Dolmen таблетки, 25 мг, 10 шт.
Дольмен на нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП), совместно именуемые лекарства группы анальгетиков.
Он используется в мягкой и умеренной сильной боли, например, мышцы и кости боли, болезненные менструации (дисменорея), зубной боли, для лечения.
Активные вещества: deksketoprofēna trometamols (36,90 мг), что соответствует 25 мг deksketoprofēna. Другие ингредиенты кукурузный крахмал, целлюлоза микрокристаллическая, крахмала натрия glikolāts, glicerola palmitostearāts, hipromeloze, титана диоксид, пропиленгликоль, makrogols 6000.
Применение: Таблетку следует употреблять, запивая достаточным количеством жидкости (например, стакан воды). При использовании одновременно с диетой, лекарств снижается скорость поглощения (см. Farmakokinētiskās свойства), поэтому при острых болях препарат рекомендуется принимать по крайней мере за 30 минут до еды.
Рекомендуемая дозировка обычно по 1 таблетке (25 мг) каждые 8 часов, но не более 3 таблеток в день (75 мг).
У пожилых пациентов и больных с заболеваниями почек или нарушение функции печени лечение следует начинать с общей суточной дозы, превышающей 2 таблетки (50 мг).
У пожилых пациентов этот оригинальный дозу в дальнейшем можно увеличить до общей группе пациентов ieteicamajai суточная доза (75 мг), если Дольмен был хорошо переносится.
Производитель: Berlin-Chemie
Дольмен — это группа лекарств, называемых нестероидными противовоспалительными средствами (НПВП). Он используется для лечения боли от легкой до умеренной, такой как боль в мышцах и костях, болезненные периоды (дисменорея), зубная боль.
| Бренд | DOLMEN |
| Форма | таблетки в оболочке |
| Возраст | Для взрослых |
| Действие | Болеутоляющее |
| Пол |
Для женщин Для мужчин |
| Страна происхождения | Германия |
| Тип продукта | Безрецептурные медикаменты |
| Активное вещество | Dexketoprofenum |
Рекомендуемая доза обычно составляет 1 таблетку (25 мг) каждые 8 часов, но не более 3 таблеток в день (75 мг).
Действующее вещество — декскетопрофен трометамол (36,90 мг), что эквивалентно 25 мг декскетопрофена. Другие ингредиенты: кукурузный крахмал, микрокристаллическая целлюлоза, натрийгликолят крахмала, пальмитостеарат глицерин, гипромеллоза, диоксид титана, пропиленгликоль, макрогол 6000.
Дексалгин (декскетопрофен)
Производитель
«A.Menarini Manufacturing Logostics & Services S.r.l.»;»Laboratorios Menarini S.A.» и «BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP)», Италия/Германия
Действующее вещество Дексалгина
Dexketoprofen
Формы выпуска Дексалгина
Таблетки по 25 мг № 10, № 30, № 50
Раствор для инъекций 50 мг/2 мл по 2 мл в ампулах № 1, № 5, № 10Кому показан Дексалгин
Дексалгин применяется для лечения боли легкой и средней интенсивности на участках опорно-двигательного аппарата, менструальной боли, зубной боли.
Как использовать Дексалгин
Способ применения и дозы
В зависимости от интенсивности боли рекомендованная доза составляет 12,5 мг (½ таблетки) каждые 4-6 часов или 25 мг (1 таблетка) каждые 8 часов. Не рекомендуется превышать общую суточную дозу, которая составляет 75 мг (3 таблетки). Препарат Дексалгин не предназначен для долговременной терапии, лечение должно ограничиваться временем наличия симптомов.
Пациентам преклонных лет рекомендуется начинать лечение с меньшего дозирования (общая суточная доза 50 мг — 2 таблетки). При хорошей переносимости доза может быть повышена до обычной. Пациентам с легкими или средней тяжести нарушениями функции печени также рекомендуется начинать лечение с меньшей дозы (общая суточная доза 50 мг — 2 таблетки).
Пациентам с тяжелыми нарушениями функции печени назначать Дексалгин нельзя.
