Прозрачный раствор от бесцветного до желтоватого цвета со специфическим запахом, практически свободный от частиц
На ампулу -2 мл -5 мл -10 мл
Диавитол-Ферейн -2 мл -5 мл -10 мл
Натрия хлорид -20 мг -50 мг -100 мг
140 г/л раствор хлористоводородной кислоты
или 1 М раствор натрия гидроксида до pH 6,2-6,6
Прочие гематологические препараты.
Код АТХ ВО6АВ.
Фармакодинамика
Диавитол представляет собой ультрафильтрат крови молочных телят. Лекарственное средство улучшает транспорт кислорода и глюкозы к клеткам, что приводит к антигипоксическим эффектам, активирует репаративные и регенеративные процессы в тканях.
Фармакокинетика
Исследование фармакокинетических показателей лекарственного средства не представляется возможным, поскольку оно состоит из компонентов, которые обычно присутствуют в организме.
Лекарственное средство Диавитол применяют в комплексной терапии:
— Метаболические и сосудистые нарушения головного мозга (в том числе деменция).
— Периферические (артериальные и венозные) сосудистые нарушения и их последствия (артериальная ангиопатия, трофические язвы).
— Диабетическая полинейропатия.
— Язвы различной этиологии, ожоги, трофические нарушения (пролежни), нарушение процессов заживления ран.
Раствор для инъекций имеет слегка желтоватый цвет. Интенсивность цвета препарата из разных серий может различаться из-за использованного исходного сырья. Цвет не влияет на эффективность и переносимость препарата.
Раствор ДИАВИТОЛ для инъекций можно вводить внутривенно (в/в), внутримышечно (в/м), также его можно добавлять к растворам для инфузий.
При введении в виде инфузии 20-50 мл препарата добавляется к 200-300 мл основного раствора (изотонический раствор натрия хлорида или 5% раствор глюкозы). Темп инфузии: приблизительно 2 мл/мин. При назначении в виде инфузии следует учитывать общие противопоказания к инфузионной терапии, такие как декомпенсированная сердечная недостаточность, отек легких, олигурия, анурия, гипергидратация.
Дозирование
1. Обычная рекомендуемая схема: учитывая клиническую симптоматику, вначале 5-10 мл внутривенно или внутримышечно, в дальнейшем – по 5 мл внутривенно или медленно внутримышечно ежедневно или несколько раз в неделю.
2. Дозы в зависимости от показаний для применения.
При тяжелых состояниях внутривенно капельно вводят 20-50 мл/сут Диавитола на протяжении нескольких дней до достижения выраженного клинического эффекта.
При состояниях средней тяжести или обострении хронических заболеваний вводят внутривенно или внутримышечно на протяжении 14-17 дней.
При проведении планового курса лечения назначают по 2-5 мл/сут внутривенно или внутримышечно на протяжении 4-6 недель. Кратность введения – 1-3 раза в зависимости от тяжести заболевания.
При диабетической полинейропатии лечение начинают с внутривенного применения лекарственного средства в дозе 2 мл/сут 3 недели.
Обычно Диавитол хорошо переносится. Редко могут возникать анафилакоидные (аллергические) реакции, анафилактический шок, которые могут проявляться:
со стороны иммунной системы: гиперемия кожи, сыпь, зуд, крапивница, повышенное потоотделение, озноб, отеки кожи и/или слизистых оболочек, антионевротический отек, приливы, повышение температуры тела;
со стороны пищеварительного тракта: диспептические явления, включая боль в эпигастральной области, тошноту, рвоту, диарею;
со стороны сердечно-сосудистой системы: боль в области сердца, увеличение ЧСС (тахикардия), одышка, акроцианоз, бледность кожи, артериальная гипотензия или гипертензия;
со стороны дыхательной системы: учащение дыхания, ощущение сжатия в грудной клетке, затрудненное глотание и/или дыхание, боль в горле, приступ удушья;
со стороны нервной системы: головная боль, общая слабость, головокружение, потеря сознания, возбуждение, дрожь (тремор), парастезии;
со стороны костно-мышечной системы: боль в мышцах и/или суставах, боль в пояснице;
общие расстройства: реакции в месте введения инъекции.
При появлении побочных реакций лечение лекарственным средством Диавитол необходимо прекратить и применить симптоматическую терапию.
