Солодки сироп (сироп), инструкция по медицинскому применению РУ № Р N002185/01
Дата последнего изменения: 01.09.2022
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Фармакологическая группа
- Лекарственная форма
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакологические свойства
- Показания
- Противопоказания
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Заказ в аптеках Москвы
- Отзывы
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Лекарственная форма
Состав
Активный компонент:
Солодки
корней экстракт (солодки экстракт густой) — 4,0 г
Вспомогательные вещества:
Сахароза
(сахар) — 55,0 г
Этанол
90% (этиловый спирт) — 10,0 г
Вода
очищенная 31,0 г
Описание лекарственной формы
Жидкость
коричневого цвета, своеобразного запаха.
Фармакологические свойства
Препарат
оказывает отхаркивающее действие, обусловленное, в первую очередь, наличием
глицирризина, усиливающего функцию слизистых оболочек верхних дыхательных
путей.
Показания
Применяют
у взрослых и детей в качестве отхаркивающего средства при заболеваниях верхних
дыхательных путей, сопровождающихся кашлем, главным образом, при наличии плохо
отделяемого, густого и вязкого секрета (особенно у детей и лиц пожилого
возраста).
Противопоказания
Повышенная
индивидуальная чувствительность к компонентам препарата, беременность, период
грудного вскармливания, бронхиальная астма, гастрит, язвенная болезнь желудка и
двенадцатиперстной кишки в период обострения, дефицит сахаразы/изомальтазы,
непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.
С осторожностью:
заболевания печени, алкоголизм, черепно-мозговая травма, заболевания головного
мозга, сахарный диабет, детский возраст.
Способ применения и дозы
Внутрь
взрослым и детям старше 12 лет по 5 мл (1 чайной ложке), предварительно
разведенных в 1/2 стакана воды, 3 раза в день.
Детям
до 2 лет — по 1–2 капли (предварительно разведенных в 1 чайной ложке воды)
3 раза в день.
Детям
с 2 до 6 лет — по 2–10 капель (предварительно разведенных в 1 чайной ложке
воды) 3 раза в день.
Детям
с 6 до 12 лет — по 2,5 мл (1/2 чайной ложке) предварительно разведенной в 1/2 стакана
воды 3 раза в день.
Курс
лечения 7–10 дней. Целесообразность проведения повторного курса лечения
определяется врачом.
При
наличии плохо отделяемой мокроты и для облегчения отхаркивания рекомендуется
обильное теплое питье.
При
дозировании препарата для взрослых и детей от 6 лет рекомендуется использовать
мерную ложку или мерный стаканчик, вложенные в упаковку.
Если
после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются
новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат
только согласно тем показаниям, тому способу введения и в тех дозах, которые
указаны в инструкции.
Побочные действия
Возможны
аллергические реакции; в отдельных случаях могут наблюдаться диспепсические
явления (диарея). При длительном применении возможны гипокалиемия, повышение
артериального давления, появление периферических отеков вследствие нарушения
вводно-электролитного обмена.
Взаимодействие
Препарат
можно назначать одновременно с другими препаратами, применяемыми при лечении
бронхолегочных заболеваний. Не следует применять одновременно с препаратами,
содержащими кодеин и другие противокашлевые лекарственные средства, так как это
затрудняет откашливание разжиженной мокроты.
Передозировка
При
применении препарата в дозах, превышающих рекомендуемые, возможно усиление
дозозависимых побочных эффектов.
Лечение:
симптоматическое.
Особые указания
Информация
для больных сахарным диабетом: в одной чайной ложке препарата содержится
0,11 хлебных единиц (ХЕ), в 1 капле — 0,01 ХЕ.
Максимальная
разовая доза препарата для взрослых содержит 0,43 г абсолютного этилового
спирта, максимальная суточная доза 1,3 г абсолютного этилового спирта, в
1 капле (для детей) — 0,0043 г абсолютного этилового спирта.
Влияние на способность управлять
транспортными средствами, механизмами
В
период лечения следует соблюдать осторожность при управлении транспортными
средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности,
требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска
Сироп.
