Депо провера для кошек инструкция по применению цена

Синонимы, аналоги

Статьи

Регистрационный номер

П N008862/01

Торговое наименование препарата

Депо-Провера®

Международное непатентованное наименование

Медроксипрогестерон

Лекарственная форма

суспензия для внутримышечного введения

Состав

Описание

Суспензия белого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Гестаген

Код АТХ

L02AB02

Фармакодинамика:

Медроксипрогестерона ацетат (МПА) относится к гестагенам (прогестинам) и является производным прогестерона (гестагенным средством), не обладающим эстрогенной активностью. С другой стороны, его андрогенная активность считается минимальной. МПА в соответствующих дозах подавляет секрецию гипофизарных гонадотропинов, что в свою очередь предотвращает созревание фолликулов, вызывая ановуляцию у женщин детородного возраста. Это действие может также объяснить способность препарата уменьшать выраженность вазомоторной симптоматики у женщин в менопуазальном периоде. МПА вызывает также типичные для гестагенных препаратов изменения в слизи цервикального канала: увеличивает вязкость шеечной слизи, затрудняя таким образом проникновение сперматозоидов.

Возможно проявление анаболического эффекта. Отмечено противовоспалительное действие МПА. В больших дозах обладает глюкокортикостероидной активностью.

Фармакокинетика:

После внутримышечного (в/м) введения МПА его высвобождение происходит медленно, что обеспечивает создание низких, но постоянных концентраций МПА в плазме крови. Сразу после в/м инъекции 150 мг/мл МПА его концентрация в плазме крови составляет 1,7±0,3 нмоль/л, а спустя 2 недели — 6,8±0,8 нмоль/л. Время достижения максимальной концентрации после в/м инъекции составляет примерно 4-20 дней, затем концентрация МПА постепенно снижается и сохраняется приблизительно на уровне 1 нг/мл в течение 2-3 месяцев. Однако МПА может обнаруживаться в плазме крови даже спустя 7-9 месяцев после в/м инъекции. Около 90-95% МПА находятся в плазме крови в связанном с белками состоянии. Объем распределения составляет 20±3 литров. МПА проникает через гематоэнцефалический, плацентарный барьер и в грудное молоко. Период полувыведения после в/м введения составляет 6 недель. МПА метаболизируется в печени и выводится прежде всего путем билиарной секреции через кишечник. Примерно 44% МПА в неизмененном виде выделяется почками. В настоящее время описано более 10 метаболитов МПА, которые выводятся с мочой, причем большинство из них в виде конъюгатов.

Показания:

1) Контрацепция (подавление овуляции).

2) Эндометриоз (лечение).

3) Вазомоторные симптомы в менопуазальном периоде.

Противопоказания:

— Беременность и период грудного вскармливания (в течение первых 6 недель послеродового периода);

— кровотечения из влагалища неясного генеза;

— установленный или подозреваемый рак молочной железы и половых органов (за исключением рака эндометрия);

— тяжелое нарушение функции печени;

— установленная повышенная чувствительность к МПА или любому компоненту препарата;

— острые тромбозы и тромбоэмболии в настоящее время (в том числе тромбоз глубоких вен, тромбоэмболия легочной артерии);

— мигрень (см. раздел «Особые указания»).

С осторожностью:

Тромбофлебит, тромбоэмболия или инсульт (повышенный риск развития или в анамнезе), эпилепсия, бронхиальная астма, сердечная, почечная недостаточность, сахарный диабет, депрессивные состояния.

Поскольку у женщин, длительное время применявших препарат, в период до наступления менопаузы может снизиться плотность костной ткани (ПКТ), при назначении препарата следует оценить соотношение риск/польза.

Беременность и лактация:

МПА противопоказан при беременности.

Имеются сообщения о том, что при определенных условиях отмечается связь между применением прогестагенов во время первого триместра беременности и нарушениями развития гениталий у плода.

Новорожденные, в случае незапланированной беременности, наступившей в течение 1-2 месяцев после инъекции МПА, имеют больший риск развития гипотрофии, что, в свою очередь, повышает риск интранатальной и неонатальной смертности. Риск развития подобных осложнений относительно низок, так как беременность на фоне применения МПА развивается редко.

В случае если на фоне применения МПА развилась беременность, пациентку следует предупредить о возможном риске для плода.

