Дихлорацетат натрия инструкция по применению цена отзывы

Дихлорацетат натрия представляет собой натриевую соль дихлоруксусной кислоты ( DCA ). Дихлоруксусная кислота имеет высокую кислотность, поэтому ее обычно хранят и продают в виде различных солей, которые снижают кислотность до приемлемого рН.

Дихлорацетат натрия это белый цвет, растворимый в кристаллическом порошке воды. Химическая формула — Cl2CHCOONa. Это простая молекула, которая имеет много применений.

Применение дихлорацетата натрия до открытия канадских ученых ограничивалось лечением детей с врожденными нарушениями метаболизма. Вещество было эффективным только при заболеваниях, вызванных нарушением функции митохондрий в клетках. Группа ученных пришла к выводу, что DCA является эффективным главным образом против раковых опухолей, которые поразили легкие, грудь и отделы головного мозга.

Дихлорацетат натрия не является ядом или химиопрепаратом, после действия которого происходит полное разрушение организма. Чтобы улучшить состояние здоровья и победить раковое заболевание, люди годами пьют препараты на основе DCA.

Преимуществом применения дихлорацетата натрия при раковой опухоли в том, что он имеет совсем другой механизм действия: он направлен на восстановление функций поврежденной митохондрии, в результате чего раковая клетка неизбежно гибнет.

DCA быстро разрушает злокачественную опухоль, а продукты ее распада проникают в кровь. Такой процесс может вызвать плохое самочувствие пациента, но симптомы интоксикации устраняются с помощью специальных капельниц, клизм и сорбентов.

Важно вовремя начать лечение DCA, если заболевание будет запущено, а внутренние органы пострадают от химиотерапии, никакие препараты уже не помогут. Иногда люди длительное время принимают дихлорацетат натрия, а состояние их здоровья остается на прежнем уровне. Тогда специалисты подбирают более высокую дозировку.

СОСТАВ

Дихлорацетат натрия (DCA).

ПОКАЗАНИЯ

• Неходжкинская лимфома;
• Острая лимфатическая лейкемия;
• Острая миелоцитическая лейкемия;
• Хроническая лимфатическая лейкемия;
• Рак груди;
• Рак яичек;
• Медуллобластома;
• Клеточная карцинома Меркеля;
• Нейробластома;
• Мелкоклетчатый рак лёгких.
• Заболевания, вызванные нарушением функции митохондрий в клетках.

Дозировка препарата должна быть назначена только специалистом, такое лечение невозможным становится при неврологических нарушениях. Побочных действий от приема дихлорацетата натрия не наблюдается, они могут возникать лишь при невропатии – дрожание пальцев рук и дрожь внутри, но через неделю после прекращения лечения побочные явления исчезают.

ИНСТРУКЦИЯ ПО ПРИМЕНЕНИЮ

Дихлорацетат принимается из расчёта 12 — 25 мг порошка на 1 кг веса пациента — т.е. в сутки при весе 40 кг выходит около 1 гр. При весе 60 кг — 1,5 г ≈ 1/3 чай ложки. После еды. Также пьют «Нейромультивит» по 1 табл. три раза в день и 5-7 чашек чая, лучше нашего Живого Чая.

При дополнительных побочных действиях: тошнота, затруднённость дыхания, нарушения пищеварения, онемение в пальцах, тремор, головокружение, частое мочеиспускание, беспокойство, депрессия, сонливость – доза должна быть снижена до 10 мг/кг или прекращена на несколько дней, затем всё же желательно вернуться к дозе 25 мг/кг в день.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Учеными замечено, что при других видах опухолей использование Дихлорацетата натрия приводило к ухудшению состояния. Причем, не просто вызывало побочные эффекты, а именно активизация онкологического процесса. В связи с этим существует ряд противопоказаний, а именно:

• Нарушение функций пищеварения;
• Высокая нагрузка на печень;
• Токсическое действие на нервную систему, вплоть, до появления полинейропатии, спутанности сознания, летаргии;
• Нарушение дыхания.

Хранить с плотно закрытой крышкой, в прохладном, защищенном от света месте.

Срок годности 3 года.

Мы готовы доставить Ваш заказ в любую страну и любой город, независимо от его размера.
Мы предлагаем следующие способы доставки:

• Доставка почтой России
• Курьерская доставка (до двери)
• Доставка транспортной компанией (СДЭК, Boxberry, ЦАП, Деловые Линии)
• Самовывоз по адресу г.Сочи, ул. Северная 6.

Мы рекомендуем доставку почтой России (наиболее экономный, но при этом быстрый вариант) или компанией СДЭК.
Обратите внимание, что у Почты России есть три тарифа: Обычная доставка, Ускоренная и EMS.
Ускоренная – на 80-100% дороже, в среднем посылка приходит на 2-3 дня быстрее.
EMS – доставка посылки до двери.
Вопросы по доставке вы можете задать по телефонам:
+7 (938) 467 78 06
+7 (928) 234 98 80
+7 (995) 003 74 85

Стоимость доставки

При заказе обычной доставки почты России у нас действует система скидок. Чем больше ваш заказ, тем ниже стоимость доставки. Обратите внимание, акция действует по только на территории РФ.

Сумма заказа

При ускоренной доставке Почты России, EMS или транспортной компании, Вы оплачиваете фактическую стоимость доставки. Она зависит от расстояния и размера заказа. Стоимость доставки рассчитает наш сотрудник, который с Вами свяжется.

