Медикамент запрещен для реализации в аптеках.
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
Информация о лекарственных препаратах, размещенная на AptekaMos.ru, не должна использоваться неспециалистами для самостоятельного принятия решения об их покупке и применении без консультации врача.
Свидетельство о регистрации средства массовой информации ЭЛ № ФС77-44705 выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 21 апреля 2011 года.
• Инструкция по применению Дафалган свечи 80мг.
• Способ применения и дозировка, состав, побочное действие и взаимодействие Дафалган свечи 80мг
Таблетка имеет содержание натрия 383 мг. Люди, сидящие на диете с низким содержанием натрия, должны знать об этом, если они хотят принимать таблетки кодеина Дафалган.
В случаях почечной недостаточности скорость выведения метаболитов кодеина может быть снижена, и график дозирования может потребоваться соответствующим образом пересмотреть. Пациенты с проблемами почек должны проконсультироваться со своим врачом, прежде чем принимать таблетки кодеина Дафалган. Следует соблюдать осторожность при применении парацетамола при тяжелой почечной или печеночной недостаточности. Опасность передозировки больше у людей с не цирротической алкогольной болезнью печени.
Не превышайте заявленную дозу.
Хранить в недоступном для детей месте.
Если симптомы сохраняются более 3 дней, следует обратиться к врачу.
Содержит парацетамол. Не принимайте вместе с другими парацетамолсодержащими препаратами. В случае передозировки следует немедленно обратиться к врачу, даже если вы чувствуете себя хорошо из-за риска отсроченного серьезного повреждения печени.
Метаболизм CYP2D6
Кодеин метаболизируется печеночным ферментом CYP2D6 в морфин, его активный метаболит. Если у пациента есть дефицит или полностью отсутствует этот фермент, адекватный обезболивающий эффект не будет получен. По оценкам, до 7% населения Кавказа может иметь этот дефицит. Однако, если пациент является экстенсивным или сверхбыстрым метаболизатором, существует повышенный риск развития побочных эффектов опиоидной токсичности даже при обычно назначаемых дозах. Эти пациенты быстро превращают кодеин в морфин, что приводит к более высоким, чем ожидалось, уровням морфина в сыворотке крови.
Общие симптомы опиоидной токсичности включают спутанность сознания, сонливость, поверхностное дыхание, маленькие зрачки, тошноту, рвоту, запор и отсутствие аппетита. В тяжелых случаях это может включать симптомы угнетения кровообращения и дыхания, которые могут быть опасными для жизни и очень редко смертельными.
Оценки распространенности сверхбыстрых метаболизаторов в различных популяциях обобщены ниже:
|
Население |
Распространенность % |
|
Африканские/Эфиопские |
29% |
|
Афроамериканец |
от 3,4% до 6,5% |
|
Азиатский |
1,2% к 2% |
|
Кавказец |
от 3,6% до 6,5% |
|
Греческий |
6.0% |
|
Венгерский |
1.9% |
|
Северная Европа |
1% — 2% |
Послеоперационное применение у детей
В опубликованной литературе имеются сообщения о том, что кодеин, назначаемый послеоперационно детям после тонзиллэктомии и/или аденоидэктомии по поводу обструктивного апноэ сна, приводил к редким, но опасным для жизни побочным явлениям, включая смерть (см. также раздел 4.3). Все дети получали дозы кодеина, которые находились в пределах соответствующего диапазона доз, однако были доказательства того, что эти дети были либо сверхбыстрыми, либо экстенсивными метаболизаторами в своей способности метаболизировать кодеин в морфин.
Дети с нарушенной функцией дыхания
Кодеин не рекомендуется применять детям, у которых дыхательная функция может быть нарушена, включая нервно-мышечные расстройства, тяжелые сердечные или респираторные заболевания, инфекции верхних дыхательных путей или легких, множественные травмы или обширные хирургические вмешательства. Эти факторы могут ухудшить симптомы токсичности морфина.