МПА выводится с грудным молоком. Отсутствуют данные о том, что это может нанести какой-либо вред новорожденному, находящемуся на грудном вскармливании. Однако применение МПА в первые шесть недель послеродового периода не рекомендуется.

Способ применения и дозы:

КОНТРАЦЕПЦИЯ: 150 мг один раз в 3 месяца глубоко в/м в ягодичную или дельтовидную мышцу. Первую инъекцию следует провести в течение первых 5 дней после начала очередной нормальной менструации; если пациентка не кормит ребенка грудью; или спустя 6 недель после родов, если пациентка кормит ребенка грудью. Для обеспечения надежной контрацепции последующие инъекции следует проводить с интервалом в 12 недель (но не более 89 дней).

ЭНДОМЕТРИОЗ: в/м по 50 мг один раз в неделю, или по 100 мг один раз в 2 недели в течение не менее 6 месяцев. В связи с длительным действием восстановление менструального цикла после такой терапии может произойти спустя некоторое время.

ВАЗОМОТОРНЫЕ СИМПТОМЫ У ЖЕНЩИН В МЕНОПУАЗАЛЬНОМ ПЕРИОДЕ: в/м по 150 мг один раз в 12 недель.

Непосредственно перед использованием следует сильно встряхивать содержимое флакона или шприца до получения однородной суспензии.

Одноразовый шприц

1. Снимите со шприца защитный колпачок.

2. Соблюдая стерильность, наденьте иглу на шприц.

3. Снимите защитный колпачок с иглы. Теперь шприц готов к использованию.

Побочные эффекты:

Частота нежелательных реакций представлена по следующей классификации:

Очень частые	≥10%
Частые	≥1% и <10%
Нечастые	≥0,1% и <1%
Редкие	≥0,01% и <0,1%
Очень редкие	<0,01%
Частота неизвестна	Невозможно определить на основании имеющихся данных
Со стороны половых органов молочной и железы
Очень частые	дисфункциональные маточные кровотечения (нерегулярные, обильные, скудные), аменорея.
Частые	дисменорея, лейкорея, болезненность молочных желез, вагинит.
Со стороны нервной системы
Очень частые	головная боль.
Частые	головокружение.
Со стороны желудочно-кишечного тракта
Очень частые	боли и дискомфорт в животе.
Частые	метеоризм, вздутие живота, тошнота.
Со стороны кожи и подкожных тканей
Частые	акне, алопеция, сыпь, зуд, крапивница.
Со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани
Частые	боли в спине и суставах, судороги икроножных мышц.
Нарушения психики
Очень частые	нервозность.
Частые	астения/усталость, депрессия, бессонница, снижение либидо или аноргазмия.
Прочие
Очень частые	повышение массы тела на более 4,5 кг через 24 месяца, кровотечения.
Частые	отеки/задержка жидкости в организме, «приливы» жара.

Побочные эффекты, выявленные в ходе постмаркетинговых исследований и частота которых не уточнена:

Со стороны сердечно­сосудистой системы	обморок, тахикардия, тромбоэмболические нарушения (в том числе, тромбоэмболия легочной артерии, тромбоз глубоких вен нижних конечностей), тромбофлебит, варикозное расширение вен.
Со стороны желудочно-кишечного тракта	изменения аппетита, расстройства желудочно-кишечного тракта, нарушение функции печени, повышение активности «печеночных» трансаминаз, желтуха, в том числе холестатическая, кровотечение из прямой кишки.
Со стороны крови и лимфатической системы	анемия, патологическое изменение клеток крови или элементов свертываемости крови.
Со стороны скелетно- мышечной и соединительной ткани	остеопороз, в редких случаях с остеопоретическим и переломами.
Со стороны нервной системы	паралич, паралич лицевого нерва, парестезия, сонливость.
Со стороны дыхательной системы	одышка и обострение бронхиальной астмы.
Со стороны кожи и подкожных тканей	гирсутизм, повышенная потливость, сухость кожи, склеродермия, гиперпигментация на лице и теле (меланодермия, хлоазма)
Со стороны половых органов и молочной железы	рак шейки матки, рак молочной железы, отсутствие восстановления фертильности, незапланированная беременность, снижение лактации, нагрубание молочных желез, уплотнения в молочных железах или кровянистые выделения из сосков, галакторея, гиперплазия матки, мочеполовые инфекции, кисты влагалища, боли внизу живота, выделения из влагалища, эрозия шейки матки, продолжительная ановуляция, мастодиния, повышенная чувствительность сосков молочных желез, диспареуния.
Нарушения психики	повышение либидо.
Прочие	реакции гиперчувствительности (например, анафилаксия и анафилактоидные реакции, ангионевротический отек), лихорадка, реакции в месте инъекции (боль, уплотнение в месте инъекции, изменение окраски кожи в месте инъекции, «стерильный» абсцесс), озноб, припухлость в области подмышечных впадин, снижение толерантности к глюкозе, жажда, охриплость голоса.

