия и/или серьезная хирургическая операция;

у Вас проблемы с кровообращением в конечностях;

у Вас псориаз (в настоящее время или в прошлом);

у Вас опухоль надпочечников, называемая феохромоцитома;

алискирен.

рацекадотрил (используется для лечения диареи),

Дети и подростки

Прием Престилола и других лекарственных средств

Обязательно сообщите лечащему врачу, если Вы принимаете любое из перечисленных лекарственных средств:

эстрамустин, применяемый при лечении рака;

лекарственные средства лития, применяемые для лечения маниакально-депрессивных психозов;

некоторые лекарственные средства, применяемые для лечения шизофрении (антипсихотики);

анестезирующие средства, применяемые при хирургических операциях;

триметоприм, применяемый для лечения инфекций;

аллопуринол, применяемый для лечения подагры;

бета-блокаторы местного действия, применяемые для лечения глаукомы (повышенное внутриглазное давление);

мефлохин, применяемый для предотвращения или лечения малярии;

баклофен, применяемый при лечении ригидности мышц при таких заболеваниях, как рассеянный склероз;

Прием лекарственного средства Престилол с пищей, напитками и алкоголем

Предпочтительно принимать Престилол перед едой.

Беременность и кормление грудью

Беременность

Кормление грудью

Вождение автотранспорта и управление механизмами

Как принимать

Пациенты с заболеваниями почек

При заболевании почек средней и тяжелой степени Престилол принимать не рекомендуется.

Назначение детям и подросткам

Если Вы приняли больше Престилола, чем Вам рекомендовано

Если Вы приняли больше таблеток, чем было назначено, немедленно обратитесь к своему врачу или фармацевту.

Если Вы забыли принять Престилол

Если Вы прекращаете прием Престилола

Возможное побочное действие

Очень распространенные (развиваются более, чем у 1 из 10 пациентов):

редкий пульс (низкая частота сокращений сердца).

Распространенные (развиваются менее, чем у 1 из 10 пациентов):

головная боль;

головокружение;

вертиго; нарушение вкуса;

ощущение покалывания;.

покалывание или онемение в кистях или стопах;

нарушение зрения;

тиннитус (шум в ушах);

ощущение похолодания кистей и стоп;

кашель;

одышка;

аллергические реакции, такие как кожная сыпь, зуд;

мышечные судороги;

чувство усталости;

утомляемость.

Нераспространенные (развиваются менее, чем у 1 из 100 пациентов):

перепады настроения;

нарушения сна;

депрессия;

сухость во рту;

сильный зуд или обильная кожная сыпь;

образование групп волдырей на коже;

повышенная чувствительность кожи к солнцу (реакция светочувствительности);

потливость;

нарушение функции почек;

половое бессилие;

повышенное содержание эозинофилов (вид лейкоцитов);

сонливость;

обморок;

ощущение сердцебиения;

тахикардия;

головокружение при вставании;

мышечная слабость;

артралгия (боль в суставах);

миалгия (боль в мышцах);

боль в грудной клетке;

недомогание;

местные отеки (периферические отеки);

повышенная температура тела;

падение;

Редкие (развиваются менее, чем у 1 из 1000 пациентов):

ночные кошмарные сновидения, галлюцинации;

сниженное слезоотделение (сухость глаз);

нарушение слуха;

нарушение эрекции;

воспаление печени, которое может привести к пожелтению кожи или белков глаз;

аллергический насморк, чихание;

реакции, похожие на аллергические, такие как зуд, гиперемия, сыпь;

обострение псориаза;

Очень редкие (развиваются менее, чем у 1 пациента из 10 000):

спутанность сознания;

раздражение или покраснение глаз (конъюнктивит);

эозинофильная пневмония (редкий тип пневмонии);

воспаление поджелудочной железы (проявляющееся в виде сильных болей в животе и спине);

выпадение волос;

развитие псориаза (отрубевидная кожная сыпь) или ухудшение его течения; псориазоподобная сыпь;

острая почечная недостаточность;

Сообщение о побочных эффектах

О хранении

Держать вне досягаемости и вне видимости детей.

Хранить при температуре не выше 30°С.

Содержимое упаковки и другая информация

Что содержит Престилол

Как выглядит Престилол и содержимое упаковки

Условия отпуска из аптек

По рецепту врача.

Держатель регистрационного удостоверения и производитель

Держатель регистрационного удостоверения

Les Laboratoires Servier (Ле Лаборатуар Сервье)

50, rue Carnot

92284 Suresnes cedex

Франция

Производитель

Les Laboratoires Servier Industrie (Ле Лаборатуар Сервье Индустри)

905, route de Saran

45520 Gidy

Франция

Беларусь

Ул. Мясникова, 70, офис 303

220030 Минск, Республика Беларусь

Тел.: +375 173 06 54 55

Источник

Престилол^® (Prestilol^®)

💊 Состав препарата Престилол^®

✅ Применение препарата Престилол^®

Описание активных компонентов препарата

Престилол^®
(Prestilol^®)

Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Дата обновления: 2022.07.01

Форма выпуска, упаковка и состав
Клинико-фармакологич. группа
Фармако-терапевтическая группа
Фармакологическое действие
Фармакокинетика
Показания препарата
Режим дозирования
Побочное действие
Противопоказания к применению
Особые указания
Лекарственное взаимодействие

Владелец регистрационного удостоверения:

Код ATX:

C09BX02

(Бисопролол и периндоприл)

Лекарственная форма

Престилол^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+5 мг: 29, 30 или 90 шт.

рег. №: ЛП-004521
от 31.10.17
— Действующее

Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Престилол^®

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой оранжево-розового цвета, продолговатые, двояковыпуклые, с разделительной риской, с гравировкой «5/5» на одной стороне и с гравировкой «» на другой стороне.

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, кальция карбонат, крахмал прежелатинизированный, карбоксиметилкрахмал натрия, натрия кроскармеллоза, кремний коллоидный безводный, магния стеарат.

Состав пленочной оболочки: глицерол, гипромеллоза, макрогол 6000, магния стеарат, титана диоксид, краситель железа оксид желтый, краситель железа оксид красный.

29 шт. — флаконы из полипропилена, снабженные дозатором и пробкой, содержащей осушитель (силикагель) (1) — пачки картонные с контролем первого вскрытия.
30 шт. — флаконы из полипропилена, снабженные дозатором и пробкой, содержащей осушитель (силикагель) (1) — пачки картонные с контролем первого вскрытия.

Упаковки для стационаров:
30 шт. — флаконы из полипропилена, снабженные дозатором и пробкой, содержащей осушитель (силикагель) (3) — пачки картонные с контролем первого вскрытия.

Фармакологическое действие

Фармакодинамика

Механизм действия

Бисопролол

Бисопролол представляет собой высокоселективный блокатор β₁-адренорецепторов, не обладающий стимулирующим и соответствующим мембраностабилизирующим действием. Он проявляет лишь незначительное сродство к β₂-адренорецепторам гладких мышц бронхов и сосудов, а также к β₂-адренорецепторам, участвующим в метаболической регуляции. Таким образом, бисопролол в целом не оказывает влияния на сопротивление дыхательных путей и метаболические процессы, в которых участвуют β₂-адренорецепторы. Избирательное действие бисопролола на β₁-адренорецепторы сохраняется и за пределами диапазона терапевтических доз.

Периндоприл

Периндоприл – ингибитор фермента, превращающего ангиотензин I в ангиотензин II (ингибитор АПФ). АПФ, или киназа II, является экзопептидазой, которая осуществляет как превращение ангиотензина I в сосудосуживающее вещество ангиотензин II, так и распад брадикинина, обладающего сосудорасширяющим действием, до неактивного гептапептида. Ингибирование АПФ приводит к снижению концентрации ангиотензина II в плазме крови, что вызывает увеличение активности ренина плазмы крови (по механизму «отрицательной обратной связи») и уменьшение секреции альдостерона.