На этикетке будет указано:
Передняя часть пакета
— Может вызвать зависимость
— Используйте только в течение трех дней
Указаны на упаковке
— Это лекарство можно использовать только для кратковременного лечения острой умеренной боли, когда другие обезболивающие не действуют. Если вы уже приняли другое обезболивающее, подождите не менее четырех часов, прежде чем принимать это лекарство. Для облегчения мышечных и ревматических болей, головной боли, мигрени, невралгии, зубной боли, периодической боли, болей и болей.
— Если вам нужно принимать это лекарство непрерывно более трех дней, вам следует обратиться к врачу или фармацевту
— Это лекарство содержит кодеин, который может вызвать привыкание, если вы принимаете его непрерывно более трех дней. Если вы принимаете это лекарство от головных болей более трех дней это может сделать их еще хуже
В листовке будет указано:
Раздел заголовков (должен быть виден на видном месте)
— Это лекарство может быть использовано только для кратковременного лечения острой умеренной боли, которая не снимается только парацетамолом, ибупрофеном или аспирином.
— Вы должны принимать этот продукт не более трех дней подряд. Если вам нужно принимать его дольше трех дней, вам следует обратиться к врачу или фармацевту за консультацией
— Это лекарство содержит кодеин, который может вызвать привыкание, если вы принимаете его непрерывно более трех дней. Это может вызвать у вас симптомы абстиненции от лекарства, когда вы перестанете его принимать
— Если вы принимаете это лекарство от головных болей более трех дней, это может сделать их еще хуже
Раздел 1: Для чего нужны таблетки кодеина Дафалган
— Это лекарство может быть использовано только для кратковременного лечения острой умеренной боли, которая не снимается только парацетамолом, ибупрофеном или аспирином. Это включает в себя и ревматические боли, головную боль, мигрень, невралгию, зубную боль, боли периода, боли и боли.
Раздел 2. Прежде чем брать Dafalgan кодеиносодержащие таблетки
— Это лекарство содержит кодеин, который может вызвать привыкание, если вы принимаете его непрерывно более трех дней. Это может вызвать у вас симптомы абстиненции от лекарства, когда вы перестанете его принимать
— Если вы принимаете обезболивающее от головной боли более трех дней, это может сделать их еще хуже
Беременность и кормление грудью
Проконсультируйтесь с врачом перед приемом таблеток, если вы беременны или думаете, что можете забеременеть.
Не принимайте кодеин во время кормления грудью. Кодеин и морфин проникают в грудное молоко.
Раздел 3: Как я должен принимать таблетки кодеина Дафалган?
Это лекарство не следует принимать более 3 дней. Если боль не улучшится через 3 дня, обратитесь за советом к врачу.
— Это лекарство содержит кодеин и может вызвать привыкание, если принимать его непрерывно более трех дней. Когда вы перестанете его принимать, у вас могут появиться симптомы абстиненции. Вам следует поговорить со своим врачом или фармацевтом, если вы считаете, что страдаете от абстинентных симптомов.
Раздел 4: Вызывают ли таблетки кодеина Дафалган какие-либо побочные эффекты
— У некоторых людей могут быть побочные эффекты при приеме этого лекарства.
Сообщение о побочных эффектах
Если у вас появятся какие-либо побочные эффекты, поговорите со своим врачом, фармацевтом или медсестрой. Это включает в себя любые возможные побочные эффекты, не перечисленные в данной брошюре. Вы также можете сообщить о побочных эффектах непосредственно через Схему Желтой карточки по адресу: www.mhra.gov.uk/yellowcard.
Сообщая о побочных эффектах, вы можете помочь предоставить больше информации о безопасности этого лекарства.
Как я узнаю, что я зависим?
