Гомогенная мазь белого цвета с желтоватым оттенком со специфическим запахом ланолина.
1 г мази в качестве активного вещества содержит 50 мг декспантенола.
Вспомогательные вещества: ланолин, парафин жидкий, парафин мягкий, белый, протегин NX, миндальное масло, воск пчелиный белый, цетиловый спирт, стеариловый спирт, вода очищенная.
Ранозаживляющие средства.
Код ATX: D03A ХОЗ
Фармакодинамика: Декспантенол в клетках кожи превращается в водорастворимый витамин группы В — пантотеновую кислоту. Пантотеновая кислота является составной частью кофермента А, который в виде кофермента ацетил-КоА играет важную роль в клеточном метаболизме. Она необходима для формирования и регенерации кожи и слизистых оболочек. Действие декспантенола сходно с действием пантотеновой кислоты, однако он быстрее абсорбируется при местном применении. Декспантенол имеет локальный антираздражающий и сильный заживляющий эффекты. Возобновляет поврежденные ткани, улучшает обмен веществ в коже, оказывает некоторое противовоспалительное действие.
Фармакокинетика: при местном применении быстро абсорбируется и превращается в пантотеновую кислоту. В крови пантотеновая кислота связывается с белками крови, главным образом с альбуминами и β-глобулинами. Не подвергается метаболизму и в неизмененном виде выводится с мочой и калом.
Активизация процессов заживления при мелких повреждениях кожи: легких ожогах и ссадинах; при кожных раздражениях в результате радио-, фототерапии или УФ-излучения; при хронических язвах, пролежнях, анальных трещинах, пересадке кожи; при лечении кортикостероидами.
Уход за сухой и потрескавшейся кожей.
Профилактика и лечение опрелостей у грудных детей.
Регулярный уход за молочными железами в период кормления грудью, лечение болезненности или трещин сосков.
Лекарственное средство предназначено только для наружного применения у детей и
Длительность лечения зависит от вида и течения заболевания.
Аллергические реакции: раздражение кожи, зуд, сыпь, крапивница, эритема, контактный и аллергический дерматит, экзема, пузырьковая сыпь.
Гиперчувствительность к действующему веществу или к любому компоненту препарата.
Декспантенол считается нетоксичным и хорошо переносится даже при нанесении мази на большую поверхность кожи.
Случаев взаимодействия с другими лекарственными средствами не описано.
Другие взаимодействия:
При нанесении мази в области гениталий или ануса следует иметь в виду, что вспомогательные вещества препарата снижают прочность латексных презервативов, что снижает их безопасность.
Следует избегать попадания препарата в глаза. Вспомогательные вещества (спирты, воск) могут вызвать могут вызвать местные реакции.
Декспантен можно применять во время беременности и в период грудного вскармливания. При нанесении мази на соски необходимо удалять ее остатки перед кормлением.
Не оказывает влияния на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами.
По 30 г мази в тубе из полимерных материалов в упаковке №1; тубу вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона
Хранить при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте!
2 года. Срок годности указан на упаковке.
Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Без рецепта врача.
Наименование и адрес производителя
ООО «Фармтехнология», 220024 г. Минск, ул. Корженевского, 22. Телефон: (017) 398 02 46, тел./факс (017) 212 12 59.
Декспантен крем : инструкция по применению
-
Назначение
• -
Способ применения
• -
Состав
•
-
Условия хранения
• -
Годен до
• -
Аналоги
•
• Увлажняет и восстанавливает кожу
• Способствует регенерации поврежденной кожи
Декспантен Софарма крем подходит для людей с чувствительной кожей, склонной к раздражению и сухости.
Декспантен Софарма крем способствует регенерации кожи, увлажняет и восстанавливает поврежденную кожу, делая ее гладкой и эластичной.
1 г крема Декспантен Софарма содержит 50 мг декспантенола, который, попадая на кожу, быстро превращается в пантотеновую кислоту, играющую важную роль в образовании и восстановлении кожи.
