Димедрол в ветеринарии инструкция по применению

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Димедрол-вет 2% БТ (Dimedrolum-vet 2% ВТ).

Далее препарат.

1.2 Препарат представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета.

1.3 В 1 см3 препарата содержится 20 мг дифенгидрамина гидрохлорида и растворитель.

1.4 Препарат выпускают в стеклянных флаконах по 10, 20, 50, 100, 200, 250, 400, 450 и 500 см3.

1.5 Препарат хранят в упаковке предприятия-производителя по списку Б, в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5 °C до плюс 25 °C.

1.6 Срок годности — 3 (три) года от даты производства при соблюдении условий хранения.

После первого вскрытия упаковки препарат хранят не более 10 суток.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Препарат оказывает антигистаминное (противоаллергическое), противорвотное, седативное действие.

2.2 Дифенгидрамин — производное этаноламина, блокатор H1-гистаминовых рецепторов 1 поколения; устраняет эффекты гистамина, опосредуемые через этот тип рецепторов.

Действие на центральную нервную систему обусловлено блокадой H1-гистаминовых рецепторов мозга и центральным м-холиноблокирующим действием (угнетение или возбуждение центральной нервной системы).

Обладает выраженной Н1-блокирующей активностью, уменьшает или предупреждает вызываемые гистамином спазмы гладкой мускулатуры, повышение проницаемости капилляров, отек тканей, зуд и гиперемию.

Блокируя м-холинорецепторы в центральной нервной системе, оказывает седативный, снотворный и противорвотный эффекты.

2.3 После внутримышечного введения хорошо распределяется в организме, проходит через гематоэнцефалический барьер и плаценту.

Связывается с белками плазмы на 98-99%.

Метаболизируется в печени.

Период полувыведения составляет 1-4 часа.

Экскретируется частично с молоком.

В течение суток полностью выводится из организма преимущественно в виде бензгидрола, конъюгированного с глюкуроновой кислотой, и только в незначительном количестве — в неизмененном виде с мочой.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1 Препарат применяют крупному и мелкому рогатому скоту, свиньям, лошадям, мелким домашним животным и хорькам для профилактики и облегчения аллергических реакций; при сывороточной болезни, анафилаксии, анафилактическом шоке, зудящем и атопическом дерматите, аллергических конъюнктивитах, ринитах, полиартритах, суставном и мышечном ревматизме;

• для уменьшения реакции при переливании крови и кровезамещающих жидкостей, для предупреждения рвоты, как успокаивающее средство в сочетании со снотворными;
• в комплексной терапии при заболеваниях респираторной системы, желудочно-кишечного и мочеполового тракта;
• а также для премедикации перед общей анестезией.

3.2 Препарат вводят внутримышечно или подкожно в следующих дозах:

• крупному и мелкому рогатому скоту, лошадям, свиньям — 1,25-5,0 см3 на 100 кг массы тела животного 2-4 раза в сутки;
• телятам, ягнятам, козлятам, поросятам — 0,06-0,25 см3 на 10 кг массы тела животного 2-4 раза в сутки;
• собакам — 0,05-0,1 см3 на 1 кг массы тела животного 3 раза в сутки;
• кошкам — 0,025-0,05 см3 на 1 кг массы тела животного 2-3 раза в сутки;
• хорькам — 0,01-0,05 см3 на 1 кг массы тела животного 2 раза в сутки.

3.3 Для премедикации перед общей анестезией препарат вводят внутримышечно или подкожно однократно в вышеуказанных дозах за 15-30 минут до операции.

Для более точного дозирования мелким животным, препарат рекомендуется разбавить водой для инъекций в соотношении 1:10.

3.4 Препарат усиливает действие средств, угнетающих центральную нервную систему (снотворных, анальгетиков, нейролептиков, транквилизаторов, седативных и др.).

При одновременном их применении следует соблюдать осторожность.

Препарат может вызвать задержку мочеиспускания и дефекации, сухость слизистой ротовой полости.

