Exocin глазные капли инструкция по применению

Топ 20 лекарств с такими-же компонентами:

Топ 20 лекарств с таким-же применением:

инфекции нижних отделов дыхательного тракта, включая пневмонии, вызванные Haemophilus influenzae и Streptococcus pneumoniae, обострение хронического бронхита;

инфекции верхних и нижних отделов мочевыделительной системы;

острая неосложненная или осложненная уретральная или цервикальная форма гонореи;

уретрит и цервицит, вызванный Chlamydia trachomatis.

смешанные уретральные и цервикальные инфекции, вызванные Chlamydia trachomatis и Neisseria gonorrhoeae;

неосложненные инфекции кожи и мягких тканей;

острые воспалительные заболевания органов малого таза (включая тяжелые инфекции). Простатит любой этиологии;

туберкулез (в составе комплексной терапии, как препарат второго ряда).

Инфекционные заболевания глаз

Лечение бактериальной язвы роговицы. Рекомендуемая доза офлоксацина для взрослых и детей в возрасте 1 года и старше — 1–2 капли 0,3% раствора в пораженный глаз (или оба глаза) каждые 30 мин во время бодрствования, затем — через 4 и 6 ч после засыпания, в течение 2 дней. Начиная с 3-го дня лечения и в течение последующих 4–6 дней, раствор можно закапывать по 1–2 капли каждый час в период бодрствования, затем — по 1–2 капли 4 раза в день в течение еще 3 дней или до достижения клинического излечения.

Лечение конъюнктивита, блефарита, кератоконъюнктивита, кератита, мейбомита, дакриоцистита и профилактика инфекций в офтальмохирургии после травмы глаза и хирургических вмешательств. Офлоксацин в виде глазных капель обычно применяется только в период бодрствования. Для взрослых и детей в возрасте 1 года и старше рекомендуемая доза офлоксацина — 1–2 капли 0,3% раствора в пораженный глаз (или оба глаза) каждые 2–4 ч (во время бодрствования) в течение 2 дней, затем — 1–2 капли 4 раза в день в течение не более 5 дней.

Инфекции уха

Взрослым и детям старше 12 лет

Наружный отит — по 10 капель в пораженное ухо 1 раз в сутки в течение 10 дней.

Хронический гнойный средний отит с хронической перфорацией барабанной перепонки — по 10 капель в пораженное ухо 2 раза в сутки в течение 14 дней.

Отит с установленной тимпаностомической трубкой — по 5 капель в пораженное ухо 2 раза в сутки в течение 10 дней.

Детям от 1 года до 11 лет

Врач должен специально назначить применение препарата и определить дозировку. Все лечение должно проходить под его амбулаторным наблюдением.

Лечение наружного отита и острого среднего отита с установленной тимпаностомической трубкой. Рекомендованная доза составляет по 5 капель в пораженное ухо 3 раза в сутки в течение 10 дней.

Перед инстилляцией следует согреть флакон в руке в течение 1–2 мин во избежание развития головокружения (возможно при использовании холодного раствора). Инстилляцию производят в положении пациента лежа на боку. После закапывания пациент должен сохранять это положение в течение 5 мин для облегчения прохождения раствора через наружный слуховой проход. При необходимости инстилляции в другое ухо действуют аналогичным образом.

гиперчувствительность к офлоксацину или препаратам группы фторхинолонов;

дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;

эпилепсия (в т.ч. в анамнезе);

снижение судорожного порога (в т.ч. после ЧМТ, инсульта или воспалительных процессов в ЦНС);

беременность;

период грудного вскармливания;

возраст до 18 лет (пока не завершен рост скелета);

Cl креатинина <20 (ввиду недостаточного опыта использования у данной группы больных, рекомендации по применению Заноцин^® ОД отсутствуют).

Частота возникновения побочных эффектов оценивалась следующим образом: часто — более 1 случая на 100 назначений; нечасто — менее 1 случая на 100 назначений; редко — менее 1 случая на 1000 назначений.

