Доксициклин инструкция по применению цена таблетки в россии взрослым для лечения

Фармакотерапевтическая группа: антибиотик – тетрациклин

Код ATX: J01AA02

Фармакологическое действие

Фармакодинамика

Антибиотик широкого спектра действия из группы тетрациклинов. Действует бактериостатически, подавляет синтез белка в микробной клетке путем взаимодействия с 30S субъединицей рибосом. Активен в отношении многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: Streptococcus spp., Treponema spp., Staphylococcus spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp. (включая E. aerugenes), Neisseria gonorrhoeae. Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Ureaplasma urealyticum, Listeria monocytogenes, Rickettsia spp,, Typhus exanthematicus, Escherichia coli, Shigella spp., Campylobacter fetus, Vibrio cholerae, Yersinia spp. (включая Yersinia pestis), Brucella spp., Francisella tularensis, Bacillus anthracis, Bartonella bacilliformis, Pasteurella multocida, Borrelia recurrentis, Clostridium spp. (кроме Clostridium difficile), Actinomyces spp., Fusobacterium fusiforme, Calymmatobacterium granulomatosis, Propionibacterium acnes, некоторых простейших (Entamoeba spp., Plasmodium falciparum).

Как правило, не действует на Acinetobacter spp., Proteus spp., Pseudomonas spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterococcus spp.

Следует принимать во внимание возможность приобретенной устойчивости к доксициклину у ряда возбудителей, которая часто является перекрестной внутри группы (т.е. штаммы, устойчивые к доксициклину, одновременно будут устойчивыми ко всей группе тетрациклинов).

Фармакокинетика

Всасывание

Абсорбция – быстрая и высокая (около 100%). Прием пищи незначительно влияет на абсорбцию препарата.

Максимальная концентрация доксициклина в плазме крови (2,6-3 мкг/мл) достигается через 2 ч после приема 200 мг; через 24 ч концентрация действующего вещества в плазме крови снижается до 1,5 мкг/мл.

После приема 200 мг в первый день лечения и 100 мг в сутки в последующие дни концентрация доксициклина в плазме крови составляет 1,5-3 мкг/мл.

Распределение

Доксициклин обратимо связывается с белками плазмы (80-90%), хорошо проникает в органы и ткани, плохо – в спинномозговую жидкость (10-20% от концентрации в плазме крови), однако концентрация доксициклина в спинномозговой жидкости увеличивается при воспалении спинномозговой оболочки.

Объем распределения – 1,58 л/кг. Через 30-45 минут после приема внутрь доксициклин обнаруживается в терапевтических концентрациях в печени, почках, легких, селезенке, костях, зубах, предстательной железе, тканях глаза, в плевральной и асцитической жидкостях, желчи, синовиальном экссудате, экссудате гайморовых и лобных пазух, в жидкости десневых борозд.

При нормальной функции печени концентрация доксициклина в желчи в 5-10 раз выше, чем в плазме.

В слюне определяется 5-27% от величины концентрации доксициклина в плазме крови.

Доксициклин проникает через плацентарный барьер, в небольших количествах секретируется в грудное молоко. Накапливается в дентине и костной ткани.

Метаболизм

Метаболизируется незначительная часть доксициклина.

Выведение

Период полувыведения после однократного приема внутрь составляет 16-18 ч, после приема повторных доз – 22-23 ч. Приблизительно 40% принятого доксициклина экскретируется почками и 20-40% выводится кишечником в виде неактивных форм (хелатов).

Фармакокинетика в особых клинических случаях

Период полувыведения доксициклина у пациентов с нарушениями функции почек не меняется, т.к. возрастает его экскреция кишечником. Гемодиализ и перитонеальный диализ не влияют на концентрацию доксициклина в плазме крови.

Способ применения и дозировка

Внутрь.

Предпочтительно принимать во время еды. Принимают таблетки сидя или стоя, что уменьшает вероятность развития эзофагита или язвы пищевода.

Препарат не следует принимать непосредственно перед сном.

Таблетки растворяют в небольшом количестве воды (около 20 мл) с получением суспензии, таблетки можно также проглотить целиком, разделить на части или разжевать, запивая водой.

Обычно продолжительность лечения составляет 5–10 дней.

Взрослые

По 200 мг в 1–2 приёма в первый день лечения, далее по 100 мг ежедневно. В случаях тяжёлых инфекций препарат назначают в дозе 200 мг ежедневно в течение всего курса лечения.

Особенности дозирования при некоторых заболеваниях

При инфекции, вызванной S. pyogenes, препарат принимают не менее 10 дней.

