Диавитол раствор для инъекций инструкция по применению взрослым

Форма выпуска, состав и упаковка

р-р д/инъекц. 5 мл: амп. 10 шт.
Рег. №: 14/12/6 от 05.08.2013 — Истекло

Раствор для инъекций прозрачный, от бесцветного до желтоватого цвета, со специфическим запахом.

	1 амп.
стандартизированный депротеинизированный гемодиализат из крови эмбрионов коров или крови молочных телят (диавитол)	5 мл

Вспомогательные вещества: натрия хлорид, метиловый эфир параоксибензойной кислоты.

5 мл — ампулы (10) — коробки картонные.

Описание лекарственного препарата ДИАВИТОЛ создано в 2015 году на основании инструкции, размещенной на официальном сайте Минздрава РБ. Дата обновления: 18.05.2015 г.

Фармакологическое действие

Диавитол представляет собой ультрафильтрат крови молочных телят. Лекарственное средство улучшает транспорт кислорода и глюкозы к клеткам, что приводит к антигипоксическим эффектам, активирует репаративные и регенеративные процессы в тканях.

Фармакокинетика

Исследование фармакокинетических показателей лекарственного средства не представляется возможным, поскольку оно состоит из компонентов, которые обычно присутствуют в организме.

Показания к применению

Лекарственное средство Диавитол применяют в комплексной терапии:

— метаболические и сосудистые нарушения головного мозга;

— периферические (артериальные и венозные) сосудистые нарушения и их последствия (артериальная антиопатия, трофические язвы);

— заживление ран (язвы различной этиологии, ожоги, трофические нарушения (пролежни), нарушение процессов заживления ран);

— профилактика и лечение лучевых поражений кожи и слизистых оболочек при лучевой терапии.

Режим дозирования

В/м вводят медленно, не более 5 мл/сут.

Для в/в капельного введения лекарственное средство разводят в 0.9% растворе натрия хлорида или 5% растворе глюкозы. Допустимая конечная концентрация диавитола составляет до 20-50 мл на 250 мл растворителя.

Дозирование

1. Обычная рекомендуемая схема: учитывая клиническую симптоматику, вначале 5-10 мл в/в или в/м, в дальнейшем — по 5 мл в/в или медленно в/м ежедневно или несколько раз в неделю.

2. Дозы в зависимости от показаний для применения.

При тяжелых состояниях в/в капельно вводят 20-50 мл/сут Диавитола на протяжении нескольких дней до достижения выраженного клинического эффекта.

При состояниях средней тяжести или обострении хронических заболеваний вводят в/в или в/м на протяжении 14-17 дней.

При проведении планового курса лечения назначают по 2-5 мл/сут в/в или в/м на протяжении 4-6 недель. Кратность введения — 1-3 раза в зависимости от тяжести заболевания.

При диабетической полинейропатии лечение начинают с в/в применения лекарственного средства в дозе 2 мл/сут 3 недели.

Побочные действия

Обычно Диавитол хорошо переносится. Редко могут возникать анафилакоидные (аллергические) реакции, анафилактический шок, которые могут проявляться:

Со стороны иммунной системы: гиперемия кожи, сыпь, зуд, крапивница, повышенное потоотделение, озноб, отеки кожи и/или слизистых оболочек, антионевротический отек, приливы, повышение температуры тела;

Со стороны пищеварительного тракта: диспептические явления, включая боль в эпигастральной области, тошноту, рвоту, диарею;

Со стороны сердечно-сосудистой системы: боль в области сердца, увеличение ЧСС (тахикардия), одышка, акроцианоз, бледность кожи, артериальная гипотензия или гипертензия;

Со стороны дыхательной системы: учащение дыхания, ощущение сжатия в грудной клетке, затрудненное глотание и/или дыхание, боль в горле, приступ удушья;

Со стороны нервной системы: головная боль, общая слабость, головокружение, потеря сознания, возбуждение, дрожь (тремор), парастезии;

Со стороны костно-мышечной системы: боль в мышцах и/или суставах, боль в пояснице;

Общие расстройства: реакции в месте введения инъекции.

При появлении побочных реакций лечение лекарственным средством Диавитол необходимо прекратить и применить симптоматическую терапию.