Передозировка:

Применение очень высоких доз препарата может вызвать ряд симптомов, в том числе увеличение массы тела (с некоторой задержкой жидкости в организме), повышенную утомляемость, а также в некоторых случаях наблюдаются эффекты, присущие глюкокортикостероидам.

Следует прекратить применение препарата. Специфического лечения не требуется.

Взаимодействие:

При совместном применении аминоглутетимид может значительно снизить концентрацию МПА в плазме крови и тем самым снизить его эффективность.

МПА in vitro метаболизируются преимущественно путем гидроксилирования посредством изофермента CYP3A4. Специальных исследований влияния ингибиторов или индукторов изофермента CYP3A4 на фармакокинетику МПА не проводилось. В связи с высокой вероятностью такого взаимодействия теоретически можно предположить влияние на эффективность МПА. Однако клинические эффекты одновременного применения ингибиторов или индукторов изофермента CYP3A4 и МПА неизвестны.

Особые указания:

Применять строго по назначению врача во избежание осложнений.

— Перед началом терапии следует провести лечение эрозии шейки матки. При сохраняющейся эрозии тщательный врачебный контроль. Следует обязательно исключить рак половых органов и другие органические поражения. Также необходимо провести тщательное медицинское обследование (включая цитологическое исследование шейки матки), уделяя особое внимание таким показателям как артериальное давление, состояние молочных желез, органов желудочно-кишечного тракта и органов малого таза.

— При возникновении дисфункциональных маточных кровотечений в период применения МПА следует провести обследование пациентки, чтобы исключить злокачественные новообразования.

— Если интервал между первой и последующей инъекцией препарата ДЕПО-ПРОВЕРА® составляет более 13 недель, то перед следующей инъекцией необходимо исключить наступление беременности.

— Переход с других методов контрацепции на применение препарата ДЕПО-ПРОВЕРА® следует осуществлять с учетом механизмов действия обоих методов так, чтобы контрацептивное действие не прерывалось (например, при переходе с пероральных контрацептивов, первую инъекцию МПА следует провести в течение 7 дней после приема последней таблетки).

— У женщин в периоде постменопаузы следует применять эстроген-гестагенную терапию в наименьших эффективных дозах и максимально короткими курсами в зависимости от целей терапии. Кроме того, следует проводить регулярную оценку данной терапии в соответствии с индивидуальными особенностями пациентки.

— Противопоказано применение МПА у пациенток с удаленной маткой. Исключение составляют пациентки, у которых ранее был диагностирован эндометриоз.

— МПА может вызывать задержку жидкости в организме, В связи с этим необходимо проявлять осторожность при лечении пациенток, на состояние которых может неблагоприятно повлиять задержка жидкости в организме.

— В период терапии препаратом ДЕПО-ПРОВЕРА® необходимо тщательно наблюдать за состоянием пациенток, которые ранее лечились от депрессии.

— При применении у пациенток с сахарным диабетом следует учитывать способность МПА снижать толерантность к глюкозе.

— При необходимости цитологического или гистологического исследования эндометрия или шейки матки следует предупредить патоморфолога о проводимой терапии препаратом ДЕПО-ПРОВЕРА®.

— При проведении лабораторных исследований следует учитывать, что применение МПА может изменять концентрации следующих эндокринных биомаркеров:

а) стероидов в плазме крови и в моче (кортизола, эстрогенов, прегнандиола, прогестерона, тестостерона);

б) гонадотропинов в плазме крови и в моче (лютеинизирующего гормона (ЛГ) и фолликулостимулирующего гормона (ФСГ));

в) глобулина, связывающего половые гормоны.