Поскольку АПФ инактивирует брадикинин, подавление АПФ сопровождается повышением активности как циркулирующей, так и тканевой калликреин-кининовой системы, при этом также активируется система простагландинов. Возможно, что этот эффект является частью механизма антигипертензивного действия ингибиторов АПФ, а также механизма развития некоторых побочных эффектов (например, кашля).

Периндоприл оказывает терапевтическое действие благодаря активному метаболиту периндоприлату. Другие метаболиты не оказывают ингибирующего действия на АПФ in vitro.

Фармакодинамические эффекты

Бисопролол

Бисопролол не оказывает значимых отрицательных инотропных эффектов.

Максимальное действие отмечается через 3-4 ч после приема препарата. Поскольку T_1/2составляет 10-12 ч, бисопролол действует в течение 24 ч. Максимальный антигипертензивный эффект бисопролола обычно достигается через 2 недели.

При однократном приеме пациентами с ИБС без хронической сердечной недостаточности (ХСН) бисопролол урежает ЧСС и ударный объем, что ведет к снижению сердечного выброса и потребления кислорода. При постоянном применении исходно повышенное периферическое сосудистое сопротивление снижается. Снижение активности ренина в плазме крови рассматривают как один из механизмов действия, лежащих в основе антигипертензивного эффекта бета-адреноблокаторов.

Бисопролол уменьшает симпато-адреналовую реакцию, блокируя β-адренорецепторы сердца. Это ведет к урежению ЧСС и сократимости миокарда, в результате чего уменьшается потребность миокарда в кислороде, что является требуемым эффектом при стенокардии, связанной с ИБС.

Периндоприл

Артериальная гипертензия

Периндоприл является средством для лечения артериальной гипертензии любой степени тяжести. На фоне его применения отмечается снижение как систолического, так и диастолического АД в положении «лежа» и «стоя».

Периндоприл уменьшает ОПСС, что приводит к снижению АД и улучшению периферического кровотока без изменения ЧСС.

Как правило, прием периндоприла увеличивает почечный кровоток, СКФ при этом обычно не изменяется.

Фармакокинетика

Скорость и степень всасывания бисопролола и периндоприла в составе фиксированной комбинации не имеет существенных отличий от фармакокинетики бисопролола и периндоприла при их приеме по отдельности в виде монотерапии.

Бисопролол

Всасывание

Бисопролол почти полностью (>90%) всасывается из ЖКТ. Ввиду незначительного метаболизма при «первом прохождении» через печень (приблизительно 10%), его биодоступность после приема внутрь составляет примерно 90%.

Распределение

V_d равен 3.5 л/кг. Связывание бисопролола с белками плазмы крови составляет примерно 30%.

Метаболизм и выведение

Бисопролол выводится из организма двумя путями. 50% подвергается метаболизму в печени с образованием неактивных метаболитов, которые затем выводятся почками. Оставшиеся 50% выводятся почками в неизмененной форме. Общий клиренс составляет приблизительно 15 л/ч. T_1/2из плазмы крови составляет 10-12 ч, что обеспечивает сохранение эффекта в течение 24 ч после приема 1 раз/сут.

Особые группы пациентов

Фармакокинетика бисопролола носит линейный характер и не зависит от возраста.

Поскольку выведение происходит через почки и печень в равной степени, коррекция дозы для пациентов с нарушениями функции печени или почечной недостаточностью не требуется. Фармакокинетика у пациентов с ХСН и нарушениями функции печени или почек не изучалась. У пациентов с ХСН III функционального класса по классификации NYHA концентрация бисопролола в плазме крови выше, и T_1/2имеет большую продолжительность, по сравнению с аналогичными показателями у здоровых добровольцев. C_max в плазме крови в равновесном состоянии составляет 64±21 нг/мл при приеме суточной дозы 10 мг, а T_1/2составляет 17±5 ч.

Периндоприл

Всасывание

При приеме внутрь периндоприл быстро всасывается, C_maxв плазме крови достигается в течение 1 часа. T_1/2из плазмы крови составляет 1 ч.

Распределение

V_dсвободного периндоприлата составляет приблизительно 0.2 л/кг. Связывание периндоприлата с белками плазмы крови, главным образом, с АПФ, составляет 20% и носит дозозависимый характер.

Метаболизм

Периндоприл представляет собой про-лекарство. 27% от общего количества принятого внутрь периндоприла поступает в кровоток в виде активного метаболита периндоприлата. Помимо активного периндоприлата, периндоприл образует пять неактивных метаболитов. Концентрация периндоприлата в плазме крови достигает максимума в течение 3-4 ч.

Прием пищи снижает скорость преобразования периндоприла в периндоприлат и, следовательно, его биодоступность, поэтому периндоприла аргинин следует принимать внутрь 1 раз/сут утром до еды.

Выведение

Периндоприлат выводится из организма почками, и конечный T_1/2свободной фракции составляет приблизительно 17 ч, в результате равновесное состояние достигается в течение 4 сут.

Линейность

Было показано, что зависимость между дозой периндоприла и концентрацией его в плазме крови имеет линейный характер.

Особые группы пациентов

Выведение периндоприлата замедлено у пациентов пожилого возраста, а также у пациентов с сердечной или почечной недостаточностью. При почечной недостаточности желательно корректировать дозу в зависимости от степени нарушения функции почек (КК).

Диализный клиренс периндоприлата составляет 70 мл/мин.

Фармакокинетика периндоприла у пациентов с циррозом печени носит измененный характер: печеночный клиренс исходной молекулы снижен в 2 раза. Тем не менее, количество образующегося периндоприлата не уменьшается, и, следовательно, коррекции дозы не требуется.

Показания активных веществ препарата

Престилол^®

лечение артериальной гипертензии и/или стабильной ИБС и/или стабильной хронической сердечной недостаточности со сниженной систолической функцией левого желудочка у взрослых пациентов, которым показана терапия бисопрололом и периндоприлом в соответствующих дозах.

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Внутрь в разовой дозе, содержащей фиксированную комбинацию активных веществ, 1 раз/сут утром перед приемом пищи.

Пациентам с нарушением функции почек требуется коррекция режима дозирования.

Пациентам с нарушениями функции печени коррекция дозы не требуется.

У пациентов пожилого возраста данную комбинацию следует применять в соответствии с рекомендациями для пациентов с нарушением функции почек.

Безопасность и эффективность применения данной комбинации у детей и подростков не установлена. Соответствующие данные отсутствуют. Поэтому применение у данной категории пациентов противопоказано.

Побочное действие

Наиболее частые нежелательные реакции при приеме бисопролола включают головную боль, головокружение, ухудшение течения сердечной недостаточности, артериальную гипотензию, ощущение похолодания конечностей, тошноту, рвоту, боль в животе, диарею, запор, астению и повышенную утомляемость.

Наиболее частые нежелательные реакции при приеме периндоприла, о которых сообщалось в клинических исследованиях, включают головную боль, головокружение, вертиго, парестезию, нарушения зрения, шум в ушах, артериальную гипотензию, кашель, одышку, тошноту, рвоту, боль в животе, диарею, запор, дисгевзию, диспепсию, зуд, кожную сыпь, мышечные спазмы и астению.

Для обозначения частоты нежелательных явлений, о которых сообщалось во время клинических исследований и/или в пострегистрационный период при раздельном приеме бисопролола или периндоприла, используется следующая классификация: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10 000, <1/1000), очень редко (<1/10 000), частота неизвестна (частота не может быть установлена, исходя из доступных данных).

*Оценка частоты нежелательных реакций, выявленных по спонтанным сообщениям, проведена на основании данных результатов клинических исследований.

**Обычно симптомы наблюдались в начале терапии. Они обычно были выражены в легкой степени и часто проходили в течение 1-2 недель.

Случаи возникновения синдрома неадекватной секреции АДГ были отмечены при применении других ингибиторов АПФ. Синдром неадекватной секреции АДГ по частоте возникновения относится к очень редким, но возможным осложнениям, обусловленным терапией ингибиторами АПФ, включая периндоприл.