Особые указания

Данные о тератогенном действии и безопасности применения Диавитола при беременности, во время лактации и у детей отсутствуют. В связи с этим необходимо при назначении лекарственного средства учитывать соотношение пользы для матери и риска для плода при беременности, с осторожностью использовать при кормлении грудью и не назначать детям до 18 лет.

С осторожностью применять больным с эпилепсией в анамнезе.

В состав лекарственного средства входит вещество нипагин, которое может вызывать аллергические реакции (возможно, отсроченные), в том числе бронхоспазм. Из-за возможности развития анафилактической реакции рекомендуется предварительно проводить внутрикожную пробу. В среднюю часть внутренней поверхности предплечья, предварительно обработанную антисептическим раствором, внутрикожно вводится 0.05 мл испытуемого лекарственного средства. Учет результатов кожной пробы осуществляется врачом через 20 мин и 24 ч. В случае положительных реакций в виде местных проявлений (гиперемия, зуд, отек диаметром более 10 мм) или общих симптомов (крапивница, ангионевротический отек, бронхоспазм, гипотензия) назначение лекарственного средства противопоказано.

Дети

Лекарственное средство не применяют в педиатрической практике.

Влияние на способность управлять автомобилем или другими механизмами

Не изучалась способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами и работе с другими механизмами, но следует учитывать возможные проявления побочного действия со стороны нервной системы.

Передозировка

В настоящее время сведений о передозировке лекарственным средством не имеется.

Лекарственное взаимодействие

Срок годности препарата

Срок годности — 3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Источник

Прозрачный раствор от бесцветного до желтоватого цвета со специфическим запахом, практически свободный от частиц

На ампулу -2 мл -5 мл -10 мл

Диавитол-Ферейн -2 мл -5 мл -10 мл

Натрия хлорид -20 мг -50 мг -100 мг

140 г/л раствор хлористоводородной кислоты

или 1 М раствор натрия гидроксида до pH 6,2-6,6

Прочие гематологические препараты.

Код АТХ ВО6АВ.

Фармакодинамика

Фармакокинетика

Лекарственное средство Диавитол применяют в комплексной терапии:

— Метаболические и сосудистые нарушения головного мозга (в том числе деменция).

— Периферические (артериальные и венозные) сосудистые нарушения и их последствия (артериальная ангиопатия, трофические язвы).

— Диабетическая полинейропатия.

— Язвы различной этиологии, ожоги, трофические нарушения (пролежни), нарушение процессов заживления ран.

Раствор ДИАВИТОЛ для инъекций можно вводить внутривенно (в/в), внутримышечно (в/м), также его можно добавлять к растворам для инфузий.

При введении в виде инфузии 20-50 мл препарата добавляется к 200-300 мл основного раствора (изотонический раствор натрия хлорида или 5% раствор глюкозы). Темп инфузии: приблизительно 2 мл/мин. При назначении в виде инфузии следует учитывать общие противопоказания к инфузионной терапии, такие как декомпенсированная сердечная недостаточность, отек легких, олигурия, анурия, гипергидратация.

Дозирование

1. Обычная рекомендуемая схема: учитывая клиническую симптоматику, вначале 5-10 мл внутривенно или внутримышечно, в дальнейшем – по 5 мл внутривенно или медленно внутримышечно ежедневно или несколько раз в неделю.

2. Дозы в зависимости от показаний для применения.

При тяжелых состояниях внутривенно капельно вводят 20-50 мл/сут Диавитола на протяжении нескольких дней до достижения выраженного клинического эффекта.

При состояниях средней тяжести или обострении хронических заболеваний вводят внутривенно или внутримышечно на протяжении 14-17 дней.

При проведении планового курса лечения назначают по 2-5 мл/сут внутривенно или внутримышечно на протяжении 4-6 недель. Кратность введения – 1-3 раза в зависимости от тяжести заболевания.

При диабетической полинейропатии лечение начинают с внутривенного применения лекарственного средства в дозе 2 мл/сут 3 недели.