— Следует прервать применение препарата и провести обследование при внезапной частичной или полной потере зрения, либо при остром развитии экзофтальма, двоении в глазах, приступах мигрени. При выявлении повреждения сосудов сетчатки или отека диска зрительного нерва лечение препаратом следует прекратить.

— Несмотря на то, что причинной зависимости между применением МПА и развитием тромбоэмболических нарушений не выявлено, у пациенток с тромбоэмболическими осложнениями в анамнезе или при возникновении их на фоне лечения не рекомендуется применение препарата ДЕПО-ПРОВЕРА®.

— У большинства женщин при применении препарата ДЕПО-ПРОВЕРА® (как после однократного, так и после многократного введения препарата) возможны продолжительная ановуляция с аменореей и нарушения менструального цикла (например, ациклические кровотечения/кровомазания, редкие, обильные или продолжительные кровотечения). Если пациентки продолжают применять препарат, то частота нерегулярных кровотечений уменьшается, а частота развития аменореи увеличивается.

— Применение препарата приводит к снижению концентрации эстрогенов в плазме крови и связано со значимым снижением ПКТ, поскольку метаболизм костной ткани зависит от концентрации эстрогенов. После длительного применения (вплоть до 5 лет) для контрацепции по 150 мг у взрослых женщин ПКТ костей позвоночника и бедренных костей уменьшилась в среднем на 5-6%. С увеличением продолжительности применения препарата снижение ПКТ усиливается, причем наибольшее снижение наблюдается в первые 2 года применения препарата. ПКТ шейки бедренной кости уменьшается в той же степени, что и ПКТ всей бедренной кости. В течение 2 лет после отмены препарата наблюдалось частичное восстановление ПКТ и увеличение синтеза эстрогенов в яичниках, причем, чем дольше применялся препарат, тем медленнее шло восстановление ПКТ. Вышеизложенное следует учитывать особенно у молодых женщин в период наращивания массы костной ткани. Неизвестно, приводит ли применение препарата у молодых женщин к снижению пиковой массы костной ткани и увеличению риска остеопоретических переломов в последующие годы жизни.

— Препарат ДЕПО-ПРОВЕРА® следует применять в качестве контрацептивного средства и для лечения эндометриоза в течение длительного периода времени (более 2 лет), только если другие методы неприменимы, при этом необходимо определять ПКТ. При наличии факторов риска развития остеопороза (метаболические заболевания костной ткани, хронический алкоголизм и/или табакокурение, низкий индекс массы тела, неврогенная анорексия или булимия, остеопороз у родственников в анамнезе, постоянное применение препаратов, снижающих костную массу, таких как противосудорожные препараты и кортикостероиды), следует рассмотреть возможность применения других методов контрацепции и лечения эндометриоза, поскольку при применении препарата ДЕПО-ПРОВЕРА® возможно возникновение дополнительного риска развития остеопороза.

— Пациенткам, применяющим препарат ДЕПО-ПРОВЕРА®, рекомендуется принимать препараты кальция и витамина D.

— Продолжительные наблюдения за пациентками, применявшими препарат ДЕПО-ПРОВЕРА®, выявили либо незначительный риск, либо отсутствие повышенного риска развития рака молочной железы, тем не менее, данный риск повышается с увеличением длительности заместительной гормональной терапии конъюгированными эстрогенами в сочетании с препаратом ДЕПО-ПРОВЕРА®. Также при одновременном применении эстрогенов и прогестина на маммограмме могут наблюдаться изменения. Относительное повышение риска было установлено у пациенток, которые недавно или за несколько лет до исследования получали такую терапию. На основании имеющихся данных невозможно определить связано ли данное повышение с усиленным наблюдением пациенток, на данный момент получающих терапию, биологическими эффектами инъекционных прогестагенов или комбинацией этих причин.

— Не выявили повышенного риска развития рака яичников, печени, шейки матки, при этом установлено, что применение препарата оказывает длительный защитный эффект и снижает риск развития рака эндометрия.

— ДЕПО-ПРОВЕРА® обладает пролонгированным контрацептивным действием. В среднем, способность к зачатию восстанавливается спустя 10 месяцев после последней инъекции препарата, интервал может быть от 4 до 31 месяца независимо от продолжительности применения.

— При применении МПА возможно увеличение массы тела пациентки.

— При развитии желтухи необходимо прекратить применение препарата.