Со стороны органов ЖКТ и печени: часто — тошнота, рвота, диарея (может быть симптомом энтероколита, в некоторых случаях — геморрагического), абдоминальная боль, гастралгия, метеоризм; нечасто — потеря аппетита, повышение показателей печеночных трансаминаз и/или билирубина; редко — возможно развитие холестатической желтухи, гепатита или выраженного нарушения функции печени; псевдомембранозный колит (чаще всего вызванный Clostridium difficile) — в этом случае следует немедленно прекратить прием препарата. Не следует применять препараты, снижающие перистальтику кишечника.

Со стороны нервной системы и органов чувств: часто — головная боль, головокружение, чувство усталости; нечасто — неуверенность движений, судороги, психомоторное возбуждение, фобии, повышение внутричерепного давления, спутанность сознания, нарушение равновесия, кошмарные сновидения, чувство тревоги, депрессия, галлюцинации и психотические реакции, бессонница, шаткая походка и тремор (в результате нарушения мышечной координации), нейропатия, чувство онемения и парестезии или гиперестезии, нарушение зрения, цветовосприятия, диплопия, нарушение вкусового и обонятельного восприятия (в редких случаях — временная потеря функции); редко — снижение слуха (включая потерю слуха). Если эти реакции наблюдаются у пациентов после приема первой дозы офлоксацина, следует немедленно прекратить курс терапии.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия и временное снижение АД; нечасто — циркуляторный коллапс (в результате быстрого снижения АД).

Со стороны системы кроветворения: редко — анемия, лейкопения (включая агранулоцитоз), тромбоцитопения, панцитопения, возможно развитие гемолитической и апластической анемии.

Со стороны мочеполовой системы (почки): нечасто — нарушение функции почек;

редко — острый интерстициальный нефрит или острая почечная недостаточность с прогрессирующим увеличением концентрации сывороточного креатинина, повышение содержания мочевины.

Аллергические реакции и действие на кожные покровы: часто — кожная сыпь, зуд; нечасто — фотодерматит, возможно развитие аллергических реакций немедленного и замедленного типа, обычно включающих кожные проявления (например экссудативная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла и васкулиты). В редких случаях возможно развитие других признаков анафилаксии: тахикардия, лихорадка, аллергический пневмонит, аллергический нефрит, отек Квинке, бронхоспазм, диспноэ, шок, ангионевротический отек, васкулитоподобные реакции, эозинофилия (следует немедленно прекратить применение препарата); редко — эозинофильная пневмония.

Со стороны опорно-двигательного аппарата: редко — тендинит, болевые ощущения в мышцах и суставах (в редких случаях могут являться признаком рабдомиолиза), тендовагинит, разрыв сухожилия. Даже при наличии незначительных признаков воспаления сухожилия следует немедленно прекратить прием препарата.

Прочие: редко — суперинфекция, гипер- или гипогликемия, слабость, дисбактериоз кишечника, вагинит.

У некоторых пациентов (с особой предрасположенностью) применение офлоксацина может спровоцировать атаку порфирии.

За исключением очень редких случаев (включая нарушение вкуса, обоняния и слуха) побочные эффекты временные и исчезают после прекращения применения препарата.

Изменение лабораторных показателей: увеличение показателей активности ферментов — ЩФ, АСТ, АЛТ, ЛДГ.

Передозировка может привести к развитию побочных эффектов (подробная информация содержится в разделе «Побочные действия»).

Специфического антидота для офлоксацина не существует.

Лечение: симптоматическое, включающее следующие меры — индуцирование рвоты, промывание желудка, поддержание адекватной гидратации организма, проведение поддерживающей терапии.

Не удаляется при гемодиализе или перитонеальном диализе.

Фторпроизводное карбоксихинолона. Подавляет действие фермента топоизомеразы II (ДНК-гираза) в бактериальных клетках. Топоизомеразы ответственны за введение негативных колец нуклеотидов в ДНК. Фторхинолоны уменьшают введение негативных колец в ДНК и вызывают быстрое нарушение репликации ДНК. Характеризуется широким спектром антибактериального действия. Активен в отношении абсолютного большинства следующих микроорганизмов:

аэробные грамположительные микроорганизмы:

Staphylococcus aureus (метициллин-чувствительные штаммы), Streptococcus pneumoniae (пенициллиночувствительные штаммы), Streptococcus pyogenes;

аэробные грамотрицательные микроорганизмы:

Citrobacter (diversus) koseri, Enterobacter aerogenes, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Neisseria gonorrhoeae, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa;

другие микроорганизмы:

Chlamydia trachomatis.