Индивидуальная непереносимость компонентов лекарственного средства. Ввиду возможных аллергических реакций лечение препаратом нельзя назначать пациентам с известной аллергией (пациентам с атопией или с аллергией на молоко).
В настоящее время сведений о передозировке лекарственным средством не имеется.
При парентеральном введении ДИАВИТОЛ необходимо соблюдать стерильность при проведении манипуляций. ДИАВИТОЛ предназначен для однократного использования, поскольку он не содержит консервирующих добавок. Вскрытые ампулы и приготовленный раствор следует использовать незамедлительно. Неиспользованный препарат и отработанный расходный материал необходимо утилизировать в соответствии с местным законодательством.
При смешивании содержимого ампул ДИАВИТОЛ с другими растворами для инъекций или инфузий нельзя исключить физико-химическую несовместимость, а также взаимодействие между активными субстанциями даже в том случае, если раствор остается прозрачным. Вследствие этого недопустимо смешивание ДИАВИТОЛА с другими лекарственными средствами, за исключением упомянутых в разделе «Способ применения и дозировка».
При внутримышечном введении, ДИАВИТОЛ следует вводить медленно не более 5 мл, поскольку раствор является гипертоническим.
Парентеральное введение ДИАВИТОЛА следует осуществлять под медицинским контролем при наличии соответствующих средств для терапии аллергических реакций. Ввиду возможности возникновения анафилактических реакций, рекомендуется перед началом терапии проведение пробной инфузии/инъекции (тест на повышенную чувствительность). Не использовать мутный раствор или раствор с видимыми твердыми частицами.
Является источником натрия, что следует учитывать при назначении пациентам, находящимся на контролируемой натриевой диете. При наличии электролитных нарушений (таких как гиперхлоремия и гипернатриемия) следует проводить адекватную коррекцию.
Лекарственное средство ДИАВИТОЛ производится из крови молочных телят. Поэтому он содержит калий, и к нему применяются меры предосторожности, аналогичные применяемым к другим калийсодержащим препаратам. Особую осмотрительность следует проявлять в отношении пациентов с заболеваниями, для которых повышенное содержание калия в сыворотке представляет особый риск (например, гиперкалиемия, почечная недостаточность, нарушения сердечного ритма, острый инфаркт миокарда), а также при всех заболеваниях, при которых назначаются медикаменты, повышающие уровень содержания калия в сыворотке.
Раствор для инъекций совместим с изотоническим раствором натрия хлорида и изотоническим раствором глюкозы. Диавитол не рекомендуется смешивать с другими растворами, за исключением вышеуказанных. Данных о взаимодействии Диавитола с другими лекарственными средствами нет.
Необходимо быть особенно осторожным при применении Диавитола вместе с лекарственными средствами, повышающими уровень калия в сыворотке, такими как препараты калия, ингибиторы АПФ, калийсберегающие диуретики.
Применение в период беременности. В период беременности ДИАВИТОЛ следует применять только при условии, что терапевтическая польза превышает потенциальный риск для плода.
Применение в период грудного вскармливания. В период грудного вскармливания ДИАВИТОЛ следует применять только при условии, что терапевтическая польза превышает потенциальный риск для ребенка.
Не изучалась способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами и работе с другими механизмами, но следует учитывать возможные проявления побочного действия со стороны нервной системы.
В защищенном от света месте при температуре от 2 °C до 8 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
По 2, 5, 10 мл в ампулах. По 5 ампул с лекарственным средством помещают во вкладыш из пленки поливинилхлоридной. По 2 вкладыша из пленки поливинилхлоридной вместе с листком-вкладышем и ножом для вскрытия ампул или скарификатором ампульным помещают в пачку из картона коробочного. При использовании ампул с насечками, кольцом излома нож ампульный или скарификатор не вкладывают.
Производитель
СОАО «Ферейн»,
Республика Беларусь, 220014, г. Минск, пер. С. Ковалевской, 52 а,
тел. + 375 17 213-16-37, тел./факс + 375 17 222-92-18.
Инструкция
Общая информация
Диавитол – препарат, который изготавливают из крови молочных телят и эмбрионов коров. Он активизирует обмен веществ в тканях, улучшает их трофику и стимулирует репаративные процессы. На ткани органа зрения препарат действует аналогично.