— Пациентку следует проинформировать, что применение препарата ДЕПО-ПРОВЕРА® не защищает от инфекций, передаваемых половым путем, включая вирус иммунодефицита человека (СПИД).

— Эстрогены в сочетании с прогестинами или без них не должны применяться для профилактики сердечно-сосудистых заболеваний. Было установлено, что применение данной комбинации у женщин в период постменопаузы приводит к повышению риска сердечно-сосудистых осложнений, таких как инфаркт миокарда, ишемическая болезнь сердца, инсульт и венозная тромбоэмболия. Клинические исследования показали, что применение эстрогена в комбинации с МПА повышает риск сердечно-сосудистой смертности в течение первого года приема препаратов и отсутствие пользы. Повышение риска венозной тромбоэмболии (в том числе тромбоэмболии глубоких вен и легочной артерии), инсульта наблюдалось в течение одного года и сохранялось в течение всего периода наблюдений. Риск венозной тромбоэмболии повышается в два раза.

— Было установлено, что применение МПА в комбинации с конъюгированными эстрогенами приводит к повышению риска возможного развития деменции у пациенток в периоде постменопаузы в возрасте 65 лет и старше. Кроме того, было установлено, что комбинированная терапия не предотвращает развитие когнитивных расстройств легкой степени у таких пациенток. Не рекомендуется применение гормональной терапии с целью предотвращения развития деменции у пациенток в возрасте 65 лет и старше.

— Было установлено, что при применении эстрогена или эстрогена в сочетании с прогестиновыми производными в течение 5 или более лет у женщин в постменопаузе было связано с повышенным риском развития рака яичников. У пациенток, которые получали такую терапию ранее и на данный момент прекратили лечение, не отмечалось повышения этого риска.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:

Влияние препарата на способность управлять транспортными средствами и механизмами не изучалось, однако необходимо учитывать, что ДЕПО-ПРОВЕРА® может вызывать головокружение и другие нарушения со стороны нервной системы, в связи с чем на фоне приема препарата следует соблюдать осторожность при выполнении перечисленных действий.

Форма выпуска/дозировка:

Суспензия для внутримышечного введения, 150 мг/мл.

Упаковка:

Первичная упаковка: по 150 мг активного вещества во флаконы из прозрачного стекла класса I (Евр. Фарм.) по 1 мл; по 150 мг активного вещества в одноразовые шприцы из прозрачного стекла класса I (Евр. Фарм.) по 1 мл.

Вторичная упаковка: 1 флакон с инструкцией по применению помещают в картонную пачку; 1 шприц в комплекте с иглой (0,7 х 40 мм) помещают в ПВХ контурную ячейковую упаковку;

Третичная упаковка для шприцов: 1 ПВХ контурную ячейковую упаковку с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

Условия хранения:

При температуре 20-25 °С, в недоступном для детей месте.

Флаконы нельзя хранить в перевернутом виде.

Срок годности:

5 лет.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

По рецепту

Производитель

Пфайзер МФГ. Бельгия Н.В., Rijksweg 12, 2870 Puurs, Belgium, Бельгия

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:

Пфайзер МФГ. Бельгия Н.В.

Комментарии

(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)

В упаковке: 1 флакон 1 мл (150мг) 
Производитель: Pfizer (страна: Бельгия)
Действующее вещество: Медроксипрогестерон
Срок годности: до 12.2025
Рецептурность: По рецепту

Наши специалисты помогут Вам в поиске ближайшей аптеки в Москве, Санкт-Петербурге, Курске, Белгороде, Екатеринбурге, Красноярске, Новосибирске, Самаре, Тюмени, Челябинске, Саратове, Энгельсе, Беларуси (Минск), где Вы сможете купить Депо-Провера. Если Ваш запрос о доставке поступит из других регионов, то мы в индивидуальном порядке сможем Вам помочь.

Депо-Провера — это препарат, который рекомендуется пациентам, у которых рак вернулся или метастазировал в рак молочной железы у женщин, уже переживших менопаузу. Он также используется как вспомогательное или паллиативное лечение при метастазах рака почек и эндометрия.

Женщинам с метастазами после рака молочной железы в начале лечения в течение первых четырех недель вводят 500-1000 мг / сут, затем по 500 мг дважды в неделю. У пациентов с метастатическим раком почек и эндометрия 400-1000 мг один раз в неделю в начале лечения, когда состояние пациента улучшается или становится стабильным, врач должен назначить поддерживающую дозу 400 мг один раз в месяц.