Оплатить Ваш заказ можно следующими способами:

1. Переводом на карту Сбербанка 4276 3000 5416 5108, владелец Геннадий Алексеевич Гарбузов. Платеж можно сделать с помощью приложения Сбербанк Online, через банкомат или в отделении Сбербанка (все варианты без комиссии). Или переводом с карты другого банка (размер комиссии уточняйте в вашем банке)
2. Произвести оплату с вашей банковской карты при оформлении заказа (через сервис Robokassa)
3. Произвести оплату с вашей банковской карты по выставленному счёту (через сервис Robokassa).
4. Оплатить с помощью платёжных систем Золотая Корона (для жителей СНГ), Western Union и MoneyGram (для жителей дальнего зарубежья)
5. Возможны иные способы оплаты по согласованию с вашим менеджером.

Обратите внимание! Заказы мы отправляем только по предоплате. Если Вам по какой-то причине это неудобно, мы готовы пойти на компромиссный вариант: Вы внесёте частичную небольшую предоплату, а остальную сумму оплатите при получении посылки.

Возврат и обмен товара

Возврат или обмен товара, который не подошел (не понравился), допускается, если с момента покупки прошло не более 7 дней (статья 26.1, пункт 4 ЗоЗПП) и он не входит в перечень товаров, не подлежащих возврату и обмену. Для проведения операции нужно позвонить по номеру +7(495)744-63-63 или отправить письмо на электронный адрес vitauct8@yandex.ru.

Обменять или вернуть товар можно в течение недели, если соблюдены условия:

• товар не использовался, не вскрывался;
• упаковка не повреждена;
• не нарушены технические, лечебные, другие свойства товара;
• сохранен товарный вид изделия;
• присутствуют ярлыки, пломбы;
• есть документация на продукцию, чек на покупку.

Обмен производится однократно на аналог такой же стоимости (без перерасчета) или на более дешевый/дорогой аналог с перерасчетом стоимости и возвратом/доплатой.

К сведению покупателей

При отказе от заказа Garbuzov.org обязуется вернуть уплаченную по договору сумму в течение 10 дней со дня предъявления требований по возврату, за исключением расходов на пересылку товара, которые оплачивает покупатель (статья 26.1). При ненадлежащем качестве продукции продавец берет на себя транспортные расходы в оба направления.

При 100 %-ной оплате заказ нужно получить до истечения срока хранения. Если заказчик не забирает посылку в установленные сроки хранения, товар возвращается отправителю. Транспортные расходы в этом случае оплачивает заказчик.

Подробную информацию можно узнать здесь.

CAS номер: 2156-56-1

Синонимы: Дихлороуксусная натриевая соль; Натриумдихлорацетат; SDA; Натриевая соль дихлоруксусной кислоты; Sodium dichloroacetate; Dichloroacetic acid sodium salt; Sodium 2,2-dichloroacetate;

Производитель: Китай

Физико-химические свойства:

Химическая формула: C₂HCl₂NaO₂ или Cl₂CHCOONa
Молярная масса: 150,92 г/моль
Плотность: 1,57 г/см³
Температура:
— плавления 198°C (разлагается)
— кипения 194°C
— вспышки 194°C

Описание и внешний вид:

Натрий дихлорацетат является органическим химическим соединением, натриевая соль дихлоруксусной кислоты. Производное уксусной кислоты, содержащее два атома хлора, присоединенных к метильной группе. Представляет собой белое кристаллическое вещество или порошок. Легко растворяется в воде, этиловом спирте. При разбавлении кристаллов в небольшом количестве воды, раствор приобретает ярко выраженный горький вкус с небольшим привкусом пищевой соды. Дихлоруксусная кислота имеет высокую кислотность, поэтому ее обычно хранят и продают в виде различных солей, которые снижают кислотность до приемлемого рН.

Область применения:

В качестве промежуточного продукта в органическом синтезе для производства других химических реактивов.
Применяется в производстве косметических и лекарственных средств.

Меры безопасности:

Натрий дихлорацетат может оказывать негативное воздействие на организм при проглатывании и попадании внутрь, не предназначена для употребления или наружного применения. Проглатывание приводит к сильному отравлению и поражению внутренних органов.
Воздействие дихлорацетат натрия способствует возникновению серьёзного раздражения слизистых оболочек глаз, кожи и дыхательных путей. Предположительно может вызывать рак.
При горении выделяет ядовитый, едкий дым, раздражающие пары и газы оксидов углерода, хлороводорода.
Стабилен при нормальных условиях использования и хранения.
Хранить рекомендуется в плотно закрытой таре, в прохладном, сухом, хорошо проветриваемом помещении, избегая контакта с другими несовместимыми веществами, вдали от источников тепла, искр или пламени.
При работе рекомендуется использовать респиратор, спецодежду, защитные перчатки, сапоги и очки.
Необходимо соблюдать правила личной гигиены, запрещается принимать пищу, пить, курить во время работы с реактивом.
Помещение для работы должно быть оборудовано общей приточно-вытяжной вентиляцией.

1. Васляева С. Н., Люсов В. А., Цыганкова О. В., Гордеев И. Г., Волов Н. А. Безболевая ишемия миокарда: патогенетические и патофизиологические механизмы. Традиционные и метаболические аспекты терапии // Российский кардиологический журнал. – 2004. – № 4(48). – С. 74-83.