Пациентам с легким нарушением функции почек общую суточную дозу снижают до 50 мг (2 таблетки). Пациентам со средним или тяжелым нарушением функции почек назначать Дексалгин нельзя.Особенности применения
Дексалгин может спровоцировать головокружение и утомляемость (от легкого до средней степени) и этим самым влиять на способность руководить транспортом и обслуживать технику.
Относительно применения препарата для лечения пожилых людей, больных аллергией, а также системной красной волчанкой, необходимо посоветоваться с врачом.
Дексалгин не предназначен для длительного лечения. Применение препарата должно ограничиваться периодом, в течение которого проявляются перечисленные симптомы.
Безопасность препарата при применении его для лечения детей не изучалась.Побочные эффекты Дексалгина
Дексалгин при правильном применении хорошо переносится.
Но у определенных лиц, как и при приеме других лекарственных средств, могут возникнуть нежелательные эффекты, особенно когда есть вышеприведенные факторы риска. Ниже приведена частота нежелательных проявлений при применении препарата.
Часто (1-10% случаев): встречаются тошнота и/или рвота, боли в животе, пронос, диспепсия.
Иногда (0,1-1%) случаев): встречаются нарушения сна, состояние тревоги, страха, головная боль, головокружение, сердцебиение, гастрит, запоры, сухость во рту, вздутие кишечника, кожная сыпь, утомляемость, приливы, слабость, состояние напряжения, дискомфорт.
Редко (0,01-0,1% случаев): встречаются парестезии, повышение артериального давления, периферические отеки, замедления дыхания, пептические язвы, кровотечения, перфорация язвы, анорексия, повышение уровня ферментов печени, крапивница, повышенная потливость, полиурия, боль, в спине, обморок, у женщин – нарушения менструального цикла, у мужчин – нарушения со стороны простаты.
Очень редко (одиночные случаи < 0,01%): нейтропения, тромбоцитопения, нечеткость зрения, шум, в ушах, тахикардия, гипотония, бронхоспазм, одышка, поражение поджелудочной железы, поражения печени, тяжелые реакции, со стороны кожи и слизистых оболочек (синдром Стивенса-Джонсона; Лайела), сосудистый отек, кожные реакции фотосенсибилизации, зуд, поражение почек (нефрит или нефротический синдром), анафилактические реакции, отек лица.Кому противопоказан Дексалгина
Дексалгин нельзя применять:
- пациентам с известной повышенной чувствительностью к декскетопрофену трометамолу, к другим нестероидным противовоспалительным средствам (НПЗЗ) или к одному из компонентов лекарственного средства;
- пациентам, у которых вещества, которые имеют подобное действие (например, ацетилсалициловая кислота или другие НПЗЗ), вызывают астматические приступы, бронхоспазмы, крапивницу, ангионевротические отеки или острый ринит (особенно при наличии в носу аденоидов);
- пациентам с активными пептическими язвами или при подозрении на язву и пациентам, которые имеют в анамнезе язвенную болезнь или хронический гастрит;
- пациентам с желудочно-кишечными кровотечениями, другими острыми кровотечениями или нарушениями, которые их предполагают;
- пациентам с болезнью Крона или неспецифическим язвенным колитом;
- больным бронхиальной астмой в анамнезе;
- пациентам с тяжелой сердечной недостаточностью;
- пациентам с нарушением функции почек от средней до тяжелой степени;
- пациентам с тяжелыми нарушениями функции печени;
- пациентам с геморрагическим диатезом или другими коагулопатиями или пациентам, которым назначенные антикоагулянты;
- беременным и в период кормления грудью.
Взаимодействие Дексалгина
Комбинации, которые не рекомендуются:
- другие НПВС и высокие дозы салицилатов (больше 3 г в сутки) – в связи с повышением риска возникновения желудочно-кишечных кровотечений;
- пероральные антикоагулянты, парентеральный гепарин, тиклопидин – из-за повышение риска возникновения кровотечений;
- препараты лития – в связи с возможным повышением концентрации лития в крови и развитием его токсических проявлений;
- метотрексат, который назначают в высоких дозах (15 мг в неделю и более) – из-за повышения токсического влияния метотрексата на кровь;
- гидантоин и сульфаниламиды – могут увеличиться их токсичные проявления.