со стороны иммунной системы: гиперемия кожи, сыпь, зуд, крапивница, повышенное потоотделение, озноб, отеки кожи и/или слизистых оболочек, антионевротический отек, приливы, повышение температуры тела;

со стороны пищеварительного тракта: диспептические явления, включая боль в эпигастральной области, тошноту, рвоту, диарею;

со стороны сердечно-сосудистой системы: боль в области сердца, увеличение ЧСС (тахикардия), одышка, акроцианоз, бледность кожи, артериальная гипотензия или гипертензия;

со стороны дыхательной системы: учащение дыхания, ощущение сжатия в грудной клетке, затрудненное глотание и/или дыхание, боль в горле, приступ удушья;

со стороны нервной системы: головная боль, общая слабость, головокружение, потеря сознания, возбуждение, дрожь (тремор), парастезии;

со стороны костно-мышечной системы: боль в мышцах и/или суставах, боль в пояснице;

общие расстройства: реакции в месте введения инъекции.

Индивидуальная непереносимость компонентов лекарственного средства. Ввиду возможных аллергических реакций лечение препаратом нельзя назначать пациентам с известной аллергией (пациентам с атопией или с аллергией на молоко).

В настоящее время сведений о передозировке лекарственным средством не имеется.

При смешивании содержимого ампул ДИАВИТОЛ с другими растворами для инъекций или инфузий нельзя исключить физико-химическую несовместимость, а также взаимодействие между активными субстанциями даже в том случае, если раствор остается прозрачным. Вследствие этого недопустимо смешивание ДИАВИТОЛА с другими лекарственными средствами, за исключением упомянутых в разделе «Способ применения и дозировка».

При внутримышечном введении, ДИАВИТОЛ следует вводить медленно не более 5 мл, поскольку раствор является гипертоническим.

Парентеральное введение ДИАВИТОЛА следует осуществлять под медицинским контролем при наличии соответствующих средств для терапии аллергических реакций. Ввиду возможности возникновения анафилактических реакций, рекомендуется перед началом терапии проведение пробной инфузии/инъекции (тест на повышенную чувствительность). Не использовать мутный раствор или раствор с видимыми твердыми частицами.

Является источником натрия, что следует учитывать при назначении пациентам, находящимся на контролируемой натриевой диете. При наличии электролитных нарушений (таких как гиперхлоремия и гипернатриемия) следует проводить адекватную коррекцию.

Лекарственное средство ДИАВИТОЛ производится из крови молочных телят. Поэтому он содержит калий, и к нему применяются меры предосторожности, аналогичные применяемым к другим калийсодержащим препаратам. Особую осмотрительность следует проявлять в отношении пациентов с заболеваниями, для которых повышенное содержание калия в сыворотке представляет особый риск (например, гиперкалиемия, почечная недостаточность, нарушения сердечного ритма, острый инфаркт миокарда), а также при всех заболеваниях, при которых назначаются медикаменты, повышающие уровень содержания калия в сыворотке.

Необходимо быть особенно осторожным при применении Диавитола вместе с лекарственными средствами, повышающими уровень калия в сыворотке, такими как препараты калия, ингибиторы АПФ, калийсберегающие диуретики.

Применение в период беременности. В период беременности ДИАВИТОЛ следует применять только при условии, что терапевтическая польза превышает потенциальный риск для плода.

Применение в период грудного вскармливания. В период грудного вскармливания ДИАВИТОЛ следует применять только при условии, что терапевтическая польза превышает потенциальный риск для ребенка.

В защищенном от света месте при температуре от 2 °C до 8 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

По 2, 5, 10 мл в ампулах. По 5 ампул с лекарственным средством помещают во вкладыш из пленки поливинилхлоридной. По 2 вкладыша из пленки поливинилхлоридной вместе с листком-вкладышем и ножом для вскрытия ампул или скарификатором ампульным помещают в пачку из картона коробочного. При использовании ампул с насечками, кольцом излома нож ампульный или скарификатор не вкладывают.

Производитель
СОАО «Ферейн»,
Республика Беларусь, 220014, г. Минск, пер. С. Ковалевской, 52 а,
тел. + 375 17 213-16-37, тел./факс + 375 17 222-92-18.

Источник

Характеристики товара

Действующее вещество

Диавитол

Производитель

Ферейн СОАО, РБ, Беларусь

Наименование

Диавитол р-р д/ин.в амп.5мл в уп №5х2

Описание

Форма выпуска

Раствор

Дозировка

5мл

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Фармакокинетика

Показания к применению

Лекарственное средство Диавитол применяют в комплексной терапии:
Метаболические и сосудистые нарушения головного мозга (том числе деменция).
Периферические (артериальные и венозные) сосудистые нарушения и их последствия (артериальная ангиопатия, трофические язвы).
Диабетическая полинейропатия.
Язвы различной этиологии, ожоги, трофические нарушения (пролежни), нарушение процессов заживления ран.