По 100 г во флаконы из полиэтилентерефталата с крышками полиэтиленовыми,
либо во флаконы из полиэтилентерефталата с колпачками из полиэтилена, либо во
флаконы из полиэтилентерефталата, укупоренные колпачками полимерными.
По
100 г во флаконы оранжевого стекла марки ОС-1, либо во флаконы коричневого
стекла, укупоренные колпачками полимерными или крышками пластмассовыми.
На
каждый флакон наносят этикетку самоклеящуюся.
Каждый
флакон вместе с инструкцией по применению и мерным стаканчиком, либо мерной
ложкой помещают в пачку из картона. Допускается нанесение полного текста
инструкции по медицинскому применению на пачку.
Условия отпуска из аптек
Условия хранения
В
защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.
Хранить
в недоступном для детей месте.
Срок годности
4
года.
Не
применять по истечении срока годности!
Дата обновления: 20.06.2023
Заказ в аптеках
Выбор региона:
Название препарата | Цена за упак., руб. | Аптеки |
---|---|---|
Солодки сироп, сироп, |
||
39.00 |
|
|
73.00 |
|
|
79.00 |
|
|
Солодки сироп, сироп, |
||
26.00 |
|
|
31.00 |
|
|
Солодки сироп, сироп, |
||
21.00 |
|
|
23.00 |
|
|
Солодки сироп, сироп, |
||
93.00 |
|
|
105.00 |
|
|
Солодки сироп, сироп, |
||
70.00 |
|
|
Солодки сироп, сироп, |
||
58.00 |
|
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
Отзывы
Прочитайте все отзывы и оставьте свой
КАЛДЕСАН 200МЛ РАСТВОР Д/ПРИЕМА ВНУТРЬ
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
КАЛДЕСАН 200МЛ РАСТВОР Д/ПРИЕМА ВНУТРЬ
-SUNLIFE, PRODUCTIONS- UND VERTRIEBSGESELLSCHAFTmbH Schierbusch 3
Цена:
Вид товара: | Биологически активные добавки |
Действующие вещества: | * |
Производитель: | -SUNLIFE, PRODUCTIONS- UND VERTRIEBSGESELLSCHAFTmbH Schierbusch 3 |
Страна происхождения: | Германия |
Все аналогичные товары |
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
С этим товаром также заказывают
<
>
-
Инструкция по применению
-
Сертификаты
-
Отзывы(будьте первым)
Инструкция по применению
Состав
вода,сорбитол,сахароза ,ксантановая камедь,натуральный ароматизатор , бензойная кислота ,цикламат натрия ,ацесульфам ,сукралоза ,сахарин ,полисорбат 80, масло мяты.
Особенности продажи
Отпускается без рецепта
Показания
Рекомендуется как биологическая активная добавка к пище в качестве дополнительного источника витамина Д и минералов для укрепления костно- суставного аппарата , а также для предупреждения потери костной массы и переломов костей .
Противопоказания
Индивидуальная чувствительность к любому компоненту продукта .Для детальной информации ознакомьтесь с информацией для потребителя
- Состав и инструкция по применению Калдесан.
- Купить Калдесан в аптеке в Алматы с доставкой.
- Цена на Калдесан — 2736.00.
Ближайшие к вам пункты доставки в Алматы вы можете посмотреть здесь.
Сертификаты
Отзывы(будьте первым)
Отзывы на товар
Популярные товары
Список лекарств по алфавиту
Вы смотрели
-
Курьер
-
Аптека
-
Производитель
Aspen
- Инструкция
- Отзывы
Инструкция
- Состав
- Флакон 100 мл
Парацетамол 120 мг на 5 мл.
Вспомогательные вещества: сахарный сироп, сорбитол 70%, глицерол, камедь, метилпарагидроксибензоат, кармоизин (Е122), ароматизатор, вода очищенная.
Суспензия для приема внутрь для детей розового цвета с запахом клубники. - Фармакологическое действие
- Анальгетик-антипиретик. Обладает анальгезирующим, жаропонижающим. Механизм действия связан с ингибированием синтеза простагландинов. Парацетамол на влияет на водно-электролитный обмен (не приводит к задержке натрия и воды) и не оказывает повреждающего действия на слизистую оболочку ЖКТ.
