Долутегравир инструкция по применению цена отзывы

Долутегравир, активный ингредиент таблетки, относится к группе антиретровирусных препаратов, называемых ингибиторами интегразы (INI).

Долутегравир используется для лечения инфекции ВИЧ (вирус иммунодефицита человека) у взрослых, подростков и детей в возрасте от 6 лет и старше и с массой тела не менее 14 кг.

Долутегравир не лечит ВИЧ-инфекцию; он уменьшает количество вируса в вашем теле и удерживает его на низком уровне. В результате это также увеличивает количество клеток CD4 в крови. Клетки CD4 — это тип белых кровяных телец, которые помогают вашему организму бороться с инфекцией.

Не все пациенты одинаково реагируют на лечение препаратом Долутегравир. Ваш врач будет контролировать эффективность вашего лечения.

Долутегравир всегда используется в сочетании с другими антиретровирусными препаратами (комбинированная терапия). Чтобы контролировать свою ВИЧ-инфекцию и не допустить обострения болезни, вы должны продолжать принимать все свои лекарства, если только ваш врач не скажет вам прекратить их принимать.

• если у вас (или вашего ребенка, если он является пациентом) аллергия на долутегравир или какие-либо другие ингредиенты этого лекарства (перечисленные в разделе «Состав»).

• если вы (или ваш ребенок) принимаете другое лекарство под названием фампридин (также известный как далфампридин; применяется при рассеянном склерозе).

Если вы считаете, что что-то из этого относится к вам (или вашему ребенку), сообщите своему доктору

Обратите внимание на важные симптомы

У некоторых людей, принимающих лекарства от ВИЧ-инфекции, развиваются другие заболевания, которые могут быть серьезными. К ним относятся:

•     симптомы инфекций и воспалений

•     боли в суставах, скованность и проблемы с костями

Вам необходимо знать о важных признаках и симптомах, на которые следует обращать внимание, пока вы (или ваш ребенок, если он является пациентом) принимаете Долутегравир.

Прочтите информацию в разделе «Возможные побочные эффекты».

Защитите других людей

ВИЧ-инфекция распространяется при половом контакте с инфицированным человеком или путем передачи инфицированной крови (например, при совместном использовании игл для инъекций). При приеме этого лекарства вы все равно можете передать ВИЧ, хотя риск снижается за счет эффективной антиретровирусной терапии. Обсудите с врачом меры предосторожности, необходимые для предотвращения заражения других людей.

Дети

Не давайте это лекарство детям в возрасте до 6 лет и с массой тела менее 14 кг или с ВИЧ-инфекцией, устойчивой к другим лекарствам, подобным Долутегравиру.

Дети должны посещать плановые визиты к врачу (дополнительную информацию см. в разделе «Применение у детей и подростков»).

Долутегравир содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) на таблетку, то есть практически «не содержит натрия».

Сообщите своему врачу, если вы (или ваш ребенок) принимаете, недавно принимали или планируете принимать какие-либо другие лекарства.

Не принимайте Долутегравир со следующим лекарственным препаратом:

• фампридин (также известный как далфампридин), используемый при рассеянном склерозе.

Некоторые лекарства могут повлиять на то, как действует Долутегравир, или повысить вероятность возникновения у вас побочных эффектов. Долутегравир также может влиять на действие некоторых других лекарственных препаратов.

Сообщите своему врачу, если вы (или ваш ребенок) принимаете какие-либо лекарства из следующего списка:

• метформин для лечения диабета

• лекарственные препараты, называемые антацидами, для лечения расстройства желудка и изжоги. Не принимайте антацидные средства в течение 6 часов до приема Долутегравир или в течение как минимум 2 часов после его приема. (См. также раздел «Как принимать препарат»).

• добавки кальция, добавки железа и поливитамины. Не принимайте добавки кальция, железа или поливитамины в течение 6 часов до приема Долутегравир или в течение как минимум 2 часов после его приема (см. также раздел «Как принимать препарат»).

• этравирин, эфавиренз, фосампренавир / ритонавир, невирапин или типранавир / ритонавир для лечения ВИЧ-инфекции

• рифампицин для лечения туберкулеза (ТБ) и других бактериальных инфекций

• фенитоин и фенобарбитал для лечения эпилепсии

• окскарбазепин и карбамазепин для лечения эпилепсии или биполярного расстройства

• Зверобой (Hypericum perforatum), лечебное средство на травах для лечения депрессии.

Сообщите своему врачу, если вы (или ваш ребенок) принимаете какие-либо из них.

Ваш врач может решить изменить дозу или вам потребуются дополнительные осмотры.

Если вы беременны, подозреваете, что беременны, или вы планируете беременность:

→ Поговорите со своим врачом о рисках и преимуществах приема Долутегравира.

Прием Долутегравира во время беременности или в течение первых шести недель беременности может увеличить риск врожденного дефекта, называемого дефектом нервной трубки, такого как расщелина позвоночника (деформированный спинной мозг).

Если вы могли забеременеть во время приема Долутегравира:

→ Поговорите со своим врачом и обсудите, нужны ли вам средства контрацепции, например презерватив или таблетки.

Немедленно сообщите своему врачу, если вы забеременели или планируете забеременеть. Ваш врач пересмотрит ваше лечение. Не прекращайте прием Долутегравира, не посоветовавшись с врачом, так как это может нанести вред вам и вашему будущему ребенку.

Кормление грудью

ВИЧ-инфицированным женщинам нельзя кормить грудью, поскольку ВИЧ-инфекция может передаваться ребенку с грудным молоком. Небольшое количество ингредиента Долутегравира может попадать в грудное молоко.

Если вы кормите грудью или думаете о кормлении грудью:

→ Немедленно обратитесь к врачу.

Долутегравир может вызвать у вас головокружение и другие побочные эффекты, которые снижают бдительность.

→ Не садитесь за руль и не работайте с механизмами, если вы не уверены, что это не касается вас.

Всегда принимайте это лекарство точно так, как вам сказал врач.

• Обычная доза составляет 50 мг один раз в день.

• Если вы принимаете некоторые другие лекарства, доза составляет 50 мг два раза в день.

• Для ВИЧ, устойчивого к другим лекарствам, подобным Долутегравир, обычная доза составляет 50 мг два раза в день.

Ваш врач определит для вас правильную дозу Долутегравира.

Проглотите таблетку (ы), запивая небольшим количеством жидкости.

Долутегравир можно принимать с пищей или без нее. Когда Долутегравир принимают два раза в день, ваш врач может посоветовать вам принимать его во время еды.

Применение у детей и подростков

• Детскую дозу Долутегравира необходимо корректировать по мере взросления или набора веса.

→ Поэтому важно, чтобы дети посещали плановые приемы у врача.

• Дети и подростки с массой тела не менее 20 кг могут принимать взрослую дозу 50 мг один раз в день или 25 мг два раза в день. Ваш врач решит, сколько раз принимать Долутегравир.

• Для детей в возрасте от 6 до 12 лет ваш врач определит правильную дозу Долутегравира в зависимости от веса вашего ребенка.

• Чтобы снизить риск удушья, дети не должны проглатывать более одной таблетки за один раз.

• Долутегравир не следует применять детям и подросткам с ВИЧ-инфекцией, устойчивой к другим лекарствам, подобным Долутегравиру.