Нанести на очищенную сухую кожу один или несколько раз в день по мере необходимости.
Вода, пантенол, изопропилмиристат, спирт цетиловый, спирт стеариловый, пропиленгликоль, ланолин, цетил фосфат калия, феноксиэтанол, пантолактон.
Без ароматизаторов.
В сухом месте при температуре от 5°C до 25°C. Вдали от прямых солнечных лучей и источников тепла.
Хранить в недоступном для детей месте.
Избегайте попадания в глаза.
24 месяца после производства
Производитель/ Өндіруші:
SOPHARMA AD
„Ilienskoe shosse“ str. № 16,
1220 София, Болгария
Адрес организации принимающей на территории Республики Казахстан претензии (предложения) от потребителей по качеству продукции (товара):
ТОО «Софарма Казахстан»
РК, г.Алматы, 05 00 36, мкр-н «Мамыр 4», дом №190
тел: +7 727 380 01 03
факс: +7 727 381 63 86
e.mail: info@sopharma.kz
Цены в аптеках
Препарат отсутствует в продаже. Попробуйте выбрать другой регион.
Аналоги
-
Крем 5 % 30 г ×1
• без рецепта1 965 – 5 130 〒
-
Крем 5 % 100 г ×1для наружного применения
• без рецепта3 965 – 5 825 〒
-
Крем 5 % 30 г ×1
• без рецепта1 220 – 1 925 〒
-
Крем 30 г ×1для наружного применения
• без рецепта1 440 – 2 135 〒
-
Крем 5 % 35 г ×1
• без рецепта1 430 – 2 300 〒
-
Крем 5 % 100 г ×1
• без рецепта2 100 – 4 255 〒
-
Крем 5 % 35 г ×1
• без рецепта1 075 – 1 990 〒
-
Крем 5 % 100 г ×1
• без рецепта2 040 – 3 450 〒
-
Крем 5 % 50 г ×1для наружного применения
• без рецепта2 735 〒
- Описание препарата Декспантен
- Состав препарата Декспантен
- Показания препарата Декспантен
- Условия хранения препарата Декспантен
- Срок годности препарата Декспантен
Форма выпуска, состав и упаковка
мазь д/наружн. прим. 50 мг/г: тубы 15, 30, 50 или 100 г
Рег. №: 20/04/2333 от 24.04.2020 — Срок действия рег. уд. не ограничен
Мазь для наружного применения белого с желтоватым оттенком цвета, гомогенная, со специфическим запахом ланолина.
Вспомогательные вещества: ланолин, парафин жидкий, парафин мягкий белый, протегин XN, масло миндальное, воск пчелиный белый, цетиловый спирт, стеариловый спирт, вода очищенная.
15 г — тубы из комбинированного материала (1) с бушонами. — пачки картонные.
30 г — тубы из комбинированного материала (1) с бушонами. — пачки картонные.
50 г — тубы из комбинированного материала (1) с бушонами. — пачки картонные.
100 г — тубы из комбинированного материала (1) с бушонами. — пачки картонные.
Описание активных компонентов препарата ДЕКСПАНТЕН . Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата. Дата обновления: 25.12.2019 г.
Фармакологическое действие
Относится к витаминам группы B, является производным пантотеновой кислоты. Играет важную роль в процессах ацетилирования и окисления, участвует в углеводном и жировом обмене, в синтезе ацетилхолина, кортикостероидов, порфиринов. Оказывает выраженное влияние на образование и функцию эпителиальной ткани, обладает некоторой противовоспалительной активностью.
Фармакокинетика
При наружном применении декспантенол быстро абсорбируется и превращается в пантотеновую кислоту, связывается с белками плазмы крови (главным образом, с бета-глобулином и альбумином). Концентрация пантотеновой кислоты в крови составляет 0,5-1 мг/л, в плазме крови — 100 мкг/л.
Пантотеновая кислота не подвергается в организме метаболизму и выводится в неизмененном виде почками.
