Описание
Состав препарата:
В 100 г. препарата содержится:
г.суксаметония йодида: не менее 95,0 г
вспомогательные вещества: аэросил А-300, декстроза.
Лекарственная форма: Порошок.
Фармакологические свойства
Суксаметония йодид является деполяризующим миорелаксантом короткого действия.
Нарушает проведение нервно-мышечного возбуждения и вызывает расслабление скелетных мышц.
После внутримышечного введения миорелаксация развивается через 2-4 мин, и сохраняется в течение 3-10 мин.
Для более длительной миорелаксации необходимо повторное введение препарата.
Способ введения: Внутримышечно.
Показания к применению
Препарат предназначен для обездвиживания пушных зверей, а также для упрощения фиксации бродячих собак и кошек при их отлове, для проведения диагностических и лечебных мероприятий.
Применяют: Олени, лоси, дикие кабаны, медведи, норки, лисицы, песцы, соболя, хорьки собаки, кошки.
Дозировка
Для обездвиживания оленей, лосей, диких кабанов, медведей применяют раствор препарата с массовой концентрацией 5-10 %, а других видов животных – 0,1-1,0 %.
Для временного обездвиживания пушных зверей при их ловле и фиксации препарат применяют в дозах (мг/кг массы тела животного):
- норкам, лисицам, песцам, соболям – 0,4;
- хорькам – 0,5.
Для временного обездвиживания агрессивных собак и кошек при их фиксации, а также хирургических вмешательствах, диагностических процедурах препарат применяют в дозе не более чем 0,4 мг/кг (по АДВ) массы тела животного (м. т. ж.) для собак и 1,0 мг/кг (по АДВ) – для кошек.
Условия хранения
Препарат хранят по списку А в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5° С до плюс 25° С.
Срок годности
2 года.
Форма выпуска
Препарат расфасовывают во флаконы из темного стекла массой 1, 5, 10, 20, 50 г.
Дитилин В применяют внутримышечно и ТОЛЬКО для временного обездвиживания с целью обеспечения безопасного доступа к животному при проведении сложных диагностических приемов, небольших оперативных вмешательств, срезки пант, лечебных и других манипуляций у строптивых и агрессивных (диких) животных, и предубойного обездвиживания пушных и морских зверей.
ПЕРЕД ПРИМЕНЕНИЕМ НЕОБХОДИМО ВНИМАТЕЛЬНО ОЗНАКОМИТЬСЯ С ИНСТРУКЦИЕЙ!
ЗА ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ПРЕПАРАТА НЕ ПО НАЗНАЧЕНИЮ ПРЕДУСМОТРЕНА УГОЛОВНАЯ ОТВЕТСТВЕННОСТЬ!
При покупке препарата Дитилин В + Инъекционный дротик в количестве 100 шт и более, цена за дротик 96 руб.
Для расчёта дозировки препарата, смотрите таблицу «чувствительность разных видов животных к обездвиживающим препаратам и форма их введения» (стр. 134), в учебнике «МЕТОДЫ ИЗУЧЕНИЯ ОХОТНИЧЬИХ И ОХРАНЯЕМЫХ ЖИВОТНЫХ В ПОЛЕВЫХ УСЛОВИЯХ»
Инструкция
Если у вас есть вопросы по товару, обращайтесь по телефону 8 (863) 247-73-50
ДИТИЛИН В — препарат для обездвиживания зверей, а также для упрощения фиксации бродячих собак и кошек при их отлове, для проведения диагностических и лечебных мероприятий.
Состав препарата: в 100 г. препарата содержится суксаметония йодида не менее 95,0 г, вспомогательные вещества: аэросил А-300, декстроза
Лекарственная форма: Порошок.
Фармакологические свойства: Суксаметония йодид является деполяризующим миорелаксантом короткого действия. Нарушает проведение нервно-мышечного возбуждения и вызывает расслабление скелетных мышц.
После внутримышечного введения миорелаксация развивается через 2-4 мин. и сохраняется в течение 3-10 мин. Для более длительной миорелаксации необходимо повторное введение препарата.
Способ введения: внутримышечно.
Дозировка:
— для обездвиживания оленей, лосей, диких кабанов, медведей применяют раствор препарата с массовой концентрацией 5-10 %, а других видов животных – 0,1-1,0 %.
— для временного обездвиживания пушных зверей при их ловле и фиксации препарат применяют в дозах (мг/кг массы тела животного): норкам, лисицам, песцам, соболям – 0,4; хорькам – 0,5.
