Инструкция #
по применению ветеринарного препарата «ДАЦ»
1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 ДАЦ (DAC).
Международное непатентованное наименование: диминацена диацетурат.
1.2 Препарат представляет собой порошок от желтого до оранжево-желтого цвета, допускаются включения белого цвета. Выпускается в форме порошка для приготовления раствора для внутримышечного введения.
1.3 В 1,0 г препарата содержится не менее 850 мг диминацена диацетурата (в пересчете на сухое вещество — не менее 980 мг).
1.4 Препарат выпускается в пакетах из ламинированной фольги по 50; 100; 150; 250 г.
1.5 Препарат хранят в упаковке производителя по списку Б в защищенном от света и влаги месте, при температуре от плюс 2 °С до плюс 25 °С. Препарат хранят отдельно от продуктов питания и кормов, в недоступном для детей месте.
1.6 Срок годности препарата -3 года от даты изготовления при соблюдении правил хранения и транспортировки. После вскрытия упаковки неиспользованные остатки препарата хранению не подлежат.
1.7 Препарат отпускается без рецепта ветеринарного врача.
2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Диминацена диацетурат, входящий в состав препарата, эффективен против бабезий (Вabesia bovis, В. Ьigemina, В. major), трипаносом (Trypanosoma vivax, Т. Evansi, Т. brucei, Т. congolense) и тейлерий (Theileria annulata), в том числе против устойчивых к другим препаратам штаммов и при ассоциированных инвазиях простейшими. Механизм действия диминацена диацетурата заключается в изменении процессов аэробного гликолиза и синтеза ДНК простейших, что приводит к их гибели.
2.2 После парентерального введения препарата терапевтическая концентрация диминацена диацетурата в крови достигается через 3-5 ч и удерживается в течение 24 ч. Накапливается препарат в основном в почках и печени, вьmодится из организма главным образом с мочой, у лактирующих животных -частично с молоком.
3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ
3.1 Препарат применяется крупному рогатому скоту для лечения и профилакmки при бабезиозе (пироплазмозе), трипаносомозе, тейлериозе.
3.2 Препарат используют в форме раствора, которьiй готовят с соблюдением правил асептики и антисептики, используя в качестве растворителя воду для инъекций или стерильный физиологический раствор из расчета 1 г препарата на 20,0 г растворителя.
Приготовленный раствор препарата вводят внутримышечно в дозе 7,0 мл на 100 кг массы животного (что соответствует 0,35 г препарата на 100 кг массы животного).
3.4 Приготовленный раствор хранению не подлежит и должен быть использован в течение 24 часов.
3.5 В месте инъекции могут отмечаться эритема и зуд, которые быстро проходят (в течение 3-5 суток) и не требуют лечения. При возникновении устойчивой аллергической реакции рекомендуется внутривенное введение препаратов кальция (хлористый кальций, борглюконат кальция), антигистаминная и симптоматическая терапия.
При лечении животных в острой форме заболевания, из-за массовой гибели кровепаразитов, возможно развитие интоксикации, нарушения работы печени и сердечно-сосудистой системы. В этих случаях необходимо проведение интенсивной терапии, включающей в/в введение растворов электролитов и гепатопротекторов.
3.6 Не применять одновременно с другими препаратами, предназначенными для лечения кровепаразитарных заболеваний.
3.7 Убой животных на мясо разрешен не ранее, чем через 21 сутки после введения препарата. В случае вынужденного убоя животных ранее указанного срока, мясо может быть использовано для кормления пушных зверей.
Молоко от коров разрешается употреблять в пищу людям не ранее, чем через 5 суток после применения препарата. После термической обработки молоко может бьrгь использовано в корм животным ранее указанного срока.
4 МЕРЫ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности.
5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил применения этого препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, оформляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19 А), для подтверждения на соответствие нормативным документам.
6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ
6.1 ООО «Рубикон», 210002, Республика Беларусь, г. Витебск, ул. М.Горького, 62 Б.
Инструкция по применению препарата разработана сотруниками УО «Витебская ордена «Знак Почета» государственная академия ветеринарной медицины» (Петров В.В., Ятусевич И.А., Петрукович В.В.) и сотрудниками ООО «Рубикон» (Кукор С.С.).
ДАЦ
Фарм. группа
: Противопаразитарные и противопротозойные препараты
Состав: в 100,0 г препарата содержится не менее 85,0 г диминацена ацетурата и вспомогательных веществ до 100,0 г.