2. Мануйлов А. М., Попов К. А., Цымбалюк И. Ю., Литвинова М. Г., Хубиева Ф. У. Шестопалов А. В. Биологическая активность дихлорацетата натрия: концепции и механизмы (обзор литературы) // Кубанский научный медицинский вестник. – 2016. – № 6 (161). – С. 156–163.

3. Сорокіна Л., Бiлюк А., Хижняк С. Вплив натрій дихлорацетату на перебіг проокисно- антиоксидантних процесів в організмі мишей з саркомою 37 // Бiологiя. – 2011. – Випуск 57. – С. 35–37.

4. Сорокіна Л. В., Хижняк С. В., Дiденко Г. В., Степанова Л. I., Капля О. А. Структурний стан клітинних мембран саркоми 37 в динаміці росту // Фiзика живого. – 2010. – Т. 18. № 3. – С. 83–88.

5. Archer S. L., Weir E. K., Wilkins M. R. The basic science of pulmonary arterial hypertension for clinicians: new concepts and experimental therapies // Circulation. – 2010. – Vol. 121. № 18. – P. 2045–2066.

6. Barsan W. G. Treatment of cerebral ischemia with dichloroacetate // United States Patent Number: 4,631,294. – Date of Patent: Dec. 23, 1986. – Appl. No.: 752,091. – Filed: Jul. 5, 1985.

7. Bonnet S., Archer S. L., Allalunis-Turner J., Haromy A., Beaulieu C., Thompson R. et al. A mitochondria-K+ channel axis is suppressed in cancer and its normalization promotes apoptosis and inhibits cancer growth // Cancer Cell. – 2007. – Vol. 11. № 1. – P. 37–51.

8. Brandsma D., Dorlo T. P., Haanen J. H., Beijnen J. H., Boogerd W. Severe encephalopathy and polyneuropathy induced by dichloroacetate // Journal of Neurology. – 2010. – Vol. 257. № 12. – P. 2099–2100.

9. Cao W., Yacoub S., Shiverick K. T., Namiki K., Sakai Y., Porvasnik S. et al. Dichloroacetate (DCA) sensitizes both wild-type and over expressing Bcl-2 prostate cancer cells in vitro to radiation // The Prostate. – 2008. – Vol. 68. № 11. – P. 1223–1231.

10. De Stefano N., Matthews P. M., Ford B. et al. Short-term dichloroacetate treatment improves indices of cerebral metabolism in patients with mitochondrial disorders // Neurology. – 1995. – Vol.45. № 6. – P. 1193–1198.

11. Dhar S., Lippard S. J. Mitaplatin, a potent fusion of cisplatin and the orphan drug dichloroacetate // Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. – 2009. – Vol. 106. № 52. – P. 22199–22204.

12. Duncan G. E., Perkins L. A., Theriaque D. W., Neiberger R. E., Stacpoole P. W. Dichloroacetate therapy attenuates the blood lactate response to submaximal exercise in patients with defects in mitochondrial energy metabolism // The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. – 2004. – Vol. 89. № 4. – P. 1733– 1738.

13. Fereidoonnezhad M., Faghih Z., Mojaddami A., Tabaei S. M. H., Rezaei Z. Novel approach synthesis, molecular docking and cytotoxic activity evaluation of N-phenyl-2,2- dichloroacetamide derivatives as anticancer agents // Journal of Sciences, Islamic Republic of Iran. – 2016. – Vol. 27. № 1. – P. 39–49.

14. Fiebiger W., Olszewski U., Ulsperger E., Geissler K., Hamilton G. In vitro cytotoxicity of novel platinum-based drugs and dichloroacetate against lung carcinoid cell lines // Clinical & translational oncology. – 2011. – Vol. 13. № 1. – P. 43–49.

15. Flavin D. Medullary thyroid carcinoma relapse reversed with dichloroacetate: a case report // Oncology Letters. – 2010. – Vol. 1. № 5. – P. 889–891.

16. Heshe D., Hoogestraat S., Brauckmann C., Karst U., Boos J., Lanvers-Kaminsky C. Dichloroacetate metabolically targeted therapy defeats cytotoxicity of standard anticancer drugs // Cancer Chemotherapy and Pharmacology. – 2011. – Vol. 67. № 3. – P. 647–655.

17. Ishiguro T., Ishiguro R., Ishiguro M., Iwai S. Co-treatment of dichloroacetate and omeprazole dramatically reduced the pain of pancreatic and bile duct cancer; possible blockade of their invasion // Abdominal Oncology. – 2013. – Vol. 1. – P. 1–4.

18. Ishiguro T., Ishiguro R., Ishiguro M., Iwai S. Co-treatment of dichloroacetate, omeprazole and tamoxifen exhibited synergistically antiproliferative effect on malignant tumors: in vivo experiments and a case report // Hepatogastroenterology. – 2012. – Vol. 59. № 116. – P. 994–996.

19. Jung G. -S., Jeon J. -H., Choi Y. -K., Jang S. Y., Park S. Y., Kim S. -W., Byun J. -K., Kim M. -K., Lee S., Shin E. -C., Lee I. -K., Kang Y. N., Park K. -G. Pyruvate dehydrogenase kinase regulates hepatitis C virus replication // Scientific Reports. – 2016. – Vol. 6. – Article number 30846.

20. Kaufmann P., Engelstad K., Wei Y., Jhung S., Sano M. C., Shungu D. C. et al. Dichloroacetate causes toxic neuropathy in MELAS: a randomized, controlled clinical trial // Neurology. – 2006. – Vol. 66. № 3. – P. 324–330.

