Фабомотизол инструкция по применению и для чего он предназначен

Фармакологическое действие

Селективный небензодиазепиновый анксиолитик. Действуя на σ1-рецепторы в нервных клетках головного мозга, фабомотизол стабилизирует GABA/бензодиазепиновые рецепторы и восстанавливает их чувствительность к эндогенным медиаторам торможения. Также повышает биоэнергетический потенциал нейронов и оказывает нейропротекторное действие: восстанавливает и защищает нервные клетки.

Действие реализуется преимущественно в виде сочетания анксиолитического (противотревожного) и легкого стимулирующего (активирующего) эффектов. Уменьшает или устраняет чувство тревоги (озабоченность, плохие предчувствия, опасения), раздражительность, напряженность (пугливость, плаксивость, чувство беспокойства, неспособность расслабиться, бессонница, страх), депрессивное настроение, соматические проявления тревоги (мышечные, сенсорные, сердечно-сосудистые, дыхательные, желудочно-кишечные симптомы), вегетативные нарушения (сухость во рту, потливость, головокружение), когнитивные расстройства (трудности при концентрации внимания, ослабленная память), в т.ч. возникающие при стрессорных расстройствах (расстройства адаптации).

Эффект развивается на 5-7 день лечения. Максимальный эффект достигается к концу 4 недели лечения и сохраняется после окончания лечения в среднем 1-2 недели.

Не вызывает мышечную слабость, сонливость и не обладает негативным влиянием на концентрацию внимания и память. При его применении не формируется привыкание, лекарственная зависимость и не развивается синдром «отмены».

Фармакокинетика

После приема внутрь хорошо и быстро всасывается из ЖКТ. Cmax — 0.130±0.073 мкг/мл; Тmax — 0.85±0.13 ч. Подвергается эффекту «первого прохождения» через печень, основными путями метаболизма являются гидроксилирование по ароматическому кольцу бензимидазольного цикла и окисление по морфолиновому фрагменту. Интенсивно распределяется по хорошо васкуляризированным органам, характерен быстрый перенос из центрального пула (плазмы крови) в периферический (сильно васкуляризированные органы и ткани).

При приеме внутрь Т1/2 фабомотизола составляет 0.82±0.54 ч. Короткий Т1/2 обусловлен интенсивной биотрансформацией фабомотизола и быстрым распределением из плазмы крови в органы и ткани. Выводится преимущественно в виде метаболитов и частично в неизмененном виде с мочой и калом. При длительном применении не кумулирует в организме.

Показания активного вещества
ФАБОМОТИЗОЛ

Применяется у взрослых при тревожных состояниях: генерализованные тревожные расстройства; неврастения; расстройства адаптации.

У больных с различными соматическими заболеваниями: бронхиальная астма; синдром раздраженного кишечника; системная красная волчанка; ИБС; артериальная гипертензия; аритмии; дерматологических, онкологических и других заболеваниях.

При лечении: нарушений сна, связанных с тревогой; нейроциркуляторной дистонии; предменструального синдрома; алкогольного абстинентного синдрома; для облегчения синдрома «отмены» при отказе от курения.

Режим дозирования

Применяется внутрь, после еды.

Разовая доза — 10 мг; суточная доза 30 мг в 3 приема в течение дня, Длительность курсового применения составляет — 2-4 недели. При необходимости, по рекомендации врача, суточная доза препарата может быть увеличена до 60 мг, а длительность лечения до 3 месяцев.

Побочное действие

Возможно: аллергические реакции.

Редко: головная боль, которая обычно проходит самостоятельно и не требует отмены фабомотизола.

Противопоказания к применению

Беременность, период лактации (грудного вскармливания), детский возраст до 18 лет, повышенная чувствительность к фабомотизолу.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано применение при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Применение у детей

Препарат противопоказан для применения у детей и подростков в возрасте до 18 лет

Особые указания

При значительной передозировке и интоксикации возможно развитие седативного эффекта и повышенной сонливости без проявлений миорелаксации.