Антацидные препараты

Антацидные препараты для лечения расстройства желудка и изжоги могут препятствовать всасыванию Долутегравир в организм и сделать его менее эффективным. Не принимайте антациды в течение 6 часов до приема Долутегравира или в течение как минимум 2 часов после его приема. Другие препараты, снижающие кислотность, такие как ранитидин и омепразол, можно принимать одновременно с Долутегравиром.

→ Проконсультируйтесь у своего врача для получения дополнительных рекомендаций о приеме антацидных препаратов с Долутегравиром.

Добавки кальция, добавки железа или поливитамины

Добавки кальция, добавки железа или поливитамины могут препятствовать всасыванию Долутегравира в вашем организме и сделать его менее эффективным. Не принимайте добавки кальция, железа или поливитамины в течение 6 часов до приема Долутегравира или в течение как минимум 2 часов после его приема.

→ Проконсультируйтесь у своего врача о приеме добавок кальция, добавок железа или поливитаминов с Долутегравиром.

Если вы приняли больше Долутегравира, чем предусмотрено

Если вы (или ваш ребенок) приняли слишком много таблеток Долутегравира, обратитесь к врачу. Если возможно, покажите упаковку Долутегравира.

Если вы забыли принять Долутегравир

Если вы (или ваш ребенок) пропустили дозу, примите ее, как только вспомните. Но если следующую дозу нужно принять через 4 часа, не принимайте пропущенную дозу и примите следующую в обычное время. Затем продолжайте лечение, как прежде.

Не принимайте двойную дозу, чтобы восполнит пропущенную дозу

Не прекращайте принимать Долутегравир без разрешения врача.

Принимайте Долутегравир столько, сколько рекомендует врач. Не останавливайтесь, пока врач не посоветует вам это сделать. Если у вас есть дополнительные вопросы по использованию этого лекарства, спросите своего врача.

Как и все лекарственные препараты, этот препарат может вызывать побочные эффекты, но не у всех.

Аллергические реакции

У пациентов, принимающих Долутегравир нечасто встречаются следующие побочные эффекты:

•      кожная сыпь

•      высокая температура (лихорадка)

•      недостаток энергии (утомляемость)

•      отек, иногда лица или рта (ангионевротический отек), вызывающий затруднение дыхания

•      боли в мышцах или суставах.

→
Немедленно вызовите врача. Врач направит вас на анализы, для определения функции вашей печени, почек или крови и посоветует вам прекратить или продолжить прием Долутегравир.

Очень частые побочные эффекты

Они могут возникать более чем у 1 человека из 10:

•      головная боль

•      диарея

•      плохое самочувствие (тошнота).

Часто возникающие побочные эффекты

Они могут появляться у 1 человека из 10 человек:

•      сыпь

•      зуд (кожный зуд)

•      тошнота (рвота)

•      желудочные боли (боль в животе)

•      дискомфорт в животе (брюшной полости)

•      бессонница

•      головокружение

•      ненормальные сны

•      депрессия (чувство глубокой печали и никчемности)

•      беспокойство

•      недостаток энергии (утомляемость)

•      вздутие живота (метеоризм)

•      повышение уровня ферментов печени

•      повышение уровня вырабатываемых в мышцах ферментов (креатинфосфокиназа).

Нечасто возникающие побочные эффекты

Могут проявляться у 1 человека из 100:

•      воспаление печени (гепатит)

•      Попытка самоубийства*

•      суицидальные мысли*

•      боль в суставах

•      боль в мышцах

* особенно у пациентов, у которых ранее были депрессии или проблемы с психическим здоровьем.

Редкие побочные эффекты

Могут проявляться у 1 человека из 1000:

•      печеночная недостаточность (признаки могут включать пожелтение кожи и белков глаз или необычно темную мочу)

•      повышение уровня билирубина (тест функции печени) в крови.

Симптомы инфекции и воспаления

Пациенты длительно страдающие от ВИЧ-инфекции (СПИД) имеют слабую иммунную систему и более склонны к развитию серьезных инфекций (оппортунистических инфекций). Такие инфекции могли протекать «тихо» и не обнаруживаться слабой иммунной системой до начала лечения. После начала лечения иммунная система становится сильнее и может атаковать инфекции, которые могут вызвать симптомы инфекции или воспаления. Такие симптомы обычно включают лихорадку, а также:

•     головную боль

•     боль в животе

•     затрудненное дыхание

В редких случаях, когда иммунная система становится сильнее, она также может атаковать здоровые ткани тела (аутоиммунные заболевания). Симптомы аутоиммунных заболеваний могут развиться через много месяцев после того, как вы начнете принимать лекарства для лечения ВИЧ-инфекции. Симптомы могут включать:

•      сердцебиение (учащенное или нерегулярное сердцебиение) или тремор

•      гиперактивность (чрезмерное возбуждение и движение)

•      слабость, которая начинается в руках и ногах и распространяется по всему телу.

Если у вас (или у вашего ребенка) появились какие-либо симптомы инфекции и воспаления или вы заметили любой из вышеперечисленных симптомов:

→ Немедленно сообщите врачу. Не принимайте другие лекарства от инфекции без консультации врача.

Боль в суставах, скованность и проблемы с костями

У некоторых людей, принимающих комбинированную терапию от ВИЧ, развивается состояние, называемое остеонекрозом. При этом состоянии части костной ткани отмирают из-за снижения кровоснабжения кости. Остеонекроз чаще развивается у пациентов:

•        при длительном приеме комбинированной терапии

•        при одновременном приеме противовоспалительных препаратов ( кортикостероидов)

•        при приеме алкоголя

•        при ослабленной иммунной системе

•        при избыточном весе.

Признаки остеонекроза включают:

•        скованность в суставах

•        ломота и боли в суставах (особенно в бедре, колене или плече)

•        трудности с передвижением.

Если вы заметили какой-либо из этих симптомов:

Обратитесь к своему врачу.

Влияние на вес, уровень липидов и глюкозы в крови

Во время лечения ВИЧ может наблюдаться увеличение веса и уровня липидов и глюкозы в крови. Отчасти это связано с восстановлением здоровья и образа жизни, а в случае липидов крови иногда и с лекарственными препаратами от ВИЧ.

Ваш врач должен проверит эти изменения.

Сообщение о побочных эффектах

Если у вас возникнут побочные эффекты, сообщите об этом врачу. Это включает любые возможные побочные эффекты, не указанные в данном листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о побочных эффектах напрямую в Республиканское унитарное предприятие «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» http://www.rceth.by.

Сообщая о побочных эффектах, вы можете предоставить больше информации о безопасности этого лекарства.

Срок хранения 3 года

Хранить при температуре не выше 30 °C.

Хранить в недоступном для детей месте!

Не используйте это лекарство после истечения срока годности, указанного на упаковке и контейнере.

Не выбрасывайте лекарства в канализацию или бытовые отходы. Спросите у фармацевта, как утилизировать лекарства, которые вы больше не применяете. Эти меры помогут защитить окружающую среду.

Одна таблетка Долутегравира содержит

активное вещество —
долутегравира натрия эквивалентно долутегравиру 50 мг,

вспомогательные вещества: маннитол (Перлитол® 25 С), целлюлоза микрокристаллическая (PH 101), натрия крахмала гликолят (Приможель), повидон (Пласдон К-29/32), натрия стеарилфумарат,

пленочная оболочка: Опадрай II коричневый 85F565096 (спирт поливиниловый, частично гидролизованный, титана диоксид (Е 171), макрогол/ПЭГ 3350, тальк, железа оксид красный (Е 172)).