Препарат не следует применять людям, имеющим повышенную чувствительность к компонентам продукта. Depo Provera не следует применять беременным женщинам.

Лечение препаратом не рекомендуется, если есть не диагностированное вагинальное кровотечение, пока не будет подтверждено или исключено злокачественное новообразование репродуктивных органов. Неопределенные патологические изменения в молочной железе также являются противопоказанием.

Депо-Провера нельзя принимать людям, у которых диагностирована острая печеночная недостаточность. Препарат нельзя применять пациентам, которые имеют активный тромбофлебит, он также не рекомендуется людям с постоянными тромбоэмболическими расстройствами.

Депо-Провера — это препарат, который нельзя принимать пациентам с заболеванием сосудов головного мозга.

Форма выпуска 

Суспензия для приготовления инъекций. 

Упаковка 

Флакон из прозрачного стекла на 1 мл, картонная пачка. 

Фармакологическое действие 

Активное вещество раствора для инъекций Депо-Провера, медроксипрогестерон, обладает анти-эстрогенным, антиандрогенным и анти-гонадотропным действием. Благодаря его воздействию на организм, процесс овуляции и последующего оплодотворения яйцеклетки не запускается.

Показания 

Показанием к использованию Депо-Провера является стремление к надежной контрацепции. 

Противопоказания 

В качестве противопоказаний к использованию инъекций Депо-Провера в качестве контрацепции выступают:

• индивидуальная гиперчувствительность к любому из компонентов препарата;
• подтвержденный диагноз гормонозависимой опухоли в молочных железах или половых органах;
• патологические маточные кровотечения невыясненной этиологии. 

Применение при беременности и кормлении грудью 

Препарат не применяется в период беременности. При кормлении грудью использование подобного рода контрацепции допустимо, но не ранее, чем через 6 недель после рождения ребенка и начала лактации. 

Особые указания 

Перед применением гормонального контрацептива, женщина должна пройти тщательное обследование, включающее сбор личного и семейного анамнеза. 

Регулярное применения таких препаратов, как Депо-Провера, может стать причиной потери плотности костных тканей. Потому важно регулярно проводить скрининг, дабы избежать подобного. 

Возможно развитие таких реакций, как нерегулярность менструаций или изменение массы тела. О любом неприятном симптоме необходимо немедленно сообщить врачу. 

Состав 

В составе суспензии значатся:

• медроксипрогестерон — активное действующее вещество;
• полисорбат 80;
• метилпарагидроксибензоат;
• пропилпарагидроксибензоат;
• макрогол;
• натрия хлорид;
• подготовленная вода для инъекций. 

Способ применения и дозы 

Препарат вводится внутримышечно. Чтобы иметь полную уверенность, что раствор попал в мышечную ткань, в качестве места инъекции можно использовать большую седалищную мышцу. Для получения максимально однородного раствора флакон с суспензией следует тщательно встряхнуть. 

Дозировка подбирается индивидуально, однако, при стандартных условиях, пациентке вводится содержимое всего флакона. Затем, процедура повторяется, как правило, через 12 недель. 

Побочные действия 

В качестве наиболее часто встречающихся нежелательных реакций организма на терапию препаратом Депо-Провера выступают:

• бесконтрольное изменение показателей массы тела;
• отеки, задержка жидкости;
• астения;
• вагинальные выделения;
• болезненность молочных желез;
• инфекционные заболевания мочеполовых путей;
• болезненные ощущения в спине и конечностях;
• алопеция;
• высыпания и акне на кожных покровах;
• тошнотные позывы и вздутие живота;
• дискомфорт и болезненные ощущения в области эпигастрия;
• головные боли и головокружения;
• нервозность;
• депрессивные состояния; 
• падение либидо.

Действующее вещество 

Медроксипрогестерон.

Лекарственная форма 

Суспензия для приготовления инъекционного раствора. 

Назначение 

Назначается половозрелым пациентам разных возрастных групп. Отпускается по рецепту. 

Показания

Гормональные контрацептивы для системного использования.  

Условия хранения

Суспензию нельзя замораживать или охлаждать. Оптимальными условиями для хранения являются низкая влажность и комнатная температура воздуха. Максимально надежно изолировать от детей. 

Применение с алкоголем

Комбинирование с алкогольной продукцией противопоказано. 

