Фамцикловир для кошек инструкция по применению и цена

Владельцам кошек часто приходится сталкиваться с таким заболеванием, как ринотрахеит. Эта патология носит вирусный характер, для ее лечения используется препарат Фамвир.

Применяется ли при лечении животных?

Чаще всего виновником появления ринотрахеита становится вирус герпеса первого типа. От него страдают в основном кошки, и для других животных и человека он не представляет никакой опасности. Заразиться вирусом может любой представитель кошачьих без исключения.

Вирус будет находиться в организме, но симптомы заболевания проявляться не будут. Они появляются в случаях, когда происходит снижение иммунитета на фоне других заболеваний, в холодный время года. В этом случае назначаются противовирусные препараты, к которым и относится Фамвир.

Состав и срок годности

Основное действующее вещество — фамцикловир.

Дополнительные:

• натрия крахмала гликолят — 16,52 мг;
• гидроксипропилцеллюлоза — 7,73 мг;
• магния стеарат — 2,48 мг;
• лактоза безводная — 53,69 мг.

Данный препарат выпускается в виде таблеток, которые имеют оболочку для защиты от разрушения при попадании в желудок.

Препарат хранится в темном сухом месте, недоступном для детей, при температуре, не превышающей +30ºC. Срок годности — 3 года с момента изготовления. По завершении этого срока лекарственное средство утилизируется.

Инструкция

Дозировка

Это средство назначается взрослым животным по 2 таблетки в день, в каждой из них содержится по 25 мг активного вещества. Препарат принимается 3 раза в неделю. Курс лечения в среднем составляет около 3-х недель, но лечение ведется до тех пор, пока не исчезнут все симптомы заболевания.

Как давать?

Препарат предназначен для лечения человека, в частности для лечения вируса опоясывающего герпеса, но он же подходит и для лечения герпесного заболевания у кошек. Фамвир быстро и почти полностью всасывается в кровь, переходя в свою активную форму пенцикловир.

Определенные неудобства возникают из-за того, что лекарственное средство выпускается в форме таблеток. Чтобы дать ее питомцу, необходимо положить одну штуку на корень языка и заставить животное проглотить.

Вариант с превращением Фамвира в порошок является не таким идеальным, как хотелось бы, т.к., встречаясь с кислотой в желудке, компоненты лекарственного средства частично утрачивает свои свойства. Максимальный эффект от приема препарата следует ожидать через 45 мин.

Побочные эффекты

За выведение вещества из организма кошки отвечают почки и, хотя само вещество в моче не обнаруживается, на них приходится значительная нагрузка. После однократного приема и его повторения требуется около 2 ч для полного исчезновения следов Фамвира из организма.

Препарат не назначается животным, страдающим заболеваниями почек. В крайнем случае, когда нет иного выхода, лечение проводится под наблюдением ветеринара с постоянной корректировкой дозы. Также с осторожностью данное лекарственное средство назначается старым животным.

Кот или кошка может иметь повышенную чувствительность к данному препарату. В этом случае его прием следует прекратить. Точно так же поступают, если появляются признаки аллергии. При передозировке препарата может наблюдаться тошнота и рвота.

Беременным, кормящим и котятам

Лечение беременных кошек Фамвиром проводится в крайнем случае, если терапевтическая польза будет превышать возможный вред будущему потомству.

Данных о том, передаются ли компоненты препарата с молоком при кормлении, нет, поэтому назначение лекарственного препарата может проводиться на усмотрение лечащего врача. В каждом из этих случаях доза и порядок приема определяются в индивидуальном порядке.

Отзывы

Владельцев

Валентина С., г. Таганрог:

«После вирусной простуды ветеринар назначил кошке курс лечения Фамвиром. Оказалось, это достаточно дорогое лекарство. Но чтобы помочь животному, пришлось приобрести одну упаковку. Этот препарат предназначен для людей.