Таблетки круглой формы, двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой красновато-коричневого цвета, с гравировкой «Т» над ”50″ на одной стороне и гладкие с другой стороны.

По 30 или 90 таблеток помещают в контейнер из полиэтилена высокой плотности.

По 1 контейнеру вместе с инструкцией по медицинскому применению на русском языке вкладывают в пачку из картона.

По рецепту

Сведения о производителе

Aurobindo Pharma Limited, Индия

Unit-VII, SEZ, TSIIC, Plot. No. S1, Survey No’s: 411/P, 425/P, 434/P, 435/P & 458/P, Green Industrial Park, Polepally Village, Jadcherla Mandal, Mehaboobnagar District, Telangana State, Индия.

Тел.: +914066725000/1200, +914023736370

Факс: +914067074059, +914023747340

Адрес электронной почты: info@aurobindo.com

Держатель регистрационного удостоверения

Aurobindo Pharma Limited, Индия

Unit-VII, SEZ, TSIIC, Plot. No. S1, Survey No’s: 411/P, 425/P, 434/P, 435/P & 458/P, Green Industrial Park, Polepally Village, Jadcherla Mandal, Mehaboobnagar District, Telangana State, Индия.

Тел.: +914066725000/1200, +914023736370

Факс: +914067074059, +914023747340

Адрес электронной почты: info@aurobindo.com

Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей

ТОО «Rogers Pharma», Казахстан, 050043, г. Алматы, мкн. Мирас, 157, блок 2, н.п. 819, тел.: (727) 311-81-96/97, e-mail: office.secretary@rogersgroup.in

Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства

Канумуру И. Г., Казахстан, 050043, г. Алматы, мкн. Мирас, 157, блок 2, н.п. 819, тел.: (727) 311-81-96/97, e-mail: irina.volovnikova@gmail.com

Rec.INN
зарегистрированное ВОЗ

Лекарственное взаимодействие

Входит в состав препаратов:
список

Международное непатентованное наименование:

долутегравир / dolutegravir.

Лекарственная форма:

таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

CОСТАВ

Каждая таблетка содержит:

Круглые двояковыпуклые таблетки желтого цвета с выгравированной надписью «SV 572» с одной стороны и «50» — с другой стороны.

ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ГРУППА

Противовирусное (ВИЧ) средство.

КодАТХ: J05AX12.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Фармакодннамика

Механизм действия

Долутегравир ингибирует интегразу ВИЧ, связываясь с активным участком интегразы и блокируя этап переноса цепей во время интеграции ретровирусной дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК), который необходим для цикла репликации ВИЧ. При проведении биохимического анализа переноса цепи с использованием очищенной интегразы ВИЧ-1 и предварительно обработанного субстрата ДНК были получены значения IC50 (концентрация, ингибирующая репликацию на 50%), составляющие 2,7 нМ и 12.6 нМ. In vitro долутегравир медленно диссоциирует от активного центра комплекса ДНК-интегразы дикого типа (t1/2 71 час).

Фармакодинамичечкие эффекты

В рандомизированном исследовании с целью определения оптимальной дозы у инфицированных ВИЧ-1 пациентов, которые получали монотерапию долутегравиром (ING111521), отмечалось быстрое и дозозависимое противовирусное действие, со средним снижением РНК ВИЧ-1 на 11 день по сравнению с исходным уровнем, составляющим 1,5, 2,0 и 2.5 log10 для 2мг, 10мг и 50мг долутегравира при приеме 1 раз в сутки, соответственно. Данный противовирусный ответ поддерживался в течение 3-4дней с момента приема последней дозы в группе пациентов, принимавших 50 мг долутегравира.

Противовирусная активность в клеточной культуре

В мононуклеарных клетках периферической крови (МКПК), инфицированных штаммом Bal ВИЧ-1 либо штаммом NL432 ВИЧ-1, для долутегравира были получены IC50 0,51 нМ 0.53 нМ. соответственно. В клетках МТ-4, инфицированных штаммом 1MB ВИЧ-1 и инкубированных с долутегравиром в течение 4 или 5 дней, были получены IC50 0,71 и 2.1 нМ.

В анализе чувствительности вирусной интегразы с использованием участка кодирования интегразы из 13 клинически различающихся изолятов субтипа В долутегравир продемонстрировал противовирусную активность, сходную с активностью в отношении лабораторных штаммов, со средней IC50 0,52 нМ. В анализе МКПК панели, состоящей из 24 клинических изолятов ВИЧ-1 [группа М (субтипы А, В. С, D, Е, F и G) и группа О], а также 3 клинических изолятов ВИЧ-2 среднее геометрическое IC50 составило 0.20 нМ, а значения IC50 варьировались от 0,02 до 2,14 нМ для ВИЧ-1, в то время как для изолятов ВИЧ-2 среднее геометрическое IC50 составило 0.18 нМ. а значения IC50 варьировались от 0,09 до 0,61 нМ.

Противовирусная активность в сочетании с другими противовирусными препаратами

Hи один из лекарственных препаратов с типичной противовирусной акгнвностью в отношении ВИЧ не проявлял антагонизма к долутегравиру [in vitroоценки проводились в сочетании со ставудином, абакавиром, эфавирензом, невирапином, лопинавиром, ампренавиром, энфувиртидом, маравироком, адефовиром и ралтегравиром, выбранных в шахматном порядке). Кроме того, противовирусные препараты без типичной активности в отношении ВИЧ (рибавирин) не оказывали видимого эффекта на активность долутегравира

Влиянue сыворотки крови и белков сыворотки крови человека

Исследования in vitroподтвердили 75-кратное изменение (КИ) IC50 долутегравира в присутствии 100% сыворотки крови человека (методом экстраполяции), a IC90, скорректированная с учетом связывания белками (PA-IC90), в МКПК составила 64 нг/мл.

Минимальная концентрация долутегравира после применения разовой дозы 50 мг у пациентов, ранее не принимавших ингибиторы имтегразы (ИнИ), составила 1,20 мкг/мл, в 9 раз превышая установленную PA-IC90.

Устойчивость in vitro

Изоляты дикого типа ВИЧ-1: в течение 112-дневного пассажа штамма IIIB не выявлялись вирусы с высокой устойчивостью к долутегравиру. максимальное 4.1-кратное изменение наблюдалось у полученных при пассажах групп устойчивых вирусов с заменами SI53Y и S153F в консервативных позициях гена интегразы. Пассаж штамма HL432 дикого типа ВИЧ-1 в присутствии долутегравира приводил к селекции замены 92Q (пересеваемая группа вируса с КИ = 3,1) и G193B (пересеваемая группа вируса с КИ 3.2) на 56 день. Дополнительный пассаж субтипов В. С и A/G дикого типа вируса в Присутствии долутегравира приводил к селекции R263K. Gl 18R и S153T.

Противовирусная активность в отношении устойчивых штаммов: штаммы, устойчивые к ингибиторам обратной транскриптазы (ИОТ) и ингибиторам протеазы (ИИ): Аолутегравир продемонстрировал одинаковую активность против 2 ненуклеозидных (НН)-ИОТ-устойчивых, 3 нуклеозидных (Н)-ИОТ-устойчивых и 2 ИП-устойчивых мутантных клонов ВИЧ-1 (1 с тройной и 1 с шестикратной резистентностью) по сравнению с диким штаммом.