Состав и форма выпуска
Диавитол выпускается в ампулах в виде раствора для инъекций и геля. В состав раствора для инъекций входит 5 миллилитров Диавитола, 50 миллиграмм хлорида натрия и 3,5 миллиграмм нипагина.
10 грамм геля для наружного применения состоит из 0,04 г Диавитола; 0,45 г натрия карбоксиметилцелюлозы; 1,8г глицерина; 0,02 г нипагина; 0,4 мл этилового спирта и дистиллированной воды до 10 мл.
Фармакологическое действие
Низкомолекулярные пептиды, производные нуклеиновых кислот, аминокислоты и иные биомодуляторы, которые входят в состав Диавитола, являются физиологическими веществами. Они работают на молекулярном уровне. Компоненты лекарства повышают устойчивость клеток к гипоксии, увеличивают потребление ими кислорода, улучшают потребление и обмен глюкозы. В результате суммарного воздействия этих факторов улучшается энергетическое состояние клетки, особенно тогда, когда оно угнетено. Диавитол оказывает протекторное действие на ткани, которые испытывают дефицит питательных веществ и страдают от гипоксии, стимулирует регенерацию тканей и ускоряет репаративные процессы в ранах. Обладает нейропротекторным действием.
Показания
Лекарство применяют при следующих патологиях:
-
заболевания глаз, сопровождающиеся гипоксией тканей;
-
диабетическая ретинопатия;
-
длительно не заживающие раны кожи и слизистых, включая язвы слизистой органа зрения;
-
трофические язвы различного генеза;
-
пролежни (для профилактики и лечения);
-
радиационные поражения кожи и слизистых оболочек;
-
необходимость пересадки кожи.
Противопоказания
Средство противопоказано в случае индивидуальной непереносимости любого ингредиента.
Побочное действие
При местном применении не оказывает системного действия. В случае непереносимости компонентов возможно покраснение кожи вокруг места применения, зуд и гипертермическая реакция. Препарат следует отменить, дополнительной терапии, как правило, не требуется.
Крайне редко на введение средства отмечаются аллергические реакции немедленного и замедленного типа, которые требуют интенсивной терапии. Могут возникать боли в эпигастральной области, тошнота, рвота и жидкий стул. Возможна одышка, тахикардия и гипотония. Иногда пациенты жалуются на головную боль, головокружение, нарушение сознания. У них развивается тремор, парестезии. Без сомнения, что в случае появления каких-либо неприятных ощущений следует прекратить введение препарата и начать симптоматическое лечение.
Передозировка
Случаев передозировки не наблюдалось.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
В связи с тем, что в состав Диавитола входят только физиологические ингредиенты, его взаимодействие с иными фармакологическими препаратами не наблюдалось.
Особые указания и меры предосторожности
При беременности препарат вводят лишь по жизненным показаниям. Следует с осторожностью применять не только во время беременности, но и в период лактации.
Цена
Цену препарата Диавитол уточняйте в аптеках, стоимость его может меняться. Купить препарат можно без рецепта врача.
Диавитол применяется при болезнях:
Способ применения
Гель «Диавитол» наносят на раневую поверхность стеклянной палочкой, которую предварительно обрабатывают 40% раствором этилового спирта либо кипятком. Сначала производят обработку раневой поверхности 3% раствором перекиси водорода либо 0,1% водным раствором хлоргексидина биглюконата. Курс лечения гелем составляет четырнадцать дней. Препарат целесообразно применять до появления грануляций.
При угрозе появления пролежней гель втирают в кожу в местах повышенной опасности. Его также можно наносить на кожу между сеансами лучевой терапии для профилактики лучевых ожогов.
Внутримышечно раствор для инъекций вводят не более пяти миллиграмм в сутки очень медленно. Для того, чтобы ввести препарат в венозное русло, его следует развести в физиологическом растворе хлорида натрия либо глюкозе. Рекомендованная концентрация – от 20 до 50 миллилитров средства на 250 миллилитров раствора.
Доза зависит от тяжести заболевания. Обычно вначале вводят внутривенно пять либо десять миллилитров лекарства, а затем выполняют ежедневные внутримышечные или же внутривенные инъекции Диавитола. Его можно применять и несколько раз в неделю.
При тяжёлом состоянии выполняют внутривенные капельные инфузии препарата ежедневно. Если состояние средней тяжести – раствор вводят внутривенно либо внутримышечно до семнадцати дней. Плановый курс выполняют на протяжении шести недель, препарат вводят из расчёта 2,5мг в сутки.