In vitro определена МПК — 2 мкг/мл или менее для большинства (90%) штаммов следующих микроорганизмов:

аэробные грамположительные микроорганизмы:

Staphylococcus epidermidis (метициллин-чувствительные штаммы); Streptococcus pneumoniae (пенициллиноустойчивые штаммы), Staphylococcus saprophyticus;

аэробные грамотрицательные микроорганизмы:

Acinetobacter calcoaceticus, Bordetella pertussis, Citrobacter freundii, Enterobacter cloacae, Haemophilus ducreyi, Klebsiella oxytoca, Moraxella catarrhalis, Morganella morganii, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Providencia stuartii, Serratia marcescens;

анаэробные микроорганизмы:

Clostridium perfringens;

другие микроорганизмы:

Chlamydia pneumoniae, Gardnerella vaginalis, Legionella pneumophila, Mycobacterium tuberculosis, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum.

Не обладает активностью в отношении Treponema pallidum. Многие штаммы Streptococcus и Enterococcus, а также анаэробных микроорганизмов резистентны к офлоксацину.

Заноцин^® ОД способен длительное время высвобождать офлоксацин, что делает применение препарата — 1 раз в сутки — более удобным. Однократное применение таблеток Заноцина^® ОД 400 и 800 мг эквивалентно по количеству высвобождаемого офлоксацина применению обычных таблеток офлоксацина 200 и 400 мг дважды в сутки.

При приеме внутрь офлоксацин быстро абсорбируется (абсорбция — 95%). Биодоступность — свыше 96%. После однократного применения в дозе 400 или 800 мг C_max в плазме составляет 2,09 ± 0,46 и 5,15 ± 1,07 мкг/мл соответственно и достигается в течение 6–8 ч.

Кажущийся объем распределения — 100 л. Распределяется в клетки (лейкоциты, альвеолярные макрофаги), кожу, мягкие ткани, кости, органы брюшной полости и малого таза, в т.ч.матку, яичники, простату, дыхательную систему, включая легкие, мочу, слюну, желчь, секрет предстательной железы, хорошо проникает через ГЭБ в спинно-мозговую жидкость (14–60%), через плацентарный барьер, секретируется с материнским молоком.

Связывание с белками плазмы — 25%, T_1/2 при приеме обычных таблеток — 6–8 ч. Метаболизируется в печени (около 5%).

Выводится в основном через почки: около 70–90% — в неизмененном виде с мочой, менее 5% — в виде метаболитов, в т.ч. диметил- или N-оксидофлоксацина.

Клиренс офлоксацина снижен у пациентов с нарушенной функцией почек (Cl креатинина ≤50 мл/мин), у таких пациентов необходима коррекция режима дозирования.

При гемодиализе удаляется 10–30% препарата.

Антацидные ЛС, сукральфат, катионы металлов, мультивитамины снижают абсорбцию фторхинолонов (следует избегать одновременного применения). Пищевые продукты, антациды, содержащие Al³⁺, Ca²⁺, Mg²⁺ или соли железа снижают всасывание офлоксацина, образуя нерастворимые комплексы (интервал между приемами этих препаратов должен быть не менее 2 ч).

НПВС усиливают побочные эффекты фторхинолонов на ЦНС.

Большинство фторхинолонов в различной степени подавляет активность цитохрома Р450, и при совместном применении с фторхинолонами возможно увеличение T_1/2 препаратов, которые также метаболизируются цитохромом Р450 (например циклоспорин, теофиллин/метилксантин, варфарин и т.д.).

При совместном применении циклоспорина с некоторыми фторхинолонами отмечалось увеличение концентрации циклоспорина в плазме. Реакции лекарственного взаимодействия циклоспорина и офлоксацина не изучены.

Снижает клиренс теофиллина на 25% (при одновременном применении следует уменьшить дозу теофиллина).

Фторхинолоны усиливают эффекты варфарина и его производных, поэтому при совместном применении, в т.ч. и с другими антагонистами витамина К, следует тщательно контролировать показатели свертывающей системы крови.

