Эуфорбиум композитум® Назентропфен С (Euphorbium compositum Nasentropfen S®) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Эуфорбиум композитум® Назентропфен С
💊 Состав препарата Эуфорбиум композитум® Назентропфен С
✅ Применение препарата Эуфорбиум композитум® Назентропфен С
📅 Условия хранения Эуфорбиум композитум® Назентропфен С
⏳ Срок годности Эуфорбиум композитум® Назентропфен С
Описание лекарственного препарата
Эуфорбиум композитум® Назентропфен С
(Euphorbium compositum Nasentropfen S®)
Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для печатного издания справочника Видаль 2023 года.
Дата обновления: 2022.05.04
Владелец регистрационного удостоверения:
Контакты для обращений:
ХЕЕЛЬ РУС ООО
(Россия)
Код ATX:
V30
(Не присвоен)
Лекарственная форма
| Эуфорбиум композитум® Назентропфен С |
Спрей назальный гомеопатический: фл. 20 мл с дозатором-распылителем рег. №: ЛП-(000283)-(РГ-RU) Предыдущий рег. №: П N011684/01 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Эуфорбиум композитум® Назентропфен С
Спрей назальный гомеопатический в виде прозрачной или слабоопалесцирующей, бесцветной или слегка светло-желтой жидкости без запаха.
Вспомогательные вещества: бензалкония хлорида раствор — 0.0200 г, натрия хлорид — 0.8292 г, натрия дигидрофосфата дигидрат — 0.0628 г, натрия гидрофосфата дигидрат — 0.0200 г, вода очищенная — 91.0680 г.
20 мл — флаконы темного стекла с дозатором-распылителем (1) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Многокомпонентный гомеопатический препарат, действие которого обусловлено компонентами, входящими в его состав.
Показания препарата
Эуфорбиум композитум® Назентропфен С
- риниты различной этиологии;
- хронический синусит.
Режим дозирования
Детям в возрасте от 6 до 12 лет, а также лицам старше 12 лет и взрослым впрыскивать по 1-2 дозы в каждую ноздрю 3-5 раз/сут; детям в возрасте от 4 до 6 лет осторожно впрыскивать по 1 дозе 3-4 раза/сут.
Способ применения
- Удалить защитное кольцо.
- Снять защитный колпачок.
- Перед первым применением препарата сдавить емкость несколько раз, как при пользовании насосом, до появления легкого облачка.
- Ввести отверстие для впрыскивания в ноздрю и впрыснуть.
Побочное действие
Возможны аллергические реакции.
В редких случаях возможно повышенное слюноотделение после применения препарата. В очень редких случаях возможно возникновение бронхоспазма у пациентов с предрасположенностью к астме.
При развитии побочных эффектов необходимо прекратить применение препарата и проконсультироваться с врачом.
Противопоказания к применению
- повышенная чувствительность к активным компонентам и/или к любому из вспомогательных веществ;
- детский возраст до 4 лет (в связи с недостаточностью клинических данных).
С осторожностью: при заболеваниях щитовидной железы (в связи с наличием активного компонента, содержащего йод).
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания возможно в случае, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка. Необходима консультация врача.
Применение у детей
Противопоказано применение препарата у детей до 4 лет (в связи с недостаточностью клинических данных).
Особые указания
При заболеваниях щитовидной железы применение препарата возможно только после консультации врача.
При приеме гомеопатических лекарственных средств возможно временное обострение имеющихся симптомов (первичное ухудшение). В этом случае следует прекратить прием препарата и проконсультироваться с врачом. При появлении побочных эффектов следует обратиться к врачу.
Флакон следует закрывать сразу после приема препарата.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Препарат не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора).
Передозировка
Случаи передозировки до настоящего времени не были зарегистрированы.
Лекарственное взаимодействие
Назначение комплексных гомеопатических препаратов не исключает использование других лекарственных средств, применяемых при данном заболевании.
Условия хранения препарата Эуфорбиум композитум® Назентропфен С
Препарат следует хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 30°С.
Срок годности препарата Эуфорбиум композитум® Назентропфен С
Срок годности — 5 лет. Не применять по истечении срока годности.
Условия реализации
Препарат отпускают без рецепта.