Показания к применению
Для перорального и местного применения: воспалительные заболевания полости рта, носа, гортани, дыхательных путей (в т.ч. после тонзиллэктомии), слизистой оболочки желудка, парестезии при неврологических заболеваниях, лечение дефектов слизистой зева матки.
Для парентерального применения: послеоперационная атония кишечника, паралитический илеус, недостаточность пантотеновой кислоты при синдроме мальабсорбции.
Для наружного применения: раны и ожоги; дерматиты, абсцессы, фурункулы, пролежни, опрелости; уход за кожей вокруг трахеостом, гастростом, колостом; лечение и профилактика трещин и воспаления сосков молочной железы во время лактации; уход за грудными детьми; профилактика и лечение неблагоприятного воздействия на кожу факторов внешней среды (холода, ветра, сырости).
Реклама
Режим дозирования
Внутрь взрослым — 200-400 мг/сут. Детям — 100-300 мг/сут. Парентерально (п/к, в/м, в/в) — 500 мг/сут.
Декспантенол в виде пастилок для рассасывания применяют в дозе 200-600 мг/сут.
Раствор для наружного применения применяют для полоскания рта и горла в неразбавленном или разбавленном (кипяченой водой в соотношении 1:1) виде; для ингаляций — в неразбавленном виде; для втирания в кожу головы — в неразбавленном или разбавленном (водой или спиртом в соотношении 1:3) виде.
Мазь или крем наносят на пораженную поверхность кожи 1 раз/сут; на область соска молочной железы накладывают в виде компресса; при лечении дефектов слизистой оболочки зева матки — назначают 1 или несколько раз/сут.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к декспантенолу.
Для парентерального применения — гемофилия, механическая непроходимость кишечника.
Применение у детей
Возможно применение у детей по показаниям в рекомендуемых соответственно возрасту дозах и лекарственных формах.
Особые указания
С осторожностью применять у пациентов с хронической почечной недостаточностью.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном парентеральном применении декспантенола с антибиотиками, барбитуратами увеличивается риск развития аллергических реакций.
Все аналоги
Аналоги препарата
ПАНТЕНОЛ АЭРОЗОЛЬ (МИКРОФАРМ, ООО, Украина)
ДЕКСПАНТЕНОЛ (ФАРМТЕХНОЛОГИЯ, ООО, Республика Беларусь)
ПАНТЕНОЛ АЭРО (ФОРТИВА МЕД, ООО, Республика Беларусь)
РЕКРЕОЛ (ГРИНДЕКС, АО, Латвия)
ПАНТЕНОЛ-БЕЛМЕД (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
КОРНЕРЕГЕЛЬ (ВАЛЕАНТ, ООО, Россия)
БЕПАНТЕН® (BAYER CONSUMER CARE, AG, Швейцария)
ПАНТЕНОЛ СПРЕЙ (ВАЛЕАНТ, ООО, Россия)
Аналоги КФУ
ПАНТЕНОЛ АЭРОЗОЛЬ (МИКРОФАРМ, ООО, Украина)
ПАНТЕНОЛ АЭРО (ФОРТИВА МЕД, ООО, Республика Беларусь)
РЕКРЕОЛ (ГРИНДЕКС, АО, Латвия)
ПАНТЕНОЛ-БЕЛМЕД (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
ОБЛЕПИХОВОЕ МАСЛО (ДКП ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА, ООО, Украина)
ДЕКСПАНТЕН® ПЛЮС (ФАРМТЕХНОЛОГИЯ, ООО, Республика Беларусь)
СОЛКОСЕРИЛ (MEDA PHARMACEUTICALS SWITZERLAND, GmbH, Швейцария)
РЕПАРЭФ-1 (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
ДИАВИТОЛ (ДИАЛЕК, НПУП, Республика Беларусь)
БЕПАНТЕН® (BAYER CONSUMER CARE, AG, Швейцария)
Другие препараты этого производителя
ГЕДЕХИЛ (ФАРМТЕХНОЛОГИЯ, ООО, Республика Беларусь)
АЛЬМОКС® А (ФАРМТЕХНОЛОГИЯ, ООО, Республика Беларусь)