Комбинации, которые требуют осторожного применения:
- диуретики и ингибиторы АПФ – в связи с возможностью развития острой почечной недостаточности и возможностью ослабления антигипертензивного действия;
- метотрексат при его применении в малых дозах (менее 15 мг в неделю) – из-за возможного уменьшения его выделения почками и увеличение гематологической токсичности метотрексата. Нужен еженедельный контроль картины крови в первые недели лечения;
- пентоксифилин – из-за повышенного развития кровотечений;
- зидовудин – через неделю после комбинированной терапии возможно возникновение токсичного действия зидовудина на эритропоэз, который может привести к тяжелой анемии; препараты сульфанилмочевины – по причине возможного повышения сахаропонижающего действия этих препаратов в связи с тем, что НПВС могут вытеснять их из связей с белками плазмы.
Взаимодействия, которые нужно учитывать:
- блокираторы β-адренорецепторов – уменьшения их антигипертензивного действия в связи с угнетением синтеза простагландинов;
- циклоспорин и такролим – может повыситься их нефротоксичность;
- тромболитические препараты – повышенный риск кровотечений;
- пробенецид – может повышаться концентрация декскетопрофена в крови.
Передозировка Дексалгина
В случае ошибочной или преднамеренной передозировки нужно немедленно начать симптоматическую терапию и, если нужно, сделать промывание желудка. Декскетопрофен поддается диализу.
Источник аннотации: Портал вашего здоровья ZdravoE.com
• Изображения носят иллюстративный характер. Изображения лекарств на сайте могут отличаться от фактического вида.
Дексалгин® 25 (Dexalgin® 25)
💊 Состав препарата Дексалгин® 25
✅ Применение препарата Дексалгин® 25
Описание активных компонентов препарата
Дексалгин® 25
(Dexalgin® 25)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2020.04.08
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
M01AE17
(Декскетопрофен)
Лекарственная форма
| Дексалгин® 25 |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 30 или 50 шт. рег. №: П N015044/01 |
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, круглые, двояковыпуклые, с риской на обеих сторонах.
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая (тип 101), крахмал кукурузный, карбоксиметилкрахмал натрия (тип А), глицерина дистеарат.
Состав пленочной оболочки: гипромеллоза, титана диоксид (Е171), макрогол 6000, пропиленгликоль.
10 шт. — блистеры (1) — пачки картонные.
10 шт. — блистеры (3) — пачки картонные.
10 шт. — блистеры (5) — пачки картонные.
Клинико-фармакологическая группа:
НПВС
Фармако-терапевтическая группа:
НПВП
Фармакологическое действие
НПВС. Обладает противовоспалительным, анальгезирующим и жаропонижающим действием. Механизм действия основывается на угнетении синтеза простагландинов вследствие подавления ЦОГ.
Анальгезирующее действие наступает через 30 мин после приема, длительность действия — 4-6 ч.
Фармакокинетика
После приема препарата внутрь Cmax декскетопрофена у человека достигается в среднем через 30 мин (15-60 мин). Связывание с белками плазмы — 99%. Средний Vd — менее 0.25 л/кг. T1/2 составляет 1.65 ч. Подвергается метаболизму. Выводится главным образом почками в виде метаболитов.
Показания активных веществ препарата
Дексалгин® 25
Для приема внутрь: болевой синдром легкой и средней интенсивности при следующих заболеваниях и состояниях: острые и хронические воспалительные заболевания опорно-двигательного аппарата (ревматоидный артрит, спондилоартрит, артроз, остеохондроз); дисменорея; зубная боль.
Для парентерального введения: купирование болевого синдрома различного генеза (в т.ч. послеоперационные боли, боль при метастазах в кости, посттравматическая боль, боль при почечной колике, альгодисменорея, ишиалгия, радикулит, невралгии, зубная боль); симптоматическое лечение острых и хронических воспалительных, воспалительно-дегенеративных и метаболических заболеваний опорно-двигательного аппарата (в т.ч. ревматоидный артрит, остеоартроз, спондилоартриты: анкилозирующий спондилит, реактивный артрит, псориатический артрит).