Его форма — таблетки; неудобно для использования при лечении животных. Чтобы заставить кошку проглотить хотя бы одну штуку, приходилось класть таблетку на корень языка и зажимать животному пасть. В остальном претензий к препарату нет, его действие оказалось достаточно эффективным».

Марина В., г. Симферополь:

«С ринотрахеитом у кота столкнулась впервые. Ему уже 5 лет, и до сих пор подобная зараза обходила нас стороной. Поэтому и появление первых симптомов я проглядела. Когда обратилась к ветеринару, состояние животного было не очень.

Мне рекомендовали Фамвир. В аптеке он был, поэтому с приобретением сложностей не возникло. Принимали таблетки достаточно долго, но в конце концов проблему удалось устранить».

Ветеринаров

Ирина К., ветеринар, г. Владивосток:

«Я работаю ветеринаром уже 5 лет. С вирусным герпесом ко мне часто обращаются владельцы кошек. Особенно много таких случаев болезни наблюдается осенью и в конце зимы. Фамвир назначается в обязательном порядке. Доза подлежит коррекции в зависимости от состояния животного. За все время работы жалобы были только на достаточно высокую стоимость препарата».

Цена

Данное лекарственное средство реализуется через аптеки. Для его покупки необходим рецепт. Также имеется возможность заказать лекарственный препарат на специализированных сайтах, но и в этом случае нужен рецепт.

Стоимость препарата различна, но в среднем она составляет 1400 руб. Стоимость упаковки зависит от количества таблеток в ней. Фамвир по 0,25 мг 21 штука обойдется в 4550 руб.

Аналоги

Аналогами данного лекарственного средства являются:

1. Минакер, основным действующим веществом является фамцикловир. Обладает тем же действием, что и Фамвир. В некоторых случаях возможна замена, но только после разрешения врача. Стоимость — 554 руб.
2. Фамилар, стоимость 1 упаковки, содержащей 21 таблетку, — 299 руб.
3. Фавирокс. Средняя цена — от 499 руб. и выше.

Данный препарат полностью не излечивает заболевание кошки. Вирус герпеса остается в организме, и при малейшем ослаблении иммунитета патология может вернуться.

Состав

Фамцикловир-Тева содержит фамцикловир в качестве активного вещества.

Дополнительные компоненты: МКЦ, карбоксиметилкрахмал натрия, кремния диоксид коллоидный, гипролоза низкозамещенная, кроскармеллоза натрия, натрия стеарилфумарат. Пленочная оболочка включает опадрай II белый Y-22-7719, гипромеплоза 3 сР, триацетин, полидекстроза FCC, гипромеллоза 6 сР, гипромеллоза 50 сР.

Форма выпуска

Лекарство продается в таблетках.

Фармакологическое действие

Средство обладает противовирусным действием.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Лекарство активно влияет на вирусы герпеса человека, а также на цитомегаловирус и вирус Эпштейна-Барра.

Попадая в организм, активное вещество преобразуется и начинает блокировать синтез вирусной ДНК клеток, а также препятствует репликации вирусов.

Его биодоступность составляет 77%. Оно практически полностью абсорбируется после попадания в организм и трансформируется в активный пенцикловир. При дозировке от 125 до 500 мг максимальная концентрация наблюдается спустя 45 минут.

Степень связи пенцикловира с белками плазмы небольшая (до 20%).

Выводится главным образом в неизменном виде с мочой. Время полувыведения составляет приблизительно 2 часа.

Показания к применению

Лекарство подходит для терапии инфекций, спровоцированных следующими вирусами:

• Varicella-zoster;
• Herpes simplex и Varicella-zoster 1-го и 2-го типов;
• Herpes simplex 1-го и 2-го типов.

Противопоказания

Средство противопоказано для детей. Кроме того, нельзя принимать препарат при повышенной чувствительности к его компонентам.

Побочные действия

При употреблении таблеток Фамцикловир-Тева возможны следующие негативные действия: аллергия, головная боль, тошнота.