НАЗОФЕН БЭБИ® (ФАРМТЕХНОЛОГИЯ, ООО, Республика Беларусь)
НАЗОФЕН КИДС® (ФАРМТЕХНОЛОГИЯ, ООО, Республика Беларусь)
ДЕ-ВИС (ФАРМТЕХНОЛОГИЯ, ООО, Республика Беларусь)
ИБУМЕТ (ФАРМТЕХНОЛОГИЯ, ООО, Республика Беларусь)
ФАСТОМЕД® (ФАРМТЕХНОЛОГИЯ, ООО, Республика Беларусь)
НАЙСУЛИД® (ФАРМТЕХНОЛОГИЯ, ООО, Республика Беларусь)
СИНАФЛАН-ФТ (ФАРМТЕХНОЛОГИЯ, ООО, Республика Беларусь)
ИБУПРОФЕН-ФТ (ФАРМТЕХНОЛОГИЯ, ООО, Республика Беларусь)
Выбор описания
| Лек. форма | Дозировка |
|---|---|
|
мазь для наружного применения |
5% |
|
пена для наружного применения |
5% |
мазь для наружного применения
пена для наружного применения
Декспантенол (мазь для наружного применения, 5%), инструкция по медицинскому применению РУ № ЛП-000614
Дата последнего изменения: 23.12.2021
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Лекарственная форма
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакокинетика
- Фармакодинамика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Заказ в аптеках Москвы
- Отзывы
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Лекарственная форма
Мазь
для наружного применения.
Состав
На
100 г мази:
Действующее вещество:
Декспантенол
— 5,0 г;
Вспомогательные вещества:
Вазелин
— 38,0 г
Парафин
жидкий — 10,0 г
Миндальное
масло — 0,3 г
Воск
пчелиный (белый) — 2,7 г
Ланолин
безводный — 21,0 г
цетостеариловый
спирт [цетиловый спирт 60%, — 3,0 г
стеариловый
спирт 40%] (Ланетте 0)
Вода
очищенная — 20,0 г
Описание лекарственной формы
Однородная
мазь от белого с желтоватым оттенком до светло-желтого цвета, с характерным
запахом ланолина.
Фармакокинетика
При
наружном применении быстро абсорбируется кожей и превращается в пантотеновую
кислоту, связывается с белками плазмы (главным образом с бета‑глобулином
и альбумином). Концентрация ее в крови — 0,5–1 мг/л,
в сыворотке крови — 100 мкг/л.
Пантотеновая кислота не подвергается в организме метаболизму (кроме включения в
Ко‑A), выводится в неизмененном виде.
Фармакодинамика
Витамин
группы B
— производное пантотеновой кислоты. Декспантенол переходит в организме в
пантотеновую кислоту, которая является составной частью коэнзима A
и участвует в процессах ацетилирования, углеводном и жировом обмене, в синтезе
ацетилхолина, кортикостероидов, порфиринов; стимулирует регенерацию кожи,
слизистых оболочек, нормализует клеточный метаболизм, ускоряет митоз и
увеличивает прочность коллагеновых волокон. Оказывает регенерирующее,
метаболическое и слабое противовоспалительное действие.
Показания
При
нарушении целостности кожных покровов: заживление ожогов (в т. ч.
солнечных), мелких повреждений кожи (ссадины, порезы, трещины и пр.). Профилактика
и лечение сухости кожи, в том числе и как последствие дерматитов различного
генеза (проявляющихся шелушением, покраснением, раздражением, чувством
стянутости), а также ежедневный уход за участками кожных покровов, подверженных
наибольшему воздействию внешних факторов (лицо, руки). Для ухода за молочной
железой в период лактации (трещины и покраснения сосков молочной железы), для
ухода за грудными детьми и младенцами (опрелость, «пеленочный» дерматит).
В
случае необходимости, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом перед
применением лекарственного препарата.