Применение: в/м, п/к
Показания: препарат является эффективным средством для лечения крупного рогатого скота при заболевании пироплазмозом, бабезиозом и тейляриозом.
Фармакологические свойства
Входящий в состав препарата диминацена ацетурат ингибирует синтез ДНК паразитов крови и аэробный гликолиз, что приводит к их гибели.
Дозы и способ применения
Препарат используют внутримышечно, в виде раствора на стерильной дистиллированной воде. Для получения раствора для инъекций, препарат растворяют в стерильной дистиллированной воде, в асептических условиях, из расчета 1 г препарата на 20,0 мл растворителя (5 % раствор). Полученный раствор вводят внутримышечно или подкожно в дозах:
| Масса животного | Количество раствора |
| 50 кг | 3 — 4 мл |
| 100 кг | 6 — 7 мл |
| 200 кг | 12 — 14 мл |
| 300 кг | 18 — 21 мл |
| 400 кг | 24 — 28 мл |
| 500 кг | 30 — 35 мл |
Приготовленный раствор можно хранить в закрытой стеклянной посуде, в защищенном от света месте, при комнатной температуре в течение 5 дней, в холодильнике – в течение 14 дней.
Противопоказания
В рекомендованных дозах не оказывает местнораздражающего и сенсибилизирующего действия.
Ограничения по использованию продукции:
— убой животных на мясо разрешен не ранее, чем через 20 дней после введения препарата
— молоко от коров разрешается употреблять в пищу людям не ранее, чем через 3 суток после применения препарата
Условия и сроки хранения:
при температуре от 0 0 С до плюс 25 0 С 5 лет от даты изготовления.
Первичная упаковка:
— пакет из ламинированной фольги по 50,0 и 250,0 г
Скачать инструкцию препарата
ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 ДАЦ (DAC).
Международное непатентованное наименование: диминацена диацетурат.
1.2 Препарат представляет собой порошок от желтого до оранжево-желтого цвета, допускаются включения белого цвета.
Выпускается в форме порошка для приготовления раствора для внутримышечного введения.
1.3 В 1,0 г препарата содержится не менее 850 мг диминацена диацетурата (в пересчете на сухое вещество — не менее 980 мг).
1.4 Препарат выпускается в пакетах из ламинированной фольги по 50; 100; 150; 250 г.
1.5 Препарат хранят в упаковке производителя по списку Б в защищенном от света и влаги месте, при температуре от плюс 2 °C до плюс 25 °C.
Препарат хранят отдельно от продуктов питания и кормов, в недоступном для детей месте.
1.6 Срок годности препарата — 3 года от даты изготовления при соблюдении правил хранения и транспортировки.
После вскрытия упаковки неиспользованные остатки препарата хранению не подлежат.
1.7 Препарат отпускается без рецепта ветеринарного врача.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Диминацена диацетурат, входящий в состав препарата, эффективен против бабезий (Babesia bovis, В. bigemina, В. major), трипаносом (Trypanosoma vivax, Т. Evansi, Т. brucei, Т. congolense) и тейлерий (Theileria annulata), в том числе против устойчивых к другим препаратам штаммов и при ассоциированных инвазиях простейшими.
Механизм действия диминацена диацетурата заключается в изменении процессов аэробного гликолиза и синтеза ДНК простейших, что приводит к их гибели.
2.2 После парентерального введения препарата терапевтическая концентрация диминацена диацетурата в крови достигается через 3-5 ч и удерживается в течение 24 ч.
Накапливается препарат в основном в почках и печени, выводится из организма главным образом с мочой, у лактирующих животных — частично с молоком.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяется крупному рогатому скоту для лечения и профилактики при бабезиозе (пироплазмозе), трипаносомозе, тейлериозе.
3.2 Препарат используют в форме раствора, который готовят с соблюдением правил асептики и антисептики, используя в качестве растворителя воду для инъекций или стерильный физиологический раствор из расчета 1 г препарата на 20,0 г растворителя.
Приготовленный раствор препарата вводят внутримышечно в дозе 7,0 мл на 100 кг массы животного (что соответствует 0,35 г препарата на 100 кг массы животного).
3.4 Приготовленный раствор хранению не подлежит и должен быть использован в течение 24 часов.
3.5 В месте инъекции могут отмечаться эритема и зуд, которые быстро проходят (в течение 3-5 суток) и не требуют лечения.