Седативное действие препарата может неблагоприятно отразиться на состоянии рабочих собак.

3.5 Противопоказано применение препарата при его индивидуальной непереносимости и отравлении средствами, угнетающими центральную нервную систему, при задержке мочи, глаукоме, гипертиреоидизме.

3.6 Препарат в одном шприце не совместим с барбитуратами, амфотерицином В, цефалоспоринами, гидрокортизоном натрия сукцинатом и билигностом.

3.7 Передозировка препарата может вызвать стимуляцию центральной нервной системы (возбуждение, судороги) или угнетение (летаргия, кома), антихолинэргические эффекты, угнетение дыхания и гибель животного.

3.8 При передозировке препарата следует его отменить, назначить плазмозаменяющие жидкости, мочегонные средства, препараты, стимулирующие дыхание и сердечную деятельность.

При судорогах применяют дифенин.

Применение диазепама и барбитуратов не рекомендуют.

3.9 Убой на мясо разрешается не ранее чем через 24 часа после последнего применения препарата.

Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных.

Молоко животных после применения препарата можно использовать не ранее чем через 24 часа после последнего применения препарата.

Молоко, полученное от животных в период применения препарата, можно использовать для кормления животных.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности.

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.

При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия нормативным документам.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Белэкотехника», пер. Промышленный, 9, 222823, г.п. Свислочь, Пуховичский район, Минская область, Республика Беларусь.

Димедрол-вет 2% БТ
раствор для инъекций
антигистаминное средство 

В 1 мл раствора - 20 мг дифенгидрамина гидрохлорида 
и растворитель.

инструкция по применению

Назначение
Препарат оказывает антигистаминное (противоаллергическое), противорвотное, седативное действие.

Применение   
Препарат применяют крупному и мелкому рогатому скоту, свиньям, лошадям, мелким домашним животным и хорькам для профилактики и облегчения аллергических реакций; при сывороточной болезни, анафилаксии, анафилактическом шоке, зудящем и атопическом дерматите, аллергических конъюнктивитах, ринитах, полиартритах, суставном и мышечном ревматизме; для уменьшения реакции при переливании крови и кровезамещающих жидкостей, для предупреждения рвоты, как успокаивающее средство в сочетании со снотворными; в комплексной терапии при заболеваниях респираторной системы, желудочно-кишечного и мочеполового тракта; а также для премедикации перед общей анестезией. 

Препарат вводят внутримышечно или подкожно в следующих дозах:
— крупному и мелкому рогатому скоту, лошадям, свиньям – 1,25-5,0 см3 на 100 кг массы тела животного 2-4 раза в сутки;
— телятам, ягнятам, козлятам, поросятам – 0,06-0,25 см3 на 10 кг массы тела животного 2-4 раза в сутки;
— собакам – 0,05-0,1 см3 на 1 кг массы тела животного 3 раза в сутки;
— кошкам – 0,025-0,05 см3 на 1 кг массы тела животного 2-3 раза в сутки;
— хорькам – 0,01-0,05 см3 на 1 кг массы тела животного 2 раза в сутки.

Период ожидания  
Мясо — 24 часа;
Молоко — 24 часа.

Форма выпуска    
Стеклянные флаконы по 100 мл.

Срок годности    
3 года от даты изготовления. После первого вскрытия упаковки препарат хранят не более 10 суток.

Условия хранения    
Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре от + 5°С до + 25°С.

Инструкция по применению лекарственного препарата Аллервет 1%

I. Общие сведения
Аллервет 1% (Allervetum 1%).

Препарат представляет собой стерильную, прозрачную, бесцветную жидкость.

В 1,0 см³ препарата содержится 0,01 г дифенгидрамина гидрохлорида и растворителя до 1,0 см³.

Препарат упаковывают в стеклянные флаконы по 10,0; 50,0 и 100,0 см³.

Препарат хранят в упаковке предприятия-изготовителя по списку «Б», в сухом, защищенном от света месте при температуре от 5°С до 25°С.
Срок годности препарата — три года от даты изготовления, при соблюдении условий хранения.