Противопоказания к применению

повышенная чувствительность к бисопрололу, периндоприлу, другим ингибиторам АПФ;
острая сердечная недостаточность или эпизоды декомпенсации сердечной недостаточности, когда требуется в/в введение инотропных препаратов;
кардиогенный шок;
AV-блокада II или III степени (без электрокардиостимулятора);
СССУ;
синоатриальная блокада;
выраженная брадикардия (ЧСС менее 60 уд./мин);
тяжелая артериальная гипотензия (систолическое АД менее 100 мм рт.ст.);
тяжелая бронхиальная астма или тяжелая ХОБЛ;
выраженные нарушения периферического артериального кровообращения или тяжелые формы синдрома Рейно;
нелеченая феохромоцитома (см. раздел «Особые указания»);
метаболический ацидоз;
ангионевротический отек (отек Квинке) на фоне приема других ингибиторов АПФ в анамнезе;
наследственный или идиопатический ангионевротический отек;
коллапс;
одновременное применение с препаратами, содержащими алискирен, у пациентов с сахарным диабетом или нарушением функций почек (СКФ <60 мл/мин/1.73 м² площади поверхности тела);
одновременное применение с антагонистами рецепторов ангиотензина II (АРА II) у пациентов с диабетической нефропатией;
одновременное применение с комбинацией сакубитрил+валсартан;
экстракорпоральная терапия, приводящая к контакту крови с отрицательно заряженными поверхностями;
выраженный двусторонний стеноз почечных артерий или стеноз артерии единственной функционирующей почки;
беременность;
период грудного вскармливания;
возраст до 18 лет.

Применение при беременности и кормлении грудью

Клинические данные о влиянии данной комбинации на репродуктивную функцию отсутствуют.

Беременность

Учитывая влияние отдельных компонентов данной комбинации, применение при беременности противопоказано.

Бисопролол

Бисопролол обладает фармакологическими эффектами, которые могут оказать негативное влияние на течение беременности и/или состояние плода/новорожденного (снижение плацентарного кровотока, сопровождающееся задержкой роста плода, внутриутробной гибелью плода, прерыванием беременности или преждевременными родами, а также нежелательные явления (например, гипогликемия и брадикардия) у плода или новорожденного). Если необходима терапия бета-адреноблокаторами, то в данной ситуации предпочтение следует отдавать бета₁-адреноблокаторам. Бисопролол не следует применять во время беременности, если для этого нет абсолютных показаний. Если лечение бисопрололом признано необходимым, следует проводить мониторинг маточно-плацентарного кровотока и роста плода. Если появляется неблагоприятное влияние на течение беременности или развитие плода, следует рассмотреть альтернативные варианты лечения. За новорожденным должен быть установлен тщательный мониторинг.

Появления симптомов гипогликемии и брадикардии обычно можно ожидать в течение первых 3 дней жизни.

Периндоприл

В настоящий момент нет неопровержимых эпидемиологических данных о тератогенном риске при приеме ингибиторов АПФ в I триместре беременности. Однако нельзя исключить небольшое увеличение риска возникновения нарушений развития плода. Пациенткам, планирующим беременность, следует назначить альтернативное гипотензивное средство с установленным профилем безопасности для применения во время беременности. При установлении беременности лечение ингибиторами АПФ следует немедленно прекратить и, если необходимо, назначить альтернативную гипотензивную терапию.

Известно, что терапия ингибитором АПФ во II и III триместрах беременности может оказывать фетотоксическое действие на плод у человека (снижение функции почек, олигогидрамнион, задержка оссификации костей черепа) и приводить к развитию осложнений у новорожденного (почечная недостаточность, артериальная гипотензия, гиперкалиемия). В случае воздействия ингибиторов АПФ во II и III триместрах беременности рекомендуется провести ультразвуковое исследование для оценки функции почек и состояния костей черепа плода.

Новорожденные, матери которых получали ингибиторы АПФ во время беременности, должны находиться под тщательным медицинским контролем из-за риска развития артериальной гипотензии (см. разделы «Противопоказания» и «Особые указания»).

Период грудного вскармливания

Данная комбинация противопоказана в период грудного вскармливания. Неизвестно, выделяется ли бисопролол с грудным молоком у человека. Вследствие отсутствия информации относительно применения периндоприла в период грудного вскармливания, его прием противопоказан. В период грудного вскармливания рекомендуется применять другие препараты, с более изученным профилем безопасности, особенно при вскармливании новорожденных или недоношенных детей.

Применение при нарушениях функции печени

Пациентам с нарушениями функции печени коррекция дозы не требуется.

Применение при нарушениях функции почек

Пациентам с нарушением функции почек препарат Престилол^® назначается с учетом значений КК.

Применение у пожилых пациентов

Пациентам пожилого возраста препарат следует назначать в соответствии с рекомендациями для пациентов с нарушением функции почек.

Особые указания

К данной комбинации применимы все особые указания и меры предосторожности, относящиеся к каждому компоненту.

Выраженная артериальная гипотензия

Ингибиторы АПФ могут вызывать резкое снижение АД. Выраженная артериальная гипотензия редко развивается у пациентов с неосложненным течением артериальной гипертензии. Риск чрезмерного снижения АД повышен у пациентов со сниженным ОЦК, например, на фоне терапии диуретиками, при соблюдении строгой бессолевой диеты, при гемодиализе, диарее или рвоте, а также у пациентов с тяжелой степенью артериальной гипертензии с высокой активностью ренина. Выраженная артериальная гипотензия может наблюдаться у пациентов с клиническими проявлениями сердечной недостаточности как с наличием, так и без почечной недостаточности. Этот риск более вероятен у пациентов с сердечной недостаточностью тяжелой степени, как реакция на прием «петлевых» диуретиков, гипонатриемию или функциональную почечную недостаточность. Пациенты с повышенным риском развития симптоматической артериальной гипотензии в период начала терапии и коррекции дозы должны находиться под тщательным медицинским наблюдением. Подобный подход применяется и к пациентам с ИБС или цереброваскулярным заболеванием, у которых чрезмерное снижение АД может привести к развитию инфаркта миокарда или острого нарушения мозгового кровообращения.

При развитии артериальной гипотензии пациента следует уложить в положение «лежа» и при необходимости провести в/в вливание 9 мг/мл (0.9%) раствора натрия хлорида. Преходящая артериальная гипотензия не является противопоказанием для дальнейшего приема препарата. Как правило, прием препарата может быть продолжен после восполнения ОЦК и повышения АД.

У некоторых пациентов с ХСН, имеющих нормальное или пониженное АД, может произойти дополнительное снижение АД в результате действия периндоприла. Этот эффект предсказуем и обычно не требует прекращения терапии. При развитии симптомов артериальной гипотензии может потребоваться снижение дозы или постепенная отмена препарата, или применение его отдельных компонентов в виде монотерапии.

Гиперчувствительность/ангионевротический отек

Сообщалось о редких случаях ангионевротического отека лица, конечностей, губ, слизистых оболочек, языка, голосовой щели и/или гортани у пациентов, получавших лечение ингибиторами АПФ, включая периндоприл. Указанные явления могут развиться в любой момент лечения. В таких случаях следует немедленно прекратить лечение данной комбинацией. Терапия бета-адреноблокаторами должна быть продолжена. Пациент должен наблюдаться до тех пор, пока признаки отека не исчезнут полностью. В тех случаях, когда отек затрагивает только лицо и губы, состояние обычно разрешается без лечения, хотя для облегчения симптомов могут применяться антигистаминные средства.

Ангионевротический отек, сопровождающийся отеком гортани, может привести к летальному исходу. Отек языка, голосовых складок или гортани может привести к обструкции дыхательных путей. При появлении таких симптомов требуется неотложная терапия, в т.ч. п/к введение эпинефрина (адреналина) и/или обеспечение проходимости дыхательных путей. Пациент должен находиться под медицинским наблюдением до полного и стойкого исчезновения симптомов. Если у пациента в анамнезе есть указание на ангионевротический отек, не связанный с лечением ингибитором АПФ, то риск развития ангионевротического отека на фоне приема ингибитора АПФ может быть повышенным.