21. Khan A. Case report of long term complete remission of metastatic renal squamous cell carcinoma after palliative radiotherapy and adjuvant dichloroacetate // Advances in Cancer: Research & Treatment. – 2012. – Vol. 2012. – Article ID 441895.

22. Khan A. Use of oral dichloroacetate for palliation of leg pain arising from metastatic poorly differentiated carcinoma: a case report // Journal of Palliative Medicine. – 2011. – Vol. 14. № 8. – P. 973–977.

23. Kinnaird A., Dromparis P., Haromy A., Bowers L., Hashimoto K., Sutendra G. et al. Dichloroacetate is a novel therapy for renal cell carcinoma // The Journal of Urology. – 2012. – Vol. 187. № 4. – P. e120–e121.

24. Kinnaird A., Dromparis P., Saleme B., Gurtu V., Watson K., Paulin R., Zervopoulos S., Stenson T., Sutendra G., Pink D. B., Carmine-Simmen K., Moore R., Lewis J. D., Michelakis E. D. Metabolic modulation of clear-cell renal cell carcinoma with dichloroacetate, an inhibitor of pyruvate dehydrogenase kinase // European Urology. – 2016. – Vol. 69. № 4. – P. 734–744.

25. Kluza J., Corazao-Rozas P., Touil Y., Jendoubi M., Maire C., Guerreschi P. et al. Inactivation of the HIF-1alpha/ PDK3 signaling axis drives melanoma toward mitochondrial oxidative metabolism and potentiates the therapeutic activity of pro-oxidants // Cancer Research. – 2012. – Vol. 72. № 19. – P. 5035–5047.

26. Kwitniewski M., Moan J., Juzeniene A. Metabolic-targeted therapy with dichloroacetate (DCA): a novel treatment strategy to improve the outcome of photodynamic therapy // Photochemical & Photobiological Sciences. – 2011. – Vol. 10. № 1. – P. 25–28.

27. Li T., Schultz I., Keys D. A., Campbell J. L., Fisher J. W. Quantitative evaluation of dichloroacetic acid kinetics in human – a physiologically based pharmacokinetic modeling investigation // Toxicology. – 2008. – Vol. 245. № 1–2. – P. 35–48.

28. Ludvik B., Peer G., Berzlanovich A., Stifter S., Graf H. Effects of dichloroacetate and bicarbonate on haemodynamic parameters in healthy volunteers // Clinical Science. – 1991. – Vol. 80. № 1. – P. 47–51.

29. Madhok B. M., Yeluri S., Perry S. L., Hughes T. A., Jayne D. G. Dichloroacetate induces apoptosis and cell-cycle arrest in colorectal cancer cells // British Journal of Cancer. – 2010. – Vol. 102. № 12. – P. 1746–1752.

30. Michelakis E. D., Sutendra G., Dromparis P., Webster L., Haromy A., Niven E. et al. Metabolic modulation of glioblastoma with dichloroacetate // Science Translational Medicine. – 2010. – Vol. 2. № 31. – P. 31ra34.

31. Michelakis E. D., Webster L., Mackey J. R. Dichloroacetate (DCA) as a potential metabolic-targeting therapy for cancer // British Journal of Cancer. – 2008. – Vol. 99. № 7. – P. 989–994.

32. Ohashi T., Akazawa T., Aoki M., Kuze B., Mizuta K., Ito Y., Inoue N. Dichloroacetate improves immune dysfunction caused by tumor-secreted lactic acid and increases antitumor immunoreactivity // International Journal of Cancer. – 2013. – Vol. 133. № 5. – P. 1107–1118.

33. Olszewski U., Poulsen T. T., Ulsperger E., Poulsen H. S., Geissler K., Hamilton G. In vitro cytotoxicity of combinations of dichloroacetate with anticancer platinum compounds // Clinical Pharmacology: Advances and Applications. – 2010. – Vol. 2. – P. 177–183.

34. Pfeffer G., Majamaa K., Turnbull D. M. et al. Treatment for mitochondrial disorders // Cochrane Database of Systematic Reviews. – 2012. – № 4. – CD004426.

35. Rajendran A., Bansal D., Marwaha R. K., Singhi S. C. Tumor lysis syndrome // The Indian Journal of Pediatrics. – 2013. – Vol. 80. № 1. – P. 50–54.

36. Ribes G., Valette G., Loubatieres-Mariani M. -M. Metabolic effects of sodium dichloroacetate in normal and diabetic dogs // Diabetes. – 1979. – Vol. 28. № 9. – P. 852–857.

37. Roh J. — L., Park J. Y., Kim E. H., Jang H. J., Kwon M. Activation of mitochondrial oxidation by PDK2 inhibition reverses cisplatin resistance in head and neck cancer // Cancer Letters. – 2016. – Vol. 371. № 1. – P. 20–29.

38. Rozier M. D., Zata V. J., Ellsworth M. L. Lactate interferes with ATP release from red blood cells // The American Journal of Physiology. Heart and Circulatory Physiology. – 2007. – Vol. 292. № 6. – P. H3038-H3042.

39. Saed G. M., Fletcher N. M., Jiang Z. L., Abu-Soud H. M., Diamond M. P. Dichloroacetate induces apoptosis of epithelial ovarian cancer cells through a mechanism involving modulation of oxidative stress // Reproductive Sciences. – 2011. – Vol. 18. № 12. – P. 1253–1261.