Циметидин изменяет скорость выведения некоторых фторхинолонов, приводя к значительному увеличению AUC.

У пациентов, получающих одновременно фторхинолоны и противодиабетические ЛС, отмечаются как гипо-, так и гипергликемия.

При назначении с глюкокортикоидами повышается риск разрыва сухожилий, особенно у пожилых людей.

При совместном применении с препаратами ощелачивающими мочу (ингибиторы карбоангидразы, цитраты, натрия бикарбонат) увеличивается вероятность кристаллурии и нефротоксических эффектов.

Пища может замедлять всасывание, но не оказывает существенного влияния на биодоступность: увеличивается T_max, но не изменяется C_max и AUC препарата (интервал между приемами должен составлять не менее 2 ч).

Совместим со следующими инфузионными растворами: 0,9% раствором NaCl, раствором Рингера, 5% раствором фруктозы, 5% раствором декстрозы. Не смешивать с гепарином (риск преципитации).

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C (не замораживать).

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Данцил^®2 года. После вскрытия флакона — использовать в течение 30 дней

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Форма выпуска

Капли глазные и ушные, 0,3%. По 5 мл в пластиковом флаконе-капельнице с навинчивающимся колпачком или в пластиковом флаконе, укупоренном пробкой-капельницей, закрытом пластиковым навинчивающимся колпачком с контролем первого вскрытия. Каждый флакон-капельницу или пластиковый флакон помещают в картонную пачку.

• Противомикробное средство, фторхинолон [Хинолоны/фторхинолоны]

Источники:

• https://www.drugs.com/search.php?searchterm=exocin
• https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/?term=exocin

Доступно в странах

Найти в стране:

Prescription only medicine

One millilitre contains 3.0 mg ofloxacin (0.3% w/v).

Excipient with known effect:

One ml of solution contains 0.05mg of benzalkonium chloride.

For a full list of excipients, see section 6.1.

Eye drops, solution.

Clear, pale to light yellow-green solution, practically free from visible particles.

Topical ocular instillation.

For all ages: one to two drops in the affected eye(s) every two to four hours for the first two days and then four times daily. The length of treatment should not exceed ten days.

EXOCIN^® is not for injection.

Safety and effectiveness in infants below the age of one year have not been established.

Serious and occasionally fatal hypersensitivity (anaphylactic/anaphylactoid) reactions, some following the first dose, have been reported in patients receiving systemic quinolones, including ofloxacin. Some reactions were accompanied by cardiovascular collapse, loss of consciousness, angioedema (including laryngeal, pharyngeal or facial oedema), airway obstruction, dyspnoea, urticaria, and itching.

If an allergic reaction to EXOCIN^® occurs, discontinue the drug. Use EXOCIN^® with caution in patients who have exhibited sensitivities to other quinolones antibacterial agents.

When using EXOCIN^® the risk of rhinopharyngeal passage which can contribute to the occurrence and the diffusion of bacterial resistance should be considered. As with other anti-infectives, prolonged use may result in overgrowth of non-susceptible organisms.

If worsening infection occurs, or if clinical improvement is not noted within a reasonable period, discontinue use and institute alternative therapy.

Cardiac disorders

Caution should be taken when using fluoroquinolones, including EXOCIN^® in patients with known risk factors for prolongation of the QT interval such as, for example:

— congenital long QT syndrome

— concomitant use of drugs that are known to prolong the QT interval (e.g. Class IA and III anti-arrhythmics, tricyclic antidepressants, macrolides, antipsychotics)

— uncorrected electrolyte imbalance (e.g. hypokalaemia, hypomagnesaemia)

— cardiac disease (e.g. heart failure, myocardial infarction, bradycardia)

(See section 4.2 Elderly, section 4.5, section 4.8, section 4.9).

Elderly patients and women may be more sensitive to QTc-prolonging medications. Therefore, caution should be taken when using fluoroquinolones, including EXOCIN®, in these populations.

Use EXOCIN^® with caution in patients who have exhibited sensitivities to other quinolone antibacterial agents.

Data are very limited to establish efficacy and safety of EXOCIN^® eye drops 0.3% in the treatment of conjunctivitis in neonates.