Форма выпуска
Аналоги (9)
Где лечить
Наименование
Диавитол гель.
Формы выпуска
Гель.
МНН
Депротеинизированный гемодериват.
ФТГ
Регенерации тканей стимулятор.
Что из себя представляет лекарственный препарат
Гель ДИАВИТОЛ содержит в качестве активного ингредиента диализат, приготовленный из крови эмбрионов коров или крови молочных телят. Препарат способствует заживлению ран.
Показания к применению
— незначительные травмы (такие как ссадины, мелкие порезы, царапины);
— венозные трофические язвы;
— ожоги 1-й и 2-й степени (термические ожоги);
— обморожения.
Если у вас имеются вопросы по механизму действия лекарственного препарата или о том, почему вам был назначен этот препарат, обратитесь к своему лечащему врачу.
Противопоказания
— гиперчувствительность к компонентам лекарственного препарата или родственным препаратам;
— дети до 12 лет.
Особые указания и меры предосторожности
Перед началом применения лекарственного препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Если в течение 5 дней не отмечается тенденция к заживлению или появились признаки инфицирования (покраснение, отек тканей, зуд, боль, желтоватый налет) необходимо обратиться к врачу.
После нанесения геля необходимо вымыть руки.
Не допускайте попадания лекарственного препарата в глаза.
Дети
Препарат не следует применять детям в возрасте до 12 лет, так как опыт клинического применения в данной возрастной группе отсутствует.
Применение в период беременности и кормления грудью
Если вы беременны или кормите грудью, если вы предполагаете, что беременны или не исключаете у себя вероятности наступления беременности, сообщите об этом своему лечащему врачу.
Безопасность применения лекарственного препарата во время беременности и кормления грудью не установлена, применение лекарственного препарата возможно только по назначению врача после оценки соотношения пользы и риска для матери и плода/ребенка.
Влияние на способность управлять автомобилем или другими механизмами
Не влияет.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Если в настоящее время или в недавнем прошлом вы принимали другие лекарственные препараты, сообщите об этом врачу.
Лекарственное взаимодействие не установлено.
Применение
Всегда принимайте лекарственный препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Гель ДИАВИТОЛ применяют местно.
Гель ДИАВИТОЛ наносится тонким слоем на очищенную раневую поверхность дважды в день.
Гель ДИАВИТОЛ рекомендуется наносить на раны с влажным отделяемым или язвы с явлениями мокнутия. Курс лечения составляет не менее 12 дней и продолжается на протяжении всего периода активной регенерации.
Возможные нежелательные реакции
Подобно всем лекарственным препаратам гель ДИАВИТОЛ может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000):
Аллергические реакции. Если вы заметили необычные кожные реакции, прекратите лечение препаратом и сообщите об этом лечащему врачу или работнику аптеки.
Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):
После нанесения геля ДИАВИТОЛ может возникнуть кратковременное ощущение жжения, что не требует отмены препарата. Если жжение долго не проходит, применение препарата необходимо прекратить.
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше. Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации лекарственного препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения «польза — риск». Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через национальную систему сообщений о нежелательных реакциях (УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении», http://www.rceth.by). Сообщая о нежелательных реакциях, вы помогаете получить больше сведений о безопасности данного препарата.
Срок годности
2 года.
Не применяйте препарат после истечения срока годности, указанного на тубе и картонной пачке.
Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.
После вскрытия тубы срок годности – 14 дней.
Условия хранения
Хранить в холодильнике (2-8 °C).
Хранить в недоступном для детей месте.
Состав
На 1 г:
Действующее вещество:
Диавитол-Ферейн — 4 мг
Вспомогательные вещества:
Натрий карбоксиметил целлюлоза — 45 мг
Глицерин — 180 мг
Нипагин (метилпарагидроксибензоат) — 2 мг
Спирт этиловый — 0,04 мл
Вода очищенная — до 1 г
Описание
Препарат представляет однородную гелеобразную массу от бесцветного до желтоватого цвета со специфическим запахом.
Упаковка
30 г в тубу алюминиевую вместе с листком-вкладышем в пачку из картона.
Условия отпуска
Без рецепта.