При возникновении устойчивой аллергической реакции рекомендуется внутривенное введение препаратов кальция (хлористый кальций, борглюконат кальция), антигистаминная и симптоматическая терапия.
При лечении животных в острой форме заболевания, из-за массовой гибели кровепаразитов, возможно развитие интоксикации, нарушения работы печени и сердечно сосудистой системы.
В этих случаях необходимо проведение интенсивной терапии, включающей в/в введение растворов электролитов и гепатопротекторов.
3.6 Не применять одновременно с другими препаратами, предназначенными для лечения кровепаразитарных заболеваний.
3.7 Убой животных на мясо разрешен не ранее, чем через 21 сутки после введения препарата.
В случае вынужденного убоя животных ранее указанного срока, мясо может быть использовано для кормления пушных зверей.
Молоко от коров разрешается употреблять в пищу людям не ранее, чем через 5 суток после применения препарата.
После термической обработки молоко может быть использовано в корм животным ранее указанного срока.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил применения этого препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, оформляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19 А), для подтверждения на соответствие нормативным документам.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 ООО «Рубикон», 210002, Республика Беларусь, г. Витебск, ул. М.Горького, 62 Б.
Способ пролонгированной химиопрофилактики пироплазмидозов овец и коз
Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для профилактики пироплазмидозов овец и коз. Животным вводят водный раствор ДАЦа с глицерином при следующем соотношении компонентов в 100 мл раствора, г: ДАЦ — 5 г, глицерин — 15 мл и вода дистиллированная — 80 мл. Способ эффективно повышает сохранность овец и коз от заболевания пироплазмидозами. 1 табл., 2 пр.
Изобретение относится к ветеринарии, в частности — ветеринарной протозоологии, и может быть использовано для профилактики пироплазмидозов (пироплазмоз, франсаиеллез и бабезиоз) овец и коз.
Известен способ химиопрофилактики пироплазмидозов овец и коз путем применения водного раствора диамидина в сочетании с примахином и пролонгатором полиэтиленгликолем — 6000, в дозе 5 мл/кг живой массы, внутримышечно (см. патент на изобретение № RU 2173143 С2, Рашидов А.А. и. др.).
Из-за отсутствия таких препаратов для предупреждения появления вспышек кровепаразитарных болезней овец и коз приходится обрабатывать 5-6 раз за сезон пироплазмидозов с перерасходом химиотерапевтических препаратов, лишними трудовыми затратами, снижением продуктивности и сохранности животных.
Целью настоящего изобретения является увеличение продолжительности срока химиопрофилактического действия ДАЦа в сочетании с глицерином при пироплазмидозах овец и коз. Указанная цель достигается тем, что вместо водного раствора диамидина применяется водный раствор ДАЦа в сочетании с глицерином. Раствор готовят стерильно следующим способом: в колбу вносят 80 мл стерильной дистиллированной воды, предварительно подогретой до температуры 37°С, последовательно растворяют 5 г гранулят ДАЦа (Granulatum «DAC») — лекарственное средство, содержащее не менее 99,2% АДВ диминацена ацетурата, после чего добавляют 20 мл глицерина (1,2,3-триоксипропан, пропантриол-1,2,3) — простейший представитель трехатомных спиртов. Представляет собой вязкую прозрачную жидкость, постоянно перемешивают, с соблюдением правил асептики и антисептики.
В неблагополучных по пироплазмидозам овец и коз хозяйствах, в отаре подобрали 2 группы по 40 голов со средним живым весом 35-50 кг. С целью профилактики этих болезней применяли водный раствор ДАЦа в сочетании с глицерином.
С целью исключения паразитоносительства у животных, взятых в опыт, проводили микроскопию мазков периферической крови и исследовали сыворотку крови в РСК, интенсивность паразитами определяли в мазках крови путем подсчета пораженных эритроцитов в 100 полях зрения микроскопа.
Пример 1. Первой группе животных ввели внутримышечно 2,3 мл на 40 кг живой массы раствор препарата, приготовленный по указанному рецепту,
ДАЦа — 5 г
Глицерин — 10 мл
Дистиллированная вода — 85 мл.
Результаты наблюдений показали, что в течение 20 дней случаев заболевания не было.
При обследовании животных на 20-21 дни введения водно-глицериновых растворов неозидина выделено 9 животных с клиническими признаками бабезиоза. Микроскопическими исследованиями мазков крови диагноз подтвердился.