- Показания к применению
- Препарат назначают детям в возрасте от 3 мес до 6 лет в качестве:
— жаропонижающего средства при острых респираторных заболеваниях, гриппе, детских инфекциях, поствакцинальных реакциях и других состояниях, сопровождающихся повышением температуры;
— анальгезирующего средства при болевом синдроме слабой и умеренной интенсивности, в т.ч. головной и зубной боли, боли в мышцах, невралгии, боли при травмах и ожогах.
Вопрос о возможности применения препарата Калпол по этим показаниям у детей в возрасте от 1 до 3 мес решается индивидуально лечащим врачом. - Побочные действия
- Возможно: тошнота, рвота, боли в животе, аллергические реакции в виде кожной сыпи, зуда, крапивницы, отека Квинке.
Редко: анемия, лейкопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения.
При длительном применении в высоких дозах возможны гепатотоксическое и нефротоксическое действие, а также возникновение панцитопении и метгемоглобинемии.
При приеме в рекомендованных дозах парацетамол редко вызывает серьезные побочные эффекты. - Противопоказания
- — тяжелые нарушения функции печени;
— тяжелые нарушения функции почек;
— заболевания крови;
— дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
— детский возраст до 1 мес;
— повышенная чувствительность к компонентам препарата.
С осторожностью назначают препарат при легких и умеренных нарушениях функции печени или почек, синдроме Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора.
Применение у детей
Препарат противопоказан детям до 1 мес.
ВозрастРазовые дозы
3 мес-1 год60-120 мг парацетамола (2.5-5 мл суспензии)
от 1 года до 6 лет120-240 мг парацетамола (5-10 мл суспензии) - Способ применения
- Суспензию Калпол принимают внутрь через 1-2 ч после еды, запивая большим количеством жидкости. Кратность приема 3-4 раза/сут с интервалом не менее 4 ч.
Суспензию не следует разводить, для удобства и точности дозирования рекомендуют пользоваться прилагаемой мерной ложкой (с меткой на 2.5 и 5 мл).
Рекомендуемые дозы для детей от 3 мес до 6 лет представлены в таблице.
Возраст | Разовые дозы
3 мес-1 год | 60-120 мг парацетамола (2.5-5 мл суспензии)
от 1 года до 6 лет | 120-240 мг парацетамола (5-10 мл суспензии)
Продолжительность терапии составляет 3 дня при применении в качестве жаропонижающего средства; до 5 дней — в качестве анальгезирующего средства. - Особые указания
- Следует избегать применения Калпола одновременно с другими парацетамолосодержащими препаратами, т.к. это может привести к передозировке парацетамола.
При применении препарата более 5-7 дней следует контролировать картину периферической крови и показатели функционального состояния печени.
Суспензия содержит сахар, что следует учитывать при лечении пациентов с сахарным диабетом.
Парацетамол искажает результаты лабораторных тестов по определению содержания глюкозы и мочевой кислоты в плазме крови.
Следует предупредить о необходимости обращения к врачу при сохранении высокой температуры более 3 дней и болевого синдрома более 5 дней. - Передозировка
- Симптомы: к наиболее частым и ранним относят бледность кожных покровов, повышенное потоотделение, боли в желудке, тошноту, рвоту. Через 1-2 сут возможно появление признаков поражения печени — болезненность в области печени, повышение активности печеночных ферментов, увеличение протромбинового времени. В тяжелых случаях развивается печеночная недостаточность, гепатонекроз, энцефалопатия, коматозное состояние.
Лечение: промывание желудка, прием энтеросорбентов (активированный уголь, полифепан), в/в введение антидота N-ацетилцистеина или прием метионина внутрь.ациент должен быть проинформирован, что при появлении сиимптомов передозировки следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу. - Взаимодействие с другими препаратами
- При совместном применении с барбитуратами, трициклическими антидепрессантами, этанолом, противосудорожными препаратами (фенитоин), фенилбутазоном, рифампицином значительно повышается риск развития гепатотоксического эффекта парацетамола.
При приеме вместе с салицилатами нефротоксическое действие парацетамола возрастает.
Сочетанное применение с хлорамфениколом приводит к повышению токсических свойств последнего.
Парацетамол усиливает действие антикоагулянтов непрямого действия и ослабляет действие урикозурических препаратов.
