Дона таблетки 750мг инструкция по применению взрослым

Дона® (Dona) инструкция по применению 📜 Инструкция по применению Дона® 💊 Состав препарата Дона® ✅ Применение препарата Дона® 📅 Условия хранения Дона® ⏳ Срок годности Дона® Описание лекарственного препарата Дона® (Dona) Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем и подготовлено для печатного издания справочника Видаль 2023 года. Дата обновления: 2023.02.28 Владелец регистрационного удостоверения: Контакты для обращений: МАЙЛАН ФАРМА ООО (Россия) Код ATX: M01AX05 (Глюкозамин) Лекарственная форма Дона® Таб., покр. пленочной оболочкой, 750 мг: 60 или 180 шт. рег. №: ЛП-001932 от 18.12.12 — Действующее Дата перерегистрации: 21.10.22 Форма выпуска, упаковка и состав препарата Дона® Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, продолговатые, овальной формы. Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая (тип 101) — 68 мг, повидон К25 (поливинилпирролидон К25) — 45 мг, кроскармеллоза натрия — 20 мг, макрогол 6000 (полиэтиленгликоль 6000) — 15 мг, магния стеарат — 8.5 мг, тальк — 1.5 мг. Состав оболочки: метакриловой кислоты и метилметакрилата сополимер [1:1] (Эудрагит L 12.5) — 1 мг, титана диоксид измельченный — 11.5 мг, тальк — 10.55 мг, метилметакрилата, триметиламмониоэтилметакрилата хлорида и этилакрилата сополимер [2:0.2:1] (Эудрагит RL 30 D) — 4.5 мг, триацетин (глицерола триацетат) — 0.9 мг, макрогол 6000 (полиэтиленгликоль 6000) — 0.55 мг. 60 шт. — флаконы полиэтиленовые× (1) — пачки картонные. 180 шт. — флаконы полиэтиленовые× (1) — пачки картонные. × с защелкивающейся крышкой с контролем первого вскрытия; верхняя часть крышки заполнена осушителем на основе силикагеля. Фармакологическое действие Дона® обладает противовоспалительным и обезболивающим действием, восполняет эндогенный дефицит глюкозамина, стимулирует синтез протеогликанов суставного хряща и гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости, тем самым стимулируя регенерацию хрящевой ткани; увеличивает проницаемость суставной капсулы, восстанавливает ферментативные процессы в клетках синовиальной мембраны и суставного хряща. Способствует фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной кислоты, облегчает нормальное отложение кальция в костной ткани, тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанавливает их функцию, уменьшая суставные боли. Доказана эффективность глюкозамина сульфата уже через 2-3 недели от начала применения, при этом продолжительность эффекта составляет от 6 месяцев до 3 лет в отличие от НПВП. Ежедневное непрерывное лечение глюкозамина сульфатом в течение 3 лет показало прогрессивное улучшение симптомов и задержку структурных изменений сустава, что определяется с помощью обычной рентгенографии. Глюкозамина сульфат продемонстрировал хорошую переносимость как в коротких, так и в длительных курсах лечения. Фармакокинетика Всасывание из ЖКТ — 90%, биодоступность 25%, T1/2 — 70 ч. Показания препарата Дона® остеоартроз периферических суставов и позвоночника; остеохондроз. Режим дозирования Внутрь. По 2 таблетки 750 мг принимают внутрь 1 раз/сут предпочтительно во время еды, запивая стаканом воды. Симптоматический эффект наступает через 2-3 недели после применения препарата. Минимальный курс терапии составляет 4-6 недель. При необходимости курс лечения повторяют с интервалом 2 мес. Продолжительность и схему лечения назначает лечащий врач. Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Следует применять препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции. Побочное действие Частота развития побочных эффектов определена следующим образом: очень часто (>1/10); часто (<1/10 >1/100); нечасто <1/100 > 1/1000; редко (<1/1000> 1/10000); очень редко (<1/10000); частота неизвестна. Наиболее частыми побочными реакциями, связанными с пероральным приемом, являются тошнота, боль в животе, диспепсия, метеоризм, запор и диарея. Описанные побочные реакции обычно бывают легкими и проходящими. Со стороны иммунной системы: частота неизвестна — аллергические реакции (гиперчувствительность). Со стороны обмена веществ и питания: частота неизвестна — неадекватный контроль диабета. Со стороны нервной системы: часто — головная боль, сонливость; частота неизвестна — бессонница, головокружение. Со стороны желудочно-кишечного тракта: часто — диарея, запор, тошнота, метеоризм, боль в животе, диспепсия; частота неизвестна — рвота. Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто — эритема, зуд, сыпь; частота неизвестна — ангионевротический отек, крапивница. Со стороны гепатобилиарной системы: частота неизвестна — желтуха. Со стороны органов чувств: частота неизвестна — нарушение зрения. Со стороны дыхательной системы: частота неизвестна — астма/обострение астмы. Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто – приливы; частота неизвестна — нарушение сердечного ритма, тахикардия. Общие реакции: часто – усталость; частота неизвестна — отеки/периферические отеки. Исследования: повышение ферментов печени, увеличение уровня глюкозы в крови, повышение АД. Сообщалось о случаях гиперхолестеринемии, но причинно-следственная связь не была установлена. Противопоказания к применению индивидуальная повышенная чувствительность к активному веществу и другим компонентам препарата; тяжелая хроническая почечная недостаточность. Из-за отсутствия научных клинических данных не рекомендуют назначать: беременность; период грудного вскармливания; детский возраст до 18 лет. С осторожностью Пациенты с аллергией на морепродукты (креветки, моллюски), с бронхиальной астмой, сахарным диабетом. Препарат содержит 75.5 мг натрия в таблетке, что следует учитывать пациентам, соблюдающим контролируемую натриевую диету. Применение при беременности и кормлении грудью Противопоказано применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания из-за отсутствия научных клинических данных у этой категории пациентов. Применение при нарушениях функции печени При использовании препарата у пациентов с выраженной печеночной недостаточностью необходим врачебный контроль. Применение при нарушениях функции почек Противопоказано при тяжелой хронической почечной недостаточности. При использовании препарата у пациентов с выраженной почечной недостаточностью необходим врачебный контроль. Применение у детей Противопоказано применение у детей и подростков в возрасте до 18 лет. Особые указания При использовании препарата у пациентов с нарушенной толерантностью глюкозы, с выраженной печеночной и почечной недостаточностью необходим врачебный контроль. Не рекомендуется принимать детям до 18 лет из-за отсутствия научных данных для этой категории пациентов. Риск аллергических реакций возрастает при непереносимости морепродуктов. Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами Нет никаких данных о воздействии препарата на ЦНС или двигательную систему, которые могли бы влиять на способность управлять транспортными средствами и занятия, требующие повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Тем не менее, при появлении головокружения, необходимо соблюдать осторожность. Передозировка Случаи передозировки неизвестны. Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия. Лекарственное взаимодействие Совместим с НПВС, парацетамолом и ГКС. При совместном применении с НПВС усиливает противовоспалительный и обезболивающий эффект последних. Увеличивает абсорбцию тетрациклинов, уменьшает — полусинтетических пенициллинов, хлорамфеникола; усиливает эффект кумариновых антикоагулянтов. Условия хранения препарата Дона® Препарат следует хранить в недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С. Срок годности препарата Дона® Срок годности — 3 года. Не применять после истечения срока годности. Условия реализации Препарат отпускают без рецепта. Контакты для обращений МАЙЛАН ФАРМА ООО (Россия) ООО «Майлан фарма» * 125315 Москва, Ленинградский пр-т, д. 72, к. 4 Тел.: +7 (495) 135-05-50 Факс: +7 (495) 135-05-51 E-mail: ru.info@viatris.com * входит в группу компаний Viatris Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