Штаммы ВИЧ-1, устойчивые к ИнИ: 60 мутантпых изолятов ВИЧ-1, устойчивых к ИнИ (28 с одной заменой и 32 с 2 или более заменами), были получены из вируса дикого типа ВL432 путем сайт-направленного мутагенеза. Долутегравир продемонстрировал противовирусную активность (чувствительность) против ВИЧ с КИ < 5 в отношении 27 из 8 мутантпых вирусов, устойчивых к ИнИ с одной заменой, в том числе T66A/I/K. E92Q/V, 43C/M/R. Q148H/K/R и N15511, в то время как для ралтегравира и элвитегравира сгивность проявилась в отношении 17/28 и 11/21 тестируемых мутантпых вирусов с КИ < 5. соответственно. Кроме того, из 32 мутантных вирусов, устойчивых к ИнИ с 2 или олее заменами, 23 из 32 продемонстрировали КИ < 5 для долутегравира по сравнению с И < 5 для 4 из 32 для ралтегравира и КИ < 5 для 2 из 25 тестируемых вирусов для титегравира.

Штаммы ВИЧ-2, устойчивые к ИнИ: вирусы были получены путем сайт-направленного мутагенеза изолятов ВИЧ-2, выделенных у инфицированных ВИЧ-2 пациентов, которые получали ралтегравир и у которых отмечалась вирусологическая неэффективность лечения. В целом, КИ у ВИЧ-2 были схожи с КИ ВИЧ-1, которые наблюдались при аналогичном наборе мутаций. КИ долутегравира составило < 5 против 4 вирусов ВИЧ-2 (S163D, G140A/Q148R, A153G/N155H/S163G и I292Q/T97A/N155H/S163D); для Е92Q/N155II КИ долутегравира составило 8,5, а для G140S/QI48R КИ долутегравира составило 17. Долутегравир, ралтегравир и элвитегравир проявили одинаковую активность против ВИЧ-2 с сайт-направленной мутацией с SI63D, как и в отношении дикого типа, а для остальных мутантных вирусов ВИЧ-2 диапазоны КИ ралтегравира составили 6,4-420, а диапазоны КИ элвитегравира составили 22-640.

Клинические изоляты у пациентов с вирусологической неэффективностью лечения ралтегравиром: 30 клинических изолятов с генотипической и фенотипической устойчивостыо к ралтегравиру (медиана КИ >81) исследовали на чувствительность к олутегравиру (медиана КИ 1.5) путем анализа с помощью Monogram Biosciences PlienoSense. Медиана КИ долутегравира для изолятов с заменами в позициях 140S-I-Q148II составила 3.75: G140S + Q148R — 13.3: Т97А + Y143R — 1,05 и 15511 — 1,37. 705 устойчивых к ралтегравиру изолятов, полученных у пациентов, получавших ралтегравир, были проанализированы на чувствительность к долутегравиру путем анализа помощью Monogram Biosciences PhenoSense. Долутегравир проявил КИ<10 в отношении 93.9% из 705 клинических изолятов, при этом у 16 (9%) из 184 изолятов с заменой QI48 + 1 с резистентностью к ИнИ и 25 (27%) из 92 клинических изолятов с заменой Q148 + > 2 с резистентностью к ИнИ наблюдалось более чем 10-кратное изменение.

Устойчивость in vivo: пациенты, не принимавшие ИнИ

Не отмечалось мутаций резистентности к ИнИ или связанной с лечением устойчивости к нуклеозидным ингибиторам обратной транскриптазы (НИОТ) основы терапии у ранее не получавших лечение пациентов, которые принимали 50 мг долутегравира 1 раз в сутки ( исследования SPRING-1, SPRING-2, SINGLE и FLAMINGO). В исследовании SAILINGy пациентов, получавших долутегравир и ранее не получавших ИнИ (n = 354 в группе дэлутегравира), связанные с лечением замены в интегразе наблюдались на 48 неделе у 4 из 17 пациентов с вирусологической неэффективностью, получающих долутегравир. У 2 из 4 пациентов наблюдалась уникальная замена R263K в гене интегразы с максимальным К И 1,93, у 1 пациента наблюдалась полиморфная замена V151V/I интегразы с максимальной FC 0.92, и у 1 пациента были уже изначально мутации интегразы и, как предполагается, он ранее получал ИнИ или был инфицирован устойчивым к ИнИ вирусом.

Устойчивостьin vivo: пациенты с устойчивостью к ИнИ

В исследовании VIKING-3 изучали долутегравир (плюс оптимизированная базовая терапия) у пациентов с имеющейся устойчивостью к ИнИ. До 24 педели у 36 из 183 пациентов отмечалась установленная протоколом вирусологическая неэффективность (РDVF). Из них, у 32 пациентов для анализа имелись парные данные по исходной и PDVF-устойчивости. и у 17/32 (53%) отмечались мутации, связанные с лечением, наблюдались следующие связанные с лечением мутации или сочетания мутаций: L74L/M (n =1), E92Q (n = 2), Т97А (n = 9), Е138К/А/Т (n = 8), G140S (n = 2), Y143H (n = 1). S147G (n=l), Q148H/K/R (n = 4). N155II (n=1) и E157E/Q (n=1). У 14 из 17 пациентов с мутациями вируса, связанными с лечением, исходно или в анамнезе имелась мутация С 148. У 5 других пациентов в период между педелями 24 и 48 была отмечена PDVF и у 2 из этих 5 пациентов имелись возникшие во время лечения мутации. Отмеченными мутациями, возникшими во время лечения, или сочетаниями мутаций были L74I (n = 1), М55Н(n = 2).

В исследовании VIKING-4 изучали долутегравир (плюс оптимизированная базовая терапия) у 30 пациентов с первичной генотипической устойчивостью к ИнИ, выявленной при скрининге. Возникшие во время лечения мутации соответствовали мутациям наблюдавшимся в исследовании VIKING-3.

Влияние на показатели электрокардиограммы (ЭКГ)

В рандомизированном перекрестном плацебо-контролируемом клиническом исследовании 42 здоровых добровольца получили разовую дозу плацебо, суспензии долутегравира 250 мг (воздействие приблизительно в 3 раза превышает воздействие дозы 50 мг 1 раз в сутки в равновесном состоянии) и моксифлоксацина (400 мг, активный контроль) в случайном порядке. Долутегравир не вызывал удлинения корригированного интервала (QTc) в течение 24 часов после приема препарата. После коррекции по исходным показателям ЭКГ и приему плацебо, максимальное среднее изменение QTc основанное на коррекции по формуле Фредерика (QTcF), составило 1,99 мсск (верхняя граница 1-стороннего 95 % доверительного интервала — 4.53 мсек).