The use of EXOCIN^® eye drops in neonates with ophthalmia neonatorum caused by Neisseria gonorrhoeae or Chlamydia trachomatis is not recommended as it has not been evaluated in such patients.

Use in elderly: No comparative data are available with topical dosing in elderly versus other age groups.

Clinical and non-clinical publications have reported the occurrence of corneal perforation in patients with pre-existing corneal epithelial defect or corneal ulcer, when treated with topical fluoroquinolone antibiotics. However, significant confounding factors were involved in many of these reports, including advanced age, presence of large ulcers, concomitant ocular conditions (e.g. severe dry eye), systemic inflammatory diseases (e.g. rheumatoid arthritis), and concomitant use of ocular steroids or non-steroidal anti-inflammatory drugs. Nevertheless, it is necessary to advise caution regarding the risk of corneal perforation when using product to treat patients with corneal epithelial defects or corneal ulcers.

Corneal precipitates have been reported during treatment with topical ophthalmic ofloxacin. However, a causal relationship has not been established.

Long-term, high-dose use of other fluoroquinolones in experimental animals has caused lenticular opacities. However, this effect has not been reported in human patients, nor has it been noted following topical ophthalmic treatment with ofloxacin for up to six months in animal studies including studies in monkeys.

EXOCIN^® contains the preservative benzalkonium chloride which may cause eye irritation, symptoms of dry eyes, and may affect the tear film and corneal surface. Should be used with caution in dry eye patients and in patients where the cornea may be compromised.

Use of contact lenses is not recommended in patients receiving treatment for an eye infection. Patients should remove contact lenses prior to application and wait at least 15 minutes before reinsertion. Benzalkonium chloride is known to discolour soft contact lenses.

Patients should be monitored in case of prolonged use.

Sun or UV-exposition should be avoided during use of ofloxacin due to the potential for photosensitivity.

No interaction studies have been performed.

It has been shown that the systemic administration of some quinolones inhibits the metabolic clearance of caffeine and theophylline. Drug interaction studies conducted with systemic ofloxacin have demonstrated that metabolic clearance of caffeine and theophylline are not significantly affected by ofloxacin.

Although there have been reports of an increased prevalence of CNS toxicity with systemic dosing of fluoroquinolones when used concomitantly with systemic nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs), this has not been reported with the concomitant systemic use of NSAIDs and ofloxacin.

EXOCIN^®, like other fluoroquinolones, should be used with caution in patients receiving drugs known to prolong the QT interval (e.g. Class IA and III anti-arrhythmics, tricyclic antidepressants, macrolides, antipsychotics) (see section 4.4).

Pregnancy

There have been no adequate and well-controlled studies performed in pregnant women. Since systemic quinolones have been shown to cause arthropathy in immature animals, it is recommended that EXOCIN^® not be used in pregnant women.

Breastfeeding

Because ofloxacin and other quinolones taken systemically are excreted in breast milk, and there is potential for harm to nursing infants, a decision should be made whether to temporarily discontinue nursing or not to administer the drug, taking into account the importance of the drug to the mother.

No studies on the effects on the ability to drive and use machines have been performed.

Transient blurring of vision may occur on instillation of eye drops. Do not drive or operate hazardous machinery unless vision is clear.

General

Serious reactions after use of systemic ofloxacin are rare and most symptoms are reversible. Since a small amount of ofloxacin is systemically absorbed after topical administration, side-effects reported with systemic use could possibly occur.

Within each frequency grouping, undesirable effects are presented in order of decreasing seriousness. The following terminologies have been used in order to classify the occurrence of undesirable effects:

Frequency categories: Very common (≥1/10); Common (≥1/100 to <1/10); Uncommon (≥1/1,000 to <1/100); Rare (≥1/10,000 to <1/1,000); Very rare (<1/10,000) and not known (cannot be estimated from the available data):

Immune System Disorders

Not Known: Hypersensitivity reaction including signs or symptoms of Eye allergy (such as Eye pruritus and Eyelid pruritus) and Anaphylactic reactions (such as angioedema, dyspnea, anaphylactic shock, oropharyngeal swelling, facial oedema and tongue swollen)

