Диавитол инструкция по применению цена отзывы аналоги

Прозрачный раствор от бесцветного до желтоватого цвета со специфическим запахом, практически свободный от частиц

На ампулу -2 мл -5 мл -10 мл

Диавитол-Ферейн -2 мл -5 мл -10 мл

Натрия хлорид -20 мг -50 мг -100 мг

140 г/л раствор хлористоводородной кислоты

или 1 М раствор натрия гидроксида до pH 6,2-6,6

Прочие гематологические препараты.

Код АТХ ВО6АВ.

Фармакодинамика

Диавитол представляет собой ультрафильтрат крови молочных телят. Лекарственное средство улучшает транспорт кислорода и глюкозы к клеткам, что приводит к антигипоксическим эффектам, активирует репаративные и регенеративные процессы в тканях.

Фармакокинетика

Исследование фармакокинетических показателей лекарственного средства не представляется возможным, поскольку оно состоит из компонентов, которые обычно присутствуют в организме.

Лекарственное средство Диавитол применяют в комплексной терапии:

— Метаболические и сосудистые нарушения головного мозга (в том числе деменция).

— Периферические (артериальные и венозные) сосудистые нарушения и их последствия (артериальная ангиопатия, трофические язвы).

— Диабетическая полинейропатия.

— Язвы различной этиологии, ожоги, трофические нарушения (пролежни), нарушение процессов заживления ран.

Раствор для инъекций имеет слегка желтоватый цвет. Интенсивность цвета препарата из разных серий может различаться из-за использованного исходного сырья. Цвет не влияет на эффективность и переносимость препарата.

Раствор ДИАВИТОЛ для инъекций можно вводить внутривенно (в/в), внутримышечно (в/м), также его можно добавлять к растворам для инфузий.

При введении в виде инфузии 20-50 мл препарата добавляется к 200-300 мл основного раствора (изотонический раствор натрия хлорида или 5% раствор глюкозы). Темп инфузии: приблизительно 2 мл/мин. При назначении в виде инфузии следует учитывать общие противопоказания к инфузионной терапии, такие как декомпенсированная сердечная недостаточность, отек легких, олигурия, анурия, гипергидратация.

Дозирование

1. Обычная рекомендуемая схема: учитывая клиническую симптоматику, вначале 5-10 мл внутривенно или внутримышечно, в дальнейшем – по 5 мл внутривенно или медленно внутримышечно ежедневно или несколько раз в неделю.

2. Дозы в зависимости от показаний для применения.

При тяжелых состояниях внутривенно капельно вводят 20-50 мл/сут Диавитола на протяжении нескольких дней до достижения выраженного клинического эффекта.

При состояниях средней тяжести или обострении хронических заболеваний вводят внутривенно или внутримышечно на протяжении 14-17 дней.

При проведении планового курса лечения назначают по 2-5 мл/сут внутривенно или внутримышечно на протяжении 4-6 недель. Кратность введения – 1-3 раза в зависимости от тяжести заболевания.

При диабетической полинейропатии лечение начинают с внутривенного применения лекарственного средства в дозе 2 мл/сут 3 недели.

Обычно Диавитол хорошо переносится. Редко могут возникать анафилакоидные (аллергические) реакции, анафилактический шок, которые могут проявляться:

со стороны иммунной системы: гиперемия кожи, сыпь, зуд, крапивница, повышенное потоотделение, озноб, отеки кожи и/или слизистых оболочек, антионевротический отек, приливы, повышение температуры тела;

со стороны пищеварительного тракта: диспептические явления, включая боль в эпигастральной области, тошноту, рвоту, диарею;

со стороны сердечно-сосудистой системы: боль в области сердца, увеличение ЧСС (тахикардия), одышка, акроцианоз, бледность кожи, артериальная гипотензия или гипертензия;

со стороны дыхательной системы: учащение дыхания, ощущение сжатия в грудной клетке, затрудненное глотание и/или дыхание, боль в горле, приступ удушья;

со стороны нервной системы: головная боль, общая слабость, головокружение, потеря сознания, возбуждение, дрожь (тремор), парастезии;

со стороны костно-мышечной системы: боль в мышцах и/или суставах, боль в пояснице;

общие расстройства: реакции в месте введения инъекции.

При появлении побочных реакций лечение лекарственным средством Диавитол необходимо прекратить и применить симптоматическую терапию.

Индивидуальная непереносимость компонентов лекарственного средства. Ввиду возможных аллергических реакций лечение препаратом нельзя назначать пациентам с известной аллергией (пациентам с атопией или с аллергией на молоко).