40. Shahrzad S., Lacombe K., Adamcic U., Minhas K., Coomber B. L. Sodium dichloroacetate (DCA) reduces apoptosis in colorectal tumor hypoxia // Cancer Letters. – 2010. – Vol. 297. № 1. – P. 75–83.

41. Shen H., Decollogne S., Dilda P. J., Hau E., Chung S. A., Luk P. P., Hogg P. J., McDonald K. L. Dual-targeting of aberrant glucose metabolism in glioblastoma // Journal of Experimental & Clinical Cancer Research. – 2015. – Vol. 34. № 1. – Article 14.

42. Shen Y., Fan H., Ou D., Liao S., Cheng A. et al. Dichloroacetate (DCA) enhances activities of sorafenib against hepatocellular carcinoma (HCC) via modulation of aberrant cellular metabolism of HCC cells // Molecular Cancer Therapeutics. – 2009. – Vol. 8. № 12 (Suppl.). – Abstract B97.

43. Shen Y. C., Ou D. L., Hsu C., Lin K. L., Chang C. Y., Lin C. Y. et al. Activating oxidative phosphorylation by a pyruvate dehydrogenase kinase inhibitor overcomes sorafenib resistance of hepatocellular carcinoma // British Journal of Cancer. – 2013. – Vol. 108. № 1. – P. 72–81.

44. Stacpoole P. W. Review of the pharmacologic and therapeutic effects of diisopropylammonium dichloroacetate (DIPA) // The Journal of Clinical Pharmacology. – 1969. – Vol. 9. № 5. – P. 282–291.

45. Stacpoole P. W. The pharmacology of dichloroacetate // Metabolism – Clinical and Experimental. – 1989. – Vol. 38. № 11. – P. 1124–1144.

46. Stacpoole P. W. Treatment of hyperlipoproteinemia with a dichloroacetate salt // United States Patent Number: 4,122,188. – Date of Patent: Oct. 24, 1978. – Appl. №: 828, 677. – Filed: Aug. 29, 1977.

47. Stacpoole P. W., Dunbar E. M., Shroads A. L., Coats B. S., Langaee T. Predictability of glutathione transferase zeta 1 haplotype on kinetics of dichloroacetate in human trials // Drug Metabolism Reviews. – 2011. – Vol. 43. – Suppl. 2. – P. 181–182.

48. Stacpoole P. W., Henderson G. N., Yan Z., Cornett R., James M. O. Pharmacokinetics, metabolism and toxicology of dichloroacetate // Drug Metabolism Reviews. – 1998. – Vol. 30. № 3. – P. 499–539.

49. Stacpoole P. W., Kerr D. S., Barnes C., Bunch S. T., Carney P. R., Fennell E. M. et al. Controlled clinical trial of dichloroacetate for treatment of congenital lactic acidosis in children // Pediatrics. – 2006. – Vol. 117. № 5. – P. 1519–1531.

50. Stacpoole P. W., Nagaraja N. V., Hutson A. D. Efficacy of dichloroacetate as a lactate- lowering drug // Journal of Clinical Pharmacology. – 2003. – Vol. 43. № 7. – P. 683–691.

51. Strum S. B., Adalsteinsson O., Black R. R., Segal D., Peress N. L., Waldenfels J. Case report: sodium dichloroacetate (DCA) inhibition of the «Warburg effect» in a human cancer patient: complete response in non-Hodgkin’s lymphoma after disease progression with rituximab-CHOP // Journal of Bioenergetics and Biomembranes. – 2013. – Vol. 45. № 3. – P. 307–315.

52. Sun R. C., Board P. G., Blackburn A. C. Targeting metabolism with arsenic trioxide and dichloroacetate in breast cancer cells // Molecular Cancer. – 2011. – Vol. 10. – Article 142.

53. Sun R. C., Fadia M., Dahlstrom J. E., Parish C. R., Board P. G., Blackburn A. C. Reversal of the glycolytic phenotype by dichloroacetate inhibits metastatic breast cancer cell growth in vitro and in vivo // Breast Cancer Research and Treatment. – 2010. – Vol. 120. № 1. – P. 253– 260.

54. Tong J., Xie G., He J., Li J., Pan F., Liang H. Synergistic antitumor effect of dichloroacetate in combination with 5-fluorouracil in colorectal cancer // Journal of Biomedicine & Biotechnology. – 2011. – Vol. 2011. – Article ID 740564.

55. Valauri-Orton A., Bschorer F., Bernd K. K. Dichloroacetate decreases cell health and activates oxidative stress defense pathways in rat alveolar type II pneumocytes // BioMed Research International. – 2015. – Vol. 2015. – Article ID 129031.

56. Vella S., Conti M., Tasso R., Cancedda R., Pagano A. Dichloroacetate inhibits neuroblastoma growth by specifically acting against malignant undifferentiated cells // International Journal of Cancer. – 2012. – Vol. 130. № 7. – P. 1484–1493.

57. Vissing J., Gansted U., Quistorff B. Exercise intolerance in mitochondrial myopathy is not related to lactic acidosis // Annals of Neurology. – 2001. – Vol. 49. № 5. – P. 672–676.

