Показанием является термин, используемый для списка состояний или симптомов или заболеваний, для которых пациент назначает или использует препарат. Например, парацетамол или парацетамол используется пациентом для лихорадки, или врач назначает его для головной боли или боли в теле. В настоящее время лихорадка, головная боль и боль в теле являются показаниями к парацетамолу. Пациент должен знать о показаниях лекарств, которые используются при распространенных заболеваниях, поскольку они могут быть приняты врачом без рецепта в аптеке или без рецепта.
Периодический ИМП .
Экстракт клюквы (Cranberry) сделан из ягодного плода североамериканского вечнозеленого кустарника. Экстракт клюквы (клубника) является кислотным и может нарушать нежелательные бактерии в мочевыводящих путях. Также считается, что экстракт клюквы (клубника) действует как мочегонное средство («водная таблетка»).
Экстракт клюквы (Cranmed) (в виде сока или в капсулах) использовался в альтернативной медицине в качестве потенциально эффективного средства предотвращения таких симптомов, как боль или жжение при мочеиспускании. Экстракт клюквы (Cranmed) не лечит бактерии, вызывающие цистит.
Другие приложения, это не было доказано с помощью исследований, включают в себя: проблемы с мочеиспусканием, вызвано увеличенной простатой; Уменьшите мочеиспускание, чтобы улучшить качество жизни людей с недержанием мочи; или заживление кожи вокруг открытия уростомы (хирургическое открытие, это сформировано, вывести мочу из мочевого пузыря).
Не ясно, эффективен ли экстракт клюквы (Cranmed) при лечении заболеваний. FDA не одобрило медицинское использование этого продукта. Экстракт клюквы (Cranmed) не следует использовать вместо лекарств, назначенных вашим врачом.
Экстракт клюквы (Cranberry) часто продается в качестве травяной добавки. Не существует регулируемых стандартов производства для многих растительных соединений, и было обнаружено, что некоторые продаваемые пищевые добавки загрязнены токсичными металлами или другими лекарственными средствами. Травяные / диетические добавки следует приобретать из надежного источника, чтобы минимизировать риск загрязнения.
Экстракт клюквы (Cranmed) также можно использовать для целей, не перечисленных в данном руководстве по продукту.
- Этот продукт не был одобрен Управлением по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) как безопасный и эффективный для любых условий. Долгосрочная безопасность растительных продуктов не известна. Поговорите со своим врачом или фармацевтом перед использованием альтернативного лекарства.
- Пациенты с диабетом Используйте некоторую форму экстракта клюквы, который не содержит сахара.
- БЕРЕМЕННОСТЬ и ПИНКИНГ: если вы планируете забеременеть, обсудите с врачом преимущества и риски использования этого продукта во время беременности. Если вы кормите грудью или кормите грудью во время использования этого продукта, обратитесь к врачу или фармацевту, чтобы обсудить риски для вашего ребенка.
МНН: Панкреатин
Производитель: Протек Биофарма ПВТ Лтд
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Multienzymes (lipase, protease etc.)
Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№024236
Информация о регистрации в РК:
05.08.2019 — 05.08.2024
Информация о реестрах и регистрах
- Скачать инструкцию медикамента
Торговое название
Международное непатентованное название
Нет
Лекарственная форма
Капсулы
с отложенным высвобождением
Состав
Одна
капсула содержит
активное
вещество — панкреатин 0,15 г
(протеолитическая активность не менее 37500 ЕД
липолитическая активность не менее 10000
ЕД
амилолитическая активность не менее 33400 ЕД
вспомогательные
вещества: макрогол 4000, гипромеллозы
фталат, диметикон, спирт цетиловый, триэтилцитрат;
состав
оболочки: желатин, натрия лаурилсульфат,
железа оксид красный (Е 172), титана диоксид (Е 171)
Описание
Твердые
прозрачные, розового цвета желатиновые капсулы размером ‘2’.
Фармакотерапевтическая группа
Пищеварительный
тракт и обмен веществ. Препараты, способствующие пищеварению, включая
ферменты. Ферментные препараты. Мультиферменты.
