- Описание препарата Диместин
- Состав препарата Диместин
- Показания препарата Диместин
- Условия хранения препарата Диместин
- Срок годности препарата Диместин
Код ATX:
Дерматология (D) > Препараты для лечения зуда (включая антигистаминные препараты и анестетики) (D04) > Препараты для лечения зуда (включая антигистаминные препараты и анестетики) (D04A) > Антигистаминные препараты для наружного применения (D04AA) > Dimetindene (D04AA13)
Форма выпуска, состав и упаковка
гель д/наружн. применения 1 мг/г: 30 г тубы
Рег. №: 9976/12/17 от 07.07.2017 — Срок действия рег. уд. не ограничен
Гель для наружного применения бесцветный, мягкий, однородный, без запаха.
| 1 г | |
| диметинден (в форме малеата) | 1 мг |
Вспомогательные вещества: вода очищенная, пропиленгликоль, карбопол 940, изопропиловый спирт, натрия гидроксид, бензалкония хлорида раствор 50%, динатрия эдетат.
Описание активных компонентов препарата ДИМЕСТИН . Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата. Дата обновления: 14.01.2006 г.
Фармакологическое действие
Блокатор гистаминовых H1-рецепторов, производное алкиламина. Оказывает противоаллергическое, противозудное и незначительное антихолинергическое действие. Обладает также выраженным местноанестезирующим эффектом. Вызывает слабо выраженный седативный эффект центрального генеза.
Фармакокинетика
Быстро и достаточно полно всасывается при приеме внутрь. Биодоступность около 70%. Связывание с белками плазмы — 90%. Хорошо проникает в ткани, проходит через ГЭБ. Метаболизируется в печени путем гидроксилирования и метоксилирования. Выводится с желчью и мочой (90% — в виде метаболита и 10% — в неизмененном виде).
При наружном применении диметинден быстро проникает в кожу; системная биодоступность составляет 10%.
Показания к применению
Для приема внутрь: крапивница, сенная лихорадка, вазомоторный ринит, пищевая и лекарственная аллергия, ангионевротический отек; как вспомогательное средство при лечении анафилактических реакций и сывороточной болезни; зуд при укусах насекомых, экземе, дерматозах аллергического и неаллергического генеза, при кори, краснухе, ветряной оспе. Профилактическая гипосенсибилизирующая терапия у пациентов, склонных к аллергическим реакциям.
Для наружного применения: зудящие поражения кожи при дерматозах, крапивнице, укусах насекомых, а также при легких ожогах.
Реклама
Режим дозирования
Внутрь. Для взрослых и детей старше 12 лет рекомендованная суточная доза составляет 3-6 мг, разделенная на 3 приема. Детям в возрасте от 1 месяца до 12 лет назначают в суточной дозе из расчета 0,1 мг/кг массы тела. Суточную дозу необходимо разделить на 3 приема.
Наружно. Наносят на пораженный участок кожи 2-4 раза/сут.
В случаях выраженного зуда или распространенных поражений кожи рекомендуется одновременное использование пероральных форм.
Побочные действия
Со стороны иммунной системы: при приеме внутрь очень редко — анафилактоидные реакции, включающие отек лица, отек глотки, сыпь, мышечные спазмы и одышку.
Со стороны нервной системы: при приеме внутрь — утомляемость, сонливость (особенно в начале лечения), нервозность, состояние возбуждения, мышечный спазм; редко — головная боль, головокружение, беспокойство.
Со стороны пищеварительной системы: при приеме внутрь возможны тошнота, сухость во рту или в глотке.
Прочие: при приеме внутрь — отеки; редко — кожная сыпь; в единичных случаях — нарушения со стороны дыхательной системы.
При наружном применении: редко — сухость и ощущение жжения в месте нанесения, кожные аллергические реакции.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к диметиндену; закрытоугольная глаукома, нарушения мочеиспускания (в т.ч. при гипертрофии предстательной железы), детский возраст до 1 месяца (особенно в случае преждевременного рождения).
Для приема внутрь: бронхиальная астма; I триместр беременности; период грудного вскармливания.
Применение при беременности и кормлении грудью
Прием внутрь. Диметинден противопоказан к применению для приема внутрь в I триместре беременности. Применение во II-III триместрах беременности возможно под наблюдением врача, только в том случае, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Применение в период грудного вскармливания противопоказано.