II. Фармакологические свойства
Дифенгидрамин (действующее вещество препарата Димедрол, применяемого в гуманной медицине) является антигистаминным средством.
Его механизм действия заключается в блокаде H₁ гистаминовых рецепторов и лишении гистамина точек приложения. При введении с профилактической целью, дифенгидрамин присоединяется к рецепторам клеток раньше гистамина, а при применении с лечебной целью он проявляет конкурентное действие, замещая гистамин на рецепторах клеток.

Препарат уменьшает реакцию организма на гистамин, снимает вызванный гистамином спазм гладкой мускулатуры, уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, ослабляет гипотензивное действие гистамина, предупреждает и ослабляет течение аллергических реакций.

Дифенгидрамин оказывает некоторое местноанестезирующее действие, расслабляет гладкую мускулатуру кишечника, матки, бронхов, проявляет седативное, умеренное снотворное и противорвотное действие, обладает фотозащитным действием. Действие его наступает через 15-30 минут после введения и продолжается 4-6 часов.

Дифенгидрамин биотрансформируется в печени и выделяется почками.

III. Порядок применения препарата
Препарат применяют мелким домашних животным и молодняку сельскохозяйственных животных для профилактики и облегчения аллергических реакций, при сывороточной болезни, анафилаксии, анафилактическом шоке, зудящем и атопическом дерматите, аллергических конъюнктивитах, ринитах, полиартритах, суставном и мышечном ревматизме, для уменьшения реакции при переливании крови и кровезамещающих жидкостей, для предупреждения рвоты, как успокаивающее средство в сочетании со снотворными, в комплексной терапии при заболеваниях респираторной системы, желудочно-кишечного и мочеполового тракта, для премедикации перед общей анестезией.

Аллервет вводят:

• собакам и кошкам внутримышечно или подкожно в дозе 0,2-0,4 см³ на 1 кг массы животного три — четыре раза в сутки;
• хорькам внутримышечно — 0,05-0,2 см³ на 1 кг массы животного два раза в сутки;
• молодняку сельскохозяйственных животных внутримышечно или подкожно — 0,025-0,1 см³ на 1 кг массы животного два — четыре раза в сутки.

Аллервет совместим с другими лекарственными средствами, усиливает действие средств угнетающих центральную нервную систему (снотворных, анальгетиков, нейролептиков, транквилизаторов, седативных и др.). При одновременном их применении следует соблюдать осторожность. Препарат может вызвать задержку мочеиспускания и дефекации, сухость слизистой ротовой полости.

Противопоказано применение препарата при его индивидуальной непереносимости и отравлении средствами угнетающими центральную нервную систему, при задержке мочи, глаукоме, гипертиреоидизме.

При передозировке Аллервета следует его отменить, назначить противосудорожные препараты (тиопентал натрия, хлоралгидрат), плазмозаменяющие жидкости, мочегонные средства, препараты стимулирующие дыхание и сердечную деятельность.

Убой молодняка сельскохозяйственных животных на мясо разрешается не ранее чем через сутки после последнего применения препарата.
Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей.

IV. Меры личной профилактики
При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.

V. Порядок предъявления рекламаций
В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения проводится изучение соблюдения всех правил применения этого препарата в соответствии с инструкцией. При выявлении отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» для подтверждения соответствия нормативных документов.

VI. Полное наименование производителя
Общество с ограниченной ответственностью «Белкаролин», Республика Беларусь, г. Витебск.

Инструкция по применению препарата разработана доцентами кафедры фармакологии и токсикологии У О «Витебской ордена «Знак Почета» государственной академии ветеринарной медицины» Петровым В.В., Голубицкая А.В., заведующим кафедрой внутренних незаразных болезней животных У О «Витебской ордена «Знак Почета» государственной академии ветеринарной медицины», доцентом Белко А.А.

Производство: нет данных

ВЫПИСАТЬ РЕЦЕПТ

Консультация ветеринара по телефону