Способ применения и дозы

Раствор для инъекций имеет слегка желтоватый цвет. Интенсивность цвета препарата из разных серий может различаться из-за использованного исходного сырья. Цвет не влияет на эффективность и переносимость препарата.
Раствор ДИАВИТОЛ для инъекций можно вводить внутривенно (в/в), внутримышечно (в/м), также его можно добавлять к растворам для инфузий.
При введении в виде инфузии 20-50 мл препарата добавляется к 200-300 мл основного раствора (изотонический раствор натрия хлорида или 5% раствор глюкозы). Темп инфузии: приблизительно 2 мл/мин. При назначении в виде инфузии следует учитывать общие противопоказания к инфузионной терапии, такие как декомпенсированная сердечная недостаточность, отек легких, олигурия, анурия, гипергидратация.
Дозирование
Обычная рекомендуемая схема: учитывая клиническую симптоматику, вначале 5-10 мл внутривенно или внутримышечно, в дальнейшем – по 5 мл внутривенно или медленно внутримышечно ежедневно или несколько раз в неделю.
Дозы в зависимости от показаний для применения.
При тяжелых состояниях внутривенно капельно вводят 20-50 мл/сут Диавитола на протяжении нескольких дней до достижения выраженного клинического эффекта.
При состояниях средней тяжести или обострении хронических заболеваний вводят внутривенно или внутримышечно на протяжении 14-17 дней.
При проведении планового курса лечения назначают по 2-5 мл/сут внутривенно или внутримышечно на протяжении 4-6 недель. Кратность введения – 1-3 раза в зависимости от тяжести заболевания.
При диабетической полинейропатии лечение начинают с внутривенного применения лекарственного средства в дозе 2 мл/сут 3 недели.

Применение при беременности и в период лактации

Применение в период беременности. В период беременности ДИАВИТОЛ следует применять только при условии, что терапевтическая польза превышает потенциальный риск для плода.
Применение в период грудного вскармливания. В период грудного вскармливания ДИАВИТОЛ следует применять только при условии, что терапевтическая польза превышает потенциальный риск для ребенка.

Меры предосторожности

При парентеральном введении ДИАВИТОЛ необходимо соблюдать стерильность при проведении манипуляций. ДИАВИТОЛ предназначен для однократного использования, поскольку он не содержит консервирующих добавок. Вскрытые ампулы и приготовленный раствор следует использовать незамедлительно. Неиспользованный препарат и отработанный расходный материал необходимо утилизировать в соответствии с местным законодательством.
При смешивании содержимого ампул ДИАВИТОЛ с другими растворами для инъекций или инфузий нельзя исключить физико-химическую несовместимость, а также взаимодействие между активными субстанциями даже в том случае, если раствор остается прозрачным. Вследствие этого недопустимо смешивание ДИАВИТОЛА с другими лекарственными средствами, за исключением упомянутых в разделе «Способ применения и дозировка».
При внутримышечном введении, ДИАВИТОЛ следует вводить медленно не более 5 мл, поскольку раствор является гипертоническим.
Парентеральное введение ДИАВИТОЛА следует осуществлять под медицинским контролем при наличии соответствующих средств для терапии аллергических реакций. Ввиду возможности возникновения анафилактических реакций, рекомендуется перед началом терапии проведение пробной инфузии/инъекции (тест на повышенную чувствительность). Не использовать мутный раствор или раствор с видимыми твердыми частицами.
Является источником натрия, что следует учитывать при назначении пациентам, находящимся на контролируемой натриевой диете. При наличии электролитных нарушений (таких как гиперхлоремия и гипернатриемия) следует проводить адекватную коррекцию.
Лекарственное средство ДИАВИТОЛ производится из крови молочных телят. Поэтому он содержит калий, и к нему применяются меры предосторожности, аналогичные применяемым к другим калийсодержащим препаратам. Особую осмотрительность следует проявлять в отношении пациентов с заболеваниями, для которых повышенное содержание калия в сыворотке представляет особый риск (например, гиперкалиемия, почечная недостаточность, нарушения сердечного ритма, острый инфаркт миокарда), а также при всех заболеваниях, при которых назначаются медикаменты, повышающие уровень содержания калия в сыворотке.