Противопоказания
Повышенная
чувствительность к декспантенолу или другим компонентам препарата.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат
можно применять во время беременности и в период грудного вскармливания. Если
препарат применяется для обработки трещин сосков в период грудного
вскармливания, он должен быть смыт перед кормлением ребенка.
Способ применения и дозы
Наружно.
Мазь
наносят 2–4 раза
в сутки (при необходимости чаще). Наносят тонким слоем на пораженный участок и
слегка втирают. В случае нанесения на инфицированную поверхность кожи, ее
следует предварительно обработать антисептиком. Кормящим матерям смазывать
поверхность соска после каждого кормления грудью. Грудным детям наносят
препарат после каждой смены белья или водной процедуры. Длительность применения
препарата и возможность повторного курса лечения зависят от индивидуальных
особенностей течения заболевания у пациентов и определяется достигнутым терапевтическим
эффектом и переносимостью препарата. Если после лечения улучшение не наступает
или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.
Применяйте
препарат только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны
в инструкции. В случае необходимости, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом
перед применением лекарственного препарата.
Побочные действия
Аллергические
реакции, аллергические кожные реакции (например, контактный дерматит,
аллергический дерматит, зуд, покраснение, экзема, сыпь, крапивница, раздражение
кожи). Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или
отмечаются любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует
немедленно
сообщить
об этом врачу.
Взаимодействие
Передозировка
При
применении препарата в соответствии с инструкцией по применению передозировка
маловероятна. О случаях передозировки не сообщалось.
Особые указания
При
беременности и в период грудного вскармливания следует избегать применения
препарата на обширных участках.
Не
наносить на мокнущие раны.
Избегать
попадания в глаза или на слизистые оболочки.
Влияние на способность управлять
транспортными средствами и механизмами
Препарат
не влияет на способность управлять транспортом или заниматься другими
потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации
внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска
Мазь
для наружного применения, 5%.
По
25 г, 50 г или 100 г препарата помещают в тубу алюминиевую или в
тубу из комбинированного материала с бушоном для упаковывания лекарственных
средств. Каждую тубу вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из
картона.
Условия отпуска из аптек
Условия хранения
В
защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C.
Хранить
в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не
применять препарат по истечении срока годности.
Дата обновления: 31.03.2023
Заказ в аптеках
Выбор региона:
| Название препарата | Цена за упак., руб. | Аптеки |
|---|---|---|
|
Декспантенол, мазь для наружного применения, |
||
|
89.00 |
|
|
|
89.00 |
|
|
|
100.00 |
|
|
|
Декспантенол, мазь для наружного применения, |
||
|
109.00 |
|
|
|
115.00 |
|
|
|
Декспантенол, мазь для наружного применения, |
||
|
82.00 |
|
|
|
104.00 |
|
|
|
Декспантенол, мазь для наружного применения, |
||
|
134.00 |
|
|
|
230.00 |
|
|
|
Декспантенол, мазь для наружного применения, |
||
|
494.00 |
|
|
|
Декспантенол, мазь для наружного применения, |
||
|
666.00 |
|
|
|
Декспантенол, мазь для наружного применения, |
||
|
209.00 |
|
|
|
Декспантенол, мазь для наружного применения, |
||
|
466.00 |
|
|
|
Декспантенол, мазь для наружного применения, |
||
|
100.00 |
|
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
Отзывы
Прочитайте все отзывы и оставьте свой
- Лекарственная форма и ее описание:
Крем для наружного применения.
Однородный крем почти белого цвета со слабым специфическим запахом.Состав: 1 г крема содержит 50 мг декспантенола и 5 мг хлоргексидина дигидрохлорида.
Вспомогательные вещества, наличие которых следует учитывать в составе лекарственного препарата: D,L-пантолактон, парафин мягкий белый, парафин жидкий, цетиловый спирт, ланолин, макрогола стеарат, стеариловый спирт, вода очищенная.Фармакотерапевтическая группа: Антисептические и дезинфицирующие средства.