Лекарственное взаимодействие

Усиливает противосудорожный эффект карбамазепина.

Вызывает усиление анксиолитического действия диазепама.

Rec.INN (зарегистрированное ВОЗ)

Входит в состав таких препаратов, как АФОБАЗОЛ®. Подробнее о препаратах…

Фармакологическое действие

Селективный небензодиазепиновый анксиолитик. Действуя на σ1-рецепторы в нервных клетках головного мозга, фабомотизол стабилизирует GABA/бензодиазепиновые рецепторы и восстанавливает их чувствительность к эндогенным медиаторам торможения. Также повышает биоэнергетический потенциал нейронов и оказывает нейропротективное действие: восстанавливает и защищает нервные клетки.

Действие реализуется преимущественно в виде сочетания анксиолитического (противотревожного) и легкого стимулирующего (активирующего) эффектов. Уменьшает или устраняет чувство тревоги (озабоченность, плохие предчувствия, опасения), раздражительность, напряженность (пугливость, плаксивость, чувство беспокойства, неспособность расслабиться, бессонница, страх), депрессивное настроение, соматические проявления тревоги (мышечные, сенсорные, сердечно-сосудистые, дыхательные, желудочно-кишечные симптомы), вегетативные нарушения (сухость во рту, потливость, головокружение), когнитивные расстройства (трудности при концентрации внимания, ослабленная память), в т.ч. возникающие при стрессорных расстройствах (расстройства адаптации).

Эффект развивается на 5-7 день лечения. Максимальный эффект достигается к концу 4 недели лечения и сохраняется после окончания лечения в среднем 1-2 недели.

Не вызывает мышечную слабость, сонливость и не обладает негативным влиянием на концентрацию внимания и память. При его применении не формируется привыкание, лекарственная зависимость и не развивается синдром «отмены».

Фармакокинетика

После приема внутрь хорошо и быстро всасывается из ЖКТ. Cmax — 0.130±0.073 мкг/мл; Тmax — 0.85±0.13 ч. Подвергается эффекту «первого прохождения» через печень, основными путями метаболизма являются гидроксилирование по ароматическому кольцу бензимидазольного цикла и окисление по морфолиновому фрагменту. Интенсивно распределяется по хорошо васкуляризированным органам, характерен быстрый перенос из центрального пула (плазмы крови) в периферический (сильно васкуляризированные органы и ткани).

При приеме внутрь Т1/2 фабомотизола составляет 0.82±0.54 ч. Короткий Т1/2 обусловлен интенсивной биотрансформацией фабомотизола и быстрым распределением из плазмы крови в органы и ткани. Выводится преимущественно в виде метаболитов и частично в неизмененном виде с мочой и калом. При длительном применении не кумулирует в организме.

Показания к применению

Применяется у взрослых при тревожных состояниях: генерализованные тревожные расстройства; неврастения; расстройства адаптации.

У больных с различными соматическими заболеваниями: бронхиальная астма; синдром раздраженного кишечника; системная красная волчанка; ИБС; артериальная гипертензия; аритмии; дерматологических, онкологических и других заболеваниях.

При лечении: нарушений сна, связанных с тревогой; нейроциркуляторной дистонии; предменструального синдрома; алкогольного абстинентного синдрома; для облегчения синдрома «отмены» при отказе от курения.

Реклама

Режим дозирования

Применяется внутрь, после еды.

Разовая доза — 10 мг; суточная доза 30 мг в 3 приема в течение дня, Длительность курсового применения составляет — 2-4 недели. При необходимости, по рекомендации врача, суточная доза препарата может быть увеличена до 60 мг, а длительность лечения до 3 месяцев.

Побочное действие

Возможно: аллергические реакции.

Редко: головная боль, которая обычно проходит самостоятельно и не требует отмены фабомотизола.

Противопоказания к применению

Беременность, период лактации (грудного вскармливания), детский возраст до 18 лет, повышенная чувствительность к фабомотизолу.