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Для приема внутрь средняя разовая доза составляет 12.5 мг — 1-6 раз/сут каждые 4-6 ч по мере необходимости или 25 мг 1-3 раза/сут каждые 8 ч. Максимальная суточная доза составляет 75 мг. Длительность применения — не более 3-5 дней.
При парентеральном введении (в/м или в/в) рекомендуемая доза для взрослых составляет 50 мг каждые 8-12 ч.
Для пациентов с нарушениями функции печени или почек, пациентов пожилого возраста начальная доза — не более 50 мг/сут.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: изжога, боли в животе; редко — эрозивно-язвенные поражения ЖКТ.
Со стороны нервной системы: головные боли, головокружение, нервозность, нарушение сна, парестезии.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердцебиение, повышение АД.
Аллергические реакции: кожная сыпь, бронхоспазм.
Прочие: озноб, отеки конечностей, фотосенсибилизация; редко — изменение картины периферической крови, нарушения функции почек.
Противопоказания к применению
Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, желудочно-кишечные кровотечения, активные кровотечения различного генеза, повышенная кровоточивость, терапия антикоагулянтами, болезнь Крона, неспецифический язвенный колит, бронхиальная астма (в т.ч. в анамнезе), тяжелая сердечная недостаточность, тяжелая почечная недостаточность, тяжелая печеночная недостаточность, беременность, лактация, детский возраст до 18 лет, повышенная чувствительность к декскетопрофену или другим НПВС.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение при беременности и в период лактации противопоказано.
Применение при нарушениях функции печени
Противопоказан при печеночной недостаточности. Для пациентов с нарушениями функции печени начальная доза — не более 50 мг/сут.
Применение при нарушениях функции почек
Противопоказан при почечной недостаточности. Для пациентов с нарушениями функции почек начальная доза — не более 50 мг/сут.
Применение у детей
Препарат противопоказан для применения у детей и подростков в возрасте до 18 лет
Применение у пожилых пациентов
Следует соблюдать осторожность при назначении препарата пациентам пожилого возраста. Для лиц пожилого возраста начальная доза — не более 50 мг/сут.
Особые указания
Следует соблюдать осторожность при назначении препарата пациентам пожилого возраста, пациентам с аллергическими реакциями, с системными заболеваниями соединительной ткани и пациентам с нарушением кроветворения.
Следует проинформировать пациентов, что в случае появления побочных эффектов, а также при отсутствии клинического эффекта в течение 3-5 дней лечения необходимо сообщить об этом лечащему врачу.
Требуется особая осторожность при одновременном применении декскетопрофена с фенитоином, сульфонамидами и препаратами, снижающими свертываемость крови.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Поскольку декскетопрофен может вызвать снижение способности к концентрации внимания, следует с осторожностью применять у пациентов, занимающихся потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении декскетопрофена с другими НПВС возможно повышение риска развития побочных эффектов.
При одновременном применении с препаратами лития возможно повышение концентрации последнего в плазме крови.
С осторожностью применять декскетопрофен менее чем за 24 ч до начала применения или после окончания терапии метотрексатом, т.к. концентрация последнего в плазме крови (и, следовательно, токсичность) может повышаться.
Описаны отдельные случаи возникновения кровотечений при одновременном применении НПВС и антикоагулянтов.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Аналоги препарата
Велдексал®
(ВЕЛФАРМ, Россия)
Дексалгин®
(BERLIN-CHEMIE, Германия)
Дексиакс
(KRKA d.d., Novo mesto, Словения)
Декскетопрофен
(БРАЙТ ВЭЙ, Россия)
Декскетопрофен
(ПРОМОМЕД РУС, Россия)
Декскетопрофен
(БИОКОМ, Россия)
Декскетопрофен Велфа…
(ВЕЛТРЭЙД, Россия)
Декскетопрофен Керн …
(KERN PHARMA, Испания)
Декскетопрофен Лекас
(Березовский фармацевтический завод, Россия)
Декскетопрофен Орган…
(ОРГАНИКА, Россия)
Все аналоги
Топ 20 лекарств с такими-же компонентами:
Топ 20 лекарств с таким-же применением:
Предоставленная в разделе Dolmenинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Dolmen. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу
в инструкции к лекарству Dolmen непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Dolmen
Предоставленная в разделе Dolmenинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Dolmen. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу
в инструкции к лекарству Dolmen непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Dexketoprofen
Предоставленная в разделе Dolmenинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Dolmen. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу
в инструкции к лекарству Dolmen непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
купирование болевого синдрома различного генеза (в т.ч. послеоперационные, посттравматические боли, боль при метастазах в кости, почечной колике, альгодисменорея, ишиалгия, радикулит, невралгии, зубная боль);
симптоматическое лечение острых и хронических воспалительных, воспалительно-дегенеративных и метаболических заболеваний опорно-двигательного аппарата (в т.ч. ревматоидный артрит, спондилоартрит, остеоартроз, остеохондроз).