Купить Диавитол гель для наружного применения в тубах 30г в упаковке №1
Цена на Диавитол гель для наружного применения в тубах 30г в упаковке №1
Инструкция по применению для Диавитол гель для наружного применения в тубах 30г в упаковке №1
Общая характеристика
Однородная гелеобразная масса от бесцветного до желтоватого цвета со специфическим запахом.
Состав лекарственного средства на упаковку
на 30 г:
Диавитол- 0,12 г
Натрий карбоксиметилцеллюлоза-1,35 г
Глицерин- 5,4 г
Нипагин- 0,06 г
Спирт этиловый-1,2 мл
Вода очищенная- до 30 г
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Лекарственное средство представляет собой химически и биологически стандартизированный депротеинизированный гемодиализат из крови эмбрионов коров или крови молочных телят. В его состав входят — низкомолекулярные пептиды, аминокислоты, производные нуклеиновых кислот и другие вещества с молекулярной массой ниже 10000 дальтон. Лекарственное средство оказывает защитное действие в отношении тканей, находящихся в состоянии гипоксии и дефицита питания, способствует регенерации тканей, ускоряет заживление ран.
Фармакокинетика
С помощью фармакокинетических методов невозможно изучить фармакокинетические характеристики (абсорбция, распределение и элиминация активных ингредиентов)
лекарственного средства, поскольку в его состав входят только физиологические компоненты, которые обычно присутствуют в организме.
Местное действие лекарственного средства не выходит за границы его аппликации.
— незначительные травмы;
— венозные язвы;
— ожоги 1-й и 2-й степени;
— отморожения.
Способ применения и дозировка
ДИАВИТОЛ гель применяют местно.
ДИАВИТОЛ гель наносится тонким слоем на очищенную раневую поверхность дважды в день. Нанесение осуществляется стеклянной палочкой, предварительно обработанной кипятком или 40% раствором этилового спирта.
ДИАВИТОЛ гель рекомендуется наносить на раны с влажным отделяемым или язвы с явлениями мокнутия. Курс лечения составляет не менее 12 дней и продолжается на протяжении всего периода активной регенерации.
При индивидуальной непереносимости компонентов лекарственного средства возможны осложнения в виде зуда и покраснения. У пациентов с предрасположенностью к аллергии в редких случаях могут возникнуть реакции гиперчувствительности: крапивница, гиперемия кожи, повышение температуры тела. В таких случаях необходимо прекратить лечение лекарственным средством и при необходимости применять антигистаминные средства (супрастин, тавегил или др.) и/или глюкокортикостероиды (гидрокортизон, преднизолон, дексаметазон и др.).
При появлении побочных эффектов сообщите об этом лечащему врачу. Это касается всех возможных побочных эффектов, в том числе не описанных в данном листке-вкладыше.
Гиперчувствительность к компонентам лекарственного средства или родственным препаратам. Дети до 12 лет.
В настоящее время сведений о передозировке лекарственным средством не имеется.
Если в течение 5 дней не отмечается тенденция к заживлению или появились признаки инфицирования (покраснение, отек тканей, зуд, боль, желтоватый налет) необходимо обратиться к врачу.
После нанесения геля необходимо вымыть руки. Не допускайте попадания лекарственного средства в глаза.
Применение в период беременности и кормления грудью
Если Вы беременны или кормите грудью, если Вы предполагаете, что беременны или не исключаете у себя вероятности наступления беременности, сообщите об этом своему лечащему врачу.
Безопасность применения лекарственного средства во время беременности и кормления грудью не установлена, применение лекарственного средства возможно только по назначению врача после оценки соотношения пользы и риска для матери и плода/ребенка. Влияние на способность управлять автомобилем или другими механизмами
Не влияет.
Дети
Препарат не следует применять детям в возрасте до 12 лет, так как опыт клинического применения в данной возрастной группе отсутствует.
Если в настоящее время или в недавнем прошлом Вы принимали другие лекарственные средства, сообщите об этом врачу.
Лекарственное взаимодействие не установлено.
Условия и срок хранения
В защищенном от света месте при температуре от 2 °C до 8 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности — 2 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке. При вскрытии банки срок годности – 14 дней.
30 г в банке вместе с палочкой стеклянной и листком-вкладышем в упаковке № 1.
Производитель
Научно-производственное унитарное предприятие «Диалек»,
Республика Беларусь, 220014, г. Минск, пер. С. Ковалевской, 52 а,
тел. +375 17 222-97-73, т./ф. +375 17 222-92-18.