В редких случаях у пациентов, получавших лечение ингибиторами АПФ, было описано развитие ангионевротического отека кишечника. При этом у пациентов отмечалась боль в животе как изолированный симптом или в сочетании с тошнотой и рвотой, в некоторых случаях без предшествующего ангионевротического отека лица и при нормальном уровне С-1 эстеразы. Диагноз устанавливается с помощью компьютерной томографии брюшной полости, ультразвукового исследования или при хирургическом вмешательстве. Симптомы исчезали после прекращения приема ингибиторов АПФ. Поэтому у пациентов с болью в области живота, получающих ингибиторы АПФ, при проведении дифференциальной диагностики необходимо учитывать возможность развития ангионевротического отека кишечника.

Ингибиторы mTOR (например, сиролимус, эверолимус, термолимус)

При совместном применении с ингибиторами mTOR (например, сиролимус, эверолимус, темсиролимус), может повышаться риск развития ангионевротического отека (в т.ч. отека дыхательных путей или языка, сопровождающийся или не сопровождающийся нарушением функции дыхания).

Комбинация сакубитрил+валсартан

В связи с повышенным риском развития ангионевротического отека противопоказано одновременное применение периндоприла с комбинацией сакубитрил+валсартан. Применение комбинации сакубитрил+валсартан возможно не раньше, чем через 36 ч после приема последней дозы периндоприла. Применение периндоприла возможно не раньше, чем через 36 ч после приема комбинации сакубитрил+валсартан. При совместном применении ингибиторов АПФ с другими ингибиторами энкефалиназы (например, рацекадотрилом) может быть повышен риск развития ангионевротического отека. У пациентов, получающих периндоприл, перед назначением ингибиторов энкефалиназы (например, рацекадотрила) необходимо провести тщательную оценку соотношения риск/польза.

Печеночная недостаточность

В редких случаях на фоне приема ингибиторов АПФ наблюдается синдром развития холестатической желтухи с переходом в фульминантный некроз печени, иногда с летальным исходом. Механизм развития этого синдрома неясен. Пациентам, принимающим ингибиторы АПФ, у которых развилась желтуха или значимое повышение активности ферментов печени, требуется прекращение приема ингибитора АПФ и соответствующее медицинское наблюдение.

Этнические различия

У пациентов негроидной расы ингибиторы АПФ вызывают ангионевротический отек чаще, чем у пациентов, которые являются представителями других рас.

Как и другие ингибиторы АПФ, у представителей негроидной расы периндоприл может быть менее эффективным в снижении АД, чем у представителей других рас, что может быть связано с более высокой распространенностью низкорениновых состояний у пациентов негроидной расы с артериальной гипертензией.

Кашель

При применении ингибиторов АПФ может возникнуть кашель. Характерно, что кашель является сухим, упорным и разрешается после прекращения терапии. Это следует учитывать при проведении дифференциальной диагностики кашля.

Гиперкалиемия

У некоторых пациентов, получающих ингибиторы АПФ, включая периндоприл, наблюдалось повышение концентрации калия в сыворотке крови. Факторы риска развития гиперкалиемии включают почечную недостаточность, ухудшение функции печени, возраст старше 70 лет, сахарный диабет, некоторые сопутствующие состояния (дегидратация, острая декомпенсация сердечной деятельности, метаболический ацидоз) и сопутствующее применение калийсберегающих диуретиков (например, таких как спиронолактон, эплеренон, триамтерен или амилорид), препаратов калия или калийсодержащих заменителей пищевой соли/пищевых добавок. Риску также подвергаются пациенты, принимающие другие препараты, способствующие повышению уровня калия в сыворотке крови (например, гепарин). Применение препаратов калия, калийсберегающих диуретиков или калийсодержащих заменителей соли/пищевых добавок, особенно у пациентов с нарушениями функции почек, может привести к значительному повышению концентрации калия в сыворотке крови. Гиперкалиемия может привести к серьезным, иногда фатальным, нарушениям сердечного ритма. Если совместное применение указанных выше средств необходимо, их следует применять с осторожностью на фоне регулярного контроля содержания калия в сыворотке крови.

Препараты лития

Совместное применение периндоприла и препаратов лития не рекомендуется.

Калийсберегающие диуретики, препараты калия, калийсодержащие заменители пищевой соли и пищевые добавки

Не рекомендуется совместное применение периндоприла и калийсберегающих диуретиков, а также препаратов калия, калийсодержащих заменителей пищевой соли и пищевых добавок.

Двойная блокада РААС

Есть данные, свидетельствующие о том, что совместное применение ингибиторов АПФ, блокаторов рецепторов ангиотензина II или алискирена повышает риск артериальной гипотензии, гиперкалиемии и нарушения функции почек (включая острую почечную недостаточность). Таким образом, двойная блокада РААС путем совместного применения ингибиторов АПФ, блокаторов рецепторов ангиотензина II или алискирена не рекомендована. Если терапия с помощью двойной блокады признана абсолютно необходимой, ее следует проводить только под строгим медицинским контролем и при регулярном контроле функции почек, содержания электролитов в крови и АД.

Не следует применять ингибиторы АПФ в сочетании с блокаторами рецепторов ангиотензина II у пациентов с диабетической нефропатией.

Блокаторы медленных кальциевых каналов, антиаритмические средства I класса и гипотензивные средства центрального действия

Одновременное применение бисопролола и блокаторов кальциевых каналов, таких как верапамил или дилтиазем, антиаритмических средств I класса и гипотензивных средств центрального действия не рекомендовано.

Отмена препарата

Следует избегать резкого прекращения лечения бета-адреноблокаторами, особенно у пациентов с ИБС, поскольку это может привести к временному ухудшению сердечной деятельности. Дозу следует снижать постепенно, используя отдельные компоненты, предпочтительно в течение 2 недель и параллельно с началом замещающего лечения (при необходимости).

Брадикардия

Если во время лечения ЧСС в состоянии покоя урежается до 50-55 уд./мин и менее и у пациента появляются симптомы, связанные с брадикардией, следует начать снижение дозы данной комбинации, используя отдельные компоненты с приемлемой дозой бисопролола.

AV-блокада I степени

Учитывая отрицательный дромотропный эффект, назначать бета-адреноблокаторы пациентам с AV-блокадой I степени следует с осторожностью.

Митральный стеноз/аортальный стеноз/гипертрофическая кардиомиопатия

Как и в случае с другими ингибиторами АПФ, периндоприл следует с осторожностью назначать пациентам со стенозом митрального клапана и обструкцией выходного тракта левого желудочка, например, при стенозе аортального клапана или при гипертрофической кардиомиопатии.

Стенокардия Принцметала

Бета-адреноблокаторы могут увеличивать частоту и продолжительность эпизодов стенокардии у пациентов со стенокардией Принцметала. Применение селективных бета₁-адреноблокаторов возможно при легкой степени заболевания и только в сочетании с сосудорасширяющими средствами.

Нарушение функции почек

В случае почечной недостаточности ежедневная доза комбинации подбирается в зависимости от КК. Для этих пациентов частью обычной терапевтической практики является стандартный контроль концентрации калия и креатинина в крови. У пациентов с клинически выраженными симптомами сердечной недостаточности артериальная гипотензия в результате начала лечения ингибиторами АПФ может привести к дальнейшему ухудшению функции почек. Сообщалось об острой почечной недостаточности, которая обычно носила обратимый характер.

У некоторых пациентов с двусторонним стенозом почечных артерий или стенозом артерии единственной почки, которые получали терапию ингибиторами АПФ, наблюдалось повышение уровня мочевины и креатинина в сыворотке крови, обычно проходящее при отмене терапии. Этот эффект чаще наблюдался у пациентов с почечной недостаточностью. Дополнительное наличие реноваскулярной гипертензии обуславливает повышенный риск развития тяжелой артериальной гипотензии и почечной недостаточности у таких пациентов. Лечение у таких пациентов следует начинать с низких доз под пристальным наблюдением врача и с осторожным титрованием дозы. Поскольку лечение диуретиками может вносить свой вклад в развитие описанных выше явлений, диуретики следует временно отменить и проводить мониторинг почечной функции в течение первых недель терапии. У некоторых пациентов с артериальной гипертензией без признаков поражения сосудов почек отмечалось повышение концентрации мочевины и креатинина в сыворотке крови, обычно незначительное и преходящее, особенно при одновременном назначении периндоприла и диуретика. Более вероятно развитие таких явлений у пациентов с нарушением функции почек в анамнезе. Может потребоваться снижение дозы и/или отмена диуретика и/или периндоприла.