При неосложнённой гонорее (за исключением аноректальных инфекций у мужчин): Взрослым — по 100 мг 2 раза в сутки до полного излечения (в среднем в течение 7 дней), либо в течение одного дня назначают 600 мг — по 300 мг в 2 приёма (второй приём через 1 час после первого).

При первичном сифилисе — по 100 мг 2 раза в день в течение 14 дней, при вторичном сифилисе — по 100 мг 2 раза в день в течение 28 дней.

При неосложнённых урогенитальных инфекциях, вызванных Chlamydia trachomatis, цервиците, негонококковом уретрите, вызванных Ureaplasma urealiticum — по 100 мг 2 раза в сутки в течение 7 дней.

При угревой сыпи — по 100 мг 1 раз в сутки, курс лечения 6–12 недель.

Малярия (профилактика): по 100 мг 1 раз в сутки за 1–2 дня до поездки, затем ежедневно во время поездки и в течение 4 недель после возвращения.

Диарея «путешественников» (профилактика) — 200 мг в первый день поездки в 1 или 2 приёма, далее по 100 мг 1 раз в сутки в течение всего пребывания в регионе (не более 3 недель).

Лечение лептоспироза — по 100 мг внутрь 2 раза в сутки в течение 7 дней; профилактика лептоспироза — по 200 мг 1 раз в неделю в течение пребывания в неблагополучном районе и 200 мг в конце поездки.

С целью профилактики инфекций при медицинском аборте — 100 мг за 1 час до и 200 мг после вмешательства.

Максимальные суточные дозы для взрослым — до 300 мг/сут или до 600 мг/сут в течение 5 дней при тяжёлых гонококковых инфекциях. Для детей старше 8 лет с массой тела более 50 кг — до 200 мг, для детей 8–12 лет с массой тела менее 50 кг — 4 мг/кг ежедневно в течение всего лечения.

Описание

Антибиотик-тетрациклин.

Состав

Действующее вещество: доксициклина моногидрат — 104,00 мг, в пересчете на доксициклин — 100,00 мг.

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный) — 140,80 мг; целлюлоза микрокристаллическая — 96,00 мг; гипролоза низкозамегценная — 29,25 мг; натрия сахаринат — 10,00 мг; гипромеллоза — 5,85 мг; магния стеарат — 3,12 мг; кремния диоксид коллоидный — 0,98 мг.

Фармакотерапевтическая группа

Антибиотик-тетрациклин

Показания

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызываемые чувствительными микроорганизмами:

  • инфекции дыхательных путей (фарингит, бронхит острый и хронический, трахеит, бронхопневмония, долевая пневмония, абсцесс легкого, эмпиема плевры);
  • инфекции ЛОР-органов (отит, тонзиллит, синусит и др.);
  • инфекции мочеполовой системы (цистит, пиелонефрит, простатит, уретрит, уретроцистит, урогенитальный микоплазмоз, эндометрит, эндоцервицит, острый орхиэпидидимит; гонорея);
  • инфекции желчевыводящих путей и ЖКТ (холецистит, холангит, гастроэнтероколит, бактериальная дизентерия, диарея «путешественников»);
  • инфекции кожи и мягких тканей (флегмоны, абсцессы, фурункулез, панариции, инфицированные ожоги, раны и др.);
  • инфекционные заболевания глаз,
  • сифилис,
  • фрамбезия,
  • иерсиниоз,
  • легионеллез,
  • риккетсиоз,
  • хламидиоз различной локализации (в т.ч. простатит и проктит),
  • лихорадка Ку,
  • пятнистая лихорадка скалистых гор,
  • тиф (в т.ч. сыпной, клещевой возвратный),
  • боррелиоз,
  • бациллярная и амебная дизентерия,
  • туляремия,
  • холера,
  • болезнь Лайма (I стадия),
  • актиномикоз,
  • малярия,
  • лептоспироз,
  • трахома,
  • пситтакоз,
  • орнитоз,
  • гранулоцитарный эрлихиоз;
  • коклюш,
  • бруцеллез,
  • остеомиелит,
  • сепсис,
  • подострый септический эндокардит,
  • перитонит.

Профилактика послеоперационных гнойных осложнений; малярии, вызванной Plasmodium falciparum, при кратковременных путешествиях (менее 4 мес) на территории, где распространены штаммы, устойчивые к хлорохину и/или пириметамин-сульфадоксину.