Препарат предназначен для симптоматической терапии, уменьшения боли и воспаления на момент применения.
Предоставленная в разделе Dolmenинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Dolmen. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу
в инструкции к лекарству Dolmen непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Внутрь, во время еды.
В зависимости от интенсивности болевого синдрома рекомендуемая доза для взрослых составляет 12,5 мг (1/2 табл.) каждые 4–6 ч или 25 мг (1 табл.) каждые 8 ч. Максимальная суточная доза — 75 мг.
У пациентов пожилого возраста и пациентов с нарушением функции печени и/или почек терапию препаратом Дексалгин® 25 следует начинать с более низких доз. Максимальная суточная доза составляет 50 мг.
Дексалгин® 25 не предусмотрен для длительной терапии, курс лечения препаратом не должен превышать 3–5 дней.
Предоставленная в разделе Dolmenинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Dolmen. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу
в инструкции к лекарству Dolmen непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
повышенная чувствительность к декскетопрофену или другим НПВС, или любому из вспомогательных веществ, входящих в состав препарата;
язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения;
желудочно-кишечные кровотечения в анамнезе, другие активные кровотечения (в т.ч. подозрение на внутричерепное кровотечение), антикоагулянтная терапия;
воспалительные заболевания кишечника (болезнь Крона, язвенный колит) в фазе обострения;
тяжелые нарушения функции печени (10–15 баллов по шкале Чайлд-Пью);
умеренные или тяжелые нарушения функции почек (Cl креатинина <50 мл/мин);
полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВС (в т.ч. в анамнезе);
тяжелая сердечная недостаточность;
период после проведения аортокоронарного шунтирования;
геморрагический диатез или другие нарушения коагуляции;
возраст до 18 лет (данных по эффективности и безопасности препарата нет).
С осторожностью: аллергические реакции в анамнезе; нарушение системы свертывания крови; системная красная волчанка или смешанные заболевания соединительной ткани; одновременная терапия другими лекарственными препаратами (см. «Взаимодействие»); состояние выраженной гиповолемии; ишемическая болезнь сердца; цереброваскулярные заболевания; сахарный диабет, гиперлипидемия; заболевания периферических артерий; анамнестические данные о развитии язвенного поражения ЖКТ; длительное применение НПВС; алкоголизм, злостное курение; пожилой возраст (старше 65 лет).
Предоставленная в разделе Dolmenинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Dolmen. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу
в инструкции к лекарству Dolmen непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Возможные побочные эффекты при применении препарата Дексалгин® 25, как и при применении других препаратов декскетопрофена, приведены ниже по убыванию частоты возникновения: часто (1–10% пациентов); нечасто (0,1–1% пациентов); редко (0,01–0,1% пациентов); очень редко (менее 0,01% пациентов), включая отдельные сообщения.
Со стороны крови и лимфатической системы: очень редко — нейтропения, тромбоцитопения.
Со стороны нервной системы: нечасто — головная боль, головокружение, бессонница, сонливость; редко — парестезии.
Со стороны органов чувств: редко — шум в ушах; очень редко — нечеткое зрение.
Со стороны ССС: нечасто — чувство жара, гиперемия кожных покровов; редко — экстрасистолия, повышение АД; очень редко — тахикардия, снижение АД.
Со стороны дыхательной системы: редко — брадипноэ; очень редко — бронхоспазм, одышка.