Наружное применение. Применение в I триместре беременности возможно только после консультации с врачом. Во II и III триместрах беременности, а также в период грудного вскармливания не следует применять на обширных участках кожи, особенно при наличии явлений воспаления или кровоточивости. Кормящим матерям не следует наносить средство на соски молочных желез.
Применение у детей
Прием внутрь. Противопоказан к применению у детей в ворасте до 1 месяца (особенно в случае преждевременного рождения). Удетей в возрасте от 1 месяца до 1 года следует применять средство только по назначению врача и при наличии показаний к применению блокаторов H1-гистаминовых рецепторов, при этом не следует допускать превышения рекомендуемых доз.
Наружное применение. У детей от 1 месяца до 2 лет применяют диметинден только после консультации с врачом.
У младенцев и детей младшего возраста не следует применять средство на обширных участках кожи (особенно при мокнутии и воспалении).
Особые указания
Прием внутрь. У детей в возрасте от 1 месяца до 1 года следует применять средство только по назначению врача и при наличии показаний к применению блокаторов H1-гистаминовых рецепторов, при этом не следует допускать превышения рекомендуемых доз.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
В период лечения не следует заниматься видами деятельности, требующими повышенного внимания, быстрых психомоторных реакций.
Наружное применение. У детей от 1 месяца до 2 лет применяют диметинден только после консультации с врачом.
У младенцев и детей младшего возраста не следует применять средство на обширных участках кожи (особенно при мокнутии и воспалении). При выраженном зуде или при поражении обширных участков кожи диметинден можно применять только после консультации с врачом. При наружном применении диметиндена на обширных участках кожи следует избегать инсоляции.
Неэффективен при зуде, связанном с холестазом.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении со средствами, оказывающими угнетающее влияние на миокард, возможно усиление действия последних.
При одновременном применении с трициклическими антидепрессантами или антихолинергическими средствами увеличивается риск повышения внутриглазного давления.
Ингибиторы МАО могут вызывать усиление антихолинергического и седативного действия диметиндена.
При одновременном применении диметинден усиливает действие анксиолитиков, снотворных средств.
При одновременном употреблении этанола наблюдается замедление скорости реакций.
Все аналоги
Аналоги препарата
ФЕНИСТИЛ НЬЮ (GSK Consumer Heathcare, SARL, Швейцария)
ФЕНИСТИЛ (GSK Consumer Heathcare, SARL, Швейцария)
ФЕНИДЕН® (ФАРМТЕХНОЛОГИЯ, ООО, Республика Беларусь)
АЛИМЕТ (РУБИКОН, ООО, Республика Беларусь)
Другие препараты этого производителя
ЛАМИФАСТ (Pharmacare Int. Co./German Palestinian Joint Venture, Палестина)
ПСОРИДЕРМ (Pharmacare Int. Co./German Palestinian Joint Venture, Палестина)
БЕБИ ГЕЛЬ (Pharmacare Int. Co./German Palestinian Joint Venture, Палестина)
СКАБИКАР (Pharmacare Int. Co./German Palestinian Joint Venture, Палестина)
ВАЛЗАН Н (Pharmacare Int. Co./German Palestinian Joint Venture, Палестина)
АМОКСИКАР ПЛЮС (Pharmacare Int. Co./German Palestinian Joint Venture, Палестина)
РУМАКАР (Pharmacare Int. Co./German Palestinian Joint Venture, Палестина)
АДИЦЕФ (Pharmacare Int. Co./German Palestinian Joint Venture, Палестина)
ЦЕФИКАР (Pharmacare Int. Co./German Palestinian Joint Venture, Палестина)
ФЛУОКСИКАР (Pharmacare Int. Co./German Palestinian Joint Venture, Палестина)
Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения ДИАСТАТИН®
Основано на официально утвержденной инструкции по применению
препарата ДИАСТАТИН® для специалистов
и утверждено компанией-производителем для электронного издания справочника Видаль Ветеринар
2023 года
Дата обновления: 2023.02.09
Лекарственная форма
|
|
ДИАСТАТИН® |
Суспензия для орального применения рег. 44-2-23.21-8438№ПВР-2-23.21/03651 |
Форма выпуска, состав и упаковка
Суспензия для орального применения от белого до желто-коричневатого цвета.