Дикловит® (Diclovit) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Дикловит®
💊 Состав препарата Дикловит®
✅ Применение препарата Дикловит®
📅 Условия хранения Дикловит®
⏳ Срок годности Дикловит®
Описание лекарственного препарата
Дикловит®
(Diclovit)
Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2009
года, дата обновления: 2023.04.17
Владелец регистрационного удостоверения:
Контакты для обращений:
ШТАДА
(Россия)
Код ATX:
M01AB05
(Диклофенак)
Лекарственная форма
| Дикловит® |
Суппозитории рект. 50 мг: 10 шт. рег. №: Р N000635/01 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Дикловит®
Суппозитории ректальные белого или почти белого цвета, торпедообразной формы; допускается появление белого налета на поверхности суппозитория и наличие на срезе воздушного стержня и воронкообразного углубления.
Вспомогательные вещества: жир твердый (витепсол (марки H15, W35); суппосир (марки NA15, NAS50)) — до получения суппозитория массой 1.26 г.
5 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные
5 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
Клинико-фармакологическая группа:
НПВС
Фармако-терапевтическая группа:
НПВП
Фармакологическое действие
НПВС. Оказывает выраженное противовоспалительное, анальгезирующее, жаропонижающее и антиагрегантное действие, механизм которого обусловлен ингибированием активности ЦОГ-1 и ЦОГ-2, что приводит к нарушению метаболизма арахидоновой кислоты и подавлению синтеза простагландинов в очаге воспаления. При ревматических заболеваниях противовоспалительное и анальгезирующее действие диклофенака способствует значительному уменьшению выраженности боли, утренней скованности, припухлости суставов, что улучшает функциональное состояние суставов. Способствует увеличению объема движений в пораженных суставах.
При травматических и послеоперационных болях препарат уменьшает болевой синдром, а также выраженность воспалительных реакций.
При первичной альгодисменорее ослабляет болевой синдром и уменьшает кровотечение.
Фармакокинетика
После ректального введения Cmax достигается через 30 мин.
У пациентов с хроническим гепатитом или компенсированным циррозом печени фармакокинетические параметры диклофенака не изменяются.
Показания препарата
Дикловит®
- воспалительные и дегенеративные заболевания суставов (в т.ч. ревматоидный артрит, анкилозирующий спондилоартрит, ювенильный артрит, псориатический артрит, острый и хронический подагрический артрит);
- ревматические поражения мягких тканей;
- посттравматический болевой синдром (в т.ч. травматические ушибы, растяжения связок, мышц и сухожилий);
- болезненность мышц и суставов, вызванная тяжелыми физическими нагрузками;
- люмбаго;
- ишиас;
- невралгии;
- послеоперационные боли;
- первичная альгодисменорея, аднексит;
- приступы мигрени;
- почечная и желчная колики;
- инфекционно-воспалительные заболевания ЛОР-органов с выраженным болевым синдромом (в т.ч. фарингит, тонзиллит, отит);
- лихорадка.
Режим дозирования
Взрослым назначают по 1 суп. (50 мг) 2 раза/сут. Максимальная суточная доза — 150 мг (3 суп.).
Приступы мигрени: по 100 мг (2 суп.) при первых признаках приступа. При необходимости — повторно назначают 100 мг (2 суп.). При необходимости продолжения лечения в последующие дни суточная доза не должна превышать 150 мг (3 суп.) в сут.
Суппозитории вводят в прямую кишку после самопроизвольного очищения кишечника или после очистительной клизмы. После введения пациент должен находиться в положении лежа в течение 20-30 мин. Продолжительность курса терапии определяется врачом индивидуально в зависимости от тяжести заболевания.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: гастралгии, тошнота, рвота, диарея, боли в желудке, диспепсия, запор, метеоризм, анорексия, повышение активности печеночных трансаминаз, кровотечение из ЖКТ, гепатит (в т.ч. с желтухой), молниеносный гепатит, панкреатит, неспецифический колит с кровотечением, обострение язвенного колита или болезни Крона.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, повышенная утомляемость, нарушение восприятия, парестезии, снижение памяти, потеря ориентации, снижение остроты зрения, диплопия, снижение слуха, шум в ушах, бессонница, раздражительность, судороги, депрессия, тревожность, кошмарные сновидения, тремор, психотические реакции, нарушение вкусовых ощущений.