Реноваскулярная гипертензия

У пациентов с двусторонним стенозом почечных артерий или стенозом артерии единственной функционирующей почки на фоне терапии ингибиторами АПФ возрастает риск развития артериальной гипотензии и почечной недостаточности. Применение диуретиков может быть дополнительным фактором риска. Ухудшение функции почек может наблюдаться уже при незначительном изменении концентрации креатинина в сыворотке крови, даже у пациентов с односторонним стенозом почечной артерии.

Трансплантация почки

Опыт лечения периндоприлом аргинином пациентов с ранее пересаженной почкой отсутствует.

Пациенты, находящиеся на гемодиализе

У пациентов, проходящих гемодиализ с применением высокопроточных мембран, которые получали ингибитор АПФ, были отмечены случаи развития анафилактоидных реакций. Таким пациентам следует назначать гипотензивный препарат другого класса или использовать диализную мембрану другого типа.

Анафилактоидные реакции при проведении афереза ЛПНП

У пациентов, получающих ингибиторы АПФ, при проведении процедуры афереза ЛПНП с применением декстран сульфата редко наблюдалось развитие угрожающих жизни анафилактоидных реакций. Эти реакции удавалось предотвратить путем временной отмены терапии ингибитором АПФ перед каждой процедурой афереза.

Анафилактоидные реакции во время десенсибилизации

У пациентов, получающих ингибиторы АПФ во время десенсибилизирующей терапии (например, ядом перепончатокрылых насекомых), наблюдались анафилактоидные реакции. Такие реакции удавалось предотвратить путем временной отмены ингибитора АПФ, но при случайном возобновлении лечения реакции могли развиться вновь. Как и в случае с другими бета-адреноблокаторами, бисопролол может повышать как чувствительность к аллергенам, так и степень тяжести анафилактических реакций. Лечение эпинефрином (адреналином) не всегда дает ожидаемый терапевтический эффект.

Нейтропения/агранулоцитоз/тромбоцитопения/анемия

У пациентов, получающих ингибиторы АПФ, были описаны случаи нейтропении/агранулоцитоза, тромбоцитопении и анемии. У пациентов с нормальной функцией почек и при отсутствии других отягощающих факторов нейтропения развивается редко. Периндоприл следует с особой осторожностью применять у пациентов с системными заболеваниями соединительной ткани, получающих иммунодепрессанты, аллопуринол или прокаинамид, или при сочетании этих факторов риска, особенно при наличии нарушения функции почек в анамнезе. У некоторых таких пациентов развивались тяжелые инфекции, в ряде случаев не поддающиеся интенсивной терапии антибиотиками. При назначении периндоприла таким пациентам рекомендуется проводить периодический контроль содержания лейкоцитов в крови и проинструктировать пациентов о необходимости сообщать врачу о любых признаках инфекционных заболеваний (например, боль в горле, лихорадка).

Бронхоспазм (бронхиальная астма, обструктивное заболевание дыхательных путей)

При бронхиальной астме и других хронических обструктивных болезнях легких следует проводить сопутствующее лечение бронходилататорами. Иногда при применении бета-адреноблокаторов у пациентов с бронхиальной астмой может повышаться сопротивление дыхательных путей, таким образом, может потребоваться повышение дозы бета₂-адреномиметиков.

Пациенты с сахарным диабетом

Рекомендуется с осторожностью применять данную комбинацию у пациентов с сахарным диабетом, у которых имеют место значительные колебания уровня глюкозы в крови. Симптомы гипогликемии могут маскироваться эффектами бета-адреноблокаторов.

Строгая диета

Рекомендуется соблюдать осторожность при терапии пациентов, соблюдающих строгую диету/пост.

Окклюзионные заболевания периферических артерий

При приеме бета-адреноблокаторов может отмечаться ухудшение симптомов, особенно на начальных этапах лечения.

Анестезия

У пациентов, которым выполняется общая анестезия, бета-адреноблокаторы снижают частоту аритмий и ишемии миокарда во время вводной фазы наркоза и интубации, а также в послеоперационном периоде. В настоящее время рекомендуется продолжать терапию бета-адреноблокаторами в периоперационном периоде. Анестезиолог должен быть проинформирован о применении бета-адреноблокаторов пациентом ввиду возможных лекарственных взаимодействий, приводящих к брадиаритмиям, ослаблению рефлекторной тахикардии и снижению рефлекторной способности компенсировать эффекты, связанные с кровопотерей. Если перед операцией необходимо отменить терапию бета-адреноблокатором, это следует делать постепенно и завершить отмену примерно за 48 ч до анестезии.

У пациентов, которым планируется проведение обширных операций или применение средств для анестезии, вызывающих артериальную гипотензию, применение периндоприла может блокировать образование ангиотензина II на фоне компенсаторного высвобождения ренина. Лечение следует прекратить за сутки до операции. При развитии артериальной гипотензии по указанному механизму следует поддерживать АД путем восполнения ОЦК.

Псориаз

Пациентам с псориазом или имеющим псориаз в анамнезе бета-адреноблокаторы можно назначать только после тщательной оценки соотношения пользы и рисков.

Феохромоцитома

Пациентам, с подтвержденной или подозреваемой феохромоцитомой, бисопролол всегда следует назначать только в комбинации с блокатором α-адренорецепторов.

Гипертиреоз

Симптомы гипертиреоза могут маскироваться на фоне лечения бисопрололом.

Первичный гиперальдостеронизм

Пациенты с первичным гиперальдостеронизмом, как правило, не восприимчивы к антигипертензивным препаратам, действие которых основано на ингибировании РААС. Таким образом, применение данного лекарственного препарата у таких пациентов не рекомендуется.

Беременность

Планирующим беременность следует назначить альтернативное гипотензивное средство с установленным профилем безопасности для применения во время беременности, за исключением случаев, когда терапия ингибиторами АПФ признается необходимой. При выявлении беременности лечение ингибиторами АПФ следует немедленно прекратить и, если необходимо, назначить альтернативную гипотензивную терапию (см. разделы «Противопоказания» и «Беременность и лактация»).

Сердечная недостаточность

Опыт применения бисопролола для лечения сердечной недостаточности у пациентов со следующими заболеваниями и состояниями отсутствует:

сахарный диабет 1 типа;
тяжелые нарушения функции почек;
тяжелые нарушения функции печени;
рестриктивная кардиомиопатия;
врожденные пороки сердца;
гемодинамически значимые органические поражения клапанов сердца;
инфаркт миокарда, перенесенный в последние 3 месяца.

Депрессия

Рекомендуется прекратить терапию препаратом Престилол^® при развитии депрессии.

Содержание натрия

Содержание натрия в лекарственном препарате Престилол^® незначительно, т.к. содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) на одну таблетку.