В редких случаях появляется рвота, кожная сыпь, головокружение. Кроме того, могут наблюдаться галлюцинации и спутанность сознания (преимущественно в пожилом возрасте).

При сниженной иммунной защите возможны болезненные ощущения в животе, лихорадка, гранулоцитопения и тромбоцитопения.

Инструкция по применению Фамцикловир-Тева (Способ и дозировка)

Терапию желательно начинать при первых же проявлениях заболевания. Инструкция на Фамцикловир-Тева сообщает, что таблетки принимаются перорально, независимо от еды. Их нельзя разжевывать, но можно употреблять с небольшим количеством жидкости.

В случае инфекции из-за Varicella-zoster, при нормальном иммунитете обычно принимается 3 раза ежедневно 500 мг. Курс рассчитан на неделю. При обострении заболевания возможны следующие схемы применения:

• 750 мг 1 раз ежедневно;
• 250 мг ежедневно 3 раза;
• 500 мг ежедневно 2 раза.

Курс рассчитан на неделю.

В случае инфекции из-за Varicella-zoster, при сниженном иммунитете желательно употреблять 3 раза в день таблетки по 500 мг. Лечение длится 10 суток.

При нормальном иммунитете в случае инфекции из-за Herpes simplex инструкция по применению указывает следующие схемы лечения:

• первичная инфекция генитального герпеса: показан прием 3 раза каждый день в дозировке по 250 мг 5 суток;
• рецидивы лабиального герпеса: пациенту назначается прием 2 раза однократно в дозировке по 750 мг или раз в день по 1500 мг;
• рецидивы генитального герпеса: пациенту назначается прием 2 раза однократно по 1000 мг (2 таблетки в 500 мг) или 2 раза/день по 125 мг на протяжении 5 суток или таблетки 500 мг однократно, а после этого 3 раза через каждые 12 часов в дозировке по 250 мг.

В случае инфекции из-за вируса Herpes simplex, при сниженном иммунитете обычно употребляют 2 раза каждый день таблетки по 500 мг. Курс рассчитан на неделю.

С целью профилактики обострений рецидивирующей инфекции из-за вируса Herpes simplex принимают 2 раза каждый день по 250 мг лекарственного средства. Продолжительность приема зависит от тяжести заболевания. Желательно каждый год контролировать его течение у специалиста. Для инфицированных ВИЧ пациентов предусмотрена дозировка в 500 мг 2 раза/день.

Передозировка

В случае передозировки таблетками Фамцикловир-Тева терапия симптоматическая. Активный метаболит фамцикловира – пенцикловир – выводится при гемодиализе. После него в течении 4 часов содержание пенцикловира в плазме уменьшается на 75%.

Взаимодействие

Лекарственные средства, влияющие на работу почек, также оказывают воздействие на уровень пенцикловира в плазме. Чтобы избежать токсических эффектов, нужно постоянно наблюдать за состоянием людей, которые принимают по 500 мг Фамцикловир-Тева в сочетании с такими препаратами.

Условия продажи

В аптечной сети препарат отпускается только по выписанному врачом рецепту.

Условия хранения

Лекарство нужно хранить в темном и недоступном для детей месте при температуре до 25 °C.

Срок годности

Два года с момента выпуска.

Отзывы о Фамцикловир-Тева

Отзывы о Фамцикловир-Тева в Интернете встречаются разные. Нередко люди, принимавшие это средство, рассказывают о появлении побочных реакций. Особенно часто встречаются сообщения о тошноте и головокружении, которые наблюдаются с первых же дней приема.

Цена Фамцикловир-Тева, где купить

Цена таблеток Фамцикловира-Тева весьма высока по сравнению с аналогами. Стоимость средства в дозировке по 250 мг — около 2300 рублей. Цена Фамцикловир-Тева в таблетках по 500 мг неизвестна.