Взаимодействие с другими препаратами

Раствор для инъекций совместим с изотоническим раствором натрия хлорида и изотоническим раствором глюкозы. Диавитол не рекомендуется смешивать с другими растворами, за исключением вышеуказанных. Данных о взаимодействии Диавитола с другими лекарственными средствами нет.
Необходимо быть особенно осторожным при применении Диавитола вместе с лекарственными средствами, повышающими уровень калия в сыворотке, такими как препараты калия, ингибиторы АПФ, калийсберегающие диуретики.

Противопоказания

Состав

Состав на ампулу-2 мл-5 мл-10 мл
Диавитол-Ферейн-2 мл- 5 мл-10 мл
Натрия хлорид-20 мг- 50 мг-100 мг
140 г/л раствор хлористоводороднойкислоты
или 1 М раствор натрия гидроксидадо pH 6,2-6,6

Передозировка

В настоящее время сведений о передозировке лекарственным средством не имеется.

Побочное действие

Обычно Диавитол хорошо переносится. Редко могут возникать анафилакоидные (аллергические) реакции, анафилактический шок, которые могут проявляться:
со стороны иммунной системы: гиперемия кожи, сыпь, зуд, крапивница, повышенное потоотделение, озноб, отеки кожи и/или слизистых оболочек, антионевротический отек, приливы, повышение температуры тела;
со стороны пищеварительного тракта: диспептические явления, включая боль в эпигастральной области, тошноту, рвоту, диарею;
со стороны сердечно-сосудистой системы: боль в области сердца, увеличение ЧСС (тахикардия), одышка, акроцианоз, бледность кожи, артериальная гипотензия или гипертензия;
со стороны дыхательной системы: учащение дыхания, ощущение сжатия в грудной клетке, затрудненное глотание и/или дыхание, боль в горле, приступ удушья;
со стороны нервной системы: головная боль, общая слабость, головокружение, потеря сознания, возбуждение, дрожь (тремор), парастезии;
со стороны костно-мышечной системы: боль в мышцах и/или суставах, боль в пояснице;
общие расстройства: реакции в месте введения инъекции.
При появлении побочных реакций лечение лекарственным средством Диавитол необходимо прекратить и применить симптоматическую терапию.

Условия хранения

В защищенном от света месте при температуре от 2 °C до 8 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.

Источник

Инструкция

Общая информация

Диавитол – препарат, который изготавливают из крови молочных телят и эмбрионов коров. Он активизирует обмен веществ в тканях, улучшает их трофику и стимулирует репаративные процессы. На ткани органа зрения препарат действует аналогично.

Состав и форма выпуска

Диавитол выпускается в ампулах в виде раствора для инъекций и геля. В состав раствора для инъекций входит 5 миллилитров Диавитола, 50 миллиграмм хлорида натрия и 3,5 миллиграмм нипагина.

10 грамм геля для наружного применения состоит из 0,04 г Диавитола; 0,45 г натрия карбоксиметилцелюлозы; 1,8г глицерина; 0,02 г нипагина; 0,4 мл этилового спирта и дистиллированной воды до 10 мл.

Фармакологическое действие

Низкомолекулярные пептиды, производные нуклеиновых кислот, аминокислоты и иные биомодуляторы, которые входят в состав Диавитола, являются физиологическими веществами. Они работают на молекулярном уровне. Компоненты лекарства повышают устойчивость клеток к гипоксии, увеличивают потребление ими кислорода, улучшают потребление и обмен глюкозы. В результате суммарного воздействия этих факторов улучшается энергетическое состояние клетки, особенно тогда, когда оно угнетено. Диавитол оказывает протекторное действие на ткани, которые испытывают дефицит питательных веществ и страдают от гипоксии, стимулирует регенерацию тканей и ускоряет репаративные процессы в ранах. Обладает нейропротекторным действием.

Показания

Лекарство применяют при следующих патологиях:

заболевания глаз, сопровождающиеся гипоксией тканей;
диабетическая ретинопатия;
длительно не заживающие раны кожи и слизистых, включая язвы слизистой органа зрения;
трофические язвы различного генеза;
пролежни (для профилактики и лечения);
радиационные поражения кожи и слизистых оболочек;
необходимость пересадки кожи.