Если вы принимаете лекарство в соответствии с инструкциями на упаковке, то вряд ли станете зависимым от него. Однако, если к вам применимо следующее, важно, чтобы вы поговорили со своим врачом:
— Вам нужно принимать лекарство в течение более длительных периодов времени
— Вам нужно принять больше рекомендуемой дозы
— Когда вы прекращаете принимать лекарство, вы чувствуете себя очень плохо, но вы чувствуете себя лучше, если начинаете принимать лекарство снова
Кодеин+Парацетамол (Codeine+Paracetamol)
💊 Состав препарата Кодеин+Парацетамол
✅ Применение препарата Кодеин+Парацетамол
Описание активных компонентов препарата
Кодеин+Парацетамол
(Codeine+Paracetamol)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2017.06.05
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
N02BE51
(Парацетамол в комбинации с другими препаратами, кроме психолептиков)
Лекарственная форма
| Кодеин+Парацетамол |
Таб. 500 мг+8 мг: 20 шт. рег. №: ЛСР-004677/07 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Кодеин+Парацетамол
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Комбинированное лекарственное средство.
Парацетамол — анальгетик-антипиретик. Обладает анальгезирующим, жаропонижающим и слабым противовоспалительным действием. Механизм действия связан с ингибированием синтеза простагландинов, преимущественным влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе.
Кодеин оказывает центральное противокашлевое действие (за счет подавления возбудимости кашлевого центра), а также анальгезирующее действие, обусловленное возбуждением опиатных рецепторов в различных отделах ЦНС и периферических тканях, приводящим к стимуляции антиноцицептивной системы и изменению эмоционального восприятия боли. В меньшей степени, чем морфин, угнетает дыхание, реже вызывает миоз, тошноту, рвоту и запоры (активация опиоидных рецепторов в кишечнике вызывает расслабление гладких мышц, снижение перистальтики и спазм всех сфинктеров).
Продолжительность анальгезирующего действия — 4 ч, противокашлевого — 4-6 ч.
Фармакокинетика
Парацетамол быстро и полностью всасывается из тонкого кишечника. Cmax в крови наблюдается через 15-20 мин после приема внутрь. Системная биодоступность определяется пресистемным метаболизмом и, в зависимости от дозы, колеблется в пределах от 70% до 90%. Парацетамол быстро распространяется по всем тканям организма и имеет T1/2 парацетамола — приблизительно 2 ч. Парацетамол метаболизируется в печени и выводится с мочой в виде глюкуронидов и сульфатных соединений (>80%).
Кодеин после приема внутрь быстро всасывается из ЖКТ. Связь с белками плазмы — 30%. Cmax достигается через 2-4 ч. Метаболизируется в печени до активных метаболитов; в метаболизме препарата принимает участие изофермент CYP 2D6. 10% путем деметилирования переходит в морфин. Выводится почками (5-15% в неизмененном виде и 10% в виде морфина и его метаболитов) и с желчью. T1/2 — 2.5-4 ч.
Показания активных веществ препарата
Кодеин+Парацетамол
Болевой синдром легкой и умеренной степени выраженности (мигрень, головная и зубная боль, невралгия, корешковый синдром, артралгия, травмы опорно-двигательного аппарата).
Симптоматическое лечение простудных заболеваний, ОРВИ, гриппа (в качестве жаропонижающего и противокашлевого средства).
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Для приема внутрь. Разовую дозу можно принимать каждые 4 ч, но не более 8 раз/сут.
В качестве жаропонижающего средства не рекомендуется прием без консультации врача более 3 сут, а в качестве анальгезирующего — более 5 сут.
Побочное действие
Со стороны нервной системы: часто — сонливость; иногда — затуманивание зрения, двоение в глазах, чувство усталости, головная боль, головокружение, судороги, непроизвольные мышечные сокращения или мышечная ригидность, галлюцинации, ночные кошмары, депрессия, чувство недомогания, чувство эйфории.
Со стороны пищеварительной системы: часто — запор; иногда — тошнота, рвота, сухость во рту, боли в эпигастральной области, анорексия.
Аллергические реакции: иногда — кожная сыпь, зуд, ангионевротический отек.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: иногда — гиперемия лица, брадикардия/тахикардия, артериальная гипотензия.
Со стороны системы кроветворения: редко — анемия, тромбоцитопения, метгемоглобинемия.