В настоящее время сведений о передозировке лекарственным средством не имеется.

При парентеральном введении ДИАВИТОЛ необходимо соблюдать стерильность при проведении манипуляций. ДИАВИТОЛ предназначен для однократного использования, поскольку он не содержит консервирующих добавок. Вскрытые ампулы и приготовленный раствор следует использовать незамедлительно. Неиспользованный препарат и отработанный расходный материал необходимо утилизировать в соответствии с местным законодательством.

При смешивании содержимого ампул ДИАВИТОЛ с другими растворами для инъекций или инфузий нельзя исключить физико-химическую несовместимость, а также взаимодействие между активными субстанциями даже в том случае, если раствор остается прозрачным. Вследствие этого недопустимо смешивание ДИАВИТОЛА с другими лекарственными средствами, за исключением упомянутых в разделе «Способ применения и дозировка».

При внутримышечном введении, ДИАВИТОЛ следует вводить медленно не более 5 мл, поскольку раствор является гипертоническим.

Парентеральное введение ДИАВИТОЛА следует осуществлять под медицинским контролем при наличии соответствующих средств для терапии аллергических реакций. Ввиду возможности возникновения анафилактических реакций, рекомендуется перед началом терапии проведение пробной инфузии/инъекции (тест на повышенную чувствительность). Не использовать мутный раствор или раствор с видимыми твердыми частицами.

Является источником натрия, что следует учитывать при назначении пациентам, находящимся на контролируемой натриевой диете. При наличии электролитных нарушений (таких как гиперхлоремия и гипернатриемия) следует проводить адекватную коррекцию.

Лекарственное средство ДИАВИТОЛ производится из крови молочных телят. Поэтому он содержит калий, и к нему применяются меры предосторожности, аналогичные применяемым к другим калийсодержащим препаратам. Особую осмотрительность следует проявлять в отношении пациентов с заболеваниями, для которых повышенное содержание калия в сыворотке представляет особый риск (например, гиперкалиемия, почечная недостаточность, нарушения сердечного ритма, острый инфаркт миокарда), а также при всех заболеваниях, при которых назначаются медикаменты, повышающие уровень содержания калия в сыворотке.

Раствор для инъекций совместим с изотоническим раствором натрия хлорида и изотоническим раствором глюкозы. Диавитол не рекомендуется смешивать с другими растворами, за исключением вышеуказанных. Данных о взаимодействии Диавитола с другими лекарственными средствами нет.

Необходимо быть особенно осторожным при применении Диавитола вместе с лекарственными средствами, повышающими уровень калия в сыворотке, такими как препараты калия, ингибиторы АПФ, калийсберегающие диуретики.

Применение в период беременности. В период беременности ДИАВИТОЛ следует применять только при условии, что терапевтическая польза превышает потенциальный риск для плода.

Применение в период грудного вскармливания. В период грудного вскармливания ДИАВИТОЛ следует применять только при условии, что терапевтическая польза превышает потенциальный риск для ребенка.

Не изучалась способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами и работе с другими механизмами, но следует учитывать возможные проявления побочного действия со стороны нервной системы.

В защищенном от света месте при температуре от 2 °C до 8 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

По 2, 5, 10 мл в ампулах. По 5 ампул с лекарственным средством помещают во вкладыш из пленки поливинилхлоридной. По 2 вкладыша из пленки поливинилхлоридной вместе с листком-вкладышем и ножом для вскрытия ампул или скарификатором ампульным помещают в пачку из картона коробочного. При использовании ампул с насечками, кольцом излома нож ампульный или скарификатор не вкладывают.

Производитель
СОАО «Ферейн»,
Республика Беларусь, 220014, г. Минск, пер. С. Ковалевской, 52 а,
тел. + 375 17 213-16-37, тел./факс + 375 17 222-92-18.

Форма выпуска, состав и упаковка

р-р д/инъекц. 5 мл: амп. 10 шт.
Рег. №: 14/12/6 от 05.08.2013 — Истекло

Раствор для инъекций прозрачный, от бесцветного до желтоватого цвета, со специфическим запахом.

Вспомогательные вещества: натрия хлорид, метиловый эфир параоксибензойной кислоты.

5 мл — ампулы (10) — коробки картонные.

Фармакологическое действие

Диавитол представляет собой ультрафильтрат крови молочных телят. Лекарственное средство улучшает транспорт кислорода и глюкозы к клеткам, что приводит к антигипоксическим эффектам, активирует репаративные и регенеративные процессы в тканях.