Противопоказания

  • Гиперчувствительность,
  • порфирия,
  • тяжелая печеночная недостаточность,
  • лейкопения,
  • беременность II-III триместр,
  • период лактации,
  • детский возраст (до 8 лет — возможность образования нерастворимых комплексов с кальцием и отложением в костном скелете, эмали и дентине зубов).

Побочное действие

Со стороны нервной системы: доброкачественное повышение внутричерепного давления (снижение аппетита, рвота, головная боль, отек диска зрительного нерва), токсическое действие на центральную нервную систему (головокружение или неустойчивость),

Нарушение обмена веществ: анорексия.

Со стороны органов слуха и вестибулярного аппарата: звон в ушах.

Со стороны органов зрения: нечеткость зрения, скотома и диплопия в результате повышения внутричерепного давления.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, запоры или диарея, боль в животе, глоссит, дисфагия, эзофагит (в т.ч. эрозивный), гастрит, изъязвление желудка и 12-перстной кишки, псевдомембранозный колит, энтероколит (за счет пролиферации резистентных штаммов стафилококков).

Аллергические реакции: макулопапулезная сыпь, кожный зуд, гиперемия кожи, ангионевротический отек, анафилактоидные реакции, лекарственная красная волчанка, эритематозная сыпь, эксфолиативный дерматит, крапивница, анафилаксия, анафилактический шок, анафилактоидные реакции, синдром Стивенса-Джонсона.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: перикардит, снижение артериального давления, тахикардия, многоформная эритема.

Со стороны органов кроветворения: гемолитическая анемия, тромбоцитопения, нейтропения, лейкопения, эозинофилия, снижение протромбинового индекса.

Со стороны гепатобилиарной системы: нарушение функции печени, повышение уровня печеночных трансаминаз, аутоиммунный гепатит, холестаз.

Скелетно-мышечный аппарат: артралгия, миалгия.

Нарушение функции почек и мочевых путей: повышение уровня остаточного азота мочевины.

Прочие: фотосенсибилизация, суперинфекция; устойчивое изменение цвета зубной эмали, воспаление в аногенитальной зоне. Кандидоз (вагинит, глоссит, стоматит, проктит), дисбактериоз, синдром, сходный с сывороточной болезнью, токсический эпидермальный некролиз.

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше
25°С

Хранить в недоступном для детей месте

Срок годности

3 года

Хранятся в холодильнике

Нет

Содержит спирт

Нет

Самовывоз в Ростове-на-Дону

Советская Аптека

Ростов-на-Дону, б-р Комарова, 18/3, стр.1

Алоэ

Ростов-на-Дону, ул. Доватора, 267

ОМНИФАРМ

Ростов-на-Дону, ул. 18-я Линия, 69

Магнит

Ростов-на-Дону, ул. Орбитальная, 80, к.1

Алоэ

Ростов-на-Дону, ул. 14-я линия, 84

Магнит

Ростов-на-Дону, пр-кт 40-летия Победы, 238

АптекаПлюс

Ростов-на-Дону, пр-кт 40-летия Победы, 91

Магнит

Ростов-на-Дону, ул. Лелюшенко, 4

«Аптека ООО «»Альфа-6″»»

Ростов-на-Дону, ул. Таганрогская, 145

«Аптека ООО «»Табиб»»»

Ростов-на-Дону, ул. Ереванская, 2/9


Товары из категории — Антибиотики

Инструкция по применению

Цена в интернет-аптеке WER.RU:   от 17

Фармакологические свойства

Доксициклин – антибиотическое средство, входящее в тетрациклиновую группу. Лекарство оказывает ингибирующее воздействие на реакции синтеза белковых соединений патогенных микроорганизмов.

Медицинский препарат активно воздействует на аэробные грамположительные микроорганизмы, в частности стафилококки (Staphylococcus spp), стрептококки (Streptococcus spp), бациллы антракса (Bacillus anthracis), листерии (Listeria monocytogenes), а также анаэробные клостридии (Clostridium spp). Также проявляет активность в отношении грамотрицательных аэробных микроорганизмов, таких как гонококки (Neisseria gonorrhoeae), кишечные палочки (Escherichia coli), шигеллы (Shigella spp), сальмонеллы (Salmonella spp), энтеробактерии (Enterobacter spp), клебсиеллы (Klebsiella spp), коклюшные палочки (Bordetella pertussis), риккетсии (Rickettsia spp), трепонемы (Treponema spp), микоплазмы (Mycoplasma spp) и хламидии (Chlamydia spp).