Хлоргексидин, комбинации.Код АТХ: D08AC52
- Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Декспантенол, один из компонентов Декспантен® Плюс, в клетках кожи быстро превращается в пантотеновую кислоту и действует как витамин. При местном применении декспантенол абсорбируется быстрее, чем пантотеновая кислота.
Пантотеновая кислота является составной частью коэнзима А, который в виде ацетилкоэнзима А играет центральную роль в клеточном метаболизме. Пантотеновая кислота необходима для формирования эпителия и регенерации кожи и слизистых оболочек.
Хлоргексидина дигидрохлорид – антисептик, обладающий бактерицидным действием в отношении грамположительных бактерий, особенно чувствительных к нему штаммов Staphylococcus aureus, наиболее часто являющихся возбудителями инфекционных заболеваний кожи.
Хлоргексидина дигидрохлорид проявляет меньшую активность в отношении грамотрицательных патогенных микроорганизмов. Некоторые виды Pseudomonas и Proteus устойчивы к хлоргексидину. Хлоргексидина дигидрохлорид оказывает слабую противогрибковую и не оказывает противовирусной активности.Фармакокинетика
Абсорбция:При местном применении декспантенол быстро абсорбируется через поврежденную кожу. В клетках кожи декспантенол быстро превращается в пантотеновую кислоту и пополняет резерв эндогенной пантотеновой кислоты.
Абсорбция хлоргексидина через неповрежденную кожу у взрослых незначительная.
При нанесении на кожу младенцев 4% моющего раствора хлоргексидина биглюконата его концентрация в крови была низкой и составляла 1 мкг/мл.Распределение: Пантотеновая кислота связывается с белками плазмы крови, главным образом с β-глобулином и альбумином. У здоровых взрослых людей ее концентрация составляет около 500-1000 мкг/мл в цельной крови и около 100 мкг/мл в сыворотке.
В виду того, что хлоргексидин в незначительной степени всасывается через кожу, о его распределении в органах или тканях известно немного. При введении внутрь 300 мг хлоргексидина максимальный уровень 0,2 мкг/мл в плазме у здорового взрослого человека достигается через 30 минут.Выведение: Пантотеновая кислота выводится в неизмененном виде. После перорального приема 60-70% выводится с мочой, остальное выводится с калом. При пероральном введении хлоргексидин почти полностью выводится из организма с калом.
Данные доклинической безопасности
В тесте максимизации Магнуссона-Клигмана для комбинации декспантенол/хлоргексидин признаков гиперчувствительности не выявлено. При изучении совместимости с кожей (тест камеры Дюринга) раздражения кожи не обнаружено. У крыс с дефицитом декспантенола после его накожного применения наблюдался трофический эффект.
Доклинические данные, полученные при проведении стандартных исследований фармакологии безопасности, токсичности многократных доз, репродуктивной токсичности, генотоксичности и канцерогенного потенциала, не указывают на особую опасность для человека.
Исследования острой, подострой и хронической токсичности хлоргексидина биглюконата указывают на его низкую системную и местную токсичность или на ее полное отсутствие.
После перорального введения хлоргексидина беременным крысам отклонений от нормы, пороков развития эмбриона и плода, а также снижения фертильности не наблюдалось.
Исследования канцерогенности отсутствуют. Хлоргексидин вызывал мутации генов в бактериальных тест-системах. В тестах на клетках млекопитающих (тест репарации ДНК и тест хромосомных аберраций) были получены отрицательные результаты. Достаточные исследования мутагенности отсутствуют. Значение положительных результатов тестов для людей не изучено. - Показания к применению
— Для лечения поверхностных повреждений кожи: мелкие раны, ссадины, порезы, царапины, ожоги, укусы, при которых существует риск инфицирования;
— как местный антисептический препарат в малоинвазивной хирургии. - Способ применения и дозы
Крем Декспантен® Плюс наносят на предварительно очищенную раневую поверхность или на воспаленные участки кожи один или несколько раз в сутки (в зависимости от потребности).