Прочие: иногда — потливость, затруднение дыхания; редко — нарушения функции печени и почек.
При длительном приеме эффективность его снижается. Также может возникнуть привыкание за счет кодеина. При прекращении лечения могут появиться симптомы беспокойства и раздражительности.
Противопоказания к применению
Тяжелая почечная недостаточность, тяжелая печеночная недостаточность; нарушение гемопоэза; нарушения дыхания вследствие угнетения дыхательного центра; бронхиальная астма; легочная недостаточность; сердечная недостаточность; повышенное внутричерепное давление; черепно-мозговая травма в анамнезе; острая боль в животе неясной этиологии; риск функциональной кишечной непроходимости; прием препаратов, содержащих парацетамол; прием ингибиторов МАО в течение последних 14 дней; алкоголизм; беременность; период лактации; детский возраст до 12 лет; повышенная чувствительность к компонентам комбинации.
С осторожностью
Артериальная гипотензия, аритмия, желчнокаменная болезнь, миастения, заболевания надпочечников, гиперплазия предстательной железы, судороги, лекарственная зависимость (в т.ч. в анамнезе), применение у пациентов пожилого возраста.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано применение при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Применение при нарушениях функции печени
Препарат противопоказан для применения при нарушении функции печени
Применение при нарушениях функции почек
Препарат противопоказан для применения при нарушении функции почек
Применение у детей
Препарат противопоказан для применения у детей и подростков в возрасте до 18 лет
Особые указания
Избегать совместного приема с другими лекарственными средствами, содержащими парацетамол, а также с отхаркивающими препаратами.
Не следует превышать рекомендованную дозу.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Лекарственное взаимодействие
Длительный регулярный прием парацетамола усиливает антикоагулянтный эффект варфарина и других кумаринов, что может увеличить риск кровотечения; единичный прием значительного эффекта не оказывает.
Кодеин усиливает действие этанола на психомоторную функцию.
Индукторы микросомального окисления (барбитураты, противоэпилептические лекарственные средства, рифампицин и этанол) повышают риск развития гепатотоксичности.
Одновременный прием с ингибиторами МАО вызывает атаксию, гипотонию, парестезии, нарушение аккомодации.
Лекарственные средства, угнетающие ЦНС, усиливают седативный эффект и угнетающее действие на дыхательный центр.
Пероральные контрацептивы на 20-30% снижают скорость метаболизма парацетамола.
Кодеин может замедлить всасывание мексилетина и хинидина, таким образом, уменьшить их антиаритмический аффект.
Прием метоклопрамида, цизаприда или домперидона может увеличить скорость всасывания парацетамола.
Колестирамин уменьшает всасывание парацетамола.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Кодеин+Парацетамол — инструкция по применению
Синонимы, аналоги
Статьи
Регистрационный номер
ЛСР-004677/07
Торговое наименование препарата
Кодеин+Парацетамол
Международное непатентованное наименование
Кодеин + Парацетамол
Лекарственная форма
таблетки
Состав
На одну таблетку:
Активные вещества:
Парацетамол — 0,500 г
Кодеин или — 0,008 г
Кодеина фосфат — 0,01 г
(в пересчете на кодеин) (0,008 г)
Вспомогательные вещества: крахмал картофельный, поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский (повидон), тальк, магния стеарат, лимонная кислота — достаточное количество до получения таблетки массой — 0,60 г.
Описание
Таблетки белого или белого с легким желтоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрической формы с фаской и риской.
Фармакотерапевтическая группа
Анальгезирующее средство (анальгезирующее опиоидное средство + анальгезирующее ненаркотическое средство)
Код АТХ
N02BE51
Фармакодинамика:
Парацетамол является обезболивающим и жаропонижающим средством. Блокирует синтез простагландинов в центральной нервной системе за счет угнетения циклооксигеназы 1 и циклооксигеназы 2, воздействуя на центры боли и терморегуляции. Не проявляет противовоспалительного эффекта. Отсутствие влияния на синтез простогландинов в периферических тканях обусловливает отсутствие у него отрицательного влияния на водно-солевой обмен (задержка натрия и воды) и слизистую желудочно-кишечного тракта.