Применение у детей

Препарат противопоказан для применения у детей и подростков в возрасте до 18 лет

Особые указания

При значительной передозировке и интоксикации возможно развитие седативного эффекта и повышенной сонливости без проявлений миорелаксации.

На одну таблетку:
Активное вещество: фабомотизола дигидрохлорид – 10 мг.
Вспомогательные вещества: крахмал картофельный – 48 мг, целлюлоза микрокристаллическая – 35 мг, лактозы моногидрат – 48,5 мг, повидон среднемолекулярный (поливинил-пирролидон среднемолекулярный медицинский, коллидон 25) – 7 мг, магния стеарат – 1,5 мг.

Таблетки белого или белого с желтоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрические с фаской.

Психолептические средства. Анксиолитические средства. Прочие анксиолитические средства.
Код ATX: N05BX04

Фармакодинамика

Афобазол® – селективный небензодиазепиновый анксиолитик.
Действуя на сигма-1-рецепторы в нервных клетках головного мозга, Афобазол® стабилизирует ГАМК/бензодиазепиновые рецепторы и восстанавливает их чувствительность к эндогенным медиаторам торможения. Афобазол® также повышает биоэнергетический потенциал нервных клеток и защищает их от повреждения (оказывает нейропротективное действие).
Действие препарата реализуется преимущественно в виде сочетания анксиолитического (противотревожного) и легкого стимулирующего (активирующего) эффектов. Афобазол® уменьшает или устраняет чувство тревоги (озабоченность, плохие предчувствия, опасения, раздражительность), напряженность (пугливость, плаксивость, чувство беспокойства, неспособность расслабиться, бессонница, страх), соматические проявления тревоги (мышечные, сенсорные, сердечно-сосудистые, дыхательные, желудочно-кишечные симптомы), вегетативные нарушения (сухость во рту, потливость, головокружение), когнитивные расстройства (трудности при концентрации внимания, ослабленная память). Особенно показано применение препарата у лиц с преимущественно астеническими личностными чертами в виде тревожной мнительности, неуверенности, повышенной ранимости и эмоциональной лабильности, склонности к эмоционально-стрессовым реакциям.
Эффект препарата развивается на 5-7 день лечения. Максимальный эффект достигается к концу 4 недели лечения и сохраняется после окончания лечения в среднем 1-2 недели. Афобазол® не вызывает мышечной слабости, сонливости и не обладает негативным влиянием на концентрацию внимания и память. При его применении не формируется лекарственная зависимость и не развивается синдром «отмены».

Фармакокинетика

После перорального приема Афобазол® хорошо и быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта.
Максимальная концентрация препарата в плазме (Сmах) – 0,130±0,073 мкг/мл; время достижения максимальной концентрации (Тmax) – 0,85±0,13 ч.
Метаболизм: Афобазол® подвергается «эффекту первого прохождения» через печень, основными направлениями метаболизма являются гидроксилирование по ароматическому кольцу бензимидазольного цикла и окисление по морфолиновому фрагменту.
Афобазол® интенсивно распределяется по хорошо васкуляризированным органам, для него характерен быстрый перенос из центрального пула (плазмы крови) в периферический (сильно васкуляризованные органы и ткани).
Период полувыведения Афобазола® при приеме внутрь составляет 0,82±0,54 часа. Короткий период полувыведения обусловлен интенсивной биотрансформацией препарата и быстрым распределением из плазмы крови в органы и ткани. Препарат выводится преимущественно в виде метаболитов и частично в неизменном виде с мочой и калом.
При длительном применении не кумулирует в организме.

АФОБАЗОЛ® применяется (в том числе, в составе комплексной терапии) у взрослых для лечения:
— тревожных состояний (генерализованное тревожное расстройство*, неврастения, расстройство адаптации);
— коморбидных тревожных расстройств у пациентов с соматическими заболеваниями;
— нарушений сна, связанных с тревогой;
— предменструального синдрома, алкогольного абстинентного синдрома и синдрома отмены при отказе от курения.
*Применение препарата Афобазол® для лечения генерализованного тревожного расстройства допустимо только по назначению лечащего врача.