Пример 2. Второй группе опытных животных вводили внутримышечно в дозе 2,3 мл на 40 кг живой массы раствор препарата, приготовленный по следующему составу:
ДАЦа — 5 г
Глицерин — 15 мл
Дистиллированная вода — 80 мл.
Результаты наблюдений показали, что при обследовании на 31-32 дни после введения 5% водно-глицеринового раствора ДАЦа выделено 3 особи с симптомами заболевания. Микроскопическими исследованиями мазков крови диагноз подтвердился.
В течение 35 дней признаков заболевания пироплазмидозами у животных не обнаружено. Через каждые 35 дней в течение сезона пироплазмидозов (с апреля по июль) обработки повторяли.
Учет и анализ материальных, трудовых затрат по базовому и предлагаемому способу химиопрофилактики пироплазмидозов овец и коз показал, что по новому варианту требуется 3 обработки поголовья за сезон заболевания.
Кроме того, по предлагаемому способу не снижается продуктивность животных, связанная со стрессами, нарушением режима кормления и, наряду с сохранением благополучия по заболеваниям животных, способствует значительному облегчению труда ветеринарных работников, животноводов и предупреждению загрязнения окружающей среды ядохимикатами, накоплению их в организме животных и сохранению здоровья людей.
Исследованиями также установлено, что при однократном внутримышечном введении этих препаратов, из расчета 3,5 мл/100 кг живой массы, в очень короткие сроки резко снижается паразитарная реакция в организме больных животных. Если до обработки животных в мазках крови насчитывали до 65 кровепаразитов в 100 полях зрения микроскопа, то при просмотре мазков крови через 5-7 дней после лечения кровепаразиты не обнаруживались. Данная доза обеспечивает профилактику пироплазмидозов в течение 35 дней. В случае вспышки заболевания обработку животных в сезон (с апреля по июль) можно повторить 2-3 раза, с интервалом 35 дней. Результаты опытов по испытанию профилактической эффективности при пироплазмидозах с применением данной рецептуры даны в таблице.
Список использованной литературы
1. Дьяконов Л.П. и др. Паразитарные болезни сельскохозяйственных животных. Москва, Агропромиздат, 1985 г., с. 21-27.
2. Рашидов. А.А и др. Способ пролонгированной химиопрофилактики пироплазмидозов овец и коз; Патент RU №2173143 C2 от 10.09.2001.
3. Мозгов И.Э. Ветеринарная рецептура / И.Э. Мозгов. — М.: Колос, 1966. — С. 99-105.
4. Червяков Д.К., Евдокимов П.Д., Вишкер А.С. / Лекарственные средства в ветеринарии; Червяков Д.К., Евдокимов П.Д., Вишкер А.С. — М.: Колос. 1977, с. 441.
5. Алтухов A.M. и др. Справочник ветеринарного врача. М.: Колос, 1996, С. 293-299.
6. Жуленко В.Н. и др. Общая клиническая и ветеринарная рецептура. Справочник. — М.: Колос, 1988, с. 478.
7. Шевцова А.А. и др. Паразитология. — М.: Агропромиздат, 1985, с. 334-336.
Способ пролонгированной химиопрофилактики пироплазмидозов овец и коз, включающий введение им ДАЦ, отличающийся тем, что животным вводят раствор, который готовят следующим способом, в 80 мл стерильной дистиллированной воды, растворяют 5 г гранулята ДАЦ, затем добавляют 15 мл глицерина и перемешивают.
Похожие патенты:
Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для лечения кокцидиозов у птиц и животных. Антиэймериозная фармацевтическая композиция содержит н-тетрадецилтри-н-бутилфосфоний бромид и лекарственный препарат «Эринит» в качестве активных компонентов при их весовом соотношении 1:2 и глюкозу как вспомогательное вещество.
Изобретение относится к новым соединениям формулы (I), обладающим свойствами, позволяющими ингибировать фосфорилирование АКТ (протеинкиназы В; РКВ), к вариантам способа их получения, а также к промежуточным продуктам для их получения.
Заявленное изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для лечения болезней, вызванных гиардиями. Заявленное лекарственное средство в качестве активного вещества содержит нифуртимокс.
Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для лечения птицы при кокцидиозе. В качестве активно действующего вещества применяют амиды 1 пальмитиновой кислоты (n=14), амиды 1 стеариновой кислоты (n=16) и амиды олеиновой кислоты в виде солей с минеральными или органическими кислотами.