Код АТХ
А09АА02
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Для
осуществления действия панкреатических энзимов не требуется их
абсорбции, так как полное терапевтическое действие происходит в
просвете желудочно-кишечного тракта. Энзимы в дальнейшем подвергаются
протеолитическому перевариванию по мере продвижения по
желудочно-кишечному тракту
Панкреатические
ферменты высвобождаются из лекарственной формы в щелочной среде
тонкого кишечника, т. к. защищены кишечнорастворимой оболочкой от
действия желудочного сока.
Максимальная
ферментативная активность отмечается через 30 —
45 минут после перорального приёма.
Фармакодинамика
КРЕАМЕД 10000 является
воспроизведенным лекарственным препаратом биологического
происхождения, содержащий панкреатин свиного происхождения.
Компенсирует недостаточность внешнесекреторной функции поджелудочной
железы, оказывает протеолитическое, амилолитическое и липолитическое
действие.
Входящие в состав
панкреатина ферменты (липаза, альфа-амилаза, трипсин, химотрипсин)
способствуют расщеплению белков до аминокислот, жиров до глицерина и
жирных кислот, крахмала до декстринов и моносахаридов, что
способствует их более полному всасыванию в тонком кишечнике. Препарат
также стимулирует выделение собственных ферментов поджелудочной
железы, желудка и тонкого кишечника, а также желчи. Улучшает
функциональное состояние желудочно-кишечного тракта, нормализует
процессы пищеварения.
Показания к применению
Заместительная
терапия экзокринной (ферментной) недостаточности поджелудочной
железы.
Способ применения и дозы
Препарат
принимают внутрь, не разжевывая, во время или
после еды.
Взрослые:
по 1—2 капсулы 3—4
раза в сутки.
Длительность
приема препарата зависит от течения болезни и определяется врачом.
Побочные действия
Нарушения
со стороны желудочно-кишечного тракта:
Очень
часто (≥ 1/10): боль в области живота.
Часто(≥
1/100, <1/10): тошнота, рвота, запор,
вздутие живота, диарея (причинно-следственная связь развития этих
реакций с действием панкреатина не установлена, т.к. указанные
явления относятся к симптомам внешнесекреторной недостаточности
поджелудочной железы)
Частота
неизвестна: стриктуры подвздошной, слепой и
толстой кишки (фиброзирующая колонопатия) у пациентов с
муковисцидозом, получавших высокие дозы препарата.
Нарушения
со стороны кожи и подкожных тканей:
Нечасто
(≥ 1/1000, <1/100): сыпь.
Частота
неизвестна: зуд, крапивница.
Нарушения
со стороны иммунной системы:
Частота
неизвестна: гиперчувствительность
(анафилактические реакции).
Противопоказания
—
повышенная чувствительность к компонентам препарата
— острый
панкреатит или хронический панкреатит в стадии обострения (но
эпизодическое обострение возможно в фазе затухающего обострения при
расширении диеты при наличии расстройств функций поджелудочной
железы).
— детский
возраст до 18 лет
Лекарственные взаимодействия
При
одновременном применении панкреатина с препаратами железа возможно
снижение всасывания последних.
Одновременное
применение антацидных средств, содержащих кальция карбонат и/или
магния гидроксид, может привести к снижению эффективности
панкреатина.
Особые указания
При
муковисцидозе не рекомендуется применение панкреатина в высоких дозах
вследствие повышения риска развития стриктур (фиброзной колонопатии).
Доза
должна быть адекватна количеству ферментов, которое необходимо для
всасывания жиров с учетом качества и количества потребляемой пищи.
При длительном применении одновременно назначают препараты железа.
Применение
в педиатрии
Данная
лекарственная форма не рекомендуется для приема у детей до 18 лет.
Беременность
и лактация
Безопасность
применения панкреатина в период беременности и лактации изучена
недостаточно. Применение возможно в случаях, когда ожидаемая польза
для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.
Особенности
влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным
средством или потенциально опасными механизмами
Не влияет
на способность управлять транспортным средством или потенциально
опасными механизмами
Передозировка
Симптомы:
гиперурикозурия, гиперурикемия, запор.
Лечение:
отмена препарата, обеспечение адекватно регидратации,
симптоматическая терапия.
Форма выпуска и упаковка
По
25 капсул помещают в полипропиленовый флакон высокой плотности с
полиэтиленовой крышкой, содержащей осушитель — полипропиленовые
капсулы с силикагелем.
По
1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на
государственном и русском языках вкладывают в картонную пачку.