С осторожностью

Пациенты с повышенным риском развития выраженной артериальной гипотензии, гиповолемия и гипонатриемия (вследствие бессолевой диеты и/или предшествующей терапии диуретиками, диализа, рвоты, диареи), цереброваскулярные заболевания (в т.ч. недостаточность мозгового кровообращения), коронарная недостаточность, ангионевротический отек в анамнезе, пациенты негроидной расы, факторы риска развития гиперкалиемии, комбинация с препаратами лития, одновременный прием с калийсберегающими диуретиками, препаратами, содержащими соли калия, блокаторами рецепторов ангиотензина, одновременное применение с алискиренсодержащими препаратами, комбинация с блокаторами медленных кальциевых каналов, антиаритмическими средствами I класса или гипотензивными препаратами центрального действия, резкое прекращение терапии, брадикардия, AV-блокада I степени, митральный стеноз, аортальный стеноз, гипертрофическая кардиомиопатия, стенокардия Принцметала, нарушение функции почек (СКФ<90 мл/мин), реноваскулярная гипертензия, двусторонний стеноз почечных артерий, стеноз артерии единственной почки (риск развития тяжелой артериальной гипотензии и почечной недостаточности), пациенты после трансплантации почки, гемодиализ с использованием высокопроточных мембран (риск развития анафилактоидных реакций), пациенты при проведении процедуры афереза ЛПНП, пациенты во время десенсибилизирующего лечения, нейтропения/агранулоцитоз/тромбоцитопения/анемия, бронхоспазм (бронхиальная астма, обструктивные заболевания дыхательных путей), сахарный диабет 1 типа и сахарный диабет 2 типа со значительными колебаниями концентрации глюкозы в крови, строгая диета, окклюзионные заболевания периферических артерий, хирургическое вмешательство/общая анестезия (риск развития чрезмерного снижения АД), псориаз, феохромоцитома, гипертиреоз, тяжелые нарушения функции печени, рестриктивная кардиомиопатия, врожденные пороки сердца, гемодинамически значимые органические поражения клапанов сердца, инфаркт миокарда, перенесенный в последние 3 месяца, врожденный дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (единичные случаи развития гемолитической анемии), заболевания соединительной ткани (в т.ч. системная красная волчанка, склеродермия), депрессия (в т.ч. в анамнезе).

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и другими механизмами

Применение данной комбинации не оказывает прямого влияния на способность к управлению транспортным средством и работе с механизмами, но у некоторых пациентов могут развиться индивидуальные реакции, связанные с низким АД, особенно в начале лечения или при замене препарата, а также при приеме с алкоголем.

В результате этого способность к управлению транспортным средством и работе с механизмами может быть нарушена.

Лекарственное взаимодействие

Взаимодействие между бисопрололом и периндоприлом не наблюдалось в исследованиях с участием здоровых добровольцев. Ниже представлена информация о взаимодействии с другими препаратами.

Лекарственные препараты, вызывающие гиперкалиемию. Некоторые лекарственные препараты и классы препаратов могут повышать риск развития гиперкалиемии: алискирен, соли калия, калийсберегающие диуретики, ингибиторы АПФ, блокаторы рецепторов ангиотензина II, НПВП, гепарины, иммунодепрессанты, такие как циклоспорин или такролимус, триметоприм. Комбинации этих препаратов увеличивают риск развития гиперкалиемии.

Одновременный прием противопоказан

Алискирен: одновременный прием данной комбинации и алискирена противопоказан пациентам с сахарным диабетом или нарушениями функции почек, поскольку существует риск развития гиперкалиемии, ухудшения функции почек и повышения частоты сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности.

Экстракорпоральные методы лечения: экстракорпоральные методы лечения, приводящие к контакту крови с отрицательно заряженными поверхностями, такие как диализ или гемофильтрация с использованием некоторых высокопроточных мембран (например, полиакрилонитриловые мембраны) и аферез ЛПНП с использованием декстрана сульфата, противопоказаны из-за увеличения риска развития тяжелых анафилактоидных реакций. Если такое лечение необходимо, следует рассмотреть возможность использования другого типа диализной мембраны или применения другого класса антигипертензивных препаратов.

Сакубитрил+валсартан: противопоказано одновременное применение периндоприла с комбинацией сакубитрил+валсартан, т.к. подавление неприлизина одновременно с применением ингибитора АПФ может повышать риск развития ангионевротического отека. Применение комбинации сакубитрил+валсартан возможно не ранее, чем через 36 ч после приема последней дозы периндоприла. Применение периндоприла возможно не ранее, чем через 36 часов после приема последней дозы комбинации сакубитрил+валсартан.

Одновременный прием не рекомендован

В связи с бисопрололом

Гипотензивные средства центрального действия, такие как клонидин и другие (например, метилдопа, моксонидин, рилменидин): одновременный прием гипотензивных средств центрального действия может привести к ухудшению течения сердечной недостаточности за счет снижения центрального симпатического тонуса (снижение ЧСС и сердечного выброса, расширение сосудов). Резкое прекращение терапии, особенно до предшествующего снижения дозы бета-адреноблокатора, может увеличить риск развития рикошетной артериальной гипертензии.

Антиаритмические средства I класса (например, хинидин, дизопирамид, лидокаин, фенитоин, флекаинид, пропафенон): совместное применение может влиять на AV-проводимость, а также усиливать отрицательный инотропный эффект.

Блокаторы медленных кальциевых каналов (верапамил и, в меньшей степени, дилтиазем): отрицательное влияние на сократительную способность и AV-проводимость. В/в введение верапамила пациентам, получающим бета-адреноблокаторы, может привести к выраженной артериальной гипотензии и AV-блокаде.

В связи с периндоприлом

Алискирен: у пациентов, не имеющих сахарного диабета или нарушения функции почек, также возрастает риск возникновения гиперкалиемии, ухудшения функции почек, повышения частоты развития нежелательных явлений со стороны сердечно-сосудистой системы и смертности от сердечно-сосудистых заболеваний.

Одновременное лечение ингибиторами АПФ и АРА: данные клинических исследований показали, что двойная блокада РААС путем комбинированного применения ингибиторов АПФ, блокаторов рецепторов ангиотензина II или алискирена связана с более высокой частотой развития таких нежелательных явлений, как артериальная гипотензия, гиперкалиемия и снижение функции почек (включая острую почечную недостаточность), по сравнению с применением только одного препарата, влияющего на РААС.

В литературе были описаны случаи, когда у пациентов с подтвержденным атеросклерозом, сердечной недостаточностью или сахарным диабетом с поражением органов-мишеней, одновременное применение ингибитора АПФ и блокатора рецепторов ангиотензина было связано с более высокой частотой развития артериальной гипотензии, обмороков, гиперкалиемии и ухудшения функции почек (включая острую почечную недостаточность), по сравнению с применением только одного препарата, влияющего на РААС. Двойная блокада (например, с помощью комбинации ингибитора АПФ и антагониста рецепторов ангиотензина II) должна быть ограничена единичными случаями с тщательным мониторингом функции почек, уровня калия и АД.

Эстрамустин: есть риск увеличения частоты развития таких нежелательных явлений, как ангионевротический отек.

При одновременном применении с ко-тримоксазолом (триметоприм+сульфаметоксазол) может повышаться риск развития гиперкалиемии.

Калийсберегающие диуретики (например, триамтерен, амилорид), соли калия: может развиться гиперкалиемия (с возможным летальным исходом), особенно при сочетании с почечной недостаточностью (дополнительные эффекты, связанные с гиперкалиемией). Одновременное применение периндоприла и указанных выше лекарственных препаратов не рекомендуется. В случае, если одновременное применение необходимо, их следует применять с соблюдением мер предосторожности и регулярным контролем содержания калия в сыворотке крови. Информация о применении спиронолактона при сердечной недостаточности описана далее по тексту.

Препараты лития: при одновременном применении препаратов лития и ингибиторов АПФ было описано обратимое повышение концентрации лития в крови и связанные с этим токсические эффекты. Применение периндоприла одновременно с препаратами лития не рекомендовано, но если применение такой комбинации признано необходимым, требуется тщательный мониторинг концентрации лития в сыворотке крови.

Одновременный прием требует особой осторожности

В связи с бисопрололом и периндоприлом

Гипогликемические средства (инсулины, гипогликемические средства для перорального применения): на основании эпидемиологических исследований можно предположить, что применение ингибиторов АПФ одновременно с гипогликемическими средствами (инсулины, гипогликемические средства для перорального применения) может усиливать гипогликемический эффект с риском развития гипогликемии. Развитие данного феномена, по-видимому, более вероятно в первые недели комбинированной терапии, а также у пациентов с нарушением функции почек. Одновременный прием бисопролола с инсулином и пероральными гипогликемическими средствами может вызывать усиление гипогликемического эффекта. Блокада β-адренорецепторов может маскировать симптомы гипогликемии.