Влияние на функцию почек

Влияние долутегравира на клиренс креатинина сыворотки крови (КК), скорость кгубочковой фильтрации (СКФ) в пробе с йогсксолом и эффективный почечный плазмоток (ЭПП) в пробе с парааминогипиуратом оценивались в открытом рандомизированном плацебо-контролируемом исследовании в 3 группах с участием 37 здоровых добровольцев, которые принимали 50 мг долутегравира I раз в сутки (n = 12), 50 мг — 2 раза в сутки (n = 13) или плацебо 1 раз в сутки (n=12) в течение 14 дней. Отмечалось умеренное снижение КК при применении долутегравира в течение первой недели лечения, соответствующее снижению, которое наблюдалось в клинических исследованиях. При приеме в обеих дозах долутегравир не оказал значительного влияния на СКФ либо ЭПП эти данные подтверждают исследования in vitro, которые позволяют предположить, что небольшие повышения уровня креатинина, наблюдаемые в клинических исследованиях, вызваны непатологическим ингибированием переносчика органических катионов (ОСТ2) в проксимальных почечных канальцах, что обуславливает канальцевую секрецию креатинина.

Фармакокинетика

Фармакокинетика долутегравира у здоровых добровольцев и ВИЧ-инфицированных пациентов одинакова. Вариабельность фармакокинетики долутегравира была от низкой до умеренной. В исследованиях Фазы 1 с участием здоровых добровольцев коэффициент вариации (KB) среди участников для площади под фармакокинетической кривой «концентрация-время» (AUC) и для максимальной концентрации (С _mах) варьировал от 20 до 40%, а концентрация в конце интервала дозирования (С_max) — от 30 до 65%. Индивидуальная вариабельность фармакокинетики долутегравира между участниками была выше у ВИЧ-инфицированных пациентов, чем у здоровых добровольцев. Индивидуальная вариабельность показателей фармакокинетики была ниже вариабельности между индивидуумами.

Всасывание

Долутегравир быстро всасывается после приема внутрь, медиана времени до достижения максимальной концентрации (Т_mах) после приема дозы в форме таблеток составляет 2-3 чaca. Линейность фармакокинетики долутегравира зависит от дозы и лекарственной фЬрмы. После приема внутрь долугегравир в форме таблеток в целом проявлял нелинейную фармакокинстику, с менее чем дозозависимым повышением плазменной экспозиции с 2 до 100 мг, однако повышение экспозиции долутегравира пропорционально дозе с 25 мг до 50 мг.

Долутегравир можно принимать независимо от приема пищи. Пища повышает степень и снижает скорость всасывания долутегравира. Биодоступность долутегравира зависит от содержания нищи: при приеме пищи с низким, умеренным и высоким содержанием жиров AUQ_0-∞) долутегравира повышалась на 33 %, 41 % и 66 %, С_maх повышалась на 46 %, 52 % и 67 %, Тmax удлинялось до 3, 4 и 5 часов по сравнению с 2 часами при приеме натощак, сoответственно. Данные увеличения не имеют клинического значения. Абсолютная биодоступность долутегравира не установлена.

Распределение

Согласно данным, полученным in vitro, долутегравир в значительной степени ( фиблизителыю на 99,3 %) связывается с белками плазмы крови человека. Кажущийся объем распределения (после приема внутрь в форме суспензии, Vd/F) составляет приблизительно 12,5 л. Связывание долутегравира с белками плазмы крови не зависело от концентрации. Соотношения общей концентрации радиоактивно меченого препарата в крови и плазме составили 0.441-0,535, что указывает на минимальную связь радиоактивно леченого препарата с клеточными компонентами крови. Свободная фракция долутегравира в плазме крови составляет приблизительно 0.2-1.1% у здоровых добровольцев, приблизительно 0.4-0.5 % у пациентов с печеночной недостаточностью средней степени тяжести, 0.8-1,0% у пациентов с почечной недостаточностью тяжелой степени, и 0.5 % у пациентов, инфицированных ВИЧ-1.

Долутегравир проникает в цереброспинальную жидкость (ЦСЖ). У 12 ранее не получавших лечение пациентов, которые принимали долутегравир и абакавир / ламивудин II течение 16 недель, средняя концентрация долутегравира в ЦСЖ составила 15.4 нг/мл на 2-й неделе и 12.6 нг/мл на 16-й неделе, с диапазоном от 3,7 до 23,2 нг/мл (сопоставимо с
довязанной концентрацией в плазме). Соотношение концентрации долутегравира в ЦСЖ к концентрации в плазме крови варьировалось от 0,11 до 2,04 %. Концентрации долугегравира в ЦСЖ превысили IC50, что подтверждает медианное снижение концентрации РНК ВИЧ-1 в ЦСЖ по сравнению с исходной концентрацией на 2.2 log тккле 2 недель терапии и 3,4 log после 16-иеделыюй терапии (см. подраздел Фармакодинамика»).

Дэлутегравир обнаруживается в мужских и женских половых путях. AUC в цервико-вагинальной жидкости, цервикальной и вагинальных тканях составила 6-10 % от таковой в плазме крови в равновесном состоянии. AUC в семенной жидкости составила 7 %, а в тканях прямой кишки — 17 % от таковой в плазме крови в равновесной концентрации.

Метаболизм

Долутегравир главным образом метаболизируется уридиндифосфат-глюкоронозилтрансферазой УДФ-ГТ1А1 с незначительным компонентом изоферменга CYP3A (9,7% общей принятой дозы в исследовании баланса массы у людей). Долутегравир является основным соединением, циркулирующим в плазме крови, в неизмененном виде незначительно выводится через ночки (< 1 % дозы). 53 % общей дозы, принятой внугрь, выводится в неизмененном виде через кишечник. Неизвестно, объясняется это неполным всасыванием лекарственного препарата или выведением с желчью глюкуронидного конъюгата, который дальше может распадаться до образования родственных соединений в просвете кишечника. 31 % общей дозы, принятой внутрь, выводится через почки в форме эфира глюкуронида долугегравира (18.9% общей дозы). N-деалкилированного метаболита (3,6 % общей дозы) и метаболита, образованного путем с кисления бензилового углерода (3.0 % общей дозы).

Bыведение

Конечный период полувыведения долугегравира составляет около 14 часов, а видимый клиренс (CL/F) — 0,56 л/ч.

Особые группы пациентов

Дети

В педиатрическом исследовании, включавшем 23 ВИЧ-1-инфицированных ребенка и подростка в возрасте от 12 до 18 лет, ранее получавших антиретровирусное лечение, данные фармакокннетики долугегравира у 10 детей показали, что суточная доза 50 мг долутегравира приводила к такой же экспозиции долугегравира у детей и подростков, как у взрослых, которые получали 50 мг долугегравира 1 раз в сутки.

Фармакокинетические параметры у детей (n=10)

a — Один пациент с массой тела 37 кг получал долутегравир 35 мг 1 раз в сутки.

Пациенты пожилого возраста

Популяционный фармакокинетический анализ долутсгравира с использованием данных, полученных у взрослых, инфицированных ВИЧ-1, показал отсутствие клинически значимого влияния возраста на экспозицию долутегравира.

Данные фармакокинетики долутегравира у пациентов старше 65 лет ограничены.

Пациенты с нарушением функции почек

Почечный клиренс неизмененного лекарственного препарата является второстепенным путем выведения долутегравира. Было проведено исследование фармакокинетики долутегравира у пациентов с нарушением функции почек тяжелой степени (КК < 30 мл/мин). Не наблюдалось клинически значимых фармакокинетических различий между пациентами с нарушением функции почек тяжелой степени (КК < 30 мл/мин) и з хоровыми добровольцами. Пациентам с нарушением функции почек коррекции дозы не тэебуется. Долутегравир не исследовался в группе пациентов, находящихся на диализе, тгм не менее, различия в фармакокинетике не ожидаются.