Вспомогательные вещества: калия сорбат — 19-28 мг, молочная кислота — 28-42 мг, лимонная кислота — 51-76 мг, натрий лимоннокислый — 34-51 мг, пропиленгликоль — 9-14 мг, вода очищенная — до 1 мл.
Гарантируемые показатели: суммарное содержание натрия хлорида и калия хлорида — 139-207 мг/мл, адсорбционная активность — 1-2.2 мг/мл, содержание дубильных веществ (в пересчете на танин) — 3.4-5 мг/мл.
Не содержит генно-инженерно-модифицированных организмов.
Содержание вредных примесей не превышает предельно допустимых норм, действующих в РФ.
Расфасована по 500 мл в полимерные бутылки, укупоренные навинчиваемыми крышками с контролем первого вскрытия, которые допускается упаковывать в индивидуальные пачки из картона. Бутылки могут комплектоваться дозаторами.
Каждая упаковка маркируется этикеткой на русском языке с указанием: наименования организации-производителя, ее адреса и товарного знака, названия, назначения и способа применения кормовой добавки, состава и гарантируемых показателей, срока и условий хранения, номера партии, даты изготовления, объема в единице фасовки, регистрационного номера, обозначения СТО, информации о соответствии (при наличии), надписей: «Для животных», «Не содержит генно-инженерно-модифицированных организмов», «Перед применением тщательно взболтать!» и снабжена инструкцией по применению.
Фармакологические (биологические) свойства и эффекты
Входящий в состав кормовой добавки неорганический неселективный полифункциональный энтеросорбент на основе высокодисперсного кремнезема обладает сорбционными и детоксикационными свойствами.
Танины, входящие в состав кормовой добавки, обладают вяжущими и дубильными свойствами и способствуют лучшему перевариванию и всасыванию питательных веществ, улучшению состояния слизистой оболочки ЖКТ сельскохозяйственных животных.
Макроэлементы поддерживают осмотическое давление в клетках тканей, регулируют водно-электролитный баланс, предупреждая обезвоживание организма, создают оптимальную буферную среду в организме животного с первых дней жизни.
Показания к применению препарата ДИАСТАТИН
- для нормализации процессов пищеварения при функциональных нарушениях работы ЖКТ, легкой и средней степени дегидратации у подсосных поросят и телят молозивного и молочного периодов, вызванных нарушениями технологии содержания и кормления животных, в т.ч. сменой рациона, перегруппировкой и скученным содержанием, нахождением в одном помещении разновозрастных животных.
Порядок применения
Диастатин® задают перорально индивидуально с помощью дозатора или в смеси с водой (молозивом, молоком) при функциональных нарушениях работы ЖКТ в следующих количествах:
- телятам — по 10 мл на 30-40 кг массы тела животного 2 раза/сут в течение 1-3 дней при легкой степени дегидратации и 3-5 дней при средней степени дегидратации;
- поросятам в возрасте до 2 суток — по 2 мл на животное 1 раз/сут в течение 1-2 дней;
- поросятам в возрасте от 3 до 7 суток — по 4 мл на животное 1 раз/сут в течение 1-2 дней.
При необходимости кормовую добавку можно задавать в указанных количествах повторно.
Перед применением кормовую добавку необходимо тщательно взболтать.
Дозатор после использования промыть и просушить.
Побочные эффекты
Побочных явлений и осложнений при применении кормовой добавки в соответствии с настоящей инструкцией не выявлено.
Противопоказания не установлены.
Противопоказания к применению препарата ДИАСТАТИН
Противопоказания не установлены.
Особые указания и меры личной профилактики
Диастатин® совместим с другими кормовыми добавками. В случаях содержания в корме лекарственных препаратов для ветеринарного применения при использовании кормовой добавки Диастатин® возможно снижение эффективности этих лекарственных препаратов в связи с наличием у кормовой добавки адсорбционных свойств.
Продукцию, полученную от животных, которым применялась кормовая добавка Диастатин®, используют в пищевых целях без ограничений.