Индивидуальная непереносимость препарата. Непереносимость галактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция. Беременность, период лактации. Детский возраст до 18 лет.

Применяется внутрь, после еды.
Оптимальные разовые дозы – 10 мг; суточные – 30 мг, распределенные на 3 приема в течение дня. Длительность курсового применения препарата составляет – 2-4 недели.
При необходимости, по рекомендации врача, суточная доза препарата может быть увеличена до 60 мг, а длительность лечения до 3 месяцев.

Применение у особых категорий пациентов

У пациентов с печеночной, почечной недостаточностью, у лиц старше 65 лет коррекции дозы препарата не требуется.

Возможны аллергические реакции.
Редко – головная боль, которая обычно проходит самостоятельно и не требует отмены препарата.

При значительной передозировке и интоксикации возможно развитие седативного эффекта и повышенной сонливости без проявлений миорелаксации. В качестве неотложной помощи применяется кофеин 20 % раствор в ампулах по 1,0 мл 2-3 раза в день подкожно.

Афобазол® не взаимодействует с этанолом и не оказывает влияния на гипнотическое действие тиопентала. Усиливает противосудорожный эффект карбамазепина. Вызывает усиление анксиолитического действия диазепама.

Применение препарата во время беременности и в период лактации противопоказано, т.к. изучения безопасности препарата у беременных и кормящих женщин не проводилось. В экспериментальных исследованиях свидетельств репродуктивной токсичности получено не было.

Применение препарата противопоказано в детском возрасте до 18 лет, т.к. изучения эффективности и безопасности препарата у детей не проводилось.

Препарат не оказывает отрицательного влияния на вождение автотранспорта и выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Таблетки по 10 мг.
По 20 таблеток в контурную ячейковую упаковку.
3 контурных упаковки вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.

Хранить при температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.
Препарат хранить в оригинальной упаковке для защиты от света и влаги.

3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Без рецепта.

Информация о производителе
ОАО «Фармстандарт-Лексредства», 305022, Россия, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, 1а/18,
тел./факс: (4712) 34-03-13, www.pharmstd.ru
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей
АО Отисифарм, Россия, 123112, г. Москва, ул. Тестовская, д.10, этаж 12, помещение II, комната 29
Тел.: +7 (800) 221-18-00
Факс: +7 (495) 221-18-02
www.otcpharm.ru

Для чего принимают Афобазол?

ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. ВОЗМОЖНЫ ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ. НЕОБХОДИМА КОНСУЛЬТАЦИЯ СПЕЦИАЛИСТА.БессонницаПри стрессеСтресс

Содержание статьи

  • «Афобазол» от чего
  • «Афобазол» как принимать
  • «Афобазол» состав
  • «Афобазол» противопоказания
  • «Афобазол» и алкоголь совместимость
  • «Афобазол» или «Новопассит»: что лучше
  • «Тенотен» или «Афобазол»: что лучше
  • Задайте вопрос эксперту по теме статьи

«Моя тревожность отнимает сон». С такими словами ко мне подошел пациент. Он хотел узнать, как снять избавиться от тревоги. Он рассказал, что его тревожит любая мелочь: закрыл ли дверь, когда вышел из дома, а выключил ли везде свет, а если автобус не приедет вовремя, и он опоздает на работу.

Мы посоветовали ему «Афобазол». Расскажем и вам, от чего применяют препарат, как пить и в какой дозировке. Поговорим о составе средства, противопоказаниях, и можно ли совмещать с алкоголем.

«Афобазол» от чего

Посмотрим официальную инструкцию по применению, чтобы узнать, от чего помогает препарат «Афобазол», Показания к применению препарата следующие.

Назначается взрослым при лечении:

  • тревожных расстройств;
  • неврастении;
  • расстройства адаптации;
  • пациентов с различными соматическими заболеваниями: бронхиальная астма, синдром раздраженного кишечника, системная красная волчанка, ИБС, гипертоническая болезнь, аритмии;
  • дерматологических, онкологических и других заболеваний;
  • нарушений сна, связанных с тревогой;
  • предменструального синдрома.