Фармакокинетика

Исследование фармакокинетических показателей лекарственного средства не представляется возможным, поскольку оно состоит из компонентов, которые обычно присутствуют в организме.

Показания к применению

Режим дозирования

Побочные действия

Особые указания

Передозировка

В настоящее время сведений о передозировке лекарственным средством не имеется.

Лекарственное взаимодействие

Раствор для инъекций совместим с изотоническим раствором натрия хлорида и изотоническим раствором глюкозы. Диавитол не рекомендуется смешивать с другими растворами, за исключением вышеуказанных. Данных о взаимодействии Диавитола с другими лекарственными средствами нет.

Срок годности препарата

— незначительные травмы (такие как ссадины, мелкие порезы, царапины);

— венозные трофические язвы;

— ожоги 1-й и 2-й степени (термические ожоги);

— обморожения.

Если у вас имеются вопросы по механизму действия лекарственного препарата или о том, почему вам был назначен этот препарат, обратитесь к своему лечащему врачу.

— гиперчувствительность к компонентам лекарственного препарата или родственным препаратам;

— дети до 12 лет.

Перед началом применения лекарственного препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Если в течение 5 дней не отмечается тенденция к заживлению или появились признаки инфицирования (покраснение, отек тканей, зуд, боль, желтоватый налет) необходимо обратиться к врачу.

После нанесения геля необходимо вымыть руки.

Не допускайте попадания лекарственного препарата в глаза.

Дети

Препарат не следует применять детям в возрасте до 12 лет, так как опыт клинического применения в данной возрастной группе отсутствует.

Если вы беременны или кормите грудью, если вы предполагаете, что беременны или не исключаете у себя вероятности наступления беременности, сообщите об этом своему лечащему врачу.

Безопасность применения лекарственного препарата во время беременности и кормления грудью не установлена, применение лекарственного препарата возможно только по назначению врача после оценки соотношения пользы и риска для матери и плода/ребенка.

Если в настоящее время или в недавнем прошлом вы принимали другие лекарственные препараты, сообщите об этом врачу.

Лекарственное взаимодействие не установлено.

Всегда принимайте лекарственный препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Гель ДИАВИТОЛ применяют местно.

Гель ДИАВИТОЛ наносится тонким слоем на очищенную раневую поверхность дважды в день.

Гель ДИАВИТОЛ рекомендуется наносить на раны с влажным отделяемым или язвы с явлениями мокнутия. Курс лечения составляет не менее 12 дней и продолжается на протяжении всего периода активной регенерации.

Подобно всем лекарственным препаратам гель ДИАВИТОЛ может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000):

Аллергические реакции. Если вы заметили необычные кожные реакции, прекратите лечение препаратом и сообщите об этом лечащему врачу или работнику аптеки.

Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):

После нанесения геля ДИАВИТОЛ может возникнуть кратковременное ощущение жжения, что не требует отмены препарата. Если жжение долго не проходит, применение препарата необходимо прекратить.

2 года.

Не применяйте препарат после истечения срока годности, указанного на тубе и картонной пачке.

Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

После вскрытия тубы срок годности – 14 дней.

Хранить в холодильнике (2-8 °C).

Хранить в недоступном для детей месте.

На 1 г:

Действующее вещество:

Диавитол-Ферейн — 4 мг

Вспомогательные вещества:

Натрий карбоксиметил целлюлоза — 45 мг

Глицерин — 180 мг

Нипагин (метилпарагидроксибензоат) — 2 мг

Спирт этиловый — 0,04 мл

Вода очищенная — до 1 г

Противопоказания

Средство противопоказано в случае индивидуальной непереносимости любого ингредиента.

Побочное действие

При местном применении не оказывает системного действия. В случае непереносимости компонентов возможно покраснение кожи вокруг места применения, зуд и гипертермическая реакция. Препарат следует отменить, дополнительной терапии, как правило, не требуется.

Крайне редко на введение средства отмечаются аллергические реакции немедленного и замедленного типа, которые требуют интенсивной терапии. Могут возникать боли в эпигастральной области, тошнота, рвота и жидкий стул. Возможна одышка, тахикардия и гипотония. Иногда пациенты жалуются на головную боль, головокружение, нарушение сознания. У них развивается тремор, парестезии. Без сомнения, что в случае появления каких-либо неприятных ощущений следует прекратить введение препарата и начать симптоматическое лечение.

Передозировка

Случаев передозировки не наблюдалось.           

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

В связи с тем, что в состав Диавитола входят только физиологические ингредиенты, его взаимодействие с иными фармакологическими препаратами не наблюдалось.