Меры личной профилактики
При работе с кормовой добавкой следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с кормовыми добавками. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
При попадании кормовой добавки в глаза их следует немедленно промыть большим количеством воды.
Условия хранения ДИАСТАТИН®
Кормовую добавку следует хранить в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте при температуре от 5°С до 25°С и относительной влажности 60±5%.
Срок годности ДИАСТАТИН®
Срок годности – 2 года со дня производства, после вскрытия первичной упаковки — 28 суток при тех же условиях хранения. Не применять кормовую добавку по истечении срока годности.
Контакты для обращений
|
|
410010 Саратов, |
ДИАСТАТИН® отзывы
Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об ДИАСТАТИН®
Оставить отзыв
При выраженном зуде или при поражении обширных участков кожи препарат можно применять только после консультации с врачом.
Если в период применения Диместина геля выраженность симптомов заболевания не уменьшается или, напротив, усиливается, необходимо обратиться к врачу.
II и III триместры беременности
Следует избегать нанесения геля на обширные площади поверхности тела.
Период кормления грудью
Не следует наносить на обширные участки кожи и на область сосков молочных желез.
Педиатрическая практика
Не рекомендуется наносить гель на обширные площади поверхности кожи, особенно у детей раннего возраста.
Солнечное воздействие
После применения геля рекомендуется избегать воздействия солнечных лучей на обработанные участки кожи.
Препарат содержит пропиленгликоль и бензалкония хлорид, которые могут раздражать кожу.
Взаимодействия с другими лекарственными средствами
Не описаны.
Применение во время беременности и кормления грудью
Применение Диместина в I триместре беременности противопоказано.
Во II и III триместрах беременности, а также в период кормления грудью следует избегать нанесения геля на обширные площади поверхности тела. Кормящим матерям не следует наносить препарат на область сосков молочных желез.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и работу с опасными приспособлениями и механизмами
Не сообщалось о наличии возможного неблагоприятного влияния диметиндена в форме геля для местного применения на способность к вождению автотранспорта и работу с опасными приспособлениями и механизмами.
Побочное действие
Частота побочных реакций указана в соответствии со следующей классификацией:
очень частые (≥1/10), частые (≥1/100,
Со стороны кожи и подкожной клетчатки: редко — сухость, ощущение жжения в месте нанесения; очень редко — кожная сыпь и зуд.
Со стороны иммунной системы: очень редко — аллергический дерматит.
При появлении указанных побочных реакций или реакции, не описанной в инструкции по медицинскому применению, необходимо обратиться к врачу.
Передозировка
Случаи передозировки наружных форм диметиндена не описаны. В связи с низкой системной абсорбцией при местном применении риск передозировки чрезвычайно мал.
При случайном проглатывании больших количеств диметиндена в форме геля для местного применения наблюдаются симптомы, характерные для передозировки антигистаминными средствами: угнетение центральной нервной системы с сонливостью (особенно у взрослых), стимуляция центральной нервной системы и антимускариновые эффекты (особенно у детей) с возбуждением, атаксией, галлюцинациями, тонико-клоническими судорогами, мидриазом, сухостью во рту, покраснением лица, задержкой мочи и лихорадкой. Возможно также развитие артериальной гипотензии.
Специфический антидот не известен.
Лечение: стандартные неотложные мероприятия, в том числе применение активированного угля, солевых слабительных и стабилизация дыхательной и сердечно-сосудистой системы. Не следует применять стимуляторы; для повышения кровяного давления могут применяться вазопрессоры.
Канцерогенность, мутагенность и влияние на репродуктивную функцию
Исследования по оценке влияния на репродуктивную функцию не выявили эмбриолетального или тератогенного действия диметиндена при его введении крысам (в дозе до 200 мг/кг/день перорально или 16 мг/кг/день внутривенно) и кроликам (в дозе до 50 мг/кг/день перорально). Эмбриотоксические свойства были выявлены у крыс: при введении максимальной дозы наблюдалось снижение веса потомства и некоторая задержка окостенения.
Фармацевтические свойства
Фармацевтические несовместимости
Не известны
Срок хранения
3 года
Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше +30°С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Условия отпуска
Отпускают без рецепта врача.
Упаковка
геля для наружного применения в алюминиевой тубе, туба вместе с инструкцией по медицинскому применению упакована в картонную пачку.