ЛП-001740

Торговое название: Фамцикловир-Тева

Международное непатентованное название (МНН): фамцикловир

Лекарственная форма:

таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Состав

В 1 таблетке содержится:
активное вещество фамцикловир 125,00 мг/ 250,00 мг/ 500,00 мг;
вспомогательные вещества: Просолв [целлюлоза микрокристаллическая 98%, кремния диоксид коллоидный 2%] SMCC 50 11,05 мг/ 22,08 мг/ 44,17 мг, карбокси метил крахмал натрия 8,00 мг/16,01 мг/ 32,01 мг, гипролоза низкозамещенная 3,20 мг/ 6,40 мг/12,80 мг, кроскармеллоза натрия 8,00 мг/ 16,01 мг/ 32,01 мг, Просолв [целлюлоза микрокристаллическая 98%, кремния диоксид коллоидный 2%] SMCC 90 8,25 мг/16,50 мг/ 33,00 мг, натрия стеарилфумарат 1,50 мг/ 3,00 мг/6,01 мг;
пленочная оболочка Опадрай II белый Y-22-7719 6,6 мг/ 9,9 мг/13,2 мг (титана диоксид (Е 171) 1,98 мг/ 2,97 мг/ 3,96 мг, полидекстроза FCC (Е 1200) 1,584 мг/ 2,376 мг/ 3,168 мг, гипромеплоза 3 сР (Е 464) 1,188 мг/1,782 мг/2,376 мг, гипромеллоза 6 сР (Е 464) 1,018 мг/1,528 мг/2,307 мг, триацетин (Е 1518) 0,495 мг/ 0,743 мг/ 0,99 мг, гипромеллоза 50 сР (Е 464) 0,170 мг/0,254 мг/ 0,339 мг, макрогол-8000 0,165 мг/ 0,247 мг/ 0,330 мг).

Описание

Дозировка 125 мг. Круглые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, с гравировкой «8117» на одной стороне и «93» на другой стороне.
Дозировка 250 мг. Круглые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, с гравировкой «8118» на одной стороне и «93» на другой стороне.
Дозировка 500 мг. Капсуловидные таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, с гравировкой «8119» на одной стороне и «93» на другой стороне.

*На поперечном разрезе таблеток видно ядро белого или почти белого цвета.

Фармакологическая группа: противовирусное средство

КодАТХ: J05AB09

Фармакологические свойства
Фармакодинамика
После приема внутрь фамцикловир быстро превращается в пенцикловир, обладающий активностью в отношении вирусов Herpes simplex 1го, 2-го типа и Varicella zoster, а также вирусов Эпштейна-Барр и цитомегаловируса. Пенцикловир попадает в инфицированные вирусом клетки, где под действием вирусной тимидинкиназы быстро превращается в монофосфат, который, в свою очередь, при участии клеточных ферментов переходит в трифосфат. Пенцикловира трифосфат находится в инфицированных вирусами клетках более 12 часов, подавляя в них синтез вирусной ДНК (дезоксирибонуклеиновой кислоты) и репликацию вирусов. Период полувыведения пенцикловира трифосфата в клетках, пораженных вирусами Varicella zoster, Herpes simplex 1-го, 2-го типа, составляет 9, 10 и 20 ч соответственно. Концентрация пенцикловира трифосфата в неинфицированных клетках не превышает минимальную определяемую, поэтому в терапевтических концентрациях пенцикловир не оказывает влияния на неинфицированные клетки.
Пенцикловир активен в отношении недавно обнаруженных устойчивых к ацикловиру штаммов вируса Herpes simplex с измененной ДНК-полимеразой.
Частота возникновения резистентности к фамцикловиру (пенцикловиру) не превышает 0,3% у пациентов с нормальным иммунитетом, а у пациентов с нарушенным иммунитетом — 0,19%. Резистентность проявлялась только в начале лечения и не развивалась в процессе лечения или после окончания терапии.
У пациентов с опоясывающим герпесом существенно снижается выраженность и продолжительность постгерпетической невралгии.
У пациентов с нарушенным иммунитетом вследствие инфицирования вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ) фамцикловир в дозе 500 мг 2 раза в сутки уменьшает число дней выделения вируса Herpes simplex (как с клиническими проявлениями, так и без них).