Дона таблетки — Мадаус — инструкция по применению

Синонимы, аналоги

Статьи

Регистрационный номер

ЛП-001932

Торговое наименование препарата

ДОНА®

Международное непатентованное наименование

Глюкозамин

Лекарственная форма

таблетки покрытые пленочной оболочкой

Состав

Одна таблетка содержит:

активное вещество: глюкозамина сульфат кристаллический 942 мг (эквивалентно глюкозамина сульфата 750 мг и натрия хлорида 192 мг);

вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая 68 мг, повидон К 25 (поливинилпирролидон К 25) 45 мг, кроскармеллоза натрия 20 мг, макрогол 6000 (полиэтиленгликоль 6000) 15 мг, магния стеарат 8,50 мг, тальк 1,50 мг; оболочка: метакриловой кислоты и метилметакрилата сополимер [1:1] (Эудрагит L 12.5) 1,0 мг, титана диоксид измельченный 11,50 мг, тальк 10,55 мг, метилметакрилата, триметиламмониоэтилметакрилата хлорида и этил акрилата сополимер [2:0.2:1 ] (Эудрагит RL 30 D) 4,50 мг, триацетин (глицерола триацетат) 0,90 мг, макрогол 6000 (полиэтиленгликоль 6000) 0,55 мг.

Описание

Таблетки, покрытые оболочкой, белого цвета, продолговатые. На поперечном разрезе видны два слоя — наружный белый, внутренний — белый с коричневатым оттенком.

Фармакотерапевтическая группа

Репарации тканей стимулятор

Код АТХ

M01AX05

Фармакодинамика:

ДОНА® обладает противовоспалительным и обезболивающим действием, восполняет эндогенный дефицит глюкозамина, стимулирует синтез протеогликанов и гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости; увеличивает проницаемость суставной капсулы, восстанавливает ферментативные процессы в клетках синовиальной мембраны и суставного хряща. Способствует фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной кислоты, облегчает нормальное отложение кальция в костной ткани, тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанавливает их функцию, уменьшая суставные боли.

Фармакокинетика:

Всасывание в желудочно-кишечном тракте 90 %, биодоступность 25 %, период полувыведения — 70 часов.

Показания:

Остеоартроз периферических суставов и позвоночника, остеохондроз.

Противопоказания:

Индивидуальная повышенная чувствительность к активному веществу и другим компонентам препарата, тяжелая хроническая почечная недостаточность. Не рекомендуется назначение препарата в период беременности и лактации, а также в детском возрасте (до 12 лет) из-за отсутствия научных клинических данных у этой категории пациентов.

С осторожностью:

Следует соблюдать осторожность пациентам с аллергией на морепродукты (креветки, моллюски). Препарат содержит 75,5 мг натрия в таблетке, что следует учитывать пациентам, соблюдающим контролируемую натриевую диету.

С осторожностью принимают при бронхиальной астме и сахарном диабете.

Беременность и лактация:

Не рекомендуетсяназначение препарата в период беременности и лактации из-за отсутствия научных клинических данных у этой категории пациентов.

Способ применения и дозы:

Внутрь. По 1 таблетке 750 мг принимают внутрь 2 раза в сутки предпочтительно во время еды, запивая стаканом воды. Симптоматический эффект наступает через 2-3 недели после применения препарата. Минимальный курс терапии составляет 4-6 недель.

При необходимости курс лечения повторяют с интервалом 2 мес. Продолжительность и схему лечения назначает лечащий врач.

Побочные эффекты:

Переносимость препарата хорошая, в отдельных случаях возможны: гастралгия, метеоризм, тошнота, диарея, запор; головная боль, сонливость; аллергические реакции — эритема, крапивница, зуд.

Передозировка:

Случаи передозировки неизвестны. Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.

Взаимодействие:

Совместим с нестероидными противовоспалительными средствами, парацетамолом и глюкокортикостероидами. Увеличивает абсорбцию тетрациклинов, уменьшает — полусинтетических пенициллинов, хлорамфеникола; усиливает эффект кумариновых антикоагулянтов.

Особые указания:

При использовании препарата у пациентов с нарушенной толерантностью глюкозы, с выраженной печеночной и почечной недостаточностью необходим врачебный контроль.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:

Отсутствует.

Форма выпуска/дозировка:

Таблетки покрытые пленочной оболочкой, 750 мг.

Упаковка:

По 60 или 180 таблеток в полиэтиленовом флаконе с защелкивающейся крышкой вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

Условия хранения:

Хранить при температуре не выше 25 °С.

Хранить в местах, недоступных для детей.

Срок годности:

3 года.

Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска

Без рецепта

Производитель

Мадаус ГмбХ, Lutticher Strasse 5, 53842 Troisdorf, Germany, Германия

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:

Меда Фарма ГмбХ и Ко.КГ

Комментарии

(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)