Со стороны мочевыделительной системы: острая почечная недостаточность, гематурия, протеинурия, интерстициальный нефрит, нефротический синдром, папиллярный некроз.
Со стороны системы кроветворения: тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз, гемолитическая анемия, апластическая анемия.
Дерматологические реакции: сыпь, буллезные высыпания, экзема, многоформная эритема, эксфолиативный дерматит, алопеция, пурпура.
Аллергические реакции: бронхоспазм, крапивница, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), аллергическая пурпура, фотосенсибилизация, системные анафилактические реакции (включая шок).
Прочие: отеки, импотенция, боль в груди, ощущение сердцебиения, повышение АД.
Местные реакции: раздражение слизистой оболочки толстой кишки, слизистые выделения с примесью крови, боли при дефекации.
Возникающие побочные эффекты зависят от индивидуальной чувствительности, величины применяемой дозы и продолжительности лечения.
Противопоказания к применению
- эрозивно-язвенные поражения ЖКТ в фазе обострения;
- кровотечения из ЖКТ, ректальные кровотечения;
- нарушение кроветворения неясного генеза;
- геморрой, проктит;
- «аспириновая триада»;
- беременность;
- детский возраст до 6 лет;
- повышенная чувствительность к диклофенаку натрия, ацетилсалициловой кислоте и другим НПВС.
С осторожностью назначают при индуцируемой острой печеночной порфирии, нарушении функции почек и печени, сердечной недостаточности, в период лактации (грудного вскармливания).
Применение при беременности и кормлении грудью
Дикловит противопоказан к применению при беременности.
Применение при нарушениях функции печени
С осторожностью назначают при индуцируемой острой печеночной порфирии, нарушении функции печени.
Применение при нарушениях функции почек
С осторожностью назначают при нарушении функции почек.
Особые указания
При появлении побочных эффектов следует прекратить применение препарата.
Передозировка
Симптомы: головокружение, головная боль, гипервентиляция, помутнение сознания; у детей — миоклонические судороги, тошнота, рвота, боли в области живота, кровотечение, нарушение функции печени и почек.
Лечение: назначают активированный уголь, при необходимости проводят симптоматическую терапию.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении с препаратом Дикловит концентрации дигоксина, фенитоина или препаратов лития в плазме крови могут повышаться.
При совместном применении Дикловит уменьшает действие диуретиков и антигипертензивных средств.
При одновременном применении Дикловита и калийсберегающих диуретиков может наблюдаться гиперкалиемия.
При совместном применении с НПВС и ГКС повышается риск возникновения побочных реакций со стороны ЖКТ.
При одновременном применении с ацетилсалициловой кислотой возможно снижение концентрации диклофенака в сыворотке крови.
При совместном применении с Дикловитом повышается вероятность нефротоксического действия циклоспорина.
При совместном применении противодиабетических средств с Дикловитом повышается риск развития гипо- или гипергликемии (при необходимости применения такой комбинации следует контролировать уровень глюкозы в крови).
При применении метотрексата в течение 24 ч до или после применения Дикловита возможно повышение концентрации метотрексата в плазме крови и усиление его токсических эффектов.
При совместном применении с антикоагулянтами необходим контроль показателей свертываемости крови.
Уменьшает эффективность снотворных средств.
Условия хранения препарата Дикловит®
Список Б. Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 20°C.
Срок годности препарата Дикловит®
Условия реализации
Препарат отпускается по рецепту.
Контакты для обращений
ШТАДА
(Россия)
|
|
Московский офис STADA |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Аналоги препарата
Вольтарен®
(NOVARTIS PHARMA, Швейцария)
Диклофенак
(MAGISTRA C&C, Румыния)
Диклофенак
(ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА, Россия)
Диклофенак
(БИОХИМИК, Россия)
Диклофенак
(ДАЛЬХИМФАРМ, Россия)
Диклофенак
(Фирма ФЕРМЕНТ, Россия)
Диклофенак
(БИОСИНТЕЗ, Россия)
Диклофенак
(ФАРМАПРИМ, Республика Молдова)
Диклофенак
(АЛТАЙВИТАМИНЫ, Россия)
Диклофенак-Альтфарм
(АЛЬТФАРМ, Россия)
Все аналоги