58. Wargovich T. J., MacDonald R. G., Hill J. A., Feldman R. L., Stacpoole P. W., Pepine C. J. Myocardial metabolic and hemodynamic effects of dichloroacetate in coronary artery disease // The American Journal of Cardiology. – 1988. – Vol. 61. № 1. – P. 65–70.

59. Washington J. T., Quintyne N. J. Dichloroacetate induces different rates of cell death in cancer and noncancer cell lines in vitro // Tumori. – 2012. – Vol. 98. № 1. – P. 142–151.

60. Wong J. Y., Huggins G. S., Debidda M., Munshi N. C., De Vivo I. Dichloroacetate induces apoptosis in endometrial cancer cells // Gynecologic Oncology. – 2008. – Vol. 109. № 3. – P. 394–402.

61. Xiao H., Yan L., Zhang Y., Qi R., Li W., Wang R. et al. A dual-targeting hybrid platinum (IV) prodrug for enhancing efficacy // Chemical Communications. – 2012. – Vol. 48. № 87. – P. 10730– 10732.

62. Xiao L., Li X., Niu N., Qian J., Xie G., Wang Y. Dichloroacetate (DCA) enhances tumor cell death in combination with oncolytic adenovirus armed with MDA-7/IL-24 // Molecular and Cellular Biochemistry. – 2010. – Vol. 340. № 1. – P. 31–40.

63. Xie J., Wang B. S., Yu D. H., Lu Q., Ma J., Qi H. et al. Dichloroacetate shifts the metabolism from glycolysis to glucose oxidation and exhibits synergistic growth inhibition with cisplatin in HeLa cells // International Journal of Oncology. – 2011. – Vol. 38. № 2. – P. 409–417.

64. Xue X., You S., Zhang Q., Wu Y., Zou G. Z., Wang P. C. et al. Mitaplatin increases sensitivity of tumor cells to cisplatin by inducing mitochondrial dysfunction // Molecular Pharmaceutics. – 2012. – Vol. 9. № 3. – P. 634–644.

65. Zajac J., Kostrhunova H., Novohradsky V., Vrana O., Raveendran R., Gibson D., Kasparkova J., Brabec V. Potentiation of mitochondrial dysfunction in tumor cells by conjugates of metabolic modulator dichloroacetate with a Pt(IV) derivative of oxaliplatin // Journal of Inorganic Biochemistry. – 2016. – Vol. 156. – P. 89–97.

66. Zhang N., Palmer A. F. Development of a dichloroacetic acid-hemoglobin conjugate as a potential targeted anti-cancer therapeutic // Biotechnology and Bioengineering. – 2011. – Vol.108. № 6. – P. 1413–1420.

Благодаря ученым из Университета Альберты в Канаде было изобретено средство, побеждающее раковую опухоль. Одолеть ее можно лишь активацией митохондрий, которые были подавлены болезнью. Изобретённый препарат «Дихлорацетат натрия», по утверждениям ученых, справляется с этой задачей и борется со многими типами рака.

Особую эффективность медикамента отмечают в борьбе с раком легких, отделов головного мозга и груди. Еще в 30-х годах ХХ века ученые пришли к выводу, что функциональные нарушения митохондрий клеток приводят к возникновению раковых опухолей. Митохондрии являются важнейшими органеллами живой клетки, и до недавнего времени ученые считали, что их разрушение — это не причина рака, а результат. Поэтому с 2005 года Мичелакис, который сомневался в этой гипотезе, начал тестовую работу над молекулами дихлорацетата натрия.

Лабораторные исследования препарата

Лабораторные испытания и тесты на животных показали, что лекарственное средство «Дихлорацетат натрия» является активатором фермента митохондрий, которые подавляются из-за возникших недугов независимо от типа онкологических заболеваний. Уменьшение раковых клеток достигается благодаря нормализации функций органелл. Препарат существенно отличается от химиотерапии тем, что не является токсичным и не воздействует угнетающе на здоровые клетки больного.

Профессор Мичелакис отмечает, что многопрофильность вещества, содержащегося в препарате, дает возможность бороться с большинством форм рака, за исключением сарком. Медикамент имеет влияние на онкологические образования, на которые нельзя воздействовать другими лекарствами. Вещество препарата не принадлежит ни одной из существующих фармацевтических компаний, поэтому медикамент не имеет патента. Это существенно сказывается на его ценовой доступности.

Лабораторные эксперименты показали, что препарат, оказывая уничтожающее действие на клетки злокачественной опухоли, не влияет при этом на здоровые части организма.

Когда начинать прием препарата?

Очень важно при лечении рака средство «Дихлорацетат натрия» принимать тогда, когда состояние организма еще удовлетворительное. Не стоит ждать прохождения нескольких курсов химиотерапии, которые оказывают существенные разрушения. К тому же раковые клетки имеют свойство вырабатывать иммунитет к химии. Это уже давно заметили медики. Первые несколько курсов химиотерапии действительно оказывают положительное влияние на протекание болезни, последующие же, наоборот, малоэффективны. Поэтому препарат нужно начинать принимать как можно раньше, даже совместно с курсами химии. Но дозировка должна составлять не более 15 мг на 1 кг веса.

Особую эффективность медикамента отмечают в борьбе с раком легких, отделов головного мозга и груди. Еще в 30-х годах ХХ века ученые пришли к выводу, что функциональные нарушения митохондрий клеток приводят к возникновению раковых опухолей. Митохондрии являются важнейшими органеллами живой клетки, и до недавнего времени ученые считали, что их разрушение — это не причина рака, а результат. Поэтому с 2005 года Мичелакис, который сомневался в этой гипотезе, начал тестовую работу над молекулами дихлорацетата натрия.