Противопоказания

Средство противопоказано в случае индивидуальной непереносимости любого ингредиента.

Побочное действие

При местном применении не оказывает системного действия. В случае непереносимости компонентов возможно покраснение кожи вокруг места применения, зуд и гипертермическая реакция. Препарат следует отменить, дополнительной терапии, как правило, не требуется.

Крайне редко на введение средства отмечаются аллергические реакции немедленного и замедленного типа, которые требуют интенсивной терапии. Могут возникать боли в эпигастральной области, тошнота, рвота и жидкий стул. Возможна одышка, тахикардия и гипотония. Иногда пациенты жалуются на головную боль, головокружение, нарушение сознания. У них развивается тремор, парестезии. Без сомнения, что в случае появления каких-либо неприятных ощущений следует прекратить введение препарата и начать симптоматическое лечение.

Передозировка

Случаев передозировки не наблюдалось.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

В связи с тем, что в состав Диавитола входят только физиологические ингредиенты, его взаимодействие с иными фармакологическими препаратами не наблюдалось.

Особые указания и меры предосторожности

При беременности препарат вводят лишь по жизненным показаниям. Следует с осторожностью применять не только во время беременности, но и в период лактации.

Цена

Цену препарата Диавитол уточняйте в аптеках, стоимость его может меняться. Купить препарат можно без рецепта врача.

Диавитол применяется при болезнях:

Способ применения

Гель «Диавитол» наносят на раневую поверхность стеклянной палочкой, которую предварительно обрабатывают 40% раствором этилового спирта либо кипятком. Сначала производят обработку раневой поверхности 3% раствором перекиси водорода либо 0,1% водным раствором хлоргексидина биглюконата. Курс лечения гелем составляет четырнадцать дней. Препарат целесообразно применять до появления грануляций.

При угрозе появления пролежней гель втирают в кожу в местах повышенной опасности. Его также можно наносить на кожу между сеансами лучевой терапии для профилактики лучевых ожогов.

Внутримышечно раствор для инъекций вводят не более пяти миллиграмм в сутки очень медленно. Для того, чтобы ввести препарат в венозное русло, его следует развести в физиологическом растворе хлорида натрия либо глюкозе. Рекомендованная концентрация – от 20 до 50 миллилитров средства на 250 миллилитров раствора.

Доза зависит от тяжести заболевания. Обычно вначале вводят внутривенно пять либо десять миллилитров лекарства, а затем выполняют ежедневные внутримышечные или же внутривенные инъекции Диавитола. Его можно применять и несколько раз в неделю.

При тяжёлом состоянии выполняют внутривенные капельные инфузии препарата ежедневно. Если состояние средней тяжести – раствор вводят внутривенно либо внутримышечно до семнадцати дней. Плановый курс выполняют на протяжении шести недель, препарат вводят из расчёта 2,5мг в сутки.

Форма выпуска

Аналоги (9)

Где лечить

Источник

Диавитол инструкция по применению

Официальная инструкция лекарственного препарата Диавитол раствор 2 мл, 5 мл, 10 мл. Описание и применение Diavitol, аналоги и отзывы. Инструкция Диавитол раствор утвержденная компанией производителем.

Общая характеристика

Международное непатентованное наименование

Other cicatrizants.

Описание

Прозрачный раствор от бесцветного до желтоватого цвета со специфическим запахом, практически свободный от частиц.

Состав лекарственного средства

Состав на ампулу-2 мл-5 мл-10 мл

Диавитол-Ферейн-2 мл- 5 мл-10 мл

Натрия хлорид-20 мг- 50 мг-100 мг

140 г/л раствор хлористоводороднойкислоты

или 1 М раствор натрия гидроксидадо pH 6,2-6,6.

Форма выпуска

Раствор для инъекций.

Фармакотерапевтическая группа

Прочие гематологические препараты.

Код АТХ ВОбАВ.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Фармакокинетика

Диавитол Показания к применению

Лекарственное средство Диавитол применяют в комплексной терапии:

Метаболические и сосудистые нарушения головного мозга (том числе деменция).