Отзывы
Похожие товары
Акции
10 мл сиропа содержат
активные вещества: парацетамол 500 мг
гвайфенезин 200 мг
фенилэфрина гидрохлорид 10 мг,
вспомогательные вещества: сорбитол (в виде 70% раствора), сахарин натрия, пропиленгликоль, лимонной кислоты моногидрат, глицерин, ментол, ароматизатор лимонный, краситель карамель, вода очищенная
Жидкость от светло-коричневого до коричневого цвета, имеющая характерный запах и сладкий вкус.
Анальгетики-антипиретики другие. Анилиды. Парацетамол в комбинации с другими препаратами (исключая психолептики).
Код АТХ N02BE51
Фармакокинетика
Парацетамол всасывается из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) с пиковыми плазменными концентрациями через 10 — 60 минут после приема внутрь.
Парацетамол распределяется в большинстве тканей организма, проникает через плаценту и присутствует в грудном молоке. Плазменное связывание с белками незначительно при обычных терапевтических концентрациях, но с увеличением дозы, увеличивается концентрация. Период полувыведения парацетамола изменяется от 1 до 3 часов.
Парацетамол метаболизируется преимущественно в печени путем коньюгации с глюкуронидом и с сульфатом. Период полувыведения составляет 1-3 часа. Выводится с мочой главным образом в виде глюкуронидных и сульфатных коньюгатов. Менее 5% парацетамола выводится в неизмененном виде.
Гвайфенезин быстро абсорбируется из ЖКТ (через 25-30 мин после приема внутрь). Проникает в ткани, содержащие кислые мукополисахариды. Метаболизируется в печени. Период полувыведения 1 ч. Выводится с мочой в виде неактивных метаболитов.
Фенилэфрина гидрохлорид плохо всасывается после приема внутрь. Биодоступность — не более 40%. Метаболизируется при участии моноаминооксидазы (МАО) в стенке кишечника и при «первом прохождении» через печень. Небольшая часть принятой дозы выводится в неизмененном виде с мочой.
Фармакодинамика
Анальгетик-антипиретик комбинированного состава, действие которого обусловлено свойствами компонентов, входящих в состав препарата.
Парацетамол — ненаркотический анальгетик и антипиретик. Обладает анальгезирующим, жаропонижающим и слабым противовоспалительным действием. Механизм действия связан с ингибированием синтеза простагландинов и блоком фермента циклооксигеназы (ЦОГ-1, ЦОГ-2) в ЦНС, преимущественным влиянием на центр терморегуляции и боли в гипоталамусе.
Гвайфенезин — отхаркивающее средство. Уменьшает поверхностное натяжение и адгезивные свойства мокроты, что снижает ее вязкость и облегчает эвакуацию из дыхательных путей.
Фенилэфрина гидрохлорид оказывает сосудосуживающее действие, уменьшает отечность и гиперемию слизистых оболочек верхних отделов дыхательных путей и придаточных пазух.
— острые, инфекционно-воспалительные заболевания верхних дыхательных путей (грипп), сопровождающиеся заложенностью носа, кашлем, головной болью и ангиной
Взрослым: по 10 мл 3 раза в сутки.
Средняя продолжительность курса лечения 3-5 дней.