Устойчивость к активному веществу лекарственного средства проявляют: синегнойная палочка (Pseudomonas aeruginosa), протей (Proteus spp), серрация (Serratia spp) и большая часть штаммов, относящихся к виду бактериоиды фрагилис (Bacteroides fragilis).

Медицинский препарат Доксициклин обладает свойствами полной и активной всасываемости из желудочно-кишечного тракта и широкого распределения по тканям и жидкостям в организме. Не имеет зависимости от приема пищи. Активно связывается с плазменными белковыми соединениями (80 – 95%). Активная концентрация накапливается через промежуток времени от двух до трех часов. Выведение активного вещества происходит с помощью мочевыводящей системы, не измененное (около 40%), большая часть лекарства выводится с помощью желчных протоков через кишечник также в неизмененном виде.

Показания к использованию

Доксициклин используется при возникновении инфекционно-воспалительных процессов, возбудители которых чувствительны к активному веществу.

  • Воспалительные процессы инфекционного характера, протекающие в дыхательной системе и лор-органах.
  • Инфекционно-воспалительные процессы, локализующиеся в мочеполовой системе.
  • Инфекционно-воспалительные процессы кожных покровов и мягких тканей.
  • Инфекционно-воспалительные процессы костной ткани и суставов.
  • Профилактическая терапия инфекционных заболеваний у пациентов со сниженными функциями иммунной системы.
  • Профилактическая терапия гнойных инфекционно-воспалительных процессов, после проведения хирургических вмешательств
  • Профилактическая терапия малярийного заболевания

Противопоказания

Противопоказаниями для использования медицинского средства Доксициклин, является следующее.

  • Наличие индивидуальной непереносимости и гиперчувствительности к веществам, входящим в состав лекарства. А также чувствительность к антибиотикам тетрациклиновой группы.
  • Возрастной показатель до восьми лет от рождения, поскольку существует вероятность деформации костного скелета и зубной эмали.
  • Период вынашивания плода и последующее кормление грудью.
  • Патологии функциональной активности печени в тяжелой форме.
  • Сниженный показатель количества лейкоцитов в крови.
  • Миастеническое заболевание (при проведении внутривенных инъекций).

Дозировка и способ использования

Для пациентов взрослого возраста употребление происходит перорально или в виде внутривенных капельных инфузий. Стандартная дозировка 200 мг препарата в первые двадцать четыре часа. Далее назначается по 100 – 200 мг действующего вещества ежедневно. Препарат употребляется один – два раза в день.

Для пациентов детского возраста, достигшим восьми лет и весом больше пятидесяти килограмм, в первый день в виде инфузий или перорального употребления, следует назначать 4 мг на килограмм веса пациента. Далее проводится терапевтический курс с суточной дозировкой от 2 до 4 мг на килограмм веса. Обычно употребление происходить один – два раза в день.

При проведении внутривенной инфузии 100 мг препарата, длительность процедуры составляет шестьдесят минут.

Максимальное суточное количество вещества для перорального использования – 300 – 600 мг, дозировка зависит от характера заболевания и тяжести состояния пациента.

Для внутривенного использования максимальной дозировкой в сутки является – 300 мг Доксициклина.

Передозировка

В случае использования дозы, превышающей максимальное терапевтическое количество активного вещества, следует отменить терапию препаратом и провести лечение негативных симптомов. Специфического антидота не существует. Проведение диализа не эффективно.

Симптомы побочных действий

В период проведения терапевтического курса препаратом Доксициклин, возможны следующие негативные проявления побочных эффектов.

  • Нервная система. Возможно увеличение давления внутри черепа и связанные с этим симптомы: потеря аппетита, рвотные рефлексы, отечность зрительных нервов, болезненные ощущения в области головы. Также возможны токсикологические эффекты и их проявления: головокружения и потеря устойчивости.
  • Слуховой аппарат. Ощущение шума в ушах.
  • Сосудистая система и сердце. Учащение сердцебиения, отечность, воспалительные процессы в серозной оболочке сердца (перикардиты), снижение артериального давления.
  • Пищеварительная система. Ощущения тошноты, расстройства пищеварения, рвотные позывы, болезненные ощущения в эпигастральной области, воспаления тканей языка, расстройства глотательной функции. А также воспалительные процессы слизистой оболочки пищевода, желудка, возникновения язв на стенках желудка и двенадцатиперстной кишки, воспаления тонкого и толстого кишечника, повышение активностей ферментов печени и билирубинового уровня.
  • Иммунная система. Возникновение сыпных реакций, зуда, покраснения кожных покровов, анафилактических реакций, отека Квинке.
  • Кроветворная система. Проявления усиленного разрушения эритроцитов в крови, понижение показателя тромбоцитов и нейтрофилов в кровяном потоке. Увеличение уровня эозинофилов и развитие порфириновой болезни.
  • Общее. Возможно развитие воспалительных процессов печени, возникновение патологий функциональной печеночной активности, повышение уровня мочевой кислоты в крови, болезненные ощущения в суставах и мышцах. А также развитие эксфолиативного дерматитного заболевания и многоморфной эритемы, кандидозные инфекции, суперинфекции и возникновение дисбактериоза.