Кодеин, являясь природным анальгетиком из группы агонистов опиатных рецепторов, значительно усиливает обезболивающий эффект парацетамола. Противокашлевой эффект кодеина связан с подавлением возбудимости кашлевого центра.
Фармакокинетика:
Парацетамол быстро и почти полностью абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Парацетамол проникает через гематоэнцефалический барьер. Период полувыведения составляет 1-4 ч.
Кодеин метаболизируется в печени; выводится почками в неизменном виде и в виде метаболитов.
Показания:
Боли слабой и умеренной интенсивности (головная и зубная боль; мигрень; боль в спине; арт- ралгия; миалгия; невралгия; альгодисменорея, травмы опорно-двигательного аппарата), простудные заболевания, грипп.
Противопоказания:
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, тяжелые нарушения функции печени и почек, возраст до 12 лет, нарушение гемопоэза, нарушение дыхания вследствие угнетения дыхательного центра, легочная недостаточность, беременность, период лактации, генетически обусловленный дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.
Способ применения и дозы:
Взрослым по 1-2 таблетки каждые 4 часа (до 4 раз в сутки). Максимальная суточная доза — 8 таблеток. В качестве жаропонижающего лекарственного средства не рекомендуется прием без консультации врача более 3 суток, а в качестве болеутоляющего — более 5 суток.
Детям в возрасте от 12 лет назначают по 1/2 — 1 таблетке до 4 раз в сутки. Интервал между приемами должен составлять не менее 4 ч.
Побочные эффекты:
Тошнота, рвота, боли в эпигастральной области. Аллергические реакции (кожная сыпь, крапивница, зуд, ангионевротический отек), очень редко — тромбоцитопения, гемолитическая анемия, метгемоглобинемия и нарушения функции печени и почек.
Передозировка:
Симптомы: возбуждение, чувство дискомфорта в эпигастрии, функциональные нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта, тяжесть в голове, бессонница, гипогликемия, цианоз, бронхоспазм. Может ускорить развитие тяжелой дыхательной недостаточности
Лечение: промывание желудка, активированный уголь.
Взаимодействие:
Усиливает действие антиагрегантов, что может привести к появлению побочных реакций.
Кодеин усиливает действие этанола на психомоторную функцию.
Индукторы микросомального окисления (барбитураты, противоэпилептические лекарственные средства, рифампицин и этанол) повышают риск развития гепатотоксичности.
Одновременный прием с ингибиторами моноаминоксидазы вызывает атаксию, гипотонию, парестезии, нарушение аккомодации.
Лекарственные средства, угнетающие центральную нервную систему, усиливают седативный эффект и угнетающее действие на дыхательный центр.
Пероральные контрацептивные средства на 20-30 % снижают скорость метаболизма парацетамола. Длительный прием противосудорожных препаратов может уменьшать активность парацетамола.
Особые указания:
Избегать совместного приема с другими лекарственными средствами, содержащими парацетамол, а также с отхаркивающими препаратами.
Следует строго соблюдать рекомендуемые дозы. При отсутствии терапевтического эффекта необходима консультация врача. Поскольку препарат содержит кодеин, следует иметь ввиду возможности развития привыкания.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска/дозировка:
Таблетки.
Упаковка:
По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке. По 1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.
Условия хранения:
В сухом, защищенном от света месте. Хранить в местах, недоступных для детей.