Рассмотрим, является ли препарат антидепрессантом или нет. «Афобазол» показан для применения при лечении тревожных расстройств, но справится ли он с депрессией. В инструкции в показаниях по применению не указано это заболевание. Также «Афобазол» отсутствует в клинических рекомендациях по лечению депрессивных расстройств. Препарат не относится к антидепрессантам, а является транквилизатором.

Вам может быть интересно: Как выработать стрессоустойчивость, лекарство и витамины от стресса и нервов

«Афобазол» как принимать

Способ применения «Афобазол» и его дозировка описаны в инструкции, или могут быть скорректированы врачом. По инструкции препарат принимается внутрь, не до еды, а после. Суточная дозировка препарата составляет 30 мг и разделяется на 3 приема по 10 мг каждый. «Афобазол» принимается не постоянно, его пьют курсом по 2-4 недели. Это зависит от назначения врача и тяжести заболевания.

«Афобазол» состав

Действующее вещество в составе препарата — фабомотизол. Вспомогательными компонентами являются: крахмал картофельный, целлюлоза микрокристаллическая, лактозы моногидрат, повидон среднемолекулярный, магния стеарат.

Препарат в аптеке можно купить без рецепта, так как он не относится к рецептурным.

«Афобазол» противопоказания

Противопоказаниями к применению считаются:

  • непереносимость компонентов в составе препарата;
  • непереносимость галактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция;
  • беременность и период грудного вскармливания;
  • детский возраст до 18 лет.

Препарат редко вызывает некоторые побочные эффекты, такие как аллергические реакции или головная боль.

При передозировке препаратом впоследствии развивается интоксикация и сонливость.

«Афобазол» и алкоголь совместимость

В инструкции производитель не указал информации о совместимости препарата и алкоголя. Мы советуем воздерживаться от применения алкоголя на время терапии. Так как алкоголь воздействует на работу ЦНС, при это и «Афобазол» направления на регулирование ЦНС. В таком случае лечение бессмысленно.

«Афобазол» можно принимать при вождении автомобиля, он не оказывает негативного влияния.

«Афобазол» или «Новопассит»: что лучше

«Новопассит» — препарат растительного происхождения. Для некоторых пациентов это важно. Удобнее в применении «Афобазол» — он применяется по 1 таблетке 3 раза в день. «Новопассит» принимают по 1-2 таблетки 2-3 раза в день и непосредственно при стрессе еще 1-2 таблетки. Но «Новопассит» имеет, помимо таблетированной формы, жидкую форму, и принимается в виде капель.

Выбирая, что лучше из этих препаратов, стоит учитывать, что на каждого человека воздействие будет разным. Поэтому выбирать препарат стоит исходя из индивидуальных предпочтений и особенностей.

«Тенотен» или «Афобазол»: что лучше

«Афобазол» — лекарственное средство, а «Тенотен» относится к группе гомеопатических средств. Эффективность гомеопатии клинически не доказана.

Поэтому, выбирая между «Тенотен» и «Афобазол», выбирайте тот, которому доверяете.

«Афобазол» и «Грандаксин» что лучше

Оба препарата относятся к группе транквилизаторов и могут считаться аналогами. Их применение не вызывает сонливости в дневное время. Применяются для снятия тревожных состояний. «Афобазол» можно приобрести без рецепта, в то время как «Грандаксин» — строго рецептурный препарат.

Выбирать между этими препаратами, стоит, исходя из назначений врача.

Мы рассмотрели препарат «Афобазол» и в заключении хотели бы повторить.

«Афобазол» не считается антидепрессантом, относится к группе транквилизаторов. Применяется для облегчения симптомов тревоги, при нарушении сна и неврастении. В его составе содержится действующее вещество фабомотизол. К противопоказаниям относится детский возраст до 18 лет, индивидуальная непереносимость компонентов, непереносимость лактозы и сахарозы. Препарат не принимают во время беременности и грудного вскармливания. Применение «Афобазола» не оказывает негативного влияния на управление транспортным средством.