Условия хранения
При
температуре не выше 25 оС.
Хранить в
недоступном для детей месте!
Срок хранения
2 года
Не
применять по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Производитель / Упаковщик
Protech Biopharma Pvt. Ltd., Индия
Держатель регистрационного удостоверения
Protech Biopharma Pvt. Ltd., Индия
Наименование,
адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта)
организации на
территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения)
по качеству лекарственных средств от потребителей:
ТОО «Деново
Импекс,
Республика
Казахстан, г. Алматы 050062, ул. Утеген батыра, 13
тел.: 727
2437415
факс: 727
2437416
e-mail:
denovo.kz@rambler.ru
Наименование,
адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта)
организации на
территории Республики Казахстан, ответственной
за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного
средства:
ТОО «Деново Импекс»
Республика Казахстан, г. Алматы, ул. Утеген батыра, 13
Тел.: (727) 243 7415, е-mail: denovokz@rambler.ru
+7 705 507 4498
| ИМП_Креамед_рус.doc | 0.06 кб |
| ИМП_Креамед_каз.doc | 0.06 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
Рецидивирующий цистит — это цистит, который возникает не менее 3 раз в год или не менее 2 раз в течение полугода.
Самым частым возбудителем рецидивирующего цистита, как и острого цистита, является кишечная палочка E.coli. Причем, если высеяна кишечная палочка, вероятность развития повторного эпизода заболевания в течение последующих 6 месяцев намного выше, чем при цистите, возбудителем которого является другая бактерия.
Механизм развития рецидивирующего цистита аналогичен развитию спорадической инфекции, то есть единичных эпизодов острого цистита.
Патогенные бактерии из флоры прямой кишки колонизируют парауретральную зону и уретру и далее попадают в мочевой пузырь.
Предрасполагающие факторы
Современные данные показывают, что предрасполагающим фактором к колонизации E.coli во влагалище является нарушение его нормальной флоры и уменьшение количества H2O2-продуцирующих лактобацилл.
Также возможную роль в развитии рецидивирующих циститов играет генетическая предрасположенность к колонизации влагалища такими уропатогенами, как кишечная палочка.
Причины
Основную роль в возникновении рецидивирующего цистита играют поведенческие факторы:
- частые половые сношения;
- использование антибиотиков, негативно влияющих на флору кишечника и влагалища;
- появление нового сексуального партнера в течение последнего года.
Вероятному развитию рецидивирующего цистита подвержены:
- женщины, использующие в качестве контрацепции диафрагму со спермицидами (использование партнером презервативов со спермицидным покрытием также приводит к увеличению риска рецидива);
- женщины в постменопаузе (часто страдают инфекциями мочевыводящей системы).
Возможные причины рецидивирующего цистита:
- наличие остаточной мочи после мочеиспускания, связанное с пролапсом гениталий;
- снижение уровня эстрогенов, ведущее к изменению микрофлоры влагалища, снижению количества лактобактерий и увеличению колонизации кишечной палочки во влагалище;
- анатомические особенности расположения уретры женщины (у некоторых женщин отмечается более низкое расположение уретры либо повышенная подвижность наружного отверстия уретры, вызывающая ее смещение во влагалище во время полового акта и заброс влагалищной флоры в мочевой пузырь, что вызывает так называемый посткоитальный цистит).
Диагностика
Диагноз подтверждается бактериологическим исследованием мочи и выявлением в анализе патогенных возбудителей.
УЗИ и цистоскопия для постановки диагноза не используются, поскольку обладают низкой диагностической ценностью. Однако эти исследования желательно проводить при атипичных симптомах и проявлениях цистита, наличии повторяющихся эпизодов гематурии (примеси крови в моче) — с целью исключения других патологий мочевого пузыря, таких как опухоль и камни мочевого пузыря.
Лечение рецидивирующего цистита и профилактические меры
Лечение и профилактика рецидивирующих инфекций мочевыделительной системы основываются на возможном устранении негативных факторов, которые являются причинами рецидивов заболеваний, а также включают изменение образа жизни, адекватную антибактериальную терапию и антибактериальную профилактику.