Часто
— головная боль, головокружение, раздражительность, нервозность
— кожная сыпь, зуд, крапивница
— тошнота, рвота, боли в эпигастрии, сухость во рту
Редко
— острый панкреатит
— мидриаз, острая закрытоугольная глаукома
— депрессия, бессонница
— чувства усталости, сонливость
— тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз
— анемия, в том числе гемолитическая анемия
— сульфгемоглобинемия, метгемоглобинемия
— артериальная гипертензия, брадикардия, тахикардия, сердцебиение
— гипогликемия, одышка
— дизурия, задержка мочи (при гиперплазии предстательной железы)
— отек Квинке, синдром Стивенса-Джонсона, анафилактические реакции
Возможны при высоких дозах
— диарея, желудочное кровотечение
— гепатотоксическое действие, гепатонекроз
— психомоторное возбуждение, нарушение ориентации
— гипогликемическая кома
— нефротоксическое действие
— повышенная чувствительность к компонентам препарата
— одновременный прием других парацетамол содержащих препаратов
— гипертиреоз
— артериальная гипертензия
— ишемическая болезнь сердца
— окклюзивные сосудистые заболевания (например синдром Рейно)
— пациенты, принимающие терапию ингибиторами MAO, а также в течение 14 дней после прекращения терапии ингибиторами MAO
— пациенты, принимающие другие симпатомиметики
— гиперплазия предстательной железы
— эпилепсия
— печеночная или почечная недостаточность
— бронхиальная астма
— гепатит, панкреатит
— язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки
— сахарный диабет
— закрытоугольная глаукома, феохромоцитома
— тромбоцитопеническая пурпура, тромбоцитопатия
— беременность и период лактации
— детский возраст до 18 лет
При одновременном применении ДОК-1 с барбитуратами, трициклическими антидепрессантами, бета-адреноблокаторами, противосудорожными средствами, рифампицином, алкоголем значительно повышается гепатотоксическое действия парацетамола.
Парацетамол усиливает действие непрямых коагулянтов (производных кумарина), салициловой кислоты, кофеина, кодеина.
При сочетании с фенобарбиталом усиливается метгемоглобинемия.
С ингибиторами МАО наблюдается потенцирование эффектов фенилэфрина.
При одновременном применении фенилэфрина с бета-адреноблокаторами уменьшаются кардиостимулирующая активность; на фоне резерпина возможна артериальная гипертензия (вследствие истощения запасов катехоламинов в адренергических нейронах повышается чувствительность к симпатомиметикам). Окситоцин, алкалоиды спорыньи, трициклические антидепрессанты, фуразолидон, прокарбазин, селегилин, симпатомиметики усиливают прессорный эффект, а последние — и аритмогенность.
С осторожностью назначают при нарушениях функции печени и почек, а также пациентам, принимающим другие лекарственные препараты, обладающим гепатотоксическим действием.
Не назначается одновременно с другими, содержащими парацетамол препаратами во избежание передозировки и риска развития побочных эффектов. Использование физостигмина с гвайфенезином противопоказано.
С осторожностью назначают пациентам старше 70 лет.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Препарат может вызвать сонливость и головокружение; поэтому в период лечения не рекомендуется управление автомобилем и потенциально опасными механизмами, требующими концентрации внимания.
Симптомы: бледность кожных покровов, ухудшение аппетита, тошнота, рвота, гепатонекроз (выраженность некроза вследствие интоксикации прямо зависит от принятой дозы). Токсическое действие у взрослых возможно после приема более 10-15 г парацетамола.
Лечение: промывание желудка, прием активированного угля.
Симптоматическая терапия. Необходимость в проведении дополнительных терапевтических мероприятий (дальнейшее введение метионина, в/в введение N-ацетилцистеина) зависит от концентрации парацетамола в крови и времени, прошедшего после его приема.
По 100 мл во флаконы из полиэтилентерефталата янтарного цвета с навинчиваемой алюминиевой крышкой и контролем первого вскрытия.
По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках и колпачком-дозатором помещают в картонную пачку.
Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25о С.
Хранить в недоступном для детей месте!
3 года
Не использовать после истечения срока годности.
«Марион Биотек Пвт.Лтд.»
Б-49, Сектор-67, Нойда, Индия
Active ingredients
The drug DIACOL contains
one active pharmaceutical ingredient (API):
UNII 9D2RTI9KYH — DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE
Dextromethorphan is a non-opioid antitussive drug. The major metabolite of dextromethorphan, dextrorphan, binds with high affinity to σ-receptors to produce its antitussive activity without exhibiting the classic opiate effects that occur from binding into μ- and δ-receptors. In larger than therapeutic doses, dextrorphan is also an antagonist of N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptors.
Read about Demorphan
Medicine classification
This drug has been classified in the anatomical therapeutic chemical (ATC) classification
system as follows:
Dextromethorphan
R
Respiratory system
→
R05
Cough and cold preparations
→
R05D
Cough suppressants, excl. combinations with expectorants
→
R05DA
Opium alkaloids and derivatives
Discover more medicines within R05DA09
Authorization and marketing
This brand name is authorized in the following countries:
Cyprus