Информация о производителе
БПК, Палестина для Фармакар Инт. Ко./Германо-Палестинское Совместное предприятие.
Палестина, Иерусалим, п/о, а/я 51621.
Представительство компании «Фармакар ПЛС» в Республике Беларусь:
г.Минск, 220020 а/я 7.
e-mail: Dharmacare@pharmacare.by
Сайт: www.pharmacare.by
МАСТИДИН
- МАСТИДИН
-
МАСТИДИН
. Mastidinum.
Свойства. Раствор мастидина представляет собой раствор темно-коричневого цвета,
содержащий поверхностно активное вещество и краситель. Препарат предназначен для диагностики скрытых воспалений вымени и оценки результатов лечения.Форма выпуска.
Выпускают в форме 10 % раствора.Хранят с предосторожностью (список Б),
в сухом,
прохладном месте.Действие и применение.
Действие препарата основывается на определении количества клеток и содержания водородных ионов в молоке.
Исследования проводят на молочно-контрольных пластинках. Сначала исследуют 10 % раствором мастидина пробы молока из удоя каждой коровы во время проведения контрольных удоев.
При этом в углубление молочно-контрольной пластинки вносят 1 мл молока,
добавляют 1 мл 10 % раствора мастидина и перемешивают палочкой в течение 15-20 с.
Реакцию учитывают по степени образования желеобразного сгустка (при увеличении количества лейкоцитов) и изменении цвета смеси (при изменении рН молока).Реакцию считают отрицательной,
если смесь молока с мастидином остается в виде однородной жидкости или появляются следы образования желе (+).
Цвет смеси светло-сиреневый,
сиреневый,
иногда темно-сиреневый. Реакцию оценивают как сомнительную при образовании слабого сгустка (++),
который нельзя выбросить палочкой из луночки пластинки. Цвет смеси от светло-сиреневого до фиолетового.
Реакцию считают положительной при образовании умеренного сгустка в виде сырого белка куриного яйца (+++),
который с трудом выбрасывается из луночки или плотного сгустка (++++),
легко выбрасываемого палочкой из луночки пластинки. Цвет смеси — от темно-сиреневого до фиолетового.От коров,
молоко которых дало положительную или сомнительную реакцию с 10 % мастидином,
исследуют паренхимное молоко из каждой четверти вымени 2 % раствором мастидина.
При этом из каждого соска в углубление молочно-контрольной пластинки надаивают по 1 мл молока (после окончания доения),
добавляют 1 мл 2 % раствора мастидина и перемешивают палочкой.
Реакцию учитывают так же,
как и при исследовании проб молока из удоя 10 % раствором мастидина.
После этого у таких коров проводят тщательное клиническое обследование вымени,
сдаивают молоко в пробирки для постановки пробы отстаивания. При положительной реакции на мастидин и одновременном наличии каких-либо морфологических изменений в тканях вымени,
положительной пробе отстаивания у коровы диагностируют субклиническую форму мастита.
Справочник ветеринарных препаратов, химиотерапевтические препараты. — Киров.
.
1997.
Полезное
Смотреть что такое «МАСТИДИН» в других словарях:
-
АЭРОДИТ — Aeroditum. Комплексный препарат, в составе которого находится антибиотик тетрациклинового ряда и основа, способствующая пролонгированному действию антибиотика. Свойства. Густая мазеобразная жидкость желтого цвета, при хранении не расслаивается … Отечественные ветеринарные препараты
МЕТОДИЧЕСКИЕ
УКАЗАНИЯ
Методические
указания разработаны Всесоюзным
научно-исследовательским институтом
ветеринарной санитарии и Львовским
зооветеринарным институтом при участии
Московской
ветеринарной академии, Всесоюзного
института незаразных
болезней животных и специалистов
Главного управления ветеринарии
МСХ СССР.
по диагностике,
лечению и профилактике маститов у коров
(Утверждены
Главным управлением ветеринарии МСХ
СССР 5
сентября 1972 г. взамен Наставления от 7
мая 1960 г.)
1. Маститы
—
воспаление молочной железы, широко
распространенное
заболевание у молочных коров. Эта
болезнь наносит значительный
ущерб животноводству вследствие
снижения молочной
продуктивности, ухудшения питательных
и технологических свойств
молока и преждевременной выбраковки
коров.