— для временного обездвиживания агрессивных собак и кошек при их фиксации, а также хирургических вмешательствах, диагностических процедурах препарат применяют в дозе не более чем 0,4 мг/кг (по АДВ) массы тела животного (м. т. ж.) для собак и 1,0 мг/кг (по АДВ) – для кошек.
Условия хранения: Препарат хранят по списку А в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5 оС до плюс 25 оС.
Срок годности:2 года.
Форма выпуска: Препарат расфасовывают во флаконы из темного стекла массой 1, 5, 10, 20, 50 г.
. Dithylinum.
Синонимы: дихлормегилат-листенон,
дибромметилат-мио-релаксин,
анектин,
бровидил М,
целокаин,
целокурин,
курахолин,
сукцинолин,
сукцинилхолин-хлорид,
суксаметоний хлорид,
курацит и др.
Синтетический курареподобный препарат. Хлористые соли активнее йодистых и бромистых на 20-25 %.
Свойства.
Белый мелкокристаллический порошок без запаха.
Хорошо растворим в воде,
очень плохо в спирте и ацетоне. Водные растворы имеют нейтральную реакцию и не разрушаются при стерилизации.
Форма выпуска.
Выпускается в форме порошка во флаконах по 0,1; 0,25 и 0,5 г препарата и 1 % раствора в ампулах по 5 или 10 мл в упаковке по 10 ампул.
Хранят по списку А. Порошок — в хорошо укупоренных флаконах темного стекла,
в прохладном,
защищенном от света месте,
ампулы — также в защищенном от света месте,
при температуре не выше +5°С,
замерзание не допускается. Растворы,
приготовленные в условиях аптеки ветеринарного учреждения,
сохраняются при комнатной температуре в течение недели,
в холодильнике — около месяца.
Действие и применение.
Дитилин оказывает свое действие только при парентеральном введении.
Блокируя проведение нервно-мышечного возбуждения,
расслабляет скелетную мускулатуру и вызывает обездвиживание организма.
Эффект обездвиживания после внутривенного введения наступает через 0,5-2 минуты и продолжается 10-20 минут; после внутримышечного применения препарата действие наступает несколько позже и продолжается более длительно (20-50 минут).
При введении больших доз дитилин останавливает дыхание,
в качестве первой помощи при этом необходимо делать искусственное дыхание.
При назначении дитилина внутрь он медленно всасывается и быстро гидролизуется,
поэтому не вызывает мышечного расслабления даже в больших дозах.
Антихолинэстеразные вещества (прозерин,
эзерин) не являются антагонистами дитилина,
а,
наоборот,
подавляя холинэстеразу,
усиливают и удлиняют его действие.
Дитилин в организме разрушается псевдохолинэстеразой и подвергается щелочному гидролизу,
распадаясь на свойственные для животного организма вещества: холин и янтарную кислоту.
Препарат оказывает быстрое и кратковременное действие,
кумулятивным эффектом не обладает. В рекомендуемых дозах при
внутримышечном
введении вызывает расслабление опорной мускулатуры через 4-6 минут после инъекции раствора,
у диких оленей и лосей — через 8-12 минут без каких-либо осложнений.
Дитилин применяют внутримышечно для временного обездвиживания с целью обеспечения безопасного доступа к животному при проведении сложных диагностических приемов,
небольших оперативных вмешательствах,
срезки пант,
лечебных и других манипуляций у строптивых и агрессивных (диких) животных и предубойного обездвиживания пушных и морских зверей.
Дозы дитилина для предубойного обездвиживания (убоя) пушных и морских животных:
|
Вид животного |
Кол-во раствора, |
Концентрация раствора, |
|
Норки |
0,4 |
1 |
|
Хорьки |
0,5 |
1 |
|
Серебристо-черные лисицы |
0,4 |
2 |
|
Песцы |
0,4 |
1,5 |
|
Соболи |
0,4 |
2 |
|
Серки беломорских тюленей |
1,0 |
5 |
|
Морские котики |
1-1,25 мг/кг |
5 |
Примечание. Для предубойного обездвиживания (убоя) некрупных самок норок,
соболей и хорьков достаточно вводить половину указанной дозы (0,2-0,25 мл).
Для временного обездвиживания его растворяют в изотоническом (0,89 %) растворе натрия хлорида,
а для предубойного обездвиживания (убоя) пушных зверей и морских животных — в дистиллированной воде.