Задайте вопрос эксперту по теме статьи

Остались вопросы? Задайте их в комментариях ниже – наши эксперты ответят вам. Также вы можете поделиться своим опытом с другими читателями Мегасоветов.

Выпускающий редактор

Эксперт-провизор

Поделиться мегасоветом

Понравилась статья? Расскажите маме, папе, бабушке и тете Гале из третьего подъезда

таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой

На одну таблетку:
Действующее вещество: фабомотизола дигидрохлорид — 30,0 мг.
Вспомогательные вещества:
Коллидон® SR [поливинилацетат — 80%, повидон — 19%, натрия лаурилсульфат — 0,8%, кремния диоксид — 0,2%] — 120,0 мг, гипромеллоза — 25,0 мг, лактоза — 23,0 мг, магния стеарат — 2,0 мг.
Состав оболочки: Опадрай II 85 F18422 белый [поливиниловый спирт, частично гидролизованный — 40,000%, титана диоксид — 25,000%, макрогол 4000 — 20,200%, тальк — 14,800%] — 6,0 мг.

Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой почти белого цвета. На поперечном разрезе ядро почти белого или белого с желтовато-коричневатым оттенком цвета.

Анксиолитическое средство (транквилизатор)
АТХ N05BX Прочие анксиолитики

Фармакодинамика
Фабомотизол — селективный небензодиазепиновый анксиолитик.
Действуя на сигма-1-рецепторы в нервных клетках головного мозга, фабомотизол стабилизирует ГАМК/бензодиазепиновые рецепторы и восстанавливает их чувствительность к эндогенным медиаторам торможения. Фабомотизол также повышает биоэнергетический потенциал нейронов и оказывает нейропротективное действие: восстанавливает и защищает нервные клетки.
Действие препарата реализуется преимущественно в виде сочетания анксиолитического (противотревожного) и легкого стимулирующего (активирующего) эффектов.
Фабомотизол уменьшает или устраняет чувство тревоги (озабоченность, плохие предчувствия, опасения), раздражительность, напряженность (пугливость, плаксивость, чувство беспокойства, неспособность расслабиться, бессонница, страх), депрессивное настроение, соматические проявления тревоги (мышечные, сенсорные, сердечно-сосудистые, дыхательные, желудочно-кишечные симптомы), вегетативные нарушения (сухость во рту, потливость, головокружение), когнитивные расстройства (трудности при концентрации внимания, ослабленная память), в т.ч. возникающие при стрессорных расстройствах (расстройствах адаптации).
Особенно показано применение препарата у лиц с преимущественно астеническими личностными чертами в виде тревожной мнительности, неуверенности, повышенной ранимости и эмоциональной лабильности, склонности к эмоционально-стрессовым реакциям.
Фабомотизол не вызывает мышечную слабость, сонливость и не обладает негативным влиянием на концентрацию внимания и память. При его применении не формируется привыкание, лекарственная зависимость и не развивается синдром «отмены».
Фармакокинетика
После перорального приема фабомотизол хорошо и быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Прием пищи не оказывает влияния на всасывание препарата и на параметры фармакокинетики.
Максимальная концентрация фабомотизол в плазме (Сmах) после однократного приема препарата АФОБАЗОЛ® РЕТАРД составляет 47,740±43,252 нг/мл, после многократного — 27,668±13,770 нг/мл; время достижения максимальной концентрации (Тmах) — 2,1±1,1 и 2,6±1,0 часа после однократного и многократного приема соответственно.
Метаболизм: фабомотизол подвергается «эффекту первого прохождения» через печень, основными направлениями метаболизма являются гидроксилирование по ароматическому кольцу бензимидазольного цикла и окисление по морфолиновому фрагменту.
Фабомотизол интенсивно распределяется по хорошо васкуляризированным органам, для него характерен быстрый перенос из центрального пула (плазмы крови) в периферический (сильно васкуляризованные органы и ткани).
Период полувыведения фабомотизола при приеме внутрь составляет 8,41±5,01 часа после однократного приема и 6,05±3,54 часа после многократного приема препарата АФОБАЗОЛ® РЕТАРД. Фабомотизол выводится преимущественно в виде метаболитов и частично в неизмененном виде почками и через кишечник.