(57) Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для лечения птицы при кокцидиозе. В качестве активно действующего вещества применяют амиды 1 лауриновой кислоты (n=10) и амиды 1 миристиновой кислоты (n=12) лауриновой (n=10) и миристиновой (n=12) кислот
которые применяют в виде солей с фармакологически приемлемыми кислотами.
Предложено: применение 2-(4,5-дихлоримидазолил-1)-5-нитропиридина в качестве протистоцидного средства. Протистоцидная активность 2-(4,5-дихлоримидазолил-1)-5-нитропиридина составляет 15,6 мкг/мл для Colpoda steinii, вещество может быть отнесено к среднетоксичным лекарственным препаратам.
Группа изобретений относится к области медицины и предназначена для одновременной борьбы с кокцидиозами и железодефицитными состояниями. Состав содержит триазиноны формул (I) или (II)
, или где R1 означает CF3-SO2- или CF3-S-, R2 означает CH3, R4, R5 и R6 каждый означают Cl (хлор) или их физиологически приемлемые соли, и соединения железа (3+), выбранные из группы, включающей многоядерные комплексные соединения железа (III) и полисахаридов и цитрат аммония-железа (III).
Изобретение относится к ветеринарии. Средство для лечения заболеваний, вызываемых различными видами простейших, относящихся к подцарству Protozoa, типу Apicomlexa, классу Sporozoa, отряду Coccidiida, семейству Eimeriidae, характеризуется тем, что его действующим веществом является трифенил-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксибензил)фосфоний бромид.
Изобретение относится к области ветеринарии. .
Изобретение относится к области фармацевтики. Описан способ получения микрокапсул лекарственных препаратов путем диспергирования капсулируемого вещества в растворе полимера и осаждения полимера на поверхности частиц дисперсии.
Группа изобретений относится к сфере лекарственных препаратов, в частности к новому способу лечения рака молочной железы, предусматривающему парентеральное введение пациенту терапевтически эффективного количества (R)-4,11-дигидрокси-3-[(пирролидин-3-иламино)метил]-1H-нафто[2,3-f]индол-5,10-диона формулы I или его фармацевтически приемлемой соли.
Кроме того, группа изобретений относится к противоопухолевым фармацевтическим композициям для парентерального применения соединения формулы I, содержащим соединение I, фармакологически приемлемый носитель и один или несколько эксципиентов, выбранных из сорастворителей, солюбилизаторов, наполнителей, эмульгаторов, консервантов, антиоксидантов, буферных соединений, веществ для поддержания изотоничности.
Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для профилактики стресса у кур. Средство включает компоненты в следующих соотношениях, мас.
Изобретение относится к способу получения микрокапсул цефотаксима. Указанный способ характеризуется тем, что к 1% водному раствору интерферона человеческого лейкоцитарного в альфа- или бета-форме добавляют порошок цефотаксима и препарат Е472с в качестве поверхностно-активного вещества, полученную смесь перемешивают, после растворения компонентов реакционной смеси до образования прозрачного раствора медленно по каплям приливают бутанол в качестве первого осадителя, а затем ацетон — в качестве второго осадителя, полученную суспензию микрокапсул отфильтровывают, промывают ацетоном и сушат.
Изобретение относится к области инкапсуляции. Описан способ получения нанокапсул антибиотиков.
Изобретение относится к области медицины, конкретно к получению инъекционной формы препарата хондроитина сульфата (ХС) для лечения артрологических и ревматических заболеваний на основе Na-соли хондроитина сульфата — мукополисахарида из животных тканей.
Группа изобретений относится к медицине, в частности к разработке и применению нового анксиолитического средства. Предложены применение гексапептида Thr-Gly-Glu-Asn-His-Arg-NH2 в качестве анксиолитического средства и новый состав анксиолитического средства, содержащий активное вещество в виде указанного гексапептида (2-10 г/л), консервант в виде нипагина (0,95-1,05 г/л), хлорид натрия (10,0 г/л) и вода дистиллированная — остальное.
Изобретение относится к медицине, а именно к терапии и иммунологии, и касается лечения системной красной волчанки. Для этого осуществляют комплексное лечение, состоящее из двух десятидневных этапов.