Лабораторные исследования препарата

Лабораторные испытания и тесты на животных показали, что лекарственное средство «Дихлорацетат натрия» является активатором фермента митохондрий, которые подавляются из-за возникших недугов независимо от типа онкологических заболеваний. Уменьшение раковых клеток достигается благодаря нормализации функций органелл. Препарат существенно отличается от химиотерапии тем, что не является токсичным и не воздействует угнетающе на здоровые клетки больного.

Профессор Мичелакис отмечает, что многопрофильность вещества, содержащегося в препарате, дает возможность бороться с большинством форм рака, за исключением сарком. Медикамент имеет влияние на онкологические образования, на которые нельзя воздействовать другими лекарствами. Вещество препарата не принадлежит ни одной из существующих фармацевтических компаний, поэтому медикамент не имеет патента. Это существенно сказывается на его ценовой доступности.

Лабораторные эксперименты показали, что препарат, оказывая уничтожающее действие на клетки злокачественной опухоли, не влияет при этом на здоровые части организма.

Когда начинать прием препарата?

Очень важно при лечении рака средство «Дихлорацетат натрия» принимать тогда, когда состояние организма еще удовлетворительное. Не стоит ждать прохождения нескольких курсов химиотерапии, которые оказывают существенные разрушения. К тому же раковые клетки имеют свойство вырабатывать иммунитет к химии. Это уже давно заметили медики. Первые несколько курсов химиотерапии действительно оказывают положительное влияние на протекание болезни, последующие же, наоборот, малоэффективны. Поэтому препарат нужно начинать принимать как можно раньше, даже совместно с курсами химии. Но дозировка должна составлять не более 15 мг на 1 кг веса.

Препарат «Дихлорацетат натрия»: состав

Состав лекарственного средства – натриевая соль дихлоруксусной кислоты. Соль находится в препарате в виде моногидрата, т. е. около 12% – кристаллизованная вода.

Ученые в настоящее время исследуют способы снижения токсичности рассматриваемого лекарственного средства и эффективность его в борьбе с раком.

Прием препарата

Это необходимо знать, если вы решили приобрести медикамент «Дихлорацетат натрия». Как принимать препарат для оказания помощи больному организму, ученые уже определили. Из расчета на 1 кг веса — по 25-50 мг в течение всего дня. Применение препарата в течение двух лет по 50 мг может вызвать периферическую невропатию, поэтому доза приема лекарственного средства была снижена до 25 мг, что способствовало прекращению неприятных явлений.

Если препарат при дозировке 25 мг на 1 кг веса вызывает нарушение пищеварения, тошноту, онемение в пальцах, затрудненность дыхания (также может спровоцировать депрессию, тремор, головокружение, сонливость, частое мочеиспускание, беспокойство), дозу необходимо снизить до 10 мг на 1 кг веса. Иногда рекомендуют вообще прекратить его прием на несколько дней. Затем снова необходимо вернуться к прежней дозировке – 25 мг на 1 кг веса в сутки. Отмечали случаи применения лимонной кислоты, которая оказывала снижение явлений периферической невропатии после приёма препарата «Дихлорацетат натрия». Инструкция по применению отмечает необходимость разбавлять рассматриваемый медикамент водой (100-150 мл). Это сделать несложно, так как лекарство имеет порошкообразную форму. Необходимо стараться избегать попадания препарата на кожу — он может вызвать раздражение.

Применение препарата при лизисе опухолей

Препарат может вызвать лизис злокачественной опухоли при острой лимфатической лейкемии, неходжкинской лимфоме, острой миелоцитической лейкемии, раке груди, клеточной карциноме, хронической лимфатической лейкемии, раке яичек, клеточной карциноме, медуллобластоме.

Лизисом злокачественной опухоли называется очень быстрый апоптоз раковых клеток (запрограммированная смерть), сопровождающийся резким ухудшением самочувствия (в исключительных случаях может вызвать летальный исход). В таких случаях необходимо сразу же прием препарата приостановить и проконсультироваться с врачом. Через несколько дней, возможно, разрешат возобновить применение препарата, при этом снизив дозу.

Данных о лекарственной несовместимости средства «Дихлорацетат натрия» с другими препаратами нет из-за его новизны (исключение – медикамент «Лазикс»).

Применение одновременно с кофеинизированными сортами чая, высокие дозы витамина В1, сочетание с лимонной кислотой, коэнзимом Q и альфа-липоидной кислотой добавляет эффективность препарату.

Это необходимо знать, если вы решили приобрести медикамент «Дихлорацетат натрия». Как принимать препарат для оказания помощи больному организму, ученые уже определили. Из расчета на 1 кг веса — по 25-50 мг в течение всего дня. Применение препарата в течение двух лет по 50 мг может вызвать периферическую невропатию, поэтому доза приема лекарственного средства была снижена до 25 мг, что способствовало прекращению неприятных явлений.