НПВП (включая ацетилсалициловую кислоту в дозах ≥3 г/сут): прием данной комбинации одновременно с НПВП (т.е. ацетилсалициловой кислотой в дозах, оказывающих противовоспалительное действие, ингибиторов ЦОГ-2 и неселективных НПВП) может привести к ослаблению гипотензивного действия бисопролола и периндоприла.

Кроме того, одновременный прием ингибиторов АПФ и НПВП может привести к повышению риска ухудшения функции почек, включая возможность развития острой почечной недостаточности, а также увеличению содержания калия в сыворотке крови, особенно у пациентов с исходно сниженной функцией почек. Такую комбинацию следует назначать с осторожностью, особенно пожилым пациентам. Пациенты должны получать адекватное количество жидкости, рекомендуется контролировать функцию почек как в начале комбинированной терапии, так и периодически в процессе лечения.

Гипотензивные и сосудорасширяющие средства: одновременный прием гипотензивных и сосудорасширяющих средств (таких как нитроглицерин, другие нитраты или другие сосудорасширяющие средства) или других лекарственных препаратов, которые обладают способностью снижать АД (например, трициклические антидепрессанты, барбитураты, фенотиазины), может усиливать антигипертензивные эффекты периндоприла и бисопролола.

Трициклические антидепрессанты/антипсихотические средства/средства для общей анестезии: одновременный прием ингибиторов АПФ с некоторыми анестетиками, трициклическими антидепрессантами и антипсихотическими средствами может привести к дополнительному снижению АД.

Одновременный прием бисопролола и анестетиков может привести к уменьшению рефлекторной тахикардии и увеличению риска артериальной гипотензии.

Симпатомиметики: одновременный прием бисопролола и бета-симпатомиметиков (таких как изопреналин, добутамин) может привести к снижению эффекта обоих препаратов.

Симпатомиметики, которые активируют как β-, так и α-адренорецепторы (например, норадреналин, адреналин): комбинация с бисопрололом может выявить опосредованные α-адренорецепторами сосудосуживающие эффекты этих препаратов, что может привести к повышению АД и усилению перемежающейся хромоты. Такие взаимодействия более характерны для неселективных бета-адреноблокаторов.

Симпатомиметики могут уменьшать антигипертензивный эффект ингибиторов АПФ.

В связи с бисопрололом

Блокаторы медленных кальциевых каналов дигидропиридинового ряда, такие как фелодипин и амлодипин: одновременный прием может увеличивать риск гипотензии, а также не исключено дальнейшее ухудшение насосной функции желудочков сердца у пациентов с сердечной недостаточностью.

Антиаритмические средства III класса (например, амиодарон): возможно усиление влияния на AV-проводимость.

Парасимпатомиметики: одновременный прием может снижать AV-проводимость и повышать риск развития брадикардии.

Бета-адреноблокаторы местного действия (например, глазные капли, назначаемые для лечения глаукомы): при одновременном применении возможно усиление системных эффектов бисопролола.

Препараты наперстянки: снижение ЧСС, замедление AV-проводимости.

В связи с периндоприлом

Баклофен: усиление антигипертензивного эффекта. Следует тщательно контролировать уровень АД и при необходимости скорректировать дозу гипотензивного препарата.

Калийнесберегающие диуретики: у пациентов, получающих диуретики, и особенно у лиц со сниженным ОЦК и/или солей, может наблюдаться чрезмерное снижение АД в начале терапии ингибитором АПФ. Вероятность возникновения гипотензивных эффектов может быть снижена путем прекращения терапии диуретиками, восполнения ОЦК или увеличения потребления солей до начала терапии периндоприлом, а также назначением периндоприла в низкой дозе с постепенным ее увеличением.

При артериальной гипертензии, когда предшествующая терапия диуретиками могла вызвать снижение ОЦК/солей, необходимо или отменить диуретик перед началом лечения ингибитором АПФ (в этом случае калийнесберегающий диуретик позднее может быть назначен вновь), или начать терапию ингибитором АПФ в низкой дозе с последующим постепенным ее повышением.

У пациентов с ХСН, получающих лечение диуретиками, начинать лечение ингибитором АПФ следует с очень низких доз и, по возможности, после снижения дозы применяемого одновременно калийнесберегающего диуретика.

Во всех случаях в течение нескольких первых недель терапии ингибитором АПФ требуется контроль функции почек (уровня креатинина).

Калийсберегающие диуретики (эплеренон, спиронолактон): при приеме эплеренона или спиронолактона в дозах от 12.5 мг до 50 мг в сутки и ингибиторов АПФ в низких дозах — при лечении пациентов с сердечной недостаточностью II-IV ФК по классификации NYHA с фракцией выброса <40% и ранее проводившейся терапией ингибиторами АПФ и «петлевыми» диуретиками есть риск развития гиперкалиемии (с возможным летальным исходом) особенно при несоблюдении предписанных рекомендаций относительно данной комбинации препаратов.

Перед началом комбинированной терапии следует убедиться в отсутствии гиперкалиемии и нарушений функции почек. Рекомендуется регулярно контролировать концентрацию креатинина и калия в крови: еженедельно в первый месяц лечения и ежемесячно в процессе лечения.

Рацекадотрил: сообщалось о развитии ангионевротического отека на фоне приема ингибиторов АПФ (таких как периндоприл). Риск развития ангионевротического отека может возрасти при одновременном применении рацекадотрила (противодиарейное средство).

Ингибиторы mTOR (мишени рапамицина млекопитающих) (например, сиролимус, эверолимус, темсиролимус): при совместном применении с ингибиторами mTOR, может повышаться риск развития ангионевротического отека (см. раздел «Особые указания»).

Сочетания лекарственных средств, требующие внимания

В связи с бисопрололом

Мефлохин: повышение риска развития брадикардии.

Ингибиторы МАО (за исключением ингибиторов МАО типа B): усиление антигипертензивного эффекта бета-адреноблокаторов, но также существует риск гипертонического криза.

В связи с периндоприлом

Глиптины (линаглиптин, саксаглиптин, ситаглиптин, вилдаглиптин): повышение риска развития ангионевротического отека ввиду снижения активности дипептидилпептидазы IV (ДПП-IV) под действием глиптина у пациентов, получающих лечение ингибитором АПФ.

Препараты золота: у пациентов, получающих инъекционные препараты золота (натрия ауротиомалат) одновременно с ингибитором АПФ, включая периндоприл, было описано развитие в редких случаях нитритоидных реакций (приливы крови к лицу, тошнота, рвота и артериальная гипотензия).

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

Источник

Страна: Ирландия

Язык: английский

Источник: HPRA (Health Products Regulatory Authority)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

BISOPROLOL FUMARATE; Perindopril arginine

Доступна с:

Les Laboratoires Servier

код АТС:

C09BX; C09BX02

ИНН (Международная Имя):

BISOPROLOL FUMARATE; Perindopril arginine

дозировка:

5mg /5 milligram(s)

Фармацевтическая форма:

Film-coated tablet

Тип рецепта:

Product subject to prescription which may be renewed (B)

Терапевтические области:

ACE inhibitors, other combinations; ZZZ Perindopril and Bisoprolol

Статус Авторизация:

Not marketed

Дата Авторизация:

2016-03-04

тонкая брошюра

                                1
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
COSIMPREL
5 MG/5 MG, FILM-COATED TABLETS
bisoprolol fumarate/perindopril arginine
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS IMPORTANT
INFORMATION FOR YOU.
•
Keep this leaflet. You may need to read it again.
•
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
•
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them, even if
their signs of illness are the same as yours.
•
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist or
nurse. This includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Cosimprel is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Cosimprel
3.
How to take Cosimprel
4.
Possible side effects
5.
How to store Cosimprel
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT COSIMPREL
IS AND WHAT IT IS USED FOR
Cosimprel contains two active ingredients, bisoprolol fumarate and
perindopril arginine in one tablet:
•
Bisoprolol fumarate belongs to a group of medicine called
beta-blockers. Beta-blockers slow down the
heart rate and make the heart more efficient at pumping blood around
the body.
•
Perindopril arginine is an angiotensin converting enzyme (ACE)
inhibitor. It works by widening the blood
vessels, which makes it easier for your heart to pump blood through
them.
Cosimprel is used to treat high blood pressure (hypertension) and/or
stable chronic heart failure (a condition
where the heart is unable to pump enough blood to meet the body’s
needs resulting in breathlessness and
swelling) and/or to reduce the risk of cardiac events, such as heart
attack, in patients with stable coronary artery
disease (a condition where the blood supply to the heart is reduced or
blocked) and who have already had a
heart attack and/or an operation to improve the blood supply to the
heart by widening the vessels that supply
it.
Instead of taking bisoprolol fumarate a
                                