Для предубойного обездвиживания используют шприц непрерывного действия или полуавтоматический инъектор для животных.
Инъектор имеет теплоизоляционную емкость,
куда помещается нужное количество раствора (например,
на 500 или 1000 введений) заранее заданной температуры с таким расчетом,
чтобы на выходе (в инъекционной игле) температура раствора была близкой к температуре тела животного.
В таком случае обеспечивается наступление действия препарата через десятки секунд после введения раствора.
Очередная порция нужного количества раствора набирается автоматически.
Временное обездвиживание протекает без ослабления дыхания в том случае,
когда мышечное расслабление наступает спустя 4-5 минуты после инъекции раствора,
у диких оленей (изюбр,
марал,
благородный олень) и лосей — через 8-12 минут. В тех случаях,
когда расслабление мышц после инъекции оптимальной дозы не наступает в течение 10 минут,
у отдельных видов оленей через 15 минут необходимо ввести дополнительно 20-25 % первоначального количества раствора.
Если и после дополнительного введения раствора не наступает адинамия тогда повторяют введение суммарной дозы через 24 дня.
|
Вид животного |
Доза сухого вещества, |
Концентрация раствора, |
Продолжительность действия, |
|
Лошадь |
1 |
10 |
7-18 |
|
Свинья |
0,7 |
5 |
13-19 |
|
Овца |
0,6 |
5 |
10-24 |
|
Собака |
0,25 |
1 |
12-22 |
|
Кролик |
1-1,25 |
1 |
8-15 |
|
Волки (серые и красные) |
0,1 |
1 |
12-14 |
|
Гибрид волка с собакой |
0,1 |
1 |
12-20 |
|
Собака динго |
0.1 |
1 |
14-19 |
|
Енотовидная собака |
0,075-0,1 |
0,5 |
9-14 |
|
Шакал, |
0,08-0,1 |
0,5 |
10-18 |
|
Лев |
0,4-0,6 |
3 |
15-27 |
|
Тигр |
0,4-0,6 |
7 |
15-27 |
|
Медведь бурый |
0,4-0,5 |
3 |
9-14 |
|
Европейский муфлон |
0,6-0,7 |
2 |
16-22 |
|
Гривистый баран |
0,4-0,5 |
2 |
18-25 |
|
Лань |
0,075 |
1 |
16-28 |
|
Пятнистый олень |
0,08-0,1 |
1 |
24-31 |
|
Благородный олень |
0,06-0,07 |
1 |
18-24 |
|
Олень-изюбр |
0,085 |
1 |
27-40 |
|
Марал |
0,08-0,085 |
1 |
25-38 |
|
Европейская косуля |
0,075-0,1 |
1 |
10-28 |
|
Лось |
0,12 |
2 |
27-44 |
|
Дикий кабан |
0,8 |
5 |
18-24 |
|
Морские котики |
1 |
5 |
17-25 |
|
Северные олени до года |
0,06 |
1 |
15-40 |
|
взрослые |
0,15 |
1 |
17-56 |
Для продления обездвиживания каждая очередная доза препарата должна составлять 25-40 % первоначально введенного количества.
При наступлении действия ранее 3-4 минут после инъекции препарата (во избежание ослабления дыхания) необходимо принять меры для уменьшения всасывания препарата,
для этого в место инъекции раствора дитилина вводят 10-20-кратное количество изотонического (0,89 %) или гипертонического (1,5 %) раствора хлорида натрия или 15-20 % раствора глюкозы.
При ослаблении дыхания можно вводить внутримышечно раствор витамина В1 в дозе 3-5 мг/кг (1,0-1,6 мл 3 % раствора или 0,6-1 мл 6 % раствора на 10 кг массы животного).
Во избежание выхода пищевых масс в ротовую полость во время полного обездвиживания необходимо голову животного держать приподнятой,
подложив под нее мягкий предмет (мешок с сеном,
снежный валик и др.).
В тех случаях,
когда необходимо получить кратковременное обездвиживание для проведения небольших хирургических операций,
взятия соскобов у диких животных,
погрузки их в транспортные средства или взвешивания,
дитилин вводят в чистом виде или в комбинации с новокаином или другими местноанестезирующими средствами (новокаин вводят в дозе не более 5 мг/кг — 5 мл 1 % раствора на 10 кг масса животного).