Фармакокинетика
После приема внутрь фамцикловир быстро и почти полностью всасывается и превращается в активный пенцикловир. Биодоступность пенцикловира — 77%. Повышение концентрации пенцикловира в плазме происходит пропорционально увеличению однократной дозы фамцикловира в диапазоне 125-1000 мг. Максимальная концентрация (С_max) пенцикловира после приема внутрь 125 мг, 250 мг или 500 мг фамцикловира достигается в среднем через 45 минут и составляет 0,8 мкг/мл, 1,6 мкг/мл и 3,3 мкг/мл, соответственно. Другие исследования демонстрируют С_max пенцикловира после приема внутрь 250 мг, 500 мг или 1000 мг, фамцикловира в значениях 1,5 мкг/мл, 3,2 мкг/мл и 5,8 мкг/мл, соответственно.
Системная биодоступность (площадь под кривой «концентрация — время» (AUC)) пенцикловира не зависит от времени приема пищи. AUC пенцикловира при однократном приеме фамцикловира и при разделении суточной дозы фамцикловира на два или три приема сходны между собой, что свидетельствует об отсутствии кумуляции пенцикловира при повторных применениях фамцикловира.
Связывание с белками плазмы крови пенцикловира и его 6-дезокси-предшественника составляет менее 20%.
Фамцикловир выводится в основном в форме пенцикловира и его 6-дезокси-предшественника, которые экскретируются с мочой в неизмененном виде. Фамцикловир в моче не обнаруживается. Период полувыведения (Т1/2) пенцикловира из плазмы крови в конечной фазе после однократного и многократного приема дозы фамцикловира составляет около 2 ч.
Фармакокинетика в особых случаях

У пациентов с инфекцией, вызванной вирусом Varicella zoster, не выявляется значимых изменений фармакокинетических параметров пенцикловира. Т1/2 пенцикловира в конечной фазе после однократного и многократного приема дозы фамцикловира составляет 2,8 и 2,7 ч соответственно.
Пациенты с почечной недостаточностью

У пациентов с почечной недостаточностью после однократного и многократного приема дозы фамцикловира отмечается линейная зависимость между снижением плазменного клиренса, почечным клиренсом, скоростью выведения пенцикловира из плазмы крови и степенью тяжести почечной недостаточности. Фармакокинетические особенности применения фамцикловира у пациентов с тяжелыми (декомпенсированными) нарушениями функции почек не изучались.
Пациенты с нарушением функции печени

У пациентов с нарушением функции печени легкой и средней тяжести AUC не изменяется. Фармакокинетика пенцикловира у пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени не изучалась. Нельзя исключить возможность нарушения процесса превращения фамцикловира в активный метаболит пенцикловир у данной группы пациентов, что может сопровождаться снижением концентрации пенцикловира в плазме крови и, как следствие, снижением эффективности фамцикловира.
Пациенты пожилого возраста (старше 65 лет)

У пациентов в возрасте 65-70 лет отмечалось повышение средней AUC пенцикловира приблизительно на 40% и снижение почечного клиренса пенцикловира приблизительно на 20% по сравнению с пациентами в возрасте младше 65 лет, что частично может быть обусловлено возрастными изменениями функции почек у пациентов старше 65 лет.
Фармакокинетические особенности, связанные с полом

Пол пациента не оказывает значимого влияния на фармакокинетические параметры фамцикловира (незначительные различия клиренса пенцикловира у мужчин и женщин).
Фармакокинетические особенности, связанные с расовой принадлежностью
При применении фамцикловира (однократный или многократный прием дозы 500 мг 1,2 или 3 раза в сутки) у здоровых добровольцев негроидной расы и пациентов негроидной расы с нарушением функции почек или печени не было обнаружено отличий фармакокинетических показателей по сравнению с применением фамцикловира у аналогичных групп пациентов европеоидной расы.

Показания к применению