Со стороны ЖКТ: часто — тошнота, рвота, абдоминальная боль, диспепсия, диарея; нечасто — запор, сухость во рту, метеоризм; редко — эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, кровотечение из язвы или ее перфорация, анорексия; очень редко — поражение поджелудочной железы.
Со стороны печени и желчевыводящих путей: редко — повышение активности печеночных ферментов (в т.ч. АСТ и АЛТ), желтуха; очень редко — поражение печени.
Со стороны почек и мочевыводящих путей: редко — полиурия; очень редко — нефрит или нефротический синдром.
Со стороны репродуктивной системы: редко — нарушение менструального цикла (у женщин), преходящие нарушения функции предстательной железы при длительном применении (у мужчин).
Со стороны опорно-двигательного аппарата: редко — боль в спине, мышечный спазм, затруднение движений в суставах.
Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто — дерматит, сыпь; редко — крапивница, угревая сыпь, потливость; очень редко — тяжелые кожные реакции (синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла), ангионевротический отек, аллергический дерматит, фотосенсибилизация.
Со стороны обмена веществ: редко — гипергликемия, гипогликемия, гипертриглицеридемия.
Со стороны лабораторных данных: редко — кетонурия, протеинурия.
Со стороны общего статуса: нечасто — лихорадка, утомляемость; очень редко — анафилактический шок, отек лица.
Прочие нарушения: нечасто — асептический менингит, возникающий преимущественно у пациентов с системной красной волчанкой или смешанными заболеваниями соединительной ткани, гематологические нарушения (пурпура, апластическая и гемолитическая анемии); редко — агранулоцитоз и гипоплазия костного мозга.
Передозировка
Предоставленная в разделе Передозировка Dolmenинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Dolmen. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Передозировка
в инструкции к лекарству Dolmen непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Симптомы: тошнота, анорексия, абдоминальная боль, головная боль, головокружение, дезориентация, бессонница.
Лечение: симптоматическая терапия, при необходимости — промывание желудка, гемодиализ.
Фармакодинамика
Предоставленная в разделе Фармакодинамика Dolmenинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Dolmen. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Фармакодинамика
в инструкции к лекарству Dolmen непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Декскетопрофена трометамол — действующее вещество препарата Дексалгин® 25 — НПВС, оказывающее анальгезирующее, противовоспалительное и жаропонижающее действие. Механизм действия связан с ингибированием синтеза ПГ на уровне ЦОГ-1 и ЦОГ-2.
Анальгезирующий эффект наступает через 30 мин после перорального приема, продолжительность терапевтического действия достигает 4–6 ч.
При комбинированной терапии с анальгетиками опиоидного ряда декскетопрофена трометамол значительно (до 30–45 %) снижает потребность в опиоидах.
Фармакокинетика
Предоставленная в разделе Фармакокинетика Dolmenинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Dolmen. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Фармакокинетика
в инструкции к лекарству Dolmen непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Всасывание. Cmax после перорального приема декскетопрофена трометамола достигается в среднем через 30 мин (15–60 мин). Одновременный прием пищи замедляет всасывание препарата. AUC после однократного и повторного приемов сходны, что указывает на отсутствие кумуляции препарата.
Распределение. Для декскетопрофена трометамола характерен высокий уровень связывания с белками плазмы крови (99%). Среднее значение Vd составляет менее 0,25 л/кг, период полураспределения составляет около 0,35 ч.
Выведение. Главным путем выведения декскетопрофена является конъюгация его с глюкуроновой кислотой с последующим выведением почками. T1/2 декскетопрофена трометамола составляет 1,65 ч. У лиц пожилого возраста наблюдается удлинение T1/2, в среднем до 48%, и снижение общего клиренса препарата.
Фармокологическая группа
Предоставленная в разделе Фармокологическая группа Dolmenинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Dolmen. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Фармокологическая группа
в инструкции к лекарству Dolmen непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
- Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП) [НПВС — Производные пропионовой кислоты]
Взаимодействие
Предоставленная в разделе Взаимодействие Dolmenинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Dolmen. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Взаимодействие
в инструкции к лекарству Dolmen непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Нижеследующие взаимодействия характерны для всех НПВС.