Поскольку данная инструкция по применению не может описать все симптомы побочных эффектов, которые могут возникать при проведении терапии Доксициклином, необходимо обо всех дискомфортных ощущениях сообщать лечащему врачу.

Особенности использования

Лекарственное средство применяется с повышенной осторожностью при патологических изменениях функциональной печеночной активности. В случае заболеваний почек, коррекция дозировки активного вещества не нужна.

Поскольку во время проведения терапевтического курса Доксициклином возможно развитие раздражающих эффектов в отношении желудочно-кишечного тракта, рекомендовано употреблять повышенное количество жидкостей в процессе приема препарата. А также следует проводить употребление препарата в процессе принятия пищи.

Чтобы предупредить возможное возникновение фотосенсибилизации, не рекомендовано находится на солнце период проведения терапии, а также на протяжении четырех – пяти суток после того, как закончилась терапия.

Поскольку активное вещество может оказывать негативное воздействие на развитие костных тканей и зубов у пациентов детского возраста, лекарство запрещено к употреблению при возрастном показателе до восьми лет с момента рождения.

Приготовленный раствор медицинского препарата разрешен к хранению не более трех суток.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении описываемого вещества с антацидными веществами может повышать риск образования хелатных соединений, поэтому такой комплекс не рекомендован.

Совместное употребление с барбитуратными препаратами, а также средствами, содержащими карбамазепин и фенитоин, снижает уровень активного вещества в кровяном потоке, что снижает его антибактериальные свойства.

Лекарства, относящиеся к пенициллиновой и цефалоспориновой группе, проявляют антагонистические свойства по отношению к описываемому препарату. Не следует проводить одновременную терапию этими веществами.

При комплексном применении средств, затрудняющих всасывание желчных кислот и холестерина в желудочно-кишечном тракте, возможно снижение абсорбции описываемого лекарства. Поэтому необходимо соблюдение не менее трех часов между приемом.

При использовании одновременно с антикоагулянтными веществами необходимо изменение их дозировки, поскольку не исключено изменение показателей протромбинового индекса.

Доксициклин может увеличивать частоту кровотечений и понижать свойства гормональных контрацептивов.

Во время комплексного использования с витаминами группы а, возможно увеличение давления внутри черепа.

Использование в период вынашивания плода и кормления грудью

Использование средства Доксициклин у беременных пациенток может оказать негативное воздействие на внутриутробное развитие плода.

Если требуется использование средства в период лактации, кормление грудью требуется прервать.

Управление различными видами транспорта

Поскольку при проведении терапевтического курса могут возникать негативные симптомы в виде головокружения и расстройств мышечных функций, рекомендовано ограничить возможность вождения транспортных средств и работ, которые требуют повышенную концентрацию и внимание

Употребление алкоголя

Не рекомендовано использовать алкогольные средства во время использования препарата Доксициклин, поскольку повышается возможность токсического эффекта в отношении печени и других органов.

Инструкция по хранению

Требования к хранению средства Доксициклин предписывают температурный режим до двадцати пяти градусов тепла. Средство необходимо сохранять в производственной упаковке в местах, недоступных детям и животным. При соблюдении инструкции по хранению, срок годности составляет четыре года. По истечению этого периода лекарство нельзя использовать и необходимо утилизировать.

Продажа в аптечной сети

Лекарство можно приобрести в аптечной сети по предъявлению рецепта от врача.

Цены на Доксициклин в Москве

Заберите заказ в в аптеке
WER (г. Москва)

Цена: от 17 руб.

Сертификаты и лицензии

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Доксициклин инструкция по применению цена капсулы взрослым
  • Доксициклин инструкция по применению цена в казахстане
  • Доксициклин инструкция по применению таблетки взрослым от чего помогает цена отзывы
  • Доксициклин инструкция по применению таблетки взрослым от чего помогает как принимать
  • Доксициклин инструкция по применению таблетки взрослым от чего в гинекологии помогает