Если препарат при дозировке 25 мг на 1 кг веса вызывает нарушение пищеварения, тошноту, онемение в пальцах, затрудненность дыхания (также может спровоцировать депрессию, тремор, головокружение, сонливость, частое мочеиспускание, беспокойство), дозу необходимо снизить до 10 мг на 1 кг веса. Иногда рекомендуют вообще прекратить его прием на несколько дней. Затем снова необходимо вернуться к прежней дозировке – 25 мг на 1 кг веса в сутки. Отмечали случаи применения лимонной кислоты, которая оказывала снижение явлений периферической невропатии после приёма препарата «Дихлорацетат натрия». Инструкция по применению отмечает необходимость разбавлять рассматриваемый медикамент водой (100-150 мл). Это сделать несложно, так как лекарство имеет порошкообразную форму. Необходимо стараться избегать попадания препарата на кожу — он может вызвать раздражение.

Применение препарата при лизисе опухолей

Препарат может вызвать лизис злокачественной опухоли при острой лимфатической лейкемии, неходжкинской лимфоме, острой миелоцитической лейкемии, раке груди, клеточной карциноме, хронической лимфатической лейкемии, раке яичек, клеточной карциноме, медуллобластоме.

Лизисом злокачественной опухоли называется очень быстрый апоптоз раковых клеток (запрограммированная смерть), сопровождающийся резким ухудшением самочувствия (в исключительных случаях может вызвать летальный исход). В таких случаях необходимо сразу же прием препарата приостановить и проконсультироваться с врачом. Через несколько дней, возможно, разрешат возобновить применение препарата, при этом снизив дозу.

Данных о лекарственной несовместимости средства «Дихлорацетат натрия» с другими препаратами нет из-за его новизны (исключение – медикамент «Лазикс»).

Применение одновременно с кофеинизированными сортами чая, высокие дозы витамина В1, сочетание с лимонной кислотой, коэнзимом Q и альфа-липоидной кислотой добавляет эффективность препарату.

Эффективность препарата

Эффективность медикамента «Дихлорацетат натрия» зависит от некоторых факторов. Существенно снижает его лечебные свойства плохое состояние пациента. Например, когда у него из-за болезни затронуты жизненно важные органы, или разрушение произошло под воздействием химиотерапии. Также не рекомендуют применение средства, если больной не встает, постоянно испытывает боли, принимает наркотики.

Снижает эффективность препарата и сильное поражение недугом печени. Когда она не может справляться с погибшими раковыми клетками и продуктами распада, попадающими в кровь, ситуация усложняется.

При низкой дозировке эффективность препарата невысокая, при большой дозе результат становится заметнее. Но есть некоторые факторы риска. При большой дозировке может случиться так, что с продуктами распада опухоли печень не справится. Это вызовет интоксикацию организма, появление тошноты и рвоты. Поэтому дозировку нужно подбирать правильно.

Где приобрести?

Что делать, если кому-то необходимо приобрести препарат «Дихлорацетат натрия»? Где купить? Выпускается рассматриваемое лекарство в Канаде, поэтому можно заказать его, используя интернет-ресурсы, у производителей. Также существует возможность приобрести препарат у продавцов в России, закупающих его в Канаде. Цена на медикамент невысока, поэтому купить его могут позволить себе пациенты, принадлежащие к разным социальным слоям.

Отзывы о препарате

Положительный эффект лекарственного средства «Дихлорацетат натрия», отзывы о котором подтверждают его, прослеживается у многих больных раком. Препарат применяли одновременно и с курсом химеотерапии, и с иными лекарствами, что не снизило его эффективность.

Где приобрести?

Что делать, если кому-то необходимо приобрести препарат «Дихлорацетат натрия»? Где купить? Выпускается рассматриваемое лекарство в Канаде, поэтому можно заказать его, используя интернет-ресурсы, у производителей. Также существует возможность приобрести препарат у продавцов в России, закупающих его в Канаде. Цена на медикамент невысока, поэтому купить его могут позволить себе пациенты, принадлежащие к разным социальным слоям.

Отзывы о препарате

Положительный эффект лекарственного средства «Дихлорацетат натрия», отзывы о котором подтверждают его, прослеживается у многих больных раком. Препарат применяли одновременно и с курсом химеотерапии, и с иными лекарствами, что не снизило его эффективность.

Некоторые врачи не верили в выздоровление своих пациентов. Они были удивлены, когда больные шли на поправку. Многие отмечают отсутствие побочных эффектов при приеме препарата.

Отзывов отрицательных очень мало. Все они указывают на неэффективность медикамента «Дихлорацетат натрия». Что это? Известно, что некоторым пациентам препарат не помог избавиться от недуга. Некоторые люди отмечали появление рецидива болезни.

Как проверить подлинность препарата

На подлинность препарата «Дихлорацетат натрия» указывают некоторые факторы: он состоит из белых кристаллов, горьковатых на вкус. Если цвет кристаллов желтоватый, то медикамент имеет низкое качество, и применять его не рекомендуется. При растворении препарата в воде он не должен терять свой горьковатый вкус. Если разбавленный до кашицы порошок периодически наносить на кожу предплечья или внутреннюю поверхность плеча с интервалом в 1 минуту в течение 10 минут, то через какое-то время образуется малозаметное с окантовкой пятно. А через 5-10 часов это пятно станет более красным и четким. Спустя несколько дней на этом месте кожа может начать шелушиться.

Данный способ проверки рекомендуют использовать в крайнем случае: при добавлении в порошок серной кислоты, применяемой для аккумуляторов машин, произойдет реакция с выделением тепла и запаха дихлоруксусной кислоты. Само лекарство практически не имеет запаха. Чем выше качество препарата, тем меньше его запах. Если попробовать на вкус порошок, то он вызовет онемение, прохладу и вяжущий эффект.