Пациенты с нарушением функции печени

Долутегравир мстаболизирустся и выводится, главным образом, печенью. В исследовании, в котором сравнивали 8 пациентов с нарушением функции печени средней степени тяжести (класс В по шкале Чайлд-Пыо) и 8 здоровых взрослых добровольцев, воздействие вазовой дозы 50 мг долутегравира было одинаковым в двух группах. Пациентам с нарушением функции печени легкой или средней степени тяжести не требуется коррекции юзы. Влияние нарушения функции печени тяжелой степени на фармакокинетику долутегравира не исследовалось.

Полиморфизм ферментов, метаболизирующих лекарственные препараты

Нет доказательств того, что часто встречающиеся полиморфизмы ферментов, метабодизирующих лекарственные препараты, изменяют фармакокинетику долутегравира в клинически значимой степени. В мета-анализе с использованием фармакогеномных ос разцов. полученных в клинических исследованиях с участием здоровых добровольцев, у шциентов с генотипами УДФ-ГТ1А1 (n = 7). у которых отмечался слабый метаболизм дoлутегравира, клиренс долутегравира был снижен на 32 %. a AUC была на 46 % выше по сравнению с пациентами с генотипами, которые ассоциировались с нормальным метаболизмом через УДФ-ГТ1А1 (n = 41). Полиморфизм изоферментов CYP3A4, CYP3A5 и NR112 не был связан с различиями фармакокинетики долутсфавира.

Пол

На основании данных, полученных в исследовании с участием здоровых добровольцев (мужчины n = 17, женщины n = 24). обнаружено, что воздействие долутегравира нисколько выше у женщин (примерно на 20%), чем у мужчин. Популяциониый ф фмакокинетический анализ с использованием совокупных фармакокинетических данных, полученных в клинических исследованиях Фазы IIb и Фазы III с участием взрослых пациентов, не показал клинически значимого влияния пола на экспозицию долутегравира.

Раса

Популяционный фармакокинетический анализ с использованием совокупных фармакокинетических данных, полученных в клинических исследованиях Фазы IIb и Фазы III с участием взрослых пациентов, не показал клинически значимого влияния расы на экспозицию долутегравира. Доказано, что фармакокинетика долутегравира после однократного приема внутрь представителями Японии аналогична фармакокинетике у западных народностей (представители США).

Коинфекция ВИЧ и вирусного гепатита В или С

Популяционный фармакокинетический анализ показал, что коинфекция вируса гепатита С не оказывает клинически значимого эффекта па воздействие долутегравира. Данные о гациентах с коинфекцией гепатита В ограничены.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

Лечение ВИЧ-1 инфекции у взрослых и детей с 12 лет и массой тела 40 кг и более в составе комбинированной антиретровирусной терапии (APT).

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная чувствительность к долутегравиру или любому другому компоненту, вводящему в состав препарата. Одновременный прием с дофетилидом или пелсикаинидом, детский возраст до 12 лет и массой тела менее 40 кг.

С ОСТОРОЖНОСТЬЮ

Печеночная недостаточность тяжелой степени (класс С по шкале Чайлд-Пью);

При одновременном применении с лекарственными препаратами (рецептурными и безрецептурными), которые могут изменить действие препарата Тивикай®, либо лекарственными препаратами, действие которых может измениться под действием чрепарата Тивикай®.

ПРИМЕНЕНИЕ ПРИ БЕРЕМЕННОСТИ И В ПЕРИОД ГРУДНОГО ВСКАРМЛИВАНИЯ, ВЛИЯНИЕ НА ФЕРТИЛЬНОСТЬ

Фертильность

Отсутствуют данные о влиянии препарата Тивикай на способность к зачатию у мужчин и ти женщин. Исследования на животных показали отсутствие влияния долутегравира на способность к зачатию у самцов или самок.

Беременность

Соответствующие и хорошо контролируемые исследования препарата Тивикай с участием беременных женщин не проводились. Влияние препарата Тивикай на беременность у женщин неизвестно. В исследованиях репродуктивной токсичности на животных было показано, что долутегравир проникает через плаценту. Препарат Тивикай® можно применять во время беременности только в том случае, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Период грудного вскармливания

ВИЧ-инфицированным пациенткам рекомендован отказ от грудного вскармливания детей, чтобы избежать вертикальной передачи ВИЧ-инфекции.

На основании данных, полученных у животных, ожидается, что долутегравир будет выделяться у женщин с грудным молоком, хотя это и не было подтверждено у людей.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ

Терапию препаратом Тивикай должен проводить врач с опытом лечения ВИЧ-инфекции

Пациенты, инфицированные ВИЧ-1, без резистентности к ИнИ

Рекомендованная доза препарата Тивикай составляет 50 мг 1 раз в сутки.

При одновременном применении с эфавирензом, невирапином, рифампицином или тмпранавиром в сочетании с ритонавиром рекомендуемая доза препарата Тивикай у дшной категории пациентов должна составлять 50 мг 2 раза в сутки.

Пациенты, инфицированные ВИЧ-1, с резистентностью к ИнИ (документированной или подозреваемой клинически)

Рекомендованная доза препарата Тивикай* составляет 50 мг 2 раза в сутки. Решение о применении препарата Тивикаи у таких пациентов должно приниматься с учетом лекарственной устойчивости к ИнИ.

У данной категории пациентов следует избегать одновременного применения с эфавирензом, невирапином, рифампицином или типранавиром в сочетании с ритонавиром.

Пропуск приема препарата

Если пациент пропустил прием препарата Тивикай*, ему следует принять пропущенную дозу как можно скорее, если до приема следующей дозы осталось не менее 4 часов. Если до приема следующей дозы осталось менее 4 часов, пациенту не следует принимать пропущенную дозу, и при этом необходимо возобновить прием препарата согласно схеме приема.

Дети в возрасте от 12 до 18 лет и с массой тела 40 кг и более

Рекомендованная доза препарата Тивикай для пациентов, которые ранее не получали лечение ИнИ (возраст — от 12 до 18 лет, масса тела 40 кг и более) составляет 50 мг 1 раз в сутки.

Недостаточно данных для рекомендации дозы препарата Тивикай детям в возрасте от 12 до 18 лет с резистентностью к ИнИ.

Особые группы пациентов

Дети в возрасте до 12 лет и с массой тела менее 40 кг

Недостаточно данных о безопасности и эффективности для рекомендации дозы препарата Тивикаи детям младше 12 лет или с массой тела менее 40 кг.

Пациенты пожилого возраста

Данные о применении препарата Тивикай у пациентов в возрасте 65 лет и старше ограничены. Однако отсутствуют данные о необходимости коррекции дозы пожилым щиентам (см. раздел «Фармакокинетика» — «Особые группы пациентов»).

Пациенты с нарушением функции почек

Пациентам с нарушением функции почек легкой, средней или тяжелой степени тяжести (КК <30 мл/мин, не на диализе) не требуется коррекция дозы. Отсутствуют данные для пациентов, находящихся на диализе, но различий в фармакокинетике в данной популяции не ожидается (см. раздел «Фармакокинетика» — «Особые группы пациентов»).