Для проведения сложных операций,
необходимости длительной послеоперационной адинамии и транспортировки диких животных на значительные расстояния в конце обездвиживания вводят снотворные лекарственные вещества или неингаляционные средства для наркоза (гексенал,
тиопентал натрия) внутримышечно в дозе 30-50 мг/кг в форме 5-10 % раствора или ректально 70-80 мг/кг в 10-20 % концентрации.
В таких случаях действие наркозного вещества начинается спустя 10-15 минут после их введения и продолжается около 2 часов и более.
Для получения глубокого сна продолжительностью около суток животному вводят ректально (в конце адинамии,
вызванной дитилином) этаминал натрия (нембутал) в дозе 30-50 мг/кг в форме 20-25 % раствора на дистиллированной воде.
В случае ошибочного завышения дозы или наличия противопоказаний радикальной мерой первой помощи является вспомогательное или искусственное дыхание.
Последнее у подавляющего большинства видов животных удобнее всего проводить при помощи ручного портативного аппарата (РПА-2).
Мясо от вынужденно убитых животных после введения дитилина используют в кормлении зверей и птицы без ограничения.
Дитилин противопоказан при заболеваниях печени (препарат частично разрушается псевдохолинэстеразой,
вырабатываемой в печени),
легких и сердечно-сосудистой системы,
отравлениях животных фосфорорганическими соединениями,
гипоксии,
после применения антихолинэстеразных препаратов (прозерин,
эзерин,
фосфанол и др.),
очень старым и истощенным животным. Для выявления трудно диагностируемых противопоказаний целесообразно накануне проведения обездвиживания ввести 1/2 или 1/3 рассчитанной дозы.
Ветеринарные специалисты хозяйства выдают растворы дитилина для предубой-ного обездвиживания (убоя) животных в количестве однодневной потребности специально назначенным и проинструктированным лицам из числа ветперсонала.
По окончании работы неизрасходованные растворы дитилина сдают в аптеку ветучреждения,
где их хранят в соответствии с действующими правилами.
Справочник ветеринарных препаратов, химиотерапевтические препараты. — Киров.
.
1997.
Дитилин-Дарница (Dithylin-Darnitsa) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Дитилин-Дарница
💊 Состав препарата Дитилин-Дарница
✅ Применение препарата Дитилин-Дарница
📅 Условия хранения Дитилин-Дарница
⏳ Срок годности Дитилин-Дарница
⚠️ Государственная регистрация данного препарата отменена
Описание лекарственного препарата
Дитилин-Дарница
(Dithylin-Darnitsa)
Основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2011 года, дата обновления: 2019.11.25
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
M03AB01
(Суксаметония хлорид)
Лекарственная форма
| Дитилин-Дарница |
Р-р д/в/в и в/м введения 100 мг/5 мл: амп. 5, 10 или 25 шт. рег. №: П N010637 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Дитилин-Дарница
5 мл — ампулы (10) — пачки картонные.
5 мл — ампулы (5) — упаковки контурные (1) — пачки картонные.
5 мл — ампулы (5) — упаковки контурные (2) — пачки картонные.
5 мл — ампулы (5) — упаковки контурные (5) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Деполяризующий миорелаксант короткого действия. Вызывает блокаду нервно-мышечной передачи. Взаимодействуя с H-холинорецепторами, вызывает деполяризацию концевой пластинки. Процесс распространяется на прилежащие мембраны, возникает генерализованное сокращение миофибрилл (т.е. развитию блокады предшествуют мышечные подергивания – результат кратковременного облегчения нервно-мышечной передачи). Мембраны, оставаясь деполяризованными, не реагируют на дополнительные импульсы, поскольку для поддержания мышечного тонуса требуется поступление повторных импульсов, сопряженных с реполяризацией концевой пластинки, возникает спастический паралич.
После в/в введения миорелаксация происходит в следующей последовательности: мышцы век, жевательная мускулатура, мышцы пальцев рук, глаз, конечностей, шеи, спины и живота, голосовых связок; затем межреберные мышцы и диафрагма.
Вызывает увеличение мозгового кровотока и повышение внутричерепного давления.
После в/м введения действие развивается через 2-4 мин; после в/в введения – через 54-60 сек, через 2-3 мин релаксация мышц достигает максимума и сохраняется в полном объеме 3 мин. Продолжительность действия – 5-10 мин.