Контакты для обращений
ХЕЕЛЬ РУС ООО
(Россия)
|
|
125040 Москва, Ленинградский пр-т, д. 15, |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
- Инструкция по применению Эуфорбиум композитум® назентропфен с
- Состав препарата Эуфорбиум композитум® назентропфен с
- Показания препарата Эуфорбиум композитум® назентропфен с
- Условия хранения препарата Эуфорбиум композитум® назентропфен с
- Срок годности препарата Эуфорбиум композитум® назентропфен с
Форма выпуска, состав и упаковка
спрей назальный гомеопатический: фл. 20 мл с дозатором-распылителем
Рег. №: 1788/96/01/07/12/16 от 06.09.2012 — Действующее
Спрей назальный гомеопатический в виде прозрачной или слабоопалесцирующей, бесцветной или светло-желтой жидкости без запаха.
| 20 мл | |
| молочай смолоносный (Euphorbium) D4 | 0.2 г |
| прострел луговой (Pulsatilla pratensis) D2 | 0.2 г |
| люффа слабительная (Luffa operculata) D2 | 0.2 г |
| ртути йодид (II) (Hydrargyrum biiodatum) D8 | 0.2 г |
| мукоза назалис суис (Mucosa nasalis suis) D8 | 0.2 г |
| гепар сульфур (Hepar sulfuris) D10 | 0.2 г |
| серебра нитрат (Argentum nitriсum) D10 | 0.2 г |
| синуситис-нозод (Sinusitis-Nosode) D13 | 0.2 г |
Вспомогательные вещества: раствор бензалкония хлорида — 0.004 г, натрия хлорид — 0.1658 г, натрия дигидрофосфата дигидрат — 0.0126 г, натрия гидрофосфата дигидрат — 0.004 г, вода очищенная — 18.2136 г.
20 мл — флаконы темного стекла с дозатором-распылителем (1) — пачки картонные.
Описание лекарственного препарата ЭУФОРБИУМ КОМПОЗИТУМ® НАЗЕНТРОПФЕН С основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и сделано в 2017 году. Дата обновления: 30.03.2017 г.
Фармакологическое действие
Многокомпонентный гомеопатический препарат. Гомеопатический метод лечения существенно отличается от традиционной медицины. Определение дозоспецифических эффектов, фармакодинамических или фармакокинетических параметров гомеопатических средств невозможно.
Показания к применению
Гомеопатическое лекарственное средство без утвержденных терапевтических показаний. Традиционно применяется в составе комплексной терапии:
— ринитов различной этиологии;
— хронических синуситов.
Реклама
Режим дозирования
Препарат применяют интраназально.
Детям в возрасте от 6 до 12 лет, а также детям старше 12 лет и взрослым впрыскивают по 1-2 дозы в каждую ноздрю 3-5 раз/сут. Детям в возрасте от 4 до 6 лет осторожно впрыскивают по 1 дозе 3-4 раза/сут.
Способ применения
1. Удалить защитное кольцо.
2. Снять защитный колпачок.
3. До того как пользоваться препаратом в первый раз, необходимо сдавить емкость несколько раз, как при пользовании насосом, до появления легкого облачка.
4. Ввести наконечник флакона с отверстием для впрыскивания в ноздрю и впрыснуть препарат.
Побочные действия
Возможно: аллергические реакции.
В редких случаях: повышенное слюноотделение после применения препарата.
В очень редких случаях: возникновение бронхоспазма у пациентов с предрасположенностью к астме.
При развитии побочных реакций пациенту необходимо прекратить применение препарата и проконсультироваться с врачом.
Противопоказания к применению
— детский возраст до 4 лет (в связи с недостаточностью клинических данных);
— беременность (в связи с недостаточностью клинических данных);
— период лактации (в связи с недостаточностью клинических данных);
— повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.
С осторожностью: заболевания щитовидной железы (в связи с наличием активного компонента, содержащего йод); бронхиальная астма, предрасположенность к развитию бронхоспазма.
Применение у детей
Применение препарата противопоказано в детском возрасте до 4 лет (в связи с недостаточностью клинических данных).
Особые указания
При заболеваниях щитовидной железы применение препарата возможно только после консультации с врачом.
При приеме гомеопатических лекарственных средств возможно временное обострение имеющихся симптомов (первичное ухудшение), в этом случае пациенту следует прекратить прием препарата и проконсультироваться с врачом.
Если во время применения препарата состояние не улучшается или происходит ухудшение самочувствия, пациенту необходимо прекратить применение препарата и немедленно обратиться к врачу.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Препарат не оказывает влияния на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих высокой концентрации внимания и скорости психомоторных реакций (в т.ч. управление автомобилем и другими транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора).
Передозировка
Случаи передозировки до настоящего времени не зарегистрированы.
Условия хранения препарата
Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при температуре от 15°С до 25°С.
Срок годности препарата
Срок годности — 5 лет. Не применять по истечении срока годности.
Флакон следует закрывать сразу после применения препарата.