Периферические (артериальные и венозные) сосудистые нарушения и их последствия (артериальная ангиопатия, трофические язвы).

Диабетическая полинейропатия.

Язвы различной этиологии, ожоги, трофические нарушения (пролежни), нарушение процессов заживления ран.

Способ применения Диавитол и дозировка

Дозирование

Обычная рекомендуемая схема: учитывая клиническую симптоматику, вначале 5-10 мл внутривенно или внутримышечно, в дальнейшем — по 5 мл внутривенно или медленно внутримышечно ежедневно или несколько раз в неделю.

Дозы в зависимости от показаний для применения.

При проведении планового курса лечения назначают по 2-5 мл/сут внутривенно или внутримышечно на протяжении 4-6 недель. Кратность введения — 1-3 раза в зависимости от тяжести заболевания.

Побочные действия

со стороны костно-мышечной системы: боль в мышцах и/или суставах, боль в пояснице;

общие расстройства: реакции в месте введения инъекции.

Противопоказания Диавитол

Передозировка

В настоящее время сведений о передозировке лекарственным средством не имеется.

Меры предосторожности

Применение в период беременности и кормления грудью

Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом

Неизучалась способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами и работе с другими механизмами, но следует учитывать возможные проявления побочного действия со стороны нервной системы.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Условия и срок хранения Диавитол

В защищенном от света месте при температуре от 2 °C до 8 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности — 3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Упаковка

Правила отпуска

По рецепту врача.

Информация о производителе

СОАО «Ферейн»,

Республика Беларусь, 220014, г. Минск, пер. С. Ковалевской, 52 а,

тел. + 375 17 213-16-37, тел./факс + 375 17 222-92-18.

Дальнейшая информация

Помните, храните эти и все другие лекарства в недоступном для детей месте, никогда не передавайте свои лекарства другим и используйте Диавитол только по назначению врача.

Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, которая отображается на этой странице, может быть применена к вашим личным обстоятельствам.

Внимание! Эта инструкция по применению лекарственного средства является официальной инструкцией производителя Ферейн СОАО.

Авторское право:

https://ferane.by — Ферейн СОАО
https://www.rceth.by — Государственный реестр ЛС Республики Беларусь

Тип данных	Сведения из реестра
Торговое наименование:	Диавитол
Форма выпуска:	раствор для инъекций в ампулах 2 мл, 5 мл, 10 мл в упаковке №5х2
Международное наименование:	Other cicatrizants
Производитель:	Ферейн СОАО, Республика Беларусь
Заявитель:	Ферейн СОАО, Республика Беларусь
Номер регистрации:	16/09/6
Дата регистрации:	09.06.2016
Срок действия:	бессрочно
Дата переоформления:	01.01.2100
Тип:	Лекарственное средство
Оригинальное:	генерик
Состав лекарственного средства:	Diavitolum
Код АТХ:	D03AX
Производитель готовой лекарственной формы:	Ферейн СОАО, Республика Беларусь
Производитель, осуществляющий фасовку/упаковку:	Ферейн СОАО, Республика Беларусь
Контроль качества:
Выдача разрешения на выпуск лекарственного средства:	Ферейн СОАО, Республика Беларусь
Другие участники производства:
Заявленная цена:	2мл — 10; 5мл — 18; 10мл — 40BYN
Порядок отпуска:	по рецепту
Список хранения:
Срок годности лекарства:	2 года
Нормативная документация:	НД РБ 0009Б-2016
Дата утверждения нормативной документации:	27 апреля 2021 г. 0:00
Срок действия нормативной документации:
Изменение в нормативной документации:	изменение по разделу «Процесс производства»; изменение по разделу «Упаковка» с одновременным согласованием актуализированного НД по качеству и согласованием макета вторичной упаковки (пр. №461 от 27.04.2021)
Номер разрешения НД:

Код АТХ	Название группы
D	Дерматология
D03	Препараты для лечения ран и язв
D03A	Препараты, способствующие нормальному рубцеванию
D03AX	Прочие препараты, способствующие нормальному рубцеванию Солкосерил , Аекол , Диавитол , Репарэф-2 , Метилурацил , Солкосерил , Репарэф-1 , Пантестин-Дарница , Эберпрот-П , Метилурацил , Календула , Вулнузан , Контрактубекс

Источник