К понятию «изменение образа жизни» относятся:
- подмывание после акта дефекации спереди назад, исключение ношения тугого синтетического нижнего белья, исключение спринцевания влагалища, принудительное мочеиспускание сразу после полового акта (в современных исследованиях роль этих мер для снижения риска рецидива заболевания убедительно не доказана, но считается, что их применение возможно);
- обильное потребление жидкости: от 2 до 3 литров в день (в недавнем рандомизированном исследовании 140 женщин с рецидивирующим циститом, которые употребляли небольшое количество жидкости первоначально, в рацион добавили 1,5 л воды, что привело к снижению частоты рецидивов цистита на 50%).
У женщин постменопаузального возраста эффективно применение местной заместительной терапии эстрогенами. Использование свечей с эстрогенами позволяет восстановить количество лактобактерий во влагалище, что способствует ликвидации роста патогенов. Поскольку частой причиной рецидивов у данной категории женщин является наличие пролапса гениталий (опущение или выпадение органов малого таза через влагалище), необходима коррекция пролапса — консервативная или оперативная.
Доказана эффективность профилактики иммуноактивными препаратами (Уро-Ваксом, StroVac). Уро-Ваксом является зарегистрированным в России лекарством. Активное действующие вещество — лиофилизированный лизат бактерий Escherichiacoli. Препарат используется при рецидивирующих циститах, может назначаться совместно с антибактериальными препаратами, имеет небольшое количество побочных эффектов. Курсовой прием — до 3 месяцев.
Возможно применение антибиотикопрофилактики, различающейся по схемам приема: непрерывной и посткоитальной. Обе схемы доказали свою эффективность в лечении рецидивирующего цистита. Многочисленные исследования показали, что непрерывная профилактика уменьшает рецидивы до 95% по сравнению с плацебо. В качестве препарата для профилактики возможно использование Фосфомицина, Нитрофурантоина, Ципрофлоксацина.
Посткоитальная профилактика может быть методом выбора у пациенток с обострениями, четко связанными с половым актом. Это также относится и к женщинам, желающим предотвратить эпизоды цистита во время беременности. Однако в этом случае выбор лекарственных препаратов ограничен, возможен прием Нитрофурантоина и антибиотика цефалоспоринового ряда.
В последнее время популярность набирает D-манноза — натуральный вид сахара, представляющий собой соединение, имитирующее рецепторы стенки мочевого пузыря. Она может конкурентно связываться с бактериями и уменьшать количество бактерий, прикрепляющихся к слизистой оболочке мочевого пузыря. Таким образом снижается вероятность развития цистита. Однако существующие данные, касающиеся эффективности препарата, пока недостаточно убедительны и малочисленны. Также не очень понятно, какие именно дозы D-маннозы эффективны, как и в каком количестве они должны использоваться. В ряде исследований показано, что D-манноза в ежедневной дозе 2 г превосходит плацебо и сопоставима по действию с 50 мг Нитрофурантоина (Фурамага). Выпускается в виде БАДа, в России официально не производится. Может служить альтернативой для пациенток с посткоитальным циститом наряду с посткоитальной антибактериальной профилактикой.
В случае неэффективности консервативного лечения и выявления четкой связи симптомов цистита с половой активностью возможно выполнение оперативного лечения — хирургической коррекции анатомического расположения наружного отверстия уретры (транспозиция дистального отверстия уретры). Суть операции — в выделении конечного отдела уретры и его перемещении выше входа во влагалище.
Внутрипузырные инстилляции гиалуроновой кислоты (Уро-гиал, Уролайф) используются для восстановления защитного гликозаминогликанового слоя и эффективны при лечении интерстициального, постлучевого цистита, а также могут быть использованы для лечения и профилактики рецидивирующего цистита. Существуют методики подслизистого введения гиалуроновой кислоты в уретру и мочевой пузырь, эффективность которых еще изучается.
Как происходит лечение рецидивирующего цистита в клинике Рассвет?
Лечение рецидивирующего цистита в Рассвете проводится в соответствии с рекомендациями ведущих зарубежных урологических ассоциаций и медицинских сообществ. Для диагностики урологических заболеваний наши специалисты используют цифровую урографию последнего поколения, компьютерную урофлоуметрию, УЗИ экспертного уровня. Урологи Рассвета придерживаются принципов доказательной медицины, не назначают ненужных обследований и неэффективных препаратов, проводят развернутые консультации, направленные на профилактику заболеваний мочеполовой системы.