Выраженность действия зависит от величины введенной дозы: 0.1 мк/кг – расслабление скелетной мускулатуры без значительного влияния на дыхательную систему, 0.2-1 мг/кг — полное расслабление мускулатуры брюшной стенки и дыхательной мускулатуры (происходит значительное ограничение или полная остановка спонтанного дыхания). Для длительного расслабления мышц необходимо повторное введение. Быстрое наступление эффекта и последующее быстрое восстановление тонуса мышц позволяют создавать контролируемую и управляемую релаксацию мышц.
Фармакокинетика
После в/в введения распределяется в плазме и внеклеточной жидкости. Более 90% гидролизуется холинэстеразой крови до янтарной кислоты и холина. Период полувыведения составляет 90 сек при нормальном уровне псевдохолинэстеразы. Выводится почками. Не проникает через интактный гематоэнцефалический барьер. Не кумулирует.
Показания препарата
Дитилин-Дарница
- отключение спонтанного дыхания (интратрахеальная интубация, бронхоскопия);
- полная миорелаксация (эндоскопия, вправление вывихов, репозиция переломов, гинекологические, торакальные, абдоминальные операции);
- профилактика судорог при электроимпульсной терапии;
- отравление стрихнином;
- столбняк (симптоматическая терапия).
Режим дозирования
В/в (струйно, капельно), в/м.
Взрослые: в/в медленно, струйно или капельно (для длительной капельной инфузии используют 0.1 раствор). В зависимости от клинической ситуации, при в/в введении разовая доза варьирует от 100 мкг/кг до 1.5-2 мг/кг.
В/м применяется только у детей в дозах до 2.5 мг/кг, но не более 150 мг, в/в – 1-2 мг/кг.
Для проведения интубации трахеи – 0.2-0.8 мг/кг; для миорелаксации и отключения спонтанного дыхания – 0.2-1 мг/кг; для релаксации скелетной мускулатуры при вправлении вывихов и репозиции костных отломков при переломах – 0.1-0.2 мг/кг, для проведения эндоскопии – 0.2 мг/кг; для профилактики осложнений при проведении электроимпульсной терапии (судороги, отрыв мышц и сухожилий) – 0.1-1 мг/кг в/в и до 2.5 мг/кг в/м, но не более 150 мг.
Для длительного расслабления мускулатуры в течение всей операции можно вводить фракционно, через 5-7 мин, по 0.5-1 мг/кг. Повторные дозы действуют более продолжительно.
Побочное действие
Аллергические реакции (анафилактический шок, бронхоспазм); гиперкалиемия, снижение АД, аритмии, брадикардия (чаще у детей, при повторном введении – у детей и взрослых), нарушение проводимости, кардиогенный шок, повышение внутриглазного давления, гиперсаливация, лихорадка; миалгия (в послеоперационном периоде); длительный паралич дыхательных мышц (связан с генетически обусловленным нарушением образования сывороточной холинэстеразы); редко – рабдомиолиз с развитием миоглобинемии и миоглобинурии.
Противопоказания к применению
- гиперчувствительность;
- злокачественная гипертермия (в т.ч. в анамнезе);
- миастения;
- врожденная и дистрофическая миотония;
- мышечная дистрофия Дюшенна;
- закрытоугольная глаукома;
- острая печеночная недостаточность;
- отек легких;
- проникающие травмы глаза;
- бронхиальная астма;
- гиперкалиемия;
- грудной возраст (до 1 года);
- беременность.
С осторожностью: снижение активности сывороточной пседвохолинэстеразы (терминальная стадия печеночной недостаточности, анемия, кахексия, длительное голодание, хронические инфекции, распространенные ожоги, травмы), послеродовый период, столбняк, туберкулез, злокачественные новообразования, хроническая почечная недостаточность, микседема, системные болезни соединительной ткани, состояния после переливания плазмы, плазмаферез, искусственное кровообращение, острая или хроническая интоксикация инсектицидами – ингибиторами холинэстеразы (при попадании внутрь) или антихолинэстеразными средствами (неостигмин, физостигмин, дистигмин, фосфолин), одновременное использование препаратов, конкурирующих с сукцинилхолином за холинэстеразу (прокаин в/в), экстренная хирургия у больных с «полным желудком».
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан при беременности и в период лактации.
Применение при нарушениях функции печени
Противопоказан при острой печеночной недостаточности. С осторожностью: снижение активности сывороточной пседвохолинэстеразы (терминальная стадия печеночной недостаточности
Применение при нарушениях функции почек
С осторожностью: хроническая почечная недостаточность. Пациентам с почечной недостаточностью (без признаков гиперкалиемии и нейропатии) препарат вводят однократно в средних дозах, но не применяют для многократных введений или в повышенных дозах из-за риска развития гиперкалиемии.