Nervous System Disorders

Not known: Dizziness

Eye Disorders

Common: Eye irritation; Ocular discomfort

Not known: Keratitis; Conjunctivitis; Vision blurred; Photophobia; Eye oedema; Foreign body sensation in eyes; Lacrimation increased; Dry eye; Eye pain; Ocular hyperaemia; Periorbital oedema (including eyelid oedema)

Cardiac disorders

Not known: ventricular arrhythmia and torsades de pointes (reported predominantly in patients with risk factors for QT prolongation); ECG QT prolonged (see section 4.4 and 4.9)

Gastrointestinal Disorders

Not known: Nausea

Skin and Subcutaneous Tissue Disorders

Not Known: Stevens-Johnson syndrome; Toxic epidermal necrolysis

Reporting of suspected adverse reactions

Reporting suspected adverse reactions after authorisation of the medicinal product is important. It allows continued monitoring of the benefit/risk balance of the medicinal product. Healthcare professionals are asked to report any suspected adverse reactions via:

Yellow Card Scheme

Website: www.mhra.gov.uk/yellowcard

Pharmacotherapeutic group: Ophthalmologicals, anti-infectives, fluoroquinolones

ATC code: S01AE01.

Ofloxacin is a synthetic fluorinated 4-quinolone antibacterial agent with activity against a broad spectrum of Gram negative and to a lesser degree Gram positive organisms.

Ofloxacin has been shown to be active against most strains of the following organisms both in vitro and clinically in ophthalmic infections. Clinical trial evidence of the efficacy of EXOCIN^® against S. pneumoniae was based on a limited number of isolates.

Gram-negative bacteria: Acinetobacter calcoaceticus var. anitratum, and A. calcoaceticus var. iwoffi; Enterobacter Sp. including E. cloacae; Haemophilis Sp, including H. influenza and H. aegyptius; Klebsiella Sp., including K. Pneumoniae; Moraxella Sp., Morganella morganii; Proteus Sp., including P. Mirabilis; Pseudomonas Sp.; including P. Aeruginosa, P. cepacia, and P. fluoroscens; and Serratia Sp., including S. marcescens.

Gram-positive bacteria: Bacillus Sp.; Corynebacterium Sp.; Micrococcus Sp.; Staphylococcus Sp., including S. aureus and S. epidermidis; Streptococcus Sp., including S. Pneumoniae (see above), S. viridans and Beta-haemolytic.

The primary mechanisms of action is through inhibition of bacterial DNA gyrase, the enzyme responsible for maintaining the structure of DNA.

Ofloxacin is not subject to degradation by beta-lactamase enzymes nor is it modified by enzymes such as aminoglycoside adenylases or phosphorylases, or chloramphenicol acetyltransferase.

After ophthalmic instillation, ofloxacin is well maintained in the tear-film.

In a healthy volunteer study, mean tear film concentrations of ofloxacin measured four hours after topical dosing (9.2 µg/g) were higher than the 2µg/ml minimum concentration of ofloxacin necessary to inhibit 90% of most ocular bacterial strains (MIC₉₀) in-vitro.

Maximum serum ofloxacin concentrations after ten days of topical dosing were about 1000 times lower than those reported after standard oral doses of ofloxacin, and no systemic side-effects attributable to topical ofloxacin were observed.

There are no toxicological safety issues with this product in man as the level of systemic absorption from topical ocular administration of ofloxacin is minimal.

Animal studies in the dog have found cases of arthropathy in weight bearing joints of juvenile animals after high oral doses of certain quinolones. However, these findings have not been seen in clinical studies and their relevance to man is unknown.

Benzalkonium chloride (EP) 0.005% w/v

Sodium chloride (EP) 0.9% w/v

Sodium hydroxide (for pH adjustment)

Hydrochloric acid (for pH adjustment)

Purified water (EP)

2 years unopened.

Discard 28 days after first opening.

A bottle and an applicator tip of low density polyethylene (LDPE) and medium or high impact polystyrene cap.

The bottle contains 5 ml or 10 ml of suspension.

Not all pack sizes may be marketed.

There is no special requirement for disposal.

Any unused product or waste material should be disposed of in accordance with local requirements.

AbbVie Ltd.

Maidenhead

SL6 4UB

UK

Date of first authorisation: 26^th October 1992

Date of last renewal: 8^th November 2004