Особые указания и меры предосторожности

При беременности препарат вводят лишь по жизненным показаниям. Следует с осторожностью применять не только во время беременности, но и в период лактации.

Цена

Цену препарата Диавитол уточняйте в аптеках, стоимость его может меняться. Купить препарат можно без рецепта врача.

Общая характеристика

Однородная гелеобразная масса от бесцветного до желтоватого цвета со специфическим запахом.

Состав лекарственного средства на упаковку

на 30 г:

Диавитол- 0,12 г

Натрий карбоксиметилцеллюлоза-1,35 г

Глицерин- 5,4 г

Нипагин- 0,06 г

Спирт этиловый-1,2 мл

Вода очищенная- до 30 г

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Лекарственное средство представляет собой химически и биологически стандартизированный депротеинизированный гемодиализат из крови эмбрионов коров или крови молочных телят. В его состав входят — низкомолекулярные пептиды, аминокислоты, производные нуклеиновых кислот и другие вещества с молекулярной массой ниже 10000 дальтон. Лекарственное средство оказывает защитное действие в отношении тканей, находящихся в состоянии гипоксии и дефицита питания, способствует регенерации тканей, ускоряет заживление ран.

Фармакокинетика

С помощью фармакокинетических методов невозможно изучить фармакокинетические характеристики (абсорбция, распределение и элиминация активных ингредиентов)

лекарственного средства, поскольку в его состав входят только физиологические компоненты, которые обычно присутствуют в организме.

Местное действие лекарственного средства не выходит за границы его аппликации.

— незначительные травмы;

— венозные язвы;

— ожоги 1-й и 2-й степени;

— отморожения.

Способ применения и дозировка

ДИАВИТОЛ гель применяют местно.

ДИАВИТОЛ гель наносится тонким слоем на очищенную раневую поверхность дважды в день. Нанесение осуществляется стеклянной палочкой, предварительно обработанной кипятком или 40% раствором этилового спирта.

ДИАВИТОЛ гель рекомендуется наносить на раны с влажным отделяемым или язвы с явлениями мокнутия. Курс лечения составляет не менее 12 дней и продолжается на протяжении всего периода активной регенерации.

При индивидуальной непереносимости компонентов лекарственного средства возможны осложнения в виде зуда и покраснения. У пациентов с предрасположенностью к аллергии в редких случаях могут возникнуть реакции гиперчувствительности: крапивница, гиперемия кожи, повышение температуры тела. В таких случаях необходимо прекратить лечение лекарственным средством и при необходимости применять антигистаминные средства (супрастин, тавегил или др.) и/или глюкокортикостероиды (гидрокортизон, преднизолон, дексаметазон и др.).

При появлении побочных эффектов сообщите об этом лечащему врачу. Это касается всех возможных побочных эффектов, в том числе не описанных в данном листке-вкладыше.

Гиперчувствительность к компонентам лекарственного средства или родственным препаратам. Дети до 12 лет.

В настоящее время сведений о передозировке лекарственным средством не имеется.

Если в течение 5 дней не отмечается тенденция к заживлению или появились признаки инфицирования (покраснение, отек тканей, зуд, боль, желтоватый налет) необходимо обратиться к врачу.

После нанесения геля необходимо вымыть руки. Не допускайте попадания лекарственного средства в глаза.

Применение в период беременности и кормления грудью

Если Вы беременны или кормите грудью, если Вы предполагаете, что беременны или не исключаете у себя вероятности наступления беременности, сообщите об этом своему лечащему врачу.

Безопасность применения лекарственного средства во время беременности и кормления грудью не установлена, применение лекарственного средства возможно только по назначению врача после оценки соотношения пользы и риска для матери и плода/ребенка. Влияние на способность управлять автомобилем или другими механизмами

Не влияет.

Дети

Препарат не следует применять детям в возрасте до 12 лет, так как опыт клинического применения в данной возрастной группе отсутствует.

Если в настоящее время или в недавнем прошлом Вы принимали другие лекарственные средства, сообщите об этом врачу.

Лекарственное взаимодействие не установлено.

Условия и срок хранения

В защищенном от света месте при температуре от 2 °C до 8 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности — 2 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке. При вскрытии банки срок годности – 14 дней.

30 г в банке вместе с палочкой стеклянной и листком-вкладышем в упаковке № 1.

Производитель

Научно-производственное унитарное предприятие «Диалек»,

Республика Беларусь, 220014, г. Минск, пер. С. Ковалевской, 52 а,

тел. +375 17 222-97-73, т./ф. +375 17 222-92-18.