АФОБАЗОЛ® РЕТАРД применяется у взрослых при тревожных состояниях: генерализованные тревожные расстройства, неврастения, расстройства адаптации, у пациентов с различными соматическими заболеваниями (бронхиальная астма, синдром раздраженного кишечника, системная красная волчанка, ишемическая болезнь сердца, гипертоническая болезнь, аритмии), дерматологических, онкологических и других заболеваниях.
При лечении нарушений сна, связанных с тревогой.

— Гиперчувствительность к фабомотизолу и/или любому вспомогательному веществу в составе препарата.
— Непереносимость галактозы, недостаточность лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.
— Беременность, период грудного вскармливания.
— Детский возраст до 18 лет.
Если у Вас есть одно из перечисленных выше заболеваний, перед применением препарата необходимо проконсультироваться с врачом.

Применение препарата АФОБАЗОЛ® РЕТАРД противопоказано при беременности.
При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.
Перед применением препарата АФОБАЗОЛ® РЕТАРД, если Вы беременны или предполагаете, что Вы могли бы быть беременной, или планируете беременность, необходимо проконсультироваться с врачом.

Внутрь.
По 1 таблетке 1 раз в сутки, утром, независимо от приема пищи.
Длительность курсового применения препарата составляет 2-4 недели.
Если после лечения улучшения не наступает, или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.
Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.

Нежелательные эффекты, которые могут развиваться во время лечения препаратом АФОБАЗОЛ® РЕТАРД, классифицированы в соответствии со следующей частотой встречаемости:
очень часто (≥ 1/10), часто (от ≥ 1/100 до < 1/10), нечасто (от ≥ 1/1 000 до < 1/100), редко (от ≥ 1/10 000 до < 1/1 000), очень редко (< 1/10 000), частота неизвестна (не может быть определена на основании имеющихся данных).

Со стороны иммунной системы: частота неизвестна — аллергические реакции.
Со стороны нервной системы: редко — головная боль, которая обычно проходит самостоятельно и не требует отмены препарата.
Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции, или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Симптомы
При значительной передозировке и интоксикации возможно развитие седативного эффекта и повышенной сонливости без проявлений миорелаксации.
Лечение
В качестве неотложной помощи применяется кофеин 20% раствор в ампулах по 1,0 мл 2-3 раза в день подкожно.
При появлении симптомов передозировки следует прекратить прием препарата и немедленно обратиться к врачу.

Фабомотизол не взаимодействует с этанолом и не оказывает влияния на гипнотическое действие тиопентала.
Усиливает противосудорожный эффект карбамазепина.
Вызывает усиление анксиолитического действия диазепама.
Если Вы применяете вышеперечисленные или другие лекарственные препараты (в том числе безрецептурные), перед применением препарата АФОБАЗОЛ® РЕТАРД проконсультируйтесь с врачом.

Препарат не оказывает отрицательного влияния на вождение автотранспорта и выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 30 мг.

По 20 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
1 контурную ячейковую упаковку с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

При температуре не выше 25 °С, в оригинальной упаковке (контурная ячейковая упаковка в пачке).
Хранить в недоступном для детей месте.

2 года.
Не применять по истечении срока годности.

Без рецепта

Регистрационный номер

ЛП-006555

Дата регистрации

2020-11-09

Владелец регистрационного удостоверения

Производитель

ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА ОАО
Россия

Представительство

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Фабия шкода инструкция 2011 года
  • Ушные капли отривин инструкция по применению взрослым
  • Фабиос оболочка для колбасы инструкция по применению
  • Ушные капли отофа показания к применению инструкция
  • Фабивирин препарат инструкция по применению цена