Срок годности:
3 года. Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска
По рецепту
Производитель
Федеральное государственное унитарное предприятие «МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД» (ФГУП «МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД»), 109052, г. Москва, ул. Новохохловская, д. 25, стр. 1, стр. 2, Россия
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:
ФГУП «МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД»
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
Это лекарство относится к числу анальгетиков и антипиретиков, относящийся к анилидовой группе и применяемых в качестве жаропонижающих и легких обезболивающих средств. Действующее вещество – парацетамол. Механизм жаропонижающего характера обусловлен способностью воздействия на центральную нервную систему при помощи блокировки синтезирования ее простагландинов. Такое действие возможно благодаря способности тормозить циклооксигеназу-1 и 2. При этом также происходит влияние на центры в ЦНС, которые отвечают за работу терморегуляционных и болевых центров. Следует учитывать, что парацетамол не обладает противовоспалительным эффектом. Как следствие, препарат не оказывает воздействия на состояние водно-солевого баланса, а также слизистую поверхность в ЖКТ.
Оказывает быстрый эффект. Полувыведение из организма занимает от 60 минут до 4 часов, выводится в основном с мочой.
Состав и форма выпуска
Основное действующее вещество – парацетамол.
Препарат поступает в продажу в таблетированной форме, по 500 и по 1000 мг парацетамола в 1 таблетке.
Также выпускается в форме ректальных суппозиториев, по 500 мг в 1 суппозитории.
Показания
Указанный фармпрепарат применяют для симптоматического лечения боли и повышенной температуры тела слабой и средней степени выраженности. В частности, эффективен при:
— ОРВИ и гриппоподобных состояниях, характеризующихся болями в мышцах и гипертермией;
— артралгии, миалгии, невралгии, мигрени, зубной боли, головной боли, альгодисменорее.
Противопоказания
Рассматриваемое лекарственное средство противопоказано применять в случаях, когда у пациента имеется выраженная гиперчувствительность (аллергия) к основному или к одному из вспомогательных компонентов.
Также противопоказан при:
— тяжелых нарушениях работы почек;
— тяжелых нарушениях работы печени.
Следует проявить осторожность в применении, если известно, что пациент страдает от:
— доброкачественной гипербилирубинемии (синдрома Жильбера);
— вирусного гепатита;
— алкогольного поражения печени, алкоголизма;
— дефицита глюкозо-б-фосфат дегидрогеназы.
Препараты, содержащие парацетамол, не следует принимать одновременно с другими препаратами, содержащими аналогичное действующее вещество, во избежание возникновения побочных эффектов или передозировки.
В педиатрии не применяется до достижения 12-летнего возраста.
Применение при беременности и кормлении грудью
В период беременности назначение данного препарата возможно только при крайних для жизни показаниях, при назначении и под контролем врача.
В случае, если есть необходимость приема препарата в период лактации, то его следует приостановить на период лечения.
Способ применения и дозы
Таблетки Дафалган препарат принимают перорально, между приемами пищи, запивая достаточным количеством жидкости.
Суппозитории Дафалган вводят ректально, желательно – после опорожнения кишечника.
Рекомендованная средняя доза – от 500 мг до 1 грамма.
Следующую дозу можно принять не ранее чем спустя 4-6 часов.
Максимальная суточная дозировка – не более 4 грамм (4 тыс мг).
Длительность лечения, более точная дозировка и ее коррекция определяются в индивидуальном порядке лечащим врачом.
Передозировка
Передозировка может вызвать усиление побочных эффектов, в частности, в виде нарушений работы печени, бледности, анемии, гепатонекроза.
В случае чрезмерного приема внутрь рекомендуется применить симптоматическое лечение, произвести промывание желудка, прием энтеросорбентов.
Побочные эффекты
При лечении данным препаратом побочные эффекты возникают крайне редко, т.к. препарат хорошо переносится.
Изредка могут возникнуть побочные эффекты в виде аллергических реакций – аллергической крапивницы, зуда, сыпи, отечности, мультиформной экссудативной эритемы.
Также возможны такие побочные эффекты, как:
— тошнота, рвота, головокружение;
— анемия, тромбоцитопения;
— нарушения работы печени и почек, кровеносной системы;
— повышение активности ферментов печени, гепатонекроз;
— гипогликемия.
Условия и сроки хранения
Срок годности – не более 3 лет с даты выпуска, указанной на упаковке производителем.
Температура хранения не должна превышать 25°С.