Молоко
от коров, больных маститом, может быть
причиной заболевания
людей.
2. Причина
маститов. Воспаление
вымени чаще всего возникает при
нарушении правил машинного доения,
неудовлетворительных условиях
содержания и кормления коров, при
которых возможны проникновение и
развитие микробов в молочной железе.
Микробы
могут быть непосредственной причиной
маститов или осложнять
течение развивающегося воспалительного
процесса при ослаблении
резистентности тканей вымени и снижении
активности бактерицидных
факторов молока.
Наиболее
часто при маститах из вымени выделяют
в чистом виде
стафилококки, стрептококки и значительно
реже кишечную палочку
и другие микробы. Иногда этих микробов
обнаруживают в
больном вымени в различных сочетаниях.
В
молочную железу микробы чаще проникают
через сосковый канал
(галактогенный путь), раны молочной
железы и сосков (лимфогенный
путь) и реже по крови из других органов
при развитии
в них воспалительных процессов
(эндометриты, энтериты). Размножению
микроорганизмов в вымени и возникновению
мастита
способствуют нарушения гигиены машинного
доения, несоблюдение
режима работы доильных установок,
неисправность доильных
аппаратов, антисанитарные условия
содержания коров, раны и
травмы сосков.
Воспаления
вымени нередко возникают в период
запуска и сухостоя. После отела они
чаще возникают как осложнения скрыто
протекающих
(субклинических) маститов в период
сухостоя или вследствие
интоксикации при желудочно-кишечных
заболеваниях, а
также на почве отеков вымени и других
послеродовых заболеваний.
3. Классификация
маститов. По
характеру экссудата, течению
заболевания
и другим признакам различают следующие
формы
клинически
выраженных маститов у коров.
-
Серозный мастит.
-
Катаральный
мастит. -
Фибринозный
мастит. -
Гнойный мастит:
а)
гнойно-катаральный;
б) абсцесс
вымени;
в) флегмона
вымени.
-
Геморрагический
мастит. -
«Специфические»
маститы:
а) ящур
вымени;
б) туберкулез
вымени;
в) актиномикоз
вымени.
Одна
форма воспаления вымени может переходить
в другую с развитием
смешанной формы (серозно-катаральный,
фибринозногнойной
и др.).
Маститы
могут протекать остро, хронически или
субклинически (скрыто).
Больными субклинической формой мастита
считают коров,
у которых отсутствуют клинические
признаки заболевания, а
молоко дает положительную реакцию на
маститые тесты (димастин,
мастидин, бромтимолблау и др.) и образует
осадок ИЛИ
в
секрете
вымени устанавливают наличие патогенной
микрофлоры. Скрытые
маститы могут переходить в клинически
выраженные.
Клинические
маститы могут заканчиваться атрофией
железистой
ткани, реже индурацией и гангреной
молочной железы.
Диагностика маститов
4. В
комплекс
диагностических исследований входят:
-
анамнез; •
-
общее клиническое
обследование животного;
3)
клиническое
исследование вымени (с пробным выдаиванием
секрета);
4)
бактериологическое исследование секрета
молочной железы.
При
сборе анамнестических данных выясняют:
частоту случаев мастита
у коров хозяйства (фермы), время последнего
отела, продолжительность
сухостойного периода у больной коровы,
уровень молочной
продуктивности и период лактации,
полноценность кормления, состояние
молочной железы и предыдущие годы, время
заболевания,
изменение физических свойств молока,
метод доения, тип
доильной установки и правильность ее
работы, санитарное и техническое
состояние доильной установки, благополучие
хозяйства
в отношении инфекционных заболеваний.
Общим
клиническим обследованием определяют:
температуру тела,
частоту пульса, дыхания и сокращения
рубца; состояние желудочно-кишечного
тракта, полового аппарата и других
органов.
При
исследовании молочной железы обращают
внимание на величину
и консистенцию отдельных четвертей,
болезненность их и состояние
сосков, местную температуру, состояние
кожи вымени и
надвыменных лимфатических узлов,
характер секрета (цвет, консистенцию,
количество).
5. Диагностика
клинически выраженных
маститов не представляет
затруднений. Она базируется на характерных
изменениях внешнего
вида вымени и секрета молочной железы.