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой способ инкапсуляции лекарственного препарата методом осаждения нерастворителем, отличающийся тем, что в качестве ядер нанокапсул используются цефалоспориновые антибиотики, в качестве оболочки — полудан при соотношении оболочка:ядро 3:1, при этом к водному полудану добавляют порошок цефалоспоринового антибиотика и препарат Е472 с в качестве поверхностно-активного вещества, при перемешивании после растворения компонентов реакционной смеси по каплям приливают петролейный эфир, полученную суспензию нанокапсул отфильтровывают, промывают петролейным эфиром и сушат.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой композицию для местного применения для снижения или снятия болевого синдрома, содержащую биологически активное вещество и вспомогательные вещества, характеризующуюся тем, что в качестве биологически активного вещества используют нитроксисукцинат 2-этил-6-метил-3-оксипиридин в концентрации 1-3 мас.%, а в качестве вспомогательных веществ бета-циклодекстрин и природное масло, выбранное из группы: оливковое масло, кедровое масло, подсолнечное масло, рапсовое масло.
Изобретение относится к применению соединения формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли в получении лекарственного средства для лечения или профилактики воспалительных глазных заболеваний посредством индуцирования регулирования активации макрофагов и ответа, опосредованного лимфоцитами Т, в глазу. В формуле (I) n равно 6, A означает CH2O, R означает Н или CH3. Изобретение также относится к способу лечения или профилактики воспалительной глазной болезни. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 10 ил., 1 табл., 3 пр.
- Главная
-
ВЕТАПТЕКА
-
АЛФАВИТНЫЙ ПЕРЕЧЕНЬ (от А до Я)
- ДАЦ (Диминацен) Порошок (50 г) Рубикон
equalizer
Препарат является эффективным средством для лечения крупного рогатого скота при заболевании пироплазмозом, бабезиозом и тейляриозом.
Порошок 50 г
РУБИКОН, РБ
МОЖНО ПРИОБРЕСТИ ТОЛЬКО В ВЕТАПТЕКЕ:
Наличие в аптеке уточняйте по телефону.
Цену уточняйте
39,95 руб.
- Характеристики
-
Отзывы
Характеристики
Фарм. группа : Противопаразитарные и противопротозойные препараты
Состав: в 100,0 г препарата содержится не менее 85,0 г диминацена ацетурата и вспомогательных веществ до 100,0 г.
Применение: в/м, п/к
Показания: препарат является эффективным средством для лечения крупного рогатого скота при заболевании пироплазмозом, бабезиозом и тейляриозом.
Фармакологические свойства
Входящий в состав препарата диминацена ацетурат ингибирует синтез ДНК паразитов крови и аэробный гликолиз, что приводит к их гибели.
Дозы и способ применения
Препарат используют внутримышечно, в виде раствора на стерильной дистиллированной воде. Для получения раствора для инъекций, препарат растворяют в стерильной дистиллированной воде, в асептических условиях, из расчета 1 г препарата на 20,0 мл растворителя (5 % раствор). Полученный раствор вводят внутримышечно или подкожно в дозах:
| Масса животного | Количество раствора |
| 50 кг | 3 — 4 мл |
| 100 кг | 6 — 7 мл |
| 200 кг | 12 — 14 мл |
| 300 кг | 18 — 21 мл |
| 400 кг | 24 — 28 мл |
| 500 кг | 30 — 35 мл |
Приготовленный раствор можно хранить в закрытой стеклянной посуде, в защищенном от света месте, при комнатной температуре в течение 5 дней, в холодильнике – в течение 14 дней.
Противопоказания
В рекомендованных дозах не оказывает местнораздражающего и сенсибилизирующего действия.
Ограничения по использованию продукции:
— убой животных на мясо разрешен не ранее, чем через 20 дней после введения препарата
— молоко от коров разрешается употреблять в пищу людям не ранее, чем через 3 суток после применения препарата
Условия и сроки хранения:
при температуре от 0 0 С до плюс 25 0 С 5 лет от даты изготовления.
Первичная упаковка:
— пакет из ламинированной фольги по 50,0 и 250,0 г
| Страна производителя/бренда | Беларусь |
| Импортер в РБ | ООО Рубикон (210002, г. Витебск, М.Горького 62Б) |
| Производитель (завод/фабрика) | ООО «РУБИКОН», г. Витебск, ул. М.Горького, 62Б, БЕЛАРУСЬ |
| Условия и сроки хранения | Дата изготовления, номер партии, срок годности и условия хранения указаны на упаковке товара |
Отзывы
Отзывы
У этого товара нет ни одного отзыва. Вы можете стать первым.