                                Прочитать полный документ

Характеристики продукта

                                Health Products Regulatory Authority
08 June 2023
CRN00D7JF
Page 1 of 20
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
1 NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Cosimprel 5mg/5mg Film-Coated Tablets
2 QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
One film-coated tablet contains 5 mg of bisoprolol fumarate
(equivalent to 4.24 mg bisoprolol) and 5 mg of perindopril
arginine (equivalent to 3.395 mg perindopril).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3 PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet.
Pink beige, oblong, bilayer scored film-coated tablet of 8.3 mm length
and 4.5 mm width, engraved with
on one face
and ‘5/5’ on the other face.
Cosimprel 5 mg/5 mg scored tablet can be divided into equal doses.
4 CLINICAL PARTICULARS
4.1 THERAPEUTIC INDICATIONS
Cosimprel is indicated as substitution therapy for treatment of
hypertension and/or stable coronary artery disease (in patients
with a history of myocardial infarction and/or revascularisation)
and/or stable chronic heart failure with reduced systolic left
ventricular function in adult patients adequately controlled with
bisoprolol and perindopril given concurrently at the same dose
level.
4.2 POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
The usual posology is one tablet once daily.
Patients should be stabilized with bisoprolol and perindopril at the
same dose level for at least 4 weeks. The fixed dose
combination is not suitable for initial therapy.
For patients stabilized with bisoprolol 2.5 mg and perindopril 2.5 mg:
one half 5 mg/5 mg tablet once daily.
If a change of posology is required, titration should be done with the
individual components.
Special population
_Renal impairment (see section 4.4 and 5.2)_
In patients with renal impairment, the recommended dose of Cosimprel 5
mg/5 mg should be based on creatinine clearance as
outlined in table 1 below:
Table 1: dosage adjustment in renal impairment
CREATININE CLEARANCE (ML/MIN)
RECOMMENDED DAILY DOSE
Cl
CR
≥ 60
One tablet of Cosimprel 5 mg/5 mg
30 < Cl
CR
< 60
One half tablet of
Cosimprel 5 mg/5 mg
Cl
CR
< 30
Not suitable. 
                                
                                Прочитать полный документ

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов

Источник

Это комбинированное антигипертензивное лекарство (снижает артериальное давление). В качестве активных веществ содержит периндоприл и бисопролол. Периндоприл действует путем подавления влияния ангиотензинпревращающего энзима, катализирующего преображение ангиотензина-I в пептид ангиотензин-II, имеющий сосудосуживающую активность. Таким образом блокируется его стимулирующее влияние на выделение альдостерона надпочечниками. Бисопролол – высокоселективный (избирательный) блокатор бета-адренорецепторов. Он подавляет уровень ренина в крови, снижает сердечную деятельность.

Состав и форма выпуска

Активные компоненты: периндоприл (5 мг), бисопролола фумарат (5 мг).

Выпускается Косирель 5 мг/5 мг в виде таблеток.

Показания

Применяется Косирель 5 мг/5 мг при артериальной гипертензии и/или стабильной форме ИБС (при наличии инфаркта миокарда, реваскуляризации в анамнезе) и/или стабильной хронической сердечной недостаточности со сниженной систолической функцией левого желудочка.

Противопоказания

Нельзя применять Косирель 5 мг/5 мг:

— при аллергии на компоненты;

— при идиопатическом, наследственном ангиневротическом отеке;

— при непереносимости других лекарств группы ингибиторов АПФ;

— при ангионевротическом отеке после приема лекарств в прошлом;

— при острой/декомпенсированной сердечной недостаточности, требующей инотропной терапии;

— при кардиогенном шоке;

— при АВ блокаде II или III степени (без искусственного водителя ритма);

— при синдроме Шорта;

— при СА-блокаде;

— при симптоматической брадикардии;

— при симптоматической артериальной гипотензии;

— при тяжелой бронхиальной астме;

— при тяжелых облитерирующих заболеваниях периферических артерий, синдроме Рейно;

— при метаболическом ацидозе;

— при нелеченной феохромоцитоме.

Применение при беременности и кормлении грудью

Данное лекарство не назначают беременным, кормящим матерям или женщинам, планирующим беременность.

Способ применения и дозы

Косирель 5 мг/5 мг применяют внутрь в дозе одна таблетка один раз в сутки (желательно перед завтраком).

Передозировка

Симптомы: шок, сосудистая недостаточность, возбужденность, тревожность, падение артериального давления, головокружение, обморок, печеночная/почечная недостаточность, кашель, брадикардия, нарушение баланса электролитов, аритмия, гипервентиляция, бронхоспазм, гипогликемия, острая сердечная недостаточность.

Рекомендуется принять меры по выведению лекарства из организма (промывание желудка, прием энтеросорбентов). Проводится симптоматическая терапия.

Побочные эффекты

Возможны падение артериального давления, тошнота, утомляемость, головокружение, диарея, головная боль, мышечные спазмы, сухой кашель, ангионевротический отек, анемия, лейкопения, изменение вкусовых ощущений, агранулоцитоз, изменение тембра голоса, повышение уровня мочевины, трансаминаз печени, креатинина в плазме, холестатическая желтуха, протеинурия, обморок, сердцебиение, тахикардия, аритмия, бронхит, бронхоспазм, кожная сыпь, тромбоцитопения, ринит, конъюнктивит, эозинофильная альвеолит/пневмония, синусит, глоссит, диарея, панкреатит, сухость во рту, болевые ощущения в животе, гепатоцеллюлярный/холестатический гепатит, ортостатические реакции, недостаточность печени, алопеция, сыпь, зуд кожи, псориаз, крапивница, потливость, ангионевротический отек, аллергический дерматит, полиморфная эритема, артралгия/артрит, лихорадка, васкулит, миалгия, фотосенсибилизация, импотенция, утомляемость, дисфункция почек, олигурия/анурия, гинекомастия, артралгия.

Условия и сроки хранения

Хранить Косирель 5 мг/5 мг при обычных условиях не больше 30 месяцев.

Источник

Торговое наименование

Международное непатентованное название

Лекарственная форма

Фармакотерапевтическая группа

Показания к применению

Противопоказания

Форма выпуска и упаковка

Срок хранения

Условия хранения

Условия отпуска из аптек

Владелец регистрационного удостоверения

Отправить прикрепленные файлы на почту

Престилол® (Prestilol®)

Владелец регистрационного удостоверения:

Лекарственная форма

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Престилол®

Фармакологическое действие

Фармакокинетика

Показания активных веществ препарата Престилол®

Режим дозирования

Побочное действие

Противопоказания к применению

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение при нарушениях функции печени

Применение при нарушениях функции почек

Применение у пожилых пациентов

Особые указания

Лекарственное взаимодействие

Активный ингредиент:

Доступна с:

код АТС:

ИНН (Международная Имя):

дозировка:

Фармацевтическая форма:

Тип рецепта:

Терапевтические области:

Статус Авторизация:

Дата Авторизация:

тонкая брошюра

Характеристики продукта

Похожие продукты

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов

Состав и форма выпуска

Показания

Противопоказания

Применение при беременности и кормлении грудью

Способ применения и дозы

Передозировка

Побочные эффекты

Условия и сроки хранения

Престилол^® (Prestilol^®)

Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Престилол^®

Показания активных веществ препарата

Престилол^®