Для диффе-
ренциальной
диагностики острых клинических маститов
у коров следует
руководствоваться показателями,
приведенными в приложении
1.
6.
Для диагностики субклинических
маститов у
коров применяют
стойловые пробы и лабораторные
исследования. Непосредственно
на скотном дворе (в стойле) применяют
пробу с димастином или мастидином,
бромтимоловую пробу и пробу отстаивания.
При
лабораторной диагностике скрытых
маститов проводят подсчет лейкоцитов,
определение активности каталазы и
лизоцимов
молока, бактериологические исследования
секрета вымени (см.
приложение 2).
1) Пробы с димастином и мастидином
Молоко
при маститах содержит повышенное
количество лейкоцитов и в основном
имеет щелочную реакцию. Действие
мастидина
и димастина основано на выявлении
увеличенного количества лейкоцитов
и изменений реакции (рН) молока.
Исследование
указанными реактивами молока коров
можно проводить
с первого дня после отела. В первые дни
после отела и перед
запуском количество клеток, в том числе
и лейкоцитов, в молоке
увеличивается, поэтому такое молоко
иногда может давать с
димастином и мастидином сомнительную
или положительную реакцию.
Однако эта реакция, как правило, выражена
слабее, чем при
воспалительных процессах в вымени, и
реагируют при этом все
четыре доли.
Для
исследования молока готовят 5%-ный
раствор димастина или
2%-ный раствор мастидина на дистиллированной
воде. Исследование проводят при
помощи специальных молочно-контрольных
пластинок.
Молочно-контрольная
пластинка для диагностики маститов
представляет
собой пластинку с четырьмя (по числу
долей вымени)
полушаровыми лунками, которые имеют
контрастное черно-белое
окрашивание и кольцевые канавки,
соответствующие по объему
1,0 и 2,5 мл молока. Черно-белое дно луночек
облегчает выявление
в молоке белых хлопьев на черном или
примеси крови
— на белом фоне. Между одной парой
луночек сделано отверстие
для обозначения лунок и соответствующих
им четвертей вымени.
При взятии проб молока из вымени
молочно-контрольную пластинку
держат отверстием по направлению к
голове коровы, что
позволяет затем легко определить, из
какой четверти взято молоко
в ту или иную луночку.
Техника
постановки реакции. В
каждое углубление пластинки из
соответствующей четверти вымени
надаивают по 1 мл молока и
добавляют 1 мл димастина или мастидина
из бутылки с автоматом-клювиком.
Смесь молока с
реактивом
перемешивают палочкой в
течение 30 секунд при работе с димастином
и
15—20
секунд при использовании
мастидина. Реакция учитывается в крестах
по гу-
стоте
желе, а изменение цвета является
ориентирующим и дополняющим
показателем.
Учет
реакции
по
густоте желе:
-
отрицательная
реакция — однородно» жидкость; -
сомнительная
реакция — следы образования желе; -
положительная
реакция — ясно видимый сгусток (от
слабого
до плотного), который наполовину или
целиком выбрасывается из
луночки пластинки палочкой при
перемешивании.
Цвет
смеси
при работе с димастином:
-
оранжевый,
оранжево-красный (красно-оранжевый)—нормальная
слабокислая реакция молока;
-
желтый — повышенная
кислотность молока; -
красный — сдвиг
в сторону повышения щелочности; -
алый,
пунцовый, малиновый — повышенная
щелочность.
При
использовании мастидина
цвет
смеси
при нормальной
реакции (рН) молока светло-сиреневый,
дымчатый, при кислой—
почти белый, при щелочной — темно-сиреневый,
фиолетовый.
По
окончании учета результатов исследовании
содержимое луночек
сливают в ведро, а пластинку ополаскивают
в другом ведре с
теплой чистой водой и вытирают полотенцем,
после чего пластинка
готова к дальнейшему пользованию.
При
каждом исследовании составляют список
коров, где указывают
наименование хозяйства, дату исследования,
кличку или номер
коровы, дату отела и результаты
исследования.
Молоко
из четверти вымени, при исследовании
которого получена
положительная реакция с димастином или
мастидином, дополнительно
проверяют по пробе отстаивания.