Как давать препарат Провера для кошек?

Каждый кошачий владелец в определенный момент начинает думать, чтобы такое сделать, чтобы кошка перестала интересоваться котом. Особенно это актуально с наступлением весны. Решение есть – Провера для кошек, это именно тот препарат, который можно использовать для домашних любимцев, чтобы снижать их желание отправится на весенние гуляния.

Содержание

• Когда пора об этом думать
• Современные средства контрацепции
• Важно следовать инструкции
• Противопоказания и осложнения

Когда пора об этом думать

Достигнув 8, а иногда и 10 месячного возраста кошка начинает вступать во взрослую жизнь, попросту говоря, ее организм готов к размножению и ничего с законами природы сделать нельзя. Примерно в это время начинается первая течка у кошки и в организме происходит гормональный сбой. Из маленького и пушистого клубочка ваш питомец превращается в дико орущую кошку. Сказать честно, такие вопли доведут до нервного срыва самого спокойного человека.

© shutterstock

Часто ветеринары предлагают вариант стерилизации животного, это частично решает проблему. Но по разным причинам не все владельцы кошек готовы к операции. Из противопоказаний для проведения стерилизации можно выделить:

• заболевания почек,
• заболевания сердца,
• животному противопоказан наркоз.

Также как не все готовы проводить кошачьи свидания и ждать последующее потомство, а если кошка не обладает особыми достоинствами и родословной, то появится еще одна дополнительная головная боль – куда девать котят.

Современные средства контрацепции

Хочется особо выделить лекарственный препарат Депо-Провера. Именно его предпочитают использовать в элитных питомниках и заводчики породистых кошек в качестве противозачаточного средства. Это синтетический прогестероновый гормон, который изначально разрабатывался для того чтобы можно было предотвратить зачатие у женщин. Кроме того Провера используется при лечении некоторых онкологических, а также гинекологических заболеваний.

© shutterstock

Дозировка Проверы для кошек в каждом случае может быть индивидуальной. Важно следовать рекомендациям, данным в инструкции и советам ветеринара. Нельзя самостоятельно назначать Проверу и подбирать дозировку. Во время приема препарата происходит подавление овуляции, поэтому Проверу можно назвать контрацептивом длительного действия.

После введения препарата, кошка перестает испытывать желание, а ее нервная система приходит в норму, это же можно сказать и о собаках.

Как перенесет животное укол, сказать наверняка никто не сможет, но обычно кошки переносят Проверу хорошо. Многое зависит от состояния ее здоровья и наличия болезней. Лучше всего чтобы укол депо Провера для кота делал ветеринарный врач. Можно колоть и самостоятельно, но желательно иметь в этом определенный опыт.

Из самых близких аналогов можно назвать препарат Ковинан. Какой из них выбирать – личное дело владельца кошки. Обычно выбор останавливается на каком-то из препаратов, после консультации с врачом.

Важно следовать инструкции

Инструкция по применению депо Провера для кошки есть в каждом препарате. Ее следует внимательно изучить перед применением. Медроксипрогестерон это действующее вещество Проверы, благодаря нему происходит подавление овуляции кошки.

© shutterstock

Для кошки стандартных размеров достаточно будет 1 мл Проверы, именно столько его и содержится в одной дозе. Для кошек крупных пород, вес которых больше чем 5 кг, дозу нужно увеличить от 1,5 до 2 раз. Но всегда лучше эту информацию уточнить у своего ветеринара. Чтобы избежать негативных последствий.

Перед употреблением флакон с лекарством необходимо хорошо встряхнуть. Именно флакон защитит, чтобы все капли остались в нем. А то место, где будет произведен укол, желательно обработать спиртом.

Противопоказания и осложнения

Именно из-за них этот препарат, который изначально разрабатывался для людей, редко используется женщинами. Но в некоторых ситуациях, когда стерилизация животного невозможна по ряду причин, врач рекомендует давать коту Проверу. Однако помнить, что возможна реакция на укол. Важно взвешенно обдумать решение о приеме препарата. Через время могут начаться проблемы со здоровьем. Среди побочных эффектов по инструкции можно выделить следующие:

• реакция со стороны моцеполовой системы;
• сердечно-сосудистой;
• нервной;
• пищеварения.

Возможно, врач посоветует, другие таблетки или скорректирует прием этого препарата.