Пациенты с нарушением функции печени

Пациентам с нарушением функции печени легкой или средней степени тяжести (класс А или В по шкале Чайлд-Пью) не требуется коррекции дозы. Отсутствуют данные относительно пациентов с нарушением функции печени тяжелой степени (класс С по шкале Чайлд-Пьо) (см. раздел «Фармакокинетика» — «Особые группы пациентов»).

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Нежелательные реакции, представленные ниже, установлены в ходе анализа совокупных данных клинических исследований Фаз IIb и III и перечислены в соответствии с поражением органов и систем органов и частотой встречаемости. Частота встречаемости определяется следующим образом: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100 и < 1/10), нечасто (≥ 1/1 000 и < 1/100), редко (≥ 1/10 000 и < 1/1 000) и очень редко (< 1/10 000, включая отдельные случаи).

Частота встречаемости нежелательных реакций

Нарушения со стороны иммунной системы

Нечасто: реакция гиперчувствительности, синдром восстановления иммунитета.

Нарушения психики

Часто: бессонница, необычные сновидения, депрессия.

Профиль безопасности был одинаковым в популяциях пациентов, ранее не получавших лечение, пациентов, получавших лечение (и не принимавших ингибиторы интегразы), и пациентов с устойчивостью к ингибиторам интегразы.

Применение у детей

ПЕРЕДОЗИРОВКА

Ограниченпый опыт применения более высоких разовых доз (до 250 мг у здоровых добровольцев) не выявил никаких особых симптомов или признаков, кроме описанных в рг зделе «Побочное действие».

Лечение

Дальнейшее лечение должно проводиться в соответствии с клиническими показаниями либо рекомендациями национального токсикологического центра, где это применимо. Отсутствует специфическое лечение передозировки препаратом Тивикай. В случае передозировки необходимо проводить поддерживающую терапию и соответствующее наблюдение. По причине высокого связывания долутегравира с белками плазмы крови, маловероятно, что его значительное количество может быть выведено при помощи диализа.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ ПРЕПАРАТАМИ

Влияние долутегравира на фармакокинетику других препаратов

In vitro долутегравир демонстрирует отсутствие прямого ингибироваиия либо слабое ингибирование (IC50>50 μМ) изоферментов системы цитохрома Р450 (CYP)А2. CYP2A6, CYP2B6. CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19. CYP2D6 CYP3A, УДФ-ГТ1А1 или УДФ-ГТ2В7, либо переносчиков Pgp. BCRP, BSEP, OATPIB1, ОАТР1ВЗ, ОСП, MRP2 или MRP4. In vitro долутегравир не индуцирует изоферменты CYP1A2, CYP2B6 или CYP3A4. In vivo долутегравир не оказывает влияния на мидазолам, показатель активности CYP3A4. На основании этих данных не ожидается, что препарат Тивикай может повлиять на фармакокипетику лекарственных препаратов, которые являются субстратами данных оерментов или переносчиков (например, ингибиторы обратной транскриптазы или протеазы, абакавир, зидовудин, маравирок, опиоидные анальгетики, антидепрессанты, статины, азольные фунгициды, ингибиторы протонной помпы, препараты для лечения эректильной дисфункции, ацикловир, валацикловир, ситаглиптин, адефовир).

В исследованиях взаимодействия с лекарственными препаратами долутегравир не оказывал клинически значимого эффекта на фармакокинстику следующих препаратов: тенофовир, ритонавир, метадон, эфавиренз, лопинавир, атазанавир, дарунавир, этравирин, фосампренавир, рилпивирин, боцепревир, телапрсвир, даклатасвир и пероральные контрацептивы, содержащие норгестимат и этинилэстрадиол.

In vitro долутегравир ингибировал почечный переносчик органических катионов 2 (ОСТ2) IC50 = 1.93 мкМ), выводящий переносчик различных лекарственных веществ и токсинов (МАТЕ) 1 (1С ₅₀ = 6,34 мкМ) и МАТЕ2-К (1С₅₀ = 24,8 мкМ). С учетом экспозиции долутегравира in vivo, маловероятно, потенциальное влияние на транспорт субстратов МATE2-K in vivo. In vivo долутегравир может повышать концентрации лекарственных средств в плазме крови, выведение которых зависит от ОСТ2 или МАТЕ1 (дофетилид, пилсикаинид или метформин) (см. таблицу 1). In vitro долутегравир ингибировал базолатеральные переносчики в почках: переносчик органических анионов (OAT) 1 (IC50 = 2,12 мкМ) и ОАТ3 (IC50= 1,97 мкМ). Однако долутегравир не оказывал выраженного влияния на фармакокинетику in vivo субстратов ОАТтенофовира и пара-аминогиппурата, и, таким образом, обладал слабой способностью вызывать взаимодействия лекарственных препаратов за счет ингибирования переносчиков CAT.

Влияние других средств на фармакокинетику долутегравира

Долутегравир выводится, главным образом, путем метаболизма УДФ-ГТ1А1. Долутегравир также является субстратом УДФ-ГТ1АЗ, УДФ-ГТ1А9, CYP3A4, Pgp и ВCRP; поэтому лекарственные препараты, которые индуцируют данные ферменты или переносчики, теоретически могут снижать концентрацию долутегравнра в плазме крови и уменьшать терапевтический эффект препарата Тивикай.

Одновременное применение препарата Tивикай и других лекарственных препаратов, которые иигибируют УДФ-ГТ1А1, УДФ-ГТ1АЗ. УДФ-ГТ1А9, CYP3A4 и/или Pgp, может повысить концентрацию долутегравира в плазме крови (см. таблицу 1).

in vitro долутегравир не является субстратом человеческого транспортного полипептида органических анионов (OATP)lBl. ОАТР1ВЗ или ОСТ1, поэтому не ожидается, что препараты, модулирующие исключительно активность этих переносчиков, будут влиять нa концентрацию долутгравира в плазме крови.

Эфавиренз, этравирин, невирапин, рифампицин, карбамазепин и типранавир в сочетании с ритонавиром значительно снижали концентрации долутегравира в плазме крови и поэтому необходима коррекция дозы препарата Тивикай до 50 мг 2 раза в сутки. Эффект этравирина ослаблялся одновременным применением ингибиторов CYP3A4 лопинавира / ритоиавира, дарунавира / ритонавира, и ожидается, что он ослабляется атазанавиром/ритонавиром. Таким образом, при одновременном применении допутегравира с этравирином и либо лопинавиром /ритонавиром, дагунавиром /ритонавиром, либо атазанавиром / ритонавиром коррекции дозы препарата Тивикай не требуется.

Другой индуктор, фосампрснавир. в сочетании с ритонавиром. снижал концентрации дс лутегравира в плазме крови, но коррекции дозы препарата Тивикаи не требуется (см. таблицу 1). Исследование взаимодействия с ингибитором УДФ-ГТ1А1. атазанавиром, не показало клинически значимого повышения концентраций долутегравира в плазме крови. Тенофовир, лопинавир/ритонавир, дарунавир / ритонавир, рилпивирин, боцепревир, телапревир, преднизон, рифабутин, даклатасвир и омепразол не оказали никакого эффекта либо оказали минимальный эффект на фармакокинетику долутегравира, поэтому при одновременном применении с данными лекарственными препаратами коррекции дозы препарата Тивикай не требуется.

Взаимодействия с отдельными лекарственными препаратами представлены в таблице 1. Рекомендации основаны либо на исследованиях взаимодействия с другими лекарственными препаратами, либо на прогнозируемых взаимодействиях ввиду ожидаемой амплитуды взаимодействий и вероятности развития серьезных нежелательных явлений либо утраты эффективности.