При необходимости возможно применение повязок. - Побочное действие
Информация о ниже приведенных побочных реакциях основана на спонтанных сообщениях и частота их развития неизвестна.
Перечисленные нежелательные реакции указаны на основании спонтанных сообщений, определить точную частоту встречаемости каждой из них не представляется возможным.
Со стороны иммунной системы, кожи и подкожной клетчатки:
-аллергические реакции, в том числе кожные аллергические реакции: контактный дерматит, аллергический дерматит, зуд, эритема, экзема, сыпь, крапивница, раздражение кожи, пузырьковая сыпь;
-гиперчувствительность, анафилактические реакции и анафилактический шок с соответствующими лабораторными и клиническими проявлениями, включая симптомы астмы, от легкой до средней тяжести поражение кожи, дыхательной системы, желудочно-кишечного тракта, сердечно-сосудистой системы, включая сердечную и дыхательную недостаточность.
Сообщение о подозреваемых нежелательных реакциях
Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации лекарственного препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения польза/риск лекарственного препарата. Необходимо проинформировать пациента о необходимости немедленно сообщать лечащему врачу о всех случаях возникновения нежелательных реакций, перечисленных в данной инструкции, а также не упомянутых в ней, и о случаях неэффективности лекарственного препарата. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях или неэффективности лекарственного препарата в Республиканское унитарное предприятие «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» (https://www.rceth.by/). - Противопоказания
Повышенная чувствительность к декспантенолу и/или хлоргексидина дигидрохлориду или к любому из компонентов препарата.
Декспантен® Плюс нельзя наносить на перфорированную барабанную перепонку. - Передозировка
Декспантен® Плюс хорошо переносится даже при использовании значительного количества крема. Опасности с передозировкой не возникает. При случайном попадании внутрь никаких специальных мер не требуется. При случайном попадании в глаза возможно незначительное раздражение, которое устраняется промыванием водой или изотоническим раствором натрия хлорида.
Частое местное применение препарата на одном участке кожи может привести к раздражению кожных покровов. - Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Хлоргексидин несовместим с омыливающими веществами и прочими анионными соединениями. Декспантен® Плюс не рекомендуется применять одновременно с другими антисептиками для предупреждения их взаимного влияния (антагонизм действия или инактивация).
- Особые указания
Не следует применять препарат на больших участках кожи, препарат предназначен для малых поражений кожи.
Следует избегать попадания крема в глаза, слуховой проход и на слизистые оболочки.
Декспантен® Плюс не рекомендуется применять для обработки раздражений кожи с небольшой вероятностью инфицирования (например, при солнечных ожогах).
Редкие, но серьезные аллергические реакции, включая анафилаксию, были зарегистрированы в связи с использованием антисептических препаратов, содержащих хлоргексидин. Если появляются симптомы серьезной аллергической реакции (например, свистящее или затрудненное дыхание, отек лица, крапивница, которая может быстро прогрессировать в направлении более серьезных симптомов, сильная сыпь или шок), следует рекомендовать пациентам немедленно прекратить использование препарата и обратиться к врачу.
Вспомогательные вещества
Ланолин, цетиловый и стеариловый спирты, входящие в состав препарата, могут вызвать местные кожные реакции (например, контактный дерматит).Беременность и лактация
Нет данных, свидетельствующих о необходимости ограничивать применение препарата в период беременности и лактации.Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Декспантен® Плюс не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами или другими механизмами. - Форма выпуска:
По 15 г, 30 г и 50 г в тубах из полимерных материалов или по 30 г и 50 г в тубах из комбинированного материала с бушонами. Тубу вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.
- Условия хранения.
Хранить при температуре не выше 25°С.
- Срок годности:
2 года. Срок годности указан на упаковке.
Не использовать после даты, указанной на упаковке. - Условия отпуска из аптек:
Без рецепта врача.
- Наименование и адрес производителя
ООО «Фармтехнология», 220024 г. Минск, ул. Корженевского, 22.
ул. Корженевского, 22, тел./факс: (017) 309 44 88, e-mail: ft@ft.by.
www.ft.by