Дата публикации: 9 Апреля 2020
Дата обновления: 15 Марта 2022
Одна таблетка содержит
активные вещества:
индийского ладана камеди порошок 240 мг
Коммифоры гуггул камеди 200мг
Калгана большого корневище 70 мг
Солодки голой корней 70 мг
Якорцев стелющихся плодов экстракт 60мг
Тиноспоры сердцелистной стеблей 60мг
вспомогательные вещества: кальция гидрофосфат безводный,
целлюлоза микрокристаллическая, натрия стеарат, натрия лаурилсульфат,
кросповидон, кальция карбонат, кремния диоксид коллоидный безводный
От светло-коричневого до темно-коричневого капсуловидные гладкие таблетки
Препараты для лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата прочие
Код АТХ М09АХ
Фармакокинетика
Вследствие того, что препарат Румалайя® форте представляет собой многокомпонетный растительный состав, фармакодинамические эффекты
продуцируются синергетическим действием различных составляющих.
Поэтому проводить фармакокинетические исследования не представляются
возможным.
Фармакодинамика
Румалайя форте является многокомпонентным растительным препаратом, который обладает противовоспалительным и анальгезирующим свойством.
В корневищах Калгана большого присутствуют ценные эфирные масла, используемые как противовоспалительные агенты. Противовоспалительный эффект опосредован через путь циклооксигеназы, воспаление ингибируется путем подавления простагландинов.
Компоненты входящие в состав солодки, проявляют противовоспалительную активность путем подавления активности фосфолипазы А2 фермента необходимого для множества воспалительных процессов.
Глицирризиновая кислота ингибирует активность циклооксигеназы и выработку простагландинов (простагландина Е2) а также косвенно препятствует агрегации тромбоцитов, ингибируя все факторы воспалительного процесса.
Якорцы стелющиеся в состав которых входят активные компоненты сапонины, флавоноиды, алкалоиды и гликозиды проявляют иммуностимулирующую активность, они увеличивают неспецифическую иммунную реакцию и эффективно повышают видовой иммунитет.
Иммуномодулирующий эффект Тиноспоры сердцелистной определяется
способностью состава влиять на выработку цитокинов, митогенность,
стимуляцию и активацию иммунных эффекторных клеток.
Тиноспора сердцелистная широко используется в аюрведической медицине,
как противовоспалительное и противоподагрическое средство.
Мирранол, тритерпен, выделенный из коммифоры гуггул показал сильный противовоспалительный эффект.Гуггулстерон влияет на активацию NF-каппа В, которая тесно связана с воспалительными заболеваниями.
Воспалительные и дегенеративные заболевания опорно-двигательного аппарата
— ревматоидный артрит, остеоартроз
Взрослым и детям старше 12 лет по 2 таблетке 3 раза в сутки после еды в течение 4 недель. В случае появления диспепсических явлений доза препарата может быть снижена до 1 таблетке 3 раза в день. Проведение повторных курсов лечения возможно по рекомендации врача.
Возможны
— аллергические реакции (кожный зуд, крапивница)
Возможные диспепсические явления (тошнота, диарея, ощущение горечи во рту), транзиторное повышение активности «печеночных» трансаминаз.
— повышенная чувствительность к компонентам препарата
— беременность, период лактации
— детский возраст до 12 лет
Препарат Румалайя форте, таблетки совместим с другими нестероидными противовоспалительными средствами.Терапевтическая эффективность Румалайя® форте усиливается при совместном применении крема Румалайя.
При прекращении приема препарата Румалайя форте возникновение синдрома «отмены» не сообщалось. Специальных мер при пропуске одной или нескольких доз препарата не требуется. В случае если пациент один или несколько раз пропускает прием лекарственного средства, следует продолжить прием препарата по рекомендованной в инструкции схеме, не удваивая дозы.
С осторожностью назначают больным с острым заболеванием желудка.
Беременность и период лактации
Не рекомендуется применять препарат при беременности, период лактации.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.
Не влияет
До настоящего времени сведений о случаях передозировки при применении препарат не поступало. Лечение в случае передозировки –симптоматическое.
По 60 таблеток помещают в полиэтиленовый флакон высокой плотности
с берюзово-зеленой крышкой, снабженной уплотнителем.
По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в картонную пачку.
Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25˚С.
Хранить в недоступном для детей месте!
3 года
Не применять препарат по истечении срока годности!
12.12.2022
Описание препарата Магне B6® форте (таблетки, покрытые пленочной оболочкой) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2022 году
Дата согласования: 12.12.2022
Особые отметки:
Содержание
- ATX
- Фармакологическая группа
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакологическое действие
- Фармакодинамика
- Фармакокинетика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Производитель
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Заказ в аптеках Москвы
- Отзывы
ATX
Фармакологическая группа
Состав
| Таблетки, покрытые пленочной оболочкой | 1 табл. |
| ядро: | |
| действующие вещества: | |
| магния цитрат | 618,43 мг |
| (соответствует 100 мг магния (Mg2+) | |
| пиридоксина гидрохлорид | 10,00 мг |
| вспомогательные вещества: лактоза; макрогол 6000; магния стеарат | |
| оболочка пленочная: гипромеллоза 6 мПа.с; макрогол 6000; титана диоксид (E171); тальк |
Описание лекарственной формы
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой: овальные двояковыпуклые, белого цвета. На изломе видны два слоя: оболочка белого цвета и таблеточная масса белого цвета.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие
—
восполняющее дефицит магния.
Фармакодинамика
Магний является жизненно важным элементом, который необходим для нормального функционирования клеток, участвует в большинстве реакций обмена веществ.
В частности, он участвует в регуляции передачи нервных импульсов и в сокращении мышц. 1/3 количества магния, содержащегося в организме, накапливается в костной ткани. Организм получает магний вместе с пищей. Недостаток магния в организме может наблюдаться при нарушении режима питания (диета), при увеличении потребности в магнии или при дисбалансе поступления магния в организм (в т.ч. опосредованном снижением уровня магния в продуктах питания), метаболизма и выведения магния (например, при повышенной физической и умственной нагрузке, стрессе, в период беременности, при применении диуретиков).
Пиридоксин (витамин B6) участвует во многих метаболических процессах, способствует улучшению всасывания магния из ЖКТ и его проникновению в клетки.
Магний и пиридоксин обладают синергичными эффектами.
Фармакокинетика
Всасывание магния в ЖКТ составляет не более 50% от принимаемой внутрь дозы. 99% магния в организме находится внутри клеток. Примерно 2/3 внутриклеточного магния распределяется в костной ткани, 1/3 находится в гладкой и поперечно-полосатой мышечной ткани. Магний выводится преимущественно с мочой (по меньшей мере, 1/3 от принятой дозы магния).
Показания
Установленный дефицит магния, изолированный или связанный с другими дефицитными состояниями, сопровождающийся такими симптомами как: повышенная раздражительность, повышенная утомляемость, незначительные нарушения сна, желудочно-кишечные спазмы, учащенное сердцебиение, боли и спазмы мышц, ощущение покалывания в мышцах.
Противопоказания
гиперчувствительность к действующим веществам и любому другому компоненту препарата;
почечная недостаточность тяжелой степени (Cl креатинина <30 мл/мин);
одновременный прием леводопы (см. «Взаимодействие»);
наследственная галактоземия, синдром мальабсорбции глюкозы и галактозы или недостаточность лактазы (в связи с присутствием в составе препарата лактозы);
детский возраст до 6 лет (эффективность и безопасность не установлены).
С осторожностью: почечная недостаточность средней степени тяжести (риск развития гипермагниемии).
Применение при беременности и кормлении грудью
Клинический опыт применения препарата у достаточного количества беременных женщин не выявил какого-либо неблагоприятного влияния на возникновение пороков развития плода или фетотоксического действия. В период беременности может применяться только при необходимости, по рекомендации врача.
Магний проникает в материнское молоко, при необходимости приема препарата рекомендуется прекратить кормление грудью.
Способ применения и дозы
Внутрь, во время еды. Таблетки следует принимать целиком, запивая стаканом воды. Перед приемом препарата следует проконсультироваться с врачом.
Взрослым: 3–4 табл./сут, разделенные на 2–3 приема.
Детям старше 6 лет (массой тела >20 кг): 2–4 табл./сут (10–30 мг/кг/сут (0,4–1,2 ммоль/кг/сут).
Обычно продолжительность лечения составляет 1 мес.