Применение у детей
Запрещен прием препарата в грудном возрасте (до 1 года).
Особые указания
Применяют только в условиях специализированного отделения при наличии аппаратуры для искусственной вентиляции легких и персонала, владеющего этой техникой и на фоне общей анестезии.
Предварительное введение за 1 минуту до инфузии суксаметония хлорида препарата 3-4 мг d-тубокурарина или 10-15 мг диплацина предотвращает фибриллярные подергивания мышц и последующее появление мышечных болей.
При соответствующей дозе и повторном введении может использоваться и для более длительных операций, однако для продолжительного расслабления мускулатуры обычно применяют недеполяризующие миорелаксанты, которые вводят после предварительной интубации трахеи на фоне суксаметония йодида.
Медленное введение препарата, а также предварительная в/в инъекция атропина в дозе 1-1.5 мг в значительной степени предотвращает брадикардию и повышение бронхиальной секреции.
Пациентам с почечной недостаточностью (без признаков гиперкалиемии и нейропатии) препарат вводят однократно в средних дозах, но не применяют для многократных введений или в повышенных дозах из-за риска развития гиперкалиемии.
Затянувшаяся миорелаксация с возможным апноэ может быть вызвана несколькими причинами: «атипичной» холинэстеразой сыворотки крови, наследственной недостаточностью сывороточной холинэстеразы или временным снижением ее уровня.
Если препарат вводят многократно и через 25-30 минут после последней инъекции у больного не восстанавливается мышечный тонус, остается поверхностным дыхание, можно думать о переходе деполяризующего блока в антидеполяризующий (возникновение «двойного блока»). Для снятия этого эффекта следует применять прозерин по обычной методике: в вену вводят предварительно атропин в дозе 0.5-0.7 мг (0.5-0.7 мл 0.1% раствора), дожидаются учащения пульса и через 1-2 минуты в/в вводят прозерин в дозе 1.5 мг (3 мл 0.05% раствора).
У детей, молодых больных и женщин (преимущественно у ваготоников) может возникнуть кратковременная брадикардия, а в некоторых случаях асистолия.
Через 10-12 ч после применения препарата могут возникать мышечные боли. При многократном введении препарата иногда может развиться чрезмерно продолжительная релаксация мышц и длительное апноэ.
Передозировка
Симптомы: остановка дыхания.
Лечение: ИВЛ, в случае снижения содержания в сыворотке крови холинэстеразы – переливание свежей крови.
Лекарственное взаимодействие
Фармацевтически несовместим с донорской кровью и препаратами крови (происходит гидролиз), консервантами крови и сыворотки; с растворами барбитуратов и щелочными растворами (образуется осадок). Совместим с изотоническими растворами натрия хлорида, раствором Рингера, 5% раствором фруктозы и 6% раствором декстрана.
Антихолинэстеразные средства, прокаин, прокаиномид, лидокаин, верапамил, бета-адреноблокаторы, аминогликозидные антибиотики, амфотерицин B, клиндамицин, циклопропан, пропанидид, фосфорорганические инсектициды, соли Mg2+ и Li+, хинидин, хинин, хлорохин, панкуроний усиливают и удлиняют миорелаксирующее действие. Совместим с другими миорелаксантами, наркотическими анальгетиками.
Усиливает кардиальные эффекты сердечных гликозидов (брадикардия).
Снижает эффективность антимиастенических препаратов.
Галогенсодержащие средства для общей анестезии усиливают, а тиопентал натрия и атропин уменьшают нежелательное действие на сердечно-сосудистую систему.
Препараты, обладающие потенциальной способностью снижать активность холинэстеразы крови (апротинин, дифенгидрамин, прометазин, эстрогены, окситоцин, глюкокортикостероиды в высоких дозах, пероральные контрацептивы) усиливают и удлиняют миорелаксирующее действие суксаметония.
Условия хранения препарата Дитилин-Дарница
Список А.
Препарат следует хранить при температуре не выше 5°C(замораживание не допускается), в защищенном от света, недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Дитилин-Дарница
Срок годности 2 года.
Не использовать после срока годности, указанного на упаковке.
Условия реализации
Препарат отпускается по рецепту.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код