Таблица 1. Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Сокращения: ↑— повышение; ↓- снижение; ↔ — отсутствие значительных изменений; AUС — площадь под кривой зависимости «концентрация-время», С_maх — максимальная концентрация, Сτ— концентрация в конце интервала между приемами лекарственного препарата.

OСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Реакции гиперчувствительности

При применении ИнИ, в том числе препарата Тивикай, регистрировались реакции гиперчувствительности, которые характеризовались сыпью, нарушением системных показателей и, иногда, нарушением функции органов, в том числе поражением печени.

При возникновении признаков или симптомов гиперчувствительности (включая, но не ограничиваясь, сыпь тяжелой степени или сыпь, сопровождающуюся повышением температуры тела, общее недомогание, утомляемость, боль в мышцах или суставах.

Буллезные поражения, поражения слизистой оболочки полости рта, конъюнктивит, отек лица, гепатит, эозинофилию, ангионевротический отек) необходимо немедленно отменить применение препарата Тивикай и других лекарственных препаратов, которые могли бы вызвать подобные реакции. Необходимо контролировать клиническое состояние, в том числе, показатели печеночных аминотрансфераз и провести соответствующую терапию.

Задержка в прекращении лечения препаратом Тивикай* либо другими лекарственными препаратами, которые могли бы вызвать подобные реакции, после развития реакций гиперчувствителыюсти может привести к жизнеугрожающим реакциям.

Синдром восстановления иммунитета

У ВИЧ-инфицированных пациентов с тяжелым иммунодефицитом по время начала APT может возникнуть воспалительная реакция на бессимптомные или остаточные оппортунистические инфекции, которая может вызвать серьезные клинические состояния либо усугубление симптомов. Как правило, такие реакции наблюдались в течение первых нескольких недель или месяцев после начала APT. Типичными примерами таких ее стояний являются цитомегаловирусный ретинит, генерализованные и/или очаговые микобактериальные инфекции и пневмония, вызванная Pneumocystis jiroveci (P. carinii). Hеобходимо без промедления оценивать любые воспалительные симптомы и, при необходимосги, начинать лечение. Аутоиммунные заболевания (такие как болезнь Грейвса, полимиозит и синдром Гийена-Барре) наблюдались на фоне восстановления иммунитета, однако время первичных проявлений варьировало, и заболевание могло возникать через много месяцев после начала терапии и иметь атипичное течение. В начале терапии препаратом Тивикай у некоторых пациентов с коинфекцией гепатита В и или С наблюдалось повышение активности ферментов печени, отражающие синдром восстановления иммунитета. Рекомендуется контролировать активность ферментов п:чени у пациентов с коинфекцией гепатита В и/или С. Необходим особенный контроль за началом или продолжением терапии гепатита В (согласно действующим руководствам) у пациентов, которым назначается лечение долутегравиром (см. раздел «Побочное действие»).

Оппортунистические инфекции

У пациентов, получающих препарат Тивикай или другую APT, могут развиться оппортунистические инфекции либо другие осложнения ВИЧ-инфекции. Таким образом, гациенты должны быть под тщательным клиническим наблюдением врача, с опытом j ечения заболеваний, связанных с ВИЧ.

Передача инфекции

Пациентов необходимо уведомить о том, что не доказано предотвращение риска передачи ВИЧ другим лицам половым путем или через кровь при приеме доступной в настоящее гремя APT. в том числе препарата Тивикай . Необходимо продолжать предпринимать необходимые меры предосторожности.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Необходимо соблюдать осторожность при одновременном применении с лекарственными препаратами (рецептурными и безрецептурными), которые могут изменить экспозицию долутегравира, либо лекарственными препаратами, экспозиция которых может измениться под действием долутегравира (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными препаратами»).

Рекомендованная доза препарата Тивикай составляет 50 мг 2 раза в сутки при одновременном применении с этравирином (без усиления ингибиторами протеазы), эфавирензом, невирапином, типранавиром / ритонавиром. рифампицином, карбамазепином, фенитоином, фенобарбиталом и зверобоем продырявленным (см. раздел заимодействие с другими лекарственными препаратами»).

Препарат Тивикай рекомендуется принимать за 2 часа до или через 6 часов после приема кальцийсодержащих или железосодержащих пищевых добавок, или, в качестве альтернативного варианта, принимать с пищей (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными препаратами»).

Препарат Тивикай повышает концентрации мстформина. Необходимо рассмотреть возможность коррекции дозы метформина в начале и при прекращении совместного применения долутегравира с метформином, для поддержания контроля гликемии (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными препаратами»).

Резистентиость к ингибиторам интегразы, имеющий особое значение

При принятии решения о применении долутегравира при наличии резистентности к ИиИ следует учитывать, что при этом значительно уменьшается активность долутегравира в отношении вирусных штаммов, несущих вторичные мутации Q148 + >2 в участках G140A/C/S, Е138А/К/Т, L74I. Степень, в которой долутегравир обеспечивает дополнительную эффективность при наличии такой резистентности к ИнИ, остается неясной.

Остеонекроз

Несмотря на то, что этиология данного заболевания является многофакторной (включая применение кортикостсроидов, дифосфонатов, употребление алкоголя, тяжелую иммуносупрессию, высокий индекс массы тела), случаи остеонекроза чаще всего встречались у пациентов на поздней стадии ВИЧ-инфекции и/или длительно принимавших комбинированную APT. Пациентам следует обратиться к врачу, если они испытывают боли и скованность в суставах или трудности при движении.

ВЛИЯНИЕ НА СПОСОБНОСТЬ УПРАВЛЯТЬ ТРАНСПОРТНЫМИ СРЕДСТВАМИ, МЕХАНИЗМАМИ

ФОРМА ВЫПУСКА

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг.
По 30 таблеток, покрытых пленочной оболочкой во флаконе из полиэтилена высокой плотности, снабженным полиэтиленовой термозапечатываемой пленкой и навинчивающейся крышкой. По 1 флакону вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.

СРОК годности

2 года.
Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Хранить при температуре не выше 30°С. Хранить в недоступном для детей месте.

УСЛОВИЯ ОТПУСКА

По рецепту.

Производитель

«Глаксо Вэллком С.A.»/Glaxo Wellcome S.A.
Авда. де Экстремадура 3, 09400 Аранда де Дуэро. Бургос. Испания /
Avda. de Extremadura 3, 09400 Aranda de Ducro, Burgos, Spain

НАИМЕНОВАНИЕ И АДРЕС ЮРИДИЧЕСКОГО ЛИЦА, НА ИМЯ КОТОРОГО ВЫДАНО РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ

«ВииВ Хелскер Великобритания Лимитсд»/ ViiV Healthcare UK Limited Великобритания. TW8 9GS Миддлсекс. Брентфорд. Грейт Вест Роуд 980 / 980 Great West Road, Brentford, Middlesex TW8 9GS. United Kingdom

За дополнительной информацией обращаться:

ЗАО «ГлаксоСмнтКляйн Трейдинг»
121614. г. Москва, ул. Крылатская, д. 17. корп. 3. эт. 5
Бизнec-Парк «Крылатские холмы»

Купить Тивикай в planetazdorovo.ru

*Цена в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.