Контакты для обращений
БИОЛОГИШЕ ХАЙЛЬМИТТЕЛЬ ХЕЕЛЬ ГмбХ, представительство, (Германия)
Организация ответственная за фармаконадзор в Республике Беларусь
Медицинская компания «Белнико»
220123 Минск, ул. В. Хоружей, 22-1405
Тел.: (375-17) 283-17-38, 283-16-38
E-mail: direct@belnico.by
Все аналоги
Другие препараты этого производителя
ХЕПЕЛЬ® (BIOLOGISCHE HEILMITTEL HEEL, GmbH, Германия)
ЦЕЛЬ® Т (BIOLOGISCHE HEILMITTEL HEEL, GmbH, Германия)
ВИБУРКОЛ® (BIOLOGISCHE HEILMITTEL HEEL, GmbH, Германия)
ТРАУМЕЛЬ® С (BIOLOGISCHE HEILMITTEL HEEL, GmbH, Германия)
ВЕРТИГОХЕЛЬ® (BIOLOGISCHE HEILMITTEL HEEL, GmbH, Германия)
КРАЛОНИН® (BIOLOGISCHE HEILMITTEL HEEL, GmbH, Германия)
ГИРЕЛЬ (BIOLOGISCHE HEILMITTEL HEEL, GmbH, Германия)
ЛИМФОМИОЗОТ® (BIOLOGISCHE HEILMITTEL HEEL, GmbH, Германия)
ЦЕРЕБРУМ КОМПОЗИТУМ® Н (BIOLOGISCHE HEILMITTEL HEEL, GmbH, Германия)
Активные компоненты: Молочай смолоносный (Euphorbium) D4 0,2 г, Прострел луговой (Pulsatilla pratensis) D2 0,2 г, Люффа слабительная (Luffa operculata) D2 0,2 г, Ртути йодид (II) (Hydrargyrum biiodatum) D8 0,2 г, Мукоза назалис суис (Mucosa nasalis suis) D8 0,2 г, Гепар сульфур (Hepar sulfuris) D10 0,2 г, Серебра нитрат (Argentum nitricum) D10 0,2 г, Синуситис-нозод (Sinusitis-Nosode) D13 0,2 г;
Вспомогательные компоненты’, раствор бензалкония хлорида 0,004 г, натрия хлорид 0,1658 г, натрия дигидрофосфата дигидрат 0,0126 г, натрия гидрофосфата дигидрат 0,004 г, вода очищенная 18,2136 г.
Прозрачная или слабоопалесцирующая, бесцветная или светло-желтая жидкость без запаха.
Многокомпонентный гомеопатический препарат. Гомеопатический метод лечения существенно отличается от традиционной медицины. Определение дозоспецифических эффектов, фармакодинамических или фармакокинетических параметров гомеопатических средств невозможно.
Гомеопатическое лекарственное средство без утвержденных терапевтических показаний. Традиционно применяется в комплексной терапии ринитов различной этиологии, хронических синуситов.
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата. Детский возраст до 4 лет в связи с недостаточностью клинических данных.
Прием препарата противопоказан при беременности и лактации в связи с
недостаточностью клинических данных.
С осторожностью: заболевания щитовидной железы, в связи с наличием активного компонента, содержащего йод. Бронхиальная астма, предрасположенность к развитию бронхоспазма.
Прием препарата противопоказан при беременности и лактации в связи с недостаточностью клинических данных.
Детям с 6 до 12 лет, а также лицам старше 12 лет и взрослым — впрыскивать по 1-2 дозы в каждую ноздрю 3-5 раз в день. Детям от 4 до 6 лет осторожно впрыскивать по 1 дозе 3-4 раза в день.
Возможны аллергические реакции. В редких случаях возможно повышенное слюноотделение после применения препарата. В очень редких случаях возможно возникновение бронхоспазма у пациентов с предрасположенностью к астме. При их
3
развитии необходимо прекратить применение препарата и проконсультироваться с врачом.
Случаи передозировки до настоящего времени не были зарегистрированы.
Применение гомеопатических препаратов не исключает лечение другими лекарственными средствами.
При заболеваниях щитовидной железы применение препарата возможно только после консультации с врачом. При приеме гомеопатических лекарственных средств возможно временное обострение имеющихся симптомов (первичное ухудшение), в этом случае следует прекратить прием препарата и проконсультироваться с врачом. При появлении побочных эффектов следует обратиться к врачу. Если во время применения препарата состояние не улучшается или происходит ухудшение самочувствия, необходимо прекратить применение препарата и немедленно обратиться к врачу. Препарат не оказывает влияния на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (управление автомобилем и другими транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора и т.п.).
Флакон следует закрывать сразу после приема препарата.
Спрей назальный гомеопатический. По 20 мл во флаконы коричневого стекла (соответствует гидролитическому классу III), с дозатором-распылителем из полипропилена и защитным колпачком из полипропилена с контролем первого вскрытия. Каждый флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению вкладывают в картонную пачку.
В сухом, защищенном от света месте, при температуре от 15 °С до 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте!
5 лет.
Не применять по истечении срока годности.