Побочные действия
По данным ВОЗ, нежелательные эффекты классифицированы в соответствии с их частотой развития следующим образом: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, <1/10); нечасто (≥1/1000, <1/100); редко (≥1/10000, <1/1000); очень редко (<1/10000); частота неизвестна (по имеющимся данным нельзя определить частоту возникновения нежелательных реакций).
Со стороны иммунной системы: частота неизвестна — реакции повышенной чувствительности.
Со стороны кожи и подкожных тканей: частота неизвестна — кожные реакции.
Со стороны ЖКТ: частота неизвестна — диарея, боль в животе, тошнота, рвота, метеоризм.
Взаимодействие
С леводопой. При одновременном применении ингибируется пиридоксином (если прием препарата Магне В6® и леводопы в дозе 5 мг или больше уменьшаются эффекты леводопы. Поэтому у пациентов, принимающих леводопу, препарат Магне В6® следует назначать одновременно с ингибиторами периферической допадекарбоксилазы.
С препаратами, содержащими фосфаты, соли кальция или ионы железа. Одновременное применение препаратов, содержащих фосфаты, соли кальция или ионы железа, не рекомендуется, т.к. такие препараты снижают всасывание магния в кишечнике.
С тетрациклинами (для приема внутрь). Препарат Магне В6® следует назначать, крайней мере не ранее чем через 3 часа после приема тетрациклина внутрь (т.к. препараты магния уменьшают всасывание тетрациклинов).
С хинолонами. Хинолоны следует назначать, по крайней мере за 2 часа до или через 6 часов после приема препарата Магне В6® для того, чтобы избежать нарушение всасывания хинолонов.
Передозировка
При нормальной функции почек передозировка магния при приеме внутрь обычно не приводит к возникновению токсических реакций. Однако в случае почечной недостаточности возможно развитие отравления магнием.
Симптомы (выраженность зависит от концентрации магния в крови): снижение АД, тошнота, рвота, угнетение ЦНС, снижение рефлексов, изменения на ЭКГ, угнетение дыхания, кома, остановка сердца и паралич дыхания, анурический синдром.
Лечение: регидратация, форсированный диурез. При почечной недостаточности необходим гемодиализ или перитонеальный диализ.
Особые указания
Таблетки предназначены только для взрослых и детей в возрасте старше 6 лет. Для детей младшего возраста (старше 1 года) рекомендуется препарат в форме раствора для приема внутрь.
При почечной недостаточности средней степени тяжести следует принимать препарат с осторожностью из-за риска развития гипермагниемии.
При одновременном дефиците кальция и магния, дефицит магния следует восполнять до начала приема препаратов кальция или пищевых добавок, содержащих кальций.
При применении пиридоксина в высоких дозах (более 200 мг в день) в течение длительного времени (в течение нескольких месяцев или лет) может развиться сенсорная аксональная нейропатия (основной симптом хронического злоупотребления пиридоксином), которая сопровождается такими симптомами, как онемение и нарушения проприоцептивной чувствительности, тремор дистальных отделов конечностей и постепенно развивающаяся сенсорная атаксия (нарушения координации движений). Эти нарушения обычно являются обратимыми и проходят после прекращения приема пиридоксина.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами. Не влияет. Особых рекомендаций нет.
Форма выпуска
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой. В блистере из ПВХ-ПЭ-ПВДХ/фольги алюминиевой 15 или 20 табл. 2 или 4 бл. по 15 табл., по 2 или 3 бл. по 20 табл. вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
Производитель
1. Опелла Хелскеа Интернешнл САС, Франция/Opella Healthcare International SAS, France, 56, Route de Choisy, Compiegne, 60200, France.
2. Опелла Хелскеа Венгрия Лтд., Венгрия/Opella Healthcare Hungary Ltd., Hungary, Levai u. 5, 2112, Veresegyhaz, Hungary.
Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение. Опелла Хелскеа Коммершиал Лтд., Венгрия/Opella Healthcare Commercial Ltd., Hungary.
Организация, принимающая претензии потребителей. OОО «Опелла Хелскеа». 125009, Москва, ул. Тверская, 22.
Тел.: (495) 721-14-00; факс: (495) 721-14-11.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
MAT-RU-2203692-1.0-12/2022
Условия хранения
При температуре не выше 30 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.