Нежелательные комбинации
С другими НПВС, включая салицилаты в высоких дозах (более 3 г/сут): одновременное применение нескольких НПВС вследствие синергического эффекта повышает риск возникновения желудочно-кишечных кровотечений и язв.
С пероральными антикоагулянтами, гепарином, в дозах, превышающих профилактические, и тиклопидином: повышение риска возникновения кровотечений в связи с ингибированием агрегации тромбоцитов и поражением слизистой оболочки ЖКТ.
С препаратами лития: НПВС повышают концентрацию лития в крови, вплоть до токсического, в связи с чем данный показатель необходимо контролировать при применении, изменении дозы и после отмены НПВС.
С метотрексатом в высоких дозах (15 мг/нед и более): повышение гематологической токсичности метотрексата в связи со снижением его почечного клиренса на фоне терапии НПВС.
С гидантоинами и сульфонамидами: риск усиления токсического действия этих препаратов.
Комбинации, требующие осторожности
С диуретиками, ингибиторами АПФ: терапия НПВС связана с риском развития острой почечной недостаточности у обезвоженных пациентов (снижение клубочковой фильтрации, обусловленное сниженным синтезом ПГ). НПВС могут уменьшать антигипертензивный эффект некоторых препаратов.
С метотрексатом в низких дозах (менее 15 мг/нед): повышение гематологической токсичности метотрексата в связи со снижением его почечного клиренса на фоне терапии НПВС. Необходимо проводить еженедельный подсчет клеток крови в первые недели одновременной терапии. При наличии нарушения функции почек даже в легкой степени, а также у лиц пожилого возраста необходимо тщательное медицинское наблюдение.
С ингибиторами обратного захвата серотонина (циталопрам, флуоксетин, сертралин), пероральными глюкокортикоидами: повышение риска развития ЖКТ-кровотечений.
С пентоксифиллином: повышение риска развития кровотечений. Необходим интенсивный клинический мониторинг и частая проверка времени кровотечения (времени свертываемости крови).
С зидовудином: риск усиления токсического действия на эритроциты, обусловленного воздействием на ретикулоциты, с развитием тяжелой анемии через неделю после назначения НПВС. Необходимо провести общий анализ крови с подсчетом количества ретикулоцитов через 1–2 нед после начала терапии НПВС.
С производными сульфонилмочевины: НПВС могут усиливать гипогликемическое действие сульфонилмочевины вследствие вытеснения ее из мест связывания с белками плазмы крови.
С препаратами низкомолекулярного гепарина: повышение риска развития кровотечений.
Комбинации, которые необходимо принимать во внимание
С β-адреноблокаторами: НПВС могут уменьшать гипотензивный эффект β-адреноблокаторов, что обусловлено ингибированием синтеза ПГ.
С циклоспорином и такролимусом: НПВС могут увеличивать нефротоксичность, что опосредовано действием ренальных ПГ. Во время проведения одновременной терапии необходимо контролировать функцию почек.
С тромболитиками: повышенный риск развития кровотечений.
С пробенецидом: концентрации НПВС в плазме крови могут повышаться, что может быть обусловлено ингибирующим эффектом пробенецида на почечную тубулярную секрецию и/или конъюгацию с глюкуроновой кислотой, что требует коррекции дозы НПВС.
С сердечными гликозидами: НПВС могут приводить к повышению концентрации гликозидов в плазме крови.
С мифепристоном: в связи с теоретическим риском изменения эффективности мифепристона под влиянием ингибиторов синтеза ПГ НПВС не следует назначать ранее чем через 8–12 сут после отмены мифепристона.
С хинолонами: данные, полученные в экспериментальных исследованиях на животных, указывают на высокий риск развития судорог при применении НПВС на фоне терапии хинолонами в высоких дозах.
Источники:
- https://www.drugs.com/search.php?searchterm=dolmen
- https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/?term=dolmen
Доступно в странах
Найти в стране:
А
Б
В
Г
Д
Е
З
И
Й
К
Л
М
Н
О
П
Р
С
Т
У
Ф